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在使用微流路把对象物质捕捉在固相上的分子检测设备中,实现以高灵敏度通过定量发光的分析方法。在具有结合在固相上的探针的流路状设备中,捕捉作为检测对象的生物化学物质,作成用于发光的标记后,使发光试剂流入,光学检测探针附近的发光。
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一种用拉曼光谱现场定量监测化学组合物中选定的一种或多种组份的方法,它包括用基本单色的辐射源同时照射一种参比物质和含有一种或多种组份的化学组合物,辐射线通过激发导管传送给化学组合物,即激发导管把辐射源连向与组合物接界的光学探针;同时借助摄谱仪在多于一种波长处采集参比物质和化学组合物的褶积拉曼光谱,摄谱仪通过收集导管连接光学探头;选择参比物质的标准拉曼光谱;测定由参比物质的标准拉曼光谱和褶积拉曼光谱所得褶积光谱的褶积函数;应用这种褶积函数来调节组合物的褶积拉曼光谱以产生化学组合物的标准拉曼光谱;并把预先测定的校正方法用于化学组合物的标准拉曼光谱;这样即可测定褶积拉曼光谱采样时组合物的化学组成。
本发明涉及容器(1),其适于容纳尿,用于通过自动分析仪测定分析物和/或化学‑物理参数,以及测定尿沉淀,所述容器包括a)容纳区域(9),其具有开口(3),所述开口(3)具有可收紧并可刺穿的封闭元件(4);b)读取区域(5),其具有集成于所述容器的内壁的一个或多个比色反应垫(6);c)不可渗透且可刺穿的分离隔膜(10),其位于所述容纳区域(9)和读取区域(5)之间。本发明还涉及一种用自动分析仪进行全尿测试的方法,包括物理‑化学检测和尿沉淀,其包括下述步骤:a)通过由预先校准的真空调节的抽吸,从初级收集容器中填充上述的容器(1);b)将所述容器(1)装载在所述自动分析仪上;c)用采样器和混合器针(20)刺穿所述的封闭元件(4);d)混合容纳区域(9)中的样品,并取出一定的尿液转移到所述分析仪上,用于自动读取尿沉淀;e)刺穿所述隔膜(10),并缩回所述取样针(20),使得所述尿液流入读取区域(5);f)等待特定时间以产生颜色反应;g)使用集成到所述分析仪中的传感器进行所述比色反应的自动读取。
本发明公开了利用生物传感器来确定葡萄糖浓度,方法为确定所述血样的至少一个物理特性,通常为血细胞比容百分比,并且导出批斜率、取样时间中的一个或者它们的组合,由此来获得葡萄糖浓度。
1065
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本发明公开了用于电化学测量生理性液体采样中的分析物浓度的测试计。描述了用于测量生理性液体采样中分析物浓度的电化学测量技术。更具体地,本发明涉及用于区别由外来事件引起的信号与提供比如一个表示测量误差的信号的期望信息的技术。
1264
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本发明涉及一种用于生物分析的方法,特别是,涉及使用非局域化的发光基团的电产生化学发光或电化学发光(ECL)的免疫分析和核酸分析。
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通过化学取代来官能化的包含管状fullerenes(常称为“buckytubes”)和纤丝的石墨纳管在电致化学发光测定中被用作固体载体。在用于测定之前,所述石墨纳管用官能团生物分子化学改性。电致化学发光钌配合物与所述官能团生物分子改性的纳管的结合使得可以通过多种形式检测各种分子包括核酸、抗原、酶和酶底物。
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用于分析干式化学测试元件的方法和装置,特别是免疫测试元件,通过光学扫描分析干式化学测试元件,测量光束离开载有一种或多种固定化光活性物质的测试元件化验区,通过检测器检测各自测量光强度。包括步骤:第一化验区光学扫描过程中,第一测量光强度的测量光束离开第一化验区,根据扫描参数的第一设置选择扫描参数,对检测器装置的工作范围和照射到其上测量光束的第一光量,相对彼此进行调整,第二化验区光学扫描过程中,区别于第一测量光强度的第二测量光强度测量光束离开第二化验区,根据区别于扫描参数第一设置的扫描参数第二设置选择扫描参数,对检测器装置的工作范围和照射到其上的测量光束第二光量,相对于彼此进行调整。
把液体计量到湿化学分析装置以测定液体样本参数的方法,其中测量反应器(7)被加注液体,优选该液体是液体样本(FP)和分析所需要的几种试剂或标准液,其中,在测量反应器(7)被加注前,特定体积的个别液体被置于计量单元(3)内,该计量单元包括计量容器(4)和至少一个加注量测量装置(5,6)。在一种能够把液体准确计量到分析装置的方法中,在计量容器的加注期间,计量容器被设计成具有相应液体的计量管(4),在加注量测量装置(5)的启用之后,追加体积的液体被提取到计量管(4)内使得超过所述加注量测量装置(5)的位置,其中,在该过程期间和之后,加注量测量装置(5)的状态被检查,并且由此得出关于计量管(4)中无气泡液体存在的结论。
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本发明提供一种微化学分析装置及其测定方法、以及被检试样提取器具,具备:微盒(1),收容被检试样、试剂、以及添加剂的各液体,并具有对测定项目的成分进行测定的传感器(18);以及装置主体(2),具有对该微盒(1)内的各液体进行控制的液体控制部(3),生成通过利用该液体控制部(3)添加添加剂而使包含在收容于微盒(1)内的被检试样中的测定中不需要的规定的成分有形化的第1被检试样,从所生成的第1被检试样分离包含在该第1被检试样中的有形成分而生成第2被检试样。然后,使用传感器(18)对所生成的第2被检试样以及试剂的混合液进行测定,根据所测定出的来自传感器(18)的信号生成分析数据。
1137
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本发明公开一种化学或生物化学分析装置及化学或生物化学分析方法,该化学或生物化学分析装置包括:一电脑处理器;至少一控制器,与该电脑处理器电性耦接;至少一第一基座,设置有排列成一列或成排的多个分配管配件且独立地与该至少一控制器电性耦接;至少一第二基座,设置有排列成一列或成排的多个侦测器且与该至少一控制器电性耦接;以及一平台,用来运载具有排列成一列或成排的多个井孔的至少一个多井孔条,且用来运送该多井孔条以使该多井孔条依序通过该多个分配管配件与该多个侦测器下方,并与该至少一控制器电性耦接。
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本发明所述的一次性使用的用后即弃的分光光度计可以从一滴全血中测量一种或多种血液化学分析物。被动过滤系统采集全血,并将血浆与溶解的报告分子一起递送至可以在以光学检测频率为中心的窄带光谱下运行的一台或多台分光光度计。分光光度计检测由于化学反应而导致的血浆吸光度的变化,以确定一种或多种分析物的浓度或活性。
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公开了一种用于电化学检测体液样本中的至少一种分析物的电化学传感器(110)和传感器系统(111),以及用于制造电化学传感器(110)的方法。在本文中,电化学传感器(110)包括具有近侧区域(116)和远侧区域(118)的基板(114),其中,近侧区域(116)包括被配置成与测量设备(121)通信的至少一个接触元件(120)。另外,该电化学传感器包括位于基板的远侧区域(118)中的至少一个工作电极(122)和至少一个对电极(124)。在本文中,工作电极(118)具有多个酶场(140),每个酶场(140)包括至少一种酶,该酶被配置成用于提供与分析物的反应。另外,工作电极(122)包括至少一个导电迹线(132),其中,每一个酶场(140)至少部分地位于导电迹线(132)上。另外,传感器系统(111)包括至少一个电化学传感器(110)、测量设备(121)和至少一个接触元件(120),该至少一个接触元件(120)被配置成用于在电化学传感器(110)与测量设备(121)之间提供互操作性。电化学传感器(110)一方面包括机械柔性的传感器设计,而另一方面,与已知的制造工艺相比,特别是在位置公差的增加方面可以减少制造工作。
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用于生物样本中的分析物的检测的传感器包括:衬底;工作电极和对电极,它们形成在衬底的表面上;以及受体,其官能化或化学官能化到工作电极的暴露部分的表面。受体能够选择性地与目标分析物结合,一旦结合,通过测量在工作电极与对电极之间流动的流动能检测分析物。
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用于电化学检测分析物的组合物和方法,所述组合物包含式(I)过渡金属化合物,其中M是一种能够与氮形成配位键的金属元素;R和R′在它们的氮原子上与M配位;L是一种连接配体;Z是氯或溴,而M可以是1~6;X是平衡电荷M的阴离子或阴离子的组合。还提供了电化学标签和检测方法。
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一种传感器可以经由隧穿电流选择性地检测电荷转移过程中的量子性质。所述传感器可以被设计成优先检测所述隧穿电流的某些调制,所述调制可以指示预定分析物的极化模式或极化模式范围。一方面,所述传感器可以包括具有第一表面和第二表面的金属电极。所述传感器还可以包括具有第一厚度、第一表面积和第一表面化学物质的绝缘体膜。所述绝缘体膜可以经由所述第一表面耦合到所述金属电极。所述传感器还可以包括具有第二厚度、第二表面积和第二表面化学物质的功能化膜。所述功能化膜可以经由所述第二表面耦合到所述金属电极。
本发明提供了一种方法的多种实施方案,所述方法允许利用生物传感器来获得更加精确的分析物浓度,具体方式为确定代表包含所述分析物的所述样品的至少一个物理特性信号,并且基于测量的温度、物理特性和估计的分析物值以及针对在所述测试测定中使用的特定参数提供的温度补偿来选择分析物测量取样时间。
公开了用于测量液体样本中的分析物浓度的方法。这种方法进一步允许人们在提供分析物浓度之前提供错误代码或者对诸如抗氧化剂之类的干扰物进行校正和/或补偿。该测量方法利用从具有诸如慢斜坡双极性波形之类的至少一个DC块的测试序列获得的信息,其中在DC块期间保持闭路条件。该方法使用与在电化学分析期间氧化还原介体特征的状态相关的信息以在抗氧化剂与分析物浓度发生干扰的情况下提供抗氧化剂防故障。还公开了结合各种测量方法的设备、装置和系统。
1001
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本申请涉及使用测量室(108)来检测液体样本中的分析物的电化学发光方法,该测量室(108)包括用于使用电化学发光测量循环来检测分析物的工作电极(120),该方法包括:a.使用分析物的液体样本空隙来实施校准过程中的测量循环并且在测量循环的给定点处执行第一电化学阻抗谱分析EIS,第一EIS是使用工作电极(120)来执行的,b.使用包含分析物的液体样本来实施分析过程中的测量循环并且在测量循环的给定点处执行第二EIS,第二EIS是使用工作电极(120)来执行的,c.将第一EIS和第二EIS的结果相比较,提供指示作为第一EIS和第二EIS之间的偏差的比较结果是否超过预定义阈值的测量状态的指示。
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一种电化学分析方法,包括:以高精度确定试样桥接电化学池电极之间缝隙的时间。该方法涉及向缝隙施加恒定的小电流,同时监测电极之间的电位差。试样开始检测后施加一恒电压,并且在一定的时间内监测流过试样的电流和/或电荷。由测得的电流或电荷,计算感兴趣的分析物浓度。
本发明涉及实现如下测量和检验方法的仪器、测量装置和方法:所述测量和检验方法以快速且有效的方式,根据所检测到的细胞/颗粒的群体的迁移率来表征细胞/颗粒的群体或检测细胞/颗粒的亚群。
本发明涉及用于检测生物学、生物化学、物理学、生物物理学和化学分析中使用的颗粒的位置自由度的方法和装置。特别是,本发明涉及能够根据所检测到的颗粒/细胞的群体的迁移率来检测和表征颗粒/细胞的群体的方法和装置。在根据本发明的一个实施方式中,某些细胞的检测基于在结合至基底的细胞群体和显示出较弱的结合力的那些细胞群体中所检测到的差异。首先,使细胞沉降在所述基底上,并且在重力、自然热动力学压力波动和其他随机或施加的力存在的情况下,一些颗粒可以显示出平移移动。根据本发明的方法和装置,检测颗粒移动并计算测量结果,以确定特异性分析物的结合。
一种基于电化学的分析检测条包括电绝缘衬底和配置在电绝缘衬底表面上的金属电极(例如金属金电极)。金属电极具有其上带有亲水性增强化学部分的上表面。此外,基于电化学的分析检测条还包括配置在金属电极上表面的酶试剂层。
本发明涉及一种用于控制、检测、调节和/或分析生物、生物化学、化学和/或物理过程的计算机系统、计算机实现方法、计算机程序产品和用户接口,其包括至少两个单元,该单元被设计为接收物质或材料,以便在所述物质上进行至少一种生物学、生物化学、化学和/或物理过程。每个单元具有至少一个传感器,该传感器被设计用于检测与该过程相关的测量数据。另外,计算机系统包括至少一个显示单元,通过该显示单元,两个单元的测量数据以相应的时间相关性显示,该时间相关性允许基于所显示的测量数据中的固有关系获得信息。
本发明涉及一种跟踪氧化还原活性物质浓度变化的方法,其中将适当的还原过程或氧化过程电势施加于测量装置的工作电极上。本发明的特征在于,工作电极的电势是脉冲调制的,而且交替产生测量相与驰豫相,测量相和驰豫相的脉冲宽度以适当方式确定。用电化学方法强制浓度梯度迅速弛豫,以使测量可在简单的转换器阵列上进行。实施该方法所用装置的特征是,除了相宜的恒电势器之外,该装置还包括转换器阵列(100、200)。所述转换器阵列(100、200)可由平面金属基体(1)构成,在该基体上置有至少一种柔性绝缘体(2),金属表面与绝缘体表面坚固连结。所述转换器阵列(200)也可包括硅基CMOS结构。
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本发明公开了一种通过分析物检测系统提供部分样品(如,无机氧化剂)的原位化学转化和电离的方法。该方法包括经入口将气体引入所述分析物检测系统的电离源。该方法进一步包括在所述电离源内产生离子并引导所述气体和生成的离子通过并离开所述电离源并通向所述样品。所述样品在周围环境中位于所述电离源的近端。所述离子与所述样品发生化学反应,并从所述样品中解吸和电离分析物,所述分析物由所述无机氧化剂生成,所述被解吸的分析物具有比所述无机氧化剂更低的熔点和/或更高的解吸动力学。该方法进一步包括通过所述分析物检测系统的分析仪接收所述被解吸的分析物。
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一种用于电化学检测被分析物方法的感应电极,该感应电极包括一种涂有含一种被固定在其中或被吸附在其上的衔接分子的导电聚合物膜的导电电极,这些衔接分子选自抗生物素蛋白质、抗生蛋白链菌素、抗-FITC抗体。通过该衔接分子与对被分析物特异性受体的结合,可将该感应电极制成对受测被分析物特异性的。
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本发明提供一种微化学分析装置及其测定方法、以及被检试样提取器具,具备:微盒(1),收容被检试样、试剂、以及添加剂的各液体,并具有对测定项目的成分进行测定的传感器(18);以及装置主体(2),具有对该微盒(1)内的各液体进行控制的液体控制部(3),生成通过利用该液体控制部(3)添加添加剂而使包含在收容于微盒(1)内的被检试样中的测定中不需要的规定的成分有形化的第1被检试样,从所生成的第1被检试样分离包含在该第1被检试样中的有形成分而生成第2被检试样。然后,使用传感器(18)对所生成的第2被检试样以及试剂的混合液进行测定,根据所测定出的来自传感器(18)的信号生成分析数据。
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