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本发明涉及一种用于检测血管紧张素Ⅱ的化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括组分A和组分B，所述组分A为血管紧张素Ⅱ抗原或血管紧张素Ⅱ抗原与蛋白载体的连接物，组分B为和抗血管紧张素Ⅱ抗体，所述组分A和组分B中的一种标记示踪标记物，另一种包被磁球。本发明进一步涉及一种使用该试剂盒来检测血管紧张素Ⅱ浓度的方法。根据本发明，使用所提供的试剂盒测定血管紧张素Ⅱ的浓度，能够获得高的检测灵敏度和准确性。
本发明公开了一种利用聚球藻基因的启动子检测水体营养盐生物可利用度的方法。本发明通过构建含有对水体营养盐缺乏敏感的聚球藻基因的启动子序列和荧光蛋白基因片段组成的重组表达元件的转基因聚球藻，实现了聚球藻中对营养盐元素缺乏敏感的基因的启动子与荧光蛋白的融合表达，即可通过启动子调控其下游荧光报告基因的表达，获得荧光信号。当水体中营养盐缺乏时，会诱导聚球藻中对营养盐元素缺乏敏感的基因及荧光报告基因的表达，可通过测量荧光值来检测水体营养盐生物可利用度。本发明所述检测水体营养盐生物可利用度的方法相较于现有通过营养盐元素的物理化学特性检测营养盐浓度的方法来说，可以更加真实的反映水体中营养盐的生物可利用度。
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可检测口气的智能手表，包括表带（1）及与所述表带（1）连接的手表本体（2），其特征在于：所述手表本体（2）的表面设有口气检测传感器（3）和显示模块（4），手表本体（2）内部还设置有控制电路及电源模块，控制电路分别连接口气检测传感器（3）、显示模块（4）及电源模块。所述口气检测传感器（3）包含但不限于半导体气体传感器、电化学气体传感器。
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本实用新型公开了一种检测果蔬农药残留的装置，涉及农业农药残留检测技术领域。本实用新型包括固定管、直流电机和用于放置果蔬样本的试管，所述固定管包括用于放置直流电机的管套，所述管套内部固定安装有用于固定直流电机的限位板，所述直流电机的输出轴端固定连接有贯穿限位板的转轴，所述限位板开设的轴孔上设置有用于与转轴相配合的轴承，所述转轴远离直流电机的一端等间距环绕固定安装有若干个插设在试管内部用于分离果蔬样本的刀片。本实用新型通过直流电机和刀片的共同作用实现果蔬样本的分离和其化学成分与溶剂的充分混合，在保证了良好溶解效果的同时简化了工人的操作步骤，节约了检测时间，更有利于大规模检测工作的投入。
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本发明涉及烟气成分检测的技术领域，尤其是涉及一种检测装置及其使用方法。本发明提供的检测装置包括取气胆、通气管、吸收瓶、容量瓶、第一开关、连接管以及水准瓶；取气胆内用于盛放待检测烟气；通气管的一端与取气胆的开口端连通，其另一端与容量瓶的上端连通；容量瓶与水准瓶内均用于盛放溶液；吸收瓶通过第一开关与通气管连通；吸收瓶内用于盛放待反应液体。使用者通过将烟气中需检测的成分与吸收瓶内液体反应吸收，从而使得烟气中减少的体积即为需检测成分的体积。利用化学反应的方法，并通过调节水准瓶位置，通过容量瓶液面变化得出烟气的体积和烟气中需检测成分的体积，装置结构简单，操作简便，可进行广泛适用。
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本实用新型公开了一种多功能钻石快速检测仪，包括紫外光源(8)、紫外光源接收传感器(9)、金属触媒(5)、检测升降台(2)、金属样品台(1)和主控板，金属触媒(5)安装在紫外光源(8)激发口中心处；检测升降台(2)位于金属触媒(5)和紫外光源(8)的正下方；紫外光源接收传感器(9)安装在金属样品台(1)内，主控板连接紫外光源接收传感器(9)、检测升降台(2)、金属触媒(5)以及紫外光源(8)。本实用新型，可采用一种简单的方式，对天然钻石、高温高压(HPHT)合成钻石、化学气相沉淀法(CVD)合成钻石、和常见钻石仿制品：合成立方氧化锆(CZ)、合成碳化硅(SiC)等进行快速检测，检测结果更加的精准，检测效率更高。
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一种表面增强拉曼光谱检测邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法，涉及对邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法。通过化学反应将样品中的邻苯二甲酸酯类化合物转化为邻苯二甲酰肼，再利用纳米金/银溶胶对邻苯二甲酰肼的表面增强效应，在激发光源785nm的拉曼光谱检测仪上进行扫描，得到拉曼光谱；通过对邻苯二甲酰肼的表面增强拉曼特征峰的确认，从而确认样品中邻苯二甲酸酯类化合物的存在。操作简便，成本低，适用于塑料、鞋类、玩具、纺织品、食品包装材料等样品中邻苯二甲酸酯类化合物的快速检测。样品易采集，所用检测器具简单，操作简便，便于快速检测和现场检测。
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本发明涉及网络检测设备技术领域，且公开了一种避免电弧击穿的网络设备检测笔装置，包括导电杆，所述导电杆的外侧卡接有绝缘装置，所述绝缘装置的外侧设置有第一外壳，所述第一外壳的内部设置有凸缘，所述第一外壳的内部转动连接有第一转动件，所述第一转动件的一端转动连接有氖管，所述氖管的外侧活动连接有气囊，所述氖管的外侧固定连接有波纹管。该避免电弧击穿的网络设备检测笔装置，通过导电杆、气囊的连接，解决了现有技术的网络检测笔装置简单的问题，利用化学反应，使得检测透光笔内部有效避免被电弧击穿的危险，在检测发生意外时可以轻松以及及时的断开，便于进行检测，实现了提高设备可靠性的目的。
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本发明公开一种miRNA的检测方法，属于化学和生物检测技术领域。本发明所述方法为：肽核酸先与荧光染料标记的DNA（FAM‑DNA）杂交形成双链，当目标miRNA出现时，由于链置换反应将FAM‑DNA置换下来，与PNA形成双链结构，此过程荧光染料的荧光强度会发生变化，从而检测出miRNA的含量。本发明所述方法具有快速、经济、简单方便的特点，不需借助大型仪器设备，也不需要精确的温度控制和严格的洗涤步骤。该方法对目标miRNA的检测限较低，可应用于肿瘤细胞裂解液中miRNA的检测与肿瘤细胞总RNA提取后含量检测，并且该检测体系具有良好的特异性。
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本发明提供了一类水溶性荧光探针的制备及对铁离子的快速检测。此类荧光探针在水中和血清中对铁离子有很高的选择性和灵敏性，与铁离子选择性结合后，通过肉眼即可观察到溶液颜色由黄色变为红褐色，检测下限可以达到10-6M。不需要借助于仪器，就可以进行现场实时直接快速检测。可以将此荧光探针制备成铁离子检测试纸和检测试剂盒，也可以利用糖类化合物本身的粘度，涂膜，制成便携式固体检测器。此类荧光探针的具体结构如下(以半乳糖基衍生物配体为例)：其中糖基配体不单是半乳糖基衍生物配体，还可以是其他所有的糖类化学物及其衍生物。其中荧光团不但是2-羟基-1-萘醛还可以其他的临位是羟基的芳香醛。
本发明公开了一种利用石英晶体微天平检测新型冠状病毒SARS‑CoV2的方法，属于生物检测技术领域。该方法步骤包括制备表面自组装的芯片；在自组装体表面连接目标抗体；封闭芯片表面多余位点；向石英晶体微天平的反应器中通入缓冲液，频率稳定后读取频率F1；通入检测物，频率稳定后，再通入缓冲液冲洗芯片表面，待频率再次稳定后，读取频率值F2，计算F2与F1差值，当频率差值达到信噪比3以上，可判定检测物中含有新型冠状病毒。本发明采用石英晶体微天平为检测工具，利用金结合肽与金特异性结合的性质，通过融合表达，在固定抗体前无需在电极表面进行复杂的生物或化学前处理，具有前处理简单迅速，可实时检测、灵敏度高、无标记要求等优势。
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本发明涉及化学检测技术领域，特别涉及一种皮革中四乙二醇二甲醚的检测方法，包括以下步骤：(1)配制标准溶液；(2)取样和超声波萃取；(3)浓缩；(4)固相萃取柱净化；(5)浓缩富集；(6)气相色谱‑质谱检测。本方法可以简单、准确、高灵敏地检测皮革中的四乙二醇二甲基醚，具有简单便捷、抗样品杂质干扰、选择性强、准确度高、灵敏性强、重现性好以及检测限低等优点，并且具有良好的回收率和精密度，能够广泛应用于皮革中的四乙二醇二甲醚含量检测。
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本发明公开了一种基于离子迁移谱快速检测七氟烷的方法，采用的离子迁移谱包括离子迁移管、进样装置、掺杂剂气路、载气气路、漂气气路和泵抽气的出气气路。待测样品经热载气穿透吹扫后，进入离子迁移管，与发生电离后的掺杂剂气体发生化学反应，生成待测样品的特征产物离子，通过离子门进入迁移区，与漂气气路的气体相对而行，最终到达法拉第盘实现样品的分离和检测。本发明建立的检测方法，通过密封进样腔室设计、热载气穿透吹扫和负压抽样的方式，有效减少了七氟烷等极易挥发的样品在进样过程中的损失，同时利于七氟烷等易挥发性样品分子更充分快速地从样品基质中解析出来，大大提高了检测灵敏度，定量更加简单准确，应用前景广阔。
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一种氮末端脑利钠肽前体的免疫胶体金的快速定性检测盒,涉及一种对血液进行检测的方法。本发明采用高亲和力特异性单克隆抗体,按照免疫化学方法和免疫层析技术的原理制备的氮末端脑利钠肽前体的免疫胶体金的快速定性检测盒。本发明具有灵敏度高、特异性好、符号显示结果、操作简便、无需特殊仪器设备、反应迅速、5～15分钟判读结果等特点。虽然NT pro-BNP和BNP检测的意义相同,但NT pro-BNP测定有2个优点,半衰期比BNP长而且测定水平的影响因素比BNP少。
本发明提供一种用于预防疫苗注射后耦合性出血的维生素K1的快速检测方法，其具体操作方法为：电极制备、利用电极进行测试、建立标准曲线、样品的制备和测定：本发明分别采用修饰电极和未修饰玻碳电极进行维生素K1的电化学反应，比较发现，修饰电极对维生素K1的电流响应远大于未修饰玻碳电极，这表明纳米二氧化钛对维生素K1的响应具有一定的增敏作用，这主要是由于纳米二氧化钛膜电极的多孔结构，使得其比表面积增大，从而吸附特性增强，可以富集更多的维生素K1。本发明涉及的修饰电极检测血清中维生素K1的方法中，血清不需要经过复杂的前处理，每个样品检测时间仅需100s，方便快捷，能充分满足大量血清样品检测的需求。
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本发明属于生物化学技术领域，具体涉及一种TGFβR1(T204D)酶活性的快速检测方法及其应用。检测方法为：(1)取待测样品、空白对照品、阳性对照品分别与TGFβR1(T204D)酶、TGFβR1底物/ATP混合液共孵育进行激酶反应产生ADP；(2)向步骤(1)的三组激酶反应体系中分别添加ADP‑GloTM反应试剂共孵育，终止激酶反应并消耗完剩余ATP；(3)向步骤(2)的三组反应体系中分别添加激酶检测试剂共孵育，使ADP转化成ATP，并读取新合成的ATP的发光值RLU；(4)按酶活＝(RLU(Sample)‑RLU(Blank))/(RLU(Pos.Ctrl)‑RLU(Blank))×100％计算TGFβR1(T204D)酶活。该方法基于ADP‑GloTM激酶实验，直接测定反应中消耗的ATP来定量反应的进程。完成全部实验只需一天，大大缩短了检测时间。该方法可应用于TGFβR1(T204D)受体抑制剂和此靶点相关的抗肿瘤药物的筛选。
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本发明属于食品安全和材料化学技术领域，涉及一种基于金银核壳纳米颗粒SERS技术检测亚硝酸根离子的方法。步骤为：首先制备金银核壳纳米颗粒溶液；然后配制不同浓度的亚硝酸根离子溶液，分别加入对氨基苯硫酚溶液和1‑萘胺，再加入金银核壳纳米颗粒溶液，利用拉曼光谱仪采集不同浓度亚硝酸根离子的拉曼光谱，建立拉曼信号强度对应亚硝酸根离子浓度的标准曲线；选取待测样品与对氨基苯硫酚反应，加入1‑萘胺反应，再加入金银核壳纳米颗粒溶液反应，用拉曼光谱仪采集光谱，根据建立的标准曲线得到待测样品亚硝酸根离子的浓度；本发明采用非标记方法检测亚硝酸根离子，节约检测成本，提高了检测速度和稳定性。
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本发明涉及一种检测方法,特别涉及一种牛奶中二氧化氯快速定性检测方法,还涉及一种二氧化氯的快速定性检测试剂盒。属于化学成份检测的技术领域。一种牛奶中二氧化氯定性检掺假检测方法,按照如下步骤进行检测:用试纸条浸入牛奶样品中,取出后根据试纸条的颜色变化,判定乳样中是否有二氧化氯残留,该方法检出限为0.0002%。
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本实用新型公开了一种带有干化功能的污染场地土壤检测设备，包括干化罐端盖，所述干化罐端盖上端装配有搅拌装置，所述干化罐端盖上端在搅拌装置两侧连通有进料口，所述干化罐端盖下侧高度装配有干化罐侧壁，所述干化罐侧壁中均匀固定装配有半导体加热棒，所述干化罐侧壁下端固定装配有锥形口，所述锥形口下端连通有进给管，所述进给管上端开设有上料口，所述上料口连通在锥形口下端，所述进给管下侧右端开设有出料口，所述出料口下端连通有土壤检测设备本体；方案中的土壤检测设备本体上端设置有干化设备，可以将土壤先进行干化后再进行检验，避免土壤自然干化时混入其他化学物质影响检测结果。
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本发明公开了一种提高高含水率土壤样品中多环芳烃检测速率的方法，包括：对土壤样品进行预处理；将所述土壤样品与硅藻土搅拌均匀，加入替代物和萃取剂进行萃取处理，得到样品提取液；对所述样品提取液进行脱水处理；对脱水处理后的所述样品提取液进行二次脱水处理和净化处理；对所述样品提取液进行浓缩处理，得到包含多环芳烃的待测样品溶液；向所述待测样品溶液中加入内标物，检测多环芳烃的含量。能够测定含水率大于15％的土壤样品，不需冻干24h，既能节约能源，还能提高检测速率；通过物理和化学除水方法，降低无水硫酸钠的使用量，预防无水硫酸钠被水相穿透板结，减轻多环芳烃洗脱压力，提升土壤样品中多环芳烃检测的合格率与检测速率。
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本发明公开一种猪圆环病毒3型纯品蛋白的定量检测方法，该检测方法包括以下步骤：S10、将蛋白标准品配制成多个蛋白含量不同的标准液，测试每个标准液在280nm处的紫外吸收连续数值，并计算所述连续数值的曲线所形成的峰图面积，然后根据蛋白标准品的含量与所述峰图面积的关系绘制标准曲线；S20、获得待测PCV3 Cap纯品蛋白样品的峰图面积，然后根据所述标准曲线，确定所述待测PCV3 Cap纯品蛋白样品中的PCV3 Cap蛋白总含量。本发明提供的检测方法，是基于PCV3 Cap纯品蛋白样品在280nm处的紫外吸收连续数值曲线所形成的峰图面积与样品中的PCV3 Cap蛋白含量线性相关的原理进行检测，线性特性好、重复性好、准确度高，且无需任何化学显色过程，操作简单、检测成本低。
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一种三氯甲烷检测试剂及其制备方法，属于化学检测技术领域，检测试剂包括以下质量份数的各个组分：氢氧化钾6-12份、氢氧化钠3-8份、酚试剂5-12份、硫酸铁1-4份、丙三醇2-6份、乙醚2-5份、乙醇6-13份和去离子水10-25份。本发明提供的三氯甲烷检测试剂，是利用试剂直接对三氯甲烷进行检测，突破了目前三氯甲烷的检测主要依赖于色谱柱的局面，能够有效检测水中三氯甲烷含量的试剂，具有良好的灵敏度和较为理想的测试范围，是一种快递有效的检测试剂。
用于高效检测Hg2+的基于芳香羧酸配体的具有荧光功能的超分子配合物及其制备方法。本发明涉及用于高效检测Hg2+的超分子配合物及其制备方法。本发明的目的是要解决现有用于检测Hg离子的物质检测限不够低的问题。本发明的产品的化学式分别为[Zn(TPDC?2CH3)(H2O)2]·H2O和[Cd(TPDC?2CH3)(H2O)4]·H2O。方法：先制备有机配体TPDC?2CH3，然后通过溶剂扩散法制备得到[Zn(TPDC?2CH3)(H2O)2]·H2O和[Cd(TPDC?2CH3)(H2O)4]·H2O。
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本发明涉及多肽化学和免疫学技术领域，具体是公开了一种髓鞘碱性蛋白抗体检测试剂盒，所述试剂盒采用双抗原夹心法检测所述人MBP抗体的含量；所述试剂盒内包括包被板、校准品、MBP结合抗原、酶结合物、质控品、显色剂A、显色剂B、终止液和浓缩洗涤液；所述包被板包被有MBP包被抗原，所述MBP包被抗原是通过使所述人MBP抗原表位肽中的X片段与载体蛋白偶联制备而成的，所述MBP结合抗原是通过使所述人MBP抗原表位肽中的Y片段与载体蛋白偶联制备而成的，所述MBP结合抗原标记有生物素。本发明克服了现有技术的不足，采用双抗原夹心法定量检测人MBP抗体的含量，操作简便、快速，并且检测准确度和精密度好、特异性高、灵敏度好、稳定性好。
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本发明公开了定量检测N末端脑钠肽前体的试剂条，包括连接板、与连接板一体成型的试剂管，所述连接板依次分为手持区、试剂区、洗涤区、检测区，所述试剂区内设有样本试剂管、主试剂管；主试剂管内分别为链霉亲和素磁微粒溶液、生物素标记的N末端脑钠肽前体抗体溶液、吖啶酯标记的N末端脑钠肽前体抗体溶液、酸性激发液、碱性激发液；本发明采用双抗体夹心法的原理，同时利用亲和素‑生物素体系，采用吖啶酯化学发光，大大提高了试剂条的检测灵敏度，减少反应时间，降低试剂成本；本试剂条检测结果准确度高、线性关系良好、稳定性好、特异性强、灵敏度高，对于心衰的早期诊断、早期干预以及预后可以提供可靠的临床参考价值。
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本发明公开了一种危化品检测智能管理柜，包括柜体，所述柜体内部由上到下均匀的设有若干承托盘，所述承托盘两侧与柜体滑动连接在一起，所述柜体顶端设有通风头，所述通风头顶端安装有风机，所述通风头内侧插接有除湿盒，所述柜体底部通过螺栓连接有泄漏检测仪，本发明解决现有的危化品柜多不设置通风装置，导致危化品柜内部空气不流通，不利于危化品的存放，且现有的危化品柜无法检测柜体内部的化学物品有没有泄漏，不便于对危化品进行安全的管理的问题，通过对危化品管理柜的结构进行改良和优化，使得危化品管理柜能够灵活的使用，且能够在危化品泄漏时及时检测出来并传输到管理终端，便于工作人员及时处理。
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本发明公开了一种功能化的dCas9修饰蛋白及其在检测核酸中的应用，属于生物工程技术领域。本发明在dCas9基础上修饰得到两种功能化蛋白dCas9‑biotin和dCas9‑AP，在此基础上构建一种新型的检测核酸的化学发光方法；其中，通过固相修饰的dCas9‑biotin对DNA进行特异性捕获，通过碱性磷酸酶标记的dCas9进行定量检测，可实现体系中0.42fmol核酸(3.6kbp)的检出；dCas9‑biotin和dCas9‑AP的夹心识别更提高检测体系的特异性，为进一步降低核酸检测假阳/假阴结果提供有效手段。
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本发明涉及一种使用乙酰胆碱酯酶进行农药快速检测的量热方法，其技术方案是采用酶抑制法和级联反应进行，乙酰胆碱酯酶被农药抑制，降低酶促反应速度，产物胆碱的量减少并正比于被抑制的程度，进一步地，胆碱的量可通过胆碱氧化酶和过氧化氢酶的级联反应热量得到。本发明利用了级联反应大大提高了原始热信号强度以及检测的灵敏度和分辨率，降低检测限，并有效提高检测的准确度；实现了基于乙酰胆碱酯酶的农药检测量热方法，集合了乙酰胆碱酯酶对有机磷和氨基甲酸酯类农药敏感度高和量热方法不受样品电化学活性物质或颜色、浑浊干扰的优点；方便现场快速检测农药残留，有助于规模化应用。
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