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本发明涉及电位型传感器(聚合物膜离子选择性电极)的高精度检测方法，具体地说是一种基于离子迁移放大效应的聚合物敏感膜的高精度电化学检测方法。以聚合物膜离子选择性电极为识别元件，以离子迁移电极为信号转换元件，利用聚合物膜离子选择性电极电位变化驱动离子迁移电极腔体内的指示离子跨电极膜迁移，以此将待测离子的浓度信息转换成较电位信号更灵敏的分析信号，实现对检测液中目标物的高精度定量检测。本发明方法具有一定的通用性，可通过改变指示离子的种类实现对不同目标物的检测。
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本发明属于医学检测领域并公开了一种胰岛素纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法与检测方法；该试剂盒包括：M试剂、R试剂、胰岛素校准品、反应增强剂和化学发光底物液，所述的M试剂包括浓度为2μg/mL包被INS‑生物素化抗体的磁微粒、浓度为0.2mol/L的Tris缓冲液；所述的R试剂包括浓度为1μg/mL的INS‑AP标记抗体、浓度为0.1mol/L的Tris缓冲液；所述的胰岛素校准品包括两种不同浓度的胰岛素样品及0.1mol/L浓度的Tris缓冲液；本发明试剂盒具有特异性强、稳定性好的有益效果，提高了检测的灵敏度和特异性、适于自动化操作；本发明制备方法简单、容易在工业化生产中实现，有利于提高制备效率；同时，本发明检测方法检测过程简单，大大简化了现有的检测步骤和程序。
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本实用新型涉及一种同步采集三个波段电化学发光辐射强度信息的检测装置，该装置包括电化学设备单元、ECL辐射产生单元、ECL采集及光电信号转换单元、计算机，电化学设备单元与计算机连接；ECL辐射产生单元包括ECL池，内设置有工作电极、参比电极和对电极，ECL辐射采集及信号转换单元包括收集物镜、准直镜、第一二向色镜、第二二向色镜、三个PMT；电化学设备单元为包含电化学工作站模块及PMT高压电源模块和PMT信号采集模块的集成装置，内置PMT高压电源模块三个和PMT信号采集模块三个。本实用新型可准确识别并同步采集三个波段ECL辐射的强度信息，可用于波段分辨型ECL单组分，双组分以及三组分定量分析。
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本发明涉及聚合物敏感膜离子选择性电极，具体地说是一种光控的敏感膜电化学检测方法及其装置。依据光照前后聚合物膜离子选择性电极底部聚合物敏感膜中电中性电解质材料内光敏染料的降解、释放离子交换剂，使得待检测物进入膜内产生变化，实现对待测离子的测定；其中，聚合物敏感膜中电中性电解质材料为光致交换剂或由离子交换剂和光敏染料组成的混合物；所述离子交换剂和光敏染料按物质的量比为1:1‑1:5混合。本发明光调控离子进入敏感膜相，在电极表面产生电位响应，能够实现恒电位库伦分析的直接检测，操作简便，方法灵敏度较高。
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本实用新型涉及一种用于化学发光免疫检测的测量装置，其解决了现有测量模块工作时，效率低，测量不准确的技术问题，其包括主壳体、副壳体、出口侧盖板、入口侧盖板、出口侧挡光门、入口侧挡光门、挡光电机、螺母块、注射头、吸液针、过道上板、暗室挡光板、挡光板连接块和玻璃板，副壳体与主壳体连接；出口侧盖板和入口侧盖板分别与主壳体连接，出口侧盖板和入口侧盖板分别设有反应杯出口、反应杯入口；主壳体的顶部连接有螺杆电机，过道上板与主壳体的内壁连接；螺杆电机的螺杆的下端与过道上板连接；螺母块与螺杆连接，吸液针和注射头分别与螺母块连接，出口侧挡光门和入口侧挡光门分别与螺母块连接。本实用新型广泛用于化学发光免疫检测技术领域。
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本实用新型公开了一种化学实验室有毒气体检测装置，包括一组智能传感器，其特征是：所述每个智能传感器都连接ZigBee无线模块，所述ZigBee无线模块连接网络协调器，所述网络协调器所述网络协调器包括处理器模块，所述处理器模块分别连接ZigBee通信模块、GPRS模块、电源和报警模块，所述网络协调器通过GPRS模块与手机交互通信。本实用新型利用智能传感器检测检测实验室内各种有害气体的浓度，将采集的数据信息发送到ZigBee无线模块，ZigBee无线模块将数据发送到网络协调器，由网络协调器对接收到得信息进行分析、处理。
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本发明涉及对草甘膦分析测定技术领域，特别是涉及一种以聚丙烯酰胺（PAM）修饰玻碳电极并利用恒电位沉积聚吡咯法固定修饰材料，根据聚丙烯酰胺对草甘膦的吸附作用以铁氰化钾为电化学信号检测草甘膦的电化学方法。该修饰电极稳定性，重现性及选择性较好，制备程序简单，成本较低，对环境污染小。
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本发明公开一种用于牛血红蛋白检测的分子印迹电化学传感器的制备方法，先对玻碳电极进行表面处理，然后取分散好的石墨烯（GR）水溶液滴涂在玻碳电极表面，再滴涂离子液体（IL）水溶液，然后浸入含有牛血红蛋白（BHb）和吡咯单体的除氧的磷酸盐缓冲液中，通过循环伏安扫描进行电聚合，再浸入洗脱液中洗脱模板分子BHb，得到MIPs/IL/GR/GCE；将MIPs/IL/GR/GCE作为工作电极，和参比电极、对电极连接在电化学工作站上以组成分子印迹电化学传感器。本发明基于IL能够在电极表面固定更多的模板分子BHb从而产生更多的印迹孔穴以提高其灵敏度，且能够缩短再键合平衡的时间，可成功地用于BHb的电化学检测，具有优异的灵敏度，高的选择性和快速的平衡响应，为BHb的免疫分析和临床检测提供了可能。
本发明提供一种电化学发光生物传感器、制备方法及其在碱基切除修复酶检测中的应用。所述电化学发光生物传感器包括β‑CD/GO/GCE电极和FeMOF/AuNPs@luminol‑Hairpin探针；其中，所述电极由氧化石墨烯和环糊精修饰至玻碳电极上制得；所述探针包括：FeMOF，以及修饰在FeMOF上的AuNPs@luminol，AuNPs@luminol上还修饰有发夹结构探针，所述发夹结构探针的茎区设计待测碱基切除修复酶的目标碱基。本发明电化学发光生物传感器可三倍信号放大检测碱基切除修复酶，因此具有极高的灵敏度，可用于碱基切除修复酶抑制剂/激活剂的筛选、生物样品分析等生物医学研究领域。
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本发明涉及一种用于检测心肌肌钙蛋白I的光电化学免疫传感器的制备方法。本发明以构建拼合式光电化学传感器的方式，免疫分析与光电测试分开，实现光电测试与生物分子的免疫识别过程互不干扰的目的。以硫化铋纳米棒修饰的三氧化钨作为基底材料提供基础的光电响应，二者带隙结构匹配，能够很好的利用可见光。其次在96微孔板中进行抗原与抗体的特性免疫识别，利用硫化镉封装包覆有抗坏血酸的介孔二氧化硅标记心肌肌钙蛋白I第二抗体，硫化镉通过二硫键与介孔二氧化硅进行牢固的结合，当滴入二硫苏糖醇之后，断开硫化镉与二氧化硅之间的二硫键，抗坏血酸得以释放，依此在不同程度上提高光电流，实现对心肌肌钙蛋I的灵敏检测。其检测限为0.17 pg/mL。
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本发明提供了一种用于Hg2+检测的电致化学发光传感器的制备方法；包括：步骤1，硫化铕纳米晶的制备：步骤2，传感器的制备：步骤3，检测产品的准备：取海产品加入部分超纯水将其破碎，离心，转速为9000r/min离心6min，过滤后得上清液，放置备用；步骤4，进行检测分析。本发明所制备的新型传感器对EuS NCs具有优异的电催化活性，且具有检出限低，灵敏度高，以及抗干扰性能良好等显著优点。基于本发明构建的EuS NCs电化学传感器制备简单、成本低廉，在对环境和生态系统的保护方面有着广泛的应用前景。
本发明提供基于金‑硒金属分子界面构建高保真的电化学生物检测平台，属于生物检测和分子生物学技术领域。与现有的Au‑S电极‑生物分子界面技术相比，本发明Au‑Se电极‑生物金属性分子界面具有高稳定性、高效性，能抵抗GSH等生物硫醇分子的破坏，有效的抑制GSH的配体交换反应，使得电化学检测分析结果高保真、低假阳性。大大提高了目标生物分子的检测灵敏度，具有良好的实际应用之价值。
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种非疾病诊断用途的基于非标记、非固定化的电化学磁性生物传感器检测5‑羟甲基胞嘧啶的方法。基于末端转移酶和Ru(III)氧化还原循环的双信号放大策略，利用以丝网印刷碳电极的电化学磁性生物传感器定量分析5‑羟甲基胞嘧啶。具体步骤为：DNA链中5‑羟甲基胞嘧啶位点的生物素化；具有链霉亲和素包被的磁珠富集生物素化的5‑羟甲基胞嘧啶DNA链；末端转移酶催化聚合生物素化的5‑羟甲基胞嘧啶DNA链的延伸；加入Ru(NH3)63+/Fe(CN)63‑体系产生增强的电催化信号；电化学磁性生物传感器定量分析。该方法最低检测限可达9.06fM。
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本发明提供一种检测血小板衍生因子（PDGF-BB）的化学发光成像核酸适体传感器，涉及生物技术领域。首先利用生物素-链霉亲和素系统，将生物素修饰PDGF-BB核酸适体与微孔板表面链霉亲和素反应，制备PDGF-BB核酸适体包被微孔板。然后加入PDGF-BB标本或标准品，使其与核酸适体捕获探针和检测探针结合，采用辣根过氧化物酶作为标记物，通过化学发光成像技术建立PDGF-BB核酸适体传感器，实现对PDGF-BB的高灵敏、高选择性检测。本发明可代替目前采用单克隆抗体捕获目标物进行检测的双抗体夹心酶联免疫分析法，具有灵敏度高，选择性好，制备简单，易于保存等优点。
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本发明涉及一种电致化学发光检测氟离子传感器及其应用方法，首先合成氧化亚钙纳米颗粒，随在氧化亚钙纳米颗粒原位包裹一层二氧化硅外壳，利用F‑与二氧化硅之间的反应刻蚀二氧化硅外壳，导致二氧化硅外壳包裹的氧化亚钙纳米颗粒暴露在水溶液中，利用氧化亚钙，与水反应生成H2O2作为电化学发光中的共反应剂，加入发光剂鲁米诺，利用三电极体系通过电化学工作站施加一定范围循环伏安信号，通过化学发光分析仪记录发光强度实现对水中F‑的特异性检测。
本发明涉及电化学分析技术，具体的说是一种利用电致化学发光方法读出电位变化检测的方法及其装置。以光敏材料修饰的导电基体作为工作电极，聚合物膜离子选择性电极作为参比电极，对电极采用铂丝电极；通过参比电极产生的电位变化控制工作电极的电位，并利用电位变化影响在工作电极表面产生的发光强度，通过光强度变化实现对待测物质浓度的准确测定。本发明利用电致化学发光以光强度为输出信号读出离子选择性电极的电位变化，操作简便，所得结果直观明了，大大提高了对待测物质检测的灵敏度。
本发明公开了一种电致化学发光免疫传感器的制备方法及其在检测黄曲霉毒素B1中的应用，将9，10‑二联苯蒽超声分散到良溶剂中，然后转移至不良溶剂中超声处理，所得混合液冷冻处理、真空冷冻干燥，得立方纳米颗粒；将立方纳米颗粒与PEI超声混合，得到PEI/DPA CNPs混合液；将PEI/DPA CNPs修饰到玻碳电极表面，结合免疫反应模式和电致化学发光技术，可得电致化学发光免疫传感器。本发明制备过程简单，所得传感器实现了对黄曲霉毒素B1的快速灵敏、高选择性、宽检测限及低检出限检测，为黄曲霉素B1的快速痕量、超痕量检测提供了一种新的分析方法，具有市场发展前景。
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本发明属于医药技术领域,具体涉及一种降糖类中成药和保健品中添加磺脲类化学成分的检测方法,该方法主要应用于降糖类中成药和保健品中添加磺脲类化学药物的测定,本发明检测方法灵敏度高,分析成本低,专属性强,操作步骤简单,试验结果明显,现象易观测,准确度高,非常适宜于现场检测降糖类中成药和保健品中是否掺入了磺脲类化学成分,对于保障药品质量和用药安全具有重要意义。
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本发明提供了一种基于电化学生物传感器检测大肠杆菌的方法。本研究将纳米技术、生物技术与电化学传感分析技术三者有机结合，首先制备了石墨烯、金纳米粒子、EDOT的复合物，修饰于电极上，进行条件的优化后，在最佳条件下进行后续的检测，将抗原1先修饰于电极上，然后将不同浓度的大肠杆菌100℃灭活后也修饰于电极上，最后将HRP标记的抗原2修饰于电极上，我们发现该传感器检测到的电流和大肠杆菌浓度之间存在线性的对应关系，从而实现了大肠杆菌的检测。我们发现，基于此方法制备的电化学生物传感器具有选择性强，灵敏度高，操作简单快速等优点。
本发明公开了基于手风琴状Ti3C2的光电化学分析检测DNA中5‑甲酰基胞嘧啶脱氧核糖核苷酸的方法，首先构建了包括电极、花状Bi2S3、手风琴状Ti3C2、聚多巴胺、5‑甲酰基胞嘧啶脱氧核糖核苷酸、煅烧ZIF8的光电化学生物传感器。利用Bi2S3和Ti3C2能带匹配提高光电性能、聚多巴胺上的氨基与5‑甲酰基胞嘧啶脱氧核糖核苷酸上的醛基的特异性共价反应，C‑ZIF‑8作为人工模拟酶，在H2O2存在下催化4‑氯‑1‑萘酚氧化生成苯‑4‑氯己二酮，将其沉积在电极表面作物绝缘膜，可以猝灭光电化学传感器响应。实现对DNA中5‑甲酰基胞嘧啶脱氧核糖核苷酸的检测，检测方法简单且易于操作，检测灵敏度高。
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本发明涉及电化学分析技术，具体的说是一种利用光电化学方法进行电位变化检测的方法及其装置。以修饰光敏材料的电极作为工作电极，离子选择性电极作为参比电极和Pt作为辅助电极；通过参比电极电位调控工作电极电位，依据光照前后工作电极输出的电流变化，实现对待检测离子的活度变化下的定量/定性测定。本发明利用光电化学以电流为输出信号测定离子选择性电极电位变化，与经典电位法不同，本发明利用电流法对离子活度检测可以达到pA数量级，极大地提高了灵敏度。
本发明属于分析化学、海洋监测和医学领域，具体涉及一种非诊断目的的循环信号放大光电化学检测合胞病毒RNA的方法。以金纳米粒子、多层碳化钛纳米片以及二硒化钨纳米片修饰碳糊电极，并在电极上修饰前引物。呼吸道合胞病毒核酸通过原位重组酶聚合酶扩增，扩增产物链接有生物素，进而与链霉亲和素碱性磷酸酶结合。碱性磷酸酶催化对氨基苯基磷酸单钠的水解生成对氨基苯酚；以TCEP/SQA/4‑AP为氧化还原循环信号放大因子，建立了光电流响应与合胞病毒RNA浓度之间的关系，构建了测定合胞病毒RNA光致电化学检测方法。方法具有背景信号低，信噪比高，灵敏度高、选择性好的优点。对海岸带的海水、污水、土壤样本中含量测定，结果显示该方法适用于海岸带样本中合胞病毒测定。
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本发明属于医药领域涉及一种化学降解肝素及检测肝素二糖组成的方法，包括如下步骤：(1)将肝素脱乙酰化，得脱乙酰肝素；(2)将脱乙酰肝素用亚硝酸降解，得肝素二糖；(3)将肝素二糖用衍生试剂衍生；(4)用液相色谱(LC)法或液相色谱质谱联用(LC-MS)法检测步骤(3)所得衍生后的二糖。本发明化学降解法可将肝素完全降解为二糖，可以保存全部的糖醛酸信息，能够准确并且完全地得到肝素二糖的结构信息；降解条件温和，成本低，操作简单，对实验仪器要求低，适用范围广，适合多种肝素；检测耗时短，样品消耗量小，灵敏度高，分析结果重复性好。
本发明属于功能化纳米材料、传感分析及环境分析领域，其提供了一种基于ZnO和CdS复合半导体材料的灵敏检测Cd2+的光电化学传感器的制备方法及检测。所述传感器制作方案是：以ITO电极为基板，将ZnO晶种接种到ITO电极上，通过使用NaS2SO3作为硫源，环境样品中的Cd2+作为镉源，EDTA作为稳定剂，通过电沉积方法将CdS沉积到ZnO晶化的ITO电极上，使光电信号得到大幅增强，检测范围为0.01~5.0mmol/L，检测限可达5μmol/L。
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本发明公开了一种DNA探针、通用电化学传感平台及其检测方法与应用。利用MB标记的DNA，首次研究了基于该传感平台的DNA链的扩散行为。设计具体的方案来检测和分析核酸酶作用后的DNA残基，从而评价核酸酶的活性，确定核酸酶的终止位点。将构建的G4‑DNA/NPG/AuE传感平台与酶辅助的DNA均相识别放大反应相结合，研制出高灵敏度的DNA传感器，实现对ExoⅢ和microRNA‑21的电化学检测。
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本发明公开了一种AOTF近红外光谱仪在线检测原烟化学成分的新方法，主要涉及分析化学仪器技术领域，包括，步骤1，将在线视窗模块安装在传送带的外框上；步骤2，原烟样品由传送带上落至视窗模块，经由石英视窗滑落至后续传送带上；步骤3，将AOTF近红外光谱仪固定在视窗模块的后面，使其镜头正对准石英视窗的圆心，且光程距离保持固定不变；步骤4，在线工作时，原烟样品全部经过视窗模块，所述AOTF近红外光谱仪透过石英视窗采集到原烟样品的数据，检测多组数据，得到的近红外光谱信息更全面，有效信息更丰富，降低了光谱分析的难度。
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本发明公开了一种化学发光成像技术检测单核苷酸多态性的方法，是通过以下步骤实现的：(1)连接酶扩增：准确加入G12C突变型k-ras基因与探针1、探针2、10×连接酶Ampligase反应缓冲液和TE缓冲液于离心管中，进行扩增；(2)将链霉亲和素磁性微球用HEPES缓冲溶液洗两次，加入上述离心管中，室温振荡孵育，磁分离后，弃去上清液，用HEPES缓冲液清洗；(3)上述离心管分别加入HEPES缓冲溶液和氯化血红素，室温振荡反应，得到磁性微球-DNA复合物；(4)将磁性微球-DNA复合物用HEPES缓冲溶液清洗，磁分离后，各加入鲁米诺、H2O2于全白96孔板中，采用美国UVP公司的化学发光成像分析仪测定其化学发光图像及发光强度；实现了对单核苷酸多态性的高灵敏、高选择性检测。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种化学发光技术检测DNA的方法，其原理是以鲁米诺还原氯金酸，得到鲁米诺胶体金纳米粒子LumAuNPs，以探针DNA修饰LumAuNPs，得化学发光探针；然后以磁珠为载体固定发卡结构的捕获DNA，在目标物DNA存在时，捕获DNA的发卡结构被打开，并在化学发光探针上的探针DNA的杂交作用下，通过催化发卡自组装技术将化学发光探针连接在磁珠表面；经过磁分离后，再加入羟胺‑O‑磺酸，以LumAuNPs—羟胺‑O‑磺酸为化学发光体系，进行化学发光测定，根据产生的化学发光实现目标DNA的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
本发明属于分析技术方法领域，涉及一种超低触发电位和近红外电化学发光免疫传感器的制备和检测方法，包括(1)以牛血清白蛋白作为还原剂，改性剂和稳定剂制备了能够具有超低触发电位的电化学发光的水溶性金纳米簇(Au NCs)，(2)Au NCs表面修饰的BSA具有大量的氨基和羧基极易与标记二抗通过脱水缩合结型成Au NCs‑Ab2，以Au NCs‑Ab2为电化学发光发光物，(3)基于夹心免疫原理，制备了超低触发电位和近红外电化学发光传感器(4)并建立校准曲线。所制备超低触发电位和近红外电化学发光免疫传感器具有宽检测线性范围，高灵敏度，优异的选择性，卓越的抗干扰能力和电极兼容性。此外，该传感器在免疫检测的过程中还保存了免疫抗原抗体原有的生物活性。
本发明提供一种利用生物表面活性剂提取和检测养心氏片中化学成分的方法及其应用，属于药物检测和质量评价技术领域。方法学验证结果表明，该方法稳定可靠。此外，运用响应面法优化了养心氏片中目标分析物的最佳提取条件。同时，将建立的方法用于测定20批养心氏片中11个化学成分的含量。含量测定结果表明，化学成分含量在批次间存在差异。本发明所建立的方法遵循绿色化学的理念，以生物表面活性剂替代有机溶剂作为提取溶液，也表明海藻糖脂溶液作为环保型提取溶剂，在样品处理中具有很大的应用前景。同时上述技术方案建立的方法还具有准确可靠、灵敏度高、专属性检测限低、检测时间短等优点，为养心氏片的质量控制提供了参考依据。
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