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本发明涉及用于移动式医疗设备的供电装置、移动式医疗设备。所述供电装置具有至少一组电源组件，所述电源组件包括具有至少一个电池的电池组件，所述电池为锂离子电池。本发明的有益效果是：在移动式医疗设备的供电装置中采用锂离子电池替代铅酸电池，使得移动式医疗设备的整机可获得锂离子电池具有重量体积轻巧、高安全性、长寿命、适合快充和大电流放电等特点。
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提供了可经选择性地辐照和陶瓷化以提供玻璃和锂基玻璃陶瓷的图案化区域的光敏铝硅酸锂锌玻璃，和由此类玻璃和玻璃陶瓷制成的复合玻璃制品。锂基玻璃陶瓷和铝硅酸锂锌玻璃的界面处的压缩和拉伸应力可以用于抵制这种复合玻璃/玻璃陶瓷制品中的裂纹传播。还提供了制造包括此类锂基玻璃陶瓷和铝硅酸锂锌玻璃的复合玻璃制品的方法。
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本发明公开了一种适用于电动车动力系统的复合电源系统，包括：能量型锂电池组的正极与二极管D1的正极、DC‑DC变换器连接，能量型锂电池组的负极与DC‑DC变换器连接，二极管D1的负极与二极管D2的正极、晶体管Q1的源极、DC‑DC变换器和电机逆变换器连接，二极管D2的负极与晶体管Q1的漏极和功率型锂电池组的正极连接，功率型锂电池组的负极与DC‑DC变换器和电机逆变换器连接，晶体管Q1的栅极与控制器连接；其中，通过控制晶体管Q1的关断与闭合，以及DC‑DC变换器的升降压情况，实现能量型锂电池组和功率型锂电池组的充电与输出供能的能量管理。本发明实现了电动车动力系统的高效供电。
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一种炭气凝胶包覆锂离子电池正极材料LiMnPO4/C的制备方法,以锂盐、锰盐、磷酸盐、多酚类化合物和醛类化合物为原料,包括凝胶的制备以及干燥、球磨和煅烧各单元过程,其特点是凝胶的制备是将由多酚类化合物、锂盐和磷酸盐按比例配制的溶液加入到由醛类化合物、锰盐按比例配制的溶液中,加入催化剂,恒温搅拌形成溶胶,再加热干燥至形成干凝胶,经球磨后在还原性气氛下于一定温度下恒温煅烧一定时间即可制得LiMnPO4/C。该方法合成速度快,复合材料在高倍率下放电容量高,电压平台高,结构稳定,循环性能好,不含重金属,为环境友好型材料。
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本发明提供用于基于非水性电解质的二次电池的正电极活性材料及其工业上适合的生产方法以及高安全性基于非水性电解质的二次电池,其中所述正电极活性材料由具有高容量、低成本和优异热稳定性的锂/镍复合氧化物组成。锂/镍复合氧化物通过下列步骤(A)～(C)产生:(A)通过在空气气氛下在600～1100℃温度下制备具有特定组分的氢氧化镍或羟基氧化镍。(B)混合所述氧化镍和锂化合物,然后在氧气气氛下在650～850℃的最大温度范围下烧结,从而制备烧结粉末。(C)在满足下列等式(2)的时间内用水洗涤所获得的烧结粉末,然后过滤和干燥:A≤B/40 (2)(其中,A表示以分钟计的洗涤时间,B表示以G/L计的浆料浓度)。
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本发明公开一种制备如下通式(I)所示的2，3－二 卤甲苯的方法，该方法包括：使金属锂和卤代烷在第一溶剂中 反应生成金属锂有机化 合物；及在生成的金属锂有机化合物存在下使如下通式(II)所示 的邻二卤苯在第二溶剂中与甲基化试剂反应，其中在通式(I)和 (II)中X1、 X2分别选自F、Cl、Br或I。本 发明制得的2，3－二卤甲苯是制备药物活性分子的重要中间 体。
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本发明公开了一种改善铁水脱硫渣流动性能的铁水脱硫渣稀渣剂，由以下重量百分比的原料组成：萤石粉45～55％，锂辉石矿粉22～28％，工业纯碱15－20％，硼砂3～5％和氧化铁皮粉2～4％。其中，萤石粉中CaF2的含量≥85％，粒度≤0.178mm；锂辉石矿粉是由天然矿细磨制成，粒度≤0.150mm，其主要化学成分的重量百分比含量为：Li2O，0.8～1.5％；SiO2，71～76％；Al2O3，18～20％。氧化铁皮粉为轧钢氧化铁皮球磨制成，粒度≤0.178mm。工业纯碱中Na2CO3的含量≥98％。硼砂中Na2B4O7·10H2O的含量≥95％。本发明以萤石粉、锂辉石矿粉、工业纯碱为主要原材料，能有效改善铁水脱硫渣流动性能，适合于渣量大、碱度高、粘度大、熔点高的脱硫渣的助熔，原材料成本低。
电化学电容器用负极具有使用了能够可逆地吸藏、释放锂离子的材料的电极层。该负极的预处理方法具有:通过气相法或液相法在基板上形成锂层的步骤;以及将该锂层转印到负极的电极层的表面的步骤。
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根据本发明的非水电解质二次电池中，在电解质 中含有一种特殊的氧化-还原梭试剂，因此可有效地 防止电池的充电过度。这种非水解质二次电池由负 极、正极和一种非水电解质构成，其中负极由以锂为 主要组分的金属材料或一种锂可以在其中分布或分 离出的碳质材料组成；正极是由锂和过渡金属的复合 氧化物组成；电解质中含有如下通式所示的有机化合 物式I中x代表一个卤素原子。
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在本发明的非水性电解二次电池中,六方晶系含锂的钴复合氧化物被用作正极活性材料,所述钴复合氧化物在(110)矢量方向的微晶大小为1000埃或更大,并且具有在合成时通过灼烧加入到其中的卤素化合物。通过在水中分散含锂的钴复合氧化物,测定所得滤液的pH值,得到的值为9.6-10.1,其中钴复合氧化物具有在合成时通过灼烧加入到其中的卤素化合物,并且在(110)矢量方向的微晶大小为1000埃或更大。通过使用含锂的钴复合氧化物作为正极活性材料,可以改善高温循环性能。
一种适合于高质量GaN外延生长的 γ－LiAlO2/α－Al2O3柔性衬底材料及其制备方法， 该柔性衬底材料是在白宝石α－Al2O3上设有一层四 方相的铝酸锂γ－LiAlO2构成。该柔性衬底材料的制 备方法是：先将清洗的α－Al2O3衬底送入脉冲激光淀积(PLD) 系统，在富锂的环境气氛下淀积Li2O薄膜，然后将上步骤中 得到的Li2O/α－Al2O3样品放入退火炉中，在富锂的反应气氛 下，Li2O与α－Al2O3在高温下发生固相反应得到γ－LiAlO2 覆盖层，通过控制退火时间得到具有不同厚度的γ－LiAlO2 覆盖层，再利用去离子水溶解清洗掉未反应的Li2O，从而得到 γ－LiAlO2/α－Al2O3柔性衬底。
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本发明提供了一种降低线型苯乙烯类热塑性弹性体永久变形的方法,以正丁基锂或仲丁基锂为引发剂(正丁基锂为引发剂时,应加入少量活化剂如四氢呋喃等),环己烷或环己烷、己烷混合液等为溶剂,一段引发温度为40℃～50℃,反应的最高温度不得超过75℃,反应时间为20min～50min;二段、三段引发温度为50℃～60℃,反应的最高温度不得超过110℃,反应时间为20min～50min;反应单体浓度为10%～20%(重量百分比);其待征在于在一段苯乙烯类单体反应完后,将共轭二烯烃类单体与苯乙烯类单体一同加入反应釜中进行二段、三段反应。用该方法制得的线型苯乙烯类热塑性弹性体永久变形在25%以下;两种单体计量准确,操作简单,工业化生产简单易行。
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涉及一种LiFePO4复合型正极材料及其制备方法,其设计要点是该LiFePO4复合型正极材料是由Nasicon锂快离子导体晶核和LiFePO4/C壳层构成。采用溶胶-凝胶法制备Nasicon锂快离子导体;以Nasicon锂快离子导体为晶核,加入定量FeC2O4·2H2O、NH4H2PO4、Li2CO3以及葡萄糖于乙醇介质中球磨4～8h混合均匀,干燥;然后于惰性气氛中400～600℃烧结4～8h,过筛后再于惰性气氛中600～800℃烧结10～24h,冷却研细,即可得到类球形LiFePO4复合型正极材料。其离子导电性好,高倍率、大电流充放电性能良好,类球形结构,提高了材料的能量密度和极片加工性能。
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一种吸收式循环与有机物朗肯循环的联合循环装置,属于能源机械工程技术领域。本发明包括:烟气管、缸套冷却水管、溴化锂吸收式双效制冷循环回路和有机物朗肯循环回路,所述的有机物朗肯循环回路包括:第二蒸发器、透平机、第二冷凝器、循环泵,烟气管依次与高压发生器、第二蒸发器相连,第二蒸发器的出口与透平机的进口相连,透平机的出口与第二冷凝器的进口相连,第二冷凝器的出口与循环泵的进口相连,循环泵的出口与第二蒸发器的进口相连;溴化锂吸收式双效制冷循环回路通过烟气管与有机物朗肯循环回路相连,缸套冷却水管与低压发生器相连。本发明在溴化锂吸收式制冷循环后面加了一个有机物朗肯循环回路,该循环能够利用此低品位的热源发电,尽可能回收利用燃气发动机组排出的废气,从而极大地提高了能源的利用率。
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本发明涉及锂离子电池材料领域，具体涉及一种高性能纳米棒状镍锰二元前驱体及其制备方法。所述制备方法以纳米棒状的Ni(OH)2前驱体为晶核，通过间歇提浓工艺，在外层包覆镍钴二元前驱体形成Ni(OH)2@NiXMn1‑X(OH)2。前驱体制备过程中，采用含有萃取剂的金属盐溶液，能有效降低原料成本，再以湿法共沉淀工艺得到高性能纳米棒状前驱体；该前驱体在混锂烧结之后，内部的高镍使正极材料具有较好的容量，外部的镍锰二元前驱体保证了较好的能量密度以及稳定性。此外，圆棒状的外形也能保证锂离子能很好的脱出与嵌入，提高电荷传导速率以及更好的扩散应力，解决了无钴倍率性能较差的问题。
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本发明公开了高镍三元正极材料及其制备方法。其中，制备高镍三元正极材料的方法包括：(1)向反应底液中加入镍钴锰盐溶液、碳酸钠溶液、氯化锂溶液、沉淀剂和络合剂进行合成反应，得到掺杂有碳酸锂的第一高镍三元正极材料前驱体；(2)向反应体系中通入氧气，进行预氧化处理，所述预氧化处理完成后，向反应体系中加入碳酸钠溶液和氯化锂溶液进行包覆反应，得到包覆有碳酸锂层的第二高镍三元正极材料前驱体；(3)对所述第二高镍三元正极材料前驱体进行烧结处理，得到高镍三元正极材料。该方法以氯化锂作为锂源制备高镍三元正极材料，原料成本及加工成本低廉，且制备得到的高镍三元正极材料具有优秀的电化学性能。
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本发明公开了高镍正极材料及其制备方法和应用，其中，包括：(1)将前驱体进行烧结，得到含有Ni1‑x‑yCoxMyOz的烧结产物，其中，所述前驱体化学式为Ni1‑x‑yCoxMy(OH)2，0.02≤x≤0.2，0≤y≤0.2，M为选自Mn、Al、W、Ti、Mg、Zr、Ba、B、Fe、Ca、Zn、Sr和La中的至少之一，0＜z＜1.5；(2)将含锂化合物进行烧结，得到含有氧化锂的烧结产物；(3)将步骤(1)的所述含有Ni1‑x‑yCoxMyOz的烧结产物和步骤(2)的所述含有氧化锂的烧结产物混合后在氧气气氛下进行一次烧结，然后快速冷却，得到一次烧结料；(4)将所述一次烧结料与第一包覆剂混合在氧气气氛下进行二次烧结，得到二次烧结料；(5)将所述二次烧结料洗涤干燥后与第二包覆剂混合在氧气气氛下进行三次烧结，得到高镍正极材料。
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本发明公开了一种双层包覆石墨复合材料及其制备方法和应用。所述方法包含以下步骤：A.制备FeOx固含量为2.5‑20%（重量）的FeOx/乙醇分散液，B.制备聚乙烯腈（PAN）包覆石墨材料，C.制备石墨@PAN@FeOx材料，D.石墨@C@FeOx双层包覆复合材料。所述石墨@C@FeOx材料的应用，作为锂离子电池中负极材料使用。本发明制备的石墨@C@FeOx双层包覆材料消除了在电池充电时锂离子电池的溶剂分子会与锂离子共插入石墨层间，引起石墨结构变化与容量大量衰减的问题。因此，本发明制备的石墨@C@FeOx双层包覆材料在不降低比容量的前提下具有更优异的电循环稳定性，而且石墨@C@FeOx双层包覆结构化学稳定性好、充分电循环稳定性优异、电导率高、原料供给充分、价格低廉、绿色无污染。
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本发明提供一种导电聚合物用于固态电解质界面膜的可行性测试方法，包括：步骤10)构建采用待测导电聚合物作为固态电解质界面膜的锂离子电池模型；步骤20)利用分子动力学对锂离子电池模型进行热力学弛豫；步骤30)利用分子动力学对锂离子电池模型进行模拟充电；步骤40)根据锂离子电池模型中锂离子的运动轨迹，得到锂离子电池模型的扩散系数，从而确定待测导电聚合物作为固态电解质界面膜的可行性。本发明导电聚合物用于固态电解质界面膜的可行性测试方法，可以测试导电聚合物作为人工电解质界面膜的性能。
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石墨烯包覆硫/多孔碳复合材料的水热制备方法，它涉及用于锂-硫二次电池正极材料的石墨烯包覆硫/多孔碳复合材料的制备方法。本发明是要解决现有的锂硫电池正极材料石墨烯包覆的含硫复合材料的电化学性能低的技术问题。本发明的水热制备方法：将硫/多孔碳复合材料与石墨烯浆料或者氧化石墨烯浆料混合分散后水热合成制得水凝胶柱，经干燥后制得。采用本发明水热方法制得的石墨烯包覆硫/多孔碳复合材料是在硫/多孔碳复合材料颗粒的外表面包覆石墨烯片层，并在颗粒之间形成石墨烯导电网络，所得的石墨烯包覆硫/多孔碳复合材料具备分级核-壳结构。该正极材料具备高比容量、长循环寿命和良好的高倍率性能。可用于锂二次电池中做正极材料。
本发明公开了一种指示岩浆流体和海水在斑岩型矿床形成中成矿流体贡献比例的方法。包括：1)石英中锂同位素的测定；2)依据经验公式：线性方程为△δ7LiQuartz-fluid＝-23.197×(1000/T)+38.057，线性相关系数R2＝0.9583算出流体包裹体水中锂同位素比值；3)氧同位素的测定；4)以流体包裹体中锂同位素比值为纵坐标；流体包裹体中氧同位素比值为横坐标，建立δ7Li流体-δ18O流体模式图，指示岩浆流体和西藏地热水在斑岩型矿床形成中成矿流体贡献比例。
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本发明公开了一种多臂星形网络状固体聚合物电解质，包括聚合物基体、锂盐和粘结剂，所述的聚合物基体是由含氧和/或硫的脂肪醚和/或醇类分子接枝在1, 3, 5, 7-四甲基四氢四硅氧烷上形成的多臂星形网络状聚合物，该固体聚合物电解质在室温下离子电导率最高达到1.56*10-4S?cm-1，有较佳的机械力学性能，组装成扣式电池后可在宽温度范围内(10℃～120℃)范围内进行充放电，特别适用于室温及低温全固态锂离子电池、锂硫电池、超级电容器等电化学储能器件。
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一种基于余热深度利用的燃机进气冷却系统，它主要包括：驱动热源出口水温较低的非标准化热水型溴化锂制冷机、再循环泵、位于余热锅炉尾部烟道中的给水加热器、冷冻水泵、空气换热器、膨胀水箱以及阀门；所述的给水加热器拆分为一级给水加热器和二级给水加热器，其中一级给水加热器后连接着能抽取一定量高温热水进入溴化锂制冷机的再循环泵，溴化锂制冷机上设置有供高温热水经过溴化锂制冷机后被冷却的低温冷水引出口，并经过连接管路上设置的阀门后重新连接到一级给水加热器中以便再次加热被冷却的低温冷水；所述溴化锂制冷机上设置有冷却水进口和出口分别连接于电厂的循环水系统，溴化锂制冷机上设置有冷媒水进口和出口。
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本发明涉及具有电解液泄漏检测功能的电池管理系统，用于对锂离子电池电解液泄漏检测及锂电池管理，有效解决因电解液泄漏或者挥发出的气体将直接影响锂离子电池的寿命及人员、设备安全的问题，其解决的技术方案，上盖置于壳体上口部，壳体内经支柱装有上电路板和下电路板，上电路板和下电路板之间在壳体的一侧上装有气体传感器，气体传感器上有伸出壳体的复位按钮，复位按钮上装有按钮盖，上电路板和下电路板上装有连接在一起的控制电路；本发明具有尺寸小、精度高、响应速度快、耐腐蚀等特点，结构简单，安装使用方便，用于锂电电解液泄漏检测及锂电池的管理，有效防止因电解液泄漏或者挥发出的气体影响锂电池的寿命及人员、设备安全的问题。
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本发明公开了一种在熔炼时具有抗燃烧性能的Mg‑Li‑Hf合金及其加工工艺。按重量百分比计，合金的组成为：Li:2.0‑6.0wt.%,Hf:1.0‑4.0wt.%,Sr:2.0‑6.0wt.%,Ni:0.1‑2.0wt.%,V:0.1‑0.3wt.%,Th:0.1‑0.3wt.%,Pr:0.1‑0.2wt.%，S:1.0‑2.0wt.%，余量为镁。本专利针对目前高温下镁锂合金在熔炼时需要进行保护熔炼的现状提供了一种新颖材料学的解决方案。通过优选合金中的主要和次要添加元素，来改变熔体表面生成的氧化膜和氮化膜的类型，成分和含量，从而有效地防止在大气状态下熔炼镁锂合金发生燃烧现象。所得镁锂合金材料具有传统镁锂合金室温下的力学性能，并具有传统镁锂合金不具备的高温力学性能：在150度下，屈服强度为100‑110MPa，而传统镁锂合金材料在150度下，屈服强度为65MPa左右。
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本发明公开了一种2H相单层二硫化钨纳米片的制备方法，具体步骤为：将硫代钨酸铵和锂盐化合物按1 : 2摩尔比混合研磨，研磨后的混合物在惰性气体保护下于200?600℃保温1?10h，冷却至室温得到插锂的2H相硫化钨块体；将插锂的2H相硫化钨块体置于去离子水中，辅助超声水解剥离5?30min，再将得到的悬浮液置于离心机中，经离心分离去除未剥离的沉淀物后得到2H相单层WS2纳米片悬浮液；将2H相单层WS2纳米片悬浮液在离心机上分别用水和乙醇离心洗涤去除可溶性杂质，最后将沉淀物2H相单层WS2纳米片分散于小分子溶剂中保存，该2H相单层WS2纳米片的厚度小于1nm。本发明工艺操作简单，反应条件温和，所用试剂价格低廉，绿色环保。
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本发明公开了一种制备单层1T相二硫化钼/石墨烯复合材料的方法，具体过程为：以硫代钼酸铵和锂盐化合物为原料，通过简单的温度控制可以合成为插锂的1T相硫化钼块体，插锂的1T相硫化钼块体可以在水中水解自行剥离成单层1T相MoS2纳米片，再与氧化石墨烯自组装形成单层1T相二硫化钼/石墨烯复合材料。本发明工艺操作简单，反应条件温和，所用试剂价格低廉，绿色环保。
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本发明涉及用于苯乙烯与丁二烯共聚合的引发剂配合物及聚合方法，引发剂配合物组分及配比为：A.有机锂：通式为RLi，R为C1‑C6的烷基、C3‑C12的环烷基、C7‑C14的芳烷基或者C6‑C12的芳基；优选为正丁基锂或仲丁基锂；B.烷基氧钾：包括叔丁基氧钾、1, 1‑二甲基丙基氧钾、1, 1‑二甲基戊基氧钾的至少一种；A和B两组分的摩尔比为：B : A＝1 : 100‑100000。本发明的引发剂在组成增加了一种组分，并确定了一种全新的配制方式，通过陈化的方式，在指定的加料顺序和配比下配制出了高效的引发剂，使用该引发剂在预杀杂的聚合方式下可合成出苯乙烯单元在大分子链中均匀无规分布的丁苯橡胶。
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