北京北京有色金属分析检测技术理论与应用

蓄电池快速充电方法和装置 1244     

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本发明涉及一种蓄电池快速充电方法和装置是一种用于对铅酸蓄电池快速充电设备。本充电设备采用先以直流大电流充电,然后再以脉冲电流充电的方法给蓄电池充电。在充电全部过程中,由单片机实时对充电电流和蓄电池电压进行检测、分析,并按被充蓄电池电化学反应需要的电流曲线精确的自动调整充电电流。在全部充电过程中蓄电池仅处于微量析气状态,确保蓄电池处于最佳充电状态。本充电装置高效率、节约能源,并能延长蓄电池的使用寿命。

电还原二氧化碳的电解池 1054     

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本发明公开了一种电还原二氧化碳的电解池。该电解池设置有绝缘板，其具有相对设置的第一绝缘面和第二绝缘面以及贯穿两者的用于放置工作电极的中空腔，且绝缘板周壁上设置有延伸至其内部，并与中空腔连通的放置孔，放置孔内放置有参比电极并填充有盐桥；并在第一电极面上设置阳极反应槽，溶液电极板与阳极极板间设置隔膜，通过上述设置有效降低了工作电极与参比电极、工作电极和对电极之间的距离，降低了槽电压；再通过设置溶液电极板，其上设置有贯穿其的、具有相对设置的第一开口端和第二开口端的电解液腔体，该电解液腔体体积小，降低了电解质溶液的使用量，进而提高了液相产物的有效浓度，有利于分析检测CO2电化学还原反应液相产物。 1

碱性磷酸酶标记游离甲状腺激素的合成工艺 763     

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本发明公开了一种碱性磷酸酶标记游离甲状腺激素的合成工艺。它是通过对碱性磷酸酶的结构进行改造,使之与游离甲状腺激素偶联以制备标记抗原,本发明工艺简便易行、成本低廉,它解决了一直困扰化学发光免疫分析领域中检测游离甲状腺激素试剂盒的关键组分碱性磷酸酶标记物难以制备的难题。

辣根过氧化物酶标记玉米赤霉烯酮的合成工艺 902     

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本发明公开了一种辣根过氧化物酶标记玉米赤霉烯酮的合成工艺,所述合成工艺是通过羧基化玉米赤霉烯酮得到羧基化产物后,再与辣根过氧化物酶进行缩合反应得到所述辣根过氧化物酶标记的玉米赤霉烯酮。因化学发光免疫分析领域中检测玉米赤霉烯酮试剂盒的关键组分辣根过氧化物酶标记物的制备工艺一直是一个难以攻克的难题,因此本发明提供的简单易行、成本低廉的辣根过氧化物酶标记物合成工艺有很好的市场应用前景。

样品预处理集成芯片 1154     

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本发明样品预处理集成芯片,包括盖片和至少一层结构片,结构片上有微沟道和至少三个与微沟道相连通的孔,微沟道选自下面至少两种:具有错流分离或错流过滤的微结构的分离沟道,具有固相萃取微结构的纯化沟道,具有至少两条次级沟道汇合而成的混合沟道。具有分离或过滤、混合、纯化等预处理功能,用于血液、尿液等样品的预处理,获得DNA、蛋白质、氨基酸等满足后续检测需要的分析样品。其基于错流分离或错流过滤原理进行颗粒或细胞的分离或过滤,基于化学法进行细胞破裂,基于固相萃取原理进行目标分子的提纯。采用微机电系统技术研制出多种样品预处理集成微流控芯片,至少包括上述两种样品预处理功能,具有连续、高效的样品预处理效果。

基于有效因子的黄精地理标志产品识别方法 773     

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本发明属于化学分析检测技术领域，首次提出一种基于有效因子的黄精地理标志产品识别方法。该方法首先采用化学计量学手段对所得稳定同位素和多元素数据进行分析，筛选出有效标志稳定同位素因子和有效标志多元素因子，然后建立基于稳定同位素联合多元素的智能化识别模型库，以实现对青阳黄精地理标志产品的识别。本发明所述基于有效因子的黄精地理标志产品识别方法相对传统基于电子鼻/电子眼、红外光谱法等检测方法，具有简单、迅速、准确、有效、灵敏等优点，可为黄精的地理标志和识别提供一条全新思路。

尺寸可控的纳米线微电极及其制备方法与应用 1221     

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本发明公开了一种尺寸可控的纳米线微电极及其制备方法与应用。该制备方法包括如下步骤：1)在基底表面镀上一层金属，得金属层-基底复合结构；2)将导线的一端固定复合结构中的金属层的表面，得导线-金属层-基底复合结构；3)将复合结构中的金属层和金属层表面的导线包埋，得包埋层-导线-金属层-基底复合结构；4)对复合结构中未固定导线一端的端面切片抛光，即可得到所述微电极。本发明方法采用超薄切片仪可切割修整出光滑整齐的边缘及金属线，通过切面可重复再现的获得洁净的端面，具有尺寸可控、重复性强、成功率高等优点，通过对本发明进一步的修饰可实现特定物质的分析，如原位电化学沉积纳米铂颗粒，实现细胞刺激释放H2O2的检测。

除草剂结合抗原和特异性抗体及其制备方法与应用 996     

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本发明是关于:一种除草剂结合抗原和特异性抗体及其制备方法与应用。属于农药免疫化学技术领域。2-甲氧甲酰基苯磺酰胺在碱催化下与琥玻酸酐反应制成活性半抗原。通过活化酯或混合酐法与载体蛋白/质偶联,制备完全结合抗原,免疫动物可产生含有2-甲氧甲酰基苯磺酰胺分子结构的磺酰脲除草剂高亲合性和特异性抗体。与其它化合物不易发生交叉反应。用该抗体和酶标记物建立的酶联免疫吸附分析法可用于灵敏、方便和快速地检测ppb水平的磺酰脲除草剂。

适用于焦化粗苯回收的在线建模与优化方法 1095     

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本发明一种适用于焦化粗苯回收的在线建模和优化方法属于炼焦化学产品回收领域。其特征在于,提出了一种粗苯回收在线建模和多目标优化的方法。它提出利用机理分析、多元回归和系统辨识建模三种方法相结合的策略建立粗苯回收工艺过程模型,可以准确地描述系统行为,降低对检测装置的要求;提出了以焦化粗苯回收多目标函数为对象,采用粒子群优化算法进行求解,得到操作过程优化变量,具有高速、高效优点。另外,通过设置可调目标权重,满足人为调节单目标所占比重的需求。通过实际生产数据实验证明了本发明的优异性能。

分层结构的微流控芯片及其应用 864     

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本发明提供了一种具有可调检测区间的多重免疫分析系统，所述分析系统包括：分层结构的微流控芯片和配套的自动便携式仪器，还提供了该免疫分析系统的应用。该系统的微流控免疫测试芯片，用于在浓度差异很大的情况下同时检测多种生物标记物。该芯片包含微纳米纤维堆叠而成的三维基底和功能化的纳米颗粒，以同时控制图案化捕获抗体的浓度和化学发光信号强度，动态调节免疫测定的检测区间，使本发明能够对浓度差异达10个数量级的生物标志物进行联合检测。

鉴别超高温灭菌乳与复原乳的核磁共振波谱方法 1124     

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本发明提出一种鉴别超高温灭菌乳与复原乳的核磁共振波谱方法，包括：1)用核磁共振波谱法分别检测用全脂奶粉配置的复原乳和超高温灭菌乳的乳样，对各化学位移处的峰面积进行积分；2)对相对积分结果进行主成分分析，建立偏最小二乘方差的分析模型，确定可将两种乳完全分类的表征因子；3)基于确定的表征因子，构建鉴别超高温灭菌乳与复原乳的偏最小二乘方差判别分析模型。本发明提出的鉴别方法，采用核磁共振波谱仪测定，前处理方法简单，易操作，且可对两种乳中物质的种类和含量进行全面分析，实现样品在线自动化检测，极大提高了样品的检测效率。本发明建立的鉴别模型可行性强，准确度高，为日后乳品的真实性鉴别提供了方便实用的技术支撑。

全自动板式发光仪 968     

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本实用新型提供一种全自动板式发光仪,包括温育塔、加样系统、化学发光读数仪、洗板单元和洗板容器区;所述加样系统分别与温育塔、化学发光读数仪和洗板单元连接并控制微孔板在温育塔、化学发光读数仪和洗板单元之间传递;所述洗板单元与洗板容器区相对应;所述化学发光读数仪是用于对微孔板进行化学发光免疫检测的发光读数仪。本实用新型与现有技术相比,具有如下技术效果:本实用新型的全自动板式发光仪在进行自动化免疫分析时,干扰因素少、结果判断更加准确,也便于进行质量控制;分析快速,便于及时将各种信息向临床反馈;可节约大量的人力物力,利于大批量样品的测定。

非常规油油源确定的方法 982     

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本发明涉及一种非常规油油源确定的方法，属于地球化学范畴，该分析方法利用UCM在生物降解和热成熟、水洗等作用下过程中峰形其不变的特性作为油源对比的依据进行非常规油的油源勘探。具体步骤为，首先对油样进行气相色谱氢焰离子化检测器(GC?FID)分析或与此相关的色谱分析方法测试；然后通过去奇异点和平滑处理将色谱数据分成不可分离稳定数据和可分离易变数据两组，综合二者作为油源对比的依据，对油样的饱和烃组分F1和芳烃组分F2的GC?FID数据进行了对比研究。将不同油样(或烃源岩、岩心岩屑等油源对比分析的样品)也做相同的处理采集数据，将其UCM等不可分离稳定数据进行图形数据比较，相关性最大的即为同种或相近油源，然后综合可分离易变数据进行分析以确定不同样品间的不同的地质变化引起的地球化学参数的变化，如成熟度等。

2’-氯地西泮-D3的制备方法 766     

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本发明公开了一种2’‑氯地西泮‑D3的制备方法，化学分析检测领域，具体步骤是以N‑(4‑氯‑2‑(2‑氯苯基)苯基)乙酰胺为原料，经甲基化、卤代、叠氮化、环合，得到2’‑氯地西泮‑D3；本发明的制备方法具有操作简单、合成路线短等优点；本方法制备的氘代2’‑氯地西泮具有化学纯度高，高氘代率及高氘原子稳定性等特点；本发明制备得到的化合物可用于分析检测2’‑氯地西泮时使用的氘代内标物，填补了该化合物制备的空白，为该类新型苯二氮卓类策划药的法医检验鉴定提供了获取便捷、成本低廉的路径。

气相色谱和原子荧光在线联用系统 914     

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本实用新型属于化学分析测试仪器领域,涉及一种气相色谱和原子荧光联用系统的研制。整个联用系统由常规气相色谱仪、毛细管色谱柱、加热器、原子荧光光谱仪和色谱工作站组成。系统工作时,待测样品由气相色谱进样口注入,经过毛细管色谱柱分离后在加热器中原子化,然后在载气和尾吹气的共同作用下迅速带入原子荧光光谱仪中进行检测,信号由色谱工作站记录。该系统是一种新的联用系统,适合于有机金属化合物特别是有机汞化合物的形态分析,具有较高的选择性和灵敏度,仪器连接相对比较容易,在环境化学研究和环境检测中具有广泛的应用前景。

紧凑型一体化高速逆流色谱仪系统 928     

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本实用新型涉及生物和化学分离分析领域，是应用于分析研究和检测物质组分的一种紧凑型一体化高速逆流色谱仪系统。本实用新型一种紧凑型一体化高速逆流色谱仪系统，其特征在于由溶剂泵1，六通阀2，进样器3，换向阀4，分离柱5，流通池6，紫外光源7，紫外滤波器8，光电接收转换器9和集成控制器10组成，形成一个整体化的单机式仪器。本实用新型的目的，克服在使用现有逆流色谱仪进行物质成份分析和检测时，需要通过外接管路连接溶剂泵和检测仪，从而造成设备连接复杂、仪器操作不便、管路的死体积增大、影响分离分析效果等缺点，具有分析检测效果好、便于移动和使用方便的特点。

鉴别羔羊肉和成年羊肉的方法 1130     

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本发明公开了一种鉴别羔羊肉和成年羊肉的方法，包括提取待测样品的代谢组学数据，对所述检测数据进行化学计量学分析提取特征信息；通过所述化学计量学分析，并建立分析模型筛选差异标志物，利用筛选出的所述特征标志物对所述待测样品进行鉴别.本发明为区分羔羊肉和成年羊肉提供了一种可靠、快速的鉴别方法，该方法方便、灵敏、精确，通过分析模型筛选差异标志物能够实现对羊肉的快速判别。

分子印迹胶体阵列的制备方法和应用 901     

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本发明涉及一种分子印迹胶体阵列的制备方法和应用,属于应用化学及临床分析测试技术领域。将分子印迹与胶体阵列技术相结合,分别以雌酮、β-雌二醇、对硝基苯酚和三聚氰胺为模板分子,通过制备模板分子印迹胶体微球,然后直接自组装排列得到相应的分子印迹胶体阵列;所述方法克服了分子印迹光子晶体的制备方法复杂、光子晶体模板易被破坏的缺陷;简化了制备工艺,缩短了制备时间。制备得到的分子印迹胶体阵列对其相应的模板分子具有选择吸附的特性以及较明显的光学性能响应,为制备光学传感器材料提供了一种简单有效的方法,为“裸眼检测”提供了可能。

高聚物微流控芯片的制备方法 1174     

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本发明涉及的高聚物微流控芯片的制作方法,包括三个步骤:先在玻璃、石英或硅基板上刻蚀制作带有凹微通道网络的阴母模;再由阴母模作模具批量压制出多个具有凸微通道网络的刚性有机聚合物材质阳子模;最后以该阳子模为模板采用模塑法批量复制出与阴母模具有相同凹微通道网络的高聚物微流控芯片基片,再在该高聚物微流控芯片基片的带凹微通道网络的表面上密封复合一平板盖片,即制得本发明的高聚物微流控芯片;本方法首次将坚固耐用的刚性有机聚合物材料用作模板材料,特别是一母模高保真复制多子模,确保了批量生产微通道芯片的高度重现性。为在环境污染物检测、生物化学分析和临床检验中有巨大应用潜力的一次性芯片的批量生产奠定了基础。

流行型传染病快速鉴别诊断箱 1242     

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本实用新型提供一种流行型传染病快速鉴别诊断箱，包括上箱体、下箱体和箱盖，箱盖与上箱体铰接设置，下箱体与上箱体插设连接，下箱体内设置有UPS电源、若干病毒检测试剂盒、分析仪、若干移液枪头和若干采样针，分析仪与UPS电源电性连接；上箱体内设置有样品架和移液枪。本实用新型的便于携带，适用于现场快速检测，内部设置有多种传染病病毒检测试剂盒与分析仪，采用板式微流控化学发光方法进行直接检测，设备体积小、重量轻、便于携带和运输，运输后开机不需矫正即可检测，检测通量灵活，可以单人份检测也可多人同时检测，箱内带有冷藏保存区域，保证检测试剂盒在规定的恒温条件下运输和保存，同时带有后备电源持续供电。

自动调节排放颗粒物稀释采样装置 888     

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本发明公开了一种自动调节排放颗粒物稀释采样系统，该系统包括稀释空气调节单元、稀释器单元、颗粒物采样单元、信号调理和采集单元。其中，稀释空气调节单元包括：高效颗粒物过滤净化器、限压阀、流量控制器、电加热器，用以调节稀释空气的流量和温度；稀释器单元是带保温材料的空气和采样气的停留室；颗粒物采样单元包括：光纤滤纸夹具和三通阀（仅当需要连接其他测试系统采集时使用）；信号调理和采集单元包括传感器采集、信号处理、数据采集卡、和PC?LabVIEW数据采集与PID控制程序。本发明自动化程度高，滤纸采集实现颗粒物物理化学属性分析，还可与其他检测仪器（如SMPS，DMS500等）联用，适合对稀释条件要求严格的PM2.5测试场合。

甾体类激素-碱性磷酸酶结合物制备方法 766     

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化学发光免疫分析技术是当代最流行的一类超灵敏度检测手段,广泛应用于生物医学基础研究和临床疾病的诊疗。对于甾体类激素的检测其标记物是碱性磷酸酶和甾体类激素的结合物。甾体类激素是一类脂溶性较强的物质,而碱性磷酸酶在一些低浓度的有机溶剂中即可变性失活,故制备这种标记物均为国外某些高科技生物制剂机构所垄断。本研究工艺简便易行、成本低廉,为开发此类试剂盒替代国外商品创造了条件。

阵列式微法拉第筒 812     

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一种阵列式微法拉第筒,涉及对化学气体中的低能量离子流进行收集检测的装置。所述的阵列式微法拉第筒包括气路和接收电极。接收电极由多个接收单元采用阵列式排布而成,并设置在气路中;所述的气路由上、下、左、右四个管壁组成,上、下壁为绝缘材料,左、右壁为导电材料。接收电极可以设置前屏蔽电极,后屏蔽电极,上屏蔽电极,下屏蔽电极,来实现良好的屏蔽效果。本发明提供了一种屏蔽性能好,结构简单,易于微型化的一种阵列式微法拉第筒,可用于高场非对称波形离子迁移谱仪、离子迁移谱仪等化学分析仪器中。

微流控芯片及其用途 845     

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本发明属于毛细管电泳芯片和快速化学发光联用的分析技术,涉及微流控芯片及在线化学发光体系,并将其集成为一体用于临床多种肿瘤标志物同步分析和肿瘤的早期诊断。在由基片和盖片组成的芯片的基片上设有由微管道相连通的分离缓冲液池(1)、样品废液池(2)、待测样品池(3)、分离废液池(4)、发光底物进样池(5)、检测窗口(6);分离通道(8)由待测样品池至样品废液池;待测样品进样通道与分离通道的交汇点为微流控芯片的十字交叉口(10);检测窗口位于十字交叉口与分离废液池之间的分离通道上;发光底物进样通道的两端分别连接检测窗口和发光底物进样池;各池里面安装有电极,且这些电极分别通过各自对应的电极与高压电源相连。

荧光探针分子及其制备与应用 830     

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本发明提供一种荧光探针分子及其制备与应用。所述荧光探针分子的化学式为C₇H₇N‑2R，其中R表示发色团，选自咪唑、苯并[f]苯并咪唑中的一种；所述荧光探针分子的结构式为本发明提出的荧光探针分子，制备方法简单，对不同的金属离子有不同的响应，可以实现对水溶液中多种金属离子的检测。本荧光探针分子灵敏度高、简单快速、检测限低、应用范围广，该荧光探针以咪唑类化合物为标记及发色团分子，具有应用于环境水样分析的应用前景。

基于芯片的反义寡核苷酸筛选方法及其用途 830     

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本发明涉及一种生物工程类检测技术及其用途。具体说是将合成并修饰的靶向特定基因的寡核苷酸固定于化学修饰的固相载体上制备成基因芯片,与放射性同位素或非放射性分子标记的信使核糖核酸(mRNA)模板杂交,杂交结束后洗去杂交液并晾干,加入RNase H切割,对照区只加缓冲液不加酶,一定时间后洗涤、晾干并进行检测,分析各序列结合强度及RNase H切割活性,以RNase H切割前/切割后的比值进行排序,理论上比值越大的序列其结合活性和RNase H切割活性越好,优化出具有RNase H激活活性的结合靶点序列、最佳寡核苷酸长度及其修饰方法。从上述优化的序列中选出最佳寡核苷酸序列,(1)通过体内外活性评价进一步确定其生物活性,获得寡核苷酸候选药物;(2)作为疾病诊断的探针;(3)作为基因功能研究的工具。

氘代艾司唑仑及其制备方法 1182     

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本发明公开氘代艾司唑仑及其制备方法，氘代艾司唑仑的制备方法，包括如下步骤：（1）将6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓和二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中混合，搅拌；（2）加入催化剂碳酸铯或碳酸钾，并加入氘代氯仿，搅拌并加热至40摄氏度以上；（3）分离得氘代艾司唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。通过本发明，在较短的时间内，即可用少量氘代试剂作氘源，将市售非氘代艾司唑仑在非氘代溶剂氛围内转化为氘代艾司唑仑，且通过用柱层析方法进行简单纯化就可获得纯品。依据本发明制备的氘代艾司唑仑标准品纯度高，化学性质稳定，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测艾司唑仑时使用的氘代内标物。

金属粒子阵列基表面增强拉曼散射基底的制备方法 1199     

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一种金属粒子阵列基表面增强拉曼散射基底的制备方法，它是以金属辅助化学腐蚀法制备出的多孔硅纳米线阵列(PSNWA)为衬底材料，利用浸渍还原法将金属盐溶液中的金属离子还原成单质，并以纳米颗粒的形式在PSNWA表面均匀沉积后得到表面增强拉曼散射活性基底，通过浸润或滴定的方法将待检测物质引入活性基底表面，即可进行拉曼光谱检测。该方法成本低廉、工艺简单、操作简便，SERS信号灵敏度高、重复性好，同时SERS光谱有很高的稳定性和重现性。本发明提供快速、高灵敏度、高可靠性的分子检测及痕量分析方法，需用样品量极少，适合各种液体样品，在临床生物分子快速识别、痕量化学物质检测、生物样品分析等方面具有广阔应用前景。

用于免疫电子显微镜-X射线显微成像-纳米离子探针技术的复合载网及其制备方法 762     

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本发明提供了一种用于免疫电子显微镜‑X射线显微成像‑纳米离子探针技术的复合载网及其制备方法。该复合载网包括一钼环作为支持基底，基底之上依次为导电胶、坐标铜网、芳华膜、导电碳膜、氮化硅膜、导电碳膜。本发明所述复合载网具有良好的支持强度及导电性能，并可以提供样品中感兴趣区域的定位信息，因此可以成功实现IEM、STXM‑XANES以及Nano‑SIMS三种技术联用，对70‑100nm厚度电镜切片样品中的感兴趣区域进行蛋白信息、元素化学形态信息以及同位素信息的原位分析；同时可以降低IEM制样标记操作过程中破损的概率及程度，有效提高观察范围，实现STXM和Nano‑SIMS分析的准确定位，并大幅度提高Nano‑SIMS的检测效率。

评价注射剂临床配伍相容性的方法 726     

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本发明公开了一种评价注射剂临床配伍相容性的方法,该方法包括以下主要内容:样品液的制备;滴定;反应活性谱的生成;计算相应的热力学参数焓变ΔH、反应常数K和熵变ΔS等;根据ΔH与TΔS的关系,这里T为反应温度,判断反应类型是焓驱动反应还是熵驱动反应,进而判断注射剂临床配伍的相容性。该发明方法与已有的检测方法相比,其优势在于普适性强、灵敏度高、操作简便、干扰因素少、重现性好,通过仪器等温功率补偿系统,体系在线滴定时可以快速达到基线平衡,以适应连续滴定,增加测量准确性;无需知道溶液中全部成分即可通过参数判断反应类型,对物质基础不明确的如中药注射剂尤其适用;可以有效的弥补无对照品、成分特征吸收谱或吸收波长难以确定而导致常规化学分析方法无法检测的局限,且具有较好的普适性及反应活性指纹谱特征。