1221
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本发明公开了一种化学镀镍液及其高耐蚀性化学镀镍的方法,所述的化学镀镍液含有主盐、还原剂和配位剂;所述化学镀镍液的制备方法为:在室温下加入预配镀液体积分数为50%的去离子水;再依次加入配位剂、主盐和还原剂搅拌至全部溶解;最后加去剩余的离子水,对pH值进行调整,加热至所需温度即可使用。所述高耐蚀性化学镀镍的方法为,用去离子水清洗待镀工件,再与化学镀镍液直接接触,浸渍一段时间后取出工件清洗干燥得镀层。本发明的优点是:采用该化学镀镍液进行化学镀镍得到的镍镀层的耐腐蚀性能,在质量分数为5%NaCl的中性盐雾试验进行测试,耐蚀性大于200小时,具有优异的耐蚀性。
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本发明公开了一种基于磁性表面分子印迹聚合物的阻抗型电化学传感器的构建方法及其在蛋白质检测中的应用,属于电化学传感技术领域。它先以血红蛋白为模板分子,多巴胺为单体,利用多巴胺的自聚合性能和良好的粘附能力,在磁性纳米粒子表面合成了分子印迹聚合物;洗脱血红蛋白后,制备了对血红蛋白具有良好识别作用的磁性表面分子印迹聚合物,在磁场的作用下将其固定在磁性玻碳电极表面,构建了基于磁性分子印迹聚合物的血红蛋白传感界面,应用于对血红蛋白的检测。本发明构建的基于磁性表面分子印迹聚合物的电化学传感器,方法简单,对血红蛋白的检测灵敏度高和选择性好。
1171
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一种铜基铁系合金铸坯的宏观偏析分析方法,包括取样、试样加工、酸洗、低倍组织图获取、图像处理和偏析率分析等步骤。该方法利用低倍金相图像,以局部析出铁相面积为计量值,基于局部区域铁相组织面积比例变化,以及铁相枝晶的个数作为偏析程度考察因素,能够较为客观的获得铜铁合金内铁元素偏析程度,避免化学分析法因为取样点偏移引起偏析结果明显波动情况。由于铁相组织对性能影响更大,因此,本发明的铁相组织面积法得到的偏析程度更具有指导价值。
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一种钢中多元第二相热平衡固溶的数值分析模型,基于化学平衡法,并根据固溶度积公式和各元素的物料平衡条件建立,以Ti-Nb-N-C或Ti-V-N-C等不同四元及以上的微合金系为基础,通过数值迭代计算,可对四元及以上第二相的热平衡固溶问题进行严谨的理论计算。本发明的数值分析模型,与其他分析模型相比,其求解过程不复杂,计算量相对简化,可操作性与严谨性强,既可计算四元及以上第二相的全固溶温度,为特殊钢热处理工艺的参数确定提供科学依据,又可对四元及以上第二相在不同温度下的沉淀析出及固溶量进行严谨的理论计算,可用于对先进钢铁材料中多元微合金的成分进行优化设计,及其控制轧制工艺参数的确定有着十分重要的意义。
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本发明涉及水生生物、分析化学领域,具体说的是一种通过(气相色谱串联质谱)GC-MS结合保留指数分离鉴定中华鳖体内脂肪酸的组成的方法。分离中华鳖脂肪组织,并对其中脂肪酸提取、衍生制备成脂肪酸甲酯。其分离鉴定方法为:将中华鳖脂肪酸甲酯溶与正己烷中,用GC-MS分析,达到分离的目的,根据不同脂肪酸甲酯的保留时间计算其保留指数,质谱库搜库同时结合保留指数定性,面积归一化法计算各脂肪酸甲酯的相对含量,达到准确、快速分析中华鳖脂肪酸组成的目的。本发明的特点:充分利用质谱库搜库结合保留指数定性的方法,可准确的鉴定中华鳖体内脂肪酸的组成,尤其是操作简便,结果比质谱库搜库的方法更准确。
1136
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本发明采用UPLC法和质谱法,以升麻素苷为内标构建了一种地黄炮制品的特征图谱,包括地黄苷A、梓醇、腺苷、地黄苷D、密力特苷、5‑羟甲基糠醛、京尼平苷酸、脱咖啡酰基毛蕊糖苷、8‑表番木鳖酸、红景天苷、肉苁蓉苷F、栀子苷、松果菊苷、乙酰梓醇、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、地黄苷C、焦地黄苯乙醇苷B1、连翘酯苷A、异类叶升麻苷、地黄苷、异地黄苷的UPLC‑Q/TOF‑MS数据。本发明还公开了一种地黄炮制品化学成分的分析方法,采用UPLC‑MS技术,以升麻素苷为内标,对地黄炮制品进行半定量分析,并将分析结果与本发明所述地黄炮制品特征图谱进行对比鉴定,实现对地黄炮制品的化学成分进行快速、全面的分析。
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本发明涉及分析化学领域,公开了一种内部萃取电喷雾电离源及其质谱分析方法,该内部萃取电喷雾电离源由取样器手柄11、定量取样器12、毛细管固定器13、固定器内套管14、萃取剂毛细管15、手拧接头16和萃取剂通道17构成,所述取样器手柄11与定量取样器12构成取样装置,定量取样器12、毛细管固定器13、固定器内套管14、萃取剂毛细管15和手拧接头16顺序连接,并与萃取剂通道17连接。本发明保证分析结果的稳定性和可信度。该电离源装置内置电喷雾嘴,取样后可直接用于形成电喷雾,操作简便,并消除了由组织样品纹路或血管的差异带来的影响。本发明提高了iEESI-MS的稳定性、定量能力和分析速度,并扩展了iEESI-MS的应用范围。
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本发明提供一种艾烟富集装置,包括:通过管道依次连接的鼓风装置、艾烟仓和艾烟吸收装置;所述鼓风装置包括进气泵,所述进气泵和所述艾烟仓连通;所述艾烟仓与所述艾烟吸收装置连通;所述艾烟吸收装置包括通过管道依次连接的第一吸收装置、第二吸收装置、第三吸收装置、第四吸收装置、第五吸收装置;所述艾烟吸收装置还连有出气泵;所述艾烟仓内还设有染毒装置。本发明还包括一种艾烟富集分析方法,将艾烟吸收装置中的各溶剂吸收的艾烟进行GC‑MS成分分析,利用质谱检索标准库NIST11.L,用峰面积归一化法计算化学成分的相对百分含量。本发明提供的艾烟富集装置,不仅富集了艾烟成分,还可同时开展染毒实验,为后续艾烟的化学成分的分析和动物毒理分析提供了条件。
831
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本发明公开了一种户外地表水水质分析方法,包括以下步骤:S1:设定水质监测策略,依据所述水质监测策略确定户外地表水质监测点位;S2:到达户外地表水质监测点位,使用取样器对户外地表水质监测点位的多处户外水进行取样;S3:将水质样品带回实验室进行单位体积水中所含有的溶解氧量、化学需氧量、氨氮量和总磷量;S4:将每个监测点位的溶解氧量、化学需氧量、氨氮量和总磷量作为该监测点位的水质数据。本发明对地表水的水质监测点位进行多处户外水取样,提高水质取样和分析的准确性,可对同一处的地表水进行分层取样,提高水质分析的精度和针对性。
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本实用新型提供了中药枳壳内柚皮苷成分含量的快速分析设备,设备包括高光谱信息采集系统、输送分选系统、药物定位系统和机架;输送分选系统设在机架内部,高光谱信息采集系统与药物定位系统设在机架上方。该设备的控制方法的控制器主要为PCI2394数据板卡及NI数据采集卡,且计算机上的检测参数可进行特征波长选取设置,使系统反应时间快捷灵敏。本实用新型能够实现对中药枳壳内外部品质的快速分析,尤其是内部化学成分柚皮苷含量的高光谱无损快速分析检测,实现中药枳壳的合格化分选。
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本发明提供裂叶独活醇提取液中香豆素类成分的分析和鉴定方法,属于化学成分分析技术领域。步骤为S1:采用乙醇加热超声提取的方法提取裂叶独活药材中的有效成分,制得裂叶独活供试品溶液;称取香豆素类标准品,配制成标准品溶液;S2:将供试品溶液和标准品溶液采用超高效液相色谱‑四极杆‑飞行时间质谱方法进行检测;S3:采用PeakView1.2软件对质谱的数据进行分析,通过数据库快速筛查和二级质谱分析,从裂叶独活醇提取液快速鉴定多种香豆素类成分。本发明从裂叶独活中共分离和鉴定出32个香豆素类化合物,实现了裂叶独活香豆素较为全面和系统的分析,为香豆素类成分定性分析和裂叶独活药理研究提供基础。
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本发明提出了一种金属材料微区分析方法,即将电化学微探针与纳升电喷雾电离质谱结合的新方法(μECP‑MS方法)。通过μECP‑MS方法分析半导体芯片、焊缝点、合金表面金属组分及有机物成分等实际样本,获得了较好的实验效果。本发明的方法不仅可以检测金属材料表面微区金属成分及有机物成分,而且还可以分析合金组分在横向、纵向空间分布,实现合金组分的高分辨质谱成像,是一种非常有前景的金属微区分析方法,可用于合金材料和金属工业产品的质量检测。
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本发明公开一种复合绝缘子伞裙老化状态分析方法,其特征在于,包括:获取待测试样品;对所述待测试样品进行微观检测,得到至少一个检测指标;将与待测试样品相关联的至少一个检测指标输入至预设的老化状态分析模型中,得到所述待测测试样品的老化分析结果。引入电‑热‑化学联合的多维检测指标,并利用熵权法对检测指标进行客观赋权,建立复合绝缘子伞裙老化状态分析模型,实现伞裙老化状态的量化评估,并且采用非接触式介电谱测试方式得到工频介电常数与介质损耗因数,相比于现有技术中接触式介电谱测试方式测试结果更加精准,从而有效地提高了对复合绝缘子伞裙老化状态分析的准确度。
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一种血细胞分析仪清洗液,其特征是在1升清洗液中:氯化钠10.0~4.0G、硫酸钠0~6.0G、植物蛋白酶16.0~23.0G、复合酶稳定剂0.4~1.2G、次氯酸钠0.17~0.2G阴离子表面活性剂2.0~6.0G、磷酸盐缓冲液调PH8.0~9.0、余为水,其中氯化钠和硫酸钠的加入量为互补,两者同时加入量之和≤10G,本发明不含叠氮物,无毒性,能有效改善操作人员和生产人员的工作环境,降低毒物对人身体健康的伤害,其物理化学性质稳定,试剂在室温下能贮存一年以上。既能确保检测结果的准确性,又能确保对血细胞分析仪无腐蚀性,且对环境无污染。
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一种基于化学振荡动力学检测的酶联免疫分析方法,该方法根据被测物与抗体(抗原)特异性结合的特性,在特定条件下,以相应的酶标记抗原或抗体与对应的抗体或抗原完成吸附结合过程,它利用标记的酶对底物的催化速度来间接表示被测物的浓度。本方法既有效地克服了基于分光光度法的常规酶联免疫法敏感度不足的问题,又利用了抗体-抗原特异性结合的原理,将高灵敏度的化学振荡动力学检测和具有专一性和灵敏度放大作用的酶催化动力学分析结合起来,克服了化学振荡选择性低、不能进行定性测定的问题,使结合了酶联免疫法的化学振荡可以定性定量测定医药及农药小分子、抗体、抗原、特定蛋白质、核酸、疾病因子等物质。
本发明提供了一种Lstm与Gcforest算法混合强化学习的配网变压器负荷预测方法,该方法包括:首先,通过截取某段电网负荷数据构造数据集,输入Lstm算法生成Lstm模型。接着,另截取一段电网数据其中包括工况及负荷数据。选取负荷数据构建Lstm数据集,输入Lstm模型得到负荷预测结果。然后,将预测负荷结果与工况数据融合构造新的数据集,将数据集输入Gcforest算法生成Gcforest模型。最后,将应用数据负荷数据集输入Lstm模型得到负荷预测结果,将负荷预测结果与应用数据工况数据融合后输入Gcforest模型得到最终应用负荷结果。通过Lstm循环神经网络学习具有长短期依赖知识的能力,以及深度森林对非线性属性特征提取的能力,在配变负荷预测场景中使用Lstm‑Gcforest组合模型能够更精准的预测配变负荷状况。
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本实用新型涉及熔盐电化学测量用实验装置,包括加热炉,其中:加热炉内设有耐热钢坩埚,耐热钢坩埚内设有石墨坩埚,耐热钢坩埚上部设有温度传感器,耐热钢坩埚顶部设有冷却装置,冷却装置上设有冷却剂入口,耐热钢坩埚盖与耐热钢坩埚连接,耐热钢坩埚盖内部设有冷却槽,冷却槽通过管道与冷却装置连接,冷却槽上设有冷却剂出口,电极通过螺栓固定设置在耐热钢坩埚盖上,电极与电化学工作站电连接,电化学工作站与电脑连接,耐热钢坩埚盖上设有进气管道,进气管道与三通阀的一端连接,三通阀的第二端与抽风机连接,三通阀的第三端与电动阀一端连接,电动阀另一端与阀门连接,阀门设置于氩气瓶上,能有效保证实验效果。
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一种用于腐蚀电化学测量装置,包括电解池池体、测温装置、辅助电极、参比电极、工作电极、托板、固定挡板和垫环。所述池体上顶面开有注入口,右下侧面设有方形侧壁开口;侧壁开口外面安装了垫环,方形工作电极压住垫环,工作电极面与池体相通;由托板和固定挡板将工作电极固定;在上顶面依次设置了测温装置、辅助电极和参比电极的安装孔;安装了测温装置、辅助电极和参比电极。工作电极、参比电极和辅助电极外接电化学工作站,测温装置的感温测试端浸入电解池池体中的溶液或者土壤中,对其温度进行实时监测。本实用新型的工作电极易于制备且暴露的面积固定,各电极位置能确保始终不变,实验温度可调且可实时监控,测量装置制备简单快捷。
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本实用新型涉及一种农田排水沟底泥与水体化学指标全剖面实时动态测量装置,包括梯形模拟箱体、支撑架和土壤溶液取样器,方形框架上设置有第一线性模组,所述的第一线性模组的滑块上设置有测速电动伸缩杆和微电极电动伸缩杆,所述的测速电动伸缩杆上安装测速仪,所述的微电极电动伸缩杆安装微电极系统,所述的搅拌机构包括搅拌电机、搅拌轴、搅拌叶片、设置在方形框架的第二线性模组和滑槽。本实用新型通过不锈钢微电极测定不同水流速度下的农田排水沟底泥与水体微界面的动态化学指标以及不同深度、不同水流速度下底泥空隙剖面的孔隙水的动态化学指标,实为农田排水沟水环境保护提供理论依据。
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本实用新型公开了一种用于电化学测试的小型一体化高低温试验装置,包括箱体、气瓶、电化学工作站,箱体内部自下而上设置加热系统、制冷系统、底板,底板上通过可调节支撑架安装工作台,工作台上竖立安装固定架,固定架上设有若干组夹具;箱体箱壁上设有多组贯通的孔洞;气瓶的顶端与导管相连,导管通过孔洞延伸至工作台上,导管通过夹具与固定架相连,导管上安装阀门和流量计;电化学工作站与三电极导线相连,三电极导线通过孔洞延伸至工作台上,三电极导线通过夹具与固定架相连,三电极导线的末端连接有金属夹,金属夹架在工作台上方;箱体的内壁上设有测温计和压力计。本实用新型具有防震、恒温和控氧含量的功能,提高了电化学测试的效果。
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本实用新型公开了一种基于高温高压条件下的化学生热测定实验装置,包括装置主体,所述装置主体的顶端安装有实验箱,实验箱的顶端安装有工作指示灯,实验箱的一侧安装有旋转器和透明材料制成的可开启门,旋转器与实验箱紧密焊接,且可开启门与实验箱通过旋转器活动连接,不但减少了工作人员的压力和负担,还让该种基于高温高压条件下的化学生热测定实验装置能够在市场上得到更多的认可,而且该种基于高温高压条件下的化学生热测定实验装置还能通过机械手臂和爪钩来代替人们的双手来进行运作,这样使得该种基于高温高压条件下的化学生热测定实验装置能够在如今的社会上得到更广泛的应用。
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本发明公开了一种测定四环素的电化学传感器及其制备方法和应用,制备方法为:先制备氧化石墨烯纳米带,再制备巯基化环糊精/氧化石墨烯纳米带溶液,然后加入HAuCl4溶液,借助水合肼的强还原性并利用S‑Au作用制备了AuNPs/SH‑β‑CD‑GNRs复合材料,在此基础上构筑了AuNPs/SH‑β‑CD‑GNRs/GCE电极。本发明制备的复合材料作为良好电导体可以有效加快电极与溶液之间的电子转移,从而提高检测的灵敏度。在最优条件下,利用线性扫描伏安法对四环素进行检测,其线性范围为0.05μM~240μM,检测限为0.016μM(S/N=3),并且具备较好的重复性和选择性。
一种快速选择性测定农作物中抑芽丹的电化学传感器制备方法,首先制备铜修饰的聚羧基化3,4-乙撑二氧噻吩复合电极,然后使用该复合电极在含抑芽丹的磷酸缓冲液中进行电化学检测抑芽丹,抑芽丹对其有良好的电催化响应,能实现对抑芽丹的高效,灵敏,选择性检测,制备的复合电极能成功用于马铃薯、洋葱、棉花叶等作物中抑芽丹含量的测定。本发明制备的抑芽丹电化学传感器具有制备成本低廉、工艺简单、操作简便,灵敏度高,选择性强等优点。
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本发明提供一种测定呕吐毒素的分子印迹电化学传感器的制备方法及应用,属于食品真菌毒素检测领域。一种测定呕吐毒素的分子印迹电化学传感器的制备方法及应用,采用呕吐毒素为模板分子,精氨酸和丙烯酰胺为复合功能单体,玻碳裸电极采用羧基碳纳米管材料修饰,呕吐毒素印迹聚合膜采用电聚合的方式制备,红外干燥箱干燥,该印迹膜传感电极具有对呕吐毒素特异识别性能。该印迹工作电极线性范围在0.1‑85μM,线性方程y=13.08lg C+27.63,最低检测限为63nM,定量限为110nM,R2为0.9935,用于实际样品检测回收率为88.34%‑92.17%,接近国标方法HPLC检测结果。
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本实用新型提供了一种高氯高钙废水化学需氧量测定系统,包括预处理装置以及与预处理装置相连的COD检测装置;预处理装置用于将高氯高钙废水中的氯离子含量降到第一阈值以内,以及将高氯高钙废水中的钙离子含量降到第二阈值以内;COD检测装置用于检测经过预处理装置后的高氯高钙废水的化学需氧量。该系统可以通过预先降低高氯高钙废水的氯离子和钙离子的含量,再对其化学需氧量进行检测,避免了氯离子和钙离子的含量过高对化学需氧量的检测结果产生影响,使得化学需氧量的检测结果更接近真实值,有利于对废水的污染程度进行合理评估。
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本发明公开了基于提取分离法测定大蓟炭化学成分的方法,包括以下步骤:S1、制备浸膏:大蓟炭5kg,粉碎后70%乙醇回流提取3次,合并滤液减压浓缩,得浸膏800g;S2、浸膏分离;取浸膏800g溶解于8L蒸馏水中,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯分别萃取3次,回收溶剂后得石油醚部分87g、氯仿部分93g、乙酸乙酯部分56g、氯仿萃取部分90g;S3、洗脱合并:将浸膏分离获取成分经硅胶柱层析氯仿、甲醇梯度洗脱合并为8个部分,计为Fr1‑Fr6。本发明通过大孔吸附树脂、正相硅胶柱色谱手段进行分离,通过对波谱学数据分析,确定化合物的成分,实现为大蓟和成分研究提供相关参考依据。
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本发明提供了一种高氯高钙废水化学需氧量测定系统,包括预处理装置以及与预处理装置相连的COD检测装置;预处理装置用于将高氯高钙废水中的氯离子含量降到第一阈值以内,以及将高氯高钙废水中的钙离子含量降到第二阈值以内;COD检测装置用于检测经过预处理装置后的高氯高钙废水的化学需氧量。该系统可以通过预先降低高氯高钙废水的氯离子和钙离子的含量,再对其化学需氧量进行检测,避免了氯离子和钙离子的含量过高对化学需氧量的检测结果产生影响,使得化学需氧量的检测结果更接近真实值,有利于对废水的污染程度进行合理评估。本发明还提供了该高氯高钙废水化学需氧量测定系统的使用方法。
本发明涉及一种模拟自然农田排水沟底泥与水体化学指标全剖面实时动态测量装置及其测量方法,包括梯形模拟箱体、支撑架和土壤溶液取样器,方形框架上设置有第一线性模组,所述的第一线性模组的滑块上设置有测速电动伸缩杆和微电极电动伸缩杆,所述的测速电动伸缩杆上安装测速仪,所述的微电极电动伸缩杆安装微电极系统,所述的搅拌机构包括搅拌电机、搅拌轴、搅拌叶片、设置在方形框架的第二线性模组和滑槽。本发明通过不锈钢微电极测定不同水流速度下的农田排水沟底泥与水体微界面的动态化学指标以及不同深度、不同水流速度下底泥空隙剖面的孔隙水的动态化学指标,实为农田排水沟水环境保护提供理论依据。
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本发明提供了一种金属动态腐蚀的电化学测试实验装置,主体为流水槽,流水槽整体是由聚四氟乙烯加工而成,上方为PVC透明参比电极套板,用来放置及固定参比电极,下面则分别有一个对电极固压板和工作电极固压板,用来固定对电极、工作电极和外接接口,并防止流水槽上的两个电极触口漏水。开启电化学工作站、循环水系统,开始动态腐蚀的电化学测试实验,在电脑上观察样品动态腐蚀的动电位极化曲线以及交流阻抗谱等实验结果,准确获取动态腐蚀过程中的金属腐蚀特性。本发明的优点是:与其他的腐蚀实验方法相比,将原来的静态腐蚀变为动态腐蚀,与实际腐蚀情况更加接近,并且可实时监测其腐蚀情况,有利于更好地分析金属材料在流动腐蚀环境中的腐蚀机理。
本发明提供一种测定玉米赤霉烯酮的铜基‑有机金属框架电化学传感器的制备方法及应用,属于分析检测技术领域。一种测定玉米赤霉烯酮的铜基‑有机金属框架电化学传感器的制备方法及应用,包括铜基‑有机金属框架材料的制备、多种化学修饰电极的制备、修饰材料表面形貌的测试及电化学性能的研究、线性关系曲线的绘制、标准加入法分析实际样品等步骤。本发明制得的复合修饰电极Cu‑MOF/Fe3O4‑GO/GCE,作为工作电极构成的传感器成为定量测定赤霉烯酮毒素的良好电化学平台。复合修饰电极是未修饰玻碳电极有效面积的3.9倍,显著增强了对赤霉烯酮毒素的电催化能力,也具有明显的抗干扰能力和良好的重复性、重现性。
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