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本发明公开了一种巴氏新小绥螨对毒死蜱抗性的分子标记，所述分子标记为巴氏新小绥螨NbAkt基因和/或NbCYP3A16基因和/或NbCYP3A6基因；还公开了检测所述分子标记的引物组和试剂盒以及检测方法。本发明通过转录组测序技术和表达谱分析发掘了巴氏新小绥螨对毒死蜱抗性的分子标记，并得到了验证，该标记的特异性强、稳定性高，通过该分子标记的相对表达量分析，即可得知待测样本是对毒死蜱的敏感品系还是抗性品系，从而可以随时监测巴氏新小绥螨的抗药性，有利于“以虫杀虫”的生物防治策略，减少化学农药的使用；本发明提供了巴氏新小绥螨对毒死蜱抗性的分子标记的特异性正反向引物，还提供了优化的qPCR体系和扩增程序。
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本发明公开了一种在线快速检测环境中活性溴代苯氧自由基的方法，属于面向环境分析领域。溴代苯氧自由基被认为是环境中溴代芳环类化合物氧化形成的重要中间产物，其对于探讨环境中一些持久性有机污染物如羟基多溴联苯醚、溴代二恶英等的来源及环境形成机理具有一定的科学意义。本发明采用了紫外在线诱导光化学反应，建立了一种快速捕捉瞬态溴代苯氧自由基的分析方法，并能同时确定溴代苯氧自由基的生成量。所构建的检测方法具有很好的重复性和可靠性，经过不同化合物的验证证实了该方法的准确性及使用性。
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本发明提供一种组培培养基营养检测方法，其包括传感器技术实时检测培养基中的离子成分，结合生物化学信息换算出培养基中的实际成分，再根据对组培植物的物种信息及生长状态的分析计算出标准培养基成分变化规律，最后将实际成分和标准成分进行比对，当比对结果出现较大偏差的时候，分析判断培养基是否需要更换，并发出提醒，提醒技术人员更换培养基，达到信息化、现代化农业的要求，并起到降低种植成本的作用。
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本实用新型公开了一种高效节能环保的污水排放检测装置，底板上方焊接有支架，支架上方固定有工作箱，工作箱前设置有转轴，转轴与检测转盘转动连接，检测转盘上放置有测量烧杯，工作箱上方分别固定有左试剂瓶和右试剂瓶，底板一侧焊接有传送带支架，传送带支架上方设置有传送带，传送带上方放置有移动烧杯，污水容器通过污水管与抽水吸管连接，本实用新型检测效率高、使用方便，抽水吸管可以将污水吸入到污水容器内，然后滴入到移动烧杯中，传送带将移动烧杯移动到检测转盘位置处，从而实现了自动取样的目的，具有实时检测的功能，将化学试剂放入到左试剂瓶和右试剂瓶中，通过不同的试剂分析出污水中含有的物质，提高了检测效果。
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本发明是一种检测混合物中的抗氧化活性化合物的装置及其操作方法，属于色谱分析技术和活性化合物检测技术领域。此发明可以快速检测混合物中具有抗氧化活性的组分。装置由一台高效液相色谱仪(包括高压泵，液相色谱柱，可见紫外检测器)和一台高压泵，一台可见检测器，一个HPLC用“三通”，一个缓冲器和一个反应圈组成，采用化学自由基ABTS测定混合物中抗氧化活性成分。混合物中各组分经液相色谱分离后逐一与自由基反应，有活性的组分使自由基褪色，成为负峰，对比色谱图和与自由基反应后的色谱图，可以得到混合物中抗氧化活性组分的数目，各组分保留时间和抗氧化活性强弱。此方法快速简便，灵敏度高。
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本发明涉及一种用于检测具核梭杆菌的试剂盒，其包括：探针‑杂交缓冲液混合体系；其中，所述探针‑杂交缓冲液混合体系包括报告分子标记的具核梭杆菌特异探针或者荧光标记的具核梭杆菌特异探针；其中，当采用报告分子标记的具核梭杆菌特异探针时，所述试剂盒还包括与报告分子发生免疫化学反应的荧光标记的特异亲和素。本发明还涉及一种采用上述试剂盒检测具核梭杆菌的方法。本发明采用的荧光原位杂交技术结合了分子生物学的精确性和形态学分析的可视性，实现在组织切片原位直接观察具核梭杆菌的分布以及数量，同时采用组织作为对照，可以精确定位菌体的位置，实现了对具核梭杆菌的定性和定位分析。
本发明涉及一种磁性泡腾片、磁性泡腾片辅助分散固相微萃取方法、重金属检测方法及应用，磁性泡腾片包括磁性材料和泡腾剂。磁性泡腾片可以用于微萃取技术，利用酸碱反应产生的CO2的分散作用和磁性材料的回收作用，避免了传统的微萃取程序复杂，前处理时间长的缺点，兼分散与回收于一体，并可进行回收重复利用，使微萃取技术更加操作简单化；磁性泡腾片可以用于海产品和水样中重金属的分析，能够有效地吸附重金属且不需要任何螯合剂，也不需要复杂的设备或大型的仪器，是一种简单、快速以及环境友好型的前处理方法，基于此，本发明具有检测限低、萃取率高、操作时间短、没有使用任何有机溶剂等优点，属于“绿色分析化学”研究领域。
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本发明用于合金炉火焰检测的视觉识别方法，首先对摄像头拍摄到的当前帧火焰图像进行亮度数组计算，并计算亮度数组中闪烁元素个数。随后根据计算得到的闪烁单元个数，对火焰状态进行分析，将分析结构输出。用于合金炉火焰检测的视觉识别方法，使仪表不与火焰直接接触，因此工业火焰具有的高温、高冲击、化学氧化等破坏因素不能影响到该仪器，且采用本方法使仪表安装简便，同时安装方式一致，不改动现场工艺结构。
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本发明涉及一种检测卷烟质量的方法，属于卷烟质量检测技术领域。该方法对待检测卷烟的物理指标和部分易检测的化学指标进行检测，并采集待检测卷烟的盒标烟气一氧化碳量、焦油量和烟气烟碱量，之后带入一氧化碳量判别模型、焦油量判别模型和烟气烟碱量判别模型中，当待检测卷烟同时满足CO正常＞CO异常、J正常＞J异常、Y正常＞Y异常这三个判别式，则该待检测卷烟质量不合格；反之，则该待检测卷烟质量不合格。该方法简单，检测快速，无需复杂的处理过程，也无需大型分析仪器，大大减少了人力物力的付出，易于推广应用。
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本发明公开了一种煤炭样品中全硫的新型快速检测方法。所述方法包括以下步骤：S1.收集和制备若干个煤炭样品，常规方法分别测定每个样品的全硫含量；S2.用NIRS分析仪扫描收集所述煤炭样品的光谱数据和曲线；S3.对S2所得样品的光谱数据进行处理，经回归计算获得全硫的定标方程，修正和验证全硫定标方程，建立检测模型；S4.将待测煤炭样品依次直接装满NIR仪的进样器，启动扫描键，NIR仪自动记录存储样品光谱，确定样品归属谱图类型，选择相应的检测模型，获得检测结果。本发明建立的煤炭中全硫检测方法的准确度符合现行标准方法再现性限差的要求，操作非常简便快速，50秒左右就可以完成一个样品的扫描检测，包括数据的输出。整个检测操作的过程中，无需称样，无需添加任何化学试剂，具有快速、便捷、无污染的特点。
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本发明提供一种用于现场检测亚硝酸盐的比色荧光双模试剂，该检测试剂基于化学计量法，无须将可疑物样品溶解，利用7‑氨基‑4甲基香豆素与待测物反应，产生橙黄色复合物，达到检测亚硝酸盐的效果。本发明所述的检测试剂可用于现场搜爆及爆炸案中对爆炸物及爆炸残留物中亚硝酸盐的定性检测，对食品及水质中亚硝酸盐含量的半定量检测，比色检测限可达到643 nM而荧光检测限可达96 nM。该试剂具有操作简单迅速，特异性强，反应灵敏，使用方便，成本低的特点，可为亚硝酸盐现场分析提供有效技术手段。
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本发明涉及化学检测技术领域，具体公开了一种基于模拟酶的葡萄糖和/或过氧化氢的检测方法，该方法通过将第一贮存液与第二贮存液进行混合，再加入待检测的葡萄糖和/或过氧化氢，并加入缓冲溶液定容得到反应溶液，裸眼观察反应溶液的颜色，并进行紫外可见吸收光谱测量；接下来在反应溶液中加入第三贮存液进行混合，并对混合溶液进行荧光检测，进而可以实现比色和荧光双模式分别对葡萄糖和过氧化氢或者对二者同时高灵敏分析检测，该方法简单，检测灵敏高，成本低，解决了现有基于天然酶的葡萄糖或者过氧化氢检测方法存在的检测灵敏度低且成本高的问题，具有广阔的市场前景。
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本实用新型公开了一种石油在线检测装置，包括石油检测箱，所述石油检测箱的侧面安装有指示表，且所述指示表与所述石油检测箱焊接，所述指示表的一侧设有操作面板，且所述操作面板与所述指示表通过石油检测箱固定连接，所述操作面板的顶端设有核子密度仪和支撑脚架，所述支撑脚架的一侧安装有生产检测试剂瓶，通过结合化学成分分析仪和生产检测试剂瓶，可以对石油多数成分进行检测，效果显著、操作简单，同时设有核子密度仪和主控制器，能够进行石油的快速检测，同时还避免了大量石油的消耗，有利于节约资源，也体现了一种石油在线检测装置的先进性和合理性，并运用石油高速测试机，提高了测试的效率，减少人员的劳动量。
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本发明公开了一种叶绿素含量的检测装置及方法，该方法包括：利用不同浓度的叶绿素溶液，建立叶绿素检测模型；采用两个波长的入射光对待测样本进行检测，获取所述待测样本的叶绿素的吸光度；将所述待测样本的叶绿素的吸光度代入所述叶绿素检测模型，获取所述待测样本的叶绿素的浓度。该方法分别用波长为645nm和663nm的光照射样品，通过光电传感器测量透射光的强度可以得到对应波长下的吸光度值，从而计算出叶绿素的相对浓度值。主要优点是：分析速度快、测量范围广、样品准备简单、不消耗样品、没有化学污染等。
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本实用新型提供一种用于光度比色法检测的反应装置,反应装置包括反应主体单元、检测单元、进液单元和搅拌单元，所述检测单元包括光源发射部和光源信号收集部，所述反应杯座的底部侧壁上设有两个对立面设置的开口，两处开口分别嵌入有光源发射部和光源信号收集部；光源发射部发射的光源照射反应杯内的溶液将光强度信号发送给光源信号收集部，本实用新型是通过光度比色法来准确判定滴定分析的终点，即化学变量点，从而准确自动分析出药水的浓度。
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本实用新型涉及化学分析设备技术领域，具体涉及一种SF6气体管路检测仪；包括连接组件和检测仪，连接组件包括两个弧形夹板、两个螺杆、连接环和连接管，连接环上具有螺纹，并与检测管路螺纹连接，通过将连接管套在检测管路上旋转，使得连接环和检测管路连接，再拉动两个弧形夹板，使得弧形夹板滑出滑槽，并转动螺杆，使得两个弧形夹板夹持在检测管路上，加强连接管和检测管路的连接效果，通过连接环和弧形夹板的双重固定，将连接管牢牢地固定在检测管路上，有效的防止了连接管松动，引起SF6气体泄漏，解决现有检测仪连接易松动，引起气体泄漏的问题。
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本发明公开了一种阴道分泌物多联检测试纸、制备方法及其测试方法，所述阴道分泌物多联检测试纸包括干化学检测试纸和色标卡，所述阴道分泌物多联检测试纸的制备方法包括：基体条或试纸卡的制备；项目原纸/项目反应块的制备，还公开了所述阴道分泌物多联检测试纸的测试方法，包括如下步骤：采集阴道分泌物；制备样本液；将样本液滴加至干化学检测试纸，与色标卡对判读结果，本发明提出的阴道分泌物多联检测试纸各项目中的显色剂或是反应促进剂加快反应速度，同时不需要二次再滴加显色液，且反应时间只需5min，无需终止液与显色液，准确、快速、方便，可以满足门诊的快速有效诊断的需求，并配置色标卡，可实现目测功能，用于女性个人健康监测。
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本发明公开了一种双输入电容耦合非接触式电导检测器，包括输入电极(1)、输入电极(2)、输出电极(3)、检测管(4)、信号发生器(5)、数据采集器(6)，所述的输入电极(1)、输入电极(2)分别连接到信号发生器(5)，所述的输出电极(3)连接到数据采集器(6)，所述的输入电极(1)、输入电极(2)、输出电极(3)分别连接到检测管(4)。以及多输入多输出电容耦合非接触式电导检测器(7)。本发明的有益效果是，具有灵敏度高、拆卸组装方便的特点。为生物、医学和化学等学科提供了一种方便可操作的检测手段。可作为微流控芯片、液相色谱、离子色谱、毛细管电泳等分析仪器的检测器。
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本发明的目的是提供一种用LAMP-LFD芯片高通量检测微囊藻毒素的方法，以实现对微囊藻毒素基因进行快速、安全、特异、灵敏、简便的现场检测，克服已有用实验室都采用细胞毒性实验法、化学分析法、ELISA及PPIA方法来检测微囊藻毒素不能在现场应用的问题，从而弥补现有技术的不足。反应结果可以直接肉眼判定等优点适合各类试剂检测反应，特别适合现场以及野外的检测需要。本发明结合微囊藻毒素合成基因簇中，负责合成微囊藻毒素生物活性表达所必需的D-Glu的mcyE基因的种间同源区域设计用于LMAP扩增的引物。并利用研发的LAMP-LFD芯片集成装置进行微囊藻毒素基因的检测。
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本发明涉及芯块检测技术领域，具体公开了一种高热导芯块物性检测方法，包括以下步骤：步骤一：采用DSC法测定高热导芯块比热；步骤二：采用激光闪射法测定高热导芯块热扩散系数；步骤三：高热导芯块晶粒度和芯块骨架连续相检测。本发明将化学、金相及热分析技术结合应用，成功建立了精确可靠的UO2‑BeO芯块热物性检测方法，同时给出UO2‑BeO芯块的最佳配比参数，检测效率高，测量结果的精密度高。
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一种3-甲基-喹啉-2-羧酸的免疫荧光PCR检测方法,属于免疫分析化学技术领域。本发明包括包被原、免疫原、和抗体的制备,包被原的固定,磁性纳米粒子的修饰,磁性纳米粒子与包被原的偶联,两种粒径的金纳米粒子制备,两种金纳米探针的制备,流动注射系统中的免疫反应,实时荧光定量PCR检测和待测样品的检测;本发明大大提高了喹啉类饲料添加剂代谢物3-甲基-喹啉-2-羧酸检测的灵敏度,且操作更加简便,达到了高通量的目的,而且以磁性粒子作为固相载体,具有清洗和分离方便,操作简单的优点,用DNA修饰的金纳米粒子作为探针代替传统的HRP进行免疫反应,简化了反应的条件,提高了检测的灵敏度,达到国际领先水平。
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本发明属于有机合成与分析化学技术领域，具体涉及一种用于检测草甘膦的AIE荧光探针的制备方法。本发明具体包括以下步骤：在氮气气氛下，化合物2与异硫氰酸苯酯于适量干燥二氯甲烷中搅拌回流5~15小时，TLC监测反应进程。反应完毕，蒸去大部分溶剂，加入适量石油醚析出沉淀，过滤沉淀干燥得到浅黄色固体，即为所述AIE荧光探针化合物1。本发明所制备的化合物1在草甘膦存在下荧光发生显著改变，其它农药的存在基本不干扰草甘膦的检测，检测限为8.35μM，可用于选择性灵敏检测草甘膦农药，这对于复杂环境和真实样品中草甘膦农药的检测有明确的应用前景。
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本发明提供一种检测丙谷二肽原料药中有机溶剂残留的方法，该方法以叔丁醇为内标物，采用静态顶空气相色谱内标法测定丙谷二肽产品中待测有机溶剂的残留量，其中气相色谱柱采用羟基硅油溶胶凝胶色谱柱。本发明以叔丁醇作为内标，叔丁醇能与待测有机溶剂完全溶解，不与待测有机溶剂发生化学作用，不干扰待测组分的分离和待测组份的峰位；且以叔丁醇作为内标物，保留时间合理，有效提高了丙谷二肽有机溶剂残留分析结果的准确度与精密度；采用的羟基硅油溶胶凝胶色谱柱对待测有机溶剂和叔丁醇的色谱分离保留时间短，分离效率高，各峰保留时间与峰面积重现性好，为准确、快速分析结果提供了进一步保障。
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本发明涉及环境分析化学技术领域，特别涉及一种检测空气中2-氯-4-溴苯酚的方法。该检测空气中2-氯-4-溴苯酚的方法，其特征在于：采用Tenax采样管和综合大气采样器采集样品，热解吸进样，然后采用气相色谱ECD检测器检测采样管中2-氯-4-溴苯酚的含量，计算得到空气中2-氯-4-溴苯酚的浓度。本发明使用特定的吸附剂进行吸附，通过热解吸和气相色谱ECD检测器检测，最终获得空气中该物质的浓度，操作简单，不需要有机溶剂解析，安全环保，吸附和回收效率高。
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本发明公开了苯含量的检测方法及应用，涉及分析化学技术领域。苯含量的检测方法，采用气相色谱法进行检测，以二甲基酰胺作为工作标准品溶液和样品溶液的溶剂，色谱条件包括：色谱柱：DB624；进样器：分流进样，分流比为1:9～11；程序升温：初始温度35～45℃以38～42℃/min升温至245～255℃，保持22～24min。进样口温度：245～255℃；检测器温度：265～275℃。该方法操作简单，成本低，检测限低，可应用检测鱼油中苯含量。
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本发明涉及分析化学技术领域，具体公开一种N‑甲基苄胺有关物质的检测方法。所述N‑甲基苄胺有关物质的检测方法包括以下步骤：取供试品N‑甲基苄胺，加甲醇溶解，制成供试品溶液；取N‑甲基苄胺有关物质的对照品，加甲醇溶解，制成对照品溶液；采用气相色谱法检测所述供试品溶液和对照品溶液。本发明提供的检测方法能满足同时对N‑甲基苄胺中的有关物质苯甲醛、甲基二苄胺、N‑苄烯甲胺和N，N‑二甲基苄的准确检测，且专属性强、检测限和定量限低、线性关系良好、回收率高、重复性好、稳定性强、耐用性好以及操作简单快捷。
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一种茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物检测方法，属于化学分析方法技术领域。该检测方法包括以下步骤：（1）茶叶样品经植物磨粉碎过筛，称取茶叶粉末进行乙腈提取，得到上层乙腈提取液；（2）取上层乙腈提取液2mL加入到5mL预先装有混合吸附剂的PVC离心管中，进行净化处理，得到上层净化液；（3）超高压液相色谱串联质谱检测3‑苯氧基苯甲酸、4‑氟‑3‑苯氧基苯甲酸和三氟氯菊酸。本发明开发了茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物高灵敏度、准确、可靠的检测技术。本发明检测方法回收率为83～108%，相对标准偏差小于15%，最低定量限为10μg/kg，满足茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物检测要求。
本发明提供一种基于可循环使用SERS传感器的酪氨酸酶活性检测方法。其包括如下步骤：(a)提供表面增强拉曼散射(SERS)传感器，该传感器为一自组装电极，该电极上具有SERS活性的纳米金颗粒膜层，在纳米金颗粒膜层上具有拉曼信号分子；(b)建立酪氨酸酶活性检测指纹图谱及标准曲线；(c)获取所述SERS传感器与样品溶液中的酪氨酸酶反应后的表面增强拉曼光谱；(d)将步骤(c)获得的样品溶液的表面增强拉曼光谱与所述指纹图谱进行比较，并进行定性定量分析。(e)将检测后的传感器利用电化学调控实现可循环利用。本发明优点是，克服现有检测方法的技术不足，快速、灵敏地检测酪氨酸酶的活性并且传感器可循环使用有望实现对酪氨酸酶的自动化检测。
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本发明涉及分析化学、食品安全领域，具体地说，是一种化妆品中防腐剂残留量的检测方法。一种同时检测化妆品中多种防腐剂残留量的气相色谱-质谱法检测方法，样品提取和净化按照样品性状不同分别进行处理，然后采用气相色谱-质谱仪进行定性测定和定量测定。本发明实现了对21种防腐剂的同时检测，具有简便、快速、灵敏等特点，方法的检测低限、回收率和精密度均满足国内外对化妆品中防腐剂检测的相关要求，适用于对化妆品中防腐剂的检测和监控。
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本发明公开了一种锂电池极片含水率检测装置及方法，该装置包括测试仪和用于放置待测样品极片的密封测试瓶，密封测试瓶分别通过气管与干燥气源及盛装有试剂的反应器连通，测试仪通过和试剂接触的正、负电极与试剂导电连接。本发明的锂电池极片含水率检测装置及方法通过加热极片将极片中的水分析出进行水分含量检测，利用化学反应测得排出的水分质量，计算得出干燥后极片含水率。这种方法取样简单，易操作，能够直接检测出极片含水率的情况，含水率检测准确率高，而且容易调整质量把控标准。该方法通过检测干燥后极片的含水率来监控产品生产过程中的质量控制，为干燥工艺改进及过程控制提供有力依据。
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