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本实用新型公开了一种2，4‑二甲基苯硫酚制备用浓度检测装置，包括支撑底座、检测箱体、操作按键和显示屏，所述检测箱体的下方设置有所述支撑底座，所述检测箱体上设置有所述操作按键，所述操作按键的一侧设置有所述显示屏，所述检测箱体的顶部设置有检测平台，所述检测平台上设置有安装槽和压力传感器，所述安装槽内设置有支撑架，所述支撑架的一侧设置有压力块，所述压力块上设置有连接杆，所述连接杆上设置有挂钩。有益效果在于：本实用新型采用物理法进行浓度检测，检测过程中不会发生化学反应，安全性能高，检测过程简单，操作方便，普通人员即可进行操作，专业性要求低，可以通过显示屏直接读数，可以同时检测溶液浓度和密度。
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本发明公开了一种在线检测低浓度溶解性金属铊的装置及方法，其中装置包括电解杯、搅拌器、电化学工作站、微机PC和电极组，本方法基于阳极伏安溶出法建立在线重金属铊的在线设备，方法具有灵敏度高，检出限低，不需要大量有机溶剂，对操作人员和环境没有二次污染，能够实现快速的在线检测。本线检测设备可大量应用于水源检测、饮用水安全保障等领域。
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本发明涉及基于培氟沙星类多克隆抗体检测氟喹诺酮类药物的试纸卡，属于免疫化学检测技术领域。本发明提供了基于培氟沙星类多克隆抗体的检测氟喹诺酮类药物的试纸卡，包括塑料盒体，所述塑料盒体一端设置有加样孔，设置在所述塑料盒体中的试纸条，所述试纸条包括支撑层，设置在所述支撑层上的样品垫、金标抗体结合垫、硝酸纤维素膜和吸收垫，所述硝酸纤维素膜上设置有检测线和质控线，所述检测线处设置有氟喹诺酮类药物包被抗原，所述质控线处设置有羊抗兔IgG，所述结合垫上灌注有胶体金标记的抗培氟沙星类多克隆抗体。本发明提供的基于培氟沙星类多克隆抗体检测氟喹诺酮类药物的试纸卡操作简便，灵敏度高，特异性强，检测范围广，易于大范围推广应用。
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本发明涉及一种利用修饰的氧化石墨烯电极检测四环素的方法，该方法步骤为（1）制备氧化石墨烯电极，（2）对氧化石墨烯电极进行电化学修饰，（3）绘制四环素浓度与氧化峰电流值的标准曲线，（4）测定待测液的循环伏安图，将读取的氧化峰电流值带入标准曲线中，得到溶液中四环素的浓度。本发明方法对四环素的检测速度快，灵敏度高，在0.1mg/L的低浓度下仍能表现出较高的灵敏度，并有较好的检测效果，检测范围大，检测范围为0.1～160mg/L。
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一种半乳糖快速定量检测系统，其包括：半乳糖组合物，包含半乳糖、缓冲剂及抗氧化剂，进入体内经代谢后，产生体液样品；试纸或滤纸，包含酵素，该酵素会与该体液样品反应产生电化学讯号；以及测量仪，包含：电源单元，提供讯号；连接器，接收该电源单元所提供的该讯号并将该讯号传送到该试纸或该滤纸上，该讯号与该电化学讯号产生相应的反应讯号后，将该相应的反应讯号传送到该测量仪；计算单元，计算该相应的反应讯号；模拟数字转换器，接收由该计算单元计算过的该相应的反应讯号，将计算过的该相应的反应讯号转换成数字化反应讯号；处理器，处理该数字化反应讯号；显示器，显示该数字化反应讯号；及数字终端机，接收该数字化反应讯号。
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本发明具体公开了一种非水溶性葡聚糖含量的检测方法，包括以下步骤：S1.样品处理：S11.在待测样品中按照固液比为1:15～25，加入1mol/L的NaOH溶液，搅拌至溶解；S12.将步骤S1中的不溶物过滤除去，加入总体积的1/5～1/4的GTMAC混合均匀，在65～75℃条件下反应2～4h；S2.Ru(bpy)32+修饰Gαa蛋白；S3.石墨烯金纳米电极的制备：S4.待测物检测电化学发光强度。本发明的方法获得的检测β‑葡聚糖的传感器具有灵敏度高、重复性好等特点。
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本发明涉及高危化工行业。系统包含环境监测传感器(气味)、设备监测传感器(声音)和中控模块，在环境监测传感器被动触发而检测到环境中出现第一检测信息时，环境监测传感器触发设备监测传感器采集其检测范围内的与设备运行相关的第二检测信息，设备监测传感器以获取多点位的设备运行产生的声音。第一检测信息能够为气味。当目标物质发生泄漏时，目标物质于环境中逸散气味。环境中逸散的气味与环境监测传感器结合。环境监测传感器被触发，并发送该气味的相关信息至中控模块。中控模块基于气味的相关信息确认泄漏的目标物质。
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本实用新型提供一种试纸检测卡，包括一次性采样杯以及试纸检测卡片；试纸检测区包括基板，在基板的中心区域设置有样本吸收垫，在样本吸收垫的下方设置有渗透垫，并且，样本吸收垫位于渗透垫的中心区域，渗透垫的面积大于样本吸收垫的面积，在外围区域的下方设置有若干个反应垫。具有以下优点：(1)试纸检测卡片同时设置多种涂覆有不相同的化学反应材料的反应垫，因此，可一次性检测被测样品中是否含有多种物质，既降低了测试成本，又提高了测试效率，还降低了试验人员的工作量。(2)本实用新型提供的试纸检测卡。具有便携性好、灵敏度高、误差小、检测时间短等特点，可以在尿常规、血常规等医学检验中发挥重要作用。
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本发明公开了一种简单灵敏的膜性能检测方法，该方法是将裸金电极置于含巯基十一酸和巯基丙酸的混合溶液中进行混合自组装，在裸金电极表面修饰混合自组装膜；所述混合自组装膜通过循环伏安法脱附巯基丙酸形成微孔自组装膜；将囊泡铺展在所述微孔自组装膜上后，采用巯基十一酸封闭，即在裸金电极表面构建成磷脂双分子层模型膜；将表面构建磷脂双分子层模型膜的裸金电极置于含目标检测物的待测溶液中，通过电化学方法检测目标检测物对生物膜性能的影响。该方法操作简单、响应灵敏，在一般实验室条件下即可实现，易于推广应用。
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本发明的目的在于提供了一种热稳定性高的食用油过氧化值试纸，大大缩短了样品处理和检测时间，提高试纸的准确度，从而实现样品的现场快速检测。提高检测食用油过氧化值试纸热稳定性的方法步骤如下：(1)把柠檬酸缓冲剂、还原剂、表面活性剂、底色原料和稳定剂溶解在去离子水中，得到溶液A；(2)把显色剂和反应促进剂溶解在无水乙醇中，得到溶液B；(3)把滤纸依次在溶液A和溶液B中浸泡后鼓风干燥；(4)干燥好的滤纸分切成试纸块，封装；(5)检测反射率的波长范围600-650nm；(6)配制各级过氧化值标准液(0-12meq/kg)，用化学滴定法标定真实值；在试纸块上定量滴加标准液，选定波长检测试纸块的反射率，做出反射率-过氧化值关系曲线和标准方程。
本发明涉及一种基于上转换荧光纳米粒子快速检测杀螟硫磷的免疫层析试纸及其制备方法，属于化学鉴定技术领域领域。本发明的农药试纸包含试纸板、样品滴加单元、检测单元以及样品回收单元；样品滴加单元、检测单元以及样品回收单元均连接于所述试纸板上；所述检测单元位于所述试纸板的中间；所述检测单元包含抗原包被液以及封闭液。本发明的有益效果为：试纸具有“快速、简便、特异、敏感、低成本”的特点，特别是其“快速、简便”的特点，特别适合于广大基层单位、野外作业人员以及大批量时间紧的检测和大面积普查等，显示巨大的发展潜力和应用前景，被认为是食品安全检测最有前途的新技术之一，已成为食品安全检测的主要发展趋势。
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一种微流控芯片非接触电导检测池及制备方法，属于芯片微加工领域。该检测池的外壳为接地金属盒，检测池内包括微流控芯片、外接毛细管、导线、BNC接头和四根金属丝。一根金属丝作为激发电极，一根金属丝作为感应电极，两根处于相对位置的金属丝作为接地屏蔽电极以减少两电极耦合而产生的杂散电容。微流控芯片上的电极通道和检测通道可以采用一步化学湿法刻蚀技术制备，从而实现精确的检测池几何设计。微流控芯片经键合后，将金属丝的一端插入所需的电极通道中，利用环氧胶将其固定，另一端通过导线与BNC接头相连即完成检测池的制备。该方法实施简便、安全、检测池几何参数可控、重复性好，可用于构建微流控芯片非接触电导检测系统。
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本发明公开了一种用气相色谱法检测对氟苯腈中异构体杂质的方法，属于化学检测技术领域，采用气相色谱法检测对氟苯腈中其同分异构体，邻氟苯腈和间氟苯腈，仪器为气相色谱仪Agilent 7890A，检测器为FID检测器，色谱柱采用DB‑WAX柱，载气为N2，流速为4.0mL/min，分流比为2:1，进样口温度为220℃，检测器(FID)温度为280℃，直接进样，进样体积为0.5μL，可以有效分离对氟苯腈，邻氟苯腈，间氟苯腈并能定量检测其异构体含量，且与对氟甲苯、对氟苯甲醛、对氟氯苄、对氟二氯苄、对氟苯甲醇、对氟苯甲酸等对氟苯腈中的其他杂质也能达到良好分离，本发明方法操作简便，专属性强，灵敏度、准确度高，线性、耐用性良好，可以有效地控制对氟苯腈产品的质量，主要应用于对氟苯腈中异构体杂质的检测。
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本发明提供了一种用于检测新疆地区食管鳞癌患者预后效果的试剂盒，包括磷脂酶ε1蛋白、IKB α蛋白和突变型P53蛋白。还包括0.01M柠檬酸盐缓冲溶液、10mM乙二胺四乙酸修复液、质量百分比浓度为3％的H2O2溶液、0.01M磷酸盐缓冲液、质量百分比浓度为5%的BSA封闭液、免疫组化Envision试剂盒和DAB显色试剂。本发明是联合PLCE1、IKB α、P53蛋白抗体检测食管癌患者石蜡包埋手术标本的表达情况进而预测患者预后的试剂盒。本发明的试剂盒比单个指标检测具有更高的预测效果，与TNM分期的预测能力接近，并且本发明所基于的免疫组织化学二步法是一种成熟可靠、可在基层医院广泛使用的方法。
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本发明涉及到对于环境或者人体有害微生物的快速检测,特别是一种快速检测微生物的阻抗型传感器及其构建。阻抗型传感器以金电极作为载体,载体负载0.1-1mg/ml的纳米金标记的抗体作为识别元件。构建将通过电化学方法处理的金电极浸泡在MPA中,然后用交联剂活化羧基,使上述的纳米金标记的抗体修饰到金电极表面,而后用小牛血清白蛋白封闭非特异性的位点,即得到阻抗型传感器;本发明提供的纳米颗粒标记的信号放大的阻抗型传感器,其是结合微生物与抗体的特异性识别和纳米金的信号放大的技术,用其检测SRB和控制微生物种群的变化,能够快速检测对人体和环境有害的微生物。并且对所检测的微生物具有显著的特异性,同时准确性高。
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本发明具体涉及一种检测硫辛酸注射液中乙二胺的方法，包括以下内容：1)取乙二胺制备对照品溶液；2)取硫酸锌注射液制备供试品溶液；3)采用离子色谱法分别检测对照品溶液和供试品溶液，计算乙二胺含量；其中离子色谱法的色谱条件包括以下内容：色谱柱：固定相为阳离子交换树脂或化学键合离子交换剂；流动相：流动相A为甲基磺酸，流动相B甲醇或乙腈；流动相A和流动相B的体积比为90～98:10～2。采用本发明所述离子色谱法检测乙二胺，能够有效对乙二胺进行检测，其检测结果精准，基线平整，峰形对称，稳定性高、重复性好、灵敏度高。
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本发明公开了一种复合电极与制备及在电场检测中的应用，所述复合电极包括电极基底和P‑rGO复合材料，P‑rGO复合材料由P‑rGO二维薄膜和P‑rGO三维气凝胶构成，P‑rGO二维薄膜和P‑rGO三维气凝胶中含有碳、氧、硫、锌；复合电极的制备包括：1)基底的准备；2)P‑rGO水凝胶的制备；3)P‑rGO气凝胶电极的制备；检测装置的制备包括：1)传感器件的制备；2)检测装置的组装。本发明制得的复合电极有较高的电化学性能、抗振动性能和自愈性能，传感器件有很好的稳定性，传感器件对空间电场的检测能力优于普通的平行板电容器型传感器件，检测装置具有体积小、成本低、便于批量制造等优点。
本发明公开一种连续性检测铁离子和L‑Cys的荧光探针及其制备方法和应用，该探针在1％的DMSO溶剂中能够与Fe3+络合，使得探针的荧光被猝灭，体系中加入L‑Cys后荧光恢复。本发明所述的探针分子不仅可以定性定量检测真实样品Fe3+和L‑Cys，而且在纸基检测方面具有较好的应用。不仅如此，探针Pyr‑1具有响应快速的特点：对于Fe3+来说，40秒内就能与探针络合完成，L‑Cys在50秒内就能够使得探针荧光恢复完全。同时该探针在不同pH条件下具有较好的稳定性，因此在生物化学等领域具有重要的应用价值。将该探针应用于铁离子和L‑Cys的检测时，具有合成路线简单、高选择性、响应快速、低检测限、受环境干扰小的特点。
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本发明涉及一种检测设备，尤其涉及一种城市生活污水成分指标检测设备。具体的说是提供一种操作简单，避免一定的化学伤害，提高效率的城市生活污水成分指标检测设备。一种城市生活污水成分指标检测设备，包括有：底板、顶板、玻璃板、麻花轴、螺母、连接杆、胶头滴管、驱动机构和升降机构，底板顶部外侧设有外壳，外壳一侧转动式设有玻璃板，外壳顶部设有顶板，顶板底部转动式设有麻花轴，麻花轴上螺纹式设有螺母，螺母底部设有连接杆，连接杆底部连接有胶头滴管，底板顶部一侧设有驱动机构，驱动机构与顶板滑动式连接，底板顶部设有升降机构。通过带动胶头滴管左右移动对污水进行吸附及挤出，配合观察污水与检测纸的反应，实现基本功能。
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本发明公开了一种稠油井混相采出液取样及硫化氢含量检测系统及方法，该系统包括：现场采样单元，其从稠油井井口运输管线中采集稠油形成采出液；油水气分离单元，其将采出液进行油水分离，并将分离后的稠油和地层水中分别析出的气体进行收集；电化学检测单元，其对稠油、地层水以及析出的气体分别进行独立检测，获得稠油、地层水以及析出气体中的硫化氢含量。本发明的系统和方法通过采样、分液从而简单快速地检测出混相采出液中硫化氢含量，可有效排除各种杂质干扰，使得硫化氢的检测结果更为精确。
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本发明提供了一种超低湿度可视化检测材料及其制备方法和应用，涉及湿度检测技术领域。本发明提供的超低湿度可视化检测材料对水的响应机制是水分子诱导水致变色分子开关染料发生开/关异构化过程，具体的，感湿基质能够实现对微量水的捕获，同时还起到对水致变色分子开关染料的辅助活化作用；噁唑啉类、噁嗪类以及荧烷类水致变色染料能够与微量的水分子快速发生作用，引起噁唑啉类、噁嗪类以及荧烷类水致变色染料的环状结构中化学键断裂，形成共轭度增加的两性离子结构，带来明显的颜色改变，从而实现250ppm以下的超低湿度的准确可视化检测。此外，该超低湿度可视化检测材料可多次重复使用。
本发明属于生物医学技术领域，具体为基于游离DNA甲基化或羟甲基化差异的主动脉夹层检测方法及系统。本发明方法包括：（一）游离DNA甲基化或羟甲基化差异检测，包括：整体甲基化或羟甲基化水平有统计学差异；特定位点或区域甲基化或羟甲基化水平有统计学差异；在基因组中的分布规律差异；（二）根据DNA甲基化或羟甲基化差异判别主动脉夹层是否发生。本发明系统包括游离DNA甲基化或羟甲基化差异检测模块和主动脉夹层发生判别模块。本发明取材方便，处理简单，避免繁复的手术取材；以DNA甲基化或DNA羟甲基化作为检测标准，这种化学修饰具有稳定的组织特异性，能明确反映组织来源和状态，检测结果稳定可靠。
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本发明涉及化学检测技术领域，具体涉及一种5‑氯‑2，3‑二氢‑1‑茚酮含量的检测方法，具体为，采用超高效液相色谱法对待测体系中5‑氯‑2，3‑二氢‑1‑茚酮含量进行检测。本发明提供的采用超高效液相色谱检测5‑氯‑2，3‑二氢‑1‑茚酮含量的方法弥补了本领域的空白，采用上述方法检测5‑氯‑2，3‑二氢‑1‑茚酮的质量分数，色谱峰形好，积分计算结果准确、重复性好，所得的结果可信度高且更加准确及时；本发明提供的方法专属性强，精密度好，特别适用于农药原药中间产品的质量控制，对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义，所得结果更加准确及时，为茚虫威的生产提供了有力的数据支持。
本发明公开了一种香蕉枯萎病抗性相关的SCAR分子标记及其检测方法和应用。所述SCAR分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，具有251bp。所述检测鉴定香蕉枯萎病抗性的方法，是以待测香蕉样品DNA为模板，采用SCAR分子标记检测引物进行PCR扩增反应并检测扩增产物，若扩增出251bp的特异性条带则表明待测香蕉样品不具有蕉枯萎病抗性，为香蕉枯萎病感病品种；反之则表明待测香蕉样品具有蕉枯萎病抗性，为香蕉枯萎病抗性品种。本发明提供的SCAR分子标记，为香蕉抗病新品种选育提供分子辅助技术，进一步可用于以香蕉组培苗、香蕉田间变异株系以及物理化学诱变后代等为筛选群体的香蕉新品种(系)的辅助筛选。
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本发明提供了一种固相萃取‑液质串联检测必妥片中桔霉素的方法，旨在提供一灵敏度高，检测时间短的固相萃取‑液质串联检测必妥片中桔霉素的方法；该方法依次包括下述步骤：1)制备标准溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml锥形瓶中，加3ml 1％甲酸‑甲醇溶液，50℃，310W超声波提取20min，冷却，过滤，滤液转移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后过滤，以1ml/min流速通过分别以3ml乙醇和3ml水活化的C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml乙醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品，将待测样品上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。
本发明属于化学物质检测技术领域，尤其是涉及一种基于核酸适配体的SYBR GREEN I荧光法检测苯嗪草酮的方法。苯嗪草酮核酸适配体溶液中加入SYBR Green I溶液时，使得SYBR Green I荧光探针嵌入苯嗪草酮核酸适配体所形成的G‑四连体结构当中，在激发波长485nm和发射波长535nm处产生强烈的荧光强度表达，当体系中存在苯嗪草酮时，核酸适配体与苯嗪草酮结合，核酸适配体结构发生改变，G‑四连体结构打开，从而导致SYBR Green I荧光探针无法嵌入核酸适配体，导致低的荧光信号表达，通过测定荧光强度的衰减△F来判断待测溶液中苯嗪草酮的含量。与现有技术相比，本发明提供的检测方法可用于检测水样中苯嗪草酮的含量，检测的浓度范围是20‑120nmol/L。
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本实用新型属于化学检测的检测试剂盒技术领域，具体涉及一种简易检测试剂盒，包括盒体、内纸架和蓄冷袋；内纸架设置于盒体内，内纸架包括有两个“d”字形的安置台部，两个安置台部相互背向设置，且每个安置台部上均能够放置一个或多个试剂瓶；蓄冷袋设置于两个安置台部之间并用于降低盒体内空间的升温速度；本方案中的蓄冷袋能够使盒体内的温度不会过快的升高，从而降低检测试剂盒取出后试剂的升温速度；本方案中的安置台部之间的连接带能够上下交替从而固定蓄冷袋，进而避免运输过程或使用过程中蓄冷袋因为晃动而破损。
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本实用新型属于气体检测设备技术领域且公开了一种煤矿瓦斯浓度检测和吸收装置，包括检测和吸收装置本体，所述装置本体包括气体浓度检测装置和反应箱，所述装置本体上端设有进气口、吸风机和支撑杆，所述支撑杆上端设有LED显示屛，所述吸风机通过法兰连接在装置本体上端，所述装置本体一侧设有支撑杆、进液口和扬声器，所述支撑杆上端设有报警器，所述装置本体下端设有控制开关，所述装置本体一侧设有出气口和出液口，所述装置本体内部设有内部电源。本实用新型通过吸风机的吸风作用，有利于将煤矿井吸入到检测和吸收装置本体中，通过气体浓度检测装置，有利于检测煤矿井中瓦斯浓度，通过反应箱的反应，可以更好的与浓度超标的瓦斯进行化学反应。
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本发明提供了一种检测硫化氢的荧光探针：。所述荧光探针可以用于检测溶液、细胞中硫氢根离子或硫离子。本发明所述的荧光探针可经化学合成获得，合成工艺简单易行，原料廉价易得，制备成本低，易于推广。本发明所述的荧光探针具有溶酶体靶向性好和灵敏度高等优点，具有良好的荧光发射光谱特性（415‑600 nm），可通过绘制标准曲线进行细胞溶酶体内H2S的定量测定，实现对细胞溶酶体内H2S快速准确检测的目的。本发明所述荧光探针具有高特异性，在进行相应H2S检测过程中不易受其他组分的干扰，可用于活细胞溶酶体内H2S的实时测定，具有广阔的应用前景。
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