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本发明属于新能源材料领域，具体涉及一种高稳定性的聚合物粘结无机氧化物锂电池隔膜涂层及其制备方法。其特征是利用氧化铝、氧化硅双性无机氧化物在pH值小于等电位点时表面zeta电位为正值的特点，采用官能基团带负电荷的聚合物粘结剂与无机氧化物静电自组装形成紧密的化学键，在涂布后形成结构稳定的无机氧化物涂层。其主要工艺步骤包括：配置无机氧化物‑水分散液并测量其等电位点、调节无机氧化物‑水分散液的pH值至等电位点以下、带磺酸根侧链的聚合物与无机氧化物静电自组装并形成浆料、涂布和干燥。该方法不仅增强了粘结剂和无机氧化物的结合力，而且其浆料涂布工艺与传统涂布技术完全一致，工艺简单、成本可控。
本发明公开了一类2, 3?内酰胺环稠合喹唑啉?4(3H)?酮衍生物及其制备方法和应用。以天然产物骆驼宁碱A中所含稠合喹唑啉环为模板，设计合成了一系列新型结构的简化的三环稠合喹唑啉衍生物，并对其进行了抗肝癌细胞的活性测试实验，为骆驼宁碱和喜树碱的结构改造提供了一定研究方向，并可为进一步发现抗肿瘤药物提供新型的先导结构。本发明所用于合成该类稠合三环喹唑啉衍生物的方法经过多次试验验证，涉及了连续的4～5步传统的化学反应(分子间环合、烷基化、氨解、分子内环合与取代反应)，并从多方面证实这种反应序列的安排最有利于终产物产率的提高，整个合成路线用于该类化合物的合成首次被公开报道，可为该类衍生物的大量合成和结构改造提供参考方法。
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本发明温度滴定装置，具体指一种化学反应中测量温度微小变化并消除环境温度及其他影响的应用电路，涉及电子电路技术领域。其包括参照滴定容器A和正样滴定容器B，两者结构相同。其中，滴定容器基本电路包括限流电阻器R1与第一温度元件RT1构成第一分压器，电位器W1与第二温度元件RT2构成第二分压器，第一分压器和第二分压器连接至减法器U1并放大，与切换开关K1，模数转换器A/D及电源作电路连接。基于参照滴定容器A与正样滴定容器B处于同一环境，受到相同的干扰因素，在温度滴定过程中，可以与正样滴定容器B的变化形成参照以抵消干扰的设置和滴定容器基本电路的改进及相关操作，为化学反应中温度微小变化的测量提供技术基础。
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发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、、或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
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本发明涉及一种基于水溶液的铜锌锡硫或/和硒薄膜的制备方法，它包括以下步骤：（a）将铜盐、锌盐和锡盐分别溶解在聚乙烯亚胺或其衍生物水溶液中，随后分别置于超滤杯中超滤多次得到对应金属的前驱体溶液；（b）测量上述各金属的前驱体溶液浓度，根据铜、锌和锡的摩尔比量取对应体积的前驱体溶液；（c）将所述混合溶液旋涂在基底上形成预制膜，随后置于石英管式炉中，并在管式炉的进气口放置硫粉或/和硒粉，在惰性气体的气流中加热至400~600℃进行退火10~30min即可。这样制得的薄膜致密、各元素分布均匀，厚度可精确调节；配置的前驱体混合溶液在空气中能稳定的存放半年，重复性高；该方法属于绿色的化学方法、设备简单、成本低，适合大规模生产。
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本发明公开了一种CoAl‑LDH/PANI修饰电极的制备方法，具体步骤为：S1，类水滑石LDH的制备：以疏水性离子液体BmimPF6、TX‑100和水微乳液体系为介质配制混合盐微乳液A、碱微乳液B，根据微乳液中含水量不同，采用双微乳液共沉淀法制备出3种CoAl‑LDH样品；S2，聚苯胺PANI的制备：采用双微乳液的方法制备PANI；S3，CoAl‑LDH/PANI的制备；S4，CoAl‑LDH/PANI修饰电极的制备。本发明公开了CoAl‑LDH/PANI修饰电极的制备方法，并进行修饰电极的制备，增加了电极的电化学活性，实现了CoAl‑LDH/PANI修饰电极对农药甲萘威和异丙威的同时测定。
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本发明揭示了一种提高工业废水硝化处理能力的方法，包括：在滤水系统中培养硝化细菌，在滤水系统中放置硝化污泥，控制滤水系统的温度和pH值；监测待处理工业废水的温度、pH值、化学需氧量和硝化抑制污染物的浓度；如果待处理工业废水的温度、pH值、化学需氧量和硝化抑制污染物的浓度超过警戒值，则从滤水系统中提取培养的硝化细菌加入到待处理工业废水中；对工业废水进行硝化处理。本发明对待处理的工业废水中可能影响硝化过程的因素进行实时监测，同时不断培养新的硝化细菌，在预见到工业废水肯能会对硝化过程产生比较大的冲击时，一方面调节工业废水的水质，一方面投入新培养的硝化细菌，从而使得硝化能力保持稳定。
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本发明属于药物化学领域，涉及益母草碱-阿司匹林缀合物的合成方法。本发明以丁香酸、S-甲基异硫脲和阿司匹林为起始原料，分别经乙酰化、BOC保护、酰胺化以及去乙酰化等反应，得到相应结构片段，最后采用二异丙基碳酰亚胺、4-二甲氨基吡啶和4-甲基苯磺酸合用作为缩合催化剂将三个片段进行连接，三氟乙酸脱BOC保护得到目标化合物。本发明方法操作简便，条件温和，后处理简单，能提高中间体益母草碱产品收率；制得的益母草碱-阿司匹林缀合物，总收率25.27％，经药理活性测试，结果表明其在细胞水平上具有很好的抗氧化、抗凋亡作用，对心肌细胞保护作用确切。
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本发明公开了一种基于石墨烯的太赫兹双频带可调吸波器的方法，属于太赫兹超材料吸波领域，实现在太赫兹双频带内的完美吸收，另外，改变石墨烯的化学势可以改变其吸波频带。本发明设计的吸波器单元从下至上依次包括一层全金属薄膜(1)，一层介质薄膜(2)，顶层是图案化的单层石墨烯(3)，三层结构之间相互贴合。其中金属薄膜层采用金或银等导体，中间介质层使用二氧化硅。通过有限元方法模拟计算，观测该结构的反射谱，实现在太赫兹双频带的完美吸收。该超表面吸波器具有强吸收、偏振不敏感、结构简单、便于加工等优势，由于石墨烯的费米能级可调性，可以实现吸波器谐振频率的动态可调的性能，可满足对太赫兹吸收方面应用的要求。
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本发明公开了一种四足机器人运动控制自生成和实物迁移方法。发明使用PPO算法优化四足机器人运动控制器，通过确定影响四足机器人运动控制性能的参数，学习鲁棒的控制器来缩小仿真模型和实际模型的差异，提高迁移成功率。发明首先在仿真环境中实现控制策略的自主生成，然后将仿真中学习的运动控制器部署在实际的四足机器人上，通过惯性测量单元实时获取四足机器人的位姿信息，由运动控制器预测四足机器人腿部的关节角度，输出到对应电机，最终实现步态自主涌现。本发明解决传统四足机器人控制建模难，环境适用性差且使用深度强化学习的控制方法多停留在仿真阶段等问题，使深度强化学习算法应用在实际四足机器人的运动控制上，实现复杂适应性步态的快速自主涌现。
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一种钡钡钽氧化物固体电解质及其制备方法，电解质分子式为Ba1.5Ba0.5+xTa1‑xO4.5‑δ；制备方法为：(1)碳酸钡粉体和氧化钽粉体按摩尔比Ba:Ta＝(2+x):(1‑x)混合；(2)以水或无水乙醇为球磨介质，将混合粉体球磨后烘干；(3)压制成型，然后在900～1300℃焙烧1～10h，随炉冷却；(4)将焙烧物料研磨后二次压制成型，1000～1500℃煅烧1～10h，随炉冷却。本发明通过改变B′位Ba元素与B″位Ta元素的化学计量比产生氧空位晶格缺陷，使形成的电解质材料在高温条件下具有良好的电导率，同时具有较高质子迁移数；该材料应用于传感器设备中，有助于提高氢传感器中测氢的准确性。
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本发明提供了一种Ga2O3薄膜的制备方法，包括以下步骤：以有机镓化合物作为镓源，以高纯氧气作为氧源，利用金属有机化学气相沉积法在衬底表面进行沉积，降温后得到Ga2O3薄膜；在Ga2O3薄膜生长的过程中间歇补充有机镁化合物。本申请还提供了上述制备方法所制备的Ga2O3薄膜，Ga2O3薄膜中掺杂微量镁。本申请通过对制备Ga2O3薄膜中有机镁化合物的通入时机和通入时间的控制，实现了微量镁掺杂的Ga2O3薄膜的制备，其为实现高性能日盲紫外光探测器提供了便捷有效的手段。
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本发明涉及一种含合金颗粒的钙钛矿氧化物催化剂的制备方法，其包括如下步骤：S1.将原料与溶剂混合并球磨得到混合物A，所述原料包括Co3O4、La2O3、SrCO3和Fe2O3；S2.将所述混合物A焙烧，得到样品B；S3.将所述样品B在还原性气体和惰性气体的混合气体中焙烧，得到产物。经过电化学测试，经本发明的含合金颗粒的钙钛矿氧化物催化剂的制备方法所得产物，作为电催化剂，能显著降低水分解制氢发生需要的过电势，从而提升电催化性能，减少能源的浪费，提高能源的利用率。
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负压储粮方法与设备,特别适用于大小粮库的储粮害虫防治及入库后的高水分粮的降水干燥。技术方案是:制造密闭的储藏空间,安装连接空气负压设备,使该密闭的储藏空间形成负压环境并进行测控。同现有技术相比有突出优点。杀虫方面:属物理杀虫,不使用任何化学药剂或其它物质杀灭储粮害虫,对粮食等品质、周围环境没有任何负面影响,属于环保型杀虫方法;适用范围广,凡便于密闭的仓库、容器、堆垛中的粮食、油料、烟草、棉麻等都可采用;杀虫效果好,任何部位的各种害虫,特别是幼虫、成虫,都能致死。干燥方面:负压降水不需移动粮食,减少扳倒费用;负压降水彻底,没有高水分死角;降水速度快,优于机械通风降水;不影响粮食品质。
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本发明涉及到锂离子电池正极材料磷酸铁锂工业化生产的一种微波合成方法。其特征在于:采用超细铁粉作为微波吸收介质和铁源原料,特殊设计的工业微波炉以均匀布置的多源微波发生源辐射加热,以红外测温、自动调节微波输出功率来严格控制烧结温度。铁粉可以快速吸收微波能量而使得固相反应迅速发生。在抽真空或通入非氧化性气氛,微波烧结温度在500-950℃,烧结时间为5-40分钟。本方法可以大大缩短烧结时间,同时可以消除磷酸铁锂材料烧结不均一、局部粒子异常长大等不利现象,产品的初级粒子粒径为亚微米结构,材料的振实密度较高,制造电池时材料的加工性能和电化学性能优秀。
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特种硅青铜合金,由下述原料按重量%制得:Si=1.35-1.85;Mn=0.1-0.6;Ni≤0.2;Ag≤0.1;余量为Cu。主要工艺步骤:原料准备、配料、熔炼、铸锭处理、热煅开坯、 梗压、拉伸、退火成品拉伸、成品退火、 性能测试、入库、出厂。该产品具有合金化学成分稳定、均匀、产品尺寸公差精度高、机械性能优良、抗拉强度高、伸长率均匀的特点。用于新型电光源熔断类电子元器件产品,具有电阻率低,同时电阻温度系数较同电阻率的产品低,过电流能力和康铜比较提高30%以上,其抗浪涌性能得以明显改善。该产品不仅价格低,降低了生产成本,提高了产品的性价比。该产品还可用作军工产品滤波器的支架材料及机械工业的弹簧,具有广泛的市场前景。
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本发明公开了一种微孔板PH传感器的原位制备方法,其步骤是首先将三乙氧基-3-异氰酸丙基硅烷滴入PH敏感试剂的乙醇溶液中,得反应液A;其次是将硅氧烷、酸和水混合,得反应液B;第三是取反应液A、反应液B及氯化钙溶液,按比例混合,得溶液C;第四是取溶液C涂于微孔板的微孔底部,用密封带将微孔封住,并用针在每个微孔中央刺孔,避光保存。放置一段时间后加蒸馏水于微孔中,保存备用。本方法简便快速,成本低,通用性强,该传感器可用于各种水解反应及与PH变化有关的化学反应的监测。用于Β-内酰胺酶抑制剂及Β-内酰胺抗生素筛选获得满意结果。
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本发明公开了一种多配位基离子交换螯合纤维及其合成方法,属于吸附材料分离工艺的技术领域。以聚丙烯腈纤维为骨架,相继经过水合肼的交联反应,乙烯多胺的胺化和亚磷酸的磷化,合成了含羧基、酰肼基、氨基和膦酸基的离子交换螯合纤维。本方法具有合成步骤简单、原料廉价易得等特点。用此法合成的离子交换螯合纤维具有较好的化学和机械稳定性,其吸附容量大,再生方便,可重复使用。可适合于溶液中多种金属离子的同时吸附与痕量元素的富集测定。
本发明涉及一种用于合成气CO+H2制乙烯、丙烯、丁烯反应的铁/活性炭催化剂，其中包括催化剂的制备方法及其应用。采用真空浸渍法成功地将Fe负载在活性炭上，使Fe及助剂得以高度分散在活性炭上，从而提高催化效果，并大大降低催化剂的制备成本。XRD测试结果表明，催化剂的化学组成主要包括：α－Fe、FexCy、(Fe，Mn)O、Cu0、Zn0、K2O。将本发明的催化剂用于合成气制乙烯、丙烯、丁烯的反应中，催化活性在无原料气循环的条件下CO转化率可达96～99％，气相产物中CH化合物选择性达69.5％，其中乙烯、丙烯、丁烯在CH化合物中的选择性达68％以上，CH4的含量低。液相产物中主要是H2O，可达到94％以上。本发明涉及的催化剂用于合成气制低碳烯烃F－T合成反应工艺条件为：温度260～400℃，压力1.0～2.5MPa，合成气空速400～1200h－1。
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本发明涉及碲溶剂溶液法生长碲锌镉晶体的装置和方法,属特殊晶体生长技术领域。其特点包括:将化学计量配比满足Cd1-xZnxTe(x=0.04～0.5)的纯度为7N的高纯Cd、Zn、Te原料装入石英坩埚内,再向其中加入质量百分数为30%～80%的过量Te,抽真空熔封并在摇摆炉中合成;将合成结束的石英坩埚放入晶体生长装置中,由于过量Te的加入,晶体的生长温度可以从1092℃～1295℃下降到700～900℃;晶体生长过程开始之前,使石英坩埚处于高温区,使其内部的碲锌镉多晶和溶剂Te均处于液相,然后以0.04～2mm/h的速度上升炉体,温度梯度区的温度梯度在15-25℃/cm,随着温度的降低,溶液中碲锌镉的饱和度下降,则坩埚底部不断饱和析出碲锌镉晶体,同时采用不同的施主掺杂(In、Cl-1、Al等)来提高碲锌镉晶体的电阻率,从而制备出探测器级碲锌镉晶体。采用本发明生长碲锌镉晶体显著降低了晶体的生长温度、晶体中杂质浓度及晶体中的缺陷密度。
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本发明属于生态工程技术领域,涉及一种净化功能型湿地植物筛选池,包括配水池、至少两个种植池和出水池,配水池和出水池分别通过管道与种植池相连。将湿地植物或植物组合种植于种植池内,将配水池内的污水排入种植池内,一段时间后,测定种植池中的污染物指标,如化学需氧量(COD)、总氮(TN)、总磷(TP)等指标,从而筛选出具有净化功能的湿地植物或植物组合。本发明通过研究在野外自然条件下不同湿地植物配置方式的净化效果,筛选净化能力较强的湿地植物,为污染湿地水质净化和退化湿地恢复提供科学依据。
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本发明涉及一种利用我国富存的褐煤为原料制造优质褐煤基活性炭的方法。该方法通过科学选料配料,精确控制原料粒度配比,将物料在400—900℃温度下炭化4—8小时,在850—950℃温度下活化10—50小时,制成性能良好的活性炭。经测试表明,优质褐煤基活性炭比表面积大,碘吸附值、亚甲蓝吸附值均高,达到国标要求。本发明不经过任何化学预处理或后处理,省去配料后处理工序,缩短工艺流程和时间,减少设备投资,可降低活性炭的生产成本40%。
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本发明公开了一种磷酸铁锂的制备方法,包括下列步骤:(a)制备磷酸铁锂前驱体;(b)将磷酸铁锂前驱体转移到管式炉中,在氮气保护下温度控制在500～800℃、焙烧5～24小时,得到合成产物。常规高温固相反应得到的磷酸铁锂产物往往含有杂质、形貌不规则、颗粒较大、粒度不均匀、导电性和可逆性差。而本发明制备的磷酸铁锂具有很高的纯度、优良晶体结构与良好粒径分布的橄榄石晶型,这种均相、结晶度高、粒度均匀、粒径小、比表面高的磷酸铁锂材料具有好的电化学性能。根据XRD测试数据获得的LiFePO4的粒径分布,本发明制备的磷酸铁锂平均晶格尺寸为43.9nm,最大频率处的晶格尺寸为40.7nm,粒径分布较窄。
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本发明公开了一种棕点湍蛙抗微生物多肽及其在制药中的应用。通过生物化学手段,从棕点湍蛙皮肤分泌液中分离纯化得到抗微生物多肽,并测定其序列,按照所得的序列合成该多肽。本发明的棕点湍蛙抗微生物多肽是一种单链多肽,分子量2667.34道尔顿,等电点8.86,多肽全序列为:苯丙氨酸—亮氨酸—脯氨酸—甲硫氨酸—亮氨酸—丙氨酸—甘氨酸—亮氨酸—丙氨酸—丙氨酸—天冬酰胺—苯丙氨酸—亮氨酸—脯氨酸—谷氨酸—亮氨酸-苯丙氨酸—半胱氨酸—赖氨酸—异亮氨酸—苏氨酸—赖氨酸—赖氨酸—半胱氨酸。本发明的多肽具有显著的抑制细菌生长的作用,可用于制备病原微生物感染疾病的治疗药物。
本发明涉及一种制备7β-羟基-3β胆固醇乙酸酯的方法,尤其涉及了一种酶羟化3β-胆固醇乙酸酯制备7β-羟基-3β胆固醇乙酸酯的方法,包括下列步骤:将化合物3β-胆固醇乙酸酯溶解于助溶剂中,将溶解后的3β-胆固醇乙酸酯溶液投放到缓冲溶液中,加入酶制剂和双氧水溶液,调节pH值6～10,充分搅拌反应,反应温度为15～50℃,反应时间为0.5-9h;采用TLC硅胶板或高效液相色谱对反应过程进行跟踪监测,直至反应进行完毕;用有机溶剂萃取反应液,减压除去有机溶剂,得化合物7β-羟基-3β-胆固醇乙酸酯的粗品。本发明反应条件温和易控,合成操作比较简单,成本低廉,产率高,革除了高毒性化学试剂,对环境友好。?
本发明属于生物质碳材料的制备领域，具体公开了一种制备生物质多孔氮掺杂碳材料的工艺以及超级电容器电极的制备方法，该工艺包括如下步骤：(1)原料的预处理；(2)生物质多孔氮掺杂碳材料的制备：将经预处理后的生物质原料放入反应器中，通入含有氨气、水蒸气和惰性气体的混合气体，维持温度在700～900℃，持续反应1～3h。本发明采用一次加热的方式一步实现上述的技术目的，制备方法简单，成本低，生产效率高且节约能源。本发明制备的生物质多孔氮掺杂碳材料，经测试，比表面积为900～1600m2g?1，总孔体积0.4～0.9m3g?1，氮含量0.9～3％，且具有优良的电化学性能。
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本发明是研究材料裂纹滞后扩展及相关力学行为的实验装置，研究不同应力、环境介质、温度对裂纹形核及扩展的影响规律，清楚阐述应力-环境耦合下材料失效的规律和机理。①通过压头与试样之间在一定载荷下相互接触来确定脆性材料的断裂韧性，并观测在持续加载条件下环境对裂纹扩展的影响。②在一定环境条件下，通过产生一定长度的径向裂纹来确定脆性材料裂纹发生滞后扩展的门槛应力。③在溶液介质中，通过压痕研究韧性材料的裂纹扩展。④通过外连接电化学工作站，观测在裂纹扩展的过程中电化学参量的变化。本发明装置操作简单，方便，实验环境及载荷大小可控，特别适合不同环境下长时间加载，该压痕仪构造简单，操作方便，具有很大的应用推广前景。
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一种高强度铝合金材料，具有含有超过7.2%（质量，下同）且8.7%以下的Zn、1.3%以上2.1%以下的Mg、0.01%以上0.10%以下的Cu、0.01%以上0.10%以下的Zr、不足0.02%的Cr、0.30%以下的Fe、0.30%以下的Si、不足0.05%的Mn和0.001%以上0.05%以下的Ti，并且余量由Al以及不可避免的不纯物构成的化学成分；其耐力为350Mpa以上。其金属组织由再结晶组织构成；在使用硫酸浴进行阳极氧化处理之后所测定的、由JIS?Z8729(ISO7724-1)所规定的L*值为85以上95以下，且b*值为0以上0.8以下。
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本发明涉及一种具有溶酶体靶向功能的磷光铱配合物及其制备方法和应用，属于有机光电材料技术领域。该配合物包括C^N配体、金属中心和含有烷基链的辅助配体，结构式如下式所示。本发明的磷光铱配合物能够被可见光激发，产生在近红外区域的发射光，从而减弱激发光源对生物样品的损伤并具有较深的组织穿透深度。此外，该配合物有着良好的抗光漂白性能，在成像上可以实现对细胞组织较长时间有效的观测。本发明的磷光铱配合物可应用于溶酶体标记以及生物成像领域，其具有简单的化学结构以及良好的生物相容性，是很好的溶酶体靶向磷光探针。
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