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本发明提供了一种搅拌棒吸附萃取检测啶虫脒残留的方法，属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤：（1）提取：称取样品置于塑料离心管中，加乙腈及无水硫酸钠，搅匀后均质1?min，离心后将上清液转移至梨形瓶中，旋转蒸发至约1?mL。（2）吸附萃取：将旋转蒸发后的样液用超纯水稀释至10mL，加入搅拌棒及氯化钠，在振荡条件下进行吸附萃取。（3）解吸：吸附萃取后用解吸液进行解吸，过有机相滤膜，注入进样瓶。（4）检测：使用液相色谱?串联质谱（LC?MS/MS）进行检测。本发明的有益效果是，利用搅拌棒吸附萃取技术，建立了水果蔬菜中简便、快速的啶虫脒残留检测方法，方法操作简单、成本低，所建立的方法检测限、回收率、精密度均能满足检测技术要求。
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本发明属于化学发光检测技术领域，公开了一种光学检测设备。该设备主要包括运输系统、泵系统和反应系统；所述运输系统包括驱动模组和枪头机构，枪头机构可驱动地固定在驱动模组上；所述泵系统包括驱动装置和真空负压装置，驱动装置连接真空负压装置，真空负压装置连接枪头机构的枪头顶部，能够实现枪头机构的吸液和排液操作；所述反应系统包括若干个反应杯、放置反应杯并给反应杯加热的反应加热支架、进行磁珠吸附的磁铁驱动装置和对反应结果检测分析的检测系统。本发明提供的光学检测设备具有适用单人份检测、能够实现全程自动化检测、结构简单、操作使用方便、体积重量小、成本低的优良效果。
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本发明涉及电化学分析检测技术领域，具体公开了一种用于检测汞离子玻碳电极的制备方法，包括：对玻碳电极进行预处理；配制纳米氧化锌和羧基化碳纳米管修饰溶液，滴取修饰溶液在玻碳电极表面，得到纳米氧化锌/碳纳米管复合玻碳电极；将纳米氧化锌/碳纳米管复合玻碳电极置于氯金酸溶液中进行电沉积，得到纳米氧化锌/碳纳米管/纳米金粒子复合玻碳电极。本发明的用于检测汞离子玻碳电极的制备方法，采用碳纳米管‑纳米氧化锌作为有效的基底固定金纳米粒子，增强电极的稳定性和电子传递的能力，检测限可达到0.0156μM，线性范围1.49~5.97μM，有效实现对海水中痕量汞离子快速、灵敏的检测；制备工艺简单，检测方法灵敏，检测设备便携。
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本发明公开了一种基于双抗体夹心法检测雌酚和双酚A的方法。所述的方法为：首先制备表面修饰纳米金‑巯基乙酸‑己烷雌酚单克隆抗体的电化学免疫传感器，然后采用双抗体夹心法对待测样品中的雌酚或双酚A进行检测，通过相关数据的分析与推导，即可得到雌酚或双酚A的浓度。本发明提供的方法检测己烯雌酚的检测限为0.06ng/mL，线性范围为0.5～1000ng/mL；检测己烷雌酚的检测限为0.052ng/mL，线性范围为0.5～1000ng/mL；检测己二烯雌酚的检测限为0.047ng/mL，线性范围为0.5～500ng/mL；检测双酚A的检测限为0.037ng/mL，线性范围为0.5～500ng/mL。本发明所述的检测方法快速、高效、灵敏度高，具有很低的检测限和较宽的线性范围。
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本发明公开一种锂离子电池正极材料中金属元素检测的方法，包括以下步骤：将正极材料加入到柠檬酸水溶液中混合均匀，加热至溶液澄清，定容得待测溶液；将待测溶液稀释一定倍数制成待测样品，采用火焰原子吸收光谱分析法检测其中金属离子对应的吸收值；以相同方法测试不同浓度梯度金属离子吸收值绘制的吸收值?金属离子浓度标准曲线为根据读取待测样品中金属离子含量，扣除空白样品吸的干扰后，通过换算即可得到锂离子电池正极材料中的金属元素含量以及不同金属元素的摩尔比例。本发明的检测方法中对锂离子电池正极材料的前处理方法没有使用强酸和强碱类危险化学品，也没有使用微波消解仪，检测方法高效、简便、检测成本低。
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本发明公开了一种用于小龙虾肉质中铅和镉离子的检测方法，涉及食品分析检测技术领域，由于小龙虾及相关食品中重金属离子(主要是铅和镉离子)，通常采用泛用性的水产品检测方法，缺乏专门针对小龙虾产品的检测技术。现有技术缺乏对小龙虾样品的专门研究，同时采用的色谱、ICP‑MS、光谱等技术操作较为繁琐，耗时较长，且无法进行现场原位快速检测。本发明利用电化学重金属监测仪，检测时间快(＜30分钟)，操作简单易上手，仪器轻便(＜2kg)，适宜于现场快速检测。本发明可用于水产品批发商、零售商对小龙虾生鲜及初加工产品进行简单快速的重金属离子检测。
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本发明提供了一种烟尘烟气自适应检测方法、系统、介质及测试仪。该方案包括获得样品烟气和样本烟尘，依次通过烟气回路和烟尘回路；利用烟气回路中传感器实时获得样品烟气的紫外脉冲信号、红外传感器图像、拍摄角度和电化学检测的物质含量；获取紫外脉冲信号，并提取为曲线形式，与预设的典型紫外曲线对比获得紫外信号编号；计算过热气体区域体积；根据反应速度和物质含量生成电化学信息；获得紫外信号编号、过热区域体积和电化学信息，通过无线网络发送至云端数据中心判断是否存在异常风险，若存在则发出报警信号，若不存在则保存数据。该方案通过烟尘测量结果，自适应的进行烟尘和烟雾的在线监测，实现高效、准确的烟尘烟气监测。
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本发明涉及一种检测白酒中罗汉果浸泡液成分的方法,属于分析化学技术领域。本发明用WelchMaterialsColumn-XB-C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,以乙睛-水(77:23)为流动相,流速为1mL/min,紫外检测器,检测波长为203nm,柱温25℃。罗汉果甜苷V进样量在0.4~20μg线性关系良好(R2=0.9983),回收率范围在97.5%~110.6%,RSD为2.56%(n=6)。该方法操作简便、测定快速、结果准确,同时具有良好的精密度、重现性和稳定性,可作为白酒中罗汉果浸泡液的检测方法。
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本发明公开了一种喹硫磷农药残留的快速检测方法，利用化学发光原理，将喹硫磷浓度与相对发光强度建立数学模型，通过测定相对发光强度计算分析得出喹硫磷农药残留量。本发明方法具有成本低、操作简便、检测快捷的特点，本发明减少了操作人员及其他环境因素带来的误差，在满足快速检测的标准下具有高精度，扩大了喹硫磷农药残留检测的应用范围。
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本申请属于药物分析技术领域。本申请提供了一种药物中醚类杂质的检测方法，包括：取供试品用有机溶剂溶解，再加入萃取试剂振荡得到样品溶液，将样品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱仪采用外标法进行检测；液相的色谱柱为：辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱；液相的流动相为：流动相A选自水或盐溶液，流动相B选自乙腈或甲醇。本申请基于主药和待测成分的化学性质，能够用于药物中醚类杂质的定量检测，方法的专属性、线性、准确性、灵敏度、耐用性和稳定性符合检测要求。
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一种基于银增强的甲羟孕酮的检测方法,属于分析化学技术领域。本发明为基于胶体金标记及银沉积增强检测信号的超灵敏检测方法,共分5个步骤:(1)胶体金的制备,(2)抗体的胶体金标记,(3)胶体金表面银原位沉积、溶解及测定,(4)建立标准曲线,(5)实现实际样品中甲羟孕酮MPA的检测。主要内容是在ELISA方法的基础上,利用金标记二抗代替传统的酶标二抗,然后再利用银沉积在金纳米粒子的表面增强最后的检测信号,将沉积在金纳米粒子表面的银溶解后,通过原子吸收光谱实现溶液中银含量的定量检测,从而实现样品中有毒有害物质的超灵敏检测。该方法在传统的ELISA基础上进行改进,基于快速超灵敏等特点,在食品安全检测等领域具有广泛的应用潜力。
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本发明公开了一种甲基肼气相色谱检测方法，属于化学品分析检测技术领域。包括以下步骤：（1）样品前处理：称取甲基肼加溶剂溶解；（2）确定色谱条件：色谱柱：SE‑30；柱温：初始温度40‑80℃，保持1min，升温；进样口温度：110‑180℃，不分流；进样量5.0μL；载气为氢气；柱流量：1.0‑4.5mL/min；检测器温度为：110‑200℃。本发明检测方法效率高、样品前处理简单，并可同时对甲基肼、水合肼、1，1‑二甲基肼的含量进行测定，检测数据准确，缩短了产品的检测周期。
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本发明公开了采用近红外光谱检测对位芳纶树脂比浓对数黏度的方法，属于树脂分析检测技术领域。基于近红外技术，通过确定近红外光谱和化学方法测量值的对应关系，建立定量校正模型后，快速扫谱检测样品的比浓对数黏度，进而将近红外技术应用于对位芳纶聚合物黏度的检测；该操作方法简单，省时省力，能快速、高效及精准的进行聚合物黏度检测，并为对位芳纶的生产过程提供可用依据。
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本发明提供一种大黄粉指纹图谱的检测方法。本发明还提供了上述大黄粉指纹图谱的检测方法在大黄粉中成分的质量检测中的用途及其质量检测方法。本发明进一步提供了上述大黄粉中14种成分含量的测定方法。本发明提供的一种大黄粉指纹图谱的检测方法及其应用，建立了大黄粉的高效液相指纹图谱，能够对大黄粉中14种化学成分进行了定量分析，并有效降低大黄粉生药粉中的微生物含量，保证临床用药的安全有效，为更好地建立大黄粉整体质量控制评价体系提供科学试验依据。
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本发明公开了一种检测BRAF V600E突变的近红外光谱方法，先收集BRAF V600E野生型与突变型的癌组织切片，测量其近红外光谱，采用化学计量学方法进行光谱数据处理，采用模式识别分析方法建立检测BRAF V600E野生型与突变型的模型；再取未知BRAF V600E突变与否的癌组织切片，按相同方法采集光谱并进行光谱数据处理，最后应用所建模型进行预测。本发明方法能够灵敏、特异、准确、耐用、简便、快速、无损和低费用的检测癌组织BRAF V600E野生型与突变型，适用于可能发生BRAF V600E突变的多种癌组织，也适用于病理组织从储存到病理诊断过程中多个环节的组织形式，可用于临床辅助诊断。
本发明涉及一种基于阵列型量子自旋霍尔效应绝缘体材料的暂态电压检测方法。本发明属于新型电子材料领域，提供了一种暂态电压检测方法，可以实现在电子响应时间精度内对瞬态电压进行测量。主要方案包括，步骤1：使用第一性原理计算确定具有不同带隙的量子自旋霍尔效应绝缘体材料，同时选择与之晶格匹配的普通层状绝缘体材料，计算能带结构并分析其费米能级附近电子和空穴的行为；步骤2：通过层间范德华作用将计算获得的具有不同带隙的量子自旋霍尔效应绝缘体材料与普通绝缘体材料进行晶格匹配，搭建成按顺序堆叠的多层材料单元，同时通过计算多层材料单元声子色散来检测其动力学稳定性；步骤3：将稳定的多层材料单元组合成阵列式传感器，采用化学气相沉积法进行制备，并对传感器阵列的性能参数进行测试。
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本发明公开基于稀土簇金属有机骨架材料的苯甲醛的检测方法，金属有机骨架材料的化学通式为[Tb(L)(H2O)(DMF)]·DMF，该方法以稀土盐Tb(NO3)3·4H2O为稀土源，以对三联苯‑3,4″,5‑三羧酸为配体，利用水热法进行合成。本发明公开的稀土簇金属有机骨架材料具有独特的荧光发射性能，作为荧光探针能够实现针对苯甲醛的分析检测。本发明所提供的检测方法具有较宽的线性范围和较低的检出限，检测过程简单、操作简便，对苯甲醛可以实现快速灵敏检测，避免了常规的探针材料所需的复杂的表面修饰和功能化过程。
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本发明实现了防爆和非防爆行业的研发、实验、生产、质检的仪器、仪表中的防爆火焰光度FPD检测器的高灵敏度核心技术部件。该检测器通过高频脉冲放电点燃氢气产生化学反应形成激化光斑，发出一定波长，穿透滤光片到达光电池或光电倍增管，信号经运算放大器后准确分析气体、汽化液体中的硫、磷类的含量，含量的大小与光的强度有关。检测器达到国家防爆标准或国际标准。检测器体具有防爆、隔爆、正压吹扫、火焰探测、电子高频脉冲、高压供电、发射、收集、加热、温度检测、阻火、正压吹扫等功能。
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本发明公开了一种混合高粱中支链与直链淀粉含量的检测方法。所述方法包括：使用可见光和近红外高光谱成像系统分别采集混合高粱样本的高光谱图像，同时采用化学分析方法测定样本中的淀粉含量；对样本的高光谱图像的高粱籽粒进行了分割、光谱数据提取、特征波长或光谱特征提取；使用特征融合的数据建立了模型，用于预测混合高粱的淀粉含量。本发明对混合高粱的淀粉含量实现了快速无损、准确评估，有效的检测了不同配比的混合高粱样本的淀粉含量，为混合高粱的支链淀粉与直链淀粉含量的在线检测提供了一种方法。
本发明属于精细化工产品检测技术领域，具体涉及一种基于近红外光谱技术快速检测β‑胡萝卜素粉末粘度的方法。本发明通过步骤A1制备校正集样品并获取光谱数据，步骤A2获取校正集样品光谱对应参比测试数据，步骤A3建立定量分析模型，步骤A4预测未知β‑胡萝卜素样品粘度等4个步骤来实现对β‑胡萝卜素粉末粘度的快速高效、原样无损检测。另外，在建模过程中，采用验证集样品不断添加到已建模型中去的方式，进行模型优化过程。本方法明显改善了使用传统粘度计测试时间长、配油前处理繁琐、检测产品不可回收的缺点，且操作简单，节省样品预处理的化学试剂和其他检测成本，具有绿色环保、降本增效的优势，同时为测试粉末粘度提供了新思路。
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本发明涉及分析化学领域，尤其涉及一种6‑氯‑2‑己酮有关物质的检测方法。该检测方法采用气相色谱法进行测定，色谱条件如下：毛细管色谱柱的固定液：聚乙二醇或改性聚乙二醇；升温程序：起始温度45‑55℃，以5‑15℃/min的速率升温至220‑240℃，维持5‑10min。本发明提供的检测方法灵敏度、准确度、精密度、重现性、回收率和稳定性好，检测结果准确可靠，为监控以6‑氯‑2‑己酮作为起始物料合成的己酮可可碱的质量稳定性和临床用药安全性提供了保证。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明涉及工业级氯硅烷的快速检测方法，具体涉及工业级氯硅烷等的纯度快速检测方法，目前工业级氯硅烷化学液体纯度的检测方法都是用气相色谱仪分析，设备昂贵、实验成本高、步骤繁琐，对操作人员技术要求高，本发明在没有专业检测设备的情况下，提供了一种工业级氯硅烷纯度快速检测的简单方法。
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本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种检测水产植酸酶活性的方法。本发明建立一个适合于水产植酸酶的新检测标准，即在温度25℃、pH?6.50的条件下检测水产植酸酶的活性。通过使用合适的缓冲液和优化的检测流程，可以快速准确的检测水产植酸酶的活性。
本发明公开一种同时检测微量Al3+和/或I‑的方法，利用一种化学名称为三[二(萘基硫脲基)‑罗丹明甲酰氨基]乙基胺的探针试剂，分别用荧光光谱法和紫外‑可见吸收光谱法对Al3+和I‑的检测、或用目视比色法对Al3+离子的检测。本发明所述探针不仅能同时用来检测特定金属离子(如铝离子)和阴离子(如碘离子)，还能目视检测铝离子，有利于多种方式对复杂微观系统的分析。
本发明公开了一种具有pH值和汞离子比率检测功能的水分散性荧光聚合物纳米粒子的制备方法及应用，该水分散性荧光聚合物纳米粒子是以甲基丙烯酸甲酯、2-氨乙基甲基丙烯酸酯盐酸盐（AEMH）和4-乙氧基-9-(2-烯丙基)-1,8-萘二甲酰亚胺（EANI）为单体，以异硫氰酸荧光素（FITC）为表面功能化试剂，采用一步细乳液聚合方法与粒子表面修饰技术相结合制备而成。该水分散性荧光聚合物纳米粒子既可以对水中pH值实现比率荧光检测，还可以在确定pH值下对水中汞离子实现比率荧光检测。与现有技术相比，本发明得到的水分散性荧光聚合物纳米粒子在水中可分别对pH值进行高灵敏度检测和对汞离子进行高选择性、高灵敏度定量检测，且合成路线简单，使用方便，适于放大合成和实际生产应用，在生物分析化学、细胞生物学、医学领域和环境检测领域有着巨大的应用前景。
本发明提供了高选择性检测谷胱甘肽比率型荧光探针及合成方法与应用，属于化学分析检测技术领域。本发明中高选择性检测谷胱甘肽比率型荧光探针具有如下结构：通过在有机溶剂中，加入碱，将化合物2与2‑二氰甲基‑3‑氰基‑4,5,5‑三甲基‑2,5‑二氢杂醇反应，分离纯化后得到，并且可应用该分子探针对水溶液或生物体系中谷胱甘肽进行定性或定量测定。本发明探针分子原料易得，合成方法简便易得，光学性能稳定，具有高选择性和高灵敏度，对谷胱甘肽识别能力强，响应速度较快，响应范围为1–150μmol·L‑1，检测限低为97nmol·L‑1，因此，该类型探针可用于水溶液及生物体系中谷胱甘肽的检测。
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本实用新型公开了一种桥面防水层检测系统，包括：移动装置；检测装置，其可移动地连接至移动装置，所述检测装置包括机械手臂、用于控制机械手臂运动的驱动装置以及设置在所述机械手臂上的多个湿敏传感器；微型处理器，其与所述湿敏传感器连接对所述湿敏传感器的数据进行分析处理；升降机构，其设置在所述移动装置上并且与所述检测装置连接实现所述检测装置的升降；移动驱动机构，其驱动移动装置移动。本实用新型具有实时监测桥面放水层的渗漏情况的有益效果，通过微型处理器对湿敏传感器的电化学性质的变化对桥面防水层的渗漏位置进行判断，提高了桥面防水层渗漏检测的速度与精确度。
本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测多巴胺的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS柔性电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于多巴胺待测液和支持电解质中，于‑0.2～0.6V电位范围记录浓度为0.053mmol/L～0.53mmol/L范围内多巴胺待测液的差分脉冲伏安曲线，用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对多巴胺具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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