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本发明公开了一种稻米中镉的阳极溶出伏安检测方法，步骤如下:（1）配置镉离子标准溶液；（2）绘制标准曲线；（3）样品前处理；（4）对测试溶液进行检测并计算样品中镉离子的浓度。本发明检测精度高，速度快，能够准确的进行定量分析，为稻米中镉含量的检测提供了一种可靠的便于实施的依据，能够满足研究和生产需要，且本发明中以Bi2O3NP–CILE作为工作电极，一方面，碳电极对环境基本无害，具有化学惰性较好、表面不易被氧化、背景电流小等特点；另一方面，铋是一种环境友好型金属元素，易与其他金属元素如铅、镉等形成类似汞齐的合金，从而在沉积过程中增加重金属离子在电极表面的沉积量，提高传感器件的灵敏度。
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本发明公开了一种基于电子舌的饮用水检测方法，采用电子舌对饮用水的鲜味、咸味、酸味、苦味和涩味进行检测，从而获得饮用水的滋味指标数值。该法具有操作规范、检测快速、数据准确的特点，可用于对饮用水品质及味觉进行快速、准确的鉴别和评价。研究表明，本发明对不同饮用水产品滋味测试的数据重现性和稳定性良好，而且相比于化学分析方法检测效率更高。应用本发明，可实现建立不同区域泉水味觉地图以及不同产品的特征指纹图谱，为明确不同产品的味觉特点、定量快速识别及品质评价提供数据支持。
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本发明属于凉茶植物饮料质量控制技术领域，具体涉及一种王老吉凉茶浓缩汁UPLC指纹图谱的建立方法及其检测方法。本发明提供的建立方法包括以下过程：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)超高效液相色谱法测定条件的建立及测定，可以检测到14个特征共有峰。本发明的建立方法操作简便、分析时间短、专属性强，具有良好的精密度、稳定性和重现性，能快速全面地检测王老吉凉茶浓缩汁中的主要化学成分，反映王老吉凉茶浓缩汁的质量信息等优点，为王老吉凉茶的生产及质量控制提供科学参考。
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基于核酸适配体结构开关检测卡那霉素，属于分析化学技术领域；其特征在于利用核酸适配体的特异性识别和荧光共振能量转移技术的优势来检测卡那霉素的残留量。包括以下步骤：核酸适配体结构开关的组装；利用温度变化验证结构开关原理的形成；通过测定荧光光谱图观察卡那霉素和核酸适配体结构开团体系的反应；建立基于核酸适配体的结构开关检测卡那霉素；通过测定荧光光谱图测定所建立的核酸适配体结构开关对卡那霉素的选择性；运用所建立的核酸适配体的结构开关测定实际样品中的卡那霉素。本方法提供了一种对卡那霉素有高选择性，同时又简单、快速、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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本发明公开了一种膜蛋白检测制剂及使用方法。利用细胞膜蛋白引发的包含丰富胞嘧啶(C‑rich)的单链DNA(ssDNA)的核酸序列，随后将银纳米簇(AgNCs)从聚丙烯酸(PAA)框架上转移到C‑rich DNA序列上，形成一种稳定的高量子产量的具有荧光特性的ssDNA‑AgNCs。此外，本发明还同时公开了非标记肿瘤纳米探针及其制备方法。该制剂的制备方法简单，反应条件温和、成本低，符合绿色化学的理念。使用该制剂能够敏感、快速、简单检测膜蛋白，而且检测限很低，能够定量分析检测膜蛋白，在医学研究和和一些疾病的临床早期诊断方面具有潜在的应用前景。
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本实用新型涉及用于污染场地修复的纳米零价铁材料中有效Fe0的含量的检测装置。本实用新型所提供的用于检测纳米零价铁中Fe0含量的装置，包括反应器(5)，紫外?可见分光光度仪(4)和内置主机(2)，其特征是：反应器(5)中放置有甲基橙溶液，反应器(5)中的甲基橙溶液通过内置蠕动泵(11)被送入紫外?可见分光光度仪(4)中被检测分析浓度。本实用新型利用甲基橙溶液中的N＝N双键易被纳米零价铁中的Fe0还原并不再呈现橙色，通过测定反应器(5)中甲基橙溶液反应前、后的光学特性，确定反应消耗掉的甲基橙的量，并根据反应化学方程式即可得到Fe0的含量。
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利用染料与胶体金之间的荧光共振能量转移检测三聚氰胺，属于分析化学技术领域；其特征在于利用罗丹明B与金纳米粒子之间的荧光共振能量转移快速检测乳制品中三聚氰胺，包括以下步骤：柠檬酸盐稳定的AuNPs的合成；利用荧光法观察含有不同浓度三聚氰胺的RB-AuNPs体系，运用RB的荧光恢复检测三聚氰胺；该方法可简单、快速、灵敏的检测有乳制品中三聚氰胺，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明属于材料化学和分析检测技术领域，具体涉及一种用于检测α‑甲胎蛋白的反蛋白石结构凝胶膜的制备方法和应用。步骤如下：(1)制备多层二氧化硅胶体晶体模板；(2)将前驱体溶液均匀涂覆到步骤(1)所述多层二氧化硅胶体晶体模板上，压紧盖片；(3)水浴聚合，制备得到α‑甲胎蛋白的分子印迹光子晶体膜；(4)用氢氟酸刻蚀步骤(3)的产物，除去所述多层二氧化硅胶体晶体模板，得到反蛋白石结构的α‑甲胎蛋白分子印迹凝胶膜；(5)洗脱去除步骤(4)所述凝胶膜中的α‑甲胎蛋白，即得用于检测α‑甲胎蛋白的反蛋白石结构凝胶膜。本发明的用于检测α‑甲胎蛋白的反蛋白石结构凝胶膜制备方法简单、成本低、选择性和灵敏度高的优点。
一种表面偶联心肌特异性肌钙蛋白抗原的磁性高分子微球及其在检测血清中心肌特异性肌钙蛋白中的应用，属于生物技术领域。本发明基于化学偶联法将心肌特异性肌钙蛋白抗原(cTnT抗原)偶联到磁性高分子微球表面，从而制备表面具有cTnT抗原的功能化磁性高分子微球，该微球可用于血清中心肌特异性肌钙蛋白浓度的检测。本发明具快速获取样品、多参数分析、高分辨率等优点，本检测方法操作简便、可靠性强、获取数据量大，而磁性高分子微球的应用，更是简化了操作程序、减少非特异性吸附，本检测手段应用竞争模式更是节省了试剂的损耗。
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本发明提供了一种快速检测电路板除胶质量的方法，包括：将电路板上的孔置于硝酸银溶液中；在孔置于硝酸银溶液中之后，检测孔的内表面是否附着银，若孔的内表面附着银，则判断孔的内表面除胶干净。本发明还提供了相应的装置。本发明方法利用硝酸银溶液与铜的化学反应生成银的特点，通过分析浸置过硝酸银溶液的电路板的孔的内表面是否附着有银，判断电路板的孔的内表面是否除胶干净。方法检测过程简单，可以在对电路板进行除胶之后实施，对检出不合格的电路板可以进行返工，避免产生废板，提高了产品的良率。
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本发明涉及一种分离检测基因毒性杂质的方法，属于分析化学领域。所述方法包括：采用衍生试剂与待测样品进行衍生反应，再以HPLC‑MS检测其产物；检测时采用十八烷基硅烷键合相为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为碱的水溶液，B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种成方制剂中虾青素含量的检测方法。本发明提供的方法包括以下步骤：a)、成方制剂待测样品、丁基羟基茴香醚和乙酸乙酯混合，进行过滤后，得到滤液；b)、采用色谱法检测所述滤液中的虾青素含量，得到滤液中虾青素的含量；c)、根据所述滤液中虾青素的含量，得到成方制剂待测样品中虾青素的含量。本发明以丁基羟基茴香醚和乙酸乙酯作为提取液，提高了提取液对成方制剂中虾青素的提取效果，从而提高了虾青素含量检测的准确度。实验结果表明，采用本发明提供的方法对成方制剂中虾青素的含量进行检测时的专属性良好，重复性、稳定性和回收率的RSD值均在2％以内。
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本发明属于分析化学的技术领域，尤其涉及一种利用液质联用技术检测蛋白粉的磷脂的方法。本发明的方法包括：单独配制磷脂酰乙醇胺PE、磷脂酰丝氨酸PS和磷脂酰肌醇PI的梯度浓度的工作标准液，采用HPLC‑MS/MS联用技术检测，以浓度为横坐标、峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线；其中，HPLC系统条件为：以C4色谱柱或其同等性能的色谱柱为固定相；取待测样品用溶剂超声波提取，离心、过滤获得供试品溶液，按照HPLC‑MS/MS联用技术检测，代入到标准工作曲线中获得待测样品中磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸或磷脂酰肌醇的浓度。本发明解决目前没有一种能在蛋白粉中定量检测PE、PS、PI的含量的技术缺陷。
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本发明涉及分析化学领域，尤其涉及苦木中苦木碱含量的检测方法。该方法为：配制苦木碱乙，苦木碱己和苦木碱丁标准品溶液并绘制标准曲线；取苦木干燥粉碎提取得待检溶液；检测色谱条件为：C18色谱柱，柱温20～40℃，检测波长205～280nm，流动相以乙腈为A相酸水为B相，流速为1mL/分钟，洗脱程序为：0～35min乙腈5%至45%；35～40min乙腈45%至80%；40～50min乙腈80%至90%；50～60min乙腈90%至95%；根据标准曲线计算三种苦木碱含量；酸水中酸为磷酸、甲酸或醋酸，其体积分数为0.1～1%。该方法可同时对三种苦木碱定量。
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本发明涉及分析化学技术领域，公开了一种基于表面增强拉曼的有机磷检测方法。本发明中，通过在具有周期性点阵结构的表面增强拉曼基底结合样品膜，拉曼光谱采集系统将激光打在带有样品膜的表面增强拉曼基底上，检测通过表面增强拉曼基底上周期性点阵结构的孔反射回来的光，获得拉曼光谱；对拉曼光谱进行图谱解析，根据拉曼峰位的变化，确定有机磷的种类；根据拉曼峰强度，确定有机磷的浓度。由于具有周期性点阵结构的表面增强拉曼基底对反射光会产生较强的表面增强拉曼效应，使得对有机磷的检测提高了灵敏度，降低了检出限。
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本发明公开了一种面向定标模型评价的短波红外检测水果腐烂的方法，可从主成分分析角度调整近红外光谱波段吸光度的回归系数和残差等模型参数来使交互验证均方根误差和预测均方根误差等定标模型评价指标达到极小值以提升所建模型的可行性及其预测能力，从而通过少数几个主成分的统计方式给出对应水果腐烂状况的化学值以完成短波红外检测水果腐烂。
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本发明提供了一种重酒石酸间羟胺非对映异构体的检测方法，涉及分析化学技术领域。重酒石酸间羟胺非对映异构体的检测方法，采用高效液相色谱法，色谱条件包括：采用苯基硅烷键合硅胶填充剂的色谱柱；以烷基磺酸钠溶液‑乙腈为流动相；等度洗脱。本发明提供的重酒石酸间羟胺非对映异构体的检测方法，根据间羟胺及其非对映异构体的理化性质，通过对色谱柱以及流动相的优化设计，使各成分峰保留时间及分离度显著改善，达到间羟胺与非对映异构体的有效分离。且经过系统方法学验证，专属性强、灵敏度高、耐用性好，可用于重酒石酸间羟胺原料药和注射液中非对映异构体的检测，有效控制本品非对映异构体的水平，保证其用药安全性。
本发明涉及基于化学发光技术平台的主要蚊媒病毒和寄生虫甄别检测基因芯片的制备和使用方法。本发明的基因芯片可以用于检测蚊媒传播的病毒12种、寄生虫7种。包含检测蚊媒病毒的14条特异性引物和13条特异性寡核苷酸探针；检测蚊媒寄生虫的6条特异性引物和8条特异性寡核苷酸探针。病毒和寄生虫探针分别分布在载体上。本发明包括了基因芯片的制备方法：1.引物探针设计合成；2.芯片的制备。本发明还包括了基因芯片的使用方法：1.蚊媒病毒RNA和寄生虫质粒的提取；2.多重RT-PCR/PCR扩增；3.芯片杂交；4.杂交后清洗；5.标记；6.芯片扫描；7.数据分析。本发明具有快速、高通量、高灵敏度、高特异性的特点。
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本发明涉及一种无精子症有关的分子标志物及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症精液中的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的1,3‑二羟基丙‑2‑基十五烷酸酯，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的1,3‑二羟基丙‑2‑基十五烷酸酯可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步深入检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态和病情严重程度、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
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基于功能化金纳米粒子的新型比色传感器检测毒死蜱的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用核酸适体的特异性识别及其与金纳米粒子静电吸附作用的优势检测毒死蜱的残留量；检测步骤包括：巯基乙胺修饰的金纳米粒子的合成；通过测定紫外可见吸收光谱观察金纳米粒子、核酸适配体和目标物毒死蜱体系的反应；利用目标物与适配体的特异性结合检测毒死蜱并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测毒死蜱，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本申请涉及分析化学技术领域，提供了一种检测7种类胡萝卜素的方法，同时对岩藻黄醇、岩藻黄素、硅甲藻黄素、硅藻黄素、新黄素、玉米黄素、紫黄素7种不同的类胡萝卜素进行检测，首先提供了7种类胡萝卜素的标准品的标准曲线，再提供少量的样品进行检测，根据待测样品的质谱图的保留时间、定量离子对和定性离子对的数值即可确定各中类胡萝卜素的种类，并根据定量离子对的质谱峰面积及标准曲线即可计算得到各类胡萝卜素的含量。该检测方法所需样品量少，检测快速、高效、灵敏度高，重现性较好，降低了实验误差并提高了数据的准确性，可实现快速、准确的大通量检测。
本发明公开了一种钴铝类水滑石纳米片@金纳米簇/羧甲基‑β‑环糊精复合膜修饰电极及其制备方法和鉴别检测蛋氨酸对映体的应用。在甲酰胺中合成超薄的钴铝类水滑石纳米片，在其表面静电吸附AuCl4‑和羧甲基‑β‑环糊精，经硼氢化钠原位还原制备钴铝类水滑石纳米片@金纳米簇/羧甲基‑β‑环糊精纳米复合物，采用滴涂法制备了相应的复合膜修饰电极。所得修饰电极发挥了类水滑石纳米片、金纳米簇和羧甲基‑β‑环糊精的协同作用，实现了对蛋氨酸对映体的鉴别和高灵敏检测，其中L‑蛋氨酸检测的线性范围为2×10‑8～2×10‑5mol/L，检测限为10nmol/L；D‑蛋氨酸检测的线性范围为2×10‑7～2×10‑5mol/L，检测限为61nmol/L。该修饰电极的制备简单，能实现对蛋氨酸手性对映体的高灵敏鉴别和检测。
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本实用新型公开了一种便携式碳量检测装置，包括微波测试器、蓄电池组件、数据处理及通信器及取样器组件；微波测试器的一端与数据处理及通信器的一端连接，微波测试器的另一端及蓄电池组件分别与取样器组件连接；取样器组件包括吸气嘴、取样管、电源座及旋流集尘器，吸气嘴同轴连接在取样管的一端，取样管的另一端与旋流集尘器的一侧端口适配连接，旋流集尘器的下端与微波测试器连接；电源座设置在微波测试器的一侧，电源座与蓄电池组件电连接，蓄电池组件分别与微波测试器、数据处理及通信器电连接。本实用新型以微波谐振检测取代化学灼烧失重检测，就地分析数据，不仅提高了经济运行成本，而且更有说服力度。
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本实用新型涉及一种基于液芯波导的水质在线检测系统，包括宽带光源、输入多模光纤、液芯波导管、水样流入孔、水样流出孔、输出多模光纤、光谱仪、计算机；从光源发出的光束经过输入多模光纤传输到液芯波导管，同时待测水样流过液芯波导管，对光束进行吸收，被吸收后的光束经输出多模光纤进入光谱仪中，利用光谱仪将电信号转换成数字信号输出至计算机，通过信号分析可获得表明水质的三个重要指标：水体色度、化学需氧量、有机物含量；本实用新型中，液芯波导管壁具有比水低的折射率，形成具有全内反射作用的波导结构，将检测光束缚在波导管内，增大了光与物质相互作用的路径长度，降低了光信号的传输损耗，提高了检测器的灵敏度。
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本实用新型涉及检测装置技术领域，具体的说是一种用于污水处理的COD检测装置，包括外筒，所述外筒的上端两侧均设有漂浮组件，所述外筒的内部上设有两个滑杆，两个所述滑杆上均固定有内筒，内筒的内壁上连接有固定杆，所述固定杆上设有连接孔，所述连接孔上配合连接有储水槽上一体化设有的凸杆，所述凸杆和连接孔通过螺栓固定，所述储水槽内部设有检测仪，所述外筒的下端设有排水组件，所述滑杆、外筒和内筒分别设有若干第一穿孔、第二穿孔和第三穿孔，本实用新型防止在运输的过程中污水难免会接触到阳光、空气中的气体等产生化学反应，为此影响了污水取样分析的结果，该设备提高了检测的效率，且加强了污水检测的精准性，提高了设备的实用性。
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一种样品分析系统是可用的，其可包括远程采样系统、至少一个分析器、以及控制器。远程采样系统可以包括多个样品源，用于从中提供对应的样品；以及多个样品收集装置，所述样品收集装置选择性地与多个样品源中的任何一个耦接，用于从其接收样品中的至少之一。至少一个分析器可以与多个样品收集装置耦接，以从其接收样品中的至少之一。控制器可以与远程采样系统和至少一个分析器耦接，所述控制器被配置为控制在给定时间哪个样品源主动耦接至给定的样品收集装置。
本发明提供了一种高效液相色谱法检测蛇胆川贝液中胆酸和西贝母碱的方法，旨在提供一种检测方法简单，检测结果精确度高的高效液相色谱法检测蛇胆川贝液中胆酸和西贝母碱的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用环己烷对样品在温度60℃，静态提取2min，重复提取2次，提取完成后将提取液用环己烷定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行色谱分析；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种用于荧光检测生物巯基化合物的新型探针分子、其制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：此探针的荧光团为咪唑[1,5‑A]吡啶骨架结构，对巯基化合物的响应基团为马来酰亚胺。单独的探针在溶液中几乎无荧光发射。与巯基化合物反应后，探针在~477 nm有强的荧光发射。该探针分子对巯基化合物有高的选择性和灵敏度，检测范围为0–1μmol·L‑1，检测限为0.028μmol·L‑1。该探针可用于活细胞中巯基化合物的成像检测。
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本发明提供了一种曲洛司坦及其杂质的分离检测方法及应用，涉及分析化学技术领域。检测方法采用高效液相色谱法，色谱条件包括：以十八烷基键合硅胶为填充剂；以pH＝2‑4的酸性水溶液‑乙腈为流动相；梯度洗脱。本发明提供的曲洛司坦及其杂质的分离检测方法，通过对流动相、色谱柱的优化设计，可准确、有效分离检测曲洛司坦中的有关物质，如杂质4α,5α‑环氧‑2‑氰基雄甾‑2‑烯‑3,17β‑二羟基‑17‑醋酸酯和4α,5α‑环氧‑2‑氰基雄甾‑2‑烯‑3‑羟基‑17‑酮等。本发明色谱柱易得，流动相体系相对简单，经过系统方法学验证，专属性强、灵敏度高，达到主峰及各杂质有效分离，可用于曲洛司坦原料药中两种杂质的分离检测，提高了曲洛司坦制剂的安全性和有效性。
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本发明涉及一种大米储藏过程中的新鲜度检测方法，属于大米储藏监测技术领域；本发明首先使用带加热装置和特质滤网的气体采集探针采集粮食储藏设备中的挥发性气体，然后利用3CCD相机获取疏水膜上的传感器阵列与大米样本气体反应前后的R、G、B图像，计算机对图像进行处理，最后将其颜色信号值代入线性判别分析模型，计算机输出大米样本的新鲜度；本发明通过大米挥发气味检测其新鲜度，是一种绿色的，快速无损的方法，与传统化学检测方法想比较，本发明较为便捷，无污染，且与人的感官评定有一定的一致性，相比起人工感觉，本发明客观性和重现性较好。本发明对满足消费者对食品质量和安全方面及企业原料充分利用效益最大化有着重要的现实意义。
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