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本发明涉及一种荧光碳点及其制备方法与应用，属于纳米‑化学传感器技术领域。解决了现有技术中荧光探针稳定性差、制备过程较为复杂，以及现有的荧光探针中有机小分子对生物体有一定的危害的问题。本发明的荧光碳点，采用物质的量比为(0.25‑4):1的对苯二胺和硫脲为原料，经水热法制备而成。该荧光碳点的量子效率为13％，光稳定性好，对pH值具有高灵敏性，可以作为检测pH值变化的荧光探针；尤其是酸度系数pKa为6±0.72，对应于溶酶体的pH范围(4.5‑6.5)，可作为检测溶酶体的pH变化的荧光探针，且具有小于10nm的小尺寸和无细胞毒性的特性。
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本发明提供了一种如式LaxM4‑x‑y‑zScy(BO3)4Cl:zCr3+所示的近红外荧光粉。本发明还提供了近红外荧光粉的制备方法及其应用。本发明提供的近红外荧光粉以硼酸盐为基质，以Cr3+离子为激活离子，化学性质稳定，其激发带较宽，不容易被生物体吸收；发射光谱是宽谱发射，波长覆盖650～1200nm，在公认的最高效的蓝光LED芯片上涂覆宽带近红外荧光粉，通过蓝光激发近红外荧光粉实现宽带近红外发射。本申请提供的近红外荧光粉的结构成熟、价格便宜、谱带宽，为欧司朗光灯珠所需近红外荧光粉提供更多材料选择，为食品检测、生物检测和生物体成像中使用近红外荧光粉提供更多选择。
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本发明上转换纳米粒子标记适配子的荧光生物探针属于生物分子检测技术领域。为了克服现有QDs标记适配子的生物探针所存在的技术问题,包括导致靶分子所在生物体核酸的损伤,QDs的高背景信号、潜在毒性、“blinking”效应和化学不稳定性,提供一种上转换纳米粒子标记适配子的荧光生物探针,包括由上转换纳米粒子作为荧光供体标记的适配子,和与适配子互补的DNA链,DNA链上连接有可与荧光供体发生FRET效应作为荧光受体的染料分子。本发明使用的荧光供体为UCNPs,其优点为低背景信号、无毒、无“blinking”效应并且化学稳定性强。
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一种包裹流感病毒吸附剂的制备方法，属于化学，蛋白化学及微生物学领域。本发明的目的是用SA连接HSA，中和HSA肽链中碱性氨基酸NH3的正电荷，表现出SA的负电荷，将得到新一类负电荷性SA‑HAS，用于包裹流感病毒吸附剂的制备方法。本发明的步骤是：（1）用碳二亚胺和‑羟基硫代琥珀酰亚胺活化唾液酸的羧基；（2）与人血清白蛋白进行偶联反应；（3）加入Tris缓冲液终止偶联反应；（4）用PBS透析SA‑HSA后，用微孔滤膜过滤除菌；（5）检测SA‑HSA碱性氨基酸NH3‑SA连接率；（6）4°C，保存SA‑HAS。本发明选用是HSA基因水稻表达的重组 HSA，来源广泛，成本低，并且无动物源性病原体的污染，使用安全。本发明包裹包膜病毒或无包膜病毒颗粒，防止病毒感染和传播。
本发明涉及镍纳米颗粒/碳纳米纤维复合材料制备非酶葡萄糖传感器的方法,属于电化学传感器技术领域。通过电纺技术合成了镍纳米颗粒/碳纳米纤维复合材料,并利用该材料制备了非酶葡萄糖传感器。该制备方法成本低、简单快捷且无需任何酶的介入。制得的传感器灵敏度高、响应迅速、稳定性好且具有一定的抗干扰能力,对葡萄糖检测的线性范围为2.0ΜM-2.5MM,检测限为1.0ΜM。该方法制备的非酶葡萄糖传感器在糖尿病诊断和食品工艺监测中有广泛应用。
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本实用新型提供一种储液式连续可调液体定量加液器,加液调制器由固定架、动齿条、驱动齿轮、滑块构成,固定架为燕尾槽式结构,动齿条镶嵌在固定架的燕尾槽中,可上下移动,固定架固定装置在储液罐的盖上,驱动齿轮安装在固定架上,并与动齿条构成啮合副,驱动齿轮上设有调节手轮,驱动动齿条上下移动;动齿条上固定有[形滑块,滑块的底部与液体提升的活塞固定联接,上端为提升扳手,滑块的侧面安装液体加入量标尺。该装置具有与刻度吸管、滴定管等同的分度精度,并较之有更高的准确性和精密度,操作简单,只需将应用液体加入储液罐中,然后用转动手轮的方式即可提升并连续定量加入液体,特别适用于化工生产、化学检验及监督检测部门现场定量检测使用。
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本发明涉及应用于瞬态光学和超快速光谱学消除单色仪时间弥散的方法。入射光子群进入入射狭缝从时间上拉开间隔、形成中间光子群;利用时间弥散补偿器使中间光子群的各光子光程分别受到不同大小的补偿,使各光子的总光程相等,使出射光子群恢复到与入射光子群的时间一致性,利用时间弥散补偿器补偿后的出射光脉冲恢复到入射光脉冲的波形,使出射狭缝输出单色光。消除了单色仪的时间弥散,既适于光谱能量分辨,又适于光谱时间分辨。本发明在物理学、化学、生物学、材料和信息科学、医学和药学中应用,如原子分子,团簇,低维结构,化学反应动力学,光功能材料和器件,电荷转移动力学,光合作用吸能、传能和转能,药物鉴别,免疫分析等技术领域。
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本发明涉及一种中药材新用途，即紫景天在制备治疗肿瘤药物中的应用。本项目通过采用系统预试法与LC-MS联用技术，对紫景天进行化学成分分析，确定了其主要化学成分或化合物结构类型。并完成了紫景天抗肿瘤活性部位的确定。在前期预试实验的基础上，用水醇法提取，提取液减压回收乙醇至无醇味后,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇溶剂萃取，得到相应的有机溶剂萃取物和水溶性部分。在细胞水平上评价了各部位对肿瘤细胞的抑制作用，确定了紫景天抗肿瘤的活性部位。并进一步对紫景天水煎液进行了体内抗肿瘤实验，表明紫景天具有一定的抗肿瘤活性。对紫景天日后成品药物开发利用、临床提供了科学依据。
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本发明公开了一种钼酸盐荧光粉的低温合成方法，采用高温固相法，按照化学计量比准确称量SrCO3、H2MoO4、Eu2O3作为起始原料，并选择性地加入一定量的NH4F、NaF、H3BO3、BaF2、NH4Cl、Li2CO3、Na2CO3、K2CO3，在马弗炉中进行煅烧，得到钼酸盐荧光粉，通过对物相分析、发光性质研究及能量传递机理、助熔剂的降温作用及对发光性能的影响、电荷补偿剂对荧光粉发光性能的影响以及色坐标进行具体分析，得到最优化的物质配比和制备条件，该方法降低了能耗，提高了产品的发光性能。
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本发明属于发光材料技术领域，是一种用于真空 紫外线激发亮度高余辉短的硼酸钇钆铽稀土绿色荧光体及其 制造方法。本发明硼酸钇钆铽稀土绿色荧光体的化学表达式为 (Y1－x－ yGdxTby)BO3，式 中，0＜x≤0.9，0.01≤y≤0.2。本发明的制备方法是，按化学 表达式计量比称取定量99.99％纯度的 Y2O3、 Gd2O3、 Tb4O7，以及分析纯度以上的过量 H3BO3或 B2O3，经混料并采用高温固相法合成制得。本发明的制备方法 简单，合成的硼酸钇钆铽稀土绿色荧光体发光亮度高，余辉短， 改善了荧光体的抗VUV辐射性能。
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本发明属于发光材料技术领域，是一种高色纯 度稀土钒磷酸钇钆铕红色荧光体及其制造方法。本发明稀土 钒磷酸钇钆铕红色荧光体的化学表达式为(Y1－x－yGdxEuy) (P1－zVz)O4，式中，0＜x≤0.9，0.01≤y≤0.4，0＜z≤0.9。本发明制备方法是，按化学表达式计量比称取一定量99.99％纯度的Y2O3、Gd2O3、Eu2O3，以及分析纯度以上的(NH4)2HPO4、NH4VO3或V2O5和Na2CO3、K2CO3、Li3PO4、H3BO3、BaF2、KF中的1－3种，经混料，一步烧成和后处理过程制得。本发明改善了荧光体的抗VUV辐射性能，选用少量金属碳酸盐作为助熔剂，不仅降低了灼烧温度，而且提高发光亮度，促进晶体生长，且制造工艺简单，易于操作，适宜批量生产。
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本发明属于无机复合材料与技术领域，具体涉及一种磁性膨润土的制备方法。目的是改进传统共沉淀法制备的磁性膨润土均一性差及磁性低等问题。首先制备出功能化的锆柱撑膨润土材料（Zr-B），然后将其溶于乙二醇，加入无水醋酸钠、聚乙二醇搅拌均匀，将混合物转入水热合成釜中，于一定温度下加热8h得到具有磁性的功能化膨润土。本发明制备的磁性膨润土具有合成简单、选择性高、富集能力强等优点，可用于污染水体中微囊藻毒素MC-LR的去除。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学及环境分析等方面具有广阔的应用前景。
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本发明属于锆钛酸铅稳定溶胶的制备方法，采用 化学纯钛盐Ti(OC4H9)4或Ti(OCH(CH3)2)4，分析纯锆盐Zr(NO3)4或ZrO(NO3)2·2H2O，分析纯铅盐Pb(Ac)2·3H3O或Pb(NO3)2为原料，用一次蒸馏水溶解铅和锆的无机盐形成过饱和溶液，在搅拌下滴加到已加入乙酰丙酮稳定剂的钛醇盐的有机溶液中，在滴加完成后停止搅拌，即形成锆钛酸铅的稳定溶胶。实验操作简便，所需设备简单，耗时少，形成溶胶体系的稳定期长，质量高。
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本发明公开了一种电磁屏蔽用镀铜镍纤维织物的制备工艺，仅需在预处理的纤维织物上依次进行化学镀铜镍合金和电镀镍磷合金保护层，所得纤维织物镀层与纤维结合力强，耐磨性好，后经透明胶带粘取发现铜镍合金镀层的金属脱落百分率仅为0.5232%，铜镍/镍磷合金镀层的金属脱落百分率0.3951%，X射线衍射图谱发现Cu2+、Ni2+在织物表面产生了一定的金属键合并互相进入对方的晶格中，从而展现出更好的电磁屏蔽性能。由X射线衍射图谱和X射线能谱分析计算分析可知铜镍合金晶格符合Cu3.8Ni，原子数比为3.8:1，所以镍磷合金中镍元素占83.98、磷元素占16.02%，说明磷镍合金属于非晶态结构，具有优异的耐腐蚀性、抗氧化性等性能。
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本实用新型公开了石油化工质检室技术领域的一种收集废液的安全桶，包括桶体，所述桶体上部左右两侧壁均设置凹槽，且凹槽内腔设置有把手，所述桶体顶部左右两侧均设置有桶槽，位于右侧的桶槽槽腔中设置有注水口，且注水口与桶体内腔连通，所述注水口外壁螺接有第一密封盖，位于左侧的桶槽槽腔中设置有排气口，且排气上方设置有防溢除味装置，所述桶体顶壁中部设置有凹槽，且凹槽内腔设置有提手，实用新型通过配合除味滤料和漏斗对石油化工质检室检测之后产生的废液，如：汽油、柴油掺合化学试剂的废液或者含油污水等进行收集。并减少废液翻动时带来的刺鼻气味的扩散，给检测人员相对较好的一个废液收集的环境。
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本发明属于表面等离子体共振金基膜制备技术领域。本发明的方法主要是将具有较大厚度的表面等离子体共振金基膜在含有合适氯离子浓度的溶液中,在一定电压范围内进行电化学扫描。在每次扫描后记录表面等离子体共振曲线,根据表面等离子体共振曲线与金基膜厚度间的对应关系来确定金基膜厚度,结果证明,当表面等离子体共振金基膜厚度不超过95nm时,这种方法能够将金基膜厚度可控的薄化到适合于表面等离子体共振分析40-60nm的厚度。得到的表面等离子体共振金基膜适用于一般的表面等离子体共振金膜分析。
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一种具有报警功能的灭火器，其由灭火器桶(1)、把手(2)、喷口(3)和内部用于灭火的化学物质组成，灭火器桶(1)上设置有气压检测装置(4)，气压检测装置(4)上设置有报警扬声器(7)、过压指示灯(5)和低压指示灯(6)；所述的气压检测装置(4)包括装置外壳(4b)、过压传感器开关(4a)、活塞(4h)、弹簧(4f)、低压传感器开关(4c)、限位块(4e)和弹簧(4f)支座(4d)；所述的活塞(4h)设置在装置外壳(4b)内部，通过弹簧(4f)连接到弹簧(4f)支座(4d)上；限位块(4e)设置在弹簧(4f)支座(4d)左侧；低压传感器开关(4c)设置在限位块(4e)上；过压传感器开关(4a)设置在活塞(4h)右侧的装置外壳(4b)的内壁上。
一种间断除磷的城市污水处理污泥减量化间歇运行装置及方法，属于水处理技术领域，采用泵站、沉砂池、SBR反应池和混凝除磷池构成，有两个以上并联的SBR反应池，反应池的出水管上安装磷在线出水检测设备，反应池通过管道及除磷阀门连接混凝除磷池，混凝除磷池连接泵站与沉砂池之间的管道。除磷的方法是污水进入每个反应池，经过其处理后的水通过磷在线出水检测设备进行检测，当某个反应池出水含磷量达到设定值时，关闭反应池的阀门，通过搅拌的方式，使磷释放到污水中，沉淀后把污水排入到混凝除磷池中，利用化学除磷的方法把磷从水中除掉，除磷污泥以剩余污泥的形式排出系统，上清液进入泵站与沉砂池之间的管道与污水混合进入沉砂池。本发明解决了活性污泥浓度高，活性污泥平均停留时间增长，出水周期性磷超标的问题。
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一种间断除磷的城市污水处理污泥减量化间歇运行装置及方法，属于水处理技术领域，采用泵站、沉砂池、SBR反应池和混凝除磷池构成，有两个以上并联的SBR反应池，反应池的出水管上安装磷在线出水检测设备，反应池通过管道及除磷阀门连接混凝除磷池，混凝除磷池连接泵站与沉砂池之间的管道。除磷的方法是污水进入每个反应池，经过其处理后的水通过磷在线出水检测设备进行检测，当某个反应池出水含磷量达到设定值时，关闭反应池的阀门，通过搅拌的方式，使磷释放到污水中，沉淀后把污水排入到混凝除磷池中，利用化学除磷的方法把磷从水中除掉，除磷污泥以剩余污泥的形式排出系统，上清液进入泵站与沉砂池之间的管道与污水混合进入沉砂池。本实用新型解决了活性污泥浓度高，活性污泥平均停留时间增长，出水周期性磷超标的问题。
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一种聚乙烯膜阻隔性的试验装置，包括壳体，所述壳体上表面设有一个上固定辊和入口，所述壳体下表面设有一个下固定辊和出口，所述固定辊内部设置有棘轮和棘爪，所述固定辊的侧面均设置有手动转盘，所述固定辊上设置有薄膜夹，包括中间的咬合部和两端的连接部，所述连接部与对应的固定辊铰接，弹簧设置在所述固定辊的第一限位块和所述薄膜夹的第二限位块间，所述入口处设置有牵引辊，所述入口至所述出口间的内壁上设置有滑道；所述滑道的一侧为检测室，所述检测室内部的侧壁上设置有电化学传感器和紫外探头，所述检测室外部的侧壁上设置有显示屏；所述滑道的一侧为发生室，所述发生室内部设置有氧气罐，所述发生室内部的侧壁上设置有紫外灯。
一种以(Ni1‑xFex)‑MOF(0≤x≤1)为敏感电极的K2Fe4O7基混成电位型室温NO传感器及制备方法，属于气体传感器技术领域，其在室温条件下可以检测ppb级浓度的NO，用于医学诊疗中哮喘的在宅、便捷检测。传感器由K2Fe4O7基板、Au参考电极和(Ni1‑xFex)‑MOF敏感电极组成，参考电极和敏感电极彼此分立且对称地制备在K2Fe4O7基板上表面的两端。本发明中采用K2Fe4O7材料作为传感器的离子导电层，并使用高电化学催化活性的(Ni1‑xFex)‑MOF材料作为敏感电极，通过改变基板种类来增大基底材料的离子电导率，实现混成电位型固体电解质气体传感器在室温环境检测NO的目的。
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本发明公开了一种小比重空心颗粒纳米氧化锌的生产方法，该方法是：将锌矿放入反应釜中，然后向反应釜中加入水和硫酸，发生化学反应；继续加入高锰酸钾发生化学反应；继续加入锌粉，发生化学反应，最终将锌矿中共生的铁、钙、铜、镉、铅和锰去除；反应后的溶液加入氨水，生成氢氧化锌沉淀物；然后将氢氧化锌沉淀物在800℃的温度下煅烧4小时，制得的氧化锌经过检测，为纳米级氧化锌，具有大量微孔，比表面积达到或超过100M2/g，比重为2.6~3.0g/cm3。本发明从锌矿或锌渣中直接制得氧化锌，省却了中间的锌锭冶炼过程，大大节省了制取成本。本发明制得的氧化锌为比重小于4g/cm3的空心颗粒纳米氧化锌具有广阔的应用领域。
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本发明公开了介孔材料涂覆碳纤维，它是由下述方法制备的：1）等离子体处理碳纤维电极；2）介孔材料涂覆；纳米银/碳膜/碳纤维，是由所述的介孔材料涂覆碳纤维作正极，电沉积法制备聚吡咯薄膜，碳化；在0.1M KNO3电解液中，加入硝酸银，制得纳米银/氮掺杂碳膜/碳纤维；以制备的纳米银/氮掺杂碳膜/碳纤维为工作电极、Ag/AgCl为参比电极、Pt为对电极，在缓冲溶液中加入石墨烯量子点水分散溶液，在材料表面沉积石墨烯量子点；以纳米银/石墨烯量子点/碳纤维为工作电极，加入硝酸银，制得纳米银/碳膜/碳纤维；制备的碳纤维电极提高了检测范围和灵敏度，降低了检测下限；可广泛应用与多种物质的电化学检测。
基于叶酸和二茂铁功能化的金纳米粒子修饰的电极、制备方法及应用，解决了现有电化学检测癌细胞技术引入外界物质损伤细胞、影响检测结果的问题，该电极是通过将金纳米粒子修饰的电极浸入到巯基脂肪酸和二茂铁基烷基硫醇的混合溶液中，组装5-12小时，然后浸入到1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的混合溶液中，室温下活化0.5-2小时，然后浸入到叶酸水溶液中反应0.5-2小时，共价交联叶酸分子后，用超纯水冲洗电极表面而制得的。本发明制备的基于叶酸和二茂铁功能化的金纳米粒子修饰的电极用于检测癌细胞灵敏度高，具有良好的选择性和稳定性。
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将锌矿锌渣等酸溶后，加入多种试剂，将铁铅锰铜等多种杂质除净。控制PH值，加入A、B、C三种试剂，在锌离子沉淀的同时，迅速膨大，形成大量微孔，使比表面积达到100m2/g左右，使比重控制在“3”左右。这种空心氧化锌，用于制氧化锌靶等重要军事光学仪器，可取代进口，还用于液晶屏，发光二极管等。专家说，空心纳米氧化锌用于解决燃煤电厂脱硝脱硫好，今年8月8日，环保部下通知，就因燃煤电厂普遍用钒钛脱硝，会造成新污染问题。而用空心纳米氧化锌不仅无新污染，且副产品还可卖，循环使用。氧化锌的空心中，还可加入铂、钯等无素，用来净化汽车尾气，还可与羟基乙酸组合，加入轮胎橡胶中，降低硫化温度几十度，这高温是世界难题。
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本发明公开了酸浆皮碳材料，制备方法：酸浆皮洗净晾干，研磨成粉末；加水，加KOH溶液，混匀，静置，弃上清，将沉淀干燥；在N2氛围下碳化，得到黑色固体碳材料；研磨成粉末，加入酸性溶液除杂，水浴加热、搅拌；加适量蒸馏水，离心、去除上清液；重复此步骤至上层清液pH为中性，干燥、研磨得到酸浆皮碳材料；溶于N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，混匀，得到混合液；取混合液，滴涂在处理后的玻碳电极上，干燥，得到酸浆皮碳材料修饰电极；酸浆皮碳材料修饰电极在检测抗坏血酸方面的应用；优点在于：所用的生物质经活化碳化后获得酸浆皮碳材料，将其构建为电化学传感器，具有良好电化学性能，且对抗坏血酸的测定具有较高选择性和灵敏度。
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一种利用碳纤维毡固定化铜绿假单胞菌处理含氮废水的方法，对碳纤维毡进行处理，用于固定化铜绿假单胞菌，将得到的200～600块长宽均为4mm，厚度为5mm的固定化铜绿假单胞菌的碳纤维毡小块加入到含氮废水中，对含氮废水进行连续处理，上述含氮废水水质如下：硝酸盐NO3-：0.5～3.5mg/L，化学需氧量COD：350～460mg/L，溶解氧量：6.5mg/L；控制含氮废水连续进水，进水流速为1mL/min；于温度20℃，连续处理含氮废水240h，每隔24h检测含氮废水的硝酸盐NO3-和化学需氧量COD去除率，含氮废水的硝酸盐NO3-去除率最高达到95.1%，化学需氧量COD去除率最高达到80.9%。铜绿假单胞菌来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心。具有可操作性强，操作简单，脱氮效率高，所需水处理空间小等优点。
本发明涉及一种共轴实体/纳米多孔金/Co3O4复合电极材料的制备方法及应用，利用电化学合金化/去合金化原位刻蚀技术制备自支持共轴实体/纳米多孔金电极材料，并在该材料的外层多孔金上通过水热合成的方式修饰Co3O4纳米颗粒作为一种新型生物传感器的金属/氧化物复合电极的制备方法和应用。本发明是基于三电极电化学体系，在金线上通过电化学合金化/去合金化制备自支持共轴实体/纳米多孔金电极材料，该材料在硝酸钴和十六烷基三甲基溴化铵溶液通过水热合成过程后制得自支持的共轴实体/纳米多孔金/Co3O4的复合纳米结构，并将该材料用于葡萄糖的电化学检测。结果表明由于Au和Co3O4的交互作用和特有的微观结构共同效应，该材料对葡萄糖具有极高敏感度。
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本发明公开了一种随钻传感器硅橡胶气液分离膜的制备方法。本发明利用聚二甲基硅氧烷的双键和氯甲基聚醚砜发生赫克偶联反应，在聚二甲基硅氧烷分子链上引入了聚醚砜支链，在分子链长度不变的情况下，增大了分离膜与待分离气液混合物接触面积，从而加快传质；同时聚醚砜及聚二甲基硅氧烷分子链都是空间螺旋结构，聚醚砜的引入改善硅橡胶的空间结构，使其力学性能得到提升；本发明通过化学反应改变分子结构，聚二甲基硅氧烷与聚醚砜通过化学键连接，从而得到新的化学物质，以适合随钻检测，使得渗透烯烃和甲烷的能力更强，并且化学键增加力学性能，能够承受更大的压力，并且成本低、结构简单、材料价廉易得，性能稳定、分离效率高。
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2025年12月26日 ~ 28日 
