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本发明涉及一种测定水中苯系物的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质；②将步骤①所得水样吸附在预处理后的固相萃取柱上；③洗脱步骤②固相萃取柱；④将步骤③所得洗脱液通过气相色谱检测，本发明有益效果为固相萃取柱的步骤除去了影响苯系物测定的杂质。
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本发明公开了一种离子色谱法测定依诺肝素钠游离硫酸盐的方法。该方法为为离子色谱法，色谱条件为：烷醇季铵的乙基乙烯基苯‑二乙烯基苯树脂为填充剂，连接与分析柱填料相同的保护柱，以碳酸钠配制流动相进行洗脱，采用配备有阴离子自动再生抑制器或适宜的化学抑制器的电导检测器，柱温为25‑40℃，流速为0.5‑3mL/min，进样量为5‑50μl；以对照品溶液的浓度与相应的峰面积计算线性回归方程，用线性回归方程计算供试品中含SO4‑的量。本发明是一种分离度好，专属性强、灵敏度高的测定依诺肝素钠游离硫酸盐的方法。可用于依诺肝素钠原料及制剂生产中的质量控制。
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本发明公开了一种链条加工用润滑油品质量监测系统，包括恒电位仪、电脑、活性剂和印刷式传感器，恒电位仪对印刷式传感器进行供电，印刷式传感器针对样品油和活性剂的混合样品进行监测，并将监测到的数据传输至电脑中进行软件分析处理。本发明开发一套适合中小型企业使用之电化学油品检测平台，使用便携式低噪音恒电位仪即可完成，配置二或三电极系统，施加电位范围±2V，接收电流范围100fA-1mA即可兼具简易、快速、价廉、准确、安全之特性。
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提供了用于预测控制在纸浆厂处的粗浆处理的系统和方法。各种在线传感器产生代表相应过程特性的实际值的输出信号，所述过程特性的每一个直接或间接地受到对相对应的过程变量的调整的影响。控制器使用输出信号或相关测量数据以基于所预测的对相对应的过程变量的控制响应的影响为过程特性动态设定目标值。控制器进一步基于所检测的相应实际值和目标值之间的差异向与相应的过程变量相关联的致动器产生控制信号。示例性的粗浆洗涤控制系统可优化各种类型的粗浆洗涤配置，包括例如真空转鼓洗涤机、压实挡板洗涤机、化学洗涤机、直接置换式洗涤机和洗涤压机。还可实施基于云的分析和机器学习，以随时间改进控制算法。
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本实用新型公开高温高压原位XAS测试装置，包括反应腔体、用于放置待测试物的加热腔体、气路组件，所述加热腔体内置于反应腔体内，所述反应腔体上设有多个与之密封安装的窗口组件，所述加热腔体与窗口组件具有透光孔，使窗口组件与待测试物之间形成透光光路和荧光光路；所述气路组件由反应腔体外部穿过进入加热腔体内；所述窗口组件包括能够供X射线穿透的窗口材质制得的窗片。本实用新型的有益效果：保证X射线进入反应环境，通过透射或荧光模式分析非均相催化反应系统，有效检测催化剂在不同气氛条件下的高温化学反应，为深入了解这类体系的反应机理提供巨大的帮助。
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本实用新型公开了一种活检钳灭菌包装袋，包括袋体和袋口，及设置在袋体表面上的化学指示胶带，及设置在袋口上的密封装置，所述密封装置上设有密封条，所述密封条和袋体一体成型，所述密封条能相互扣合，所述袋体内设有凸起的圆形槽，所述圆形槽边缘贴有化学指示卡。本实用新型的有益效果有：通过安装凸起的圆形槽，从而活检钳不会互相缠绕有顺序的放入包装袋，取拿活检钳时不造成污染。黏贴在圆形槽上的化学指示卡，可以清楚明了的知道活检钳的灭菌程度。而且又安装了密封装置，使得密封性能更好更完善，保存的时间更加长久。其结构简单，成本低，实用方便。
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本发明公开了一种依地酸二钠中氯离子测定的离子色谱法，包括以下步骤：S1、供试液配制：精密称取依地酸二钠样品放置于容量瓶中，加水定容，待用；S2、对照液配制：精密移取氯离子标准溶液放置于容量瓶中，加水定容，待用；S3、离子色谱法测定：将所述供试液和对照液分别直接进样至离子色谱仪，进行色谱分析，分别计算峰面积，根据单点外标法计算所述供试液中氯离子含量。本发明通过离子色谱特异性判断供试液中的氯离子是否超标，与其他引起化学法浑浊结果的其他离子，如氟离子、硫酸根离子、溴离子区分开；简化了供试液的预处理过程，将供试品加水溶解后直接进样；同时供试品取样量显著减少，提高了检测灵敏度。
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本发明属于烟气汞含量监测领域，具体涉及一种低温烟气固液双通道汞监测装置。包括气流控制系统，氧化态汞吸收系统，氧化态汞还原系统，温度控制系统，汞浓度分析系统和化学溶液更换系统；氧化态汞吸收系统中设有钙基吸附剂，用于吸附烟气中的氧化态汞；所述氧化态汞还原系统中设有将氧化态汞还原为汞元素的溶液；通过氧化态汞吸收系统的通断，实现烟气中总汞量和元素汞的浓度，从而计算出氧化态汞的浓度。本装置的取样系统简单便携，操作简单，设置了烟气固液吸附双通道，实现了低温度下同时对元素汞和氧化态汞进行检测。
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本发明涉及一种纸和纸板中多类防腐剂特定迁移量的同时测定方法，属于分析化学技术领域。该方法采用Tenax作为被包装产品的模拟物进行模拟实验，通过溶剂萃取模拟物中迁移的多种类防腐剂，再通过高效液相色谱法同时测定纸和纸板中多类防腐剂的迁移量。本发明方法弥补了现有技术中的空白，且本发明方法有效可行，容易操作，准确灵敏，可有效地对与干性食品接触的纸和纸板中多类防腐剂特定迁移量进行检测，具有推广应用价值。
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本发明公开了一种环境在线监测系统及环境监测方法，通过化学气体监测单元实时监测空气中的二氧化硫浓度、二氧化氮浓度以及一氧化碳浓度；土壤监测单元实时监测土壤的酸碱度和重金属浓度；空气质量监测单元实时监测空气中的PM2.5浓度、温湿度以及电磁辐射强度；该系统不仅可以通过二氧化硫浓度信息、二氧化氮浓度信息、一氧化碳浓度信息、PM2.5浓度信息、温湿度信息以及电磁辐射强度信息对空气进行质量检测，还能对土壤中酸碱度和重金属浓度进行检测，如果空气或土壤中某种物质超过指标，预警单元就会发出报警声，能够实现对环境的精准检测，且监测范围广泛，及时发现污染并控制，减小了对环境的污染。
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本实用新型提供一种无需测定透光率的反应板，包括外框和样品杯板条，其特征在于：所述外框包括若干方形插槽，托盘和托盘上的若干圆形插槽，样品杯板条包括固定件和若干不透明样品杯，所述固定件对应嵌入方形插槽中，所述不透明样品杯对应嵌入圆形插槽中，所述不透明样品杯为底面为圆形的倒圆锥体。本实用新型的有益效果是在运用高通量化学发光免疫分析方法进行实验时，使用该反应板可大幅降低实验成本，并且无需测定透光率，有效提高了检测灵敏度和准确度。
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本实用新型涉及一种插入式液态金属测温取样器,其特征在于它是由插入式内外套纸筒、取样杯、热电偶、耐火密封层、金属接触板、防尘帽、挡渣帽等组成的。其成本低,能快速、准确地测量液态金属的温度,同时为液态金属的各项化学成份的检测分析快速提供一个理想的样品,另外还可大大节省人力、物力,简化方便了操作,减轻了操作人员的劳动强度。
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本发明提供了一种流动注射臭氧氧化方式测量液相臭氧浓度的方法,采用流动注射技术,通过检测流动注射臭氧溶液中臭氧与鲁米诺反应产生的化学发光的强度来计算流动注射溶液中臭氧浓度。本发明测量液相臭氧浓度的方法不仅灵敏度高,线性范围宽,而且快速、重现性好、自动化程度高,可以在环境分析等领域得到发展。
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本发明提供了一种ASE‑UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供提取时间短，且重现性好，并且可控性强的ASE‑UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法：称取奶粉2g，用20g石英砂混匀，将混合均匀的样品装入萃取池中，以50％甲醇水溶液作为萃取溶剂，压力7.5Mpa，温度70℃，静态萃取时间3mi n，冲洗体积60％，吹扫时间200s，静态循环3次；提取完成后将提取液用甲醇定容至25mL，吸取1.5mL于装有300mg PSA的2mL离心管中，漩涡2min，离心3min，取上清液进行超高效液相分析；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种原位同步监测活性磷和溶解氧的DGT-PO复合膜，其特征在于，所述的复合膜包括透明支撑体，荧光传感层和DGT固定层；所述的荧光传感层是将荧光染料八乙基卟啉铂和荧光黄10-GN均匀混合，通过化学包埋将两种荧光染料固定在透明支撑体表面形成；所述的DGT固定层采用亚微米ZrO颗粒为固定剂，聚氨酯水凝胶为基质，通过涂膜法在荧光传感层上制得DGT固定层。本发明所述的复合传感膜基于平板光电极和薄膜扩散梯度原理，采用双通道分别获取DO和SRP的信息，可实现水体、沉积物或土壤等基质中活性磷(SRP)固定以及溶解氧(DO)的感应。
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在一个方面，本发明提供一种井下监测系统，其中包括一件或多件井下设备、例如井下测井工具(112)以及用于得到接近传感器的井下流体的物理和化学参数的至少一个谐振传感器(12)。在另一方面，本发明提供一种用于检测井下流体的材料性质的方法，该方法包括将谐振LCR(112)传感器放置在一件井下设备中，井下获取传感器读数，将传感器读数传送给读取器装置，并且分析传感器读数。
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本发明涉及一种新利司他中杂质A生物样品的测定方法，属于医药技术领域。该方法采用超高效液相色谱‑电喷雾离子化串联质谱法(UPLC‑MS/MS)来检测生物样品中新利司他杂质A浓度。本发明所建立的新利司他杂质A血浆样品LC‑MS/MS测定法在准确度、精密度、专属性、稳定性、提取回收率及基质效应等方面均达到了中国药典2015年版以及SFDA2014年颁布的《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》对生物样品的分析要求。为新利司他新药开发以及指导临床合理用药提供了有力保证。
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本发明公开了一种双光程荧光光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，包括：荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋且同轴，荧光激发光源对血液样品进行荧光激发，光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台在保证荧光激发光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下，控制荧光激发光源移动，采集荧光光谱；将采集到的两个荧光光谱归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样品两位置处的荧光光谱并进行归一化带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。本发明测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收带来的光谱非线性影响，提高了血袋内游离血红蛋白含量分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白的无损检测问题，高效、无污染。
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本发明发现具有不同程度血管侵犯的HCC患者特异性的蛋白质标志物，进而提供一种用于预测肝细胞癌(HCC)患者大血管侵犯的方法。本发明还开发了肝细胞癌(HCC)患者大血管侵犯的检测试剂盒，可用于免疫印迹和免疫组织化学分析，通过试剂盒检测可以在HCC发生早期进行血管侵犯情况的诊断和分级，并为其治疗建议优化的治疗方案，从而降低HCC大血管侵犯的发生和提高HCC的预后和生存率。
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本发明提供了一种测定酸性多糖中单糖组成的方法，检测方法步骤包括：(1)通过弱酸对多糖进行第一步水解，之后配合强酸进行第二步水解；(2)通过离子色谱结合电化学检测器测定水解样品中的单糖组成。所述第一步水解中的弱酸为摩尔浓度较低的三氟乙酸，第二步水解中的强酸为摩尔浓度较高的硫酸。根据所获得的离子色谱图谱，基于峰迁移时间和峰面积可得到单糖的种类和含量。与传统的一步水解法相比，本方法精确度高，选择性好，适用于酸性多糖的单糖组成分析。
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本实用新型的一种利用过热乙醇自动回流测量酸值的装置涉及到电子化学分析仪器，是由控制单元、滴定池瓶、乙醇液体蠕动泵、指示剂蠕动泵、碱液蠕动泵、乙醇蒸汽发生器、冷凝管和颜色检测装置构成，滴定池瓶上设有进样口、其侧壁安装有颜色检测装置；乙醇液体蠕动泵一端连通有乙醇容器、另一端连通乙醇蒸汽发生器的入口，乙醇蒸汽发生器的出口接入滴定池瓶的乙醇蒸汽加入口；指示剂蠕动泵的一端连通指示剂容器、另一端接入滴定池瓶的指示剂滴定口；碱液蠕动泵一端连通有碱液容器、另一端接入滴定池瓶的碱液滴定口；冷凝管垂直安装于滴定池瓶的上方；本新型对样品加热的是利用乙醇蒸汽并冷凝回流乙醇液体，降低了火灾的可能且降低了二氧化碳的影响。
本发明涉及一种用于电动汽车动力电池包热事件监控的气压监测系统及监测装置，包括控制器单元、压力检测单元、供电转换单元、数据接口单元和异常状态监测单元；压力检测单元、数据接口单元和异常状态监测单元分别与控制器单元电性连接和数据通信，控制器单元接收来自压力检测单元的监测数据，经处理后向数据接口单元转发，数据接口单元与车机系统进行交互。本发明利用气压检测原理，通过实时监测动力电池模组内部电池包内的气压变化快，从而实现动力电池热事件的监测。其检测精度高，速度快，检测准确性好，不存在误报、漏报的情况。和气体成分检测原理不同，本发明非电化学反应检测，可靠性高，寿命长。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种用高效液相色谱法测定右兰索拉唑缓释胶囊中小丸I含量的方法，用于右兰索拉唑缓释胶囊中间体的质量控制，用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以碱性水溶液和有机溶剂为流动相，检测波长为280～290nm，柱温为25～35℃，流速为0.8～1.2ml/min，进样量为10～40μl。本发明中的方法可以有效地将胶囊中的小丸I和小丸II分开检测，而且该方法具有灵敏度高、耐用性好，操作简单、结果稳定可靠等特点。
本发明属于分析化学领域，具体涉及HPLC法分离测定噁拉戈利钠关键中间体及其相关杂质的方法，采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以磷酸盐缓冲液和乙腈为A流动相，乙腈和甲醇混合液为B流动相，进行梯度洗脱，进入检测器进行检测。本发明可以有效地将噁拉戈利钠关键中间体及其相关杂质分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现噁拉戈利钠中间体质量控制具有极其重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及超高效液相色谱测定盐酸卡替洛尔及其滴眼液中有关物质的方法，该方法是采用Waters超高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相以乙腈为流动相A，以0.282％己烷磺酸钠溶液为流动相B，进行梯度洗脱。该方法不仅能同时完全分离检测各药典中收载的9个已知杂质，还能分离检测盐酸卡替洛尔合成过程中的起始原料及中间体，特别是1,3‑环己二酮、3‑氨基‑2‑环己烯酮，能更简便，高效，准确的确保盐酸卡替洛尔及其滴眼液的质量可控，并最终确定产品的安全。
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一种压差溶液密度测量装置包括第一浮子(1)和第二浮子(2)，两个浮子之间接触地固设一压电陶瓷(3)，两个浮子之一内设与压电陶瓷电连接的信号处理电路和发射装置(4)，用于接收和处理压电陶瓷的检测信号并向外发射检测信号。第一浮子和第二浮子在沿浸入液体的垂直方向上的截面面积成规律变化并且两者的变化面积互补。还提供了相应的测量方法。当两个浮子浸入不同密度的液体时，它们的浮力改变不同，使压电陶瓷受压力改变得到输出电量改变，通过信号处理电路和发射装置获得溶液密度。用于各种溶液密度的取样和在线检测，检测精度高，结构简单，尤其适用于不便于取样、危险地点的溶液浓度在线监测或遥测，被检测溶液与检测信号不直接接触，避免了腐蚀、电化学腐蚀。
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本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种气相色谱‑质谱法测定中药液体制剂中苯酚的方法，所述方法包括如下步骤：(1)供试品溶液制备：取中药液体制剂，萃取苯酚，干燥，再加入乙酸乙酯，滤过，制成供试品溶液；(2)对照品溶液制备：取苯酚对照品，用乙酸乙酯溶解，制成对照品溶液；(3)采用气相色谱‑质谱法进行检测：气相色谱采用程序升温，初始温度55‑75℃，保持5‑10min，以8‑12℃/min升温至210‑230℃，保持5‑10min。该方法具有操作简单，精密度、重复性、回收率好且检出限低的优点。
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本发明公开了一种硫氰酸盐中氰根含量的测定方法，属化学分析领域。该方法通过向硫氰酸盐溶液中加入硫酸亚铁饱和溶液，使氰根转化为普鲁士蓝而显色，测定其在700nm波长处的吸光度，而同样处理条件下硫氰酸根离子在此波长范围内几乎没有吸收，避免了硫氰酸根的干扰。该法在氰根含量为4-30ppm范围内成很好的线性，得线性回归方程为Y=0.0261X-0.0433，相关系数r为0.9993。本方法在50%浓度的硫氰酸钠存在下相对标准偏差为2.03%，加标回收率为98.8%-105.7%，最低定量检出限为2.04ppm。这种方法简单、灵敏度高、稳定性好、检测费用低，所用试剂安全无毒。
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本发明涉及一种测定Beagle犬血浆中羟基酪醇的方法，属于生物检测领域。该方法采用甲苯磺丁脲为内标，乙腈沉淀蛋白处理后，采用高效液相色谱法‑电喷雾离子化串联质谱法来检测羟基酪醇在Beagle犬血浆样品中的浓度。本发明方法在准确度、精密度、专属性、稳定性、提取回收率及基质效应等方面均达到了中国药典2015年版以及NMPA2014年颁布的《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》对生物样品分析的要求。
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一种基于核磁共振测量井下套管内流体特性的 方法，将探测器外围磁场强度设置为零，探测器内腔建立稳定 静磁场B0，在垂直于静磁场 B0的方向上再增加一个交变电 磁场B1，其频率与静磁场中氢核 进动频率相同；将探测器置于井下套管内，使流体从探测器中 心的通孔流过，测量套管中流体的纵向弛豫时间，将所测量的 数据通过反演，得到纵向弛豫时间分布，进而确定油、气、水 的纵向弛豫时间和相对含量，求取油、气、水的持率和粘度。 本发明测量方便、快捷；不受井斜度大小、井内流体流速和井 内混合流体分布状态的限制；实际测量值与理论值更接近，不 但可以定点测量，还可以连续测量；可用于井底条件金属套管、 以及一般管流或化学加工过程中，流体特性的实时观测。
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