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本发明公开了一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，包括步骤：(1)在电化学三电极体系中，固定电位电解一定时间，制备7,7,8,8‑四氰基对苯醌二甲烷(TCNQ)不同负离子产物纯物质，配置浓度梯度的标准物，测定其紫外‑可见光谱吸光值，得到不同负离子产物吸光值与浓度的标准定量曲线；(2)将TCNQ与碳纳米管在一定温度的乙腈中反应一定时间，得到TCNQ负离子产物，测定上清液的紫外‑可见光谱吸光度；(3)从吸光度与标准定量曲线计算得到反应生成的TCNQ负离子产物的浓度，再通过计算得到碳纳米管的电子转移数。本发明原理简单，普适性强，利用光谱分析与电化学制备结合，可对不同碳纳米管的电子转移能力进行量化表征。
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本发明适用于化学检验和分析相关技术领域，提供了一种直接加热酸碱溶液溶解法纤维成份分析仪，包括分析仪主体，所述分析仪主体上设有缸体，还包括：搅拌甩干桶，所述搅拌甩干桶转动设置在开设于缸体上的腔体内，所述缸体上安装有用于驱动搅拌甩干桶转动的转动驱动组件；电热件，设置在腔体底部位置处，用于对腔体和搅拌甩干桶内的溶液进行加热；加液口，设置在缸体和搅拌甩干桶之间，用于往腔体内加入溶液，所述加液口和转动驱动组件的位置相互错开；排液口，设置在缸体上，用于排液，本发明的有益效果在于：加热快捷，方便进行分析，使用安全。
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一种瘦肉精发光酶联免疫分析试剂盒,旨在提供一种使用成本底、操作方便、灵敏度高、应用范围广的试剂盒,属于食品化学检测技术领域;其技术要点,包括盒体,盒体内设有十四个颜色不同的试剂瓶、一块酶联板、一块塑料泡沫板,塑料泡沫板上设有一组试剂瓶下凹槽和一个酶联板下凹槽,试剂瓶放置在剂瓶下凹槽内,酶联板放置在酶联板下凹槽内;本实用新型可用于食品中瘦肉精含量的检测。
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一种苏丹红发光酶联免疫分析试剂盒,旨在提供一种使用成本底、操作方便、灵敏度高、应用范围广的试剂盒,属于食品化学检测技术领域;其技术要点,包括盒体、7组试剂瓶、1块酶联板和塑料泡沫板,其中,塑料泡沫板设置在盒体内,塑料泡沫板上设有多个试剂瓶下凹槽,多个试剂瓶下凹槽的高度是所对应的试剂瓶高度的1/3～3/4,各组试剂瓶放置在多个试剂瓶下凹槽内;本实用新型可用食品中苏丹红含量的检测。
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本发明公开了一种混凝土结构寿命预测系统,由混凝土结构耐久性参数测量系统、混凝土结构剩余寿命计算分析系统及预警系统组成,通过所述参数测量系统测量混凝土保护层质量的综合评定参数和钢筋表面状态情况并经混凝土结构剩余寿命计算分析系统计算,由预警系统发出预警指令。本发明集成计算机硬软件、混凝土结构耐久性研究、电化学技术、智能传感器技术、无线网络数字技术、数据采集分析技术等,可简化实际操作,提高工作效率。
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本发明属于医疗检测领域，具体涉及一种游离甲状腺素的免疫分析试剂盒。其由以下成分组成：1)游离甲状腺素(freethyroxine,FT4)系列校准品；2)抗异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)单克隆抗体包被的磁微粒溶液；3)异硫氰酸荧光素标记的游离甲状腺素抗体溶液；4)辣根过氧化物酶标记的游离甲状腺素溶液；5)化学发光底物液；6)浓缩洗涤液。
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本发明公开了一种新型的在线水质分析系统及其实现方法，方法包括：通过初始化设置，预设机械臂的操作；通过机械臂操作滴管提取水样，并根据所述水样得到待分析试剂；通过比色计对待分析试剂进行分析，获得水质参数；通过显示器显示水质参数，并保存结果。本发明对水样分析流程以及化学反应进行控制，通过修改参数以改变化学反应流程，具有调整化学反应的步骤顺序的功能，便于根据实际情况变更操作，节省了人力资源；而且本发明可以分别对某个参数指标进行分析，因此本发明还可以同时监测和分析多种水样中的参数指标，方便了实际中的应用。本发明可广泛应用于水质分析技术领域。
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一种利用原代培养的人皮肤黑色素细胞对美白化学物质进行毒性和功效分析的实验方法:1.原代人皮肤黑色素细胞培养鉴定;2.利用原代人黑色素细胞对美白化学物质进行毒性分析;3.利用原代人黑色素细胞对美白化学物质的功效,即黑色素含量和酪氨酸酶活性两方面进行分析。本方法具有以下优点:体外培养的人黑色素细胞分裂增殖能力强、标准化程度高、批间差异小,具有与体内相同的产生黑色素颗粒的功能;利用健康人黑色素细胞比动物或人源的黑色素瘤细胞获得的结果更可信;从定性和定量两方面评价待测物质的毒性作用和美白功效。本发明建立的方法可以代替活体动物和人类皮肤,直接用于化学品、化妆品、药品等产品中美白物质的毒性和功效试验。
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本实用新型属于环境检测技术领域，尤其是涉及一种吸附热脱附分析用气体采样管转换连接装置。包括螺栓柱，所述的螺栓柱上螺纹连接有手拧螺帽，所述的手拧螺帽和螺栓柱之间设有耐高温氟硅橡胶垫圈，所述的螺栓柱和手拧螺帽的一部分由金属材料制成，且该金属材料制成的部分的表面覆盖有通过有机硅烷试剂进行硅烷化去活处理的惰性层。优点在于：可以在保证高温密封性、化学惰性和操作简捷性前提下，实现外径6.50～5.00mm吸附管转接外径6.45mm的连接装置，使Markes公司的微池热萃取仪（μ‑CTE）适用多种商品化吸附管。
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本申请实施例提供一种样本分析仪及样本处理方法，该样本处理方法包括为金属针提供交流电并检测交流电的目标参数的值，其中，交流电的等效电压为零伏；驱动金属针沿目标轨迹移动，以使得第一端由第一样本的液面的上方开始穿过液面到达液面的下方；在金属针沿目标轨迹移动的过程中，根据目标参数的值确定第一轨迹中的目标位置，金属针移动至目标位置时第一端接触液面。通过使金属针上的等效电压为零伏，相当于在交流电的任意一个周期内，为金属针提供的正电荷或负电荷的电荷总量为0，有利于避免导致金属针或接地金属发生电化学反应。
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本发明提供了一种电化学超微电极的组合方法、 结构及制备工艺，其是将超微工作电极与对/准参比电极组合集 成在一起，形成两电极系统，两电极之间用纳米厚度的绝缘层 隔离，以使两电极上的扩散层发生重合后电化学可逆的质点在 一个电极上氧化或还原，在另一个电极上通过还原或氧化再 生，然后再返扩散至原来的电极上，从而使探测细胞之电极上 输出的电流信号被放大。本发明能显著降低溶液电阻，极大地 提高实际体系分析的可用扫速及检测灵敏度，把对研究体系的 损伤降低到最小，其组合电极制作简便，寿命长且容易更新， 是一种高性能电化学生物传感器，可用于单细胞释放的高时空 分辨动态检测及对细胞内单个囊泡进行实时动态的分析研究。
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本发明公开了一种热处理煤炭电化学传感器的制备方法，原煤先经过研磨和离心，再经过热处理，最后将热处理后的煤炭分散于壳聚糖溶液中，滴涂于玻碳电极表面，即可制得热处理煤炭电化学传感器。该传感器具有良好的导电性和优越的电催化性能，本发明制备简单，所用的煤炭来源广泛、价格低廉，经过相应处理后，具有跟石墨烯相近的导电性和电催化性能，对物质的检测具有很高的灵敏度，同时也具有良好的选择性、稳定性和重现性，将其应用于电化学传感器领域具有很大的可行性和实用性，在商业化应用方面也有望替代石墨烯等碳材料在电化学传感器领域的应用。
本发明公开了一种基于脂质组学表征早期阿尔茨海默病不同阶段鼠血浆和脑脂类生物标志物方法，该脂质组学分析方法包括如下步骤：将早期阿尔茨海默病鼠血浆和脑组织匀浆液经特定溶剂提取、超声、离心、真空干燥、乙腈‑水溶液复溶，进样，经UPLC色谱柱(C18)分离，利用由乙腈、乙酸铵、异丙醇和水组成的A和B流动相进行洗脱，之后分别在正负离子模式下用QTOF高分辨率质谱仪全扫描模式检测，采集二级碎片离子，根据目标分子的化学式、精确分子量、二级碎片、丰度比，对测得的数据进行筛查和鉴定。该方法具有灵敏、准确和高通量，不依赖标准化合物的优势，表征阿尔茨海默病早期阶段鼠血浆和脑脂类生物标志物，适用于阿尔茨海默病鼠脂质组学分析。
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本实用新型涉及一种新型元素分析仪，包括主体及设置在主体上的电子秤，所述电子秤一侧设有样品杯，所述样品杯位于主体上，所述样品杯底部通过波纹管与主体连接，所述波纹管内部设有软管，所述样品杯底部通过软管与主体内部连通，所述电子秤与样品杯之间设有支架，所述支架上设有超声波换能器，所述超声波换能器正对样品杯设置，所述支架上还设有液位探头，所述液位探头的水平高度高于样品杯底部的水平高度。该新型元素分析仪在样品杯下方设置波纹管，再配合超声波换能器，使得样品杯在超声波的作用下能够实现轻微振动，使得加入的化学液体能够完全被检测和分析，提高了实验数据的准确性。
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本发明公开一种基于网络药理学分析马钱子活性成分镇痛作用的方法，包括以下步骤：S1获取马钱子的化学成分与成分作用靶点：以马钱子为关键词，利用BATMAN‑TCM数据库检索获得符合条件的马钱子活性化合物及其靶向基因；S2识别疾病作用靶点：利用DisGeNET数据库获得与疼痛相关的虚拟目标靶标基因，马钱子活性化合物及其靶向基因进行交集，得药物‑疾病交集靶基因；S3构建马钱子与疾病网络，以及筛选核心节点；S4利用DAVID对核心节点进行GO富集和KEGG通路注释分析，预测靶点功能分布，并根据富集因子分析核心通路富集程度，解析马钱子镇痛作用机制。解决了目前马钱子研究周期长、缺乏系统性、研究目标单一等问题。
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一种三聚氰胺发光酶联免疫分析试剂盒,旨在提供一种使用成本低、操作方便、灵敏度高、应用范围广的试剂盒,属于食品化学检测技术领域;其技术要点,盒体内设有14个试剂瓶、1块酶联板、一组试剂瓶架和1个酶联板下凹槽,试剂瓶放置在试剂瓶架上,酶联板放置在酶联板下凹槽内,酶联板上盖有盖板膜;本实用新型可用于食品中三聚氰胺含量的检测。
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本发明提供了一种黄芪桂枝五物汤全成分的分析方法，属于药物分析技术领域。本发明采用超快速高效液相色谱三重四级杆飞行时间串联质谱联用(HPLC‑Q‑TOF‑MS/MS)技术对黄芪桂枝五物汤样品进行检测，同时采用药典标识性的5种化学成分——黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、葡萄糖苷、桂皮醛、芍药苷、6‑姜辣素对黄芪桂枝五物汤检测结果进行确认，明确识别了31种成分，实现了对黄芪桂枝五物汤复方成分的全面分析，提高了其质量控制的可靠性。
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本实用新型属于医学与保健设备领域，尤其涉及一种无线尿液分析仪。本实用新型实施例提供的无线尿液分析仪，通过一光电转换电路与跟待测尿液发生了化学反应的尿液检验试纸进行通讯，光电转换电路与无线尿液分析仪内部的MCU微处理器相连，无线尿液分析仪还包括分别与MCU微处理器相连的LCD显示电路、电源电路、振荡电路、功能按键和数据存储模块，作为改进，无线尿液分析仪还包括：与MCU微处理器相连、与外部设备进行尿液中各成分数据的无线传输的NFC无线模块。本实用新型实施例提供一种基于NFC传输的无线尿液分析仪，将NFC无线传输技术应用到尿液分析仪，以实现尿液分析仪测得的尿液数据的无线传输和长期存储。
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本发明提供一种透射电镜能谱超分辨分析方法，属于矿产资源勘查、微量元素地球化学领域。所述方法包括如下步骤：步骤1.目标样品的选择与分析。步骤2.微区微量元素组成分析样品的准备。步骤3.目标样品的性质与元素组成分析。步骤4.根据需要制备透射电子显微镜观察样品。步骤5.对上一步制备样品，放入透射电子显微镜进行形貌观察，寻找合适的分析位置。本发明能够在纳米尺度下，对样品微量元素检测，极大的提高了透射电镜能谱元素分析的实际应用检出限，也提出了样品中微量元素被主量元素信号干扰的解决办法，并且，本发明也可以应用于电子束敏感样品的能谱分析。
本发明属于生物分析化学领域，公开了一种基于MALDI‑MSI的原位分析单胺类神经递质的方法，所述方法为单胺类神经递质与衍生化试剂发生衍生反应，得到的衍生化产物利用MALDI‑MSI系统进行检测分析。采用2,4,6‑三苯基吡啶作为衍生化试剂，与单胺类神经递质形成吡啶阳离子，更清晰地获得神经递质在脑组织的空间分布图像，提高了分析物的解吸/电离效率并改善MALDI分析的检出限和分辨率。
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本实用新型公开了一种光强分析器,包括检测剖件和与检测部件电性联接的控制部件,所述的检测部件包括用于容置试剂的试剂管、用于固定试剂管的试剂架和设于试剂架两侧的光纤发射模块和光纤接收模块;所述的试剂架底部设有与试剂管相连通的加液管,试剂架顶部设有与试剂管相连通的电磁阀;所述的试剂管的管壁上设有用于对试剂进行加热的加热丝。本实用新型具有体积小,重量轻,结构简单,成本低的特点,既可以采用比色法也可以采用滴定法进行液体监测。可广泛用于城市供水、食品饮料、环境、医疗、化学、制药、造纸、养殖、生物工程、发酵工艺、纺织、印刷、石油化工、水处理等领域的液体检测。
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本发明提供了一种田间烟叶成熟度分析判断方法，结合烟叶外在性状和内在化学成分，通过将田间烟叶进行植物学性状、叶绿素含量和总氮总糖含量的检测，根据三者的检测结果与指标对比，判断是否达标，如达标则符合采摘要求。本发明提供的分析判断方法可以结合主观和客观的判断结果共同判定烟叶的成熟度，提高判断准确性，使得烟叶质量提高，也使得判定结果更加真实可靠。
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本发明公开了一种总磷与磷酸盐的同时自动分析系统及装置，属化学分析和定量技术领域，用于水质监测领域中总磷与磷酸盐含量的同时自动测定以及进行相关研究。本发明用柱塞泵来为流体提供动力，通过柱塞泵的抽吸作用与三通电磁阀组合通断电来实现试剂与样品体积的准确定量；柱塞泵的推动作用将不同试剂与样品顺序注入系统流路发生显色反应并得到响应信号；在总磷样品进行加热消解的过程中，可以同时测定样品中磷酸盐含量，这极大地减少了整体分析程序时长；另外，通过改变柱塞泵的推动速度，调整了试剂塞与样品塞在系统中的留存时间，即反应时间，从而可以实现总磷与磷酸盐的有效检测范围的自动切换。
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本发明公开了一种利用微粒分析判别海水入侵的方法。首先采集待测地下水样品，将地下水中所含微粒转移到透射电子显微镜载网上，制作透射电子显微镜样品；利用透射电子显微镜分析样品微粒的特征；最后根据微粒的特征来判别地下水是否遭受海水入侵，并产生地下水咸化的现象，并以此作为依据判别海水入侵程度。同时本发明地下水微粒分析结果可以结合地下水的同位素特征、溶解性总固体（TDS）以及含盐度等相关信息综合分析，提高地下水海水入侵判别的准确率。该方法简单易行，成本低廉，不仅可以准确地检测出海水入侵后所带入地下水中的大量海洋富集的元素化合物，同时可以获得丰富的元素化学信息，结果更准确、更高效。
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本发明公开了一种基于一维卷积神经网络的近红外光谱分析方法，具体包括以下步骤：S1、采集训练集样本的近红外光谱数据，并进行预处理；S2、利用预处理后的训练集数据，基于一维卷积神经网络，建立近红外光谱校正模型；S3、采集测试集样本的近红外光谱数据，并进行预处理；S4、将预处理后的测试集数据代入近红外光谱校正模型，获得预测结果。采用本发明的方法可有效提取近红外光谱中较为陡峭的和较为平缓的吸收峰信息，得到不同分辨率的特征信息，从而能够有效提升利用近红外光谱校正模型的预测精度。本发明在食品药品成分分析、非法化学添加物检测、纺织品成分分析等领域具有良好的应用前景。
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本发明提供了一种基于衍生化的神经递质的MALDI‑MS分析方法，属于生物分析化学技术领域，利用丹磺酰氯作为目标分析物的衍生化试剂，丹磺酰氯与生物胺类和氨基酸类小分子的衍生化反应效率高，机理明确，产物稳定；利用四甲基氢氧化铵等季铵碱提供碱性环境，季铵碱属于强碱，可以有效提供强碱性反应环境，促进反应进行，且不会引入氢氧化钠等强碱中涉及的碱金属离子干扰MALDI‑MS分析；神经递质小分子经过衍生化反应，产物在质谱中出峰避开了m/z 100‑200的区域，避免了常用基质对目标化合物出峰的干扰，提高了胺类神经递质的检出限；衍生化产物引入丹磺酰基生色团，电离效率得到提高，质谱出峰更强、检测更灵敏。
本发明公开了一种基于气相离子迁移谱快速分析杜仲皮及其发酵产物中挥发性成分的方法。通过将杜仲皮及其发酵产物不同样品进行气相‑离子迁移谱的分析检测，根据迁移速率、保留时间和相对离子峰强度进行三维定性分析，建立指纹图谱，能够直观比较杜仲皮及其发酵产物不同样品之间的差异，同时根据不同样品的特征信息，选取谱图中特征区域，定性识别特征挥发性成分，进一步利用数据预处理方法和化学计量学手段，实现样品的快速分类。本方法无需对样品进行复杂的前处理过程，操作简单，特征区域完全可视化，在准确高效识别杜仲皮及其发酵产物中的特征挥发性成分等方面具有广阔的应用前景，对于杜仲资源的高值化利用与可持续开发具有重要的意义。
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本实用新型公开了一种水中油自动萃取分析仪，用于水中油的自动萃取及分析，其包括一萃取装置、一分离装置、一分析装置、一吸附装置以及一控制装置，所述萃取装置连接所述分离装置，所述分离装置及所述吸附装置连接所述分析装置，所述水中油自动萃取分析仪还设有一自清洁装置。本实用新型可实现萃取剂及水样注入、萃取分析自动一体化，同时可实现设备的自清洁，降低了人工劳动强度、操作的复杂性以及时间成本，避免了人工操作的不规范性影响检测的准确性，同时避免了手工操作人体直接接触萃取剂和水样，最大限度保证人体免于化学试剂以及水样中可能存在的有害物质的伤害。
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本发明公开了一种高效快速分析杜仲叶及其发酵产物特征挥发性成分的方法。通过将杜仲叶及其发酵产物不同样品进行气相‑离子迁移谱的分析检测，根据迁移速率、保留时间和相对离子峰强度进行三维定性分析，绘制相应的谱图，建立指纹图谱，能够直观比较杜仲叶以及发酵产物不同样品之间的差异，同时根据不同样品的特征信息，选取谱图中特征区域，定性识别特征挥发性成分，进一步利用数据预处理方法和化学计量学手段，实现样品的快速分类。本方法无需对样品进行复杂的前处理过程，操作简单，特征区域完全可视化，在准确高效识别杜仲叶及其发酵产物中的特征挥发性成分等方面具有广阔的应用前景，对于杜仲资源的高值化利用与可持续开发具有重要的意义。
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本发明公开了海底沉积物大深度剖面孔隙水长期原位取样及分析方法，涉及海底沉积物孔隙水原位取样检测技术领域，本发明包孔隙水的采集方法、孔隙水的分析方法、孔隙水的储存方法、以及孔隙水样品的回收方法，长期原位监测海底沉积物剖面中孔隙水地球化学参数的动态变化，还原甲烷渗漏通量变化下沉积物中硫酸盐还原‑甲烷氧化转换带(SMTZ)的深度变化区间，实时监测甲烷渗漏强度变化，预警水合物泄漏风险，估算甲烷碳循环通量，为水合物环境监测提供技术支撑；本发明可以实现长达6个月至1年的海底沉积物孔隙水的原位长期监测。
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