有色金属化学分析技术理论与应用

Sb2(Sex, S1-x)3合金薄膜及其制备方法 1139     

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一种Sb2(Sex, S1-x)3合金薄膜及其制备方法，属于半导体材料与器件制备领域，解决现有Sb2Se3和Sb2S3薄膜禁带宽度和能带位置固定的问题，以实现禁带宽度和能带位置的连续可调，得到禁带宽度和能带位置更加合适的无机半导体材料。本发明的Sb2(Sex, S1-x)3合金薄膜，由Sb2(Sey, S1-y)3合金粉末作为蒸发源或者Sb2Se3粉末和Sb2S3粉末作为蒸发源，通过近空间升华法在衬底上制得，其化学表达式为Sb2(Sex, S1-x)3，其厚度小于或等于3μm。所述Sb2(Sex, S1-x)3合金薄膜的制备方法，包括制备蒸发源步骤和蒸发沉积合金薄膜步骤。本发明制备工艺简单、沉积速率高、生产成本低，制备出来的合金薄膜均匀致密、结晶度高，其禁带宽度在1.20eV到1.70eV之间连续可调，可用于制备合金薄膜太阳能电池、光电探测器等光电器件。

铝及铝合金切削液 844     

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本发明公开了一种铝及铝合金切削液，属于化学技术领域。该切削液由以下几种组分组成按照重量配比而成：聚甘油4-10%、葡萄糖酸钠3-8%、癸二酸钠3-8%、苯并三氮唑1-6%、聚苯胺1-6%、硅酸钠1-8%、硫脲1-3%、氨基酸1-3%、硫酸铝1-4%、乳酸钠1-4%、余量为水。本发明的切削液在使用过程中无泡沫，且为全合成水性切削液，在工件加工过程中使用本切削液可以方便的对工件进行观察监测。

费托合成沉淀铁基催化剂及其制备方法和应用及合成气经浆态床费托合成制烃化合物的方法 866     

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本发明涉及费托合成沉淀铁基催化剂领域，公开了一种费托合成沉淀铁基催化剂及其制备方法和应用及合成气经浆态床费托合成制烃化合物的方法。该催化剂的组成重量比为Fe : Cu : K : Co : Mn : SiO2＝100 : (0.1～6) : (0.6～6) : (0.01～0.6)：(0.01～10) : (5～27)；该催化剂经低温N2物理吸附法测定的孔结构具有以下特征：在孔直径≤80nm的总孔体积中，孔直径＜12nm的小孔占比小于35％；孔直径12～80nm的中孔占比为65％以上。该催化剂具有良好的抗拒物理和化学磨损的性能，采用搅拌釜评价装置进行模拟实验，可以连续运转2000h左右而不失活，且费托合成反应结果C5+产物的选择性提高。

一类硼氮杂芳香化合物及其合成方法及应用 982     

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本发明涉及一类硼氮杂芳香化合物及其合成方法及应用，并对其进行光电物理性质的测试，进一步研究该类有机材料在有机电化学方面的潜在应用价值。该类化合物的结构式为：A1，A2，Ar1，Ar2，Ar3分别是独立的，可以是取代或非取代单个芳香环体系，也可以是取代或非取代的多个芳香环体系，R1，R2基团是独立的取代或非取代的芳基或者杂芳基。

抗体药物偶联物、中间体、制备方法、药物组合物及应用 1177     

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本发明公开了抗体药物偶联物、中间体、制备方法、药物组合物及应用。本发明设计合成了一系列结构新颖、对酸和肽酶组织蛋白酶稳定的抗体药物偶联物IB，本发明设计合成的抗体药物偶联物使用稳定性好的醚键进行连接，明显提高了水溶性和稳定性。体内和体外活性测试都表明其具有更高的细胞毒性，其中部分偶联物的细胞毒性优于或者接近T?DM1。此外，从化学合成的角度讲，该系列偶联物合成的步骤简单，收率远高于T?DM1，也便于进一步结构修饰以改善偶联物的理化性质以及生物活性，有良好的市场应用前景。

锂离子电池负极材料及其制备方法 1118     

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本发明公开了一种锂离子电池负极材料，其化学式为Li2TiSiO5，为α-VPO5结构，具有三维空间层状结构；室温条件下，在0.01～2.0V的范围内以10mA/g的电流密度进行恒电流充放电测试，得到其充放电过程的可逆容量大于180mAh/g，脱锂过程的平台为0.68～0.75V，嵌锂过程的平台为0.28～0.35V。本发明的硅酸钛锂材料作为锂离子电池的负极时，有效避免因极化导致的负极析锂问题，可以极大改善电池的安全性能；相对于使用钛酸锂作为负极的锂离子电池，使用硅酸钛锂时其充放电电压范围较宽，容量高，电池的能量密度得到较大提升，且电池循环性能优异；本发明制得的材料具有更为平缓的充放电平台。

抗菌口罩 870     

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本发明涉及一种抗菌口罩，其材料是采用化学键结合的方法将生物抗菌剂JHKJT抗菌肽固定在聚对苯二甲酸乙二酯非织造布上制备出一种抗菌材料。该材料具有抗菌剂安全环保，抗菌剂与材料结合牢固的特点。将该抗菌材料与过滤材料复合制备的生物防护口罩在具有物理过滤作用的基础上，还具有抑制和杀灭病原微生物的作用。测试结果显示该口罩在满足GB 19083的基础上具有优良的生物防护性能，能够应用于结核病科室的防护工作中。

低合金高强钢激光焊接工艺调整方法 1153     

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本发明涉及一种低合金高强钢激光焊接工艺调整方法，首先计算待焊接钢种的碳当量，然后根据钢种碳当量和化学成分初步判定钢种所属的类别；预设好焊接工艺参数数值；再按类别及焊件厚度调整焊接工艺参数。按类别优选焊接工艺参数。缩短焊接工艺参数选用及焊接测试的时间。焊缝断带率控制良好，实现酸轧联合机组对这些高强钢质的稳定连续生产。焊接其他高强或超高强钢质，可以先根据其化学成分和强度级别初步判定所属的类别，根据本发明的焊接工艺参数选用原则，可选择的微调，缩短进行焊接工艺参数选用及焊接测试的时间、减少机组停机时间和焊缝断带风险。

环己烯类化合物及其用途 975     

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本发明公开了一种环己烯类化合物及其用途，属于药物化学领域。该环己烯类化合物为具有式I结构特征的环己烯类化合物或其药学上可接受的盐以及酯基前药或立体异构体，所述环己烯类化合物经流感病毒神经氨酸酶活性测定，证实对野生型和耐药突变型流感病毒均有很好的抑制活性，且部分化合物对野生型和耐药突变型流感病毒神经氨酸酶的抑制活性IC50小于5nM，具有显著抑制流感病毒的效果，显示出该环己烯类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体在制备抗流感病毒药物方面优越的应用前景，从而为临床治疗流感提供了新的药物选择。

咪唑羧酸类配合物、合成方法及其应用 1125     

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本发明公开了一种咪唑羧酸类配合物、合成方法及其应用，其化学式是为：[Cd(L)1/2·2H2O]n，其中配体L为2, 2’?(1, 2?苯基)双(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)。本发明以2, 2’?(1, 2?苯基)双(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)作为桥连配体，与金属离子Cd2+构建配位聚合物，得到一种全新的咪唑羧酸类配合物。本发明采用水热法，将Cd(Ac)2·2H2O与2, 2’?(1, 2?苯基)双(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)进行反应，使配体与相应的金属离子发生配位，从而得到一种全新的咪唑羧酸类配合物。本发明合成方法简单、方便、安全，反应条件温和、产率高，纯度高，有利于后续的测试。

采用扩散有序核磁共振波谱计算共轭聚合物分子量的新方法 1000     

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本发明公开了一种表征共轭聚合物分子量及分子分布的方法，结合尺寸排除色谱，采用扩散有序核磁共振光谱表征共轭聚合物分子量及分子量分布，表征的共轭聚合物包括PCDTPT。测试聚合物分子量和分子量分布时，将化学特性与平动扩散系数相关联。本发明可简单准确地表征聚合物分子量及分布，弥补了聚合物在SEC表征方法中的分子量吸收特性的限制。且能够测量各种分子量和分离不同化学物种，可用以探讨不同对溶剂与共轭聚合物之间的相互作用。

二氧化硅颗粒及其制造方法 1217     

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本发明提供二氧化硅颗粒及其制造方法。二氧化硅颗粒包含含氮元素化合物，在通过交叉极化魔角旋转(CP/MAS)法求出的二氧化硅颗粒的29Si固体核磁共振(NMR)谱中，在化学位移‑50ppm以上‑75ppm以下的范围内观测到的信号的积分值C与在化学位移‑90ppm以上‑120ppm以下的范围内观测到的信号的积分值D的比例C/D为0.10以上0.75以下，使用由氨/甲醇混合溶液从二氧化硅颗粒中提取出的上述含氮元素化合物的量X为0.1质量％以上，上述含氮元素化合物的提取量X与利用水提取的上述含氮元素化合物的提取量Y满足式：Y/X<0.3。

基于SMILES的机器学习方法及系统 889     

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本发明提出一种基于SMILES的机器学习方法，包括：将SMILES字符串转化为多个BASE64字符；通过One‑Hot编码获取该BASE64字符的向量矩阵；将该向量矩阵作为训练集，对机器学习模型训练以进行化学任务。以及一种基于SMILES的机器学习系统，和一种数据处理装置。采用了本方法预处理后得到的字符串相较于原SMILES包含了更多的信息，其不仅包含字符信息还包含字符之间的隐含信息。将本方法应用到基于SMILES的新型分子设计、分子属性预测等化学任务中时，可以提取出更多的分子特征，提高了模型重构分子及分子属性预测的精度。

模拟水平井开采的二维可视化填砂实验模型 1022     

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本发明公开了一种模拟水平井开采的二维可视化填砂实验模型。所述填砂实验模型包括模型主体、模型底板、模型盖板和若干模型注入井和模型采出井；模型注入井和采出井；模型主体、模型底板和模型盖板相配合形成填砂腔体；填砂腔体内的一端设有弹性气囊，弹性气囊通过控气腔与外接气源连接；模型底板上设有若干温度监测点和压力监测点；模型盖板为双层钢化玻璃；根据模拟实验要求，将模型注入井和模型采出井设置于填砂腔体内。本发明可模拟均质储层和非均质油藏水平井开采，包括冷采、注水、注气、注入聚合物和表面活性剂等化学剂进行驱油模拟实验和化学调剖堵水实验；模型注入井和采出井可根据模拟实验要求进行设置。

具有低输出电压的电池 768     

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一种电化学电池单元，所述电化学电池单元包括具有一次阳极活性材料的阳极、阴极、和离子传导电解质，其中所述电池单元具有在10％放电深度(DoD)下测量的选自从0.3伏至0.8伏的范围的初始输出电压Vi，和在不大于90％的DoD下测量的最终输出电压Vf，其中电压变化(Vi‑Vf)/Vi不大于±10％，并且基于阴极活性材料重量或体积，Vi与Vf之间的比容量不小于100mAh/g或200mAh/cm³，并且其中所述一次阳极活性材料选自锂(Li)、钠(Na)、钾(K)、镁(Mg)、铝(Al)、锌(Zn)、钛(Ti)、锰(Mn)、铁(Fe)、钒(V)、钴(Co)、镍(Ni)、其混合物、其合金、或其组合。

氧化还原驱动的超组装智能门控系统的制备方法 1103     

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本发明提供了一种氧化还原驱动的超组装智能门控系统的制备方法，包括以下步骤：基于超组装和两步修饰方法制备得到Fc‑MS/AAO异质结纳米通道；搭建电化学测试装置，在电解液中添加一定浓度的氧化剂和还原剂(过氧化氢和抗坏血酸)，进行电化学测试。本发明通过超组装方法制备二茂铁修饰的介孔氧化硅/阳极氧化铝异质结纳米通道，与其他的门控方法相比较，该异质结纳米通道具有耗时短、反应过程简单等优点，对于智能纳流控纳米通道器件在离子门控领域中的应用具有较好的借鉴参考价值。

复合体系热释电陶瓷材料及其制备方法 859     

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本发明公开了一种复合体系热释电陶瓷材料及其制备方法，所述材料的化学通式为：Pb{[(Me1/3Nb2/3)x(W1/3Fe2/3)1-x]y(Zr0.9Ti0.1)1-y}O3-nMe’；其中，Me为Mg或Zn中的一种；x、y分别代表摩尔分数，0.125≤x≤0.875，0.08≤y≤0.11；Me’为改性元素，是Li、La或Sb中的一种或多种，其摩尔比范围为0mol％≤n≤5mol％。本发明提供的复合体系热释电陶瓷材料，具有较高的热释电系数和可调的介电性能，因而在各种热释电探测器中有较好应用前景。

控制害虫的自招引方法和材料 908     

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本发明涉及用于控制某些害虫的材料和方法。本发明尤其适合于控制群体性昆虫类害虫,特别是白蚁。本发明涉及独特的含毒药的固体,以及监测害虫活动和提供毒药的设备。本发明可用作联合控制害虫计划中的一部分,并可大大减少排入周围环境中的有害化学制品的量。

聚氨酯酰亚胺渗透汽化芳烃/烷烃分离膜的制备方法 1189     

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聚氨酯酰亚胺渗透汽化芳烃/烷烃分离膜的制备方法属于渗透汽化膜分离技术领域。现有的聚氨酯类膜分离因子低,且多需要在高温下进行渗透汽化分离性能的测试。本发明包括1)聚氨酯-酰亚胺预聚体的合成:在氮气保护、机械搅拌和冷凝回流的条件下,将聚己二酸乙二醇酯二醇与二异氰酸酯反应得到封端预聚物,再加入均苯四酸二酐进行扩链得到聚氨酯-酰亚胺的预聚物溶液;2)聚氨酯-酰亚胺膜的制备:溶液流延成膜并在红外灯下挥发溶剂,再经150℃热处理1.5-2小时即可。本发明的材料合成及制膜过程简单,所制得的膜具有良好的热、化学稳定性,而且在温合条件下对芳烃/烷烃混合液即具有良好的分离效果,具有较大的实用价值。

窄带隙聚吡咯甲烯光电功能聚合物材料及其制备方法 973     

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本发明公开了一种窄带隙聚吡咯甲烯光电功能聚合物材料的制备方法,属于共轭聚合物材料的合成技术。该制备方法包括以下过程:将3-丁酰基吡咯与对十四烷氧基苯甲醛在酸性条件下反应制备聚[(3-丁酰基吡咯)-2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)](PBPDTBA);将PBPDTBA利用四氯苯醌进一步醌化得到聚[(3-丁酰基吡咯)-2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)](PBPDTBE)。本发明制得的聚吡咯甲烯可以溶于氯仿、苯等低沸点溶剂中,溶解性和成膜性优良,光学带隙和电化学带隙分别为1.84eV和1.60eV,采用Z-扫描法测量其三阶非线性光学极化率达到1.22×10-8esu。

复合修改电极试片 974     

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本发明涉及一种用于测量电化学信号的表面经修改的电极试片,其中所述电子信号由纳米尺寸金粒子层与脂溶性电子介质层协同放大。本发明还提供含有所述电极试片的生物传感器。

抗蠕变抛光垫窗 757     

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抗蠕变抛光垫窗。本发明的抛光垫可以用来对磁性基片、光学基片和半导体基片中的至少一种进行抛光。所述抛光垫包括抛光层,所述抛光层包括聚氨酯窗。所述聚氨酯窗包括由预聚物混合物中的脂族或脂环族异氰酸酯和多元醇形成的交联结构。所述预聚物混合物与包含OH或NH2基团的增链剂反应,其中OH或NH2与未反应的NCO的化学计量比小于95%。当在60℃的恒定温度下,在140分钟,以1千帕的恒定轴向张力负荷测量的时候,所述聚氨酯窗的随时间变化的应变小于或等于0.02%,肖氏D硬度为45-90,对于厚度为1.3毫米的样品,在400纳米波长下的双程透光率至少为15%。

可重复使用的高吸油材料的制备方法 1205     

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本发明涉及材料制备方法,旨在提供一种可重复使用的高吸油性材料的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)在聚合釜中投入物理交联剂,加入乙烯基单体和丙烯酸酯类单体溶解物理交联剂;(2)在混合物中加入化学交联剂、乳化剂和水,搅拌乳化;(3)通过聚合釜夹套外部加热,当体系温度达到20～90℃时加入引发剂在惰性气体的保护下聚合反应2～10小时,用重量法测定转化率达到100%时结束反应;(4)将用KH-560硅烷偶联剂处理过的玻璃纤维在步骤(3)得到的乳液中浸渍24小时,干燥后得到可重复使用的高吸油材料。本发明使原来只能一次性使用的高吸油性材料重复使用10次以后仍保持第一次吸油率的90%以上。

控制废气中汞的排放的空气预热器设计和所述预热器的操作方法 1056     

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将常规的空气预热器或预热器的常规设计分为两个独立的部分,然后将这两个部分与一个隔热反应部分连通或相连,所述隔热反应部分保持在选择用于优化汞的多相化学沉积的预定温度范围内。反应部分包括不锈钢薄板,其提供增加的碰撞表面面积。测试已证实该设计改进通过提供多相机制发生的表面和时间,将能量热交换器改变为还增强燃烧过程或高温烟道气中气态元素汞的氧化,从而控制来自煤炭的燃烧或含有痕量汞的其它高温体系的废气中的汞排放。

具有高粘结强度的防腐涂料 817     

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本发明公开了一种具有高粘结强度的防腐涂料。它包括A组份与B组份，A、B组份按质量比5～7：1配合使用。本发明是由氯磺化聚乙烯、环氧树脂、甲苯、二甲苯、胺类固化剂等十四种化学助剂经混合快速分散、研磨、搅拌而制成的。本发明采用胺类固化剂来固化环氧改性的氯磺化聚乙烯漆，使得涂料具有优异的综合性能，具有良好的机械性能、化学性能和高的粘结强度。除优良的防腐性能外，在碳钢板上150微米厚的涂层用弹簧式拉拔附着力测试仪，采用拉拔法测其附着力能够达到5MPa以上。此性能使其涂层的使用寿命增长，节约了防腐费用，是目前防腐类涂料的理想产品。

具有非枝晶结构的拉乌斯相贮氢合金电极及其制备方法 1246     

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具有非枝晶结构的拉乌斯相贮氢合金电极及其制备方法,属于镍氢电池新型负极及其制备技术。本发明提供了一种可制作电极的非枝晶结构的拉乌斯相新型合金材料,解决了现有拉乌斯相电极材料不易活化、动力学性能差的缺点,本发明还提供了一种新的电极制备技术,使合金表面避免了严重高温氧化,保证了电极内部颗粒之间及电极极片与镍网之间的长期、良好的电接触和电极强度,并准确、真实地测定合金所具有的电化学性能。

高效能合成燃料及其制备方法和供气装置 995     

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本发明提供一种成本低、污染小, 利用炼油厂排弃 的副产品戌烷为主与其他二种化学成分按比例混配而成的合 成燃料及其使用这种燃料向用户供气的液气转换装置。本产品通过实用监测CO、CO2、SO2、NOx等有害气体的含量均大大低于国家环保规定, 减少了大气污染。该产品在使用过程中无毒、无害比煤气及液化石油气更安全。

喷涂聚脲高强弹性防水涂料及其施工方法 997     

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一种喷涂聚脲高强弹性防水涂料及其施工方法， 它是由A、B双组份组成，A组份是由聚醚多元醇与化学计量 过量的低官能度多异氰酸酯反应合成的半预聚物。A组份的制 备方法：将精确计量的稀释剂和聚醚多元醇加入反应釜中，在 90－100℃下减压脱水1－2小时，取样测定含水率，当含水率 达到0.08％以下时，停止脱水。冷却至80－85℃并维持在该温 度范围，边搅拌边向釜中滴加精确计量的第一部分多异氰酸 酯，该步骤加入的多异氰酸酯的重量按n－ OH/n－NCO＝ 1.05计算，滴加完毕后，在80－85℃温度范围继续反应2小时。 然后维持在80－85℃温度范围，边搅拌边向釜中滴加剩余的多 异氰酸酯，滴加完毕后继续保温反应2小时，冷却出料，即得 到A组分。B组份包括氨基树脂、胺链增长剂、活性填料。使 用时A组份和B组份按1∶1的体积比混合后。本发明有效克 服了传统柔性防水材料的诸多缺陷，是一种施工性能和防水性 能优异的新型的防水涂料。

类芬顿法处理餐饮油脂废水试剂投加量的确定方法 912     

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本发明公开了一种类芬顿法处理餐饮油脂废水试剂投加量的确定方法。取10L餐饮油脂废水，用盐酸调节pH在4-5，沉淀、测定其初始化学需氧量（CODcr）和动植物油含量；用5个锥形瓶各取上述油脂废水250mL，按初始化学需氧量（摩尔数）的0.5倍、1倍、1.5倍、2倍、2.5倍分别投加H2O2，同时，按双氧水投加量（摩尔数）的0.1倍、0.125倍、0.167倍、0.25倍、0.5倍分别投加Fe粉进行单因素试验；搅拌，反应温度为60℃；沉静，测定CODcr、动植物油浓度；最后以废水CODcr（或油脂）去除率为纵坐标，以双氧水（H2O2）或铁粉（Fe）的投加倍数为横坐标作图，从图中去除率极大值点取对应的横坐标读数即为最佳双氧水（H2O2）和铁粉（Fe）投加量。本发明成本低、处理效率高。

磺胺氯哒嗪钠的制备方法 1332     

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一种磺胺氯哒嗪钠的制备方法,属于化学合成技术领域。将3,6-二羟基哒嗪与氯化剂经氯化反应生成3,6-二氯哒嗪;再3,6-二氯哒嗪、磺胺和碳酸钾反应后,加入热水和活性炭脱色,经过滤,除去活性炭,再将滤液分层,取上层液加入稀盐酸,使混合液的pH值为4.0～5.0,然后过滤,取固体物质,再经水洗,得磺胺氯哒嗪;最后近磺胺氯哒嗪与氢氧化钠水溶液反应,经冷却结晶,过滤得磺胺氯哒嗪钠。本发明生产成本低,不再把3,6-二氯哒嗪拿出来,也不再需要精制提纯,只需经HPLC测定含量后直接进入下一步缩合反应,简化了生产操作工艺,具有良好的实用价值。