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本发明公开了一种快速检测土壤中固态无机盐的装置及方法。本发明利用难挥发的浓强酸如浓硫酸与固态无机盐进行化学反应，生成挥发性的相应酸，由载气携带进入迁移管或是负压抽入其他检测器如质谱或GC进行定性定量分析。将这种方法用于土壤中的无机盐的测量，具有检测速度快，方便，灵敏度高等优点。
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本发明公开了一种用于检测羧酸酯酶1的增强型荧光探针及其制备方法与应用，属于荧光探针材料技术领域。所述荧光探针为3‑溴甲基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑乙酸酯，制备方法包括如下步骤：（1）将3‑甲基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑乙酸酯，N‑溴代琥珀酰亚胺和偶氮二异丁腈溶于四氯化碳中，得混合液；（2）将混合液加热至回流，反应后冷却至室温，反应产物经分离纯化，得到3‑溴甲基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑乙酸酯。该荧光探针能够实现对CES1的荧光增强型检测，具有有效直观，易于观测的优点，并且稳定性高，能避免外界条件的干扰，提高了检测的精准度。可广泛地用于环境、化学等样品中CES1的定性定量分析。
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本发明公开了一种展青霉素的快速检测方法，包括如下步骤：1)将化学荧光探针溶于有机溶剂制得溶液A，碱溶于水制得溶液B；2)将展青霉素溶于水配置一系列不同浓度的展青霉素水溶液，制得标准溶液；3)将溶液A和溶液B分别与不同浓度的标准溶液混合、振荡，静置分层后移取水层，测量荧光强度，建立荧光强度与标准溶液浓度间的相关曲线；4)将溶液A和溶液B与待测样品溶液混合、振荡，静置分层后移取水层，测量荧光强度。本发明具有快速、灵敏高效、高效便捷、成本低等特点，适用于食品中展青霉素的快速筛查，是食品安全分析技术领域的发展方向，同时可大幅度提高分析效率。
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本发明提供了一种对蜂蜜炼制过程中样品的质量检测方法，该方法包括如下步骤：步骤1：收集蜂蜜炼制过程中样品，获得指标成分的含量测定数据；步骤2：采集蜂蜜样品近红外光谱图数据；步骤3：将步骤2采集的近红外光谱数据与步骤1测得的数据采用偏最小二乘法建立关联定量模型；步骤4：获取待测样品近红外光谱图数据，利用步骤3的模型获得指标成分含量值。本发明方法能实现对炼蜜过程整体质量的快速无损质量控制，预测精度满足工业过程分析的基本要求，方法快速、可靠、简便，具有传统化学分析方法所不具有的显著优点，具有很高的实际应用价值。
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本实用新型公开了一种空气硫化氢浓度检测装置，包括支撑柱、主体、显示屏、警报器、过滤网、硫化氢传感器、硫化氢检测模块和蓄电池，所述支撑柱位于整个装置的底端，所述支撑柱上端设有主体，所述主体中间设有所述显示屏，所述硫化氢分析仪一侧设有所述硫化氢传感器，所述硫化氢传感器上分别设有加热片和气敏片，所述硫化氢传感器一侧设有硫化氢检测模块，所述硫化氢传感器另一侧设有所述蓄电池。本实用新型设置了警报器，适用于各种环境和特殊环境中的硫化氢H2S气体浓度和泄露，在线检测及现场声光报警，对危险现场的作业安全起到了预警作用，此仪器采用进口的电化学传感器和微控制器技术，具有信号稳定，精度高，重复性好等优点。
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本发明涉及酒中二元酸二乙酯的检测方法，属于化学分析技术领域。本发明提供了酒中二元酸二乙酯的检测方法：通过高效液相色谱‑质谱联用进行检测；所述高效液相色谱采用反相色谱，流动相的水相中含有0.09～1g/L甲酸或乙酸，流动相的有机相为甲醇或乙腈；所述质谱采用正模式检测。采用本发明方法可以快速分离并检测丁二酸二乙酯等酒中常见的二元酸二乙酯类化合物，灵敏度高且检测结果准确，是一种行之有效的检测方法。
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本发明涉及一种基于半胱氨酸(L-Cys)修饰的CdS量子点和柠檬酸配体包覆的金纳米粒子(AuNPs)之间的荧光内滤效应(IFE)而建立的牛奶中三聚氰胺的检测方法，属于分析化学领域。检测步骤包括：AuNPs的制备；L-Cys修饰的CdS量子点的合成与纯化；牛奶样品的前处理；检测牛奶中的三聚氰胺。本发明根据AuNPs可以引起CdS量子点的荧光淬灭，而三聚氰胺可诱导AuNPs聚集，使CdS量子点的荧光强度得到恢复的原理，可简单、快速、灵敏地检测牛奶中的三聚氰胺，为以后乳品行业的监管提供了方便。
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本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种检测汞离子的荧光试纸及其制备方法、使用方法。本发明的检测汞离子的荧光试纸的制备方法包括以下步骤：1)将铜盐、水合肼、蒸馏水混匀，室温搅拌反应10～20min，之后加入苯硫酚类化合物反应20～40min，然后离心，洗涤，将产物分散在无水乙醇中，得分散液；2)将试纸用步骤1)中的分散液浸泡8～15min，之后室温下干燥即得。本发明制得的检测试纸操作简单、稳定性好，对汞离子的检测灵敏度高、选择性好，具有好的应用前景。
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本发明公开了一种去泛素化酶的活性检测方法，包括以下步骤：S1、将去泛素化酶，底物和反应缓冲液置于冰上解冻，将荧光素检测试剂置于室温，避光；S2、配制含有10mM DTT的1X反应缓冲液，并以含有10mM DTT的1X反应缓冲液分别配制去泛素化酶工作溶液与底物工作溶液；与传统荧光分析法相比，本发明中的化学发光方法表现出更宽的线性范围，更高的灵敏度和更低的检测限，因此能获得更高可靠性的检测数据；在获得同等结果的前提下，通过氨基荧光素标记泛素(Ub‑AML)作为发光底物所需要的酶量，低于传统荧光法所需酶量几百甚至几千倍，从而极大的降低了高通量药物筛选的成本。
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本发明属生物化学领域，涉及一种高通量检测化合物的靶标蛋白的方法。本方法基于能量转移均相时间分辨荧光共振的高通量检测技术，用于快速寻找化合物靶蛋白。本方法无需质谱分析及蛋白纯化检测化合物与蛋白质结合的测量，达到了与高通量筛选兼容。与传统的利用亲和柱的药物蛋白靶检测技术比较，本方法中加入药物无需裂解细胞，不需经过洗涤过程，从而降低传统生化方法产生的假阳性。本方法具有灵敏度高、重复性好、操作相对简便的特点，可用于化合物的体外蛋白靶点的高通量筛选，以及医药产业界筛选疾病蛋白结合的化合物，及学术界对与待定蛋白功能结构域的化合物筛选等。
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轴承清洁度检测方法，它涉及一种航空轴承清洁度检测方法。本发明是为了解决轴承的污染造成滚动轴承的损坏的技术问题。方法如下：将浸湿的1.2μm的微孔尼龙滤膜放入电热干燥箱在100±5℃烘干30分钟，称重，记录数据X；采用喷枪对准待测轴承进行高压喷淋清洗，然后超声震荡，离心，抽滤，记录下过滤结束后1.2μm的微孔尼龙滤膜的重量Y，计算清洁度重量Y‑X，即完成轴承清洁度检测。利用光学显微镜、扫描电子显微镜的分析手段、表征轴承表面残留颗粒的物理和化学信息，优化改进生产工艺，提高清洁度控制水平。本发明属于轴承清洁度检测领域。
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本发明公开了一种低水分高氯酸锂的水分检测方法，属于化学分析技术领域。所述低水分高氯酸锂的水分检测方法包括以下步骤：在真空手套箱内取低水分高氯酸锂样品；将低水分高氯酸锂样品放入容量瓶，并加入电解溶液，获取溶解样品；将电解溶液放入容量瓶中，获取空白样品；将部分溶解样品及部分空白样品取出真空手套箱，并在微量水分测定仪上检测，获取低水分高氯酸锂样品的含水量。本发明低水分高氯酸锂的水分检测方法可以获得低水分高氯酸锂的水分含量。
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本发明属于化合物检测技术领域，本发明提供了一种植物中没食子单宁的LC‑MS/MS检测方法，包含如下步骤：将植物没食子单宁样品和甲醇溶液混合后顺次进行萃取、离心，得到待测样品；将待测样品进行液相色谱分离、串联质谱检测，建立没食子单宁类化合物的质谱数据库；根据MS/MS信息筛选得到MRM定量离子对，利用植物没食子单宁样品得到优化MRM质谱条件；整合没食子单宁类化合物的离子对、保留时间和优化MRM质谱条件，实现植物中没食子单宁的定性和定量检测。本发明的检测方法对没食子单宁类化合物的检测过程不依赖于化学标准品，具有检测全面、灵敏度高、重复性好、准确度高、操作简单等优势，同时实现定性和定量分析。
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本发明涉及分析化学和污染物防治领域，具体涉及一种微量离子液体浓度的检测方法。所述方法包括如下步骤：(a)用激发光照射离子液体标准品并收集来自待测标准品的拉曼散射光，从而形成离子液体拉曼光谱谱图数据库；(b)将所述待测样品提取液的拉曼光谱与离子液体标准品谱图进行比对；(c)如果所述待测样品提取液的原始拉曼光谱于所述的离子液体标准品的拉曼光谱匹配，则确定待测样品中含有所述离子液体种类；若不匹配或信号弱，则对所述待测样品提取液进行表面增强拉曼光谱测试；(d)将所述待测样品的表面增强拉曼光谱特征与不同浓度的离子液体标准曲线进行对比，以判定待测样品离子液体的含量。所述方法可以实现对于水体或土壤中的离子液体的高效、简便和准确的分析。
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本发明属于分析化学检测领域，尤其涉及一种用于检测真菌毒素的自动化设备和方法。该自动化设备包括控制电路系统、样品前处理系统、荧光检测系统和数据处理系统。控制电路系统用于控制设备中各系统之间电信号的传输；样品前处理系统通过管路与荧光检测系统相连，将经过前处理的样品输送至荧光检测系统进行检测；数据处理系统与荧光检测系统相连，接收其检测得到的荧光信号，并经数据处理后，获得待测样品中真菌毒素的浓度。本发明提供的用于检测真菌毒素的设备中，荧光检测系统设有多波长光源自动切换光学系统和多波长LED光源盘，可以根据需要自动切换紫外LED光源以产生不同波长的激发光，能够满足多种真菌毒素的同时检测。
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本发明涉及化学分析定量检测技术领域，特别涉及一种羚羊角粉中羚羊角的定量检测方法：待检样品经过胰蛋白酶酶解预处理，离心取含有羚羊角肽的上清液；将上清液注入液相色谱‑质谱仪，选择定量离子对；根据线性关系计算羚羊角肽进样浓度，进而计算待检样品中羚羊角的含量。采用酶解并结合UPLC‑MS法，对羚羊角中特征肽进行了含量方法学研究，建立了羚羊角肽的专属性含量测定方法，填补了羚羊角粉的质量标准的空白，提高了羚羊角粉的质量控制水平；）该羚羊角中特征肽含量测定方法的建立，可以大大提高羚羊角粉的质量控制水平，确保羚羊角粉临床用药的有效性。
本发明属于化学分析检测领域，涉及一种双阶段刺激‑响应型的卟啉MOF@氧化铝纳米复合物荧光探针用于磷酸根的检测。首先制备了一种水稳定性的MOFs纳米复合材料，即PMOF@Al2O3，这种MOFs纳米复合材料在中性水介质中对磷酸盐表现出双阶段刺激‑响应行为：低浓度的磷酸盐首先会破坏材料表面的Al2O3纳米层，使不稳定的PMOF暴露在水环境中，释放出四(4‑羧基苯基)卟啉(TCPP)分子。随着磷酸盐浓度的增加，它还会与Zr节点作用，瓦解MOF结构并释放出更多的TCPP分子。在此过程中产生了双阶段荧光增强信号，实现了在pH＝7.4水溶液中磷酸盐的快速、高选择性和超灵敏的检测。本发明对磷酸盐的检测具有抗干扰能力强，灵敏度高、响应迅速、稳定性和重复性好等优点。
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本发明公开了新型吲哚类化合物作为衍生化试剂，使用超高效液相色谱‑三重四级杆质谱（UHPLC‑MS/MS）测定水中醛酮类化合物的检测方法。新型吲哚类化合物与醛酮化合物反应条件简单，产物质谱响应灵敏，该检测方法具有基质干扰小、检出限低、分析时间短、定量准确的优点。本发明还公开了制备吲哚类化合物的实验方法，其从已知可得的原料出发，通过多步化学反应成功合成了可用于UHPLC‑MS/MS检测水中的醛酮类化合物的新型化合物。
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在真空处理室中,提供用于监测何时足以由静电夹盘释放衬底以便允许通过传送机构诸如销提升器安全移动的监测设备。该监测设备包括以衬底的谐振频率输出声波的声学发生器,并且当由衬底吸收声波时检测释放状态。在晶片的处理诸如等离子体蚀刻或化学气相淀积期间使用该设备。
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本发明属于化学药物分析方法技术领域，具体涉及一种奥美拉唑干混悬剂中有关物质的分析方法。本发明采用高效液相色谱法，其色谱条件包括：色谱柱采用辛烷基硅烷键合硅胶；采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱；流动相A采用磷酸氢二钠溶液；流动相B采用乙腈；溶解样品包括如下步骤，以溶剂1溶解样品后，再以溶剂2溶解；溶剂1采用甲醇；溶剂2采用甲醇和水的混合溶剂。采用本发明的检测方法，可以保护高效色谱仪、色谱柱，对各研究杂质均能有效分离，检测出的杂质多，能快速、有效、准确监控奥美拉唑干混悬剂中的有关物质。
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本发明基于一种同时具有电化学传感性能和比色传感性能的传感器材料应用于定性定量检测葡萄糖或者定性定量检测过氧化氢。该材料是由含钴和铁的水滑石纳米片阵列组成，通过简单的一步电合成的方法，将钴铁水滑石纳米片垂直生长在导电基底上。该传感器材料作为一种类过氧化氢酶无机纳米材料在葡萄糖的比色传感分析和过氧化氢比色传感分析中具有良好的变色响应，其用于类过氧化氢酶葡萄糖生物传感器线性范围为0‑800μM，循环重复使用4次后，传感性能可保持90％以上，且对抗坏血酸、多巴胺、尿素等具有很好的抗干扰性能。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种木质地板甲醛释放量无损快速检测装置，本装置通过将内胆、气体通路及收集组件、加热及温度传感等组件综合在一起，便于携带至样本现场，在现场可以实现快速部署、精准环境控制，将甲醛收集和现场检测一体化，快速获得结果，实验结果与检测实验室中的标准1立方气候仓检测的结果相关度极高，克服了木质地板检测方法对木质地板的破坏，排除了气候对现场检测结果的干扰。 1
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本发明提供了化学检测技术领域内的一种用离子色谱‑荧光法检测六价铬的方法，检测方法包括以下步骤：（A1）将样品溶液和标准溶液依次进样；（A2）采用离子色谱柱分离样品溶液和标准溶液中的六价铬；（A3）通过柱后衍生系统将分离后的六价铬与荧光衍生试剂反应进行荧光衍生；（A4）用荧光检测器检测衍生物荧光强度的峰面积；（A5）将标准溶液中衍生物荧光强度的峰面积和六价铬含量进行线性拟合，得到峰面积与六价铬含量对应关系的标准曲线；（A6）利用样品溶液中衍生物荧光强度的峰面积通过标准曲线确定样品溶液中六价铬的含量；本发明能有效分析出水或玩具等多种样品中六价铬的含量，其检测灵敏度高且成本低。
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本发明公开了一种可检测粘度和硫化氢的荧光探针及制备与应用，该荧光探针是以咔唑，4‑(二乙基氨基)水杨醛、四乙酰基‑α‑D‑溴代半乳糖为原料制备的一种新型可检测粘度和硫化氢的荧光探针。该荧光探针能高灵敏性检测粘度变化，同时在一定粘度条件下，也能实现对硫化氢的高选择性和高灵敏度快速比率检测。相比于现有的荧光检测技术，本发明得到的荧光探针制备简单、合成路线成熟，具有双重检测功能，并且选择性好，抗干扰能力强，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学、以及环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明涉及化学药物分析方法技术领域，尤其是涉及一种去氢表雄酮‑17‑腙及其有关物质的检测方法和应用。去氢表雄酮‑17‑腙及其有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；色谱的检测条件包括：检测波长为202～220nm；流动相A：pH为6.3～6.7的含盐的水溶液；所述盐包括磷酸的铵盐、磷酸的钾盐、磷酸的钠盐、碳酸的铵盐、碳酸的钾盐、碳酸的钠盐、醋酸的铵盐、醋酸的钾盐和醋酸的钠盐中的任一种或多种；流动相B：乙腈；采用所述流动相A和所述流动相B进行一定梯度洗脱。本发明能够一次性高效分离去氢表雄酮‑17‑腙及其有关物质，灵敏度高，专属性和耐用性均良好。
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本发明公开了一种采用高效液相色谱法检测艾地骨化醇含量的方法，属于医药化学分析技术领域。本发明公开了一种采用高效液相色谱法检测艾地骨化醇含量的方法，所述检测方法采用高效液相色谱法，且以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈‑水的混合液作为流动相A，以乙醇、乙腈或异丙醇中的一种或多种的混合液作为流动相B，进行梯度洗脱。本发明提供了一种采用高效液相色谱法检测艾地骨化醇含量的方法，操作简单，成本低，能够快速、准确地检测出艾地骨化醇软胶囊样品含量。
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本发明提供了一种母乳中叶酸和五甲基四氢叶酸的检测方法，涉及理化检测技术领域。上述母乳中叶酸和五甲基四氢叶酸的检测方法，首先将待测母乳样品经固相萃取预处理；随后利用LC‑MS质液联用色谱对预处理后的待测母乳样品进行检测，通过与叶酸和五甲基四氢叶酸的对照品溶液比较进行定量、定性分析。本申请母乳中叶酸和五甲基四氢叶酸的检测方法具有选择性好、特异性佳、灵敏度高等特点，在对叶酸和五甲基四氢叶酸分型定量上具有明显的优势，能够有效缓解现有微生物法、化学发光法、液相色谱法等母乳中叶酸的检测方法没有对叶酸和五甲基四氢叶酸进行分型定量的局限性。
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本发明提供了化学检测技术领域内的一种荧光法检测邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法，其先用四氢呋喃溶解测试样品中的邻苯二甲酸酯；加入二氧六环和强碱溶液将邻苯二甲酸酯水解成邻苯二甲酸盐，净化水解后的溶液；取净化后的上层水溶液，依次加入盐酸溶液、PBS溶液、硝酸铜溶液和过氧化氢溶液，邻苯二甲酸盐转化成可发荧光的羟基邻苯二甲酸盐，反应后加入二氧化锰和强碱溶液，静置或离心，保留上清水溶液作为待测溶液，最后用荧光法对待测溶液进行测定；本发明能在不需要大型检测设备的条件下快速的分析得到邻苯二甲酸酯类增塑剂的含量，操作方便且成本低，本方法可用于塑料、玩具、油漆涂层、食品包装材料等的邻苯二甲酸酯含量检测。
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一种气相色谱仪电捕检测器内衬装置，属于分析测试仪器技术领域。采用不锈钢管做内衬体，内衬体的下头氩弧焊有不锈钢柱接头，内衬体的上头烧结有上部是半球体、中间有细小孔的石英喷嘴；不锈钢柱接头，上部是六方体、下部是带回刀槽的外丝、中心有小通孔、小通孔的下头有大喇叭口。提供了气相色谱仪电捕检测器在不改变其原来腔体结构的情况下、使其变为清洁型的一种电捕检测器内衬装置，使被检测的化学样品不直接与放射源接触，避免了放射源被污染，保证了其稳定性与灵敏度，提高了其检测结果的准确度，且结构简单，安装方便。
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