857
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本发明提供一种可变色丝素颗粒的制备方法,包括以下步骤:(1)将水溶性光敏剂与分散剂加入去离子水中,充分搅拌,得到变色改性溶液;(2)将蚕丝经碳酸氢钠溶液煮沸脱胶,充分水洗,室温自然晾干得到丝素纤维,将丝素纤维置于溴化锂溶液中,于60℃下溶解1‑2h,取出透析2d,浓缩得到水溶性丝素溶液;(3)将水溶性丝素溶液中加入变色改性溶液、戊二醛交联剂和磷酸盐缓冲液,低温搅拌制成混合溶液,静置,离心洗涤沉淀物,超声扩散得到可变色的丝素颗粒。该方法简单易操作,制备的丝素颗粒具有可变色的性能,可运用于纺织、生物医药等领域。
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本发明涉及一种石墨烯生物传感器电极,包括绝缘基体、第一直立石墨烯电极、第一焊盘和第一导电孔,第一导电孔贯穿绝缘基体,第一直立石墨烯电极和第一焊盘分别位于绝缘基体的两侧,第一导电孔上下连通第一直立石墨烯电极和第一焊盘,绝缘基体为陶瓷基。绝缘基体设置成陶瓷基体,能够满足多次重复使用的要求,设置直立石墨烯电极,直立石墨烯电极的表面积大,对电的灵敏度高,与生物反应膜的连接更稳定,可重复性好,能够适应小型化、微型化、阵列化的设计需求,本发明还提供了该石墨烯生物传感器电极及其电极阵列的制备方法,可以实现批量化制备。
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提供了一种具有梯度纳米结构的等离子体传感器及其使用方法。形状的梯度将在传感器的不同区域引起不同的光谱响应,并显示不同的颜色。当物质的环境特性发生变化时,比如折射率、气体浓度或离子密度变化时,传感器会显示不同的图像,例如径向强度显示和径向颜色显示。基于图像识别的方法可用于根据传感器图像以高精度提取环境特性。
1292
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本发明一种柔性电子产品的3D打印装置及其工作方法,其特点在于:突破了现有柔性电子产品在成型精度、使用寿命、生产效率及成本等的限制,能够实现一体化、定制化的柔性电子产品打印;可实现多材料的打印和x向、y向和z向的相对运动;能够使柔性电子产品在拉伸、弯曲等工作条件下能够保持足够高的使用寿命,而不发生导线与基体的剥离,同时借助混料室内的布朗运动实现基体混合打印液组分的柔性过渡;对打印材料兼容性好,适用于高粘度液体的打印;可以实现液体、纳米材料一体化打印。
1220
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本发明公开一种立体选择性提高的菜豆环氧水解酶突变体及其应用,属于酶工程技术领域。本发明通过菜豆来源的环氧水解酶进行单向定点突变,获得对映选择性与对映归一性提高的突变酶W102L。与野生型相比,W102L对外消旋对氯环氧苯乙烷rac‑pCSO的E值从2.6提高至25.5,对rac‑pCSO的对映选择性提高了9.8倍。使用PvEH1W102L全细胞动力学拆分150mmol·L‑1的rac‑pCSO,反应4h后,可获得(R)‑对氯环氧苯乙烷的产率为45.62%(ees=96.30%)和(R)‑对氯苯基乙二醇产率为50.91%(eep=90.26%)。
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本发明涉及一种钙钛矿型太阳能电池的制备方法,所述方法包括如下步骤:1)采用射频磁控溅射法,将镀有透明导电层的清洁的导电玻璃放置于溅射室中,获得所述致密电子传输层;2)制备前驱体溶液;3)将步骤2)中的前驱体溶液用旋转涂膜技术按一定的转速均匀涂抹在导电玻璃上,制备光吸收层;4)在步骤3)制得的钙钛矿层上制备空穴传导层;5)利用真空热蒸镀或电子束蒸镀在步骤4)所制得的样品上蒸镀一层厚度60‑110nm的Au或Pt对电极,即得到钙钛矿太阳能电池。通过改变量子点的大小对太阳光谱裁剪,分波长范围吸收,提高电池对太阳光谱的吸收效率。使用该方法制备的太阳能电池,光电转化效率提高。
1598
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本发明公开了一种阀控式铁镍蓄电池及制造方法,该蓄电池的正电极采用泡沫镍或冲孔镀镍钢带为基体,表面涂覆有氢氧化镍、导电剂及添加剂组成的活性物质,极片用隔膜包覆后经热封形成袋式结构。负电极采用泡沫镍或冲孔镀镍钢带为基体,表面涂覆有四氧化三铁、羰基铁粉、活性炭纤维粉及添加剂组成的活性物质,极片用隔膜包覆后经热封形成袋式结构。使用的电解液是由KOH、LiOH、Na2S的水溶液与高分子材料PVA及高吸水性树脂PAAS交联而成的凝胶状液体。本发明解决了传统铁镍电池功率密度低、失水率大的缺点,有效提高了电池的放电性能,延长了使用寿命。
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本发明涉及一种外墙装饰装潢材料,特别涉及一种快干超耐水超相似度仿石涂料,其包括含砂色粒和分散相组分混合而成,其中,基础漆组分包括合成树脂乳液25~40份、去离子水40~56.4份、助剂A 10~18份、颜料或/和填料0~10份,分散相包括去离子水18~25份、合成树脂乳液60~75份、助剂B 5.0~7.0份,本发明所述一种快干、超耐水、超相似度仿石涂料,具有超高的石材仿真相似度,快干、超耐水性,表干时间只有原来的1/4,可达到干燥2h泡水不泛白,而常规同类产品干燥24h后仍会轻微泛白,贮存期可达1年,满足商品化要求。
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本发明公开了一种多功能膜合成三聚甲醛及DMM3‑8的装置和方法,包括依次相连的换热器、甲缩醛氧化反应器、萃取催化反应塔、萃取塔、混合器、多段固定床反应器、分馏塔。空气和甲缩醛被换热器加热后进入到甲缩醛氧化反应器中进行氧化反应,氧化反应得到温度高的氧化产物进入到换热器中换热后得到温度降低的氧化产物,温度降低的氧化产物再进入萃取催化反应塔内进行聚合反应,聚合产物经萃取分离后得到三聚甲醛,三聚甲醛与甲缩醛混合后进入到多段固定床反应器中进行反应合成DMMn的反应,反应产物DMMn经分馏后得到成品DMM3‑8。本发明工艺条件温和,工艺流程短,投资小,见效快;高效低耗,清洁环保的诸多优势兼具的新技术。
1142
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本发明涉及一种包含菲的芳香胺类化合物及其在有机电子器件中的应用。按照本发明所述的芳香胺类化合物具有较高的电化学稳定性,作为空穴传输材料用于有机电子器件中时,可提高器件的发光效率及寿命。
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本发明涉及一种梯度组织的金属材料高通量制备方法,属于金属加工制备领域。本发明包括粉末制备、粉末筛选、配料、振动混料、粉末成型等工序。具体步骤依次为:通过气雾法制备球形原材料粉末;将原材料粉末根据颗粒尺寸分别筛分成n个等级;配置n种梯度成分材料;利用巴西果效应,通过机械振动,得到n层梯度成分材料;通过压块、烧结或热等静压技术制备出块体材料。本发明能够一次性制备不同粉体粒径、孔隙率和成分的大尺寸块体梯度材料,具有制备工艺简单、效率高等特点,可以用于不同组织、成分等新材料筛选研发。
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一种在电介质材料(3)的连续织带(10)或分立片材(3)上制造电气部件(15)的方法和装置,包括从层压织带(1)的供应辊(4)或由至少由层压在一个柔软电介质材料衬背层(3)上的传导材料层(2)组成的片材的供应源进料的步骤,所述层压织带(1)或分立片材被进料到在构图滚筒(7)和配合滚筒(8)之间的磨口(6)中以将所述传导层成形为具有隆起(13)和凹陷(14)的传导材料的重复的图形;及通过机械加工从所述成形的传导层上去掉传导材料的步骤,其特征在于:在所述去掉步骤中从所述金属层(2)上去掉传导材料与将所述传导层(2)的成形同时地进行并且通过将所述的配合滚筒设计成为研磨切割器滚筒(8)。
1228
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本发明涉及一种苯并[b]芴酮系列化合物的制备方法。方法步骤为:以1,1-二芳基-3-(2-(对甲苯基乙炔基)苯基)丙-2-炔-1-醇作为反应底物,使其在氧化剂的作用下,无需任何金属元素参与,直接在有机溶剂中发生分子内的“一锅法”串联氧化环化反应,高效地合成苯并[b]芴酮系列化合物。反应完毕,采用碳酸钠碱性溶液洗涤以及乙醇重结晶即可得到纯净的产品。反应无需任何金属元素参与,是一种“绿色”的化学合成方法,反应的产率极高、化学选择性良好、条件温和、底物适用性广、操作简便、成本较低、副产物少、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备。
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本发明公开了一种木器用净味高硬度抗刮伤哑光清面漆,它由A、B、C三个组分组成,A组分︰B组分︰C组分=1︰0.5︰0.5~0.7。本发明固化剂采用MDI加成物,在以往的抗刮伤涂料中是没有过的。其与普通TDI加成物相比,其硬度更高,柔韧性更好,同时减少了昂贵的HDI三聚体的用量,高羟值的净味树脂与柔韧性好的改性聚酯净味树脂复配,配套固化剂漆膜交联质量更好,交联密度更高,溶剂释放更彻底,硬度高,柔韧性好,耐久性好,通过对玻璃粉,手感助剂,蜡粉,流平剂的选优和实验设计,漆膜表面爽滑,手感好,抗刮伤性能极其优异。
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本发明提供了一种氧化石墨烯‑有机铵盐类改性凹凸棒复合吸附材料的制备方法,是以氧化石墨和有机铵盐类改性的凹凸棒为原料分别制成悬浮液,混合后在超声条件下持续搅拌反应1~4h后,得到均匀稳定的褐色悬浮物;用水洗涤褐色悬浮物,抽滤,滤饼置于真空干燥箱中干燥至恒重,研磨,得到氧化石墨烯‑凹凸棒复合吸附材料。该材料比表面积大,空隙结构发达,解决了氧化石墨烯在制备和应用过程中易发生团聚或难以从水溶液中分离的问题,有效提高了其在实际应用中的可操作性,而且对废水中的染料、重金属等具有良好的吸附性能,可广泛用于污水处理中。
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本发明的主题是包括至少一个毡层和包含吸收剂的层的毡材料,用于制造该毡材料的方法以及该毡材料在纺织品、鞋、技术应用或医学应用中的用途。根据本发明的毡材料在加热和隔绝特性方面具有传统毡材料的优点,并在干燥状态是透气的。但是通过特殊的实施方案,其在潮湿状态是不透水的,及因此适合于许多材料的密封。与传统的毡材料相比,根据本发明的毡材料结合更多的空气湿气或者结合水。
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通过在压印平版印刷基板的表面上施用流体组合物的多个离散部分,使该组合物的离散部分在该基板表面上自发铺展以形成基本连续层,从而形成固体层。该组合物包含溶剂和固体或溶剂和可聚合材料。该组合物可以是溶液或分散体。从该组合物蒸发至少一些溶剂,在该基板上形成固体层(例如聚合的或干燥的层)。该固体层基本无间隙空穴。
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一种金属铜白屈菜氨酸配合物及其制备方法,其特征是工艺方法步骤为:将碱式碳酸铜,白屈菜氨酸按照3∶4的摩尔比例进行混合,然后放入盛有10毫升蒸馏水的体积为25毫升的高压釜中,然后恒温在413K烧4天,最后当温度降至室温时得到绿色柱状晶体,目标化合物产率约为87%。本发明的优点是:1.荧光特性好,其荧光强度较大,峰比较宽,具有低温有序的反铁磁性;2.与大多数配合物的热分解温度低不同,所合成的化合物的热稳定性较好;3.合成方法简单,易操作、原料来源充足、生产成本低廉、化合物合成的产率较高,纯度也很高以及重复性好等优点,使得其适合扩大化生产的要求。
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本发明涉及一种树枝状水处理填料,包括中间绳、固定于所述的中间绳上的多根纤维单体,所述的纤维单体包括纤维丝线,所述纤维单体还包括与所述中间绳固定连接的轴线,所述的纤维丝线缠绕在所述的轴线上,且所述的轴线和所述的纤维丝线的线头通过编织固定在所述的中间绳中。本发明的纤维单体由轴线和纤维丝线组成,且将轴线、纤维丝线和中间绳通过整体编织工艺进行编织,使得纤维单体的强度增大,不易断裂,使用寿命增长;并且,由于采用纤维丝线和将其也编入中间绳中,不仅使得纤维单体内部的挂膜空间增大,还使得中间绳中也可用于挂膜,从而提高了填料的比表面积。
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本发明属于电子材料技术领域,具体涉及一种无铅脉冲电介质储能复合陶瓷材料及其制备方法和应用,复合陶瓷材料的化学组成为(1‑x)(0.97BaTiO3‑0.03NaNbO3)‑xBi(Zn0.5Zr0.5)O3/AlN;其中,0.0≤x≤0.7,AlN占陶瓷材料(1‑x)(0.97BaTiO3‑0.03NaNbO3)‑xBi(Zn0.5Zr0.5)O3的质量百分数小于等于10%,且AlN为纳米级颗粒,分布在陶瓷材料内部晶粒之间的空隙。本发明通过在无铅脉冲电介质储能陶瓷材料中引入低介电、宽禁带半导体材料AlN,复合在无铅储能复合陶瓷材料中,提高整体击穿场强;通过在无铅脉冲电介质储能复合陶瓷材料中引入弛豫元素Bi离子、Zn离子和Zr离子,提高材料体系的弛豫度,提高微观极性纳米微区的含量,进而提高材料的储能效率和温度稳定性。
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本发明涉及一种含氮杂环的有机化合物、混合物、组合物及应用。该化合物具有如化学式(1)所示的结构通式,其稳定性好、发光效率高、寿命长、合成简单,将其用于有机电子器件中,可有效提升器件性能。
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本申请涉及有机化合物合成技术领域,提供了一种手性磷硫化合物及其Michael加成方法。所述手性磷硫化合物的Michael加成方法,包括:分别提供如下结构所示的磷硫类化合物A和硝基烯烃化合物B:A:
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本发明公开一种净水机双出水水路系统,包括:依次连接的进水管、预处理模块和RO反渗透处理模块;在所述预处理模块和所述RO反渗透处理模块之间设有进水电磁阀和增压泵,在所述RO反渗透处理模块的纯水腔和净水腔分别连接有纯水管路和废水管路;其特征在于,在所述RO反渗透处理模块的净水腔上还连接有用来输出净水的净水管路;使用净水时,所述增压泵启动,经所述预处理模块处理后的净水流经所述RO反渗透处理模块的反渗透膜表面进入所述净水管路。通过增压泵的加压作用提高了净水的出水流量,大大满足了用户对洗净用水的水流量需求;同时高速的净水流经过了RO反渗透膜的表面,对膜表面的污垢杂质进行高速冲洗,延长RO反渗透膜的使用寿命。
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本发明涉及一种有机发光材料及其应用,所述化合物具有下式所示的结构。本发明化合物以苯并二噻唑四氧结构为母核,该母核结构具有较强的吸电子能力,同时具有良好的热稳定性,该类材料具有较高的电子传输性能,较好的薄膜稳定性和适合的分子能级,可以被应用在有机电致发光领域,作为电子传输材料使用。
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本发明公开了一种硫醚化芳杂环化合物及其制备方法和应用,所述制备方法包括如下步骤:将芳杂环化合物(I)、硫酚(II)以及氧化剂溶于有机溶剂中,在反应温度为0~100℃的条件下反应制得所述硫醚化芳杂环化合物;所述芳杂环化合物(I)和硫酚(II)的分子结构式如下:
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本发明公开了一种具有慢磁弛豫反三棱柱二价锰离子配合物,为一类反三棱柱构型下的单核二价锰离子化合物及其制备方法和应用,其化学式为:Tp2Mn,其中Tp为一类蟹型配体。上述单核化合物是以蟹型配体Tp与一定的Mn(II)盐在相应的条件下反应而得。本发明所述方法简单易操作,产率较高;所得到的配合物在低温下表现出丰富的自旋慢弛豫行为,在理论研究上具有重要的意义,并且可能作为一种新型的分子基磁材料在信息储存方面有潜在的应用前景。
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本发明涉及一种含冠醚的HBC化合物及其制备和应用,所述化合物的通式为式:I或II。制备:利用取代的六苯基苯中间体与单体进行Suzuki偶联反应得到氧化前驱体,通过三氯化铁对前驱体催化进行Scholl氧化关环,即得目标化合物。本发明可作为优良的自组装单元分子应用于生物材料、选择性分离材料、手性响应材料等领域;原料合成具备方法简单,制备工艺成熟等优点,具有良好的应用前景。
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本发明提供了一种双并环缩醛类化合物及其制备方法和应用。本发明双并环缩醛类化合物分子结构通式为说明书中通式(Ⅰ)所述。发明所述的双并环缩醛类化合物包括5/5、5/6、5/7和6/6四种双并环结构;同时,通过对结构的调整修饰,增加此类并环缩醛化合物在酸性条件下的稳定性,提高其成药可能性。
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本发明公开了一种电化学合成6‑叠氮甲基菲啶类化合物的方法,属于化学合成技术领域。本发明的合成方法是以联苯乙烯叠氮和叠氮化钠为原料,乙腈和水混合溶液作为溶剂,利用电化的方法直接制备出6‑叠氮甲基菲啶类化合物。本发明合成步骤简单,解决了常规合成方法高成本,所需时间长的问题,且该反应只需要在室温下进行,反应条件温和。此外,本发明的电化学反应只需要通电,不需要复杂的光化学反应设备,对仪器设备要求低。
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