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本发明公开了一种红外线吸收法测定超低碳中包覆盖剂中碳含量的方法，通过红外线吸收法先构线性关系，然后根据待测样品检测，得到待测试样碳含量，与现有技术相比，本发明实现了测定超低碳中包覆盖剂中碳含量测定的技术突破，采用红外线测定超低碳中包覆盖剂化学成分，该方法具有分析速度快、精密度高和准确度好的优点，适用于炼钢用超低碳中包覆盖剂碳含量的准确测定。
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本发明公开了一种RDX炸药水分含量快速测量方法，包括：配置不同水分含量的RDX炸药样本，测定水分含量；应用聚光科技SupNIR?2750近红外光谱分析仪采集RDX炸药样本的近红外光谱，将采集到得光谱数据以JCAMP?DX的格式导入化学计量学软件The?Uncrambler9.8中，经过预处理后采用偏最小二乘法建立RDX样本中水分含量与预处理后的近红外光谱之间的校正模型；采集待测样本的近红外光谱并进行预处理，通过校正模型计算得到待测样本的水分含量；其中，采集近红外光谱的光谱扫描范围为1000～2500nm。本发明方法所建立的PLS回归模型可靠性高、预测效果好，可以实现对RDX炸药中水分含量的快速、准确、无损检测。
本发明公开了一种X射线荧光光谱法测定无碱玻璃配合料中总硫含量的方法,所述测定方法包括制样、制作硫元素对应的校准曲线、测量无碱玻璃配合料样片中硫元素的X射线荧光强度并计算出无碱玻璃配合料中SO3含量等步骤,其中制样采用如下方法:称取相同质量的无碱玻璃配合料标准品和样品,分别放入振动磨的磨盘中,磨制50～70秒时间,磨制完成后,用硼酸镶边衬底,在压片机上设置2.0～3.5吨的压力,压制时间为15～25秒,制成无碱玻璃配合料标准样片和样片。本发明采用压片法制样,可以有效地抑制样品中硫的挥发,测量准确度、精密度较好,能够满足实际生产控制的需要,达到常规化学分析法测量精度;并且检测时间短,大大提高了工作效率。
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本发明公开了一种基于封闭式循环吸收测量天然气中H2S含量的方法，采用称量法或体积法来检测；将注入醋酸锌吸收液的玻璃瓶称量，得到其质量M1；天然气通过吸收液进入玻璃瓶中，得到其质量M2；玻璃瓶中天然气的总量M＝M2‑M1；摇动玻璃瓶使天然气中硫化氢被完全吸收后，半微量流动反应化学计量分析或碘量法滴定计算硫化氢的质量m；天然气中H2S含量为m/M。本发明由于测定灵敏度高，结合封闭式循环吸收测定天然气中H2S含量的方法，使测定的用气量大大减少，一只采气瓶抽真空吸入所要测定的气体，能满足测定需求，大大简化了天然气的测定过程，缩短了测定时间，提高了工作效率，提高了准确度。
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本发明属生物化学检测领域，特别是涉及神经内分泌免疫网络生物活性 分子的测定，尤其是生物体中(如血液或脑组织)氨基类生物活性物质的测 定方法。具体公开了一种一次性测定生物体中十种氨基类生物活性物质的方 法，在75分钟内以丹酰氯为衍生试剂一次性测定生物体中肾上腺素(E)、去 甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、五-羟色胺(5-HT)、组胺(HA)、谷氨酸(Glu)、 天冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(Gly)和三碘甲状腺原氨酸 (T3)十种氨基类生物活性物质。本发明方法简便快速，可灵敏地测定生物体 液中这十种物质的浓度，适用于需要全面分析生物体中这十种物质的研究。
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一种用于通过包括真空室(7)和检测测量仪器(10)的泄漏测试系统(1)对电池单元(2)进行泄漏测试的方法，所述电池单元是密封的并且包括对其操作必要的成分和化学物质。根据本发明的方法能够通过检测真空室内部的气体和/或蒸汽来确定电池或其一部分的泄漏率，在真空室中已经产生了合适的压力水平，气体和/或蒸汽源自已经存在于电池中并从电池中逸出的成分和物质。检测测量仪器被适当地编程以检测这种气体和/或蒸汽。
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本发明属于金属元素的化学测定方法技术领域，为了能快速有效、准确且低成本的测定铝合金中Zn的含量，提供了一种炉前快速测定铝合金中Zn的方法。试样经混酸溶解，用氟化钠络合Fe3+、Al3+、硫脲掩蔽铜离子，降低杂质元素对测定的干扰；加入六亚甲基四胺对溶液的酸碱性进行缓冲；以二甲酚橙作指示剂，用EDTA标准溶液滴定，根据滴定体积，计算Zn的百分含量，测定3次取其平均值。本发明所述方法可以准确测定铝合金中Zn的含量；检测时间为15min，比国标（GB/T20975.8-2008）方法一的测定时间30min节约了一半时间，因此本发明所述方法也适合于进行炉前的快速分析，且所用设备简单、方便，成本低。
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本发明是涉及一种快速测定造纸网上物料留着率的方法。本发明提出采用仪器分析方法测试上网料液和白水液体浓度的方法来间接测定留着率。即1.使用浊度仪或分光光度计测试上网和白水的浊度或透光率数值;2.再将以上测得的浊度值或透光率值依次输入相应计算软件中,计算出上网纸料浓度和白水浓度;3.将以上浓度值带入公式:SPR%=(C1-C2)*100%/C1;(式中,C1为上网料液浓度,C2为白水液体浓度),计算出留着率。本发明缩短了测试时间、简化操作程序、减小测试误差,同时结合计算软件还能实现“在线检测”,为造纸湿部化学的“实时控制”创造条件。
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本发明公开一种配煤焦炭灰分的精确预测方法，煤成焦后，其中灰分全部转入焦炭中，以成焦率换算，焦炭的灰分是配煤灰分的1.3～1.4倍左右。煤和焦炭灰分的检测条件基本相同，但焦炭灰分是煤灰分在1200℃干馏条件下形成，其灰成分在高温干馏过程中发生了物理化学变化，在煤矿点和配比发生变化时，现有采用成焦率以及统计分析、线性回归预测时，会存在预测不准现象。本发明主要是通过对单种煤炼焦所得焦炭灰分以及其配比来对配煤焦炭灰分进行精确预测，预测精度高，预测过程不繁琐，能准确预测控制焦炭灰分，并指导炼焦煤采购定价，从而降低配煤成本和炼焦煤采购成本。
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本发明涉及盐湖卤水检测技术领域，具体涉及一种测定盐湖卤水中硅酸盐含量的方法，包括以下步骤：(1)使用氢型强酸性阳离子交换树脂去除待测盐湖卤水中的金属阳离子，得到待测溶液；(2)使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定待测溶液中硅的浓度。本发明提供的方法能够快速准确测定盐湖卤水中硅酸盐的含量，并且无需人工进行盐度基体配置，无需用大量化学试剂，绿色环保，步骤简单，操作周期短，大大提高了工作效率，适合批量盐湖卤水样品的分析测定工作。
本发明“一种基于近红外光谱的土壤水解性氮的计算方法、预测方法和预测系统”属于土壤检测技术领域。所述计算方法的特征是：采用下述公式I对目标区域的土壤的水解性氮的含量进行计算；公式I中，Y为目标区域的土壤的水解性氮的无量纲数值，x1、x2……x59为目标区域的土壤的近红外光谱的特征波段的点数。采用本发明的方法和系统对土壤的水解性氮进行计算和预测，仅仅只需取样在近红外光谱仪下进行近红外光谱数据测定，不再需要进行任何化学实验、无需使用任何化学试剂，环保安全、方便快捷，值得广泛推广应用。
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本发明公开了一种测定松节油密度不确定度的评定方法，其技术要点：依次包括下述步骤：1)采用DM45全自动密度仪测定松节油的密度测定松节油密度；2)分析不确定的主要来源：(1)重复测量；(2)仪器准确度；(3)仪器密度数字显示；(4)温度准确度；3)测量不确定度各分量的评定：(1)重复测量引起的不确定度U1的评定；(2)仪器准确度引起的不确定度U2的评定；(3)仪器密度数字显示引起的不确定度U3的评定；(4)温度准确度引起的不确定度U4的评定；(5)合成不确定度Uc的评定；(6)扩展不确定度U的评定；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种超导线材铜超比测试设备，包括主动放线机，在线测试主机和带排线的主动收线机，在线测试主机包括随动测试架以及集成设置的数字I/O模块、PXI控制器、GPIB通讯模块、串行通讯模块、PXI高精度数据采集模块、温度补偿模块、可编程电流源、可编程纳伏计、K型热电偶、长度测量单元和编码器。本发明相比于现有Cu/Sc测试方法中的化学称重法和图像分析法，具有测试设备简单，测试时完全无损测试的特点，并且本发明能够实现超导线材铜超比的不间断测试，大大提高了超导线材铜超比检测效率，适合工业化生产与运用。
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本发明公开了一种空气环境监测服务系统，包括污染源区域探测层、信息传递层、数据处理层和应用层，以实现对空气污染源排放自动监控、空气质量监控及空气净化质量过程监控的智能监控信息服务系统；污染源区域探测层检测气体污染物的物理、化学指标；信息传递层包括传感器网络、无线网络和有线网络于一体的高速、可靠的数据传输网络，是实现对空气污染物的探测数据处理及网络管理；数据处理层由数据处理器、后台服务平台搭建组成；应用层信息及模块应用子层，提供自定义模块单元、环境模型计算、身份认证、分析统计；本发明相比现有技术具有以下优点：准确及时的对空气环境污染物的环在线探测，解决空气环境信息的过程化、高密度、精细化、快速化采集的问题。
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本发明涉及建立新的化学检测方法，具体涉及到采用等离子体发射光谱法测定二氧化钍粉末及芯块15种稀土元素含量的方法。样品溶解：二氧化钍溶解时加入0.2％～0.5％的氢氟酸溶液并且控制在0.1mL以内；钍与稀土元素的分离：采用在3mol/L的硝酸介质下用，四氯化碳：磷酸三丁脂＝1：1萃取剂萃取三次进行钍与稀土元素的分离；进行样品的测定。本发明选择了测定元素的分析线、试样的基体浓度、样品的溶解方法、钍与稀土元素分离方法及条件、仪器参数，同时考察了元素间测定的干扰试验；用电感耦合等离子体发射光谱仪同时测定出各元素的含量，方法的精密度优于10％，平均回收率在91％～110％之间。该方法操作简单、准确可靠。
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本发明公开了一种磁性液体的粘度测量方法，将粘度计两端分别串接在磁性液体循环回路上，所述粘度计的线缆与所述电感测试仪电性连接，所述粘度计内为空心结构，磁性液体流经所述粘度计内，当流经的磁性液体粘度产生变化时，粘度计两端的电感值也会随之发生相应的变化，粘度计两端的电感值与流经粘度计内的磁性液体粘度呈线性关系，通过电感测试仪与串行总线连接将实时数据传输到控制系统作进一步分析处理。本发明结构简单，整个测量过程磁性液体均在气管内部流动，无需直接接触其他化学检测装置，且测量精度高，数据稳定，不影响磁性液体成分稳定性和流量稳定性，整个装置也易于清洗和维护。
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本发明涉及检测DNA脱氧核糖核苷酸碱基序列的纳米孔DNA测序传感器。该传感器包含电流检测单元，二硫化钼场效应管，原子力显微镜进给系统和阵列单元。将DNA通过化学修饰的方法键合在原子力显微镜探针上，通过原子力显微镜的进给控制系统，可以使得驱动DNA进出纳米孔的速度控制在一纳米每秒，这一速度完全满足DNA测序电流信号检测的带宽需求。在DNA过孔的过程中，因为纳米孔处于二硫化钼纳米带上，而二硫化钼纳米带在电流信号的检测过程中扮演着场效应管的角色，可以对DNA过孔的信号进行实时的放大，有效的提高信噪比。此外通过将原子力显微镜探针对应二硫化钼场效应管阵列化的方法可以同时并行的对待测DNA进行多通道并行实时测序，大大缩短了时间成本。
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本发明公开了一种大气颗粒物水溶性重金属快速测量系统和方法，大气颗粒物通过水溶解，经过液体喷射装置射流到工作电极表面，在工作电极表面沉积，最后利用X射线进行探测，获得大气颗粒物水溶性重金属的X射线荧光光谱，通过计算软件对大气颗粒物中的水溶性重金属成分进行定性和定量分析。三电极电化学系统与X射线荧光光谱技术相结合，提高了水溶性重金属定性和定量测量的灵敏度，实现了对大气中水溶性重金属的多组分同时测量，为大气颗粒物中低浓度的重金属元素的检测提供了一种快速、简便的测量手段。
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本发明涉及一种测定金精矿中银、铜、铅、锌元素含量的方法，属于分析化学领域。金精矿样品的消解，金精矿样品经粉碎、烘干，称取0.2g～0.5g试样，加水润湿，加入盐酸，盖上表面皿，低温加热5～10min，再加入硝酸，溶解，加入高氯酸，继续加热至冒浓白烟，蒸至湿盐状，取下冷却，加入盐酸，用水冲洗杯壁和表面皿，加热溶解盐类，将溶液定容至100mL容量瓶中，用纯水稀释至刻度，混匀，静止澄清，金精矿样品中银、铜、铅、锌元素连续测定。有益效果：实现连续测定金精矿中银、铜、铅、锌元素，简化实验流程，方法简单，检测速度快，降低了实验成本，节约环保，扩大测量范围，提高金精矿测定银、铜、铅、锌元素的准确性。
本发明针对分析化学技术领域，具体涉及一种高效液相色谱-串联质谱法测定低含量帕立骨化醇的方法及其应用。该方法采用高效液相色谱-串联质谱法进行测定，并采用内标法，用度他雄胺作为内标物。该方法专属性强、灵敏度高、准确度好，其检测限能达到40pg/ml，定量限能达到80pg/ml。可广泛应用于低含量帕立骨化醇制剂中含量的测试及溶出度的测试，特别是帕立骨化醇软胶囊溶出度的测试。
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本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定中草药中烯啶虫胺杀虫剂残留量的方法，其测定步骤为，1)样品预处理：取样品，加适量乙腈作为提取液，用涡旋仪混匀，经浸泡振荡后在一定恒温下超声提取，将乙腈提取溶液离心过滤；2)采用液相色谱串联质谱联用仪测定所得的样品的乙腈提取液中烯啶虫胺的浓度；3)根据所得的样品提取液中烯啶虫胺的浓度，计算样品中烯啶虫胺的残留量；本发明不仅测定方法快速、简单，而且能够实现中草药中烯啶虫胺残留量的准确测定，其最低检测浓度很低，可达0.01mg/kg，解决了目前没有对中草药中的烯啶虫胺残留量进行准确痕量定量的问题。
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本发明涉及一种测定库伦生化需氧量的装置，属于水环境化学分析技术领域。该装置包括微生物燃料电池、自动进样控制系统、反冲洗系统、恒温系统、废液收集容器、数据采集及处理系统、计算机中央控制系统；所述计算机中央控制系统分别与自动进样控制系统、反冲洗系统、恒温系统连接，实现被测样品的预处理及自动进样、反应器自动清洗以及系统参数的实时监控功能；所述数据采集及处理系统分别与微生物燃料电池和计算机中央控制系统进行连接，并进行微生物燃料电池输出电压的读取和数据处理，并将结果传送至计算机中央控制系统；所述自动进样控制系统用于控制被测样品的自动取样。本装置可以实现BODQ的在线、快速检测，具有操作简单、适用范围广、连续工作时间长等优点。
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本发明公开了一种快速测定磷酸二氢钾生产过程中液相硫酸根含量的方法，属于分析化学领域。该方法包括以下步骤：取不同体积梯度的氯化钡标准溶液加入比色管中，依次加入酸、稳定剂、指示剂、待测试样，迅速摇动比色管30s，观察比色管颜色变化。若相邻比色管一支呈红色、一支呈白色，则待测液硫酸根浓度在这两支比色管所标志的浓度之间。本发明是对现有玫瑰红酸钠比色法的改进，通过稳定剂的加入，使其在酸性条件下也能适用，且消除了过渡色，提高了检测精度。
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本发明公开了一种基于偏振光谱和最小二乘法的中药材质量测定方法，涉及化学成分检测领域；该方法采用荧光光谱分析法和偏振技术相结合的实验方式，提取得到荧光偏振特征参数，再结合最小二乘法的数据处理方式得到荧光偏振特征参数与有效成分浓度之间的关系，从而对成分复杂多样的中药溶液的有效成分浓度进行预测，所得的结果准确性较高，可以准确、快速、灵敏地鉴别中药材中有效成分的含量，对中药材质量进行测定。
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本发明属于无机化学分析技术领域，具体地讲，本发明涉及一种定量测定铜的腐蚀产物中氧化亚铜含量的方法。在无氧条件下，将待检测样品上的氧化亚铜溶解在氨水中，溶解后加入硫酸酸化的硫酸铁溶液，硫酸铁将亚铜离子氧化为铜离子，自身被还原为硫酸亚铁。而后在有氧环境中，用高锰酸钾标准溶液滴定硫酸亚铁，由硫酸亚铁的含量计算出氧化亚铜的含量。本发明方法能够定量测定氧化亚铜的含量，测量误差在±3％以内。适用于铜的腐蚀机理的研究。
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本发明涉及核电站化学检测与分析技术领域，公开了一种核电站环境气态碳14活度浓度测定方法，包括：采集空气样品，将空气样品中的碳元素固定为碳酸盐；通过预处理将碳酸盐转化为固体碳酸钙，并将固体碳酸钙研磨至指定目数，获得碳酸钙粉末固体；称取指定质量的碳酸钙粉末固体于样品瓶内，加入第一指定体积的除盐水和第二指定体积的闪烁液，摇匀后得到待测样品；待测样品经冷处理后，放入液闪谱仪中，避光静置；待待测样品静置第一指定时长后，测量待测样品的计数率。本发明提供的核电站环境气态碳14活度浓度测定方法，其获得的样品具有较好的稳定性，有利于提高环境气态碳14活度浓度测量的稳定性。
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本发明公开了一种预测硫酸根自由基对有机物氧化能力的方法，采集现有研究中实验测得的硫酸根自由基与该有机物的二级反应速率常数；根据历史试验中的有机物的耗氧量与有机物的二级反应速率常数进行统计分析，得到硫酸根自由基与有机物二级反应速率常数的关系模型；将待预测有机物的耗氧量代入关系模型中，得到硫酸根自由基与该有机物的二级反应速率常数的预测值，与现有的kSO4·–值测定方法相比，本发明的检测过程简单、快速、精确度高；测定既不依赖大型仪器设备，也不依赖有机物结构和化学等特性，有效减少了测试成本以及反应条件和物质信息不足对预测结果的影响。
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本发明公开了一种土壤有效态镉的测试方法，涉及化学分析技术领域。本发明所述土壤有效态镉的测试方法包括土壤样品的前处理方法及电感耦合等离子体质谱法，所述土壤样品的前处理方法中使用恒温摇床对土壤样品进行提取，提出了控制提取温度的有效办法，可准确控制提取温度，提取温度为20‑25℃，提取频率为150‑200次/min，提取时间为100‑150min，提取完成得到的测试样品以电感耦合等离子体质谱法进行测试，最终可以精确测量出土壤中有效态镉的含量，检出限和测定下限均低于行业标准，本测试方法的准确性和普适性较好，可进行广泛应用。
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原位成形式光学微透镜制造的实时监测和质量控制系统，主要用于对原位成形光学微透镜的制造进行实时监测和修正，以保证原位成形光学微透镜的非球工作曲面曲率和尺寸精度达到技术要求，属于生物学和分析化学及医学检测领域。该系统由调整机构、监测机构、质量控制机构和中心控制机构组成，主要由工作平台、透明液体动态轮廓摄影系统、弧面微吹风工作头、计算机分别构成调整机构、监测机构、质量控制机构和中心控制机构的主要部件。其中弧面微吹风工作头与形成微透镜的光学胶液滴吻合，并设有多个风力调整孔，在监测机构的实时监测下，使液滴的形状符合透镜要求。采用本系统制作原位上的光学微透镜具有精度高、速度快、方法简单、成本较低的特点。
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本发明公开了一种薄膜的水汽/气体渗透率测试方系统与方法，可用于各种透明/非透明薄膜和板材的检测，尤其涉及到有机电子器件的超高水汽/氧气阻挡率的柔性封装薄膜和基底的测试，这是一种建立在分子化学反应的计量方法。利用活泼金属探测层接触到，从待测样品透过的水汽/气体后，所产生反应及所引起的金属探测层电阻值的变化曲线，再通过定量分析电阻率与原子层厚度的变化和定标，可以计算得到样品的水汽/气体渗透率。
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