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原位液体成形光学微透镜制造中的高精度面形获取方法属于生物学和分析化学及医学检测领域。原位液体成形光学微透镜制造中的高精度面形获取装置，其特征在于：包括有紫光光源、柔光板、显微镜头、摄像头模组、摄像头底座、计算机及电机控制装置；显微镜头与摄像头模组连接放在摄像头底座上然后再连接到计算机上；其中显微镜头是一种可变倍率的显微放大镜组合，由目镜和物镜构成，放大倍数区间为10～1000倍；采用Y轴向电机、X轴向电机及电机控制装置与摄像头底座底座组合。该装置提高了制造过程中透镜轮廓的分析准确度，使得原位成形光学微透镜制造技术能够实现。
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本实用新型涉及一种岩石中可溶有机物及原油族组分内有机溶剂分离装置，属油气地球化学分析装置技术领域。由水浴锅和分离装置组成，其中，分离装置为设有边沿的“凹”字形加热面板，其边沿的边长大于水浴锅上端敞口的边长。本实用新型的有益效果是：在对岩石中可溶有机物及原油族组分内有机溶剂分离过程中，加热温度可控，溶剂挥发速度快，实验分析周期短，即便是在冬季，4个小时也可将四种组分中有机溶剂挥发干，防止轻烃组分过度挥发，又可避免烧杯外壁附着水中杂质对样品质量的影响，保证岩石中可溶有机物及原油族组分含量检测的准确性。
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本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种苯丙胺类药物头发标准物质的制备方法及应用。经过采集头发样本和准备苯丙胺类药物纯品原料、洗涤、浸泡在药物‑二甲基亚砜溶液中制备标准物质、清洗和干燥等步骤，制得头发标准物质，用于检测头发样本中苯丙胺类药物，满足法医和临床实验室对苯丙胺类药物基体标准物质的需求；检测方法快速、准确和灵敏。
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本发明涉及氧化石墨烯‑二硫化钼复合材料及其制备方法、氧化石墨烯‑二硫化钼毛细管电色谱柱及制备方法，属于化学合成及分析领域，解决了现有用于检测磺胺类药物的石英毛细管柱分离度低、分离效率低的问题。本发明的氧化石墨烯‑二硫化钼复合材料的制备原料按质量份数计包括：20‑30份氧化石墨烯、20‑30份反应溶剂和40‑60份二硫化钼单体。本发明的氧化石墨烯‑二硫化钼毛细管电色谱柱，包括石英毛细管柱以及位于石英毛细管柱内的固定相，固定相的制备原料按质量份数计包括：10‑15份氧化石墨烯‑二硫化钼复合材料、0.05‑0.1份反应试剂、80‑85份脱水剂、0.2‑0.3份3‑氨基丙基三乙氧基硅烷和0.03‑0.06份分散溶剂。本发明的氧化石墨烯‑二硫化钼毛细管电色谱柱用于检测磺胺类药物。
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本发明涉及中药药物分析技术领域，尤其是涉及一种黄芪药材、提取物及单味制剂的指纹图谱的建立方法。黄芪药材、提取物及单味制剂的指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：采用HPLC‑CAD对供试品溶液进行检测，得到含31个共有特征峰的指纹图谱；所述HPLC‑CAD的检测条件包括：以乙腈为流动相A，以含甲酸的水为流动相B，进行梯度洗脱。本发明建立得到的黄芪药材的指纹图谱中，具有31个共有特征峰，可较为全面的表征黄芪药材的物理化学性质，可全面表征黄芪药材、提取物及单味制剂中的皂苷类和黄酮类等成分，并且该方法专属性强，耐用性好，具有良好的重复性与准确度，能够更好的实现对黄芪药材及其制剂的整体质量控制。
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本发明公开了一种基于离子迁移谱技术对多种地理标志羊肉原产地溯源的方法，包括：利用顶空气相色谱‑离子迁移谱对羊肉样品中挥发性有机物进行分离和检测；依据挥发性有机物数据与化学计量学方法相结合建立判别模型，溯源所述羊肉样品的产地。本发明提供的基于离子迁移谱技术对地理标志羊肉原产地溯源的方法，无需样品前处理即可直接无损进样、绿色分析，检测速度极快、结果准确、模型直观可视、溯源效率高。该法的建立对于地理标志羊肉产品保护、提升相关部门监管频次和质量的同时为羊肉产地溯源研究、真实性鉴别及质量安全控制提供了科学依据，具有强的普适性，适宜推广应用。
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本发明提供了一种掺氮石墨烯及其制备方法和应用。掺氮石墨烯，包括石墨烯和含氮物质，含氮物质包括氨基氮，且具有R‑C＝N‑R、C‑N、N‑H的红外特征峰，含氮物质选自三乙胺、苯胺、尿素、三聚氰胺、氨基酸、缩二脲中的任意一种。利用红外光谱分析可以在本申请的掺氮石墨烯中检测到R‑C＝N‑R、C‑N、N‑H，可以检测到N‑H伸缩振动峰及N‑H剪式弯曲振动，并且XPS分峰显示，氮掺杂以氨基氮为主。本申请的掺氮石墨烯中，氮是以氨基化氮形式为主存在，因此使得掺氮石墨烯在极性溶剂中具有良好的溶解度，且具有良好的浸润性和灵敏的化学反应活性。
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本发明公开氘代阿普唑仑及其制备方法，氘代阿普唑仑的制备方法，包括如下步骤：(1)将市售非氘代阿普唑仑和N，N-二甲基甲酰胺混合，搅拌；(2)加入碳酸钾和氘代氯仿，加热至40摄氏度以上，搅拌；(3)分离得氘代阿普唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。将市售非氘代阿普唑仑在非氘代溶剂氛围内，用少量氘代试剂做氘源，较短时间内获得氘代阿普唑仑，通过简单柱层析纯化后得到纯品。依据本发明制备的氘代阿普唑仑标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测阿普唑仑时使用的氘代内标物。
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本发明涉及一种中药组方的煎煮方法，所述中药组方的现有名称为复方败毒汤。本发明所述的中药组方的煎煮方法，本发明通过对“复方败毒汤”不同煎煮方法的生物活性、疗效差异、化学研究及其关联分析，系统考察不同煎煮方法药效与化学组成的变化规律，通过对比不同批次“复方败毒汤”煎煮样品的批间差异，总结引起差异的因素，建立了中药汤剂煎煮工艺实质改变与疗效相关性的检测方法，确定判断指标和标准，建立相应的操作规范，阐明“复方败毒汤”煎煮工艺的科学内涵，并从中筛选出可用于中药方剂煎煮方法，建立了该中药汤剂的煎煮及操作规范，并通过控制确保“复方败毒汤”煎煮质量的稳定性。
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本发明公开了一种微载体芯片及其应用。本发明所提供的微载体芯片，包括基底（11），基底（11）上设置可以在低相干光源作用下产生特异性的颜色反射光的表面结构。它具体由基底（11），基底上覆盖的透明薄膜（12），透明薄膜表面的化学修饰层（13），以及在化学修饰层上以共价键方式或者物理吸附的方式固定的分子探针（14）组成。本发明采用基于低相干光的颜色编码技术，设计了微载体芯片，实现了对多种生物分子的高灵敏度与特异性的检测。该方法克服了激光编码方法的周期性缺点。在1μm内，微载体表面的颜色可与薄膜厚度特异性地对应。利用颜色编码/解码分析方法，微载体薄膜厚度变化的分辨率可以达到5nm。
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本发明公开了属于细胞检测技术领域的一种基于流体动力学的单细胞阵列化芯片。由玻璃基底和带流道的聚二甲基硅氧烷键合而成；流道包括主通道、凹槽、狭缝；主通道为蛇形流道，一个凹槽与一个狭缝构成一个次通道，每个次通道中凹槽与狭缝相连通；主通道的相邻直线型流道通过次通道相连通；次通道在主通道的相邻直线型流道间并行排布，形成凹槽和狭缝阵列。针对Jurkat细胞可以获得细胞占有率和单细胞率均超过90％的单细胞阵列，并且获得凹槽内的活细胞率超过98％；能够快速实现单细胞阵列化，实现最优的单细胞图形化效果；能够直接在芯片内对其中的细胞进行生物化学特性分析，易于观察，实现对单细胞的异质性检测。
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本发明涉及一种基于Zn的席夫碱配合物、制备方法及其应用，属于化学荧光传感检测技术领域。所述配合物中席夫碱与Zn配位结合。所述方法首先采丙氨酸与4‑氯水杨醛合成的氨基酸席夫碱配体，然后加入硝酸锌在水和醇的混合溶剂中，采用溶剂挥发法制备得到。所述配合物具有荧光特性，作为荧光探针与NH4+或HPO42‑离子可发生荧光淬灭效应，用于对NH4+和HPO42‑离子的定性和定量分析，且具有较低的检测限和较高选择性。
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本发明涉及一种面向荧光PCR微系统的往复式循环单微通道装置，属于生物学、分析化学及医学检测领域。其特征在于：使用热性好的金属管组成PCR扩增中的三个温区；使用紫外激光固化光学胶体连接三个金属管温区；不仅有隔热作用、密封作用、支撑作用，同时还有透光特性，又可以布置微型荧光检测系统，使其成为荧光实时PCR微流控系统。本发明实质是，使用压缩空气或硅油在单微通道里往复移动，用一小段PCR试剂在三个温区里完成四十个温度循环的PCR扩增。因此简化体积和重量，节约试剂，适合在空间在轨失重环境里进行自动工作。
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本发明涉及食品真实性检测鉴别技术领域，具体而言，涉及用于羊肉产地溯源的代谢标志物组合、筛选方法及应用。本发明提供的用于羊肉产地溯源的代谢标志物组合，是依据代谢组学数据与化学计量学方法相结合获得的，为羊肉产地溯源研究、真实性鉴别及质量安全控制提供了科学依据，具有强的普适性，适宜推广应用。本发明提供的羊肉产地溯源检测方法简单，快速，准确，稳定，并且是首次以基于实时直接分析离子源与四极杆‑飞行时间高分辨质谱联用技术的非靶向代谢组学技术应用于羊肉产地溯源领域。
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本发明公开了一种免仪器的石斛产地溯源的新方法，基于石斛提取液对纳米金的保护作用，有效抑制金属离子(Cu2+)导致的纳米金聚集效应；利用不同产地石斛提取液与金属离子作用后造成的纳米金聚集程度差异和颜色变化，再结合化学计量学方法，实现对不同产地石斛卓越的溯源性能。该方法与传统的色谱法等检测手段相比，具有免仪器、成本低、耗时短、操作简单等优点，在分析检测领域具有重要的应用价值。
本发明公开了丹参中一条反向调控丹参酮合成的细胞色素P450基因CYP72A395的编码基因序列；本发明所提供的CYP72A395基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述基因编码蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。本发明检测了CYP72A395的转录表达谱，发现其在丹参花和根周皮高丰度表达；构建了CYP72A395‑RNAi载体及CYP72A395‑过表达(CYP72A395‑oe)载体，通过发根农杆菌介导的丹参遗传转化获得转基因毛状根阳性株系；化学检测分析发现，在CYP72A395‑RNAi株系中，丹参酮类化合物含量升高，而在CYP72A395‑oe株系中，丹参酮类化合物含量显著降低。本发明提供的CYP72A395具有负调控丹参酮类化合物生物合成的功能，可能参与丹参酮生物合成途径的竞争途径。本研究为提高丹参中丹参酮产量提供了新思路，并为丹参酮合成生物学研究奠定基础。
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本发明属于高炉炼铁技术领域，特别涉及一种焦炭在高炉上部劣化程度的评价方法，对焦炭进行检测产生的粉末进行筛分并称出粉末的重量及筛下粉末的重量，求出筛下粉末的比例A；对取样的瓦斯灰进行化学分析得到瓦斯灰的固定碳含量、瓦斯灰中焦炭的固定碳含量和吨铁瓦斯灰量，并通过数点法确定焦炭面积比和煤粉面积比，通过公式A=W筛下/W总，W焦炭=R焦炭/(R焦炭+R煤粉)·WC和S焦炭=W焦炭·M瓦斯灰/C焦炭，计算瓦斯灰中焦炭的碳含量及焦炭的吨铁损耗量及焦炭在高炉上部的粉化量。本发明通过对生产过程中的瓦斯灰进行取样和检测后通过以上公式得到焦炭在高炉上部的粉化量，实现了对生产中焦炭在高炉内劣化程度的准确评价。
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一种特异性结合盐酸沙拉沙星核酸适配体的筛选方法涉及化学分析技术领域。本发明提供一种具有比蛋白抗体更高亲和特异性、无免疫原性、能够化学合成的、分子量小且性质稳定的可用于盐酸沙拉沙星检测的核酸适配体。本发明采用SELEX技术，以盐酸沙拉沙星为靶物，筛选出与盐酸沙拉沙星特异性结合的核酸适配体。
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本发明公开了一种地热微生物勘探方法，包括：对已知地热区和背景区的土壤样品进行土壤群落微生物信息分析，确定地热敏感性菌种及其阈值；采集待勘探区域的土壤样品并检测分析是否存在地热敏感性菌种，和/或，地热敏感性菌种的相对丰度，当待勘探区域的土壤样品中存在地热敏感性菌种，和/或，地热敏感性菌种的相对丰度在阈值以上，则判断待勘探区域为地热田；当待勘探区域的土壤样品中不存在地热敏感性菌种，和/或，地热敏感性菌种的相对丰度小于阈值，则判断待勘探区域为非地热田。本发明提供的方法可与传统地球物理、地球化学方法补充佐证，为利用微生物进行地热资源勘探提供了技术支撑。
本发明公开了丹参中一条参与调控丹参酮合成的AP2/ERF转录因子SmAP2/ERF152的编码基因序列；本发明提供的SmAP2/ERF152基因具有SEQ ID No.1所示核苷酸序列，所述基因编码蛋白质具有SEQ ID No.2所示氨基酸序列。本发明检测了SmAP2/ERF152在丹参植株中的表达情况，发现其在丹参根和根的周皮部高丰度表达；亚细胞定位实验表明SmAP2/ERF152定位于细胞核；转录激活实验表明SmAP2/ERF152具有转录激活活性；构建了SmAP2/ERF152‑RNAi载体及SmAP2/ERF152‑过表达(SmAP2/ERF152‑oe)载体，通过发根农杆菌介导的丹参遗传转化获得转基因毛状根阳性株系；化学检测分析发现，在SmAP2/ERF152‑RNAi株系中，隐丹参酮和丹参酮IIA含量降低，而在SmAP2/ERF152‑oe株系中，隐丹参酮和丹参酮IIA的含量显著升高。本发明提供的SmAP2/ERF152具有正向调控丹参酮生物合成的功能，为利用生物技术提高丹参酮类化合物含量奠定基础。
本发明公开了丹参中一条反向调控丹参酮合成的细胞色素P450基因CYP76AK5v2的编码基因序列；本发明所提供的CYP76AK5v2基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述基因编码蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。本发明检测了CYP76AK5v2在丹参组织中的表达情况，发现其在丹参根和根周皮高丰度表达；构建了CYP76AK5v2‑RNAi载体及CYP76AK5v2‑过表达(CYP76AK5v2‑oe)载体，通过发根农杆菌介导的丹参遗传转化获得转基因毛状根阳性株系；化学检测分析发现，在CYP76AK5v2‑RNAi株系中，丹参酮类化合物含量升高，而在CYP76AK5v2‑oe株系中，丹参酮类化合物含量显著降低。本发明提供的CYP76AK5v2具有反调控丹参酮类化合物生物合成的功能，可能参与丹参酮生物合成途径的竞争途径。本研究有助于解析植物次生代谢途径分子机制，为丹参酮的合成生物学研究奠定基础。
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本发明公开氘代地西泮及其制备方法，氘代地西泮的制备方法，包括如下步骤：(1)将7-氯-1-甲基-5-苯基-1，3-二氢-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮和N，N-二甲基甲酰胺混合，搅拌；(2)加入碳酸钾和氘代氯仿，加热至40摄氏度以上，搅拌；(3)分离得氘代地西泮。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。将市售非氘代地西泮在非氘代溶剂氛围内，用少量氘代试剂做氘源，较短时间内获得氘代地西泮，通过简单柱层析纯化后得到纯品。依据本发明制备的氘代地西泮标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
本项发明基于现代生物化学技术,以人胰岛素原突变体[(CysA6Ser,CysA11Ser,ΔB29-B30,ΔA1)-人胰岛素原]为分子支架,在原C肽位置用特异性含Lys-Gly-Asp(KGD)功能序列CAKGDWNC(半胱氨酸—丙氨酸—赖氨酸—甘氨酸—天冬氨酸—色氨酸—天冬酰胺—半胱氨酸)置换,得到人胰岛素原-KGD嵌合肽重组蛋白质分子。在原核细胞大肠杆菌表达体系中实现高效表达,表达产物经过超声破碎、等电点沉淀、分子筛层析及离子交换层析等实验步骤后获得纯化。理化学性质分析及重要生物学功能检测表明,人胰岛素原-KGD嵌合肽重组蛋白质分子均一性良好,具有较高的GPIIb-IIIa受体识别与结合活性与较强的抗血小板聚集抑制活性,而无胰岛素激素活性及免疫原性,是一类安全高效的新型基因工程重组抗栓多肽制剂,极有希望应用于实际临床医疗实践中。
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本申请提供一种储层微观孔隙结构的表征系统，以能够表征小于50纳米的储层微观孔隙结构。本申请所提供一种储层微观孔隙结构的表征系统包括：薄片制作装置，其用于制作储层薄片；电极封装装置，其用于利用所述储层薄片制作储层薄片电极；电化学沉积装置，其用于利用电化学沉积在所述储层薄片电极的储层薄片内部孔隙中沉积结晶物；获取装置，其用于去除所述沉积结晶物的储层薄片的岩石部分以获得所述结晶物；分析检测装置，其用于扫描所获得结晶物的形貌。通过本申请所提供的储层微观孔隙结构的表征系统，能够有效表征出小于50纳米的储层微观孔隙结构。
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本发明公开了一种盐酸阿罗洛尔杂质及其制备方法与应用，属于化学制药技术领域。盐酸阿罗洛尔杂质的化学名称为5‑[2‑[[[3‑(1,1‑二甲基乙基)氨基]‑2‑丙烯基]硫基]‑4‑噻唑基]‑2‑噻吩甲酰胺，结构式如式1；制备方法如下：以叔丁基乙醇胺为原料，经氯代反应、游离反应、磷叶立德反应，获得中间体3；以5‑（2‑巯基‑4‑噻吩基）噻吩‑2‑甲酰胺为原料，经甲酰化反应，获得中间体4；中间体3与中间体4经Witting反应，获得盐酸阿罗洛尔杂质。通过合成盐酸阿罗洛尔杂质，提升了盐酸阿罗洛尔成品检测分析对杂质的准确定位性和定性，本发明提供的制备方法，原料便宜易得，操作简单、所得产品纯度＞95%。式1。
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本发明公开了地西泮‑D8及其制备方法，以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮(式I化合物)为原料，经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合、甲基化，分离纯化得到氘代地西泮‑D8。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点，采用本发明制备的氘代地西泮‑D8标准品，化学纯度高，产品质量好，稳定性好，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
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本发明公开氘代三唑仑及其制备方法，氘代三唑仑的制备方法，包括如下步骤：（1）将8-氯-6-(2-氯苯基)-1-甲基-4H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓加入到二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中混合，搅拌；（2）加入碳酸铯或碳酸钾作为催化剂，并加入氘代氯仿，加热至40摄氏度以上，搅拌；（3）分离得氘代三唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。将市售非氘代三唑仑在非氘代溶剂氛围内，用少量氘代试剂做氘源，较短时间内获得氘代三唑仑，通过简单柱层析纯化后得到纯品。依据本发明制备的氘代三唑仑标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测三唑仑时使用的氘代内标物。
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本发明公开了阳离子二肽与金杂化微球及其制备方法与应用。本发明涉及的微米球由具有生物相容性的肽生物分子与氯金酸在搅拌、加热条件下反应制备而成。具体制备方法包括以下步骤：通过溶剂将肽溶解后加入氯金酸的水溶液中，搅拌一定时间后再加热即形成微米球。本发明涉及的微米球制备方法具有简单易行、条件温和及重复性好等特点；本发明中的微米球具有非常好的稳定性与生物相容性，而且制备的微米球中金的掺杂提高了微米球的导电性能和对于生物检测应用的催化性能，可以有效提高电化学传感器的性能，该方法所制备的阳离子二肽与金杂化微球可应用于生物传感分析中，所获得的酶电极能够用于胆固醇的检测，且有较高的灵敏度和快速的响应性能。
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本发明涉及一种高效工业液相色谱分离方法,属于生物化工分离科学领域。本发明实现了从实验室分析型、半制备或制备型液相色谱分离方法向工业生产规模液相色谱分离方法的转化。建立了大流量平流供液、零死体积高压高效分离柱(附图)、溶剂在线配比及在线脱气、高分辨率分流检测、在线超滤灭菌等技术关键指标,适用于天然产物有效成分、精细化学品、食品及保健品、电子化学品等行业的工业规模分离纯化。
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本发明公开了一种便携大流量高富集的气溶胶液相采集方法，该方法首先将无菌的铝箔铺设在培养皿底座中，使用灭菌玻璃棒将微量的矿物油涂抹均匀，形成一层矿物油膜。之后，将制备好的矿物油膜采样单元放入便携式大流量采样器中进行采样。采样结束后，将铝箔用灭菌的镊子取出后向内卷折，放入离心管中。将装有铝箔的离心管放置于离心机中离心；在离心的作用下，矿物油充分与铝箔分离，矿物油连同颗粒物将富集于离心管底部，采样完成，可在一分钟内将大量空气中的颗粒物浓缩于微量的矿物油中。本发明提供的采样方法利用矿物油，在各种场所可实现每分钟百万倍浓缩率的生物气溶胶液相采集，富集的样品可与生物分析方法结合来检测微生物，也可以用于过渡金属等化学成分的分析。
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