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本申请涉及一种职业病危害风险评估的方法、系统、电子设备及存储介质，其属于涉及职业病危害评估的技术领域，其中方法包括获取用户上传的待检测数据，所述待检测数据包括物理因素信息、化学因素信息；根据所述物理因素信息以及预设的模拟环境模型，得到待测环境模型；根据预存储的化学品对照表，得到对应于所述化学因素信息的浓度危害曲线；根据所述待测环境模型以及浓度危害曲线，生成风险评估报告；向用户发送所述风险评估报告。本申请具有提高检测人员工作效率的效果。
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本发明涉及一种水热法合成氧化铜掺氮石墨烯气凝胶的应用。包括以下步骤：氧化铜掺氮石墨烯气凝胶修饰电极的制备，氧化铜掺氮石墨烯气凝胶用于葡萄糖的电化学检测，氧化铜掺氮石墨烯气凝胶对于葡萄糖电化学检测中干扰物的抗干扰测试。本发明的有益效果是氧化铜掺氮石墨烯气凝胶对于葡萄糖的电化学检测具有较宽的检测范围、较低的灵敏度和优异的抗干扰能力。
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本发明属于电化学传感器领域，尤其是一种基于石墨烯/凹凸棒土传感器的制备方法。本发明针对传感器材料、技术方面的落后，提供了一种石墨烯/凹凸棒土复合材料的非酶传感器的制备方法。本发明采用电化学法制备复合材料，利用凹凸棒土的极大的比表面积和良好的吸附性能，和石墨烯良好的电催化性能，来增强修饰电极对色素检测效果。对赤藓红色素进行了电化学检测。并且与石墨烯修饰电极相比，石墨烯/凹凸棒土复合材料修饰电极对色素的电化学检测有更宽的线性范围和更低的检测限。
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本发明涉及多级分段控制的脲醛树脂及连续型合成方法，属化学中粘合剂技术领域。以尿素、37%甲醛水溶液为主要原料，采用三级pH拟稳态控制聚合反应工艺，采用在线式pH控制结合FTIR分析技术监测、控制和提高产品中C-N链组成，通过尿素与甲醛“分批加入、多点分段”，控制反应过程中的pH值和反应温度，调节和控制了成品中的羟甲基、亚甲基醚、半缩甲醛等结构的含量，提高成品中C-N稳定链的组成，通过添加甲醛捕捉剂控制和消除产品使用时释放的游离甲醛，所得的脲醛树脂产品中游离甲醛含量在0.1％以下。用其制造的人造板达到了E0级水平，具有工艺简洁、三废少、合成反应环境毒性低、产品中游离甲醛含量低、产品应用性能稳定等特点。
本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于取代苯胺的非对称方酸菁染料探针及其制备方法和应用。将3,4‑二羟基‑3‑环丁烯‑1,2‑二酮氯化后与N，N‑二丁基苯胺反应，再于酸溶液中将产物中的氯取代基转化为羟基，最后与3‑丁基‑6‑碘‑2‑甲基‑苯并噻唑反应得到最终产品。
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本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于氰基的非对称方酸菁探针及其制备方法和应用。先将2,6‑二甲基苯并噻唑与碘丁烷加热反应得到3‑丁基‑2,6‑二甲基‑2,3‑二氢苯并噻唑，再与2‑丁氧基‑3‑二氰基乙烯‑4‑氧代环丁烯醇反应得到黄色固体；将黄色固体与丙酸取代的2,3,3‑三甲基假吲哚混合后加热回流，得到最终探针产品。
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本发明涉及太阳能电池板背膜材料技术领域，尤其是一种提高太阳能电池板背膜表面能的处理方法，其步骤如下：（1）用空气中介质阻挡放电（DBD）产生的常压低温等离子体对太阳能电池板背膜材料进行表面改性；（2）通过接触角测量仪测量了DBD改性前后背膜表面亲水性和表面能的变化；（3）通过扫描电子显微镜（SEM）和全反射傅立叶红外光谱仪（ATR-FTIR）分析了改性前后背膜表面物理结构和化学成分的变化。本发明处理后的材料在空气中放置时会出现退化效应,但即使放置6天后材料表面水接触角仍远低于处理前的。
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本发明涉及一种稳定型碳糊电极的制备方法，属于电化学分析技术领域。本发明通过萤石矿粉与硅酸钠溶液为原料，制备晶化改性液并将碳糊电极置于改性液中，经高温晶化，将纳米冰晶石颗粒负载至碳糊电极材料表面，同时对碳糊电极表面进行修饰，形成稳定的氟铝酸根离子，降低材料表面能，使其测试完成后，降低被测物在材料表面的吸附率，改善碳糊电极表面物化性质的稳定性能，通过在电极表面晶化纳米冰晶石颗粒，通过电极表面纳米粒子的加入，有效地增加了电极面积，同时，由于纳米冰晶石成正电性，更有利于带负电的探针离子到达电极界面进行反应，有效提高碳糊电极对信号的响应效果，使碳糊电极具有优异的灵敏度。
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本发明公开了一种热气溶胶灭火剂腐蚀性的评价方法。包括：(1)将待测材料放置于热气溶胶灭火剂实验场，进行灭火实验；(2)灭火实验结束后，将待测材料放置于密闭容器中静置；(3)静置后，将待测材料表面的热气溶胶灭火剂燃烧产物清理干净后清洗并干燥；(4)采用电化学工作站测试待测材料的极化曲线；(5)分析极化曲线数据，评价热气溶胶灭火剂的腐蚀性。本发明的方法既可以定性、定量、准确的评价热气溶胶灭火剂的腐蚀性，又可以区分不同S型热气溶胶灭火剂的应用场合，还可以对热气溶胶灭火剂的配方优化起指导作用。
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本发明属于天然矿物的人工合成技术领域，尤其涉及高纯异极矿的合成方法。此方法以化学纯的偏硅酸锌为原料，按液固比为8‑16mL/g的比例称取偏硅酸锌，放入反应釜，向釜内加入相应比例蒸馏水，于200‑800rpm转速、0.4‑1.2MPa压力、160‑240℃条件下持续反应1‑4小时。用本发明合成方法制得的矿物，经X‑射线衍射分析，在X‑射线衍射图谱中发现异极矿的特征峰非常明显，峰值强度高，而无铝锌皂石和原料偏硅酸锌的特征峰十分微弱，不甚明显。因此采用本发明的方法合成的异极矿纯度高，晶型好，反应简单，易操作，便于生产制备，可为研究其相关性质提供原料，亦可用于模拟天然矿物与化学试剂相互作用时热力学等的相关实验测试，解决了目前异极矿制备方法过程复杂、反应时间长以及获得的样品纯度不高等技术难题。
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本发明涉及一种基于聚电解质离子活度系数的分子模拟方法，包括如下步骤：S1、构建聚电解质与离子的分子模型；S2、通过分子动力学模拟，使其在指定温度与压力下达到平衡状态；S3、利用表示体系静电作用强度的Bjerrum长度，对模型长度单位进行参数化；S4、在S2状态下，利用Widom插入法，插入离子粒子，使用Monte Carlo模拟方法计算插入后(μ)与插入前(μ0)的体系化学势之差为超额化学势μex：μex＝μ‑μ0＝‑kBTln＜exp(‑βΔU)＞；S5、计算插入离子的活度系数γ：γ＝exp(μex/kBT)。使用Monte Carlo模拟方法计算超额化学势，直接计算活度系数，解决了高浓度条件下理论分析方法对预测结果不确定性问题，解决了渗透压的间接方法的计算过程繁杂，离子对渗透压的贡献不确定，很难得出准确结果。
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本实用新型涉及一种绝缘油取样阀。本实用新型具有阀体、充油电气设备连接口和实验室油化学分析取样口，阀体的侧壁上设有色谱在线取样连接口和色谱在线取样截止阀，色谱在线取样截止阀进样口和出样口设在同一端，取样阀油道与其垂直的分支油路连接色谱在线取样截止阀的进样口，出样口经旁路油道连接色谱在线取样连接口，色谱在线取样截止阀的阀杆经螺纹连接在阀体上。阀杆上设有O形密封环，前端设有密封垫，末端断面上设有调节阀杆的螺丝刀口，阀体端部还设有密封帽。本实用新型密封性能好，安装简单，不仅有效避免了漏油，而且油路安全且互不影响，避免在取样过程中造成流油过多，污染设备，也可以满足实验室油化学分析取样，也可以满足绝缘油在线监测系统取样。
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本发明公开了一种高温燃料电池教学仪器，包括加热启动模块、进气模块、电池工作模块、尾气分析模块、尾气处理及余热回收模块。所述加热启动模块利用天然气燃烧所产生的高温尾气将燃料电池堆加热到指定温度；所述进气模块调节燃料电池堆阴阳极的进气量；所述电池工作模块对燃料电池堆的输出功率等信息进行实时监测；所述尾气分析模块对阴阳极尾气成分进行实时分析；所述尾气处理及余热回收模块将阴阳极尾气中的化学能通过燃烧及透平机转化为机械能和热能。本发明解决了高温燃料电池教学仪器所需燃料的运输及存储中的安全问题；可实时监测燃料电池堆的工作状态；便于学生参数化分析燃料电池的工作原理。
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本发明属于有机聚合物整体柱制备方法技术领域，特别涉及一种半胱氨酸改性有机聚合物整体柱的制备方法。本发明提供了一种半胱氨酸改性有机聚合物整体柱的制备方法，包括以下步骤：用半胱氨酸对整体柱内有机聚合物进行化学修饰得到半胱氨酸改性有机聚合物整体柱。本发明制备的半胱氨酸改性有机聚合物整体柱，在复杂样品分析中具有很大的潜力，特别对复杂样品中Cr3+的富集和检测，且Cr3+的富集效果好；改性后的有机聚合物整体柱对Cr3+的富集能力是与未改性的有机聚合物整体柱对Cr3+的富集能力的3倍，大大提高了改性后的有机聚合物整体柱对Cr3+的吸附。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种LDHs改性整体柱的制备方法及改性整体柱的应用，其以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂，环己醇和十二醇为二元致孔剂，偶氮二异丁腈为引发剂，将烷基化改性的层状双氢氧化物掺杂在聚合液中，采用原位聚合的方法得到层状双氢氧化物改性的聚合物整体柱。将该整体柱作为固相微萃取材料与高效液相色谱法联用用于水样中阴离子染料的富集和检测。该整体柱具有高灵敏度、高样品通量、低样品消耗以及较宽的适用范围和较强的抗基体干扰能力等优点。
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本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于银离子识别的方酸菁探针及其制备方法和应用。将化合物5、六氟磷酸苯并三唑‑1‑基‑氧基三吡咯烷基磷(PyBop)和N，N‑二异丙基乙胺(DIPEA)的混合物在二氯甲烷中室温搅拌，一段时间后加入预先制备的带有硫醚，酯基的化合物4搅拌反应，通过抽滤分离，得到最终产品。本发明得到的方酸菁化合物具有优良的光学性能和离子选择性，有利于对银离子的检测。
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本发明涉及化学分析测试技术领域, 特别是一种苯并吲哚方酸菁比色探针、制备方法及应用，该比色探针结构式如下：本发明的探针的合成方法较为简单，反应条件容易控制，产物具有优良的光学性能和光稳定性；在对Fe3+和Cu2+识别过程中，颜色变化特征明显；加入其它离子后，本发明的探针不受干扰，可与多离子共存，对Fe3+和Cu2+有良好的选择性，可广泛用于检测植物、人体细胞及环境污水中的Fe3+和Cu2+。
本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于识别汞离子的1,2位对称的方酸菁探针及其制备方法和应用。具体制备方法包括：首先以N‑(4‑硝基苯基)二乙醇胺和对甲苯磺酰氯为单体制备化合物2，然后将化合物2与巯基乙酸甲酯制得化合物3经水合肼还原后制得带有硫醚，酯基的化合物4、化合物5和三乙胺以乙醇为溶剂环境，室温下搅拌反应，通过抽滤分离，得到最终产品基于识别汞离子的1,2位对称的方酸菁探针。本发明得到的方酸菁探针具有优良的光学性能和离子选择性，有利于对汞离子的检测。
本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于酰胺基喹啉的1,3位对称方酸菁探针的制备方法和应用。先将8‑氨基喹啉和2‑氯乙酰氯的混合物在二氯甲烷溶剂中冰浴搅拌，再将产物与对苯二胺在甲醇溶剂中回流，随后将3,4‑二乙氧基‑3‑环丁烯‑1,2‑二酮与产物在甲苯和正丁醇中回流反应，通过分离提纯，得到最终产品。本发明得到的方酸菁化合物具有优良的离子选择性，有利于对银离子的检测。
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本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种磺酸基修饰的水溶性方酸菁探针的制备和应用。先将2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚和1‑碘戊酸反应生成化合物A，然后和方酸二乙酯回流4小时得到化合物B，再酸化反应产物，并与1‑乙基‑2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚‑1‑鎓‑5‑磺酸酯加热回流，通过分离提纯，得到最终产品。本发明得到的方酸菁化合物具有优良的光学性能和离子选择性，有利于对汞离子和铁离子的检测。
本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于识别银离子的1,3位对称的方酸菁探针及其制备方法和应用。具体制备方法包括：首先以N‑(4‑硝基苯基)二乙醇胺和对甲苯磺酰氯为单体制备化合物2，然后将化合物2与巯基乙酸甲酯制得化合物3经水合肼还原后制得带有硫醚，酯基的化合物4和化合物5在甲苯和正丁醇的混合体系中，110℃温度下搅拌回流反应，通过抽滤分离，得到最终产品。本发明得到的方酸菁化合物具有优良的光学性能和离子选择性，有利于对银离子的检测。
本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于苯并噻唑的1,2位对称方酸菁染料探针及其制备方法和应用。先将2‑甲基苯并噻唑和1‑碘代丁烷的混合物在氮气氛下在加热回流，将产物与三乙胺和3,4‑二乙氧基‑3‑环丁烯‑1,2‑二酮的乙醇溶液回流反应，通过抽滤分离，得到最终产品。本发明得到的近红外方酸菁化合物具有优良的光学性能和离子选择性，有利于对铜、铁离子的检测。
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本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于二硫键结构的荧光传感器的制备方法及其应用。本品是以不对称方酸菁染料和胱胺二盐酸盐为原料，以1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDCI)和1‑羟基苯并三唑(HOBT)为缩合条件，常温反应，得到最终产物粗品。所得粗品再通过薄层色谱法，以二氯甲烷和甲醇作为展开剂，分离得到最终蓝色纯品。本发明得到的荧光传感器具有良好的光学性能和对氧化还原型物质的荧光选择性，能够实现对过氧化氢酶的荧光检测。
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本发明涉及一种低铝碳化硅及其制备方法，该低铝碳化硅的组分含量为：SiC≥95％，Al≤0.07％，Ca≤0.05％，Ti≤0.03％，H2O≤0.5％，余量是游离硅和铁，该制备方法是通过选择原材料石英砂、硅石、石油焦、盐和木屑的合理化配比混合、经高温化学反应后自然冷却出炉、人工分选品级、化学分析检测、破碎筛选后得到低铝碳化硅成品，可用于提高钢材质量的炼钢脱氧剂和铸造改良剂,该制备方法较为简单且易于工业化，所得低铝碳化硅在应用于钢材生产时可有效减少使用量，减少铁水中有害元素，提高钢材的材质和铸铁质量，减少损耗及对环境污染，有效提高经济效益，适宜进一步推广应用。
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本发明属于纳米功能材料与电化学非酶传感器领域，具体涉及一种有机杂化钙钛矿/金属有机框架材料的制备方法及应用。先制备金属有机框架材料，再制备卤化铅/金属有机框架材料，最后制得有机杂化钙钛矿/金属有机框架材料。由有机杂化钙钛矿与金属有机框架材料复合制得有机杂化钙钛矿/金属有机框架材料，制备过程简单，易操作，将其应用于电化学非酶传感器技术领域，在针对原儿茶酸的分析检测中，该类有机杂化钙钛矿/金属有机框架材料都具有良好的电化学响应信号。
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本发明公开了一种猪心血和猪血质量控制方法，步骤如下：供试品溶液制备；将供试品溶液模拟胃肠消化处理；取消化后的样品溶液进行超滤和脱盐处理；进行HPLC检测：流动相A：0.1％TFA，流动相B：0.1％TFA乙腈；将多批次的猪心血和猪血供试品的色谱图进行数据分析，采用平均数法和多点校正，设置时间窗宽度设为0.1min，分别生成猪心血和猪血的指纹图谱，分别均标定出13个共有峰，设定第13号峰为参照峰；将得到的指纹图谱进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析。本发明通过指纹图谱和化学计量学方法从整体层面上控制了猪心血和猪血的质量，稳定性高、重现性好、精密度高，确保了炮制辅料的安全性和有效性。
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本实用新型公开了一种细胞分离富集装置，属于医用化验及临床检验分析仪器类医疗器械领域。本实用新型的一种细胞分离富集装置，包括过滤漏斗、过滤元件和滤液管，过滤漏斗的下端与滤液管的上端通过卡扣机构可拆分地连接在一起，过滤元件安装于过滤漏斗与滤液管之间；卡扣机构包括设于过滤漏斗的筒体下端的凸缘和设于滤液管的管体上端的两个相对设置的卡扣，卡扣与凸缘相互扣合，卡扣的下部还一体连接有用于解锁卡扣的操作柄。本实用新型通过拆装取膜的方式，提高了过滤膜的更换便捷性，并且具有结构简单，操作方便，体积小、重量轻，不易损坏等优点，可广泛应用于化学分析、生物制药、卫生检验、环境监测、水质分析、食品饮料和科学研究等领域。
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本发明提供了一种石墨烯修饰玻碳电极的制备方法及其应用，制备方法为：（1）制备氧化石墨烯分散液；（2）玻碳电极清理干净，在玻碳电极表面滴加氧化石墨烯分散液，晾干；（3）以氧化石墨烯修饰玻碳电极为工作电极，在缓冲溶液中电化学还原，即得到石墨烯修饰玻碳电极；检测氧化还原活性色素的工作电极为石墨烯修饰玻碳电极，其中，石墨烯修饰玻碳电极是将氧化石墨烯修饰玻碳电极通过电化学还原的方法得到的。该方法具有操作简单，检测时间短，反应灵敏，分析效果好的优点。
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本发明公开了一种生物毒性急性试验鉴别方法，属于生物分析检测技术领域。主要是通过培育一种特定的生物菌，用过氧化钠作为变色剂，并且用2Gx的X光对其进行照射，然后经过氯化钠溶液复苏后放入待测水体中，3～4分钟内观察待测水中生物菌颜色是否改变，改变则说明具有毒性，从而实现对该生物毒性急性试验鉴别的方法。本发明针对于目前技术缺陷发明了生物化学变色毒性检测法，解决了试验时间长、工作效率低、对现场环境比较苛刻的问题，提高了工作效率、缩短了试验时间，具有分析速度快、成本比较低的特点。
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2025年12月26日 ~ 28日 
