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设计并合成了一种氨基功能化的金属有机框架材料(Cu‑MOF‑NH2)修饰铜片(Cu‑MOF‑NH2/CuSs)。与氨基功能化前相比，Cu‑MOF‑NH2的带隙从3.5 eV减小到了2.6 eV，带隙的减小使得Cu‑MOF‑NH2具有有更宽的光吸收范围。将卡那霉素适配体通过席夫碱修饰到Cu‑MOF‑NH2/CuSs中的氨基官能团上，构建了用于检测卡那霉素的光电化学生物传感器。存在于Cu‑MOF‑NH2氨基官能团上的空穴可以氧化卡那霉素，使卡那霉素本身成为信号增强物质，达到自我增强的效果。该光电化学生物传感器的检测范围为0.5 nM～650 nM，检测限为0.1 nM。此外，该生物传感器具有良好的稳定性、重现性和选择性。实际样品的检测结果也令人满意，检测鱼肉中卡那霉素含量时的回收率为95.7％～105.0％，相对标准偏差为3.5％‑4.9％。
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本发明公开了一种检测肾上腺素复合敏感膜电化学传感器的制备方法。该方法以石墨烯为载体，在其表面共价结合酸性碳纳米管以增强电子传递性能，并将表面负载纳米金的二氧化钛纳米簇负载在石墨烯/碳纳米管共价物表面以提高反应位点和反应活性。将此基于石墨烯的敏感膜修饰到玻碳电极表面构建了一种检测肾上腺素的电化学传感器。基于石墨烯的敏感膜构建的电化学传感器对肾上腺素的检测具有超高的灵敏度、宽的检测范围和极低的检出限并能够对实际样品尿样实现快速灵敏检测。
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本发明公开了一种体液化学成分、有形成分的检测方法及其装置，其结构包括体液有形成分检测机构和体液化学成分检测机构，体液有形成分检测机构与体液化学成分检测机构通过流通管相连接；所述的体液有形成分检测机构，包括蠕动泵、观察单元和显微镜单元；显微镜单元的上方安装有摄像单元；显微镜单元的底端安装有观察单元；所述的观察单元包括顶部的物镜、中间的观察池及底部的光源。本发明的有益效果如下：设备结构紧凑、部件较少，简化了环节，减少了操作步骤，将检验人员的医源性感染的职业风险降至最低，并降低了体液样本被污染的概率；对于技术人员的专业技能要求较低；用途广泛，适用于各种体液的检测。
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本发明涉及一种基于光谱分辨原理的电致化学发光多组分免疫检测方法，以CdSe量子点和CdTe量子点为标记物，基于光谱分辨原理识别不同标记物的ECL信号，提供一种ECL多组分检测的方法。主要包括(1)三种量子点标记相应二抗(QDs?Ab2)制备，(2)以三种量子点为标记物的多组分ECL免疫传感器制备和(3)多组分ECL免疫检测三个步骤。本发明方法检测的灵敏度高，癌胚抗原检测限达到1.0pg/mL，前列腺特异抗原检测限达到10.0pg/mL，甲胎蛋白抗原检测限达到10.0fg/mL，可以实现对多种抗原的同时检测；选择性高。
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本发明公开了一种检测海洋内分泌扰乱化学物质的试剂盒及制备方法和应用。制备时,首先制备真鲷卵黄原蛋白纯品,其次制备鼠抗真鲷卵黄原蛋白多克隆抗体;然后将真鲷卵黄原蛋白纯品1支、鼠抗真鲷卵黄原蛋白多克隆抗体1支、空白96孔酶标板1块,以及阴性对照组血清、包被液、封闭液、样品稀释液、洗涤液、显色液、终止剂及辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠二抗各1支共同放在盒体内,得到检测海洋内分泌扰乱化学物质的试剂盒。本发明的检测海洋内分泌扰乱化学物质的试剂盒可以应用到海洋内分泌扰乱化学物质的检测中,能够灵敏、准确、方便的定量检测真鲷血液中、肝脏组织及肝细胞培养液中的卵黄原蛋白。
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本发明公开了一种快速检测二甲双胍的电化学传感器的制备方法及其应用。该传感器以氮掺杂碳纳米管为电极识别元件，利用其优异的导电性，较大的比表面积，较高的电催化效率，辅助以过渡金属离子的配位效应及催化电化学氧化的作用，极大地提高了传感器的检测灵敏度和检测限。该电化学传感器成本低、灵敏度高、响应速度快、选择性好、操作简单，对环境水体样品、面粉及面粉制品中二甲双胍的检测，具有较高的灵敏度，且能够实现实时、快速、准确、高效地评价实际样品中二甲双胍的浓度水平，可用于现场快速筛查和检测环境污染物。
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本发明涉及电化学传感器领域，具体的说是一种检测痕量重金属的针灸针基工作电极电化学传感器。具体包括针灸针基工作电极、参比电极和辅助电极；所述工作电极由不锈钢针灸针构成，以聚氯乙烯管对针灸针的针杆部分进行绝缘，以硅橡胶对聚氯乙烯管与针杆的结合部位进行密封，以针灸针的针尖作为传感面，针尖表面覆盖有金属纳米颗粒以及金属纳米颗粒表面的阳离子交换膜。检测方法是将针灸针基工作电极，与参比电极、辅助电极一起插入待测样品中，采用阳极溶出伏安法对待测样品中的重金属离子浓度进行检测。本发明所制备的针灸针基工作电极电化学传感器，工艺简单，成本低，灵敏度高，选择性和稳定性好，可广泛用于痕量重金属的检测。
本发明涉及一种用于非小细胞肺癌标志物检测的阴极光电化学微流体生物传感器的制备方法。所述的微流体生物传感器由微流控底板ITO导电玻璃，微流控芯片，丝网印刷微电极三部分组成，其中，微流控芯片包括电极槽用于安置对电极，参比电极，工作电极，进样口及微通道，出样口及微通道；将ITO导电玻璃进行刻蚀，并依次进行Ag/AgCI浆料丝网印刷和Bi2Ga4O9/AgI纳米材料修饰得到微参比电极和微工作电极的底板；将阴极光电化学三电极集成到微流体生物传感器上，利用泵的控制，可以实现自动检测，无需人为干扰可快速得到准确的检测结果。该阴极光电化学微流体生物传感器可以实现对非小细胞肺癌标志物Cyfra 21‑1的快速、高效、灵敏、自动化检测。
本发明涉及一种检测CD47的管式磁微粒化学发光免疫定量试剂盒及其制备方法与应用。所述试剂盒包括磁微粒‑免疫球蛋白结合分子‑CD47抗体复合物、CD47抗体‑中性亲和素‑生物素‑辣根过氧化物酶复合物、样品稀释液、发光液A、发光液B、洗涤剂、CD47标准品梯度溶液、反应管及使用说明书。本发明还提供的管式磁微粒化学发光免疫定量试剂盒的制备方法与应用。本发明将磁性分离技术、化学发光检测技术与免疫学方法三者相结合，得到的式磁微粒化学发光免疫定量试剂盒检测的精密性和稳定性得到极大的提升。并且本发明试剂盒稳定性好，在2～8℃至少可以稳定存放一年。
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本发明提供一种检测有机磷农药的电化学传感器及其制备方法，属于农药残留检测技术领域。本发明所述电化学传感器，是由MXene‑CNTs材料和金/铂纳米粒子依次修饰在玻碳电极表面而成，其中，MXene‑CNTs材料是由碳纳米管结合在MXene纳米片的层间及其表面形成，金/铂纳米粒子分布在MXene‑CNTs材料表面。本发明所述电化学传感器能够实现对有机磷农药的高灵敏度检测，检测方法具有操作简便，检测快速，无需对待测样本进行复杂的前处理以及检测成本低等优点。
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本发明公开了一种电化学发光纸芯片的制备方法及所述的电化学发光传感器测定MCF-7中信号分子硫化氢含量的方法。利用蜡打印技术在纸上制备疏水区域、半疏水区、亲水区域以及中空通道，通过激光切割机切割中空通道，配置合适的油墨，在纸上印制相应的参比电极和工作电极，再对工作区域进行功能化以及前处理区储备液的滴加，进而癌细胞的固定；将制备好的纸芯片进行折叠，构成三电极体系，在反应区域滴加电解质溶液，连接电化学工作站，实现了癌细胞中低含量的信号分子的高灵敏检测。
本发明提供新型电极制备氧化石墨烯与植酸修饰电极制备的电化学检测装置，包括：将氧化石墨烯超声分散于含有植酸和Nafion的混合溶液中，得GO‑Phytate‑Nafion悬浊液；将GO‑Phytate‑Nafion悬浊液均匀涂覆在经抛光、清洗、吹干处理后的玻碳电极表面，即得GO‑Phytate‑Nafion/GCE。所研制的氧化石墨烯材料满足水体中重金属离子检测和深度去除的要求。高的电化学活性的电极材料应用于电化学传感器水体中重金属的快速测定，样品处理简单，且成本低，速度快同时检测痕量重金属等优点，促进我国重金属水污染检测与处理技术的发展产业化后将具有很大的经济和社会效益。
本发明涉及电化学传感器技术领域，具体涉及一种电化学传感器、制备方法及其在甲氨蝶呤浓度检测中的应用。在多壁碳纳米管/乙炔黑电极表层滴加十八烷基三甲基氯化铵后干燥得到多壁碳纳米管‑乙炔黑‑STAC电极，即为所述电化学传感器。本发明电化学传感器可以实现唾液中0.05‑8μM范围内MTX的检测。并且所述电化学传感器制备方法简单，所需仪器比较便宜，操作简单方便。
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本实用新型涉及一种用于牺牲阳极材料长期电化学性能检测的装置，包括恒电流激发回路和电化学数据采集回路，所述的恒电流激发回路包括高稳定性恒电流源、多通道电流输出控制模块、高精度取样电阻、电解池和电解池接线模。该装置结构简单、易于实现，通过电解池接线模块可与多种电化学试验电解池直接相连，适合多种条件下牺牲阳极材料电化学性能的长期测试。通过多通道电流输出控制模块实现了单一恒流电源情况下的多通道测试，提高了恒流电源的利用率；可用于牺牲阳极材料电化学性能的长期测试，也可拓展应用于其他材料电化学性能的检测，具有简便易行、使用成本低的特点。
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本实用新型涉及检测用传感器技术领域，特别涉及一种用于卡那霉素检测的电化学适体电极，在玻碳电极上自下而上依次修饰有石墨烯-聚苯胺复合物、聚酰胺-胺型树枝状高分子-金纳米复合物、卡那霉素抗体，最后封闭电极表面的为BSA和10个腺嘌呤碱基的单链DNA。制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，适用于食品安全中卡那霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用。制作电极的工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求。以玻碳电极为固定载体固定基于核酸适配体的夹心型电化学传感系统，可实现对食品中卡那霉素的快速在线检测，检出限为4.6×10-6?μg?mL-1。
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本实用新型公开了一种电化学水中臭氧检测仪，涉及臭氧检测技术领域，包括支撑板，所述支撑板的上表面固定连接有固定板，所述固定板的左侧面固定连接有正反转电机，所述正反转电机的输出转轴固定连接有螺纹杆，所述支撑板的上部设置有推板，所述螺环的内壁与螺纹杆的外表面螺纹连接，所述推板的右侧面固定连接有两个相对称的推杆。该电化学水中臭氧检测仪通过正反转电机螺纹杆螺环和推杆的配合使要检测的水进入密封箱的内部，然后正反转电机再反转将水导入水箱的内部进行检测，通过这些结构的配合，使检测水中的臭氧时更加方便，不需要再将水导入检测的容器中进行检测，该装置使用简单，操作方便，检测时更加容易。
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一种纸基双模电化学传感器检测腺嘌呤核苷三磷酸的方法。本发明公开了一种纸基双模式检测腺嘌呤核苷三磷酸的方法。利用蜡打印技术在纸上制备疏水区域和亲水区域，并借助丝网印刷技术，印制电极和导线，利用切割技术形成折叠设备。通过多种方法对纸芯片的不同区域进行功能化，利用腺嘌呤核苷三磷酸和适配体的特异性识别作用以及葡萄糖氧化酶对葡萄糖的特异性催化，利用超级电容器的储能作用通过万用表检测瞬时电流从而提高灵敏度，并且借助电化学工作站可以实现对待测物的超灵敏的电化学检测。
本发明提供了一种用于特异性检测丙溴磷的电化学发光适配体传感器及其制备方法和应用，具体属于电化学发光检测领域。包括：（1）纳米金多壁碳纳米管（AuNPs@MWCNTs）和具有核壳结构的纳米金银复合材料（Au@AgNPs）的制备；（2）电化学发光适配体传感器的制备；（3）将AuNPs@MWCNTs与Au@AgNP共同修饰到铂金电极表面，提高电化学发光的灵敏度和稳定性，随后负载适配体即可获得电化学发光适配体传感器，该传感器可特异性识别丙溴磷,检测范围为100 fg/mL~1µg/mL，最低检测限为5.32 fg/mL。本发明检测丙溴磷的灵敏度高、特异性强、操作简单。
本发明公开了一种基于3D纸芯片电致化学发光DNA传感器的制备并用于同时检测Hg2+、Ag+。传感器制备方法（示意图见附图），包括以下步骤：在计算机上设计微流控芯片图案，制备3D纸芯片传感器；按照现有方法制备多空金纳米线、PdAg合金、碳点及P酸等纳米材料，制备具有信号放大作用的PdAg@CQDs,PdAg@P-acid作为ECL探针，分别与Hg2+、Ag+进行特异性结合的DNA进行复合；利用电极表面修饰技术，将多空金纳米线修饰到传感器电极表面，吸附DNA片段，制备DNA传感器。一种同时检测Hg2+、Ag+的方法，包括如下步骤：将修饰好的电极连接到电致化学发光仪，对样品提取液中的Hg2+、Ag+进行检测。本发明的电极的特异性强，灵敏度高，可达p摩尔级；使用易处理的纸芯片传感器，实现同一电极上对两种物质进行同时检测，提高了检测效率，降低成本。
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本文公开了一种检测有机磷农药——二嗪农（DZN）的光电化学生物传感器的制备方法，属于环境中农药残留的检测领域。本方法包括以下步骤：制备PANI/Au/ZnTiO3/FTO光电电极、构建光电生物传感平台、光电化学测试。本发明的特点是将窄禁带的聚苯胺与宽禁带的ZnTiO3以金作为电子转移介质复合在一起，构建了一种Z型异质结结构，并利用DZN的适配体作为识别单元，制备的PANI/Au/ZnTiO3的光电化学生物传感器具有光谱吸收范围广、比表面积大、稳定性高、选择性好、合成方法简单等优点，而且由于Z型异质结结构有效地抑制了光生载流子的复合，因此可以实现对DZN的超灵敏检测。
本发明提供新型电极制备氧化石墨烯与聚苯胺修饰电极制备的电化学检测装置，包括：将氧化石墨烯超声分散于含有聚苯胺和Nafion的混合溶液中，得GO‑PAN‑Nafion悬浊液；将GO‑PAN‑Nafion悬浊液均匀涂覆在经抛光、清洗、吹干处理后的玻碳电极表面，即得GO‑PAN‑Nafion/GCE。所研制的氧化石墨烯材料满足水体中重金属离子检测和深度去除的要求。高的电化学活性的电极材料应用于电化学传感器水体中重金属的快速测定，样品处理简单，且成本低，速度快同时检测痕量重金属等优点，促进我国重金属水污染检测与处理技术的发展产业化后将具有很大的经济和社会效益。
本发明公开了一种检测N1‑甲基腺嘌呤的光电化学传感器的构建及其检测方法，通过在基础电极表面依次修饰石墨相氮化碳和钒酸铋的异质结、4.0代聚酰胺‑胺、对羧基苯硼酸、m1A抗体、m1ATP、TiO2@NH2‑MIL‑125(Ti)来制备光电化学传感器。本发明利用石墨相氮化碳和钒酸铋的异质结的良好的光电活性和生物兼容性，抗体对抗原的特异性识别性能，以及TiO2@NH2‑MIL‑125(Ti)作为信号扩大单元，实现对N1‑甲基腺嘌呤的高灵敏性和高特异性检测。本发明首次利用Ti‑MOF识别N1‑甲基腺嘌呤，且检测方法简单，实现了仪器小型化，易于操作，即可实现对N1‑甲基腺嘌呤的检测。
本发明属于传感器技术领域，涉及一种基于DNA四面体的检测赭曲霉毒素A的电化学生物传感器，具体涉及目标介导DNAzyme催化裂解、链置换(SDA)触发电极表面DNA四面体封闭链释放、电极上的滚环扩增反应(RCA)以AgNC催化过氧化氢反应用于检测赭曲霉毒素A(OTA)的电化学生物传感器。基于OTA及其适配体的特异性识别、DNAzyme的催化裂解反应、SDA反应、RCA反应，以及DNA四面体的特殊性质构建了电化学生物传感器。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，可以弥补OTA现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
本发明提供了一种用于弧菌检测的比率型电化学传感平台，包括工作电极和设置在所述工作电极表面的修饰层，所述修饰层包括设置在所述工作电极表面的树脂‑金属螯合物层、沉积在所述树脂‑金属螯合物层表面的金纳米颗粒层和固定在所述金纳米颗粒层表面的探针DNA，所述探针DNA为弧菌的特异性靶DNA序列的互补序列，所述探针DNA的3’端和5’端分别修饰有二茂铁和巯基。本发明提供的比率型电化学传感平台操作简单，响应迅速，不受样品颜色和浑浊度的影响，并具有高的检测灵敏度、特异性和重现性。这使得本发明制备的比率型电化学传感平台显示出有别于传统微生物学检测方法、现代实时荧光定量PCR检测方法和一般电化学传感平台的独特优势，实际应用前景广阔。
本发明公开一种可检测水样中铅、汞两种重金属的电化学传感器的制备及使用方法。本发明用于含铅汞水样的检测的电化学传感器是以纳米银为修饰材料涂覆在玻碳电极表面，利用适配体中巯基与纳米银的Ag‑S键结合、T‑Hg2+‑T结合汞离子、适配体识别铅离子以及外切酶剪切的性质来检测。利用本发明的传感器进行检测，可以根据检测结果中铅汞的电流峰值的变化情况判定被检水样中是否含有靶标离子。本发明的优点是：传感器通过外切酶的加入实现对铅离子的循环信号放大检测；传感器通过T‑Hg2+‑T结合汞离子，提高汞离子检测的稳定性；传感器成本低廉，检测操作简单；传感器为可重复利用的玻碳电极，可对两种重金属进行分别定性与定量测定；具有较高的检测灵敏度。
本发明公开了一种石墨烯基复合材料的制备及其在化学发光检测DNA含量中的应用。主要技术特征是：该方法在氧化石墨烯表面修饰上磁性，合成物对单链DNA分子有共轭吸附能力的磁性石墨烯基复合材料，制备过程简单，条件易于控制，生产成本低；本发明提供了一种检测DNA的新方法，合成的Fe3O4@SiO2/GO复合材料可实现对单链DNA进行快速吸附，吸附能力强、效率高，单链DNA吸附达到平衡时间仅为10~15?min，最大吸附容量为饱和吸附量达数量级10?7~10?6mol/g，该检测DNA的方法检测线低，可达到10?9?mol/L，具有灵敏度高、选择性高、重现性好、对环境无污染等优点。
本发明公开了一种利用胆红素氧化酶放大检测信号的阴极光电化学免疫传感器及其制备方法与应用，属于生物传感器技术领域。本发明以P型半导体材料作为光电化学基底，并公开将胆红素氧化酶作为信号放大元件，标记于信号抗体上，通过捕获抗体探针、目标抗原和信号抗体之间的夹心免疫反应，实现阴极光电流检测信号的显著放大和对目标抗原的灵敏检测。本发明不仅为阴极光电化学免疫传感器提供一种高效的信号放大策略，还能有效提升对抗原类疾病标志物的检测灵敏度，适于市面推广与应用。
一种基于金属基标记同时检测两种肿瘤标志物的磁性电化学免疫传感器的制备方法及应用。本发明涉及一种快速、灵敏同时检测甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)两种肿瘤标志物的免疫传感器的制备领域，特别是涉及一种金属离子复合物标记同时检测两种肿瘤标志物的磁性电化学免疫传感器，利用磁性多巴胺纳米微球活性表面积大、易分离的优点，通过选择合适的封端剂增加金属离子的负载量，从而将电化学信号放大，实现肿瘤标志物的快速、灵敏检测。该修饰电极制作较为简便，稳定性好，反应迅速，对甲胎蛋白和癌胚抗原具有较高的选择性和灵敏度。
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本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于DNAzyme的DNA Walker的化学生物传感器。为了解决以上现有技术中检测啶虫脒的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNAzyme的DNA Walker检测啶虫脒的化学生物传感器，利用DNAzyme裂解辅助实现循环放大，以及在金纳米颗粒形成许多模拟辣根过氧化物酶活性的G‑四联体。制备方法：制备金纳米颗粒；将Walker链与Lock链修饰到金纳米粒子表面；标记的纳米金颗粒溶液的均相反应；DNAzyme裂解反应、化学发光检测；利用核酸适配体对目标物啶虫脒的高特异性检测；利用DNAzyme裂解反应放大，实现信号放大的作用。
本发明涉及一种二氧化硅均孔膜用于血液中H2S的电化学发光检测方法。首先通过电化学辅助方法法制备二氧化硅均孔膜修饰电极，通过共价方法在二氧化硅均孔膜孔道中枝接叠氮基团；在H2S存在下，二氧化硅均孔膜中的叠氮基团被还原为氨基基团，从而改变了二氧化硅均孔膜孔道的表面电荷，排斥带正电荷的三联吡啶钌和三丙胺分子进入二氧化硅均孔膜孔道，降低其电化学发光信号；基于三联吡啶钌的电化学发光信号绘制工作曲线；利用该方法检测血液样品中的H2S。
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