有色金属功能材料技术理论与应用

高强无捻聚酯单丝多级牵伸工艺 1014     

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本发明涉及高强无捻聚酯单丝多级牵伸工艺,属于高分子纤维功能材料技术领域。高强无捻聚酯单丝生产工艺技术流程如下:湿料斗—>切片增粘—>在密封条件下的干切片料斗—>螺杆挤出机熔融纺丝—>上油—>第一对热辊—>第二对热辊—>第三对热定型辊—>导丝盘—>卷绕成型—>包装。本发明优点:本项目创新研究采用一步法制造工艺技术,具有技术先进,生产效率高,产品质量如纤度均匀、强度高、条干好,节能降耗效果显著等特点。产品的高附加值,可大大提升企业的盈利水平,提高行业经济效率和市场竞争能力,对企业的可持续发展起到积极的推动作用。

电致变色器件及其制备方法 1125     

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一种电致变色器件及其制备方法,属于功能材料及器件技术领域。本发明提供的电致变色器件包括四层结构,从上往下依次是透明上电极(1)、电致变色薄膜(2)、吸附了电解液的多孔薄膜材料(3)和透明下电极(4);其中电致变色薄膜(2)为一层不依托衬底而单独存在的导电聚合物电致变色膜。本发明提供的电致变色器件,其中电致变色薄膜和电解液吸附层不依附衬底而单独存在;整个器件的制备过程十分简单,可以有效降低电致变色器件制备工艺的复杂程度、降低制造成本,并且有望制备大面积电致变色器件。

鏻离子液体和由其制成的涂层 990     

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本发明提供鏻离子液体(11)以及由其制成的涂层。已经生产出基于(11)的高度氟化鏻离子液体显示出高的热稳定性、低熔点和依赖温度的溶剂混溶性。这些(11)的盐和衍生物还用于制备超级疏水表面,表明离子液体不仅是新型替代溶剂,而且是可行的功能材料。所有(11)的衍生物在室温下均能够与各种不同极性的实验室常用溶剂形成两相体系。基于其与水的溶剂混溶性试验和高氟含量,这些(11)的鏻离子液体显示出明显的疏水性。由所述鏻离子液体(11)、其盐和衍生物制成的涂层是超级疏水性的,并测量了其水接触角,所有表面被确定是超级疏水的,接触角>150°。

功能梯度材料的表面和近表面分层层析方法 1019     

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本发明公开了一种表征和分析功能梯度材料表面和近表面性质的分层层析方法,该方法是利用声表面波的穿透性,根据不同频率声表面波在功能梯度材料表面传播性质,建立功能梯度材料的表面和近表面分层层析,其主要有以下几部分组成:1.利用计算全息技术,通过调制空间相位技术调制脉冲激光,在被测材料上产生不同波长的声表面波;2.利用常用的光学检测仪器,测量被激发微区所产生的声表面波信号,获得相应的声色散特性;3.根据声表面波在多层材料中传播模型,训练神经元网络,并通过已训练的神经元,实现微区深度方向的材料性质表征;4.利用激发源和检测光的逐点扫描,实现功能材料表面和亚表面弹性性质的分层层析。

钒酸锌纳米棒复合涂料 1160     

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本发明公开了一种钒酸锌纳米棒复合涂料，属于功能材料技术领域。钒酸锌纳米棒复合涂料的质量百分比组成如下：钒酸锌纳米棒20-40％、苯丙乳液15-25％、水30-45％、纳米氧化铝5-20％、醇酯-12 0.05-0.2％、聚氨酯0.5-2％、10％的六偏磷酸钠水溶液0.5-2％、磷酸三丁酯0.5-2％、乙三醇0.5-2％。本发明采用的钒酸锌纳米棒活性高、稳定性好、无毒及成本低等特点，可以实现钒酸锌纳米棒复合涂料的批量制备。本发明所提供的钒酸锌纳米棒复合涂料具有自清洁、防污性能，性能稳定。

高透明度超疏水性涂层材料及其用途 1201     

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一种高透明度超疏水性涂层材料及其用途，属于功能材料技术领域，所述涂层材料通过下述方法制得：（1）以正硅酸乙酯为原料，以氨水为碱催化剂，制备浓度为0.1~0.5mol/L的二氧化硅醇溶胶；（2）加热挥发掉二氧化硅醇溶胶中的氨，使其pH值降低至8.0以下；（3）加入丙烯酸或/和甲基丙烯酸，60~80℃下反应0.5~2h，然后加入偶氮二异丁腈，继续反应0.5~2h，即得产品；每1mol二氧化硅添加3~5mol丙烯酸或/和甲基丙烯酸、0.06~0.6mmol偶氮二异丁腈。该涂层材料用于玻璃或陶瓷制品表面，可形成具有高透明度的疏水性涂层。经测试，水对该涂层的静态接触角大于162°，对300~700nm入射光具有增透效果，可用于太阳能电池、汽车和高层建筑的窗玻璃等基材表面，以实现自清洁功能。

利用电气石制备富含羟基自由基的弱碱性水的方法 864     

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本发明涉及一种利用电气石制备富含羟基自由基的弱碱性水的方法。按1～100G/L的添加量向水中加入电气石粉,搅拌制成悬浮液,然后对制得的悬浮液升温至78～82℃保持8-10分钟,冷却至室温,如此反复循环25-30个周期。本发明利用天然矿物热释电功能材料电气石的热释电催化作用,通过电气石对水的作用获得弱碱性水,并在温度的涨落作用下利用电气石对水的热释电催化作用产生羟基自由基,最终获取PH值在7.00～8.55之间的弱碱性水并富含羟基自由基(活性氧),该方法具有成本低廉、操作简便、绿色环保、无毒、无污染和可长期重复使用的优点。

纤维状铁镍合金粉末的制备方法 894     

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本发明涉及粉体功能材料的制备工艺，特别是纤维状铁镍合金粉的一种制备方法。采用配位共沉淀热分解还原法，在常温常压下的Ni2+－Fe2+－H2NCH2CH2NH2－(H3NCH2CH2NH3)2+－SGn－－C2O42－－H2O体系中合成纤维状铁镍合金粉末前驱体共沉淀产物(SGn－代表Cl－、SO42－、NO3－、CH3COO－)，在弱还原性气氛下热分解还原前驱体得到纤维状铁镍合金粉末。纤维状铁镍合金粉末的表面防氧化处理是在温度和气氛调控下的同一装置中进行。整个制备过程安全可靠、无毒、无污染，本发明生产的铁镍合金粉呈纤维状、粒度小、多孔、比表面积大，铁镍合金粉防氧化能力强，这些粉体能满足多种用途要求。

氮化钨纳米粉体的制备方法 956     

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本发明属于纳米结构材料与先进功能材料领域,具体涉及一种氮化钨纳米粉体的制备方法,该方法以钨酸基无机-有机混杂层状化合物为前驱体,在氨气气氛中反应得到氮化钨纳米粉体。本发明以钨酸基无机-有机混杂层状化合物为前驱体在NH3中可以在较短的时间内反应生成氮化钨纳米粉体。

聚丁二烯-聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物及其制备方法 1199     

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本发明属于高分子材料合成与制备技术领域,涉及嵌段共聚物是聚丁二烯嵌段和聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段组成的聚丁二烯-b-聚N-异丙基丙烯酰胺两嵌段共聚物和聚N-异丙基丙烯酰胺-b-聚丁二烯-b-聚N-异丙基丙烯酰胺三嵌段共聚物,其特征在于以聚合物总质量100%计,聚丁二烯嵌段含量质量百分数为5%-95%,聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段含量质量百分数为5%-95%;聚丁二烯嵌段的数均分子量为5×103-10×104,聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段的数均分子量为5×103-10×104。本发明的效果和益处是提供了聚丁二烯-聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物的制备方法,在生命科学、药学等功能材料科学等领域有广泛的应用前景。

储氢方钠石复合材料的制备方法 961     

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本发明公开了一种储氢方钠石复合材料的制备方法,属于无机功能材料的生产制备领域。其特征是将干燥的方钠石原料研磨,经100目的筛子筛分后,再将过渡金属离子水溶液加入;恒温下进行离子交换,抽滤、干燥后得到离子交换后物料。将上述物料在还原气氛下还原,经程序降温后得到常压下对氢气具有较高吸附量的方钠石复合材料。本发明的有益效果是实现制备常压下具有较大储氢量的方钠石复合材料。整个制备过程没有引进有害杂质和产生废弃物排放,在制备成本、产品性能、工艺流程、环境友好和经济利润等方面具有显著优势,原料工业化程度高,成本低廉,合成简便,设备要求低,产品性能高,适用于工业化生产。

6-取代蒽醌-2,3-二羧酸及其制备方法 939     

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本发明公开了6-取代蒽醌-2,3-二羧酸及其制备方法。本发明所提供的6-取代蒽醌-2,3-二羧酸,其结构如式I所示,其中,X为卤素或硝基。优选的,X为F、CL、BR或硝基。本发明提供了一种在6-位上分别带有氟、氯、溴和硝基的蒽醌2,3-二羧酸类衍生物,由于卤素或硝基取代基的存在,可以经由各种偶联反应增大其共轭性并将具有不同电子效应(给电子与吸电子效应)的功能基团与其相连,制备成具有优异性能的光电功能材料,而硝基、氟和氯取代基的存在,可以通过取代反应与芳香族酚类化合物发生反应形成芳香族醚类产物。该化合物的制备方法简单,合成效率高,利用重结晶即可实现中间产物异构体的分离纯化,易于在工业规模上进行生产。

Ta2AlC纳米层状块体陶瓷及其制备方法 1209     

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本发明涉及一种原位反应热压制备Ta2AlC纳米层状块体陶瓷及其制备方法。所述Ta2AlC纳米层状陶瓷属六方晶系，空间群为P63/mmc，单胞晶格常数a为3.08，c为13.85，理论密度为11.52g/cm3。其晶体结构中Al和Ta以较弱的共价键相结合，使Ta2AlC在变形时易沿[0001]方向在此处产生剪切变形，表现一定的显微塑性。它是优良的热电导体，易加工和对热震不敏感，是潜在的高温结构与功能材料。单相Ta2AlC具体制备方法是：首先，以钽粉、铝粉、石墨粉为原料，干燥条件下在树脂罐中球磨10～20小时，过筛后装入石墨模具中冷压成型(10～20MPa)，在真空或通有氩气的热压炉内烧结，升温速率为10～15℃/分钟，在1500～1700℃烧结，保温时间为20～120分钟，施加压力为20～40MPa。本发明制备的Ta2AlC陶瓷具有致密度高、纯度高的特点。

比表面积和水热稳定性可调控的介孔二氧化硅制备方法 756     

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本发明属无机多孔材料技术领域。本发明以吐温为模板剂，醇类溶剂为共溶剂，在中性条件下合成介孔二氧化硅材料。该方法合成的介孔二氧化硅材料为微米级球形颗粒，介孔二氧化硅孔道为蠕虫状孔道结构，通过调节醇类溶剂的加入量可以在100－800m2/g之间连续可调介孔二氧化硅的比表面积；水热稳定性测试表明：介孔二氧化硅在沸水中放置48h，其比表面积未降低，放置120h，不同条件下合成的介孔二氧化硅的比表面积为原比表面积的10－75％。该介孔二氧化硅材料在催化、吸附、分离、以及光、电、磁等功能材料的制备上有广泛的应用前景。

仿生构筑基于金属泡沫的油水分离材料 793     

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本发明公开了一种仿生构筑基于金属泡沫的油水分离材料，属于功能材料技术领域，该仿生构筑方法包括：金属泡沫预处理、聚丙烯酰铵水凝胶的制备、金属泡沫浸入聚丙烯酰铵水凝胶中、附着有聚丙烯酰铵水凝胶的金属泡沫在紫外光下照射后取出用去离子水清洗后烘干等步骤。本发明的制备方法流程简单，通过硝酸轻微腐蚀、聚丙烯酰铵水凝胶附着，使金属表面形成超疏油/超亲水的表面，使其达到了油水分离的效果。

Gd-Co-Al-Y块体金属玻璃及其制备方法 839     

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本发明涉及一种Gd-Co-Al-Y块体金属玻璃及其制备方法。该合金以钆为主要组元,其组成可用公式表示为:GdaCobAlcYd,其中51.0≤a≤53.2、17.0≤b≤18.5、25.0≤c≤29.0、1.0≤d≤4.0,且a+b+c+d=100。该合金是将纯度均不低于99.5%(质量百分比)的Gd、Co、Al、Y按规定原子百分比配料,在钛吸附的氩气氛电弧熔中将合金反复熔化至成分均匀,获得母合金铸锭,然后采用水冷铜模吸铸法获得最大直径为8毫米的块体金属玻璃。本发明提供的Gd-Co-Al-Y块体金属玻璃,具有很高的非晶形成能力和热稳定性,在磁致冷功能材料及结构材料方面有广阔的应用前景。

含酯基咪唑基团的离子液体及其制备方法和应用 1000     

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本发明属于太阳能电池技术领域,具体为一种含酯基咪唑基团的离子液体及其制备方法和应用。所述离子液体为1-(1-烷氧基-2-氧代烷基)-3-烷基咪唑碘盐。该离子液体在室温是固态,并且熔点的变化可通过改变离子液体阳离子的结构来调控。该离子液体在室温具有很高的电导率,特别是当I2、LiI掺杂的时候,离子液体与LiI可通过配位自组装形成排列有序的功能材料,其室温电导率超过5.8mS/cm。将该功能离子液体作为固体电解质,用于敏化太阳能电池当中,其能量转化效率达到6.63%。本发明原料价廉易得,制备方法简单易于工业化生产。

块体铁基非晶合金 846     

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本发明金属材料是属于功能材料的制备领域。特 别是适用于块体铁基非晶材料的制备。该合金的具体化学成分 按重量％设计为：Sn.1－18％；P.3－12％；C.0.1－1.5％；B.0.1 －3％；Si.0.1－6％；M1.0.2－12％；M2.0.2－18％；其余为 Fe及剩余杂质。该合金的原子％为：Fe100－a1－a2－b－c－d－e－fM1a1M2a2SnbPcCdBeSif，在表达式中的原子％要满足以下条件：M1a1：0.1＜a1＜10；M2a2：0.1＜a2＜10；Snb：0.5＜b＜8；Pc：5＜c＜18；Cd：0.1＜d＜5；Be：0.1＜e＜12；Sif：0.1＜f＜10。采用本发明非晶合金与现有技术相比较，具有成分设计合理、形成非晶能力强、制备工艺简单等特点。该非晶合金产品经退火处理后，其饱和磁感应强度大于1.0T，而且还具有良好的力学性能和较强耐腐蚀性能。

Bi₅O₇I/煅烧水滑石复合材料及其制备方法 1008     

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本发明涉及一种Bi₅O₇I/煅烧水滑石复合材料及其制备方法，属于化学化工与功能材料技术领域。Bi₅O₇I/煅烧水滑石复合材料为在煅烧水滑石基底上负载Bi₅O₇I；其中煅烧水滑石为锌铝铋煅烧水滑石(ZnAlBi‑LDO)，其中Zn：Al：Bi的摩尔比为3：1‑x：x，0.01≤x≤0.1；复合材料中，Bi₅O₇I与锌铝铋水滑石(ZnAlBi‑LDHs)的质量比为1：5~1：15。本发明借助水滑石的“记忆效应”，当混合金属氧化物在水溶液中恢复层状结构时，可大幅提高对Cr(Ⅵ)的吸附，同时负载的Bi₅O₇I会扩宽复合材料的光吸收范围，使复合材料在可见光下具有光催化降解Cr(Ⅵ)的效果，使Cr(Ⅵ)被还原为无毒的Cr(Ⅲ)。本发明制备的Bi₅O₇I/煅烧水滑石复合型吸附催化材料，可实现产品性能更高、工艺简单，彻底解决变价重金属环境污染问题。

石墨烯抗粘黏聚晶金刚石复合片及其制备方法 972     

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本发明提供了一种石墨烯抗粘黏聚晶金刚石复合片及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明通过在聚晶金刚石复合片的制备过程中加入石墨烯，石墨烯均匀分散到金刚石与催化剂的表面，金刚石颗粒互相挤压，伴随催化剂的催化，部分石墨烯转化为钻石烯把金刚石颗粒连接在一起，同时穿插在催化剂之间，剩余未能转化为钻石烯的石墨烯则穿插在金刚石颗粒间并与金刚石颗粒间的催化剂并存，形成穿插，穿插在催化剂中的钻石烯和石墨烯使催化剂与有色金属的切屑不再粘黏，从而使聚晶金刚石复合片具有优异抗粘黏性能和耐磨性能。实施例的结果显示，本发明提供的制备方法制备的石墨烯抗粘黏聚晶金刚石复合片的磨耗比为2.5～3.0×10⁴。

生物可降解的氨基脂质类化合物及其制备方法和应用 925     

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本发明公开了一种生物可降解的氨基脂质类化合物及其制备方法和应用，属于有机生物功能材料技术领域。该氨基脂质类化合物选自如下式II化合物及其药学上可接受的盐。本发明的生物可降解的氨基脂质类化合物，可以在适宜条件下形成纳米颗粒，胶束，脂质体，有携带生物活性物质进入细胞或者体内的能力，并由于其中含有可降解的二硫键，可以在细胞内断裂，从而具有良好的生物相容性和较低的毒性。因而适宜用于药物输送系统，例如多聚核苷酸的输送中。

可切换表面浸润性ZIF-8修饰纤维素膜的制备方法及应用 770     

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本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种可切换表面浸润性ZIF‑8修饰纤维素膜的制备方法及应用；步骤为：将RC膜浸入tris‑HCl溶液，经浸泡后再加入多巴胺，震荡后超声清洗，自然晾干，得到RC@PDA膜；将Zn(NO₃)₂·6H₂O和甲醇溶液混合，得到混合溶液A；再将二甲基咪唑和甲醇溶液混合，得到混合溶液B；将RC@PDA膜浸入混合溶液A中，浸泡后，再加入混合溶液B，经静置、冲洗、干燥后，得到RC@PDA/ZIF‑8膜。本发明方法简单、经济实用，制备的膜材料在水下超疏油和油下疏水性之间切换而无需外部刺激，具有高达99％以上的油水乳液分离效率，且具有良好的可循环性。

改性松香基UV光固化树脂及其制备方法和应用 1124     

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本发明公开了一种式(1)所示的改性松香基UV光固化树脂及其制备方法以及其在UV固化领域的应用，属于有机合成领域。该方法以极性有机溶剂为反应介质，在氮气保护下，加入阻聚剂，以季铵盐为催化剂，双马来海松酸双酰胺酸和甲基丙烯酸缩水甘油酯或者丙烯酸缩水甘油酯反应制备改性松香基UV光固化树脂。本发明方法简单，反应条件温和，不需要昂贵的设备和复杂的技术，合成的水性光固化树脂具有良好的水溶性和光固化性活性。本发明适合作为光固化功能材料的低聚物进行应用。式(1)。

二维钯钨双金属纳米催化剂、制备方法及应用 800     

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二维钯钨双金属纳米催化剂、制备方法及应用，属于功能材料技术领域。将PdW双金属纳米片负载到TiO₂载体上，随后经过灼烧形成PdW/TiO₂催化剂。金属钯的负载量为0.67wt％。制备方法为：采用溶剂热合成的方法，将乙酰丙酮钯与羰基钨同时还原，形成超薄的PdW双金属纳米片，再采用浸渍法将双金属片负载到TiO₂载体上，Pd负载量为0.67wt％。将负载型催化剂经过350℃灼烧形成PdW/TiO₂纳米催化剂。本发明所制备的PdW/TiO₂纳米催化剂制备过程简单，在催化领域具有良好的应用前景。

去除富营养化水体中磷的生物炭改性材料的制备方法 889     

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本发明提供一种去除富营养化水体中磷的生物炭改性材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一、对果壳生物炭原料进行水洗、干燥、自然风干、粉碎、过筛，获得生物炭粉末；步骤二、对处理好的生物炭粉末进行负载：将果壳生物炭粉末与铁锰混合溶液混匀，充分浸泡后过滤洗涤至滤液无色呈中性，然后进行烘干即得到所述生物炭改性材料。本发明制备的以果壳生物炭为原料的功能材料，通过对其改性处理，使果壳生物炭表面富集大量铁氧化物和锰氧化物，增强了对磷酸盐的化学吸附能力，大大提高了天然水体或废水中低浓度磷的去除率；本发明涉及的以果壳生物炭为原料的功能材料，对水中低浓度磷酸盐具有良好的吸附去除能力，也不会对水体造成二次污染。

N-二氟甲基唑类硫（硒）脲衍生物及其制备方法 1132     

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本发明公开了一种N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物及其制备方法。所述N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物，包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。将苯并咪唑衍生物、咪唑衍生物或三氮唑衍生物、单质硫粉或硒粉、催化剂加入反应管，在反应管中加入有机溶剂，注入卤代烃，在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物。本发明的制备方法简单易操作，条件温和，便宜经济；提供的化合物在农药、医药、有机功能材料中有重要的潜在应用价值。

利用高镁锂比盐湖卤水制备氢氧化锂的方法 1041     

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本发明涉及盐湖资源综合利用领域，具体地，本发明涉及一种利用高镁锂比盐湖卤水制备氢氧化锂的方法。本发明以高镁锂比盐湖卤水为原料，加入一定的可溶性三价金属盐，通过合成镁基层状功能材料来降低高镁锂比盐湖卤水中镁锂比，使高镁锂比盐湖卤水中的镁锂得以分离，除去卤水中的镁，之后利用富锂水滑石母液制备氢氧化锂。本发明提供的镁锂分离及制备氢氧化锂的方法不仅能有效解决以往方法工艺复杂、成本高、镁锂资源利用率低、镁锂分离效果不理想的技术难题，简化了制备氢氧化锂的工艺流程，降低了其成本，而且使废弃的镁资源得以充分利用了同时降低了镁基功能材料的成本，实现了盐湖镁、锂、硼资源的高值化和综合利用，具有较好的产业化前景。

α-溴代苯乙酮肟醚合成2, 4-二芳基吡咯类化合物的方法 1223     

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本发明提供一种采用α?溴代苯乙酮肟醚合成2, 4?二芳基吡咯类化合物的方法，将α?溴代苯乙酮肟醚和金属单质按一定的比例加入到反应容器中，以四氢呋喃为溶剂、碘单质为引发剂，在惰性气体的保护下以一定温度反应一定时间，再采用乙醚萃取，干燥、提纯得到2, 4?二芳基吡咯类化合物。本发明2，4?二芳基吡咯类化合物的合成新方法，使用非常温和的反应条件，廉价易得的原料以及简单的操作合成了潜在的药物分子和功能材料的骨架2，4?二芳基吡咯类化合物，避免了容易爆炸的叠氮化物及高压一氧化碳的使用，并将此方法的使用范围拓展到含有不同取代基的底物之中。

具有多个供料系统的选区激光烧结成型机 787     

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一种具有多个供料系统的选区激光烧结成型机，该机有多套供料系统，每套供料系统放置一种粉末材料，可以实现用多套供料系统内其中任意一种粉末材料制作工件或同一工件用多套供料系统内的不同材料制作，从而减除更换材料费时费力的烦恼，并促进新材料和各种功能材料的研发，大大提高了生产效率和提高了设备利用率。

超高强塑性TiNiNbMo形状记忆合金的快速凝固制备方法 1003     

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本发明涉及一种超高强塑性TiNiNbMo形状记忆合金的快速凝固制备方法，属于功能材料领域。采用铜模吸铸法，利用外部带有冷却介质铜模的高冷速提高溶质原子的固溶度，并通过合金成分优化，在保证制备材料的形状记忆效应的前提下，提高材料的综合力学性能。快速凝固的材料室温下压缩屈服强度达到800MPa以上，压缩断裂强度高达3GPa以上，同时压缩断裂应变高达40％，在-100℃的屈服强度达700MPa以上，压缩断裂强度接近2.5GPa，相对于现有平衡凝固材料有了很大的提高。此外，压缩变形为8％时，形状记忆回复率为84％，具有良好的综合性能。