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本发明公开的一种采用Cu-Zn合金制备纳米多孔铜的方法,通过以下方法制备而得:采用熔炼的工艺,按质量百分比Cu-wt60,70,80%Zn在氮气保护下制备得到合金。以1M?NaCl溶液作为电解液,利用三电极法进行塔菲尔曲线的测试,获得不同合金的最易腐蚀电压。腐蚀液和合金按体积比为1000～1500∶1,在1M?NaCl溶液中,水浴50～70℃,采用恒电位法,在最易腐蚀电压下对合金进行电化学腐蚀;并每隔20分钟,向电解液中滴加浓NH3·H2O溶液1～2ml,使电解液中含有一定的络合物,促进反应进行;至阴极不再有明显的气泡放出时反应停止,即得到纳米多孔铜。通过本发明的方法制得的孔径细小均匀,韧带轮廓清晰,孔径50～200nm,韧带宽度70～100nm。
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本发明公开一种锂离子电池负极材料ZnMn2O4的制备方法,其利用单分子前驱体[ZnMn2(C6H5O7)2]·8H2O热分解制备粒径为100-200纳米的亚微米级片状ZnMn2O4,该材料纯度高,团聚后形成孔洞结构。电化学测试表明,此方法制备的ZnMn2O4其首周充电比容量高达678mAh/g,在不同的充放电电流密度下均保持良好的充放电可逆性,充放电比容量在循环150次以后仍然保持在650mAh/g左右,并有缓慢上升趋势。本发明工艺简单,原料便宜且高温煅烧时间很短,易于产业化,有利于节能和环保,有广阔的应用前景且符合实际生产。
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本发明提供了一种改良的酚-氯仿法提取真菌DNA,所述的方法包括真菌细胞裂解、蛋白质消化分离、DNA萃取等步骤;本发明所述的方法是利用SDS、蛋白酶K等化学物质的有效组合,通过水饱和酚、氯仿、异戊醇等有机溶剂的沉淀后,用分光光度计测定OD260/OD280值接近于标准值,可直接应用于分子操作,该方法可以应用于各种真菌的DNA提取,解决了其他常见真菌DNA提取方法仅仅对某一种真菌有良好效果的问题,在真菌的DNA提取领域具有重大应用前景。
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本发明涉及一种防止高纯气体生产装置不需要的停机的系统。本发明提供了一种新型故障-安全温度监测系统,该系统可区分过高的化学吸附剂温度和温度传感组件故障。该系统防止了气体纯化器由于温度传感组件故障而停机,从而防止了高纯气体生产设备的错误停机。
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本发明涉及一种非导电真空电镀UV涂料,其包括底漆与面漆。本发明涂料的底漆与底材之间的附着力、面漆与金属镀层之间的附着力好,且面漆涂层中加入透明颜料后的干燥性、物理化学性能不受影响;漆膜耐磨性不小于500次(175g荷重)、硬度500g/2H;及耐水耐热性:100℃下放置1小时漆膜无明显变化,百格测试附着力5B。
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一种高分子材料填充改性用超分散剂及制备方法,属新材料及化学工业技术领域。本发明的制备方法包括合成活性溶剂化链段和锚固基团的接枝聚合。合成活性溶剂化链段的工艺步骤为:将丙烯酸酯、苯乙烯、环己烷单体混合,加入相应的调节剂和引发剂,以液体石蜡为反应介质;把以上各料加入到预先装有液体石蜡的反应器中;控制反应器中的温度、搅拌速度、反应时间,测定转化率达95%时出料,制备成活性溶剂化链段。锚固基团的接枝聚合的工艺步骤为:将制备的活性溶剂化链段加入反应器中,将硅烷单体、引发剂、调节剂的混合物逐步滴加到反应器中,控制温度、搅拌速度、反应时间,直至体系有黄色固体生成。本发明超分散剂可用于高分子材料填充改性。
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本发明涉及硅胶技术领域,特别涉及表面改性的纳米硅胶球制备方法。包括一下步骤:1)烷基或芳香基硅酸酯在水相中制备高纯硅胶;2)在硅胶水溶液中加入有机溶剂,并蒸馏出溶液中的水;3)有机溶液中加入硅烷化试剂,经过高速搅拌或超声,使硅烷化试剂和硅胶反应;4)除去有机溶剂后的固体颗粒经过超速离心或喷雾干燥得到分离出的官能化纳米硅球。此发明提供了一种方法用来制备良好分离的、纳米至亚微米的、可控的表面改性的球状硅胶。根据表面的性质,颗粒可再次分散到水中或有机媒介中。可广泛的应用于特殊合成材料、纳米电子、高效催化剂、生物或化学测试及分离等领域。
本发明属化学合成领域,涉及含苯并2-氨基咪唑骨架的抑制剂类化合物及其制备方法和应用。所述的抑制剂类化合物含有1,2,5-三取代苯并2-氨基咪唑新核心骨架。本发明并以体内活性筛选为指导,优化了不同取代基对时对活性的影响,优选出了对凝血酶的产生具有明显的抑制作用的化合物。本发明所述的合成方法步骤操作分离简单,所用的试剂均为常用试剂,路线较短,各步骤产率较高。所得目标化合物经过活性测试,具有抑制凝血酶产生的效果。
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本发明涉及聚丙烯类水性分散体，其为含有下述 (a)～(c)成分的水性分散体，其特征为，(a)成分的主链显示下述 (1)及(2)的特性，并且分散体中分散粒子的平均粒径小于等于 0.5μm。所述成分(a)～(c)分别为：(a)丙烯类聚合物和/或改性 的丙烯类聚合物100重量份；(b)表面活性剂1～100重量份； (c)水100～1000重量份。所述(1)及(2)的特性分别为：(1)通过13C－核磁共振，观测可归属于由 头－尾相接构成的丙烯单元链段部中甲基碳原子的峰，属于 mmmm五单元组的峰其峰顶的化学位移设定为21.8ppm时， 相对于从19.8ppm到22.1ppm出现的峰的总面积S，以21.8ppm 为峰顶的峰面积S1所占的比例 (S1/S)为10％～60％，并且以 21.5～21.6ppm为峰顶的峰(mmmr)面积设定为 S2时， 4+2S1/S2＞5；(2)[丙烯单元(A)：其他烯烃单元(B)]的含量比(摩 尔比)是100∶0至90∶10。
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本发明公开了一种用于高压热模拟实验的高压釜及高压热模拟实验方法,属石油地球化学实验技术领域,高压釜的技术要点是在釜体外表面设置多道环形凹槽,在釜体的管状空腔内放置有至少一段陶瓷棒,该陶瓷棒的外径略小于管状空腔的内径;实验方法包括(1)用标准样品测定不同升温速率的校正温度;(2)将封装有样品的三个金管依次放入釜体内,然后放入陶瓷棒,并使釜体位于加热炉腔内,使螺纹密封部分位于加热炉体外,以设定的升温速率按常规方法开始加热实验;(3)得出气体产率曲线并进行温度校正;(4)对经温度校正的数据进行处理,得出生烃动力学参数;本发明用于高压热模拟实验。
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从天然植物细胞中提取核酸生产工艺是综合利用植物类廉价的脱脂大豆粕为原料,采用生物化学提取技术制备核酸。该提取技术是经过豆粕匀浆制备、细胞裂解、试剂抽提、透析处理、浓度与纯度测定,灭菌分装,分别制得了核酸提取液和核酸纯化干品。所得核酸可进一步制备系列高核酸营养、药用口服液和食品、饮料以及美容、保健、化妆品。
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一种大面积熔融碳酸盐燃料电池,包括加热端板和双极板。加热端板是一面将进入电池堆的气体预热,另一面进行电化学反应的不锈钢半双极板,加热端板分为阳极端板和阴极端板,作为整个电池堆集电极引出并测量电池堆的电流电压值。双极板是一块大面积的不锈钢板,四周均布一定数量的气孔,双极板两侧均被加工成一定形状的气体流道,电极被放置在气体流道上,在气体流过电极表面时产生电能。本发明设计的双极板可应用数控加工或腐蚀方法进行加工,双极板和加热端板一次加工成型,大大缩短了加工时间,通过加工工艺控制可降低双极板的厚度,大大降低了双极板的重量,保证了电池堆运行时的密封要求。
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本发明提供一种退役锂离子电池正极材料回收再生的方法，对退役锂离子电池正极材料进行资源化利用。首先，将退役锂离子电池正极材料进行还原性酸浸，通过无机酸与还原剂的螯合作用直接提取目标元素(即Li+、Ni2+、Co2+、Mn2+)；然后加入沉淀剂经共沉淀后分别获得Li2CO3和NixCoyMn1‑x‑y(OH)2；通过补加锂源、镍源、钴源、锰源调节锂与镍、钴、锰配比，最后借助高能球磨机并控制关键球磨工艺参数和氧分压实现正极材料的再生；组装电池并进行相应电化学性能测试。本发明可以将锂离子电池正极材料实现“产品—原料—产品”的闭式循环，通过引入共沉淀技术和高能球磨技术确保退役锂离子电池正极材料全组分、短流程、低成本以及价态精准控制，在无害化处理的同时兼顾资源化利用。
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本发明提出一种建筑工程转包与分包的智能监控与预警系统及方法，提出了基于多层卷积神经网络的强化学习模型的建筑工程转包与分包的智能监测与预警方法。采用多层卷积神经网络抽取备案信息的图像特征，和建筑工程施工现场的实时图像特征，结合强化学习算法，识别工程各阶段的转包和分包是否备案的情况。其可以在充分考虑施工人员、设备和现场施工轮廓等关键备案因素情况下，识别出在建筑工程的施工期间，工程各阶段的转包和分包是否备案的复杂监测任务；有效完成了依靠人工和其他常规手段无法完成的现实问题。
本发明公开了一种基于Li3PO4?Li4SiO4混合固体电解质的电势型气体传感器及其制备方法，在Al2O3陶瓷基底上通过丝网印刷的方法制作膜式Pt电阻测温电极和Pt加热电极，在Al2O3陶瓷基底的抛光面通过电子束蒸发镀膜工艺沉积Li3PO4?Li4SiO4混合固体电解质薄膜，采用磁控溅射方法沉积电极Au薄膜，并在一个电极Au薄膜表面印刷化学材料，最终形成固体电解质的电势型气体传感器。所述传感器使用一种Li3PO4?Li4SiO4混合固体电解质层，其离子导电性在较低温度下就能达到Li3PO4固体电解质在较高温度时的水平；并设计了闭环温控系统，实现了降低传感器工作温度、降低功耗、加快响应速率、加强输出稳定性、时控制并输出等多方面功能的改善。
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本发明公开了一种有机金属钴(Ⅱ)配合物发光材料及其制备方法；配合物发光材料具有以下化学表达式：[Co2(bipy)(dpa)2(H2O)5]·4H2O，dpa为2, 2’?联苯二甲酸，bipy为2, 2’?联吡啶；配合物发光材料的制备方法为：含硫酸钴、2, 2’?联苯二甲酸和2, 2’?联吡啶的乙醇/水溶液，调pH值偏碱性，进行反应，反应完成后，冷却至室温，过滤，所得滤液通过挥发结晶，得到配合物单晶；该制备方法操作简单、条件温和、产率高；制备的配合物发光材料在335nm处有一较强荧光发射峰(λex＝379nm)，可用于制备发光器件，且斯托克斯位移较大(λex?λem＝?44nm)，可应用于荧光测定。
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本发明属于药物化学领域，提供了一种3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3-氟-己内酯片段及其内酯开环后形成的1-氟-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-CoA还原酶抑制剂。
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本发明涉及一种铌酸盐弹性应力发光材料及其制备方法，该材料以Ca3Nb2O8为基体，以Pr3+为激活剂，其化学表达式为[(Ca1-xMx)1-z]3Nb2O8：(Pr1-yRy)z(0≤x≤0.2，0≤y≤0.5，0＜z≤0.05)，其中M表示Ca位替代元素，选自Mg、Sr、Ba中的一种或多种；R表示共掺杂的稀土或过渡金属元素，选自La、Nd、Sm、Eu、Gd、Yb、Lu、Cr、Mn、Ag、Cd中的一种或多种；x、y、z表示摩尔百分含量。材料采用高温固相法在空气中合成。本发明的优点在于：(1)材料制备方法简单、易操作、设备要求低；(2)制备的材料具有强的弹性应力发光，在黑暗环境下肉眼可直接观测，并具有较好的耐热性和耐水性，可加工性好，应用范围广；(3)材料的基体原料均为地球上的富含元素，属于环境友好型材料。
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本发明涉及一种噻吩-2, 5-二羧酸镉钠杂金属配合物及其制备方法，配合物的化学式为：[Cd(H2btc)Na]∞，其中H2btc为噻吩-2, 5-二羧酸。其制备方法为：在水热的条件下，将噻吩-2, 5-二羧酸、氢氧化钠和金属镉盐溶于水中，封入反应釜中，以每小时50℃的速率加热至一定温度下，维持此温度4天，然后自然降温至室温，即得到本发明的产物，本发明的配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的各种性质的测试结果，为进一步开发此类新型中孔杂化材料奠定了理论基础，有望在杂化分子材料领域得到进一步的研发应用。
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本发明提供了一种基于偶氮连接单元的荧光标记核苷酸及其用途，其结构式如式VI所示：其中，荧光素选自BODIPY、罗丹明、香豆素、呫吨、花青、芘、酞菁、Alexa、Squaring染料、产生能量转移染料的组合以及其衍生物中的一种；R1、R2、R3、R4、R6为各种取代基，R5为除-C2H5以外的取代基、且R1、R2、R3、R4、R5、R6不同时为H；n为0～10的整数。与现有技术相比，本发明合成了一类新的基于偶氮连接单元的可逆终端；该类可逆终端在温和的条件下可以实现高效率的剪切，可用于DNA测序；同时，其合成所需原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，可用于大规模推广使用。
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本发明涉及一种具有抗菌活性的异黄酮类化合物及其制备方法与应用，属于植物化学技术领域。该化合物结构式如式（I）所示：，式（I）；该化合物是以传统药食同源植物葛根为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析和高效液相色谱分离纯化步骤制得。经活性测试表明，本发明化合物具有较好的抑菌作用，将本发明化合物添加到烟草料液中，能有效抑制料液中的微生物生长，延长烟草料液的保质期；将该化合物用于卷烟接装纸，能够消除或降低卷烟接装纸中细菌滋生和繁殖的可能性，具有广泛的应用前景。
本发明公开了一种烟草腋芽生长调控基因NtMOC1及其克隆方法与应用。烟草腋芽生长调控基因NtMOC1的克隆方法，具体步骤包括：A、确定NtMOC1基因序列；B、提取烟草RNA，反转录得到第一链cDNA；C、根据NtMOC1基因序列设计合成特异性引物，以cDNA作为模板，进行PCR扩增；D、回收和纯化PCR产物；E、纯化产物与载体连接，转化感受态细胞；F、筛选阳性克隆，对阳性克隆PCR扩增、测序。通过调控烟草腋芽生长调控基因NtMOC1的表达，可抑制打顶后烟草腋芽的形成，从而有望降低烟用抑芽剂使用，以提高烟草品质，降低烟叶生产劳动强度、人工与化学药剂成本和环境污染。
本发明涉及纳米负极材料的制备技术领域，具体为可应用于高性能锂离子电池的Fe7S8@C纳米棒材料的制备方法。该方法包括以下步骤:1）采用水热法制备Fe7S8前驱体；2）采用热处理获得高纯Fe7S8纳米棒；3）采用溶液法对所制备Fe7S8进行有机物层涂覆即制备Fe7S8@PDA纳米棒；4)对所制备的Fe7S8@PDA纳米棒进行热处理即使有机物碳化获得Fe7S8@C纳米棒，最后将获得的Fe7S8@C纳米棒制作成纽扣电池，并进行电化学测试。本发明配方简单，操作简单，重复性好，产物高纯；原材料丰富，环境友好型；材料结构规则，稳定性良好；作为负极材料具有高容量，良好倍率性能。
本发明提供了一种还原氧化石墨烯‑聚多巴胺‑谷胱甘肽复合材料的制备方法，是将氧化石墨超声分散于去离子水中形成均匀悬浮液；将盐酸多巴胺溶解在pH=8.5 Tris‑Hcl缓冲溶液中，再加入到氧化石墨悬浮液中，然后在60℃~65℃下搅拌22~24h，静置，分离，水洗，干燥，得还原氧化石墨烯‑聚多巴胺复合材料；继续将还原氧化石墨烯‑聚多巴胺溶于pH=8.5Tris‑Hcl缓冲溶液中，超声处理5~6h；加入谷胱甘肽及二氧化锰，室温反应22~24h，过滤，干燥，即得黑色固体还原氧化石墨烯‑聚多巴胺‑谷胱甘肽。电化学性能的测试结果表明，本发明制备的还原氧化石墨烯‑聚多巴胺‑谷胱甘肽复合材料具有优异的电性能。
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本发明涉及一种燃料电池电堆活化的方法。所述方法包括如下步骤：(1)对燃料电池两极进行一次预湿活化和二次预湿活化，然后加载第一电流密度至膜电极激活电压V0；所述一次预湿活化和二次预湿活化之间还包括在电极两侧反应生成水的过程；(2)将步骤(1)得到的燃料电池在第二电流密度下活化，然后以第三电流密度将单节电池电压调整至V1，所述第三电流密度<第二电流密度；(3)将步骤(2)得到的燃料电池在第四电流密度下运行，测试单节电池电压在时间T内的变化△V。本发明活化过程简单，活化时间可以控制在2h以内，满足批量化生产的需求，且活化得到的燃料电池具有良好的电化学性能。
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近年来，钾离子电池被提出并被认为是锂离子电池最可能的替代品之一，由于它们的低成本和高的能量密度。本发明公开了一种钾‑钒‑氧三元化合物的制备方法及应用。这是一种新型的化合物，并在半电池中测试它的电化学性能，发现它的首圈可脱出钾大约有0.68个钾，在10mA g‑1的电流密度下，具有较高的可逆容量为～86mAh g‑1，在100mA g‑1循环200圈后，其容量达到46.5mA h g‑1(初始容量为56.9mA h g‑1)，容量保持率为81.7％。且具有高的库伦效率和良好的循环稳定性。
本发明公开了一种Bi2MoO6与Co(OH)2构建形成异质结构的复合材料及其制备方法。本发明制备的钼酸铋与氢氧化镍复合材料具有分散性好、比表面积大、结构稳定的特性，是良好的光催化材料，在可见光下可降解罗丹明B，展现出很好的光催化性能；在相同条件下测试其循环性能，循环三次后仍具有较好的光催化性能，具有很好的化学循环稳定性。
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本发明装置的一种社区废旧电池拆解回收装置，包括壳体以及位于所述壳体内的进料装置，所述进料装置包括开口向右的放料块滑槽，所述放料块滑槽的上端壁设有测量压板槽，所述进料装置的下侧设有分离装置，所述分离装置包括电解质分离腔，所述电解质分离腔的右侧设有金属片分离腔，所述金属片分离腔和所述电解质分离腔之间通过分解腔连通设置，本装置能够一次放置多个废旧电池，节省人们等待的时间，同时对多个废旧电池进行分个分割处理，将电解质和表面的金属物质进行分开存放，增加回收的便利性，同时装置进行密封保存，防止没有拆解的电池在空气中产生化学反应，对环境造成污染，对人们安全造成威胁。
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本发明公开了一种连通性保持的多机导航方法、系统及介质，方法包括：根据强化学习框架确定导航策略元素；导航策略元素包括观测数据、共享策略数据、速度控制信号、奖励信号和全局连通性信号；根据导航策略元素，构建导航策略学习模型；获取专家策略数据，结合模仿学习对导航策略学习模型进行策略去最小化处理；根据策略去最小化处理的结果，完成策略优化。本发明针对未知复杂的导航环境，提出以原始距离测量的环境感知数据作为输入的多机导航策略。通过强化学习方法，机器人在训练过程中自主学习导航多机的策略，并在连通性约束下避免个体机器人脱离队伍，可广泛应用于移动机器人技术领域。
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