全部
▼
热搜：
1190
0
本发明涉及技术淀粉基塑料检测领域，具体是一种淀粉基塑料组分的检测方法，本发明利用固体核磁共振技术实现淀粉基塑料样品的组分定性鉴别，无需复杂的前处理操作，无需添加其他化学溶剂，检测方便快捷无污染；本发明在实现淀粉基塑料样品组分定性鉴别的基础上，采用积分面积比与淀粉含量的标准曲线法实现淀粉含量的定量测定，该定量方法可排除普通定量方法中实际样品质量对定量分析的影响；本发明在实现淀粉基塑料样品组分定性鉴别的同时对被测淀粉基塑料样品中的淀粉组分实现定量检测，为淀粉基塑料组分以及淀粉基塑料中的淀粉含量检测提供了一种精准度高、检测快速便捷的检测方法。
817
0
本实用新型属于冷却液中有害元素化学成分分析测试技术领域，提出了一种可自动升降的电力机车冷却液离子检测器，包括升降杆、内套和外套，升降杆与内套上的丝母螺纹连接，内套通过滑块和导轨滑动设置在外套内壁，且其顶部设有电极固定板，电极固定板上设有电极，升降杆与电机连接，导轨上设置有限位开关，电机和限位开关均与控制器连接，电极包括钙镁离子检测电极、氯离子检测电极和电导率电极，分别通过对应检测模块与数据采集模块连接。本实用新型结构稳定，符合冷却液离子检测特性，设计科学、合理，解决了现有技术中人工摆放电极工序繁琐，操作不可控，易影响测试结果的技术问题。
1189
0
本发明公开了一种电力系统SF6密度检测方法，包括以下步骤：将第一个气室中的气体抽到一个特定气室内；利用SF6浓度电化学传感器的内置泵从特定气室内吸入SF6气体；对吸入的SF6气体浓度进行分析并对分析的结果进行转换；对结果进行存储和显示；再依次对第二、第三直至最后一个气室内的气体重复步骤a-步骤d。其优点在于：工作量小且检测精度高。
790
0
本发明涉及一种用于检测溶液中至少一种所关注的寡核苷酸缀合物的方法，其中所述所关注的寡核苷酸缀合物由核酸实体和非极性实体构成，其中所述核酸实体化学连接至所述非极性实体，并且其中所述方法包含以下步骤：提供包含所述所关注的寡核苷酸缀合物的液体样品；在包括溶液中至少一种环糊精存在的条件下，通过分析方法从所述液体样品中分离出所述所关注的寡核苷酸缀合物；和借助于定性或定量分析检测所述所关注的寡核苷酸缀合物。
1002
0
本发明提供了一种高效快捷的高通量STR序列核心重复数检测的方法，包括首先在已扩增到检测基片的STR序列簇上杂交一对检测引物，其中终引物上修饰荧光基团；随后利用核苷酸组合进行分步延伸，同时在每轮延伸后检测荧光信号，直至终引物上带荧光的碱基被聚合酶切除，信号消失为止；最终分析荧光信号的情况，得到相应的STR序列核心重复数。本发明采用通用的生物化学试剂，广泛适用于生物芯片及高通量测序等检测平台，且信噪比很高，明显提高了STR检测的准确性和对杂合STR的分辨率，同时其高通量特性使得该方法可以通过检测更多STR基因座得到更加确信的结果以及检测更多样本实现快速的群体STR检测。
1039
0
本发明属于药材检测领域，具体是一种小秦艽花蒙药材的质量检测方法，包括：(1)取样；(2)性状鉴别；(3)显微鉴别：样本粉末显微观察、样本花柄玻片标本显微观察；(4)理化检测：采用乙酸‑铜离子反应进行环烯醚萜类检识；(5)一般项检查：包括水分检查、灰分检查、浸出物检查和重金属检查；(6)化学成分检测：分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法检测进行龙胆苦苷、异荭草苷的定性和定量分析；全部检测结果达到相应的质量指标则符合质量要求。本发明填补了小秦艽花蒙药材质量检测方法的空白，具有全方面、系统化进行质量控制的优点，为小秦艽花的开发利用提供了可靠的科学依据。
868
0
本发明涉及多种生物活性物质在化学修饰玻片上同时进行荧光定量检测的方法及其在医学诊断上的应用,属于生物医学工程领域。通过间接标记的方法来增加检测信号、提高检测灵敏度。该发明涉及的方法有:固相荧光定量检测、多种生物活性物质的同时检测。本发明的实施在临床诊断、药物疗效评价、药物筛选及疾病相关基因分析等生物医学领域具有重要作用。
848
0
本发明公开了用于环境的碱性磷酸酶活性的荧光检测方法，涉及化学分析检测技术领域。该检测方法具体为：将权荧光探针与不同已知活性的碱性磷酸酶标准溶液在缓冲溶液中混合孵育，进行荧光光谱测试；利用碱性磷酸酶标准溶液活性和荧光光谱强度的线性关系，绘制标准曲线；将荧光探针和待测碱性磷酸酶溶液在缓冲溶液中混合孵育，进行荧光光谱测试，得到待测碱性磷酸酶溶液的荧光光谱强度；利用标准曲线及测得的荧光光谱强度，计算得到待测碱性磷酸酶活性。本发明的荧光检测方法能够对碱性磷酸酶活性进行定量检测，检出限为0.093U/L，具有灵敏度高，抗干扰能力强，线性关系优异等优点。且可用于海洋环境中碱性磷酸酶活性的检测。
1055
0
本发明公开了一种2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐的定量检测方法。通过采用氯离子检测仪定量测定2‑氯羧酸酯水解产物中的氯离子含量，来确定水解过程中氯被羟基取代的主要副反应程度，通过计算得到2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐反应的收率。本发明涉及化学分析测试技术领域，具体涉及氯离子检测仪对2‑氯羧酸酯水解过程中游离氯离子含量的测定方法和间接计算2‑氯羧酸盐反应的收率方法。该方法简单，易操作，重现性好，测定结果准确，检测成本低。该方法包括以下步骤：（1）样品预处理（2）氯离子定量检测（3）计算2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐的收率。所述样品水解反应结束后直接取样，在氯离子检测仪上完成对氯离子定量测定，然后通过发明书中公式进行换算得到2‑氯羧酸盐的收率。
976
0
本发明公开了一种粉类粮食含砂量检测仪器，包括样品分离系统、样品成像系统和成像分析系统，样品分离系统包括上盖，上盖一侧设有样品分离器，样品分离器一侧安装有定时器，定时器一侧设有运动模式选择按钮，样品成像系统包括分离后样品图像拾取装置，分离后样品图像拾取装置安装在上盖另一侧，成像分析系统设置在仪器主体一侧。本发明与现有技术相比的优点在于：结构简单精巧，避免化学试剂对人体的损害和对大气的污染，实用性强，无易损件，使用寿命长，对粮食含砂量检测数据准确。
982
0
本发明提供了一种用导数伏安法检测人工合成色素的方法。本发明以电化学分析方法为基础，建立了同时测定五种混合人工合成色素的微分伏安法。这种方法可简便、快捷的检测多组分着色剂混合物，并拥有良好的抗干扰性能和较低的检出限。可检测合成色素苋菜红的检出限为0.03μg/mL，日落黄的检出限为0.005μg/mL，柠檬黄的检出限为0.005μg/mL，胭脂红的检出限为0.05μg/mL，赤藓红的检出限为0.05μg/mL。
1196
0
本发明公开了一种高粱中单宁的近红外检测方法，收集并选取多个品种的高粱籽实样品进行测定；对每个高粱籽实样品分别进行近红外光谱扫描和单宁含量的检测，获取每个高粱样品的单宁含量及对应的特征谱区的近红外光谱图；将各个高粱籽实样品的单宁含量与对应的光谱图关联后，建立单宁含量光谱预测模型；将所建立的光谱预测模型内置于近红外光谱扫描仪中，通过对高粱籽实进行近红外光谱扫描获取高粱中所对应的单宁含量。本发明通过对特征谱区的选取建立了单宁含量与近红外光谱之间的关系，形成了单宁预测光谱模型，检测准确性高，速度快，不需要进行湿化学单宁的分析即可获得单宁的含量，检测简单可行。
959
0
本发明属分析化学领域，涉及一种中空纤维液相微萃取纺织品中含氯苯酚的检测方法，用丙酮提取试样，提取液浓缩至近干后，用正己烷溶解得到溶剂，然后以多孔的中空纤维管作为微萃取溶剂的载体，萃取后溶剂全部转移至高效液相色谱仪中进行后续的分析测定。本发明所具有的优点是：采用中空纤维管液相微萃取法，即以中空纤维管作为微萃取溶剂的载体，集萃取、富集、分离和净化于一体，具有萃取效率高、消耗有机溶剂少、快速、灵敏等优点；从实验结果看，本方法的回收率和精密度均符合要求，可用于纺织品中含氯苯酚防霉剂的检测，具有广泛应用前景。
882
0
本发明涉及一种基于电磁波检测药物质量的方法。该方法包括步骤：向待测药物发射太赫兹频段的电磁波；其中，所述太赫兹频段的电磁波为探测波；检测所述待测药物对所述电磁波的吸收光谱，得到所述待测药物对所述探测波的时域检测吸收光谱；将所述时域检测吸收光谱进行傅里叶变换，得到频域检测吸收光谱；根据预设的频域参考吸收光谱和所述频域检测吸收光谱判断所述待测药物的化学成分及剂量是否符合标准。本发明还涉及一种基于电磁波检测药物质量的装置。上述基于电磁波检测药物质量的方法及装置方法及装置，分析待测药物对太赫兹频段的电磁波的频域检测吸收光谱即可检测出待测药物的质量是否合格。检测方便、快捷。
839
0
本发明公开了一种水生生物金属硫蛋白的检测方法，属于电化学技术领域。所述的检测方法的原理为：溶液中待检测的金属硫蛋白分子，在选择的富集电位下富集到汞电极表面，与支持电解质Pt(NH3)2Cl2发生反应产生H+，当电位扫描到-1.48V左右时反应的H+被还原，这样就可以在伏安图上产生特征峰及相应的电流。由于本法灵敏性高，检出限低，因此要求的样品量少，同时反应由扩散控制，受竞争吸附影响小，也即是检测受待分析样品中其它蛋白干扰不大，因此适宜使用标准曲线法检测。本发明是一种简单、可靠性好、准确性高、检出限低的检测水生生物内金属硫蛋白的方法。
799
0
本发明公开了一种镍基铈镁合金中铈/镁含量的检测方法，属于化学检测分析技术领域，包括准备符合检测要求的离子体发射光谱仪；将镍基铈镁合金样品溶解，制备得到样品溶液；移取适量样品溶液于容量瓶中，制备待测溶液；制备一组铈标准溶液与镁标准溶液，用该组溶液铈、镁浓度和其在离子体发射光谱仪上响应光强绘制工作曲线；工作曲线绘制完毕后，立即将制备的待测溶液于工作曲线上检测，得到检测结果C，设定样品中元素含量W的计算公式，计算机自动计算检测结果，该结果为镍基铈镁合金样品元素实际含量的1/10。本发明能够快速、准确的检测出镍基铈镁合金中铈/镁含量，减少了检测铈、镁含量的时长，有效的提高了工厂的冶炼效率。
1091
0
本发明公开了一种利用比色固相萃取检测低浓度银离子的方法，属于化学检测技术领域。解决了现有技术中银离子浓度的检测方法设备昂贵，操作复杂，检测样本大的问题。该方法首先配制银离子着色剂溶液和活性添加剂溶液，然后将固相萃取膜片放置于过滤器的滤膜支撑垫上，再利用真空泵产生的压力差依次使银离子着色剂溶液和活性添加剂溶液通过固相萃取膜片，待固相萃取膜片干燥后，令待测水溶液与固相萃取膜片接触，利用银离子着色剂和银离子生成的络合物的漫反射光谱，通过标准曲线，计算银离子浓度。该检测方法可以简单快速的检测水溶液中的银离子，能够实现痕量分析，可用于国际空间站中微重力状态下的饮用水中的银离子检测。
1071
0
本发明涉及分析化学和食品安全技术领域，尤其涉及了一种OTA适配体及其互补序列及OTA荧光检测方法。其中，一种基于适配体的OTA荧光检测方法，包括：利用被其互补核苷酸序列结合的适配体与OTA特异性结合；通过染料对所述适配体与OTA的结合物进行荧光标记；通过光谱荧光强度检测及浓度测定，检测所述结合物的浓度以检测OTA的含量；其中，所述适配体如SEQ ID NO:1所示，所述互补核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明提出的OTA适配体，具有与OTA结合特异性好、结构稳定的特点；其中，互补的核苷酸序列用于提高对OTA的检测精度。基于本发明的OTA适配体及其互补序列的OTA荧光检测方法不但检测准确度较高，且操作过程简单，对操作人员的要求较低，更加利于实际应用。
1096
0
本发明涉及分析化学、食品安全领域，具体地说，是一种化妆品中多种禁用着色剂残留量的检测方法。一种化妆品中多种禁用着色剂残留量的高效液相色谱检测方法，称取0.5g样品于10mL塑料离心管中，加入5mL样品提取液，超声振荡提取20分钟，4℃下8000r/min离心5min，离心管中再加入3mL样品提取液重复提取一次，合并上清液，氮气吹至近干，用0.5mL样品溶解液复溶残渣，过0.20µm滤膜过滤后，进行高效液相色谱仪测定。本发明具有简单、快速、准确、高效等优点，可同时检测7种禁用着色剂，检测底限、回收率、精密度等技术指标满足国内外对化妆品中禁用着色剂检测的有关要求，适合于化妆品中禁用着色剂的检测和监测。
1232
0
本发明提供了一种复混肥中有效磷含量检测方法，旨在提供一种分析结果准确可靠，分析时间短的复混肥中有效磷含量；其技术要点依次包括下述步骤：1)测定步骤称取样品1.5g于250ml锥形瓶中，加入200ml，30g/L的DTPA溶液，置于电炉加热煮沸3min,取下用流水冷却至常温，移入250ml量瓶中，定容、干过滤，得到溶液A；2)有效磷的测定；属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种（R）‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯及其对映异构体的检测方法，属于分析化学领域，使用衍生化试剂进行柱前衍生化，采用硅胶表面涂敷有纤维素‑三（4‑甲基苯甲酸酯）为填充剂的色谱柱，以乙腈‑甲醇‑水为流动相，通过本发明方法能实现（R）‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯及其对映异构体测定无干扰，且检测灵敏度高，结果准确、可靠，分析时间短，为（R）‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯的对映异构体测定的质量研究提供了方便可靠的参考方法。
851
0
本实用新型涉及自动化检测装置的技术领域，公开了一种光学信号自动化检测装置，其用于装载待测反应管并检测其内光学信号，该光学信号自动化检测装置包括支撑座，设置于支撑座上的用于装载并带动所述待测反应管旋转的反应管装载机构，以及设置于反应管装载装置一侧并与其配合检测待测反应管中的光学信号的检测机构。本实用新型提出的光学信号自动化检测装置，其在支撑座上设置反应管装载机构和检测机构，通过反应管装载机构装载并带动待测反应管旋转，同时通过检测机构检测待测反应管中的光学信号，如此，实现了化学发光免疫分析中整个光学信号检测过程高度自动化，且该装置测试效率高、重复性好、可靠性高、操作简便、结果准确性好、测试速度快。
1161
0
本发明涉及一种氧化铝生产过程高压溶出矿浆分子比检测方法，尤其涉及一种氧化铝高压溶出矿浆分子比在线检测的方法及装置，属于氧化铝生产技术领域。一种氧化铝高压溶出矿浆分子比在线检测的方法，高压溶出闪蒸末槽出料料浆进行分流，其中2~20%的溶出料浆进入常压闪蒸槽，进行彻底闪蒸至常压；通过电导率仪在线检测闪蒸至常压后的溶出料浆的电导率，采用热电偶在线检测溶出料浆温度，结合化学分析得到溶出分子比与电导率和温度关系的软测量模型，实现高压溶出料浆分子比在线检测。具有以下优点：实现高压溶出料浆在线连续测量，根据测量结果可及时调整溶出配矿，使溶出工序设备高效运行，减少系统波动。
942
0
本发明涉及分析化学技术领域，尤其涉及二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中残留溶剂的检测方法。该方法以DMSO溶解二对甲苯磺酸缘生替尼原料药，顶空进样、气相色谱检测甲醇、乙醇、异丙醇和N,N-二甲基甲酰胺共四种残留溶剂的含量；气相色谱的柱温为：35℃～50℃保持5min，20℃/min升温至220℃±10℃，保持5min～9min。本发明提供的检测方法经验证对甲醇的检出限0.3ppm、定量限1.6ppm；乙醇的检出限0.5ppm、定量限2.5ppm；异丙醇的检出限0.5ppm、定量限2.6ppm；DMG的检出限为8.5ppm、19.1ppm。重复6次检测同一样品RSD≤2％；加样回收率97.4％～103.1％，说明具有良好的准确度和精密度。
820
0
本发明是有关于一种可侦测试片码与检体填充不足的生物感测装置,其包括一生物感测试片与一处理显示单元,该生物感测试片之上设有一第一辨识膜、一第二辨识膜、一第三辨识膜、与一感测码电阻,该三个辨识膜可与一检体进行电化学反应,该感测码电阻的电阻值可表示为生物感测试片的一试片码;该处理显示单元具有一第一读取电路与一第二读取电路,其中,该第一读取电路可读取感测码电阻的电阻值,使得处理显示单元可自动获得该试片码,并且,第一读取电路可侦测检体是否已经完全覆盖第一辨识膜与第二辨识膜,以确认注入生物感测试片的检体为足量,使得处理显示单元可准确地计算出检体的一检体量值。
1149
0
本发明公开了一种快速检测丙炔氟草胺残留量的方法。利用点击化学反应，设计了检测丙炔氟草胺的荧光传感器。Cu2+被抗坏血酸钠还原成Cu+，催化目标物丙炔氟草胺与叠氮香豆素反应生成1, 2, 3-三唑五元环化合物，由于整个化合物的共轭与刚性结构均增大了，体系的荧光强度。通过分析反应前后荧光强度的变化值与目标物丙炔氟草胺浓度的关系，从而实现对丙炔氟草胺的检测。该方法成功地应用于果蔬、水质样品中丙炔氟草胺残留量的检测，本发明具有操作简单、检测快速、灵敏度高、特异性好等优点。
1079
0
一种近红外荧光生物传感器的构建方法和检测方法，涉及分析化学和纳米材料技术领域。首先合成稀土掺杂的UCNPs，将与靶标分子有特异性亲和的DNA1修饰在UCNPs上，采用与DNA1序列部分互补的核酸DNA2连接上荧光猝灭基团；通过碱基互补配对原则，使UCNPs与荧光猝灭基团之间的距离拉近，从而发生荧光能量共振转移诱导UCNPs发生荧光猝灭；加入检测样品后，检测样品中靶标分子优先与DNA1结合导致双链解离，使UCNPs与荧光猝灭基团距离增加，从而发生荧光恢复；通过检测UCNPs在980nm近红外光激发下的发光强度的变化，对照相应荧光强度标准线性图，定量检测样品中靶标分子的含量。
1112
0
本发明公开了一种同时检测甲胎蛋白和癌胚抗原的试剂盒。该试剂盒在时间分辨荧光免疫分析基础上结合高灵敏度的电感耦合等离子体质谱检测技术，可在一个循环中同时完成AFP和CEA两项指标的检测，缩短了临床获得AFP和CEA检测结果的时间，大大降低了检测成本。此外，采用稀土元素进行标记，ICP‑MS检测时不受标记物光学、电化学等特性的影响，使得检测结果更加稳定可靠。本发明可以同时检测两种具有重要临床价值的肿瘤标志物，能较好的用于肝癌的确诊、分型、观察疗效和预后的判断及监测复发。本发明具有重要的应用价值。
1158
0
本发明涉及管廊气体泄漏检测和预测技术领域，具体地说是一种管廊气体泄漏检测及预测系统，其特征在于该系统由下位机数据采集与发送终端、上位机实时监测终端组成，所述下位机数据采集与发送终端由分布于化学工业区的各个气体泄漏检测节点组成，各个气体泄漏检测节点以硬件电路板为载体，包括单片机最小系统模块，所述的单片机最小系统模块分别与电源管理模块、八路气体浓度采集模块、温湿度数据采集模块、无线数据发送模块、预留串口和I/O口模块、转盘位置伺服控制系统模块相连接，上位机实时监测终端包括无线数据接收模块、数据实时显示界面和扩散模型预测模块，具有成本低、适应恶劣环境、检测多个漏气点、能够有效全方位覆盖整个化学工业区等优点。
北方有色为您提供最新的有色金属分析检测技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
