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本发明提供了一种检测食用菌中麦角硫因含量的方法，属于分析化学技术领域。本发明中待测食用菌包括鲜样或干样，针对鲜样以及干样针对性选择提取溶剂，其中，鲜样采用的提取溶剂为甲酸‑甲醇溶液、甲酸‑水溶液或甲酸‑甲醇‑水溶液，干样采用的提取溶剂为甲醇‑水溶液，并采用超声或振荡提取法，操作简单，提取效果好，之后利用亲水相互作用色谱‑超高效液相法(HILIC‑UPLC)分析提取液中麦角硫因的含量，可以实现待测食用菌中麦角硫因含量的准确、快速测定。此外，本发明提供的方法重复性好、分离度高。
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本发明用于氨气气体检测的气敏传感器的制作方法，涉及用电化学的方法测试或分析材料，是一种利用催化燃烧原理制作用于氨气气体检测的催化式气敏传感器的方法，步骤是：高纯氧化铝陶瓷基片衬底的铂金电极的制备；适用于氨气催化燃烧式气敏传感器的催化敏感材料的制备；印刷催化敏感薄膜；印刷对比白元件薄膜；组装制得用于氨气气体检测的气敏传感器，本发明的用于氨气气体检测的气敏传感器克服了现有氨气检测仪器存在的氨气气体检测手段复杂、仪器不便于携带和检测灵敏度低的缺陷。
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本发明提供了一种乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂微细粒子剂量的检测方法，涉及分析化学技术领域。乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂微细粒子剂量的检测方法，采用高效液相色谱法，色谱条件包括：采用十八烷基硅烷键合硅胶填充剂的色谱柱；检测器：维兰特罗使用荧光检测器，乌美溴铵使用紫外检测器；流动相由流动相A和流动相B组成，流动相A：三氟乙酸溶液，流动相B：含有三氟乙酸的乙腈溶液，进行梯度洗脱。本发明使用一种流动相条件可快速准确检测乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂中乌美溴铵和三苯乙酸维兰特罗两种成分的微细粒子剂量；操作简便，测定结果准确可靠，专属性强，耐用性好，灵敏度高，检测时间较短。
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本发明公开了一种良附滴丸的检测方法，良附滴丸由高良姜、香附两味中药制得，所述检测方法包括良附滴丸中高良姜素、鼠李柠檬素、高良姜素‑3‑O‑甲醚、香附烯酮、诺卡酮和α‑香附酮的含量的检测方法和良附滴丸的指纹图谱检测方法，所述高良姜素、鼠李柠檬素、高良姜素‑3‑O‑甲醚、香附烯酮、诺卡酮和α‑香附酮的含量可同时检出。本发明中的定量分析方法可以同时测定良附滴丸中6中主要成份的含量，本发明中的定性检测可以检出高良姜和香附中具体的化学成份，本发明可以有效控制产品质量，能够满足良附滴丸质量控制的稳定、可控的要求。
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本发明涉及胡芦巴皂苷B的纯度检测方法，属于分析化学领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种胡芦巴皂苷B的纯度检测方法。本发明胡芦巴皂苷B的纯度检测方法为：采用高效液相色谱法进行检测，检测波长为197～205nm，所用流动相为乙腈与磷酸溶液的混合溶液，其中，混合溶液中的乙腈体积含量为74～77％，磷酸溶液中的磷酸浓度为1.8～2.2wt％。
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本发明涉及荧光增强型硫化氢荧光探针，具体为一种基于黄酮衍生物的荧光增强型硫化氢荧光探针。将黄酮衍生物和2,4-二硝基氟苯直接反应，经过柱层析分析得到探针纯品。本发明所述的探针分子最大吸收波长在460nm，1.5mMCTAB水溶液中溶解性较好，光学性能稳定；探针分子随硫化氢的加入，吸收波长由460nm蓝移到450nm，荧光光谱在612nm处强度不断增强，最大增强96倍。本发明克服了现有荧光探针对硫化氢的响应缓慢，检测线高，检测波长在可见光区的不足。本发明所述的探针分子灵敏度较高，光学性能稳定，合成产率较高，对硫化氢识别能力强，响应速度快，响应范围为0-50μM，检测限分别为0.09μM，检测范围宽，检测下限低，使得该类型探针在生物化学，环境科学等领域具有实际的应用价值。
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本发明公开了一种维生素D类软胶囊中生育酚的检测方法，属于医药化学分析技术领域。本发明公开了一种维生素D类软胶囊中生育酚的检测方法，所述检测方法采用高效液相色谱法，且以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈和水作为流动相，进行等度洗脱。本发明提供了一种维生素D类软胶囊中生育酚的检测方法，操作简单，成本低，能够快速、准确地定量检测出维生素D类软胶囊样品中生育酚的含量。
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本发明涉及分析化学领域，公开了一种利用液质联用技术检测生物素、叶酸和维生素B12的方法。本发明所述检测方法以碱性水预处理待测样品并配合超声波提取，利用高效液相色谱?质谱联用技术，确定合适的检测条件，实现了同时检测生物素、维生素B12和叶酸的目的，并且检测方法具有较高的准确性、精密度和灵敏度，降低了检验成本，提高了检验效率。
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本发明涉及一种对人血浆DNA中RASSF1A基因甲基化的定量检测方法。本发明取静脉血后得血浆，制备血浆DNA标准曲线样品，提取待测血浆DNA、标准品血浆DNA和健康人血浆DNA，对血浆DNA、标准品血浆DNA和健康人血浆DNA化学修饰，针对人RASSF1A基因启动子区中565号CpG位点设计特异性引物和Taqman荧光探针荧光定量MSP扩增体系，以标准品血浆DNA的扩增结果制定外标准曲线，对待测样本进行定量结果分析。解决了手术治疗的肿瘤患者病程多数已经处于中晚期，手术标本的获取创伤性大，甲基化的检出率也相对较低等缺陷。具有灵敏度高、最低检出限是1.5×102拷贝/ml，检测针对RASSF1A基因启动子区中第565号CpG位点，特异性强、获取容易、创伤性小，能够定量检测血浆DNA中RASSF1A基因甲基化。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种白酒挥发性风味物质的检测方法。本发明为了解决如何有效缩小在白酒挥发性风味物质的定量检测过程中，由于内标与目标物质性质不同造成的定量检测结果的偏差的问题，提供了一种针对白酒挥发性风味物质的同位素内标定性和定量检测方法。所述方法的主要步骤是：将白酒样品稀释后加入同位素混合内标，制成样品；然后进行固相微萃取操作；最后使用GC‑MS联用法定性和定量检测萃取得到的风味化合物。本发明引入适用于白酒体系定量的稳定同位素内标，结合HS‑SPME‑GC‑MS联用技术，大大规避掉由于萃取过程中的损失造成的定量偏差，定量方法各化合物的线性关系良好，R2＞0.994，相对标准偏差均＜9％。
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本发明涉及免疫检测分析技术领域，具体涉及一种猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测试剂盒及其应用，试剂盒以抗荧光素FITC抗体标记的磁微粒溶液、荧光素FITC标记的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原溶液、标记物、质控品、发光底物、缓冲液、浓缩洗涤液为成分。以磁微粒作为载体，增加了包被表面积和抗体的有效包被量，节省了抗体，又有助于建立较宽的检测范围；同时采用抗荧光素FITC抗体偶联磁珠增大抗体结合率，使得与荧光素标记的生物配体结合更加快速、准确，很好的降低了非特异性结合；本发明将具有高灵敏度的化学发光检测技术与高特异性的免疫反应相结合，操作简单，用时短，无需长时间显色及终止，灵敏度高，特异性好，能快速、简便、灵敏地检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。
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本发明涉及一种干辣椒中辣椒素类物质近红外无损检测的方法，属于近红外无损检测技术领域，在近红外光谱范围内，采集辣椒样品的近红外光谱信息，对所述校正光谱集的近红外光谱进行预处理，采用偏最小二乘法，将预处理后的近红外光谱数据与辣椒素类物质含量进行相关性分析，构建干辣椒中辣椒素类物质的近红外定量检测模型。本发明采用近红外光谱技术，制样过程简单、不破坏样品，无化学试剂污染，样品只需简单烘干粉碎过筛处理，达到辣椒中辣椒素类物质的快速检测；建模样本量大，辣度范围广，所建立的近红外模型适用性于检测不同辣度的辣椒，应用范围更广；采用辣椒素类物质总量进行辣椒近红外建模，与以SHU建模相比，模型误差小，准确性高。
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本实用新型公开了一种次氯酸钠溶液浓度检测设备，属于化学分析用设备技术领域，包括检测箱和溶液箱，所述检测箱与所述溶液箱之间通过连通管连通，所述检测箱内设置有ORP检测器，所述ORP检测器包括参比电极和惰性电极，所述检测箱顶部一侧设置有显示屏，所述显示屏与所述ORP检测器电连接，所述溶液箱内设置有活塞组件，所述活塞组件包括位于所述溶液箱内的推头，位于所述推头底部的活塞杆及位于所述活塞杆底部的电机，所述活塞杆底部延伸至所述溶液箱底部外侧。通过在检测箱内ORP测得惰性电极和参比电极之间的电位差，即可得出次氯酸钠有效氯的含量，自动化程度高，检测时间短，检测效率高。
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本发明属于微生物检测技术领域，具体涉及一种核酸恒温扩增定量检测方法。基于环介导等温扩增方法，在反应体系内添加聚丙烯酰胺或海藻糖，以目标基因拷贝数为横坐标、光强度曲线拐点的时间为纵坐标，拟合得到基因拷贝数与曲线拐点的时间的关系曲线，即标准曲线；根据标准曲线和曲线拐点的时间得到定量检测数据。本发明在建立的病毒和细菌的现场快速高灵敏检测技术的基础上，通过对目标基因不同拷贝数检测光强度曲线的研究，确定基因拷贝数与曲线拐点时间关系的定量曲线，并在反应体系内添加一些表面活性剂或提高体系黏度和热稳定性的化学制剂，来分析它们与定量的相关性，优化定量曲线，最终实现病原的快速简便、灵敏特异和定量的检测。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种高选择性检测铜(II)试纸及其制备方法和应用。本发明所述的试纸，便于携带，制备简单，经济可行，只需将普通浅黄色A4纸浸泡于所制备的新型腙类化合物溶液中。基于该试纸的检测方法简便，仅需将含铜离子溶液滴加在试纸表面，待其干燥后，即可用肉眼观察检测结果，并且其它常见金属离子无明显干扰。此外，加入过氧化氢作为催化剂后，大大提升了试纸的检测灵敏度，直接用肉眼能够观察到5.0μmol/L的铜离子显色。本发明所提供的试纸制备及检测方法无需依赖大型仪器，便于携带，大大降低了检测成本，且对铜离子具有高选择性，有望普及应用于铜离子现场筛查。
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本发明涉及化学药物分析方法技术领域，尤其是涉及一种表雄酮‑17‑腙有关物质的检测方法和应用。表雄酮‑17‑腙有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；所述高效液相色谱的检测条件包括：检测波长为205～215nm；以水作为流动相A，乙腈作为流动相B，进行一定的梯度洗脱。本发明的高效液相色谱检测条件，可以实现一次性高效的分离出上述两种有关物质，建立表雄酮‑17‑腙有关物质研究方法；并且该方法专属性强，耐用性好，灵敏度高。
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本发明提供了一种同时检测杂质G和杂质H含量的方法和应用，涉及分析化学技术领域。采用LC‑MS/MS联用法检测，液相色谱条件包括：采用强酸性阳离子交换键合硅胶为填充剂的色谱柱；以醋酸铵缓冲液‑乙腈为流动相；等度洗脱。质谱条件包括：离子源：ESI(+)；检测方式：SIM选择性离子监测模式；毛细管电压：500‑1000V；锥孔电压：10‑50V；脱溶剂气温度：350‑600℃；脱溶剂气流量：500‑800L/hr；碰撞气：氩气；杂质G定量离子：170.1；杂质H定量离子：170.1。本发明提供的同时检测杂质G和杂质H含量的方法，具有操作简便、专属性强、灵敏度高、耐用性好、含量检测准确、检测时间较短等优点，对于噻托溴铵原料药中杂质G、杂质H的有效控制具有重要意义。
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本发明公开了一种快速检测大米中无机砷的方法，属于无机砷分析检测技术领域，所述快速检测大米中无机砷的方法包括如下步骤：S1、无机砷的提取，S2、无机砷的还原，S3、无机砷的检测；本发明采用的一次性丝网印刷电极，取代了传统的玻碳电极或金电极，无需打磨、操作简单、即用即抛、价格低廉、易批量化生产、且性能稳定，再结合便携式电化学重金属检测仪首次应用于大米中无机砷的现场快速定量检测，同时，对工作电极的形状、工作电极中的油墨碳基材料、砷工作缓冲液的浓度进行了优化，最后测得样本定量限低至0.1mg/kg；本发明的方法简单、快速和高效，适合于在基层进行大规模的生产和应用。
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本发明属于化学检测领域，具体涉及一种亚硝酸根离子选择性检测试纸及其制备方法与应用。本发明将滤纸浸入含对氨基苯磺酰胺和柠檬酸的混合溶液中浸泡，干燥；将滤纸浸入含过氯乙烯的溶液中浸泡，使滤纸呈疏水性，干燥，得到疏水滤纸；将含有N－(1‑萘基)乙二胺盐酸盐的可溶性淀粉溶液均匀涂覆在疏水滤纸的一面，形成检测试剂层；干燥，得到亚硝酸根离子选择性检测试纸；本发明提供的试纸制作方法简单，制作成本低，该试纸借用现代图像扫描及处理技术，不依赖常规分析仪器检测亚硝酸根离子检测方法，操作简单，携带方便，抗干扰性强，可以为普通人群使用。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种艾地骨化醇软胶囊中杂质含量的检测方法。所述检测方法，包括以下步骤：配制样品溶液：将称取后的艾地骨化醇软胶囊内容物加入到活化后的固相萃取柱中萃取，然后依次经淋洗、洗脱、收集洗脱液、氮气吹干，最后用乙腈溶解，即得样品溶液；采用反相高效液相色谱法对样品溶液进行检测，检测条件为：色谱柱固定相为：十八烷基硅烷键合硅胶；流动相为：以乙腈和水为流动相，进行梯度洗脱；进样样品溶液，按校正因子的面积归一化法计算杂质含量。本发明可实现艾地骨化醇与杂质的完全分离，最小分离度在1.5以上，有效地避免了各组分之间的干扰影响检测结果的准确性，同时，检测结果准确可靠。
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本发明提供了一种涂层力学行为在线检测方法、系统、计算机设备以及计算机可读存储介质，涉及材料学和力学实验技术领域。该系统包括图像采集装置、环境模拟装置、应力检测装置以及涂层基体试样，所述涂层基体试样固定于所述环境模拟装置中，且浸没于所述环境模拟装置的介质溶液中；所述涂层基体试样为涂覆有机涂层以及防腐涂层的金属基体；所述图像采集装置，用于采集所述涂层基体试样的图像信息；所述应力检测装置，用于根据所述图像信息输出所述涂层基体试样的涂层应力。本发明实现了在不同介质溶液和不同温度环境下，涂层基体试样曲率在线测量和涂层应力实时检测，测量装置简单、数据处理方便，为涂层力学化学耦合行为分析提供了实验手段。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测糖时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
本发明公开了一种对硝基‑α‑乙酰氨基‑β‑羟基苯丙酮的杂质检测方法，属于化学分析检测技术领域，本发明的检测方法为HPLC法，其色谱条件为：色谱柱：C18；流动相：流动相A:乙腈‑水＝25:75；流动相B:乙腈，梯度洗脱，检测波长：266nm；采用本发明的方法，可以对对硝基‑α‑乙酰氨基‑β‑羟基苯丙酮的杂质4‑硝基‑(2‑乙酰氨基)苯乙酮进行快速定量检测，确保后续步骤的收率和质量。
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本发明涉及化学物质分析检测技术领域，具体公开了一种主流烟气中烟碱检测的前处理方法及其应用。所述方法包括以下步骤：（1）在吸烟机上抽吸烟草制品，用剑桥滤片捕集主流烟气总粒相物；（2）将剑桥滤片与溶剂混合，提取剑桥滤片中的烟碱，提取后过滤，收集滤液；（3）以步骤（2）得到的滤液为供体相，采用加电辅助液膜萃取技术萃取滤液中的烟碱，得到净化后的烟碱提取物。该样品前处理方法将分离和净化步骤一体化，操作简单、有机溶剂用量少、具有突出的样品净化能力，能够降低主流烟气中其它杂质对烟碱检测的干扰，极大地提高了烟碱的检测准确度和精度，且可实现高通量检测。
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本发明提供一种海水管路绝缘状态在线检测方法，属于材料电化学检测技术领域。本发明针对当前海水管道电绝缘组件湿态下绝缘性能检测的难题，直接以绝缘组件两端的金属法兰作为测量接线端，采用交流阻抗测量技术对绝缘组件两端的交流阻抗值和相角值进行测量，通过频谱曲线或特征频率对绝缘组件的绝缘性能进行判断和分级，解决海水管路电绝缘性能在线检测困难和无法评价分级的问题，具有操作简便、易于实现的特点，无需专业技术人员参与数据的分析和判断，为海水管路电绝缘状态的在线监测提供了简便易行的方法。
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本发明一种检测Cu2+及细胞成像的荧光探针方法，属分析化学领域，以化合物2,4-双二乙醇胺-6-罗丹明B酰肼-1,3,5-三嗪为探针，用荧光分光光度校正曲线法或标准加入法测定水溶液中微量Cu2+或用紫外-可见吸收分光光度校正曲线法或标准加入法测定水溶液中微量Cu2+或利用探针对细胞内Cu2+染色，用荧光显微镜检测活体癌细胞的照影成像，探针化合物不仅是检测微量铜离子的荧光和比色探针，而且还是活性癌细胞的荧光照影试剂。本发明检测的选择性高、检测限极低、不需要分离、能在中性水溶性介质条件下测试，广泛用于环境水、活体生物系统中Cu2+的监测。
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本发明涉及一种射线检测平板探测器用闪烁体板及其制备方法，所述闪烁体板包括基板、闪烁体层以及夹在所述基板和闪烁体层之间的反射层，其中，所述闪烁体层的组成化学式为(Lu(1-x-y)CexAy)3Al5O12，A格位可供选择的离子包括Ca2+、Mg2+、Sr2+、Ba2+、Li+、Na+、K+中的至少一种，0.001≤x≤0.05，0.0005≤y≤0.05。本发明的(Lu, A)3Al5O12 : Ce透明陶瓷射线平板探测器具有成像锐利空间分辨率高的特点，且具有维护成本低，使用寿命长以及维护成本等优点，应用于医学诊断、无损检测、公共安全、辐射剂量检测以及石油勘探等使用射线检测的装置中。
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一种8-羟基喹啉的检测方法，其特征在于：应用“NaBrO3-MA-H2SO4-[CuL](ClO4)2”非线性化学体系作为检测溶液以及该溶液对8-羟基喹啉的振荡响应建立工作曲线，进而实现对8-羟基喹啉的定量分析，[CuL](ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度为溴酸钠0.0018-0.175mol/L、苹果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。本方法可以方便快捷地检测出医药中间体或农药中间体中8-羟基喹啉的含量，实验表明，试样中的其他物质对检测无干扰。
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本发明提供了一种定量检测UCHL‑1的试剂盒及其应用，属于生物检测技术领域。所述的试剂盒由检测试剂条、校准品、质控品、二维码组成；所述的检测试剂条包括试剂A和试剂B；所述的试剂A为以酶标记UCHL‑1抗体偶联物作为原料，使用缓冲液B将其充分混匀配制成的溶液；所述的试剂B为以UCHL‑1抗体磁微粒偶联物作为原料，使用缓冲液C将其充分混匀配制成的溶液，在实施过程中通过控制缓冲液B和缓冲液C的具体组分以及组分之间的质量比，使制备得到的试剂盒的外观、准确度、空白限、检出限、定量限、线性、重复性、校准品和质控品瓶间差等指标的研究符合要求，在全自动化学发光免疫分析仪上验证合格,测定结果满足企业标准要求。
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