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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种磷酸胆碱的高效液相色谱检测方法。样液经中性酰胺基键合相色谱柱分离，乙腈和0.1％甲酸溶液等度洗脱，蒸发光检测器检测。本方法简单便捷，可快速测定磷酸胆碱含量，具有较高的准确性、稳定性和分离度。
本发明涉及一种应用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极检测铅离子的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于铅离子待测液和支持电解质中，设置富集时间为500s，富集电位为‑1V，静止时间30s，记录‑0.7～‑0.2V电压范围内的Pb2+方波溶出伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对铅离子具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明公开了一种元素检测用在线式内标混合系统，属于化学分析元素检测领域，提供一种结构简单、成本低廉以及操作方便的元素检测用在线式内标混合系统，包括检测仪器、内标校正元素溶液存储器、样品待测溶液存储器，还包括同心雾化器和蠕动泵，所述同心雾化器包括载气端口、进液端口和喷嘴端口；在第一管路和第二管路上均设置有蠕动泵。本发明无需另外增添购买商品化的专用内标混合装置(器)，同时实现了与商品化在线式内标混合装置(器)完全相同的功能和作用，即实现了对内标校正元素溶液和样品待测溶液的在线式混合，本发明具有结构简单，使用方面等优点，且减少了采购费用，有效地降低了设备成本。
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本发明属于化学物质分析检测技术领域，公开了一种采用离子色谱法同时检测磷霉素及其二醇物的方法。本发明采用离子色谱法同时检测磷霉素及其二醇物的方法包括如下步骤：(1)离子色谱仪器及色谱测试条件的选择：色谱柱为低容量氢氧根体系阴极保护柱，抑制器采用电解的膜抑制器，淋洗液为NaOH或KOH溶液；(2)以磷霉素钠为标准品绘制磷霉素标准曲线；(3)以磷霉素氨丁三醇EP杂质A为标准品绘制磷霉素二醇物标准曲线；(4)测试并获得样品中磷霉素和其二醇物的峰面积，代入标准曲线后获得相应的浓度。本发明的方法具有重现性好、检出限低、灵敏度高、操作简单和所用离子色谱设备使用广泛等优点，可以同时测试磷霉素和其二醇物。
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本发明公开了一种通过化学发光免疫分析法定量测定促黄体生成素(LH)的检测方法，本发明采用夹心法测定血清中LH水平，以抗LH抗体作为包被抗体，加入LH校准品或待测血清后，再加入另一株抗LH抗体标记物进行反应，充分洗涤后加入发光底物测定其发光强度(RLU)，根据标准曲线即可算出样品中LH的含量，样品的RLU值随LH浓度的增加而上升。本发明操作简单，测试时间短，可提高临床检验的效率。
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本发明涉及一种二价钴离子的检测方法，属于分析化学技术领域，所述检测方法包括如下步骤：①先将含Cu2+的溶液与溶菌酶溶液混匀，再将盐酸羟胺加入其中，调节pH至10～13，反应6～24h，所述Cu2+、溶菌酶与盐酸羟胺的摩尔比为1：4：40～400；②将待测溶液加入到步骤①所得产品中，反应8～16h，在328nm激发波长下测其荧光强度值，本发明的检测方法灵敏度高、选择性好。
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本发明公开一种多信号检测真菌毒素的方法，包括：1)真菌毒素与核酸适体的结合作用：真菌毒素核酸适体与其互补序列反应后，加入待测样品，得到混合液A；2)酶切辅助信号放大作用：混合液A与限制性内切酶反应，得到混合液B；3)鸟嘌呤四聚体结构的制备：混合液B与末端脱氧核苷酸转移酶、脱氧核苷三磷酸反应后，与配体分子作用，得到混合液C；4)检测分析：混合液C与不同底物作用发生催化氧化反应，产生紫外、荧光和化学发光信号，根据各信号的响应强度与真菌毒素浓度的关系计算待测样品中真菌毒素的含量。本发明方法操作处理快速简单、检测时间短，具有免标记、低成本、高精准、高灵敏等特点。
本发明公开了一种基于DNA‑Cu NMs的荧光检测复杂基质中Pb2+的方法，属于分析化学、材料学、纳米生物传感等领域。所述检测方法是采用树枝状DNA大分子‑Cu NMs作为Pb2+的荧光检测探针，对待测样品进行荧光检测；所述树枝状DNA大分子‑Cu NMs是以有粘性末端的树枝状DNA分子为模板，抗坏血酸为还原剂制备得到的。本发明所构建的树枝状DNA大分子‑Cu NMs的荧光检测Pb2+的方法，其在2.0‑100nM的浓度范围内，F0/F和Pb2+的浓度呈现良好的线性关系。检出限为0.75nM；对其它常见金属离子的响应可忽略。该方法具有高灵敏、高选择性、检测快速等优点。
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本发明公开了一种铁蓝含量的检测方法，包括如下步骤：A、将待测物溶于水，调节至pH小于＜7；B、将步骤A所得物料蒸馏至碱性溶液中；C、将步骤B所得物料的pH调节至＜7；D、在步骤C所得物料中加入磷酸缓冲溶液和氯胺T溶液，摇匀后，静置3±2min；E、在步骤D所得物料中加入吡啶‑吡唑啉酮溶液，摇匀、静置20±5min；F、用分光光度计测量步骤E所得物料的吸光度值，通过与标准曲线比对，得到待测物中铁蓝含量。本发明铁蓝含量的检测方法，利用化学分析方法，填补了铁蓝检测的空白，具有操作简单、准确性高的特点。
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本发明涉及食品检测的技术领域，公开了一种快速检测鱼糜中淀粉含量的方法，在室温下将待检鱼糜加入样品容器内，利用开放式同轴探针法及网络分析仪测量样品容器内的待检鱼糜的介电特性值，根据介电特征值和鱼糜内的淀粉含量的关系式，计算待检鱼糜内的淀粉含量，所述关系式通过对淀粉含量区间为0％～30％的鱼糜进行等间隔取样，利用同轴探针法测量不同频率下的所有样品的介电损耗因子，将测量得到的介电损耗因子与对应的淀粉含量进行多项式拟合得到。本发明的方法只需要测定样品的介电特性，无需运用化学试剂，不破坏环境，不污染样品，检测过程操作简单，所需的样品量较小，测量快捷方便，精度高，有利于推广应用。
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本发明为一种可与各类手机组合的便携式智能手机光谱检测装置。其装置由外壳，光源，电源，小孔光阑，比色皿支架，微轴锥孔光栅，成像透镜，放大透镜组支架以及手机连接装置组成。本发明的便携式智能手机光谱检测装置可以与带有摄像头的智能手机组合，快捷的获得待测物的衍射分光图案，整体结构布局紧凑、体积小、质量轻，并能够利用自身携带的电源为系统提供光源直接对样品进行监测，测试方便可靠。可用作在可见光波段中具有一定投射率的材料的光谱探测，可以快速便捷实时的对物质进行识别、分析、鉴定和防伪，在生物、化学、物理等领域具有较高的应用价值。
本发明公开了一种利用液相色谱串联质谱技术检测血浆中水溶性和脂溶性维生素的方法，包括以下步骤：步骤一：样品前处理；步骤二：分离检测：根据水溶性维生素类化合物化学和物理特性，采用超高效液相色谱串联四级杆质谱仪进行检测；步骤三：定性判断和定量分析：根据目标水溶性维生素与其内标物的相对保留时间、定量离子对的丰度比、目标水溶性维生素的定性离子与定量离子的丰度比，来判断水溶性维生素是否存在于血浆样品中。本发明与现有技术相比的优点在于：有效去除大部分的干扰物质，可以同时检测和快速提取多种水溶性维生素以及脂溶性维生素。
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本发明公开了一种气相色谱‑质谱联用法检测头孢丙烯中戊二醛的残留量，涉及分析化学领域，所述检测方法为气相色谱‑质谱联用法，采用甲基聚硅氧烷类中等极性毛细管色谱柱，可准确定性或定量检测头孢丙烯中含有的极微量基因毒杂质戊二醛。本发明所提供的方法检测限低、专属性强、灵敏度高、重现性，从而实现对头孢丙烯中戊二醛的精准质控，以有效保证头孢丙烯终产品的质量，提高临床用药的安全性。
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本发明涉及化学或物理分析控制技术领域，具体为一种用于智能马桶的健康检测系统，包括控制模块、电机驱动模块、计时模块、图像采集模块，所述控制模块用于控制电机驱动模块、计时模块、图像采集模块，所述电机驱动模块用于驱动第一步进电机、第二步进电机、蠕动加样泵电机，所述计时模块用于根据预设的第一显色时长或第二显色时长进行计时，所述图像采集模块用于采集检测卡的显色结果。采用本方案能够在有限空间内实现对尿液检测卡上13个检测位的显色结果进行有效采集。
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本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种离子色谱检测高纯硫脲中痕量金属离子含量的方法。采用离子色谱法对钠、铵、钾、镁、钙阳离子进行检测，利用五种阳离子标准样品制备标准工作溶液，根据据金属离子在阳离子系统的响应，使用金属离子标准样品的响应峰面积为纵坐标，以离子含量为横坐标建立标准曲线，通过样品中相应离子的响应峰面积，带入标准曲线中，计算出样品中的金属离子含量。该方法该方法操作简单，检测快捷，无需复杂前处理，检测过程无毒无害，准确率高，重现性好。
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本实用新型公开了一种大气成分检测装置，包括外壳，所述外壳的底部开设有进气口，所述外壳的顶部开设有排气口，所述外壳的内壁两侧分别安装有下分隔板和上分隔板，所述外壳的内壁底部和下分隔板之间固定连接有筛网，所述外壳的底部靠近筛网的位置安装有收集盒，所述收集盒贯穿外壳，所述外壳的一侧位于下分隔板和上分隔板之间的位置连通有通气管，所述上分隔板的顶部一端固定连接有气体分析仪，本实用新型涉及大气成分检测设备领域。该大气成分检测装置，解决了现有的大气成分检测装置无法方便的将大气中的各成分筛分，同时无法有效的收集大气中的颗粒物和沉淀的化学组分方便细化检测的问题。
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本发明涉及分析化学、食品安全领域。一种化妆品中多种增塑剂残留量的检测方法，按化妆品性状进行样品的提取，再进行GPC净化，第三再进行固相萃取柱净化，最后采用气相色谱-质谱仪进行定量和定性测定。具有简便、快速、灵敏等特点，方法的检测低限、回收率、精密度等技术指标满足国内外对妆品中增塑剂检测的有关要求，适合于化妆品中增塑剂的检测、监测和确证。
本发明属于高效液相色谱法化学分析检测技术领域，具体涉及一种PPSU奶瓶中4,4′‑联苯二酚和4,4′‑二氯二苯砜迁移量的检测方法。本发明选用十八烷基硅烷键合硅胶做填充剂的色谱柱，以甲醇和水的混合溶剂梯度洗脱作为流动相进行检测，通过对洗脱梯度、流动相等技术的改进，实现了对4,4′‑联苯二酚和4,4′‑二氯二苯砜两种物质的测定。本发明操作简单、灵敏度高、稳定性好。
本发明公开了一种基于核酸适配体、纳米粒子和量子点标记检测食源性肠道致病菌O157：H7的方法，包括：取核酸适配体功能化的纳米富集磁珠作为捕获探针，捕获反应体系中存在靶细菌，进行孵育后通过磁分离器回收磁珠适配体‑靶细菌；然后向其中加入核酸适配体功能化的量子点；在磁场作用下富集磁珠，将沉淀重悬于缓冲液中使用荧光化学分析仪测定荧光强度，根据荧光强度确定食源性肠道致病菌O157：H7的菌落总数。本发明将功能化量子点应用于食品中E.coli O157:H7检测，结合核酸适配体功能化磁珠富集方法，最终建立E.coli O157:H7高效快速检测方法。
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本发明公开了一种焊接材料物质组成及其含量的检测方法，包括取定量焊接材料样品，充分解离焊接材料，样品缩分，在观察仪器上进行样品形貌观察；对不同颗粒进行能谱化学成分分析，确定物质组成，粒度分级，统计不同物质颗粒数级面积大小，根据不同物质的密度及其分布面积确定各物质含量。经过检测，所述焊接材料的物质组成及其重量百分比含量为：大理石31%，萤石15%，钛铁9%，低碳硅铁7%，中碳锰铁5%，钛白粉8%，镍粉4%，碳化钨7%，云母4%，纯碱1.2%，CeO2为3%，Al2O33%，K2O1.5%，Na2O1.3%。本发明焊接材料物质组成及其含量的检测方法，检测结果准确、全面。
本发明公开了多酚胺类化合物及其制备方法与其在检测半胱氨酸的应用，其化学结构式为其中，R1为氢或烷基，R2为或R3为或R4为氢或烷基，R5为氢或烷基，R6为氢或烷基，R7为氢或烷基。本发明提供的多酚胺类化合物在定性检测半光氨酸的过程，能够缩小位置氨基酸的种类范围，然后通过pH检测实现对半胱氨酸的定性分析，提高了检测效率。
一种基于金纳米棒核-量子点卫星状纳米结构组装体荧光信号超灵敏检测PSA的方法，属于分析化学技术领域。本发明包括金纳米棒的合成，金纳米棒与PSA适配体的偶联，量子点与PSA适配体部分互补序列的偶联，以及金纳米棒-量子点卫星状纳米结构的组装和之后的TEM和荧光信号的表征和测定。基于不同PSA浓度对组装体的解离程度不一样从而影响其荧光信号的强弱来建立PSA浓度与组装体荧光信号的关系曲线，来实现PSA定量检测。本发明通过PSA适配体与其部分互补序列进行金纳米棒和量子点的卫星状组装，利用其荧光信号从而实现对PSA浓度的超灵敏检测。
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本发明涉及用于检测生物体内疾病的存在或监测疾病进展的仪器和方法，包括生物体流过的腔室，以及至少一个放置在腔室中的检测传感器；其中，从由生物体的化学成分，细胞分类，分子分类及其任何组合组成的组中选择的至少两种类型的信息，被检测并收集用于分析以确定疾病是否可能存在于生物体或确定疾病的状态。
本发明涉及一种咪唑功能化的聚丁二炔探针试纸及用前述探针检测卵巢癌标记物浓度的方法，属于卵巢癌的检测领域。本发明利用聚丁二炔纳米薄膜独特的物理化学性质，结合卵巢癌特异性靶标溶血磷脂酸的特性，设计出咪唑功能化的聚丁二炔纳米探针，通过LPA诱导PDA探针颜色的变化，实现对LPA检测分析，进而开发出相应的咪唑功能化的聚丁二炔探针试纸。本发明提供的咪唑功能化的聚丁二炔探针试纸，能够实现对卵巢癌快速、灵敏、经济和准确地诊断。本发明提供的用咪唑功能化的聚丁二炔探针检测卵巢癌标记物浓度的方法，首次实现通过咪唑功能化的聚丁二炔探针紫外可见光吸收谱的变化测得样品的LPA浓度值。
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本发明公开了一种基于互联网的危险品运输实时检测预警处理系统，包括中心管理系统、危险检测系统与危险警示系统，中心管理系统能自动收集并存储所运输的危险品发生物理化学变化的条件参数、驾驶员安全生理参数及运载工具安全运行参数，危险检测系统包括危险感知模块、驾驶员行为检测模块、运载工具运行状况检测模块以及视图检测模块，危险警示系统包括危险等级判断模块、自处理模块、报警系统与信息反馈模块，危险等级判断模块能自动分析评估出当前运输状态安全等级，当运输状态为低危险级别时，自处理模块智能调节周围环境，当运输状态为高危险级别时，报警系统报警。本发明具有能对危险品运输状态进行有效检测并提供运输安全评估预警的优点。
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本发明属于化学分析检测技术领域，具体介绍了一种水溶性荧光探针的合成方法以及用于检测抗生素的用途。本发明通过2.4‑二甲基吡咯、对甲酰基苯甲酸甲酯、三氟乙酸，DDQ，三乙胺，三氟化硼乙醚络合物等原料，在温和的反应条件下制得了荧光探针，并用于检测食品、环境等样品中的抗生素含量，如罗红霉素，四环素，土霉素。该检测方法具有灵敏度高，选择性好，检测时间短等优点。
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本发明公开了一种度他雄胺软胶囊中杂质的检测方法，属于医药化学分析技术领域。本发明公开了一种度他雄胺软胶囊中杂质的检测方法，所述检测方法采用高效液相色谱法，且以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，以纯化水‑三氟乙酸的混合液作为流动相A，以乙腈‑甲醇的混合溶液作为流动相B，进行梯度洗脱。本发明提供了一种度他雄胺软胶囊中杂质的检测方法，专属性好，重现性好，准确度高，不受空白和其他杂质干扰，能够准确检测度他雄胺胶囊中杂质。
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本发明涉及一种乌蛇止痒丸的指纹图谱构建和检测方法，构建方法包括如下步骤：取对照品和乌蛇止痒丸样品，分别制备对照品溶液和供试品溶液；采用高效液相色谱法对对照品溶液和供试品溶液进行检测，获得相应检测图谱和对照图谱；将检测图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析，生成标准指纹图谱，参照对照图谱对检测图谱的色谱峰进行指认，获得具有标识性的乌蛇止痒丸的指纹图谱。本发明构建得到乌蛇止痒丸的指纹图谱，色谱峰丰富，且包含防风、蛇床子、关黄柏、牡丹皮、当归等多味药材的有效成分，能够更全面地反应乌蛇止痒丸的整体化学成分为乌蛇止痒丸的整体质量控制及评价提供了有效手段，提高了乌蛇止痒丸质量控制的准确性和全面性。
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本发明提供基于近红外光谱成像技术检测羊肉风味物质的数据库的建立方法和应用，涉及羊肉风味品质检测技术领域，包括定性鉴别模块、香气物质测定模块及滋味物质测定模块；本发明通过建羊肉数据库，含有香气物质含量与滋味物质含量等化学指标，以及羊肉相对应的光谱信息，操作简单、成本低，通过简单的光谱扫描就可以达到肉类定性鉴别与风味物质定量分析的目的，同时兼有可靠的检测模型，对风味物质中的香气物质及滋味物质行亮检测准确性极高。
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本发明公开了一种快速检测铅离子的纳米金比色法。本发明以硼簇化合物作为还原剂和稳定剂，通过化学还原法制备AuNPs‑B12H122‑溶液，利用纳米金具有高吸光系数的特点，将纳米金作为显色信号元件，只需调节AuNPs‑B12H122‑溶液的pH值至10~12，加入电解质使AuNPs‑B12H122‑溶液出于亚稳定状态，再加入待测溶液，即可快速、高效、特异性地检测出溶液中Pb2+。本发明的比色分析方法具有制备简单、无需纯化处理、无需进一步修饰、室温下可长时间保存、杂离子干扰度低、检测Pb2+的灵敏度高等优点。
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