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本发明涉及一种生物质量检测系统,属于无线标签传感器和检测系统技术领域。目前生物的种类很多包含(人,动物,植物)如人,家畜,鱼,两栖类,树木,米。生物生长过程会接受药物,激素,抗生素注射,感染导致体内残留有害物质,化学成分,以上物质残留对生物不好影响,目前对生物进行检测需要采用侵入方式,非常不方便。为解决现有生物检测的困难,无法随时检测生物的各种质量指标。本发明在生物体内及/或体外安装多种无线标签传感器。本发明具有检测生物的质量速度快,随时实施,节省时间,节省人力的优点。
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本发明公开了一种甲状腺功能检测蛋白芯片及其试剂盒,该试剂盒包括甲状腺功能检测蛋白芯片,芯片上包被有游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)抗体、游离甲状腺素(FT4)抗体、三碘甲状腺原氨酸抗体(T3)、甲状腺素(T4)抗体、促甲状腺激素(TSH)抗体。本发明可以定量检测出病人血清FT3、FT4、T3、T4、TSH的含量,用于辅助诊断甲状腺功能紊乱疾病。与传统的ELISA技术相比,本发明不仅保留了ELISA技术的高度特异性,检测结果的稳定性、可靠性和操作的简便性,采用的化学发光法能提高检测的灵敏度,并能够同时检测出多项指标,大大节约了时间和成本。
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本发明提供了一种抗干扰性强的同型半胱氨酸检测试剂盒，由体积比为240:65的组分1和组分2组成。通过在组分1中加入抗坏血酸氧化酶，有效地增强了试剂盒的抗干扰性，减小了丙酮酸等干扰物质对试剂盒检测的影响，从而增强了试剂检测的准确性，与化学发光检测试剂盒检测结果达到极高的一致性，比常规的同型半胱氨酸检测试剂盒灵敏度和准确度高，增强了市场竞争力，有利于试剂的市场推广。
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本发明的目的是提供一种应用贻贝检测养殖水体中污染物的方法，即采用贻贝体内谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)的含量变化来检测养殖水体中污染物的方法。本发明的方法相比目前的仪器化学方法，其检出限更低，方法更加灵敏。且验证实验室一致认为该方法准确、灵敏、操作简单、重复性好；不使用有毒的有机溶剂和标准品，对操作人员的安全更有保障，同时减少了对环境的污染；缩短了检测时间，降低了检测成本，有效地提升了实验室的检测能力。通过该项目的深入研究，可建立与国际接轨的食品安全生物检测体系。
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本发明公开了一种钛合金磨削加工表面过烧检测方法，首先配制腐蚀溶液，后进行零件除油和清洗，再浸入腐蚀溶液中，然后用自来水喷射并浸湿，沥干水分后用无水酒精冲洗零件，最后取出零件，用吹风机吹干，目视检查，若检测到零件表面有呈深褐色区域，则判断为过烧区域。本发明的钛合金磨削加工表面过烧检测方法，通过钛合金磨削加工表面的化学腐蚀检测，正确确定了表面过烧位置，控制了产品质量。
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本发明公开了一种基于区块链技术的政府用职业健康在线检测平台系统，包括处理器、存储模块、通信模块、服务器、数据库、供电模块、基本信息模块、安全生产模块、环境保护模块、职业健康模块、政府部门模块、数据统计溯源性模块、执法监督模块及系统管理模块，用智能以太仿同盟链，通过时间密码记录下政府、企业、机构用户的行为，将传统现场执法监督优化为溯源检查，用云平台系统代替人工执法，可防止企业篡改，企业一切工作在平台都可溯源，可防止服务机构造假，一切技术服务均可留下痕迹，通过物联网在线化学检测传感器对工作场所职业危害因素的连续多方位检测数据，代替人工每年检测一次的单一数据，数据更真实、费用更低、数据更丰富。
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本发明适用于副溶血弧菌检测技术领域，提供了一种常温等温快速检测副溶血弧菌的引物和探针。本发明还提供一种包括上述引物和探针的常温等温快速检测副溶血弧菌的试剂和方法。本发明可以在常温等温条件下，对副溶血性弧菌进行快速、实时、特异性检测。通过特异性引物、特异性荧光探针、4种工程酶、其它化学组分的共同作用下，在具备荧光检测功能的仪器中实现核酸目标物的快速检测，并通过严格的实验操作步骤保证闭管检测，有效防止气溶胶污染；适合应用于多种荧光检测设备进行检测。
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本发明涉及一种小麦粉中BPO的检测方法。将小麦粉样品先用无水乙醇提取,提取液离心分离后量取一定体积的上清液,待溶剂完全挥发后,再用体积浓度为95%的乙醇进行二次提取;将二次提取液加入到高锰酸钾-LUMINOL-BPO发光体系中、以未添加BPO的小麦粉样品为空白对照进行发光值的检测,并根据式A得到小麦粉中BPO的浓度。本方法采用二次溶剂法直接提取BPO,然后用化学发光的方法进行检测,前处理简单,时间短,非常便捷、快速,整个过程只需45MIN,且灵敏度高,准确度高。该方法不仅可以用于小麦粉的出厂检验,而且还可以用于面粉生产企业在线监控。
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一种热水器内胆用冷轧搪瓷钢抗鳞爆性能检测方法，在同一批次钢板上取两块检验样后用气体保护离子焊焊接成一块大检验样，在大检验样钢板外表面涂搪瓷后，经过烧结、高低温箱内进行定时的交替试验后观察整个试样上下表面是否出现鳞爆。其优点是解决通常的电化学电解测定法试验面积小，一般为直径10mm的区域，实验结果不具代表性问题，本方法试样达(90~120)mm×(180~240)mm区域。通过等离子弧焊电解空气中的水产生氢，高温溶解到热影响区来考量钢板本身的贮氢能力，能够准确预测材料鳞爆情况。
本发明涉及用于检测水中重金属离子的平板移界显色电泳方法及装置。把平板电泳、超分子衍生物质选择显色、显色移界电泳方法结合使用，利用超分子物质的可修饰、空间结构尺寸可控性，使经过修饰、调控过的超分子物质选择性结合被测金属离子后，与金属离子形成相对更大质量的带电分子团的方法，再在微型平板电泳平台上进行移界显色，检测反应的显色区集中移动到平板电泳槽内某一区域，来进行重金属离子的快速分辨检测。在绝缘或化学惰性材料加工的卡片上，设置一个水平上开口的立体方槽，底部及四周无渗漏，该槽长为10～1000mm、宽为1～5mm、高为0.1～3mm；两端各设一个惰性电极。本发明克服了自由电泳的散热对流问题，使自由移界电泳简单、快速的优点尽现发挥，能够检测出水样中重金属离子镉、汞、铅、铬的浓度，达到了发明预期设计的目的，具有实际应用价值。
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本发明涉及生物芯片技术领域，具体涉及一种小分子芯片、其构建方法、其应用及其检测方法；本发明提供的小分子芯片由光交联芯片和小分子化合物化学键合而成，其中小分子化合物可与BChE蛋白或BACE1蛋白结合；本发明还提供了此小分子芯片的构建方法，应用该方法，小分子化合物固定效率高，固定效果好；本发明还提供了一种采用该小分子芯片来检测BChE蛋白或BACE1蛋白的方法，此方法操作简单，检测结果准确。利用本发明提供的小分子芯片检测待测样品中的BChE蛋白或BACE1蛋白，具有成本低廉，性能稳定的优点。
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本发明提供了一种固相萃取?液质串联检测血脂康胶囊中的桔霉素的方法，旨在提供一种灵敏度高，定性定量准确的固相萃取?液质串联检测血脂康胶囊中的桔霉素的方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备2)样品前处理；3)样品净化；将上述样品前处理液，以1ml/min流速通过C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml甲醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品上色谱柱检测；属于化学检测技术领域。
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本发明提出了一种柔性锂离子电池的弯折寿命快速检测方法，通过首先构建弯折次数与容量保持率及高频区半圆阻抗变化率的等效关系，再对待测电池进行阻抗变化率测试，从而结合所测得的阻抗变化率利用等效关系快速推测待测电池弯折寿命，并推断该批柔性电池弯折寿命是否合格。本发明的方法在不破坏柔性锂离子电池外观结构的情况下，可以通过测试电池的电化学阻抗快速推测弯折对电池内部活性物质与集流体粘结力的影响，相对于传统的充放电检测方法，检测时间大大缩短，可准确、快速、高效率地完成柔性电池弯折寿命的检测。
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本发明公开了一种基于强化联邦学习的电力行业起重作业违章检测方法，该方法包括以下步骤：S1、使用联邦学习C，对A节点和B节点使用本地数据进行训练并得到模型；S2、将步骤S1中得到的模型输入强化学习模块，使用强化学习DQN进行模型融合，调整A节点和B节点模型的权值；S3、强化学习模块通过强化学习，生成强化融合模型；S4、联邦学习C中心节点使用强化融合模型采用加权平均来对A节点和B节点的模型进行模型融合；S5、将融合后的模型下发到A节点和B节点；S6、重复步骤S1到S5，直至模型训练完成。有益效果：使用强化学习保证联邦学习共同建模效果，选择优质节点共同建立模型，降低异构性问题的影响。
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本发明公开一种生物医学技术领域的基于毛细管微阵列的核酸高通量快速检测方法；所述方法为利用毛细管组装、浇铸、机械加工等方式加工出微阵列，内含若干亲水性垂直微管道，阵列的外表面采用化学方法进行超疏水性修饰；将若干组核酸扩增引物分别加入若干微管道中并干燥固定，将微阵列置于反应管中；然后利用特殊加样装置通过虹吸方式将核酸扩增反应组分一次性引入各微管道中，放入温控装置中进行扩增反应；通过在反应中连续测量或反应后一次测量微管道内的荧光信号分别实现实时检测和终点检测；扩增产物也可回收用于后续其它用途。本发明可在一次反应中快速方便地实现对多个核酸靶标的检测。本发明将在核酸多重检测、现场检测等领域有广泛的应用。
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本发明公开了一种核酸检测方法，包括如下步骤：合成目标核酸或从待测生物样本中获取含目标核酸的待测物；获得捕获有目标核酸的固相支持物；将带有酶标记的特异性抗体加入到抗体稀释液中，滴加到获得的捕获有目标核酸的固相支持物上，孵育，得到第一种固相支持物；将含有酶的底物的检测液滴加到的第一种固相支持物上，所述酶的底物与酶进行化学发光反应或进行显色反应,得到第一产物，用酶标仪检测第一产物信号，根据信号强弱判断待检测核酸的含量。本发明的方法灵敏度高：最低可以检测单个分子的DNA和RNA或低于1pM miRNA，特异性高，抗干扰性强，快速，高通量，操作简单，成本低，可应用于各类核酸检测试剂盒的制备。
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本发明公开了一种新冠病毒SARS‑CoV‑2抗原的检测方法，属于生物技术领域。本发明通过新冠病毒SARS‑CoV‑2S蛋白免疫磁珠捕获纳米粒子与S蛋白发生特异性免疫之后，与免疫金信号纳米粒子孵育，构筑成三明治夹心结构；然后通过拉曼光谱仪，可直接测出其SERS信号，在5分钟内特异性检测出新冠病毒SARS‑CoV‑2蛋白，并且还能特异性检测出SARS‑COV‑2的假病毒及变异假病毒和稀释于人唾液中的假病毒。通过上述方式不需进行核酸提取或依赖抗体进行检测，同时具有稳定性好、特异性和亲和力更高、免疫原性低、易于化学修饰、操作简便等优势，并且能在五分钟内实现新冠病毒SARS‑CoV‑2抗原及变异病毒的快速检测，为早期检测2019SARS‑CoV‑2病原体创造了条件。
本发明涉及一种UPLC‑MS/MS检测(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐的方法，包括如下步骤：步骤(1)，取待测样品为0.01～0.08g，精确到0.01mg置于容量瓶中，加入乙腈‑水(3～9):3定容到10‑50ml，涡旋混合5～15min，超声提取5～15min，过0.22μm滤膜，进样对样品中(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐进行检测；步骤(2)，检测条件：采用超高效液相色谱‑串联质谱联用仪UPLC‑MS/MS作为检测仪器对(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐进行检测。本发明通过使用UPLC‑MS/MS能够简单、快捷高效的对药品原料药、农用化学品及食品中(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐进行定性和定量检测。
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本实用新型公开一种用于生理指标检测的信号采集装置、系统和智能终端，其中系统包括依次连接的生理指标检测设备、信号采集装置和智能终端，其中智能终端包括数据处理模块、模数转换模块和供电模块，同时安装有生理指标检测模块；信号采集装置通过数据接口与智能终端相连，信号采集装置输出的电压信号经数据接口进入模数转换模块，转换为数字信号后进入数据处理模块。本实用新型适用于电化学原理的生理指标检测，将数据采集、数据处理、数据存储、人机交互、无线传输等模块转移到智能终端上，使生理指标检测固件简化到只有信号传递功能，最大化降低了硬件成本。
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本发明涉及生物检测技术领域，针对多巴胺检测选择性差、灵敏度低的问题，提供了一种基于硒掺杂碳量子点的多巴胺检测方法，该技术方案如下：包括以下步骤：S1.电极抛光处理，接着进行超声清洗；S2.制备硒掺杂碳量子点；S3.将硒掺杂碳量子点混合β‑环糊精即得β‑CD/Se‑CQDs溶液，然后将步骤S1超声清洗后的电极置于β‑CD/Se‑CQDs溶液中，以形成硒掺杂碳量子点混合β‑环糊精处理后的电极；S4.将步骤S3所得的硒掺杂碳量子点混合β‑环糊精处理后的电极放入多巴胺溶液中，测定多巴胺电化学响应信号；该电信号与多巴胺的浓度在60‑1000μM范围内呈现良好的线性关系，其检测限达100nM，采用标准加入法测定尿样中的多巴胺，回收率在102.5％‑107.1％，实现高选择性和高灵敏检测多巴胺。
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本发明涉及一种H1N1流感病毒检测方法及其试剂盒。本发明利用简单快捷的化学偶联方法实现对灭活的完整H1N1流感病毒的高效捕获；利用能够特异性识别灭活A型H1N1病毒的DNA核酸适配体为识别探针实现对病毒的特异性识别,最后利用实时定量PCR实现对灭活的完整H1N1流感病毒的定量检测。本发明检出限为1ng/L,且对其他病毒没有响应，具有良好的特异性。结合纳米金还可以实现对H1N1病毒的比色检测，检出限为1ng/L。本发明方法以完整灭活病毒为靶标，以低成本的DNA核酸适配体为识别分子，具有安全性好和成本低的优点。而且灵敏度高，特异性好，成功用于咽拭子样品中H1N1的检测，具有很好的临床应用价值。
本发明属于化学检测领域，具体涉及一种曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤，该方法操作简单，可同时测定醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量，检测效率高，误差小，专属性强，检验方法较稳定，受影响的因素较少，不同企业样品的辅料对主成分的测定均无干扰；本发明方法的准确度、精密度、专属性、检测限、耐用性等均符合方法学验证要求，具有很强的实用性。
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本发明公开一种检测忽地笑中加兰他敏的方法。该方法是涉及到植物样品处理、纳米金印刷电极传感器的制备和电化学检测。将纳米金修饰印刷电极传感器在样本提取液中充分吸附，然后将纳米金印刷电极传感器做差分脉冲伏安法扫描，测得氧化峰电流值。在可检测范围内，传感器吸附的忽地笑中加兰他敏含量与氧化峰电流强度呈线性关系，根据工作曲线，可计算待测样品中加兰他敏的含量。本发明制备的纳米金修饰印刷电极传感器将纳米技术和丝网印刷技术结合，可显著提高传感器对忽地笑中加兰他敏浓度检测的灵敏度和最低检测限可达到0.013μM。
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一种过氧化氢等离子灭菌抗力检测器，属于消毒灭菌检测领域，具体涉及一种用于低温过氧化氢等离子灭菌生物指示剂和化学指示剂的抗力检测的检测器。其特征在于：包括等离子发生器(2)，真空泵(5)，检测室(11)，PLC控制器(16)和过氧化氢装载装置(25)，所述等离子发生器(2)通过管路分别与检测室(11)、真空泵(5)和过氧化氢装载装置(25)联接，等离子发生器(2)和检测室(11)分别通过线路与PLC控制器(16)联接。本实用新型既方便快捷准确的检测等离子灭菌指示剂，又防止了检测室在灭菌检测过程中的外来污染和人为操作的失误。为过氧化氢等离子灭菌指示剂抗力检测提供了一种先进的设备。
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本发明公开了一种胰蛋白酶原-2含量检测试剂盒及其制备方法。本发明检测试剂盒由彼此独立的试剂Ⅰ和试剂Ⅱ组成；其中，试剂Ⅰ的组分包括：生物缓冲剂、防腐剂、无机盐和水；试剂Ⅱ的组分包括：包被胰蛋白酶原-2抗体的胶乳颗粒、生物缓冲剂、防腐剂和水。本发明检测试剂盒采用粒径为100-300nm的胶乳颗粒制备包被胰蛋白酶原-2抗体的胶乳颗粒，能有效保证试剂盒的灵敏度、检测线性范围、测值准确性及开瓶稳定性；此外，本发明采用化学交联法制备抗体包被胶乳颗粒，保证了抗体与胶乳颗粒的结合稳定性，提高了检测试剂盒的稳定性。本发明检测试剂盒具有稳定性好、灵敏度高、特异性强、操作简便等优点。
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本实用新型提出了一种多通道声表面波生物传感器检测夹具及系统。该夹具包括可开合的夹具本体和密封层，夹具本体包括第一夹具本体和第二夹具本体，密封层设置于第一夹具本体和第二夹具本体之间；第二夹具本体上设置有声表面波芯片放置区域，声表面波芯片包括多个感测部；密封层包括与感测部位置和形状一一对应的多个通孔；当夹具闭合时，形成与感测部对应的多个密闭检测池，在检测池上方设置有多个与感测部对应联通的流道，每一个流道上具有贯穿第一夹具本体的进液管路和出液管路。当夹具闭合时，形成多个密闭的检测池，待测液体在密闭检测池中与感测部表面的物质发生生物化学反应，避免液体泄漏和蒸发对测量精度的影响，实现多通道独立检测。
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本发明公开了一种定性检测金鱼卵黄原蛋白的试剂盒及其制备方法和应用。制 备时，首先制备金鱼卵黄原蛋白纯品和鼠抗金鱼卵黄原蛋白多克隆抗体；然后将金 鱼卵黄原蛋白纯品1支、鼠抗金鱼卵黄原蛋白多克隆抗体1支、PVDF膜1张，以及 显色液、封闭液、洗涤液、阴性对照组血清和辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠二抗各1 支共同装入盒体，得到定性检测金鱼卵黄原蛋白的试剂盒。所述的定性检测金鱼卵 黄原蛋白的试剂盒可以应用到内分泌扰乱化学物质的调查中。本发明可灵敏、准确、 方便地定性检测金鱼血液、肝脏组织及肝细胞培养液中的卵黄原蛋白，最低检测限 为100ng mL-1。
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本发明公开了一种依维莫司杂质检测用参比标示物及其制备方法，属一种依维莫司杂质检测技术，该参比标示物为依维莫司的一种降解产物，采用碱溶液溶解依维莫司固体，加热反应后利用有机酸中和过量的碱，将中和后的混合物浓缩成混合物固体；采用含水有机溶剂溶解混合物固体，采用含水有机溶剂作为解吸剂，解吸层析柱，分段收集含有目标产物的解吸剂，浓缩得到依维莫司杂质检测用参比标示物；本发明依维莫司杂质检测用参比标示物及其制备方法的提供了一种结构与依维莫司杂质中的化学衍生物、合成副产物以及降解产物相同或相近的参比标示物及其制备方法，有效提高了依维莫司杂质检测的科学性和准确性。
一种基于拉曼信标分子编码银@金核壳纳米粒子的真菌毒素双重检测方法，属于材料化学应用领域。本发明主要内容包括提供一种简单、可控拉曼信标分子编码银@金核壳纳米粒子的制备方法，构建新型多重拉曼传感检测器，实现两种甚至多种真菌毒素的同时快速特异性检测。在银纳米粒子表面修饰拉曼信标分子，然后进行一层金壳的生长，通过调控缓冲体系的pH和拉曼信标分子的种类制备不同拉曼信标分子编码的银@金核壳纳米粒子，研究了银核金壳间电磁场偶合作用下拉曼信标分子拉曼信号强度变化及其产生机理，结合真菌毒素核酸适配体的特异性识别原理和磁性纳米粒子良好的磁响应，构建新型多重拉曼传感检测器，首次实现基于拉曼信号的黄曲霉毒素和赭曲霉毒素的同时、快速、特异性检测。
本发明提供一种检测肌酸激酶同工酶CK‑MB的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，包括R1试剂和R2试剂，其中R1试剂包含缓冲液、促凝剂、阻断剂、表面活性剂、保护剂、防腐剂，R2试剂包含缓冲液、CK‑MB抗体包被纳米微球、保护剂、防腐剂。试剂1中采用兔抗鼠IgM抗体或SeaBlock鱼血浆阻断剂作为阻断剂，并且在试剂2的CK‑MB抗体包被纳米微球中采用甘氨酸+乙醇胺+小牛血清三组份作为封闭剂，可以有效减少检测干扰。本申请的试剂盒具有抗干扰性强、灵敏度高、检测范围宽、重复性好、特异性高、稳定性好等优点，能够在生化仪上实现自动化检测，替代化学发光产品，降低检测成本，满足临床使用。
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