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通过荧光测定试样中的测定对象物质的方法,包括在(1)对测定对象物质特异反应产生荧光的特异性荧光探针、以及(2)自身具有长寿命荧光并能够以该特异性荧光探针作为受体使该受体产生荧光共振能量转移的供体(但是该供体与特异性荧光探针不形成化学键产生的结合)的存在下进行测定,并使该受体与测定对象物质反应产生的荧光通过该受体引起的荧光共振能量转移成为长寿命激发型荧光的步骤。
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一种延寿设计的新型水检传感器。水检传感器按在检水过程中有无伴随化学反应可分为两类，其中有伴随化学反应的这一类由于使用寿命的限制而难以广泛应用。本发明针对有伴随化学反应的这类水检传感进行专门设计，即从平行结构设计、间隔通电控制和耐蚀材料选择方面入手，形成一种主要由平行结构的水检电路、选择性通电的控制电路组成的新型水检传感器。这种新型水检传感器价格便宜、反应灵敏、可靠性高，可以微型化，其寿命不输于无伴随化学反应的水检传感器。
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本发明属于化学物质检测技术领域，可用于对物质的化学成分进行高灵敏度探测鉴别。本发明使用多个探测器同时探测不同波长下的荧光寿命及光谱信息，能对微弱的自发荧光光谱及荧光寿命进行高灵敏度的探测，具有探测精度高，探测速度快的特点。同时，本发明利用针孔对收集到的荧光信号进行滤波，提高系统的分辨率；利用扫描系统实现被测物质二维或三维荧光寿命及荧光强度谱分布的测量。因此，本发明的提出为待测物质荧光寿命及荧光光谱的高灵敏度便捷测量提供了可行途径，将在生物学、医学、材料科学等研究领域及临床医学诊断方面具有重要应用。
本发明涉及一种水体COD在线监测系统和采用该系统监测水体COD的方法，以解决如何实现对水体COD的动态监测的问题。该系统包括：光源；光束转换模块；吸收池，包括待检测水体池和容置有参比水体的参比水体密封池，所述待检测水体池和所述参比水体密封池的排列方向与所述第一光束的传播方向垂直；分离模块，用于从透过所述吸收池的第一光束中分离出检测光束和参比光束；采集模块，用于将分离出的所述检测光束和所述参比光束转换为对应的光强电信号；处理模块，连接至所述采集模块，用于确定待检测水体的化学需氧量。本发明不需要采样，更不需要对待检测水体进行处理，直接将本发明放置在水体中便能实现对待检测水体的动态监测。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离检测盐酸美金刚中间体1-Amino-3,5-dimethyladamantane?hydrochloride及其有关物质的方法，该方法采用聚硅氧烷类非极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定盐酸美金刚中间体及其有关物质的含量，从而有效控制合成盐酸美金刚过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开了一种液化烃原料中氮杂质的在线监测系统，包括：主箱体；向所述主箱体内提供惰性气体的防爆处理单元；用于提供氮化物检测数据的在线检测单元，所述在线检测单元设置于所述主箱体内；以及与所述在线检测单元连接的样品接口单元，用于提供在线样品；其中，所述在线检测单元包括配有氮化学发光检测器的气相色谱仪和与所述气相色谱仪连接的计算机数据处理系统，所述计算机数据处理系统用于对所述气相色谱仪的检测结果进行处理，以得到所述氮化物检测数据。本发明还公开了以该系统为基础的在线监测方法，本发明方法可以实现对液化烃原料中氮杂质的在线监测。
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一种盐分量测定方法,其特征在于,包括:(a)在作用于肌酸酐的酶和苦味酸的任一种都不存在的条件下,将包含六氰基铁酸盐和六氰基钌酸盐中的至少一方的金属络合物的肌酸酐定量用试剂与作为试样的尿混合,通过所述尿中的肌酸酐还原所述金属络合物的工序;(b)以电化学或者光学的方式对在所述工序a中还原的金属络合物的量进行测定的工序;(c)测定所述尿的电特性的工序;和(d)根据在所述工序b中测定的所述还原的金属络合物的量与在所述工序c中测定的所述电特性,求得反映盐分在所述尿中的排泄量的值的工序。
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离检测盐酸维拉佐酮中2‑氯‑1‑甲基吡啶鎓碘化物的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，采用外标法计算2‑氯‑1‑甲基吡啶鎓碘化物的含量。本发明方法专属性强、准确度高、重现性良好、操作简便，可以定性或定量检测出盐酸维拉佐酮中的2‑氯‑1‑甲基吡啶鎓碘化物，保证了盐酸维拉佐酮的质量，从而提高了临床用药的安全性。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测重酒石酸卡巴拉汀中间体N‑乙基‑N‑甲基氨基甲酰氯及有关物质的方法，采用聚乙二醇毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，样品直接进样程序升温方式，可以分离测定N‑乙基‑N‑甲基氨基甲酰氯的含量，从而达到对N‑乙基‑N‑甲基氨基甲酰氯的有效控制，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率，进而有效控制重酒石酸卡巴拉汀的纯度。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快速。
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本发明属于化学检测技术领域，尤其涉及一种儿童玩具中邻苯二甲酸酯的测定方法，包括以下步骤：1)配置标准溶液；2)样品提取：取代表性样品，剪碎或研磨，定量称取0.500g置于萃取瓶中，加入15ml有机溶剂，微波萃取后冷却至室温，再旋转蒸发至剩下3～8ml的浓缩液，然后将浓缩液加入固相萃取柱中进行净化处理，再用9～15ml有机溶剂分若干次淋洗固相萃取柱，收集洗脱液，用有机溶剂定容至25ml，最后用0.45μm的有机滤膜过滤；3)利用气相色谱‑质谱仪对样品进行分析。相比于现有技术，本发明操作简便，检测速度快，精准度高。
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本申请提供一种药物中遗传毒性杂质溴甲烷残留量的测定方法，属于利用吸附作用、吸收作用、离子交换或类似现象来测试或分析材料化学或物理性质技术领域。以含溴甲烷的药物作为待测试样，将待测试样采用溶剂溶解，形成供试品溶液；采用顶空气相色谱‑氢火焰离子化检测法测定，溴甲烷浓度c与色谱图中溴甲烷峰面积A之间满足：A=190.18c‑0.7152。将本申请应用于克拉霉素等药物中遗传毒性杂质溴甲烷残留量的测定，平均回收率为95.7％，RSD为5.0％，该方法准确、灵敏、可靠，可用于克拉霉素原料药中基因毒性杂质溴甲烷残留量的测定。
本发明主要涉及一种水质多参数的光谱数据Stacking融合模型及水质多参数测量方法，属于水质检测技术领域。包括如下步骤：搭建紫外‑可见吸收光谱的采集装置；采集待测水样的光谱数据；按照国标法或者行业标准进行有机物化学分析；构建基于Stacking融合算法的水质有机物预测模型；输出有机物的预测值。本发明主要利用Stacking融合算法建立有机物的预测模型，通过集成策略将多个子模型进行融合，可以有效避免样品组分复杂时单一模型进行预测得到的结果准确率较低或者不够稳定的问题，解决了传统实验方法操作复杂、可能造成二次污染、预测模型精度不高等缺陷问题。
本发明“一种基于近红外光谱的土壤有机质含量计算方法、预测方法和预测系统”属于土壤检测技术领域。所述一种基于近红外光谱的土壤有机质含量计算方法采用下述公式I对目标区域的土壤有机质含量进行计算；公式I中，Y为土壤有机质含量，x1、x2……x32为目标区域的土壤的近红外光谱的特征波段的点数。采用本发明的方法和系统对土壤的有机质含量进行计算和预测，仅仅只需取样在近红外光谱仪下进行近红外光谱数据测定，不再需要进行任何化学实验、无需使用任何化学试剂，环保安全、方便快捷，同时准确性极高，值得广泛推广应用。
本发明“一种基于近红外光谱的土壤交换性镁含量计算方法、预测方法和预测系统”属于土壤检测技术领域。所述一种基于近红外光谱的土壤交换性镁含量计算方法采用下述公式I对目标区域的土壤交换性镁含量进行计算；公式I中，Y为土壤交换性镁含量，x1、x2……x29为目标区域的土壤的近红外光谱的特征波段的点数。采用本发明的方法和系统对土壤的交换性镁含量进行计算和预测，仅仅只需取样在近红外光谱仪下进行近红外光谱数据测定，不再需要进行任何化学实验、无需使用任何化学试剂，环保安全、方便快捷，值得广泛推广应用。
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本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定蔬菜和水果中噻唑锌残留物的方法，其测定步骤为，1)样品的处理：取可食性样品部分，用食品粉碎机打碎，混匀；2)提取：用2％甲酸水溶液超声提取；3)净化：用HLB固相萃取柱进行净化，甲醇洗脱；4)采用液相色谱-串联质谱测定步骤3)所得的甲醇洗脱液；5)根据步骤4)所得的噻唑锌的量，计算样品中噻唑锌的含量。本发明是一种样品在酸性水溶液条件下提取后并用固相萃取柱净化，用液相色谱-串联质谱仪测定的方法，不仅测定方法快速、简单，而且能够实现蔬菜和水果中噻唑锌残留物含量的准确测定，检出限低于GB2763-2014限量标准。
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本发明涉及化学物质检测，特别涉及一种塑料、橡胶及涂料中的2-乙基己酸的测定方法。本发明所述塑料、橡胶及涂料中2-乙基己酸的测定方法，包括如下步骤：取样品经有机溶剂索氏或超声提取后，过滤，浓缩，然后进行HPLC-DAD-MS分析。本发明提供一种塑料、橡胶及涂料中2-乙基己酸的测定方法，本发明的塑料、橡胶及涂料中2-乙基己酸的测定方法具有操作简便、测量准确等特点。
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本发明提供了一种利用ICP‑MS测定碳酸盐岩中REY元素的方法，包括以下步骤：将碳酸盐岩样品先消解，再分离和富集Sr、REY元素，向Sr、REY元素的试样中加入含内标In的硝酸进行定容，得到待测样溶液，按照同样的消解、分离和富集以及定容方法得到空白样溶液；用含内标In的硝酸溶液+氢氟酸溶液配制Sr、REY元素的标准溶液；将各标准溶液、待测样溶液和空白样溶液进样测试；根据标准曲线计算得到待测样曲线中Sr、REY元素在碳酸盐岩样品中的含量；采用GB/T 14506.30‑2010《硅酸盐岩石化学分析方法》测定的Sr、Y、La、Ce元素的含量对待测样溶液测定的REY元素含量进行校正及有效性评价，大大提高了检测结果的准确性和可靠性。
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本发明公开了一种深水油气测试水下测试树试验系统，所述试验系统包括行程控制模块、海底高压模拟舱、台架模块、电信号控制模块、液压控制模块、连接定位功能测试模块、时间测试模块、温度压力测试模块、化学试剂注入测试模块以及正压泵通测试模块。本发明实现了对深水测试作业井口工况模拟，对不同型号及结构的水下测试树的解脱回接、定位导向、失效保护、正压泵通、关断时间、化学注入、钢丝及连续管剪切以及温度压力监测等功能及特性进行测试，从而为水下测试树样机设计及优化提供试验平台，保证了新产品可行性和实用性，并提高了整体研发效率；也可为水下测试树产品维保检修提供测试平台，从而更好地保证其在应用过程中的安全性和可靠性。
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本实用新型公开了一种地表水自动监测装置，包括本体，所述本体包括显示屏放置仓和电子元件放置仓，所述电子元件放置仓的顶部通过滑动机构滑动安装有电子元件放置仓，所述电子元件放置仓上设有操作面板，所述电子元件放置仓的内部安装有主控制器和蜂鸣警报器，所述主控制器还通过电导体连接到外界的水质五参数分析仪、水质矿化度测定仪、高锰酸钾指数测定仪、氮氨含量测定仪、硝酸盐含量测定仪、BOD测定仪、TOC测定仪、COD测定仪、TOD测定仪和水质细菌检测仪。可以更加全面的监测影响水质的物理因素、化学因素和生物因素，有效地实现了对地表水质量监控及数据的采集，便于实时监测地表水的质量问题。
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本发明提供一种近红外光谱法测定大豆水溶性蛋白含量的方法，涉及近红外光谱检测技术领域，本发明所述方法对待测大豆去除种皮，用近红外光谱仪扫描去皮大豆，得到原始光谱；将所述原始光谱带入大豆水溶性蛋白含量预测模型中，得到大豆水溶性蛋白含量；所述大豆水溶性蛋白含量预测模型的构建时对大豆进行去皮、脱脂和化学法测定，对原始光谱进行多种方法预处理，对比实测值和预测值评价PLS回归法所得定量分析模型，提高大豆蛋白水溶性蛋白含量预测模型的准确度。本发明所述方法解决了种皮颜色差异导致的测定误差；在构建大豆水溶性蛋白含量预测模型时，对去皮大豆先行脱脂，去除了脂肪颗粒对水溶性蛋白的影响，从而获得更为准确的预测模型。
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一种用于在一水性环境中检测一溶解的气态杂质的设备及方法，包括一管体或一采样器、一真空泵浦及一容纳室。所述管体用于隔离液体表面，所述采样器用于从所述水性环境中获取所述液体样品，所述真空泵浦被设置在施加一真空的位置，以由所述表面蒸发到所述真空中，所述容纳室用于容纳蒸发的气体，然后可以使用电化学方法或光谱法对所述蒸发的气体进行分析。所述设备可用于检测鱼池中的氨气的含量程度或实际上可能溶解在水中的任何杂质。
本发明“一种基于近红外光谱的土壤pH值计算方法、预测方法和预测系统”属于土壤检测技术领域。所述一种基于近红外光谱的土壤pH值计算方法采用下述公式I对目标区域的土壤pH值进行计算；公式I中，Y为土壤pH值，x1、x2……x38为目标区域的土壤的近红外光谱的特征波段的点数。采用本发明的方法和系统对土壤的pH值进行计算和预测，仅仅只需取样在近红外光谱仪下进行近红外光谱数据测定，不再需要进行任何化学实验、无需使用任何化学试剂，环保安全、方便快捷，值得广泛推广应用。
本发明涉及电化学技术领域，具体公开了一种测定色胺的胶体金/粘土修饰电极及测定米醋、白酒或酸奶中色胺含量的方法。所述的修饰电极的制备方法为：将胶体金/粘土复合物溶液涂覆在工作电极的表面，干燥后即得。所述测定米醋、白酒或酸奶中色胺含量的方法为使用上述胶体金/粘土修饰电极，采用电化学测定方法进行测定。实验证明，由本发明方法制备得到的胶体金/粘土修饰电极的灵敏度高以及选择性好；所述的电极用于市售米醋、白酒或酸奶中色胺含量的检测，具有方便快捷、易于操作、成本低、测试灵敏度较高、选择性好等优点。
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本发明涉及一种微弧氧化涂覆铝合金耐蚀程度测量方法，属于材料腐蚀技术领域。铝合金在高电压作用下，氧化膜被击穿，并在高温下被熔化，产生微弧放电现象，形成陶瓷氧化层；将待测样品浸没于磷酸和铬酸混合液溶液中，并经超声波震荡处理；取出样品，观察样品表面并计算失重量，对耐蚀性进行评定。该检测方法具有快速、简单、方便的特点。测量结果相对浸泡试验具有高效、精确的特点，所需混合液配制较为方便。电化学测试实验虽然可以快速测定试样的电极电位，但在分析材料的腐蚀性能方面存在随机性和不稳定性，其原因除受腐蚀介质的浓度、温度和湿度等影响外，还与样品本身的组织状态有关。可快速、简单、方便的测定或对比材料的腐蚀性能。
本发明“一种基于近红外光谱的土壤速效钾含量计算方法、预测方法和预测系统”属于土壤检测技术领域。所述一种基于近红外光谱的土壤速效钾含量计算方法采用下述公式I对目标区域的土壤速效钾含量进行计算；公式I中，Y为土壤速效钾含量，x1、x2……x36为目标区域的土壤的近红外光谱的特征波段的点数。采用本发明的方法和系统对土壤的速效钾含量进行计算和预测，仅仅只需取样在近红外光谱仪下进行近红外光谱数据测定，不再需要进行任何化学实验、无需使用任何化学试剂，环保安全、方便快捷，值得广泛推广应用。
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本发明提供一种双酚S浓度的测定方法，涉及化学分析检测技术领域，所述测定方法包括如下步骤：S1：以硫酸溶液、芬顿试剂以及荧光探针溶液配制空白溶液；S2：以硫酸溶液、芬顿试剂、荧光探针溶液以及不同浓度的双酚S标准溶液，配制多份标准工作溶液；S3：分别测定空白溶液与多份标准工作溶液的光学指标，根据光学指标与多份标准工作溶液中双酚S的浓度建立标准曲线；S4：测定待测样品的光学指标，根据所述待测样品的光学指标以及所述标准曲线，得到待测样品中双酚S的浓度。本发明提供的双酚S浓度的测定方法，根据双酚S含有砜基的结构特征以及基于芬顿试剂的氧化特点，能够快速、灵敏地测定双酚S的浓度。
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本发明涉及本发明涉及一种测定人血清中表皮生长因子受体‑2胞外区蛋白（以下简称HER‑2 ECD）浓度水平测定的试剂盒，所要解决的技术问题是提供一种适用于全自动生化分析仪以及特定蛋白仪使用的人血清HER‑2 ECD浓度水平测定的试剂盒，该试剂盒由相互关联的三个部分组成：试剂R1、试剂R2、校准品Cal，将以上试剂组合在特定的仪器上校准后直接测试临床血清样本，得到的结果即为人血清中HER‑2 ECD浓度水平。本发明与化学发光法相比结果具有较高的一致性，且成本更低，更适合临床检测的运用及推广，本发明的技术方案能够提供一种抗体亲和力及特异性好、方法灵敏度高、稳定性好的测定人血清中HER‑2 ECD浓度水平的试剂盒。
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本发明属于显微光谱成像技术领域，将共焦显微技术与拉曼光谱探测技术相结合，涉及一种分光瞳激光共焦拉曼光谱测试方法及装置。利用共焦拉曼光谱探测中遗弃的瑞利散射光构建分光瞳共焦显微成像系统，实现样品三维几何位置的高分辨成像与探测；利用分光瞳共焦显微成像系统的“极值点”来控制光谱探测系统能精确捕获物镜聚焦点处激发的拉曼光谱信息，继而实现“图谱合一”的分光瞳共焦拉曼光谱高空间分辨成像与探测。本发明为微区三维几何位置与光谱的高空间分辨探测提供新的技术途径，可广泛应用于物理、化学、生物医学、材料科学、环境科学、石油化工、地质、药物、食品、刑侦和珠宝检定等领域，可对样品进行无损伤鉴定和深度光谱分析。
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本发明公开了一种采用近红外光谱实现茶叶生产实时监测的方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）茶叶样本的准备：收集了具有代表性的茶叶样品；（2）近红外光谱的采集：基于Workflow设定标准工作流程（SOP）和分析方法，采集茶叶样品漫反射光谱图；（3）漫反射光谱光谱预处理：对光谱图进行“一阶或二阶导数+Norris滤噪”处理；（4）模型的建立：使用专门的化学计量学软件，建立起近红外光谱图与标准方法测量出了的数据之间的数学模型；（5）模型的验证：按照与第2步完全相同的方法，在近红外仪器上测量新的茶叶样品，并用第4步建立好的模型进行预测，与按照国标标准方法测量的结果进行比较；（6）现场检测：将生产现场的样品进行近红外光谱扫描，并用第4步建立好的模型进行测量，根据测量结果调整现场生产条件。
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本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定汽车用材料中氯甲基甲醚含量的方法，其测定步骤为，1)将待测样品剪裁成大小约2毫米×2毫米×2毫米的小立方体，密封待用；2)称取一定量的样品于顶空瓶中，加入丙酮，再加入氘代甲苯作为内标，盖紧瓶盖后置于顶空进样器中3)采用气相色谱质谱联用仪测定样品中氯甲基甲醚的含量。本发明采用顶空进样技术，气相色谱质谱联用仪测定汽车用材料中氯甲基甲醚的含量，内标法定量，测定方法取样量少，前处理操作简单，测试快捷，而且能够实现汽车用材料中氯甲基甲醚的准确测定，该方法的检出限为100mg/kg。
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