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本发明提供一种通过药物注液泵,例如一个皮下注液泵,遥控病人的药物输送,和通过一个经皮测量装置遥控和监视一个或多个生理液分析物的装置,系统,和方法。本发明的系统包括一个药物注液泵和一个用于遥控注液泵和/或测量装置的手持表链。除了遥控胰岛素泵和测量装置,表链提供了在一段时间内的血液化学特性数据和胰岛素输送数据的联合并保持这个联合数据以便用户或医生立即和以后取回。本发明的方法是,通过计入或补偿用户当前的或实际当前的血液化学特性评估和/或用户预期的和/或实际的碳水化合物摄取量而使用户定制和最佳化胰岛素食团输送规约,即,食团量和输送持续时间。
本发明涉及电化学设备用碳质材料,其中,利用激光散射法而测得的平均粒径D50为30μm以上,并且,基本流动能BFE为270mJ以上且1100mJ以下,所述基本流动能BFE利用具备直径50mm且容积160mL的测定容器的粉体流动性分析装置,在叶片前端速度为100mm/秒且粉体试样填充容量为120mL的条件下进行测定,并通过式子BFE=T/(Rtanα)+F(式中,R=48mm、α=5°、T为利用装置而测得的旋转转矩的数值,且F为利用装置而测得的垂直应力的数值)来计算。
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本公开涉及用于使用电化学测试过程来测量存在于生物流体中的分析物的量的各种方法。公开了各种实施例,包括AC测试信号的使用和具有在约2.0秒或以下之内的总测试时间和/或具有临床上低的总系统误差的测试的性能。
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本发明公开了用于分析样品中的总碳和化学需氧量的设备。本发明还公开了用于分析碳和化学需氧量的方法。所述设备包括两个小瓶(12,14),所述两个小瓶被它们之间的CO2可穿透膜(16)密封在一起,并且使用酸移除无机碳,以及使用高铁酸盐氧化测定有机碳。使用无机碱优化所述高铁酸盐氧化。本发明还提供了用于引入所述酸、碱和高铁酸盐氧化剂的装置,诸如附接至所述小瓶(12,14)的可压缩球状物(44a?44d)、将所述试剂引入所述小瓶(12,14)中的具有止动器(60a,b)的杠杆(70,70a,b)或杆(52)。
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本发明涉及分析化学,具体涉及凭借用于测量汞蒸汽和苯蒸汽的浓度的差分电路进行的光谱吸收分析。本发明解决的问题在于创建具有针对苯的改进分析性能的吸收分析仪,其使得能够确定载气中的汞和苯的含量。该问题被解决是因在吸收分析仪中包括光学耦合的以下部件:光电探测器;分析器皿;辐射偏振调制器;包含放电腔的光谱灯,放电腔布置在磁极之间且连接到放电激励装置,缓冲气体和汞被置于光谱灯中;还包括:气体系统,其由气体供应管路将分析仪的采样端口连接到分析器皿的输入端口,其包括至少三个气体通道,该三个气体通道经由气体通道选择器将分析仪的采样端口连接到分析器皿的输入端口,气体通道中的至少一个装配有用于从气流去除苯的装置,至少一个装配有用于从气流去除汞的装置,至少一个传导汞,至少一个传导苯,且至少一个传导汞和苯到不同程度。
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掺入内标的衬底有助于通过表面测量质谱技术定量分析样品中的被分析物,而无需湿化学法样品制备。使用者将待分析的样品处理至经预处理的衬底表面。然后载荷样品的固态衬底即可用于测量,所述衬底中掺入待定量的各被分析物的内标。
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本发明提供一种液体试样分析方法,其解决了在基于化学传感器进行液体试样分析时成为问题的液体—固体界面的动力学缓慢平衡的问题。在本发明的一实施方式的液体试样分析方法中,在使液体试样中的分析对象成分吸附到化学传感器的受体层后,对该化学传感器给予一种或复数种气体,并测定其响应。由此,由于不利用缓慢的液体—固体界面的平衡,因此能够在短时间进行高灵敏度的测定,并且能够对正加以研究的气体试样分析有关的现有成果进行利用。
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本发明提供了一种质谱分析方法和质谱系统,在实施该质谱分析方法的过程中,子离子的强度数据、与第一物理化学特性关联的子离子的第一参数、与第二物理化学特性关联的子离子的第二参数均被记录,从而形成谱图数据集,在解卷积步骤中,根据包含第一参数和第二参数的二维特征,对谱图数据集进行解卷积,以将来自同一母离子的子离子归类。通过以上方式,本发明提供的质谱分析方法和质谱系统能够检知部分与其他离子的谱峰严重重叠的离子,从而,提高针对数据非依赖性采集数据解析的定性和定量能力。
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用于将样品曝露到高能辐射的紧凑、低功耗系统和方法,例如将样品曝露到用于实现X射线吸收近边缘分析(XANES)的X射线。该系统和方法包括一个低功耗的辐射源,例如一个X射线管;一个或多个用于对指向被分析样品的辐射能量加以导向和改变的可调节晶体光学部件;以及一个用于探测由该样品发射的辐射的辐射探测器件,例如一个X射线探测器。这一个或多个可调节晶体光学部件可以是双重弯曲晶体光学部件。该系统的部件可以被排列在同一条直线上。所公开的系统和方法特别适用于XANES分析,例如生物过程中铬或其他过渡金属的化学状态的分析。
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本发明的实施方案涉及分析物测定方法和具有分析物渗透率大体上对温度不敏感的膜结构的装置(例如,电化学分析物监测系统)。所述装置还包括布置在体内分析物传感器的工作电极上的传感层,例如,使用分析物传感器和/或测试条进行连续和/或自动体内监测。还提供了在分析物监测中使用例如电化学、分析物传感器的系统和方法。
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在此描述了用于对一个样品的测量的样品体积进行生化处理和分析的一种装置。该装置的特征在于它由一个密封容器(1)构成并且它包括至少一个薄的可穿透的隔膜(2),一个包含所述样品的测量的样品体积的毛细管(3)可以穿过该隔膜进入所述密封容器(1)之中。所述密封容器(1)进一步包含至少一种生物化学反应性物质(4)以及一种液体(6)。在此还说明了一种方法,其中将根据本发明的装置用于分析。
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一种系统,用于在系统的一次使用中收集和化学分析从土壤中提取的水样,以测量一种或多种目标分析物,例如农业上有益于提高作物产量和质量的土壤养分水平。该系统包括样本收集探测器(20),其包括过滤介质(26),其被布置成在嵌入土壤时接触土壤并从土壤中采集水样,并且可操作地联接到样本处理子系统(180),从而共同形成取样站(190)。子系统(180)被配置为接收和分析水样。可编程探测器控制器(60)在原位引导样本收集、处理和化学分析的操作。分散在整个现场的取样探测器的网络阵列(110)可以例如通过云计算(102)与至少一个远程电子装置进行无线通信。取样探测器(200)的模块化版本允许在各种土壤深度进行定制取样。
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一种多游离源的质谱游离装置,用于一质谱分析系统,并使一待测物游离化,该质谱分析系统包含一具有一入口的质量分析器,及一侦测器。该质谱游离装置包含一第一喷洒器,及一第二喷洒器。该第一喷洒器朝该质量分析器的入口喷出一电喷洒液,该第二喷洒器利用大气压力化学游离法喷出游离源,且该第二喷洒器喷出的游离源与第一喷洒器的出口部喷出的电喷洒液呈同心状喷洒。让待测物能同时被两种游离源游离,让极性与非极性的组成能被侦测而分析出。本发明另提供一种使用多游离源的质谱游离装置的质谱分析系统。
本发明提供一种能够使电化学元件发挥优异的倍率特性和高温保存特性的、涉及电化学元件的新技术。本发明在制造电化学元件时,使用包含聚合物A的电化学元件用分散剂组合物。聚合物A含有含腈基单体单元,聚合物A在溶于N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、在温度25℃测定的固有粘度为0.15dL/g以上且小于1.20dL/g。
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化学分析方法,该方法用于测定RO(CH2CH2O)nH,RO(C2H4O)nA,及AO(C2H4O)nA的混合物中的RO(CH2CH2O)nH,RO(C2H4O)nA,及AO(C2H4O)nA,其中R为烷基,A为与表面或生物活性材料或用到的其它东西偶联的官能团,n为大于10的整数。所述方法包括步骤:利用临界状态液相色谱分析混合物样品以确定混合物中RO(CH2CH2O)nH,RO(C2H4O)nA,及AO(C2H4O)nA的相对量,另外,化学分析方法,该方法用于测定RO(CH2CH2O)nH,RO(C2H4O)nA,及AO(C2H4O)nA的混合物中的RO(CH2CH2O)nH,RO(C2H4O)nA,及AO(C2H4O)nA,其中R为烷基,A为与生物活性材料偶联的官能团,n为大于10的整数。该方法包括两个步骤。第一个步骤是利用衍生化试剂使混合物的A基团衍生化,形成包含RO(CH2CH2O)nH,RO(C2H4O)nAD,及DAO(C2H4O)nAD的衍生化的混合物,其中AD为衍生化的A基团。第二个步骤是利用临界状态液相色谱分析衍生化的混合物样品来确定衍生化的混合物中RO(CH2CH2O)nH,RO(C2H4O)nAD,及DAO(C2H4O)nAD的相对量。
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这里披露了一种用于对生物材料进行定量分析的装置。该装置包括用于光度测定法的分析单元和用于电化学法的分析单元。该装置具有用于安装光度测定试验片的插座或用于安装电化学试验片的插座或成一体的两个插座。另外,试验片可以具有其在试验片上的位置由所使用的分析方法和目标材料来确定的识别电极。当装有携带识别电极的试验片时,该装置具有用来确认识别电极的位置的端子。
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一种用于从血液样品提取免疫抑制剂药物,例如西罗莫司、他克莫司或环孢霉素,而产生具有低蒸气压和与免疫分析成分相容的测试样品提取物,的改进的提取试剂组合物和方法。本发明的试剂组合物包含二甲亚砜(DMSO),至少一种二价金属盐和水。这些组合的每一种的使用所产生的样品提取物具有低蒸气压,并且与免疫化学分析是相容的。
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本发明公开了一种冬虫夏草的成分分析方法及应用,包括以下步骤:S1、待测样品制备:取冬虫夏草干品,将整个虫体进行包埋冷冻制片得到待测样品;S2、质谱分析:利用TOF‑SIMS对待测样品的化学成分进行全成分原位分析与成像。采用本发明方法,可实现冬虫夏草虫体中的氨基酸类、单糖类、核苷类、甾醇类、鞘脂类、磷脂类、甘油酯类、脂肪酸类、有机酸类、酚类等十几种主要类别化学成分的鉴定(可实现106个化合物的鉴定)。
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本发明利用微机电系统(MEMS)工艺及封装技术,以制造出具有多种离子感测功能的血液分析微系统。该血液分析微系统具有一集成化微型的参考电极,故芯片尺寸可非常微小化;且具有比平面式离子选择电极(Planar?ISE)或离子感测场效应晶体管(ISFET)更大的栅极感测区,可以有效避免不必要的信号干扰、降低封装困难及液体渗漏的机率。因此,该血液分析微系统具有成品轻薄短小、反应速度快、精密度高、成本较低及与IC工艺兼容性高的优点,并且具有长期电位稳定度极高、补偏电位极低、交流阻抗小、动态参考电位稳定、电化学噪声低、电极的再现性高等优秀的电化学特性。
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本发明的实施方案包括分析物响应性组合物和电化学分析物传感器,所述分析物传感器具有包括分析物响应性酶和阳离子聚合物的传感层。该传感层还可有利地包括有助于在酶和电极之间转移电子的氧化还原介体材料。该介体可与阳离子聚合物共价或非共价地结合,而所述阳离子聚合物继而则设置在紧靠电极表面处。已经发现各种有机配体/过渡金属络合物可用作氧化还原介体。还提供了制备传感器在分析物监测中使用电化学分析物传感器的系统和方法。
本发明涉及一种使用CRD和SRD分析新陈代谢通量的方法,具体地,所述方法包括:选择特定目标生物体,并基于生物化学反应构建所选生物体的代谢网络模型,确定代谢网络模型中特定代谢通量之间的相关性,将相关比定义为CRD和SRD,为了测定新陈代谢通量比通过实验定义新陈代谢通量的相关比,使用确定的CRD、SRD和人工代谢物相关比修改化学计算矩阵,并应用代谢网络模型的修改的化学计算矩阵以便进行线性编程。根据本发明的方法,相对于目标生物体(包括E.COLI.),该目标生物的基因组水平的新陈代谢网络模型被构建,其中特定代谢物的流入/流出新陈代谢通量之间的关系可使用得自各种实验包括使用放射性同位素标记的碳源的生长实验和用于测定酶反应速率的实验的有用信息定义为相关比。因此,来自各种实验的限制值可被有效使用,使内部新陈代谢通量可以更为准确迅速的方式定量并分析。
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本发明提供化学清洗装置及使用了该化学清洗装置的化学清洗方法,防止清洗液向在直流锅炉的炉膛配置的蒸发器的相邻的其他设备的流入。化学清洗装置(200)具备:药液罐(210);补给水罐(220);使清洗液向炉膛蒸发器(11)的上部集管(11A)和下部集管(11B)循环的循环管线(L1~L6);循环泵(230);回收垢粒子的淤渣回收设备(240);调整在循环管线(L1~L6)中流通的清洗液的流量的控制阀(V1~V4);检测将炉膛蒸发器(11)与烟道蒸发器连接的配管中的清洗液的液面的高度的液面检测部(280);为了避免清洗液被导向烟道蒸发器而根据液面检测部(280)检测的清洗液的液面的高度对控制阀(V3、V4)的调整进行提示及/或控制的控制部(270)。
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公开的是用于测量受试者中的分析物的电化学传感器。更具体地,传感器包括非工作电极和层,所述非工作电极包括非工作电活性表面,所述层覆盖非工作电活性表面的至少一部分,所述层被配置为防止或减少内源的或外源的组分与非工作电极表面的接触。
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一种用于由用户使用的气体收集装置包括:壳体,其具有用于允许呼吸样本流过的入口和出口,壳体包括第一隔间和第二隔间;化学电阻分析组件,其包括耦合到传感器阵列并且设置在第一隔间内的衬底,衬底可操作地连接到电压控制单元和电阻控制单元,电压控制单元耦合到壳体以将传感器阵列加热至希望的温度,电阻控制单元耦合到壳体以测量传感器阵列中的电阻;光学分析组件,其具有耦合到第二隔间的发光二极管阵列和光电二极管阵列;以及处理器,其耦合到壳体并且可操作地连接到化学电阻分析和光学分析组件。
本发明涉及一种用于装配在加热/空调设备上的空气分析装置(DA),所述加热/空调设备包括过滤器,所述过滤器用于过滤来自外部和/或来自壳体内部的供应空气中含有的至少一种化学物质并且/或者用于为该供应空气除湿。该装置(DA)包括:传感器(CA),所述传感器用于执行表示该化学物质的浓度和/或供应给所述传感器的空气中的湿度的测量值;包括至少三个输入端的零件(PA),所述至少三个输入端安置在所述传感器(CA)上游并且分别被供应来自外部的空气、来自壳体内部的空气和来自所述设备的位于所述过滤器下游的区域的经过滤的空气;和控制部件(MC),所述控制部件用于根据接收到的指令来选择性地控制空气穿过所述输入端中的一个输入端通过,以使传感器(CA)分析该空气。所述空气分析装置(DA)的零件(PA)和控制部件安装在所述过滤器(FA)上游并且在供应阀(VA)下游,所述供应阀配置用于控制给所述设备(IC)供应来自外部的空气和/或来自所述壳体(H)内部的空气。
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本发明提供通过应用反应技术从那里依次释放C-末端氨基酸来分析肽C-末端氨基酸序列的方法,当顺序释放肽的C-末端氨基酸时,该方法可以抑制如在肽中间位置裂解肽键的不希望有的副反应,并允许在广泛适用的条件下进行其化学处理。在按照本发明的方法中,在干燥空气中,在15-60℃范围选择的温度下,使来自包含链烷酸酐和向其中加入的少量全氟链烷酸的混合物的均是汽相的链烷酸酐和全氟链烷酸作用在被检测肽的干燥样品上;由此C-末端氨基酸的释放是由连续形成5-噁唑酮结构,接着裂解5-噁唑酮环产生;然后基于获得的一系列反应产物的分子量减少通过分析鉴定C-末端的氨基酸序列。
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