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本发明公开了一种CD44在监测非酒精性脂肪性肝病恶化转化过程中的应用，包括以下步骤：动物分组、模型构建、肝组织脂肪染色、血脂和肝酶活性测定、免疫组织化学染色和基因表达谱分析；通过以上步骤，本发明通过建立正常肝、脂肪肝、损伤变性肝、病变肝和癌变肝的大鼠模型，检测在肝细胞恶性转化过程中CD44变化，对照组肝组织含有极微量CD44表达，脂肪肝组的鼠肝组织中CD44表达量明显高于对照组；而变性组、病变组和癌变组的鼠肝组织中CD44表达量均显著高于脂肪肝组和对照组，其中癌变组的CD44表达量最高，癌变组的CD44表达量最高，肝组织中CD44的高表达对肝细胞恶化转化过程中起促进作用。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种测定含片的体外释放曲线的方法，该方法利用流通池法测定含片的体外释放曲线，并采用高效液相色谱法测定含片的释放度；其中流通池法中新型的流通池构池模式和新型的开环系统能够更好的表征含片的释放情况，具有更好的区分力；高效液相色谱法中采用氰基键合相色谱柱，并在流动相内加入离子对试剂，能够更好地实现准确、定量检测；本发明的测定方法有助于含片的处方开发和质量控制。
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本发明公开了一种柔鱼类不同组织脂肪酸质量分数的测定方法，属于生物化学检测领域。该测定方法包括采集柔鱼类胴体肌肉、消化腺和性腺组织鲜样冷冻保存，分别冷冻干燥至恒重，研磨粉碎，用组织脂肪索氏萃取法对上述肌肉、消化腺和性腺组织样品中脂肪分两个阶段萃取，得出不同组织的脂肪酸质量分数，根据脂肪萃取用的样品干燥重量以及脂肪酸脂肪占比，得出每个组织脂肪酸脂肪所对应的样品干燥重量，根据测定的脂肪酸浓度得到每个组织的脂肪酸质量分数，解决柔鱼类不同组织脂肪萃取时间差异而导致的组织脂肪萃取不完全以及组织脂肪萃取过程中被氧化等问题，可应用于海洋生态学和繁殖生物生态学等领域开展脂肪酸生物标志物的测定与分析。
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本发明公开了一种快速测定乌桕叶片中四种单宁类物质的方法，属于分析化学技术领域。本发明反相高效液相色谱方法，在色谱柱：ZORBAX?Eclipse?Plus?C18(250mm×4.6mm?i.d，5μm)，流动相组成的体积比：乙腈：0.1％磷酸水溶液＝5～23 : 95～77，流速：1.0mL/min，柱温：25℃，进样量：3～5μL的检测条件下分别建立四种单宁类物质标准曲线和测定乌桕叶提取物中四种单宁类物质的含量。本发明的方法能快速、同时对乌桕叶提取物中的四种单宁类物质的含量进行测定，本发明的方法准确度、重复性、稳定性好，为其它富含单宁类物质的植物开发利用提供了方法论基础。
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大鼠口服草乌甲素片药代动力学测定方法，属于医药技术领域，尤其是一种大鼠口服草乌甲素片后测定其血浆中的草乌甲素浓度的方法。该方法是采用高效液相色谱法-电喷射离子化串联质谱法即HPLC-MS-MS法来检测大鼠口服草乌甲素血药浓度的，其特征在于本方法中血浆样品采用液-液萃取法处理；乙醚作为萃取溶剂；液相条件中流动相由0.1%甲酸水和-0.1%甲酸甲醇（55:45，V/V）组成；新乌头碱作为草乌甲素生物样品测定的内标。本发明所建立的草乌甲素血浆样品LC-MS-MS测定法在准确度、精密度、专属性、稳定性、提取回收率及基质效应等方面均达到了中国药典2010年版以及SFDA2005年颁布的《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》对生物样品的分析要求。
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本发明公开了一种棉仁粉棉酚含量的近红外测定方法。收集不同棉籽样本，样品经剥壳、磨粉、过筛和水分平衡后，使用近红外光谱仪扫描得到棉仁粉全光谱数据；对近红外光谱数据进行预处理；利用高效液相色谱法精确测定样本棉酚含量，再基于蒙特卡罗无信息变量消除法对光谱进行变量选择，采用多元校正回归方法建立多个校正模型并进而确定最优近红外光谱校正模型，最后检测待测棉仁粉样本，得到棉酚含量。本发明利用近红外光谱仪采集棉仁粉的光谱图，测定速度快，精度高，无需化学试剂，是一种绿色、快捷分析棉籽中棉酚含量的方法，对于开发利用棉籽副产品和培育棉花新品种具有极为重要意义。
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Buttery(1993)的FAPGG速率法定量测定血管紧张素转换酶活性在临床化学检验上应用较为普遍。但是,Buttery氏法缺点在于没能使用一种公认的标准法定标的血管紧张素转换酶标准品,从而造成测试精确度下降,不同实验室应用不同生化分析仪引起的仪器误差,还是血管紧张素转换酶正常参考范围数据混乱、不可比性的主要原因。本发明用Hurst氏法(1981)确定血管紧张素转换酶标准品的活性。再应用Buttery氏法以标准品的活性为参照,定量测定生物样本中的血管紧张素转换酶的活性。本发明解决了Buttery氏法的缺陷,提高了测试精确度、减少了仪器误差和增强了血管紧张素转换酶正常参考范围数据的可比性。本发明还涉及用于进行上述方法的试剂盒。
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本发明公开了一种双光程和多位置荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法，包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源对血液样品进行激发，光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源移动至不同的位置并改变光程测量，将多个位置处两个光程下采集的荧光光谱归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样品多个位置处的两个光程下的荧光光谱，将其归一化处理带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。本发明增加了游离血红蛋白信息量，通过双光程测量极大抑制了荧光的自吸收影响，通过多位置测量极大抑制了血液散射带来的影响，提高了血液成分含量分析的精度。
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水质监测装置，涉及水质监测设有激光笔、分光镜、观察屏、全反射镜、水槽、平面镜、摄像头、计算机；所述分光镜和全反射镜依次设于激光笔的激光束上，水槽设在全反射镜上，平面镜设全反射镜与摄像头之间，平面镜的图像信号输出端接计算机的输入端口，观察屏设于分光镜的反射光束上。采用非接触光学检测方法监测水质污染程度，采用测量激光点位移变化来判断饮用水水质受可溶性物质污染的程度，通过激光光束对不溶性物质散射后的光斑图像变化的图像相似度来判断水质污染的程度，可实时采集折射和散射光斑光学图像进行分析，一次性同时监测水质的化学污染和物理污染程度数据。
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本发明公开了一种用于气态汞分价态转换和测量的装置及方法，装置包括除尘滤筒，冷凝室，电控面板，三通阀，多个蠕动泵和多个溶液储瓶，冷凝室中设有一级吸收瓶、二级吸收瓶、三级吸收瓶和四级吸收瓶，除尘滤筒上连接有进气管路，四级吸收瓶的顶部连接有出气管路；通过电子冷凝器维持冷凝室内温度为2～6℃；进气管路上设置有三通阀将进气分为两路进入不同的吸收瓶中；本发明的装置对待测气体进行除尘、除水、除酸性气体的一体化处理，利用化学溶液吸收的氧化还原法将氧化态汞转换为零价汞，配合汞在线分析仪可实现元素汞、氧化汞、气态总汞的实时检测。
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本发明涉及一种测定煤粉助燃剂中二氧化锰、氧化钙含量的方法，采用混合熔剂熔融试样，硝酸浸取，过滤后采用ICP光谱仪测定二氧化锰，氧化钙的含量。本发明的优点是：可直接应用于在线生产检验，分析速度快、准确度高，实现了一次溶样同时测定两种元素，且可减少很多化学药品对环境的污染。
本发明涉及电极材料制备和电化学分析技术领域，具体公开了CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极及其在同时测定多巴胺和5‑羟色胺含量中的应用。所述的CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极通过如下方法制备得到：S1.制备CoFe普鲁士蓝类似物材料；S2.将所述的CoFe普鲁士蓝类似物在有机溶剂中超声分散制成分散液；S3.取分散液滴加在玻碳电极表面，干燥后即得CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极。利用CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极能够同时测定样品中多巴胺和5‑羟色胺的含量；且具有检测信号区分度大、灵敏度高和抗干扰性强等优点。
本发明公开了一种同时测定多种维生素注射液中3种脂溶性维生素含量的方法，涉及分析化学领域。本发明包括以下步骤：将十八烷基硅烷键合硅胶作为固定相填充到液相色谱仪的色谱柱内；制备甲醇‑乙腈‑乙酸乙酯作为流动相；精密称取维生素A、维生素D3与维生素E对照品适量，加异丙醇稀释制成对照溶液；精密量取待测的多种维生素注射液，用异丙醇稀释，配制成供试品溶液；分别取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪进行等度洗脱，记录色谱图；按按外标法以峰面积计算供试品溶液的浓度。本发明解决了现有技术采用三个不同检测波长，梯度洗脱、流动相复杂，样品处理过程繁琐费时的问题。
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一种测定含钒溶液中氯离子含量的方法，涉及分析化学领域，其包括先将含钒溶液与氧化剂反应，将其中的低价钒离子氧化为五价钒离子，再加入沉淀剂，使五价钒离子沉淀去除。发明人经过创造性劳动发现，由于含钒溶液中的钒以三价或四价的形式存在，直接添加沉淀剂对含钒溶液中的钒离子进行沉淀，钒离子的去除效果较差。而通过氧化为五价钒之后，则可以将钒离子充分沉淀，利于提高检测结果的准确性。该方法简单使用，可操作性强，测试结果准确可靠，适合推广应用。 1
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离测定拉科酰胺残留溶剂的方法，该方法采用6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷类弱极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定拉科酰胺残留溶剂的含量，从而达到对拉科酰胺中残留溶剂的有效控制，实现拉科酰胺的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明属于石油化工聚氨酯技术领域，具体涉及一种在线监测聚合物多元醇产品质量的方法。所述的在线监测聚合物多元醇产品质量的方法，结合分子光谱、理化数据和化学计量学建立各关键技术指标的模型，通过光纤探头在线监测聚合物多元醇产品质量；其中，分子光谱采用傅里叶变换近红外光谱仪采集，关键技术指标为：羟值、粘度和固含量，其理化数据通过聚合物多元醇国家标准检测而得。本发明无需样品前处理，具有不破坏样品、分析速度快、无环境污染、能够实施在线监测产品技术指标的特点，采用傅里叶变换近红外光谱仪采集一次样品分子光谱，能够同时显示所建模型的关键技术指标。
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本发明公开了一种款冬花中绿原酸含量的测定方法，涉及中药活性成分含量测定技术领域。本发明绿原酸含量测定方法包括如下步骤：(1)款冬花经50％甲醇提取后过滤膜得测试溶液；(2)经高效液相色谱仪检测得化学图谱；(3)经分析标准品和供试品图谱中绿原酸的峰面积计算款冬花中绿原酸的含量。本发明样本前处理简单、方便、重现性好，且能准确反映款冬花药材的活性成分含量，该方法可用于款冬花药材的质量控制。
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本发明特别涉及一种快速测定工业硫酸中亚硫酸根含量的方法，属于化学分析检测技术领域，该方法包括：取质量为m的工业硫酸样品，配制得到待测溶液；采用封闭滴定装置，对所述待测溶液进行滴定，获得滴定终点时消耗的标准滴定溶液的体积V；设定空白试验组，获得滴定终点时消耗的标准滴定溶液的体积V0；根据m、V和V0，获得工业硫酸中亚硫酸根含量；所述封闭滴定装置包括：锥形瓶、胶皮塞、玻璃导气管、滴定管和磁力搅拌器，所述胶皮塞紧塞于所述锥形瓶瓶口；所述玻璃导气管和所述滴定管分别贯穿所述胶皮塞使一端伸入所述锥形瓶中，分别用于锥形瓶的通氮排氧和溶液滴定；所述磁力搅拌器位于所述锥形瓶瓶底，用于搅拌所述锥形瓶中溶液。
本发明公开了一种透明封装涂层和结构的水汽/气体渗透率测试方法，可用于各种透明有机/无机封装涂层和结构的水氧渗透率检测，尤其涉及到有机电子器件的超高水汽/氧气阻挡率的柔性封装直接涂层和技术，这是一种建立在分子化学反应的计量方法。利用活泼金属探测层接触到，从待测样品透过的水汽/气体后，所产生反应及所引起的光谱透过率得变化曲线，再通过定量分析透光率的变化和定标，可以计算得到样品的水汽/气体渗透率。
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本发明涉及分析化学技术领域，尤其是一种同时测定孟鲁司特及多种有关物质的方法。采用HPLC测定，以苯基键合硅胶为填料的色谱柱；以0.15％三氟乙酸水溶液(A)‑0.15％三氟乙酸乙腈溶液(B)为流动相，进行梯度洗脱。检测波长为250～260nm，柱温为38～42℃；洗脱流速为1.0～2.0mL/min。本发明操作简便，能够快速、有效、准确地测定孟鲁司特及多种有关物质的含量。
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一种在线检测系统(200)和方法,用于实时检测流动气流中的杂质浓度。一个特别的方面,系统可包括一个在线监测系统,用来确定流动气流中的杂质类标定的浓度,在低于预定的浓度值的低浓度范围内,以及在高于预定的浓度值的高浓度范围内。一个传感器连接装置(214)使净化器(208)与感测装置(212)互连,用以监测气流中的杂质水平。一个开关阀(230)插入配置在净化器(208)和传感器(212)之间的流动环路中,用来有选择地控制来自气流的已净化的和未净化的气体流向杂质检测装置。系统可在水为重要杂质情况下采用湿度计传感器,或者采用敷有合适的杂质亲合敷层的超声波(SAW)器件。系统在监测半导体器件制造中的汽相处理,例如化学蒸法镀敷中所用的气流中的低杂质水平(例如大约0.1ppm至大约100ppm)方面特别有效。
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一种用于六氟化硫气体分解过程实时监测的径向共振光声池；主要包括共振腔、前端缓冲腔、后端缓冲腔、入射窗片、出射窗片、进气口、出气口、高灵敏度传声器、高压电极，以及接地电极。入射窗片和出射窗片分别在前端和后端缓冲腔上；两个缓冲腔分别在共振腔的两侧，依共振腔几何中心对称。两个缓冲腔的侧面分别有进气口和出气口。共振腔的轴向中心一端固定有高灵敏度传声器；共振腔几何中心的径向端有高压电极和接地电极，可以产生放电使SF6气体发生分解。本发明可实时定量检测HF、SF5、SF4、SF2、SOF4、SO2F2、SOF2、SO2、CF4、CO2、H2O等多种气体，而且特别适于化学性质不稳定的SF6分解物实时定量测量分析。
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本文公开了用于诊断和/或监测受试者中的诸如糖尿病等代谢病症的方法和试验，其中所述方法和试验测量唾液糖蛋白。所述方法中的一些是基于使用例如偏高碘酸钠氧化来自所述受试者的样本(如唾液或者尿液)中的糖蛋白，然后用化学检测方法检测氧化过程中产生的醛。还公开了用于检测唾液样本中的糖蛋白的试剂盒和横向流动装置。
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本发明公开了一种测量微量样品光学特性的全自动高通量批处理仪器，它包括检测模块、多通道流动室、阀门组、多通接头、管路、泵、tips和多通道移液模块。一种从样品放入仪器后，仪器自动完成采样、加样到多通道流动室、测量流动室内样品的光学特性、清洗测量池并重复上述步骤、直至测量完全部待测样品并自动输出结果。本发明可用于生命科学领域和分析化学领域。
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本发明公开了一种近红外光谱快速测定短程硝化反硝化中无机盐氮浓度的方法，利用短程硝化反硝化实验装置进行处理实验，利用化学分析方法测定反应周期水样中氨氮与亚硝酸盐氮的浓度值；采用校正集样品近红外光谱并对光谱进行预处理后建立校正模型，模型建模方法为间隔偏最小二乘法（iPLS），通过iPLS对氨氮和亚硝酸盐氮的特征波段进行选择，在优选出的波长区间内运用PLS回归，可以获得精度较高的近红外光谱检测模型，所建模型对氨氮、亚硝酸盐氮校正时的相关系数较高。对未知浓度值的污水水样测定其近红外光谱数据并进行数据预处理后，代入校正模型，可直接得到未知污水水样中氨氮和亚硝酸盐氮的浓度值。
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一种玻璃原料COD值的测定方法。组成玻璃配合料的各种原料中带有不同程度的含碳物质,在玻璃熔化过程中,它们也和加入的碳粉一样,影响着玻璃熔窑中的熔制气氛。把这些含碳物质通过一定的测试方法并折合为PPMC量来表示,就称该测定值为COD值。本发明提供一种化学分析方法,在玻璃配合料制备过程中,检测各种原料的COD值。
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本发明公开了一种双光程和多位置荧光光强测量游离血红蛋白含量的方法，包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源对血液样品进行激发，光强接收装置接收荧光光强；位移平台控制荧光激发光源移动至不同的位置并改变光程测量，将多个位置处两个光程下采集的荧光光强归一化处理，结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样本在多个位置处的两个光程下的荧光光强，将其归一化处理后带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。本发明操作简便，通过双光程测量极大抑制了荧光的自吸收影响，且通过多个位置测量极大抑制了血液散射带来的影响，提高了游离血红蛋白含量分析的精度。
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本发明涉及分析化学技术领域，尤其是一种同时测定穿心莲内酯多种有关物质的方法。采用HPLC测定，以十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱，填料粒径为2～5μm，颗粒平均直径为4.6mm，检测波长为220～230nm，柱温为30～35℃流速为0.5～2.0mL/min，进样量为10～15μL。以水(A)‑乙腈(B)为流动相，进行梯度洗脱。本发明操作简便，能够快速、有效、准确地测定穿心莲内酯的多种有关物质的含量。
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本发明涉及硬质合金化学成分分析测试技术领域，公开一种测定硬质合金制品中钴含量的方法，是采用线切割切硬质合金成薄片后，再破碎成小碎片的方法制成样品，将碎片的硬质合金样品通过清洗，再由加入的浓硝酸和氢氟酸加热完全溶解，赶尽溶液中的氟离子，沉淀分离大量的钨，再采用原子吸收法中钴的次灵敏线吸收波长测定滤液中溶解的硬质合金样品中钴含量。本发明解决了硬质合金制品不易破碎的难题，提高了硬质合金样品的溶解速度；并且减少了有毒有害试剂的使用量，降低了有毒有害试剂对操作人员身体的损伤；本发明具有稳定性好，结果可靠等特点，且操作简单快捷，满足日常检测硬质合金制品中的高含量钴的需要。
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本发明属于化学分析检测领域，特别涉及同时测定贝类中谷胱甘肽和游离氨基酸的方法。该方法优化了样品前处理，对分离树脂有保护作用，有利于分离，同时氨基酸提取效率更好，添加了抗氧化剂，防止谷胱甘肽被氧化,使用了自制的国产缓冲液和反应液，通过改变缓冲液的pH和洗脱程序，来消除峰型的相互重叠或相互影响。并且极大的降低了成本，消耗的成本为原试剂的十分之一，测量数据精确，测量种类更广泛。
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