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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测糖时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明公开了一种检测半胱氨酸的荧光探针及其合成方法和应用，属于化学分析检测技术领域。本发明探针由具有绿色荧光发射的苯并噻唑吩噻嗪荧光团与2,4‑二硝基苯磺酰氯反应得到，其具有如下结构通式：此探针的荧光团为苯并噻唑吩噻嗪，对半胱氨酸的响应基团为2,4‑二硝基苯磺酰基。该探针分子对半胱氨酸有高的选择性和灵敏度，检测范围为0–10μmol·L‑1，检测限为0.12μmol·L‑1。该探针可用于水体、土壤以及细胞内半胱氨酸的检测。
本发明涉及一种基于SBSE‑HS‑GC‑MS烟丝中挥发性成分的检测方法，属于烟草化学技术领域。该方法包括样品预处理、HS‑GC‑MS检测、内标法定量三大步骤。本发明采用SBSE‑HS‑GC‑MS方法检测烟丝中挥发性成分具有样品前处理简单、操作简便和定量准确等优点；本发明不采用热脱附设备，即可采用SBSE进行准确的检测，所以本发明方法是一种理想的替代SBSE‑TD‑GC‑MS的检测方法，同时，本发明具有高效和浓缩富集的优势，灵敏度高，特别适合于烟丝中一些痕量挥发性成分的萃取分离，有助于对烟丝中挥发性成分进行全面的分析。
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本发明属于化学分析技术领域，具体公开了一种铝电解大修渣浸出液中氟化物的检测方法，所述氟化物的检测方法包括以下步骤：(1)调节pH:为7‑8，得到乳白色悬浊液；(2)预处理：将所述乳白色悬浊液置于离心管中进行离心，得到一次沉淀物和一次澄清液，一次沉淀物加入去离子水，经超声波清洗机超声清洗后，再放入离心机中进行离心，得到二次沉淀物和二次澄清液，将一次澄清液和二次澄清液混合，定容至100ml，制得预处理液；(3)检测:按国标检测氟离子浓度。本发明方法具有操作简便、药剂消耗少、数据稳定性、重复性好，可广泛应用于铝电解大修渣中氟化物的快速检测。
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本发明属于化学发光免疫检测领域，尤其是一种新型冠状病毒检测试剂盒的制备方法，针对现有方法灵敏度低的问题，现提出如下方案，其包括以下步骤：将生物活性原材料包被于微孔板表面，生物活性原材料的浓度为50ng/mL，生物活性原材料包被完成后为冻干粉形式，生物活性原材料中包含10％的海藻糖；包被过程中抗原抗体磁微粒用量的确定，实验中取待测样本50μL/管，37℃温育30分钟，洗液冲洗后去上清；通过酶催化底物发光，只要样本中存在痕量的抗体，即可通过光电倍增管发现并定量判断，产品灵敏度高、宽的线性动力学范围、光信号持续时间长、分析方法简便快速，自动化程度更高，检测结果更快，适用于临床急诊。
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本发明提供一种东方活血膏的检测方法及其应用，属于质量检测控制技术领域。本发明建立了东方活血膏的指纹图谱进而用于东方活血膏的检测，该方法能够充分反映待测试剂整体化学成分的信息，具有快捷、稳定、精密度高、重现性强等优点；本发明同时通过对多个批次的样品进行综合系统性分析，从而能够更加全面、充分评价东方活血膏的质量，为东方活血膏的质量评估与控制提供了良好的解决方案，确保临床用药的安全性与有效性，因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明公开了一种糠酸莫米松药物中羟苯乙酯的提取和检测方法，属于分析化学技术领域。提取包括以下步骤：将糠酸莫米松药物和乙腈混合，加热使糠酸莫米松药物融化，得混合液1；混合液1进行振摇或超声处理，进行提取得混合液2；混合液2冷却，离心，得上清液。将提取液制备成供试品溶液后使用高效液相色谱法进行测定，该方法能够有效提取并检测糠酸莫米松药物中的羟苯乙酯，通用性广，能有效提取该化合物且不会对其产生破坏，同时不干扰后续检测。
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本发明涉及钢及铁合金化学分析技术领域，公开了一种用于ICP‑AES检测的钢试样处理方法，该方法包括：(1)将试样用硝酸和盐酸的混合酸加热分解，得到第一溶液；(2)向所述第一溶液中加入硫酸、磷酸和高氯酸，混匀，加热至液面冒硫磷酸浓烟，冷至室温，得到第二溶液；(3)向所述第二溶液中加入水和盐酸，混匀，加热煮沸30～120秒，冷至室温得到第三溶液。采用本发明提供的方法得到的用于ICP‑AES检测的钢试样处理溶液进行检测时具有能够同时且准确地测量多种金属元素的含量的优点。
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本发明公开了一种膜蛋白固相富集耦合质谱检测的系统及方法，包括疏水性多孔酶反应器及质谱仪；所述疏水性多孔酶反应器采用疏水处理的多孔氧化硅材料为吸附剂，对膜蛋白进行选择性富集和快速原位酶解，酶解产物由所述质谱仪进行质谱分析。本发明通过利用多孔氧化硅材料的孔道限定作用以及疏水性表面与膜蛋白的化学亲合作用，实现膜蛋白的选择性富集和原位快速酶解，进一步完成质谱直接分析。该发明步骤简单、操作方便、快速高效，可以实现对膜蛋白的高灵敏、高准确、高通量的质谱分析。
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本实用新型公开了一种重金属和肌酐联合检测试纸条；旨在提供一种可同时检测重金属离子和肌酐的快速、准确、简便、廉价的检测试纸条；其技术要点包括由底板依次衔接有样品垫、结合垫、层析膜、肌酐试纸和吸水垫，所述的层析膜上设有C线和T线，在结合垫上喷有同一种胶体金颗粒标记的重金属离子抗体；在层析膜上T位置包被荧光微球标记的重金属离子抗原，C线位置包被的是荧光微球标记的BSA；荧光免疫层析检测和干化学分析领域。
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本发明涉及一种精液中与无精子症有关的分子标志物及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症精液中的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的1,3‑二羟基丙‑2‑基13‑甲基十四酸，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的1,3‑二羟基丙‑2‑基13‑甲基十四酸可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
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本发明涉及一种消化内科排泄物检测装置，其属于医疗器械技术领域。本发明的技术方案是：包括检测装置主体、化学分析装置和配电箱，在检测装置主体上设有显示器，显示器上设有触控液晶显示屏，显示器前侧设有操控面板，操控面板上设有键盘，键盘前侧设有功能按键，功能按键右侧设有模式切换键，模式切换键右侧设有外接数据传输孔，操控面板右侧设有操控装置口，操控装置口内设有控制电机，控制电机上设有操纵杆，操纵杆上设有手柄球，显示器右侧设有机械装置进出口。本发明功能齐全，使用方便，在进行排泄物检测时，操作灵活，使用方便，减轻了医务人员的负担。
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本发明公开了一种乙二醛和/或甲基乙二醛的无碎裂质谱检测方法，本发明属于乙二醛和/或甲基乙二醛的分析方法技术领域，所述方法选取了化学活性合适的带电物种与乙二醛和/或甲基乙二醛发生碰撞反应，不仅能够高效电离乙二醛和/或甲基乙二醛，还能够保证乙二醛和/或甲基乙二醛不发生碎裂，直接形成分子量与乙二醛和/或甲基乙二醛相同的唯一的产物离子。所述检测方法不仅可以用于乙二醛和/或甲基乙二醛的检测，还可以用于检测大气中是否含有乙二醛和/或甲基乙二醛。
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一种茶叶中邻苯二甲酰亚胺检测方法，属于化学分析方法技术领域。其具体包括：1）对茶叶进行前处理，包括乙腈提取和混合吸附剂净化处理；2）对步骤1）得到的净化液进行气相色谱‑串联质谱检测。本发明检测方法回收率为93～100%，相对标准偏差小于10%，最低定量限为10μg/kg，满足茶叶中邻苯二甲酰亚胺检测要求。
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一种微流控检测试纸芯片，其包括基板、微流控管道、点阵状排列的试剂块，微流控管道及点阵状排列的试剂块设置于基板，用于液体样品中酶、化学、蛋白质、多肽、氨基酸、核酸、外泌体成分检测，注射器加注的样品或试剂经微流控管道进入并浸润试剂块，样品在试剂块内完成呈色反应，由光学传感器扫描点阵状排列的试剂块呈色反应数据获得检测结果，其中，微流控管道和试剂块制作采用微加工工艺，试剂块印刷到基板与微流控管道构建的点阵状排列凹槽，进而实现微量标本多指标分析检测效果。
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本发明提供关于中药分析技术领域，尤其涉及一种甘松挥发性成分的检测及指纹图谱构建方法。本发明采用GC‑Q‑Exactive Orbitrap MS技术，通过高分辨质谱谱库检索鉴别出包括单萜、倍半萜以及非萜类共74个化学成分，所得数据具有较高的可靠性、准确性。其中，白菖烯、Ledene oxide‑(II)喇叭烯氧化物‑(II)、百秋李醇为甘松挥发性成分的主要成分。此外，还建立了气相指纹图谱分析方法，共确定甘松挥发性成分气相指纹图谱19个共有峰，该方法重复性高、稳定性好，所建立的气相指纹图谱可用于甘松药材的整体质量控制和评价。
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本发明涉及化学分析检测技术领域，具体涉及一种定量检测山梨酸钾中氯离子的方法，所述方法为将山梨酸钾溶解于有机溶剂中得到被测溶液，将电极浸入被测溶液中，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点，根据电位突跃点所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积计算出山梨酸钾中氯离子含量。本发明利用山梨酸钾有机物的特性，采用有机酸进行溶解，有效避免了滴定过程中产生的沉淀对电极的干扰，使滴定数据更加准确，在电极维护方面也节省了时间，一定程度上提高了工作效率。
本发明涉及一种基于聚集诱导发光性质的荧光比率探针及其过氧化氢和葡萄糖检测应用，属于化学和材料学的交叉领域。该探针由四苯基乙烯磺酸盐和牛血清白蛋白包被的金纳米团簇组成。两者的静电吸附作用使四苯基乙烯磺酸盐产生聚集诱导发光现象，混合溶液分别在410‑550nm和550‑850nm之间呈双发射波长，两者的比例不同，混合荧光探针的呈现的颜色不同。四苯基乙烯磺酸盐的聚集诱导发光可以作为参比荧光色，根据双发射峰荧光比率变化值(I0‑I)/I0与分析物浓度C之间的线性变化关系实现过氧化氢和葡萄糖的检测，该荧光比率探针具有简单、快速以及可视化检测过氧化氢和葡萄糖的优点。
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本发明公开了一种基于切削力的稀土合金杂质元素半定量检测装置和方法，包括机架，机架上安装有步进电机及其驱动的丝杆，丝杆上啮合有滑台，滑台上安装有伺服电机及其驱动的钻头，伺服电机设有压力传感器，压力传感器与安装在工业计算机内的高速信号采集卡连接。钻头所受的切削力信号经所述伺服电机传递至所述压力传感器，所述压力传感器将所述切削力信号传递至所述工业计算机；工业计算机以该切削力样本区间对应的稀土合金杂质元素含量值作为该稀土合金的杂质元素含量区间。采用检测稀土合金物理性质之一的切削力作为衡量其杂质元素含量的指标依据，不需要进行化学分析即可半定量确定杂质元素含量范围，达到低成本、实时在线检测的目的。
基于核酸适配体的非标记型荧光传感器检测啶虫脒的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用金纳米粒子对量子点的荧光猝灭作用检测啶虫脒的残留量，包括以下步骤：CdTe量子点的合成和纯化；金纳米粒子的制备；通过测定圆二色谱观察核酸适配体与啶虫脒的特异性结合作用；通过TEM和DLS测定观测核酸适配体对金纳米粒子的保护作用；运用金纳米粒子对CdTe量子点的荧光猝灭作用方法检测啶虫脒并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测啶虫脒，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明涉及食品重金属检测技术领域，具体公开了一种快速检测茶叶中铬酸铅的方法，包括以下步骤：加入提取液与茶叶表面铬酸铅固体发生化学反应，铬酸铅转变为可检测的铅离子、铬离子；采用使用便携式重金属分析仪检测提取液中铅离子、铬离子含量，由铅离子、铬离子含量计算铬酸铅含量。该方法操作简单、安全，不涉及浓强酸强碱、高温高压，前处理时间短，适合现场大量样本的快速筛选。
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本发明公布了一种氧化石墨烯分散固相萃取‑反萃取检测磺胺类药物残留的方法，属于分析化学检测领域。方法包括：（1）提取：称取试样加入乙腈，均质1min，加入无水硫酸钠，振荡、离心后收集上清液旋转蒸发浓缩至干。（2）分散固相萃取：将残渣溶解后转移至15mL离心管中，加入氧化石墨烯，涡旋震荡，进行分散固相萃取；（3）反萃取及检测：将分散固相萃取后的溶液连同氧化石墨烯通过有机相滤器，弃去流出液；然后进行反萃取，收集反萃取液，氮气吹干，用流动相溶残渣，进仪器检测。本发明的有益效果是，利用氧化石墨烯分散固相萃取‑反萃取技术，建立了磺胺类药物残留的检测方法，减少了基质干扰，提高了检测效率，方法快捷、高效。
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本发明属于药物分析领域，涉及一种盐酸替罗非班注射液对映异构体的检测方法，具体是用高效液相色谱法进行检测，使用Ultron ES‑OVM色谱柱，填料是硅胶基体，卵粘蛋白通过化学键合在硅胶表面。以pH为3.5～4.5的缓冲溶液为流动相A，以有机溶剂为流动相B，检测波长为222～240nm，柱温20～30℃。本发明的检测方法可以有效的检测盐酸替罗非班注射液对映异构体，专属性强，灵敏度高，适用盐酸替罗非班注射液的对映异构体检测。
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本发明公开了一种酪氨酸激酶浓度的检测方法及试剂盒。所述检测方法通过电化学发光免疫分析法测定酪氨酸激酶的浓度，包括以下步骤：（1）取酶标板；封闭液封闭，封板膜封板，振荡孵育；（2）孔内加入探针溶液，封板膜封板，2~8℃振荡孵育；（3）在0~4℃的温度下配制标准品溶液和供试品溶液；孔内分别加入标准品溶液和供试品溶液，封板膜封板，振荡孵育；（4）加入第一抗体溶液；（5）加入第二抗体溶液；（6）加显色液显色，记录数据；（7）建立标准曲线，计算供试品溶液中酪氨酸激酶的浓度。本发明所述的检测方法精密度高、稳定性好，可以用于受体占有率的评价，支持药物临床研究中药效学的评价。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种磷酰胆碱吗啉中磷酸胆碱杂质的高效液相色谱检测方法。样液中性酰胺基键合相色谱柱分离，乙腈和pH＝2.5的甲酸水溶液等度洗脱，蒸发光检测器检测。本方法简单便捷，可快速测定磷酰胆碱吗啉及磷酸胆碱含量，具有较高的准确性、稳定性和分离度。
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本实用新型属于分析化学领域，涉及一种木质地板甲醛释放量无损快速检测装置透光孔密封结构，该密封结构位于检测装置的透光孔与透光片之间，所述密封结构包括聚四氟乙烯垫圈、硅胶O型圈、紧固螺栓和螺帽，其中，聚四氟乙烯垫圈放置于透光孔外沿面上，聚四氟乙烯垫圈内部放置硅胶O型圈，硅胶O型圈的直径大于透光孔开孔直径且小于聚四氟乙烯垫圈内径，透光片、聚四氟乙烯垫圈和检测装置三者相对应的位置处开设有孔并通过紧固螺栓和螺帽相固定。本实用新型通过聚四氟乙烯垫圈、硅胶O型圈、紧固螺栓和螺帽四者相配合，实现了透光孔与透光片之间的密封性要求，能够满足检测装置的实验要求，确保了检测数据的准确性和真实性。
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本实用新型属于化学分析仪器技术领域，具体涉及高温型蒸发光散射检测器，包括依次连接的雾化器、雾化管、锥形导流管和蒸发管，雾化器、雾化管、锥形导流管和蒸发管的中轴线均位于同一直线上，雾化器设有样液入口，蒸发管设有出样口，出样口连通检测装置，出样口高于样液入口设置，且出样口和样液入口两者的连线与水平线的夹具为8‑50°，雾化器、雾化管、锥形导流管和蒸发管的温度皆可控。本实用新型体积小，温度高，控温区密集，从而实现流动相蒸发速度快，进一步优化了色谱峰展宽，提升了检测性能。此外，本实用新型提供的高温型蒸发光散射检测器基本是一体通管设置，没有对样品进行分流，从而进一步提升了检测灵敏度。
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本发明提供一种检测抗粘着斑蛋白‑IgG抗体的试剂盒，由抗原蛋白Vinculin(粘着斑蛋白)、固相载体、标记抗体、抗原稀释液、样品稀释缓冲液、抗体稀释液、底物显色剂、洗涤液、标准品、阳性质控品、阴性质控品组成。本发明试剂盒利用间接法反应原理结合磁微粒化学发光免疫分析检测待检样本中的抗Vinculin‑IgG抗体。本发明首次鉴定出自身免疫性肾病综合征患者血清中针对靶抗原Vinculin的自身抗体，并针对该自身抗体提供了检测试剂盒。本发明提供的试剂盒，为国内外针对与Vinculin和Vinculin‑IgG自身抗体有关的自身免疫性肾病综合征的分子机制研究和临床诊疗提供依据。
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本发明公开了一种基于藻类高光谱信号的水体残留农药检测方法，包括：1)采用高光谱成像仪，获取不同农药水体中的藻类样本的高光谱图像，并依次进行卷积平滑和标准正态变换的预处理得到预处理后的高光谱信息；2)根据水体中农药的种类和所述预处理后的高光谱信息，建立预测模型；3)取待测藻类样本，获得待测藻类样本的高光谱信息，采用卷积平滑和标准正态变换对待测藻类样本的高光谱信息依次进行处理，将处理后的高光谱信息输入所述的预测模型，获得待测藻类样本所处农药水体中的农药种类。本发明无需对水样进行复杂的前处理以及化学分析，大大简化了操作步骤，缩短了检测时间，提高了鉴别正确率。
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