800
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本发明公开了一种岗梅根药HPLC‑ELSD指纹图谱的建立方法,所述建立方法包括以下步骤:(1)对照品的制备;(2)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)药材HPLC‑ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC‑ELSD指纹图谱确认了17个共有峰,通过对照品,对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认,其中9个为新化合物,以此建立了岗梅根药材HPLC‑ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便,且具有良好的精密度、重现性和稳定性,可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征,可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别,能有效地控制岗梅根药材的质量。
本发明涉及一种CrAlBCN涂层、低摩擦耐海水腐蚀纳米复合CrAlBCN涂层及其制备方法。所述CrAlBCN涂层具有nc‑(Al,Cr)N/a‑BN‑a‑C结构。本发明提供的CrAlBCN涂层具有高硬度及结合力,海水环境中低摩擦系数,优越的耐海水腐蚀性能;在海水中与SiC球对磨时,基于摩擦化学反应生成的水合氧化层和石墨碳的润滑作用,其摩擦系数较低于0.3,结合力大于60 N,硬度大于20 GPa,在深海探测设备,海洋资源开采设备,海洋运输设备等海洋环境表面防护领域具有重大的应用前景。
本发明公开了Mg2‑xMxSiO4‑CaTiO3复合微波介质陶瓷及其制备方法,其中:0.01≤x≤0.03,M=Zn、Cu、Co、Ni,CaTiO3的质量分数为10%‑50%,步骤为:(1)将(MgCO3)4·Mg(OH)2·5H2O、ZnO、CuO、CoO、NiO、TiO2和CaCO3按化学配比进行称量、球磨;(2)干燥、过筛;(3)于1300℃预烧;(4)将Mg2‑xMxSiO4和CaTiO3按配比质量分数比称量、而二次球磨;(5)干燥、过筛;(6)加入聚乙烯醇造粒、压制成型;(7)于1225℃‑1275℃烧结;(8)介电性能测试。本发明通过不同离子掺杂降低了Mg2SiO4基微波介质陶瓷的烧结温度,此外通过与CaTiO3复合,调节其温度系数,得到近零温度系数微波介质陶瓷。
本发明提供了一种用于模拟滨海金属矿充填假底钢筋腐蚀的实验装置,包括腐蚀模拟装置和制备装置;腐蚀模拟装置包括密闭多孔容器和电化学测试装置,密闭多孔容器内部腐蚀液液面下方浸泡有辅助电极、工作电极和参比电极,各电极通过电化学测试装置与数据处理系统相连接,制备装置用于制备工作电极,包括模具和悬挂支架,模具内部设置有槽体,悬挂支架通过支架底座固定于模具上方,用于悬挂钢筋试样。本发明还提供了一种用于模拟滨海金属矿充填假底钢筋腐蚀的实验方法,该方法还原了滨海金属矿充填假底内部的腐蚀环境,通过对钢筋试样采取防护措施,模拟钢筋的腐蚀过程,确定防护措施对钢筋的防护效果,为滨海地区地下矿产资源的安全开发提供了依据。
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本发明提供了一种B‑Mo‑C载体及其制备方法和应用,本发明利用MoS2和引入B元素改性电池正极材料。针对穿梭问题,制备的B‑Mo‑C材料具有高的比表面积和强的吸附能力,能为硫和多硫化物提供负载空间并对其产生吸附,减小多硫化物穿梭。本发明利用MoS2修饰的硫正极材料B‑Mo‑C,电化学测试结果表明性能提升效果明显,在0.1C电流密度下,锂硫电池首次放电容量为1000mAh/g以上,0.1C倍率下,循环100次后其容量保持率达到70%以上。因此,B、MoS2修饰的硫正极材料能有效改善电池循环性能和倍率性能。
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本发明涉及一种用于高压二次电池的锂正极活性材料,其中所述锂正极活性材料包含至少94wt%的尖晶石。尖晶石具有LixNiyMn2‑yO4的净化学组成,其中0.95≤x≤1.05;0.43≤y≤0.47,且其中锂正极活性材料具有至少138mAh/g的容量,其中通过选自电化学测定、X射线衍射和与能量色散X射线光谱法(EDS)组合的扫描透射电子显微术(STEM)的方法测定y。本发明还涉及用于制备本发明的用于高压二次电池的锂正极活性材料的方法,以及包含根据本发明的锂正极活性材料的二次电池。
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本发明包括与一个或多个控制器和一个或多个除气机构可操作地连接的一个或多个气体体积分数测量装置,所述一个或多个除气机构接收来自所述一个或多个控制器的控制信号且对系统执行动作,例如通过控制进入到发酵系统的某一部分中的除气化学物质的水平。在一个实施方式中,所述除气机构为止泡进料泵,其响应于所测量的在发酵器的再循环回路中的气体体积分数而将止泡化学物质以由控制器确定的有效减少发泡且降低发酵器中的柱高度的量泵送到发酵器的进料管线中。
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本发明适用于景区管理技术领域,提供了一种景区游玩路径规划方法及系统,所述方法包括以下步骤:获取景区环境特征数据;获取游客特征数据,所述游客特征数据用于表征游客画像信息;将所述景区环境特征数据和游客特征数据输入至预设的BP神经网络模型中,得到游客兴趣地特征数据;将所述游客兴趣地特征数据输入至预设的LSTM神经网络模型中,输出预测兴趣地POI值;根据所述预测兴趣地POI值执行强化学习策略,完成游玩路径规划,本发明实施例在执行强化学习策略时,考虑了游客的各项特征(游客画像),实现目标多样化,可完成个性化的路径规划,使用户整体体验最大化。
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制动器(3,4)效果的降低不但是因为制动衬片上的外来异物,而且还因为制动衬片本身的摩擦系数可以改变。例如,当制动衬片未经磨合时,当衬片显示出有磨偏时,或由于化学作用而改变其表面时,会出现这种情况。这类作用可以改变制动衬片的摩擦系数的约20%或更多,在某些可能的制动操作中,这会造成不良后果。本发明的目的是在一定条件下改进制动衬片的摩擦系数。为此,一个用于改进制动衬片摩擦系数的程序根据第一参数起动,根据第二参数终止。另外,有利地程序流程还根据第三参数作出。该程序基本为,通过自动重复制动在合适的部位磨削或适配制动衬片,同时至少以间接方式经常测量现行的摩擦系数。
本发明属材料的表面物理化学领域,涉及一种具有光催化性能的ZnO纳米复合结构薄膜材料的制备方法。现有简单的纳米结构薄膜材料光催化效率低、对尺度要求较苛刻。本发明其特征在于,包括以下步骤:用热气相沉积方法的常规工艺在基底上沉积一层ZnO薄膜,所通氧气流量500~3000sccm,并控制ZnO结晶在100纳米~2微米的尺度范围;向沉积室中充入含氮气体,控制含氮气体流量在50~500sccm范围,基底温度在750℃~1000℃的范围,生长时间控制在2~30分钟。本发明制备的具有p-n结的ZnO纳米复合结构光催化薄膜进行了测试,紫外光照射60分钟的光催化效率在78%以上。该纳米结构薄膜适用于对废水和废气中的有害物质的光催化处理。
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本发明是一种双脉冲横向激励二氧化碳激光器,其特点是将现有的两组双放电电极对组件相对地置于同一壳体内,两组双放电电极对组件的放电时间由双脉冲控制器控制。本发明的优点是实现了脉冲时间间隔从零开始调节,双脉冲控制器具有强抗干扰的能力,结构简单、加工方便、使用寿命长。本发明适用于大气环境监测、双光子效应研究、光化学、生物学以及对爆炸、高温、燃烧等过程进行动态全息的研究。
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本发明属于花生油的一种精制法。它是将毛花生 油预热至25-55℃。加入0.2-2%由氧化钙、硅酸镁、氢 氧化钾、氯化钠等混合均匀的化学药品,数分钟后再加入适量 蒸馏水,恒温搅拌30-90分钟。采用静置澄清或离心分离等 方法将残渣分离干净,所得清油于105-130℃加热0.5-3 小时,即得精制油(精炼油)。经测试,其全部指标达到或优于国 家一级油标准,急性动物试验证明属于无毒级。本法的突出优 点是:油品质好、色香味纯正、设备简单、操作简便、投资省、 成本低、工业前景好。
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测量任何各种原料固体燃料的水分、BTU/LB(每磅英国热量单位)、灰分、硫形式、挥发分物质、易磨性和吸收性质。使用上述资料,开发了可以受控和受监控的干式电磁处理技术,以可选择地改变和提高用于应用的固体燃料性质。特定的变化包括改变诸如煤、煤焦炭和石油焦的固体燃料的机械结构和化学组成,将BTU/LB提到到最佳水平,降低所有形式的硫,降低灰分,而保持燃料的BTU/LB。通过这些方法和设备产生在自然界未被发现的固体燃料设计煤的新家族。
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本发明涉及一种消除甲醛污染和异味的皮革护理液及其制备方法,是一种利用化学的方法皮革制品进行护理并消除在皮革制品所释放出的有毒有害气体的护理液及其制备方法。本发明的目的就是提供的一种消除甲醛等有毒气体、清除异味效果好的皮革、革制品的护理液及其制备方法。包括:分解和消除有害气体的溶液是甲醛清除剂、除味剂、皮革养护剂和光触媒药液。本发明中所使用的各组分均对环境和人体无害,由于蛋白液对各种皮革制品的表面都有很好的增光、柔顺功能的护理作用,还能够清除皮革内脂肪等物质异味。使用时对人、革制品及自然环境无损害,经过测试对皮革表面苯、TVOC、甲醛等有机物的去除率为60%~80%以上。
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本发明涉及固态浓度模型结合经验等效电路模型的蓄电池状态估计器。将电化学固态浓度模型与经验等效电路模型结合的蓄电池状态估计器。蓄电池状态估计器使用降阶的基于物理的电化学固态浓度模型来计算蓄电池电池单元的开路电压,并且使用等效电路模型中的计算的开路电压来评价扩散压降和其它蓄电池电池单元参数。蓄电池状态估计器使用扩展卡尔曼滤波器在在线估计器框架中被实施,其中测量的端子电压和测量的电流作为输入。蓄电池电池单元的荷电状态可从计算的开路电压被确定,并且荷电状态和来自等效电路模型的其它参数一起用来评价蓄电池组性能并控制蓄电池组的充电和放电。
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本发明提供了一种胶水及塑胶与金属复合壳体的制备方法,所述胶水包括主体树脂、增粘树脂、助剂和溶剂;所述主体树脂为水性自交联丙烯酸树脂和聚酰胺树脂;所述水性自交联丙烯酸树脂和聚酰胺树脂的质量比为2.66-6:1;所述水性自交联丙烯酸树脂的玻璃态转化温度为40-80℃,所述胶水还包括聚酰胺处理剂。用本发明的胶水制作的胶水层在耐化学抛光测试比对比例的好。用本发明的胶水进行金属与塑胶的复合壳体在进行阳极氧化时没有藏酸,产品良率高,同时其拉拔力也能达到要求。而对比例都有藏酸现象,良率低,对比例1-2的拉拔力也很低,不能满足要求。
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本发明属于钠离子电池正极材料领域,特别涉及一种氟磷酸钒钠/碳复合物的制备及复合物的应用,所述正极材料的组成为Na3V2(PO4)2F3。本发明的Na3V2(PO4)2F3是使用低温绿色的溶剂热‑球磨法制备出来的,与传统的球磨法相比,材料的制备不需要经过高温煅烧,能耗较低,绿色环保。所制备的Na3V2(PO4)2F3/C复合物通过电化学性能测试,表现出接近理论比容量的放电比容量和优异的倍率性能,在便携式电子设备和快速充放电的设备中有很好的应用前景。
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本发明属于电极材料的制备领域,具体涉及一种石墨烯/碳纳米片电极的制备方法,将氧化石墨烯和泡沫镍溶于甲醇,超声并多次静置、烘干,得到预负载氧化石墨烯的泡沫镍;将其置于含氧化石墨烯、4,4’‑联苯基二硼酸的甲醇溶液中,90℃反应24 h;甲醇洗涤,烘干称量;用三甲苯与二氧六环溶液洗涤,直接分散于三甲苯与二氧六环溶液,加入1,4‑苯二硼酸,120℃反应72 h,丙酮洗涤,烘干称量;在熔融盐保护下600℃煅烧,去离子水水浴洗涤数次,真空干燥,制得电极。本发明制备的石墨烯/碳纳米片电极具有比表面积大的优点,在电化学测试中稳定性好,可进一步负载赝电容物质以获得比电容较高的超级电容器电极。
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本发明涉及一种用于金属的切屑成形加工的涂层切削工具,其包含具有涂覆有化学气相沉积(CVD)涂层的表面的基材。所述涂层切削工具包含涂覆有包含α‑Al2O3层的涂层的基材,其中所述α‑Al2O3层表现出织构系数TC(0012)≥7.2并且其中I(0012)/I(0114)的比≥0.8。所述涂层还包含位于所述基材和所述α‑Al2O3层之间的MTCVD TiCN层。所述MTCVD TiCN层在所述MTCVD TiCN层的平行于所述涂层的外表面、且距所述MTCVD TiCN的外表面小于1μm的一部分中表现出如通过EBSD测量的{211}极图,其中在从所述涂层外表面的法线起0°≤β≤45°的倾斜角范围内,在0.25°的取向差角下,基于所述极图的数据的极点图显示出在β≤15°倾斜角内的强度与在0°≤β≤45°内的强度的比≥45%。
聚合度为100的质子型和碱金属离子型的多酸杂化聚合物及其制备方法。本发明创造性地采用了两种不同的阳离子交换方法将以四丁基铵根离子为抗衡离子的多金属氧酸盐(多酸)聚合物分别转化为质子型和碱金属离子型的多酸杂化聚合物,测得该类杂化聚合物的核磁共振谱图,并通过等离子发射光谱测定了外围碱金属离子与多酸团簇内中心金属的摩尔比。本发明的优点是通过简便、高效、快捷的离子交换过程即可得到目标杂化聚合物,实验方法简单,易于实现工业化。该类聚合物既保留了多酸团簇与聚合物链的共价连接又具有良好的水溶性,其水溶液具有良好的电化学氧化还原可逆性,使这种聚合物在催化、材料、医药、电化学等领域都存在着潜在的应用价值。
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一种钢板,其具有规定的化学组成,将通过EBSD解析测定的被5.0°以上的晶界包围的区域定义为1个晶粒,将所述晶粒内的Image Quality的平均值乘以10‑3得到的值定义为K值,将所述晶粒内的平均取向差(°)定义为Y值,将所述K值小于4.000的金属相定义为金属相1,将所述K值为4.000以上且所述Y值为0.5~1.0的金属相定义为金属相2,将所述K值为4.000以上且所述Y值小于0.5的金属相定义为金属相3,将不属于所述金属相1~3中任一者的金属相定义为金属相4时,所述钢板具备如下的显微组织:以面积%计,金属相1:1.0%以上且小于35.0%;金属相2:30.0%以上且80.0%以下;金属相3:5.0%以上且50.0%以下;金属相4:5.0%以下。该钢板具有拉伸强度为590MPa以上(甚至为780MPa以上)的高强度和优异的扩孔性。
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一种零维线性五核Ln2Co3磁性材料及其制备方法,所述磁性材料为配合物,化学式为:[Ho2Co3(C7H4ClO2)12(C10H8N2)2],该配合物中五个金属离子呈Co1-Ho1-Co2-Ho1a-Co1a的线性排列。制备方法中,将Ho(NO3)3·6H2O、CoCl2·(H2O)6、4-氯苯甲酸(L)和bipy加入到H2O和C2H5OH的混合溶剂中,调节pH至5.0,充分搅拌均匀后加热至160℃,恒温三天,然后程序降温至室温;过滤,干燥即得适合单晶衍射的紫红色块状晶体。本发明磁性材料的合成方法简单,产率高,产品稳定,适合大规模生产。磁性测试表明该配合物是一种铁磁材料,在磁性材料领域具有很大的潜在应用价值。
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本发明提供了一种包含氮掺杂石墨烯的锂/亚硫酰氯电池用正极、其制备方法及采用该正极的锂/亚硫酰氯电池,所述锂/亚硫酰氯电池用正极中加入了氮掺杂石墨烯作为催化剂,使得采用本发明的正极制作得到的锂/亚硫酰氯电池具有更优异的电化学性能,显著提高了锂/亚硫酰氯电池的放电电压及放电容量,常温下用放电测试系统在25mA·cm-2的电流密度条件下放电至2.0V,放电比容量高达1700mAh·g-1以上,放电电压为2.83V,比正极中未加入催化剂的锂/亚硫酰氯电池的放电比容量高约600mAh·g-1,放电电压高100mV。
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本发明公开了一种硫碘化物硼酸盐非线性光学晶体材料及其制备方法和用途,其化学式为Eu2.25B5O9S0.5I0.5,分子量为619.44,该晶体属于正交晶系,空间群为Pnn2,晶胞参数为:a=11.5283(17),b=11.5508(17),c=6.5072(9)Å,Z=4,V=866.5(2)Å3。合成的Eu2.25B5O9S0.5I0.5粉末晶体在相同粒度与条件下其倍频效应达到AgGaS2的0.5倍,而抗激光损伤阈值是AgGaS2的14倍以上,而这正是商业化AgGaS2晶体的一个重要缺陷。红外光谱表征本化合物在红外区域具有良好的透过性,适合用做红外区域的非线性晶体和红外探测器。
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本发明属于药物化学技术领域,具体为一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用。本发明的酰胺类化合物的结构式用R1CONHR2表示,其中R1、R2独立地选自芳香基或杂环。本发明化合物的生物活性测试结果显示该类化合物对组蛋白甲基SET7有很好的抑制作用。具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。
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本发明公开了球墨铸铁管内涂层工艺,涉及管道表面涂覆技术领域,包括以下步骤:标定喷涂泵及喷涂料,待喷球墨铸铁管初检,内涂层喷涂操作、养护及球墨铸铁管内涂层检验。通过本发明能够在球墨铸铁管内壁形成的内涂层外观检验应致密坚韧、外表光滑如镜,无螺旋线、针孔、气泡、裂纹等缺陷,同时耐磨、耐水、耐化学介质腐蚀性和电绝缘性均很好,采用本发明能够提高球墨铸铁管内涂层的强度和耐腐蚀性,采用的双组份环氧涂料为无溶剂涂料,使用时不散发出任何挥发性溶剂,符合安全和环保要求。
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本发明属于神经微探针阵列技术领域,具体为一种组装式神经微探针阵列的制作方法。该方法用电镀焊接的方法把微探针阵列与对应的柔性互连线组装在一起,并用定刻胶对焊接处进行加固,电化学腐蚀出金属探针针尖后,用聚对二甲苯涂敷除插脚外的所有地方,接着,反应离子刻蚀掉针尖上的聚对二甲苯,根据刻蚀的条件可以控制微探针的阻抗。金属微探针有足够的强度刺入神经组织,而柔性互连线不会引起太大的损伤,这种方法制作的神经探针集合了两者的优点,有利于用作长期植入式神经信号的探测。
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本发明涉及低合金化钢领域,其解决现有技术不能满足高炉使用寿命达15年及以上、因其机械强度较低,不适应在500~700℃高温下工作条件的问题。技术措施:本发明由下列组成的化学成分按重量百分数(%)为:C:0.05~0.12,Si:0.25~0.40,Mn:1.20~1.70,P:≤0.018,S:≤0.008,Ti:0.008~0.03,Nb:0.02~0.05,W:0.10~0.40,Cr:≤0.3,Als≤0.03,其余为Fe及不可避免的杂质。本发明钢具有极高的强度和冲击韧性,室温实测力学性能为:ReL≥430MPa,Rm≥575MPa,A5≥23%,0℃Akv≥175J;高温力学性能:500℃时ReL≥335MPa,Rm≥378MPa,700℃时ReL仍可达150~215MPa,能够抵御局部热冲击导致的强度损失。
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本发明公开了一种改善集成电路制程中硅位错的方法,包括以下步骤:A)用氧化法生长第一栅氧化层;B)在第一栅氧化层上用化学气相沉积法沉积预定厚度的第二栅氧化层;C)通过电性测量仪器调整第一和第二栅氧化层的厚度,使MOS器件的电性参数符合制程要求。本发明可有效减少硅位错,降低集成电路芯片的泄露电流,从而提高集成电路芯片的良率。
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本发明提供了一种针层孔菌多糖及其提取分离方法,首先用水煮醇沉法提取粗多糖,粗多糖用离子交换法分离提纯,先用PH为4~5的醋酸-醋酸钠缓冲液洗脱弃去,再用PH值为4~5的含NACL浓度≥0.2MOL/L的醋酸-醋酸钠缓冲液洗脱,洗脱液经透析袋透析除盐后浓缩,低温干燥,即得抗肿瘤活性高的针层孔菌多糖Ⅱ,与现有技术相比,本发明采用活性跟踪分离方法从针层孔菌子实体中分离纯化出具有抗肿瘤作用的水溶性活性多糖成分,和传统的先分离纯化单体化学成分再进行活性测试方法相比,能大大减少分离工作中的盲目性和在分离过程中造成的活性成分丢失。
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