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本发明公开了一种基于人工智能的污染在线监测与溯源系统及方法，属于环境保护领域。包括建立污染废水化学指纹库；在线监测、实时收集污染风险数据；事故风险定性和筛选；定量分析、对比数据确定事故发生可能地；开展事故发生可能地的现场调查、取证及验证五个步骤。本发明通过对目标水域内工厂的排污情况进行摸底调查，建立污水排放指纹库，然后通过反演法确定对监测数据与实际数据之间的不确定度，然后通过对比相似度和不确定度之间的大小，确定污染源发生地。解决了传统污染事故污染源溯源方法的主观性、滞后性、设备要求高、工作量大的问题，降低数据检测的难道，提高了溯源方法的可行性。
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本实用新型公开了一种具有现场测量甲醛浓度功能的甲醛测量仪，包括外壳，所述外壳的前侧壁左端设有浓度检测装置，所述液晶显示屏电连接单片机微处理器，所述单片机微处理器电连接电化学传感器，通过拉环将外壳拿到检测现场将检测甲醛的酚试剂存放瓶敞开瓶盖放置现场分钟左右，再将试纸夹在弹性夹片内，这时通过移动滑块，使其在滑槽内侧壁滑动进而与甲醛浓度对比显色卡上的颜色条相对比进而判断现场的甲醛浓度，与浓度检测装置得出的结果进行对比，相差误差不大即可以得到较为准确的现场甲醛浓度检测的结果，并且可以提醒人们甲醛浓度在.时便对人体有危害了做好相应的措施。
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本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种测定发酵液中纳他霉素含量的双波长紫外分光光度法。所述包括步骤：（1）取处理好的待测样品，以70%甲醇-水溶液作为空白，分别测定其在303nm、290nm处的吸光值；（2）计算纳他霉素含量，C样品=(k×ΔA+b)×N。该方法的精密度、准确度考察、检测限及定量限都得到了有效评估，从而确保了方法的科学准确。
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本发明涉及一种基于涡旋萃取的薄荷醇异构体分离测定方法，属于分析化学研究领域，包括以下步骤：涡旋萃取、气相色谱分离和薄荷醇异构体含量测定。本发明通过串联手性弹性毛细管色谱柱将8个薄荷醇光学异构体分离，经质谱法检测，绘制标准曲线，内标法定量，可实现薄荷醇精油及添加剂中薄荷醇异构体的分离和定性定量测定，操作简单，分离度好，快速准确，具有推广应用价值。
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本发明公开了一种蒿茶中绿原酸类成分的含量测定方法，本发明绿原酸含量测定方法包括如下步骤：(1)蒿茶经水提取后过滤膜得测试溶液；(2)经高效液相色谱仪检测得化学图谱；(3)经分析标准品和供试品图谱中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的峰面积计算蒿茶中三种绿原酸的含量。本发明样本前处理简单、方便、重现性好，且能准确反映蒿茶的活性成分含量，该方法可用于蒿茶的质量控制。
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本发明公开一种快速定量预测药物稳定性的方法，属于药物结晶生产质量控制技术领域。本发明是通过XRD图谱结合化学计量学方法建立药物晶体稳定后最大单杂与稳定后总杂模型，以该模型对药物稳定性进行预测，相比于目前应用的传统方法，该方法具有检测速度快，无需长时间稳定药物，可以快速对结果进行分析以指导下一步实验，同时具有可以对生产级别工业产物稳定性性质进行快速预测，节省人力物力等优势。以三水合头孢克肟反应结晶产物为例，该模型预测稳定，准确性高，为药物稳定性测试提供了一种新思路，对实际工业生产具有重大意义。
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本发明公开了一种测定钨钼矿中钨、钼含量的方法，具体涉及分析化学领域。所述方法包括试料加入聚四氟乙烯坩埚后，加水润湿；分别加入硫酸磷酸混酸、氢氟酸‑硝酸混酸后，于电热板加热；电热板加热保温后，冷却至150～160℃；加入硒‑酒石酸内标溶液，在电热板上继续加热至溶液澄清透明后取下冷却，得试液；向试液中加入732型阳离子交换树脂，振荡，于电感耦合等离子体发射光谱仪上进行内标法测定。本发明测定钨钼矿中钨、钼含量的方法能有效分解样品，磷酸根与钨、钼有效结合形成稳定络合物，防止水解，且在电感耦合等离子体发射光谱发测定中能消除记忆效应，降低检出限，提高测定效率。
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本发明公开了一种梨树叶片氮素含量的无损测量方法，使用光谱仪原位测定梨树叶片的可见和近红外光谱后采下叶片测定氮素含量；采用主成分分析法剔除异常样本后用偏最小二乘回归建立校正模型并采用留一法交叉验证形式进行检验，从而得到定量校正模型；该模型可以测定未知梨树叶片氮素含量。本发明方法可以快速、无损、廉价地得到梨树叶片氮素含量。并通过一定数量的叶片氮素含量评估树体氮素营养状况，本发明方法不需要化学试剂、无损和操作简单。
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一种可变光程的氨氮在线监测仪金属恒温测量室，属于水质在线自动测量技术领域。由所述测量室上盖、缸体、光发射单元、光检测单元、搅拌装置和底座构成。上盖具有试剂进入口；金属缸体内部装有加热电阻和温度传感器；本设计上部有液体溢流口，底部有排液口；缸体的左右侧分别装有光发射单元和光检测单元，二者水平对齐；光程由光发射单元和光检测单元的衬套决定，通过更换不同长度的衬套可改变光程；缸体内具有磁力搅拌子；缸体的底部固定有可放置搅拌电机的底座。测量室通过加热电阻将测量室缸体内加热至特定的温度并保持。本设计结构简单，光程可变，金属缸体导热快，温度控制精度高、化学反应均匀、快速，测量周期短，测量精度高，稳定性好。
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本发明涉及一种分离测定唾液中有机酸和脂肪酸物质的方法，属于分析化学技术领域，具体涉及一种专用于分离测定唾液中有机酸和脂肪酸物质的方法。本发明采用脱脂棉收集唾液样品，采集完后脱脂棉置于注射器针筒中，利用注射器推杆推移挤压得到唾液样品，经高速离心后取上清液，然后依次经盐析萃取、甲酯化反应和溶剂萃取分离后，浓缩至近干，再复溶，过微孔滤膜，滤液采用气相色谱‑质谱联用法测定唾液中有机酸和脂肪酸物质，制作标准曲线，外标法定量。本发明方法可以有效的用于测定唾液中有机酸和脂肪酸物质，方法可行，检出限低，精密度好，准确可靠，具有推广应用价值。
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本发明公开了一种基于量子点的生物传感器制备及癌细胞摄取监测方法。具体包括以下步骤：a)将量子点进行特异性靶向修饰；b)将上述处理后的量子点以化学成键的方式掺杂在水凝胶前驱体溶液中；c)利用模具制作基于量子点的水凝胶生物传感器。特异性靶向修饰量子点的荧光强度在癌细胞摄取的不同阶段(吸附、“内吞”)变化速率不同且每个阶段均线性度良好，因此可以实时监测并区分癌细胞摄取过程的不同阶段；同时制作的水凝胶生物传感器机械性能良好，能够适应拉伸、弯曲、挤压等复杂环境下的监测；此外，该方法还可以通过对量子点进行不同靶向修饰，实现对不同细胞及其他生化指标的分析与检测。
本发明公开了一种融合KPCA和思维优化BP神经网络的用水总量预测方法，包括如下步骤：运用相关系数法确定预测因子；利用核主成分分析(KPCA)对预测因子进行降维处理，解决数据之间的非线性特征；利用BP神经网络建立用水总量预测模型；利用模型对用水总量进行预测。本发明前两个步骤是数据预处理，目的是提取用水数据中的有用信息，消除冗余信息对预测造成的干扰。第三个步骤将BP神经网络到用水总量预测中，同时采用思维进化学习算法优化BP神经网络的权值和阈值。最后一个步骤用于检验模型效果。本发明方法在国家统计局的年度开放统计用水数据中实验，结果表明，基于KPCA和思维优化BP神经网络的用水总量预测模型能很好的预测未来用水总量。
本发明公开了一种用于L‑色氨酸测定的亚甲基蓝、碳纳米管修饰玻碳电极制备方法，包括步骤：将预处理后玻碳电极置于0.01～0.012mol/L的亚甲基蓝的磷酸缓冲盐溶液中，调节电化学的工作参数，在电位‑0.6～+1.0V，以0.05～0.06V/s的速率扫描若干周期并清洗晾干得到聚合电极；将均匀混合碳纳米管的壳聚糖的醋酸缓冲溶液用微量进样器吸取滴加至聚合电极表面并旋涂于电极表面，于常温下静止并晾干制得亚甲基蓝、碳纳米管修饰玻碳电极。本发明还公开了以上述玻碳电极为工作电极进行L‑色氨酸的电化学测定方法。本发明的亚甲基蓝、碳纳米管修饰玻碳电极具有良好的导电性能及稳定性，可提高后续实验检测的灵敏度，该测定方法具有良好的重现性和稳定性。
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本发明的光度法测定无水葡萄糖细菌内毒素含量的方法,属于分析化学领域,技术方案是:利用光度法检测鲎试剂与内毒素反应后混合物的浊度到达某一预先设定的吸光度所需要的反应时间,确定待测无水葡萄糖样品中内毒素的具体含量的方法。利用这一原理,用已知含量的内毒素工作标准品,稀释成不同含量的工作标准品系列,测定出不同内毒素含量标准对应达到预设吸光度对应的时间,绘制出标准曲线。然后在一定条件下测定待测无水葡萄糖样品达到预设值所需要的时间,从而可计算出待测无水葡萄糖样品中内毒素的具体含量。
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本发明公开了一种可同步实现吸吮加载与荧光观测的细胞力学装置，包括：微管吸吮模块，用于对样品池内细胞的捕获、吸吮和微操控；倒置荧光相差显微镜，用于对所述细胞进行荧光激发；信号采集模块，用于对微弱荧光信号的采集；控制模块，用于对微管吸吮和荧光采集的同步触发，并进行数据分析和处理。本发明突破现有细胞-分子生物力学研究中力学加载与光学检测方法之时间-空间分离的局限，建立微管吸吮力学加载-荧光观测耦合的分子-细胞动力学实时原位观测系统，完善活细胞与分子力学行为的研究平台，为深入理解分子-细胞层面力学-化学、力学-生物学耦合规律服务。
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本发明提供一种基于web检索的实体翻译方法。包括：利用知识库中的实体描述信息和待翻译实体进行web检索；利用所述知识库中的实体描述信息对历史检索结果进行序列标注得到至少一个候选实体翻译；据历史检索结果中的当前字/词的TF‑IDF值以及所述当前字/词与所述待翻译实体共现概率得到至少一个候选增强词；统计所述候选实体翻译和所述候选增强词之间的相关统计量，生成或者更新检索状态表；将所述检索状态表作为强化学习的状态集，将所述至少一个候选增强词以及特殊“结束”动作作为强化学习的动作集，通过强化学习机制得到最优检索增强词选择策略，并在结束时以出现次数最高的候选实体翻译作为最终实体翻译。本发明能够提高实体翻译的准确性和翻译效率，同时能够避免未登录词和实体名歧义性的问题。
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本发明涉及分析化学技术领域，特别涉及一种同时测定保健食品中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的方法。本发明采用蒸发光散射检测器提高了氨基葡萄糖和硫酸软骨素的灵敏度，采用酰胺色谱柱保留时间适中，分离度好，且各色谱峰分离较好，基线平稳，峰型好，重复性较好，该方法具有良好的线性关系、精密度、稳定性、回收率，能够准确的同时测定保健食品中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的含量，适用于保健食品中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的测定，也适用于基葡萄糖或硫酸软骨素原料的测定。
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本发明公开了一种同时快速测定复方丹参片中多种酚酸类和丹参酮类成分的方法，包括：将待测品与提取溶剂混合，经微波辅助提取后，以高效液相色谱检测，采用外标法对丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹参酚酸A、丹参酚酸B以及二氢丹参酮I、隐丹酮、丹参酮I和丹参酮IIA定量。在复方丹参片含有多种复杂成分的情况下，该方法能同时对复方丹参片中7中酚酸和4种丹参酮成分进行测定，可显著提高复方丹参片的质量分析效率和产品的质量控制水平，并且本发明方法消耗有机溶剂少，节能环保，符合绿色化学发展理念。
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本发明涉及一种在线快速测量大气HNO3的装置及方法，属于离子迁移谱技术分析及样品前处理领域。所述装置包括：气体采样过滤器、采样环、半导体制冷片、采样泵、离子迁移谱系统。通过时间动态分离、选择性电离和IMS的分离能力相结合的方法，克服大气背景的干扰，实现IMS对大气HNO3的精准识别；利用时间动态分离集和离子迁移谱技术，实现高灵敏定量测量大气环境浓度水平HNO3；最终发展一种测量周期＜5min，检测限可达ppt级的测量大气HNO3浓度水平的新方法，为深入认识大气化学反应、改善我国空气质量对策研究提供新的方法和设备。
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本实用新型涉及一种甲胎蛋白定量测定试剂盒，包括盒体（1），所述盒体（1）内设有固定板（2）、铝箔袋（5）和说明书（12），所述固定板（2）内分别嵌有抗体检测酶瓶（7）、底物液瓶Ⅰ（8）、底物液瓶Ⅱ（9）、洗脱液瓶（10）和校准液瓶（11）；所述铝箔袋（5）内真空密封设有微孔板（3），所述微孔板（3）的上方覆盖有封板膜（4）。本实用新型甲胎蛋白定量测定试剂盒用于体外定量测定人血清中的甲胎蛋白的含量，是诊断原发性肝癌和判断预后的重要指标，对判断胎儿畸形及先天愚型也有一定的价值，使用的化学发光免疫分析法，具有操作方便、灵敏度高、准确性好、快速、效期长和无污染的特点。
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本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种水质中丙二酸的测定方法及装置；测定步骤包括：过滤、活化、衍生、萃取和上机测定，即可有效提升丙二酸的检出限，并对测定装置进行改进，测定装置包括气相色谱质谱联用仪、若干防尘件和安装支架，安装支架与气相色谱质谱联用仪固定连接，且设置于气相色谱质谱联用仪的上侧，若干防尘件均与安装支架卡接，且均设置于安装支架的内侧；每个防尘件均包括变形结构和两块防尘板，两块防尘板通过变形结构连接，且两块防尘板均卡接于安装支架的内侧，有效避免灰尘的干扰。
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本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种快速测定葡萄糖氧化酶活力的方法。所述方法包括以下步骤：(1)绘制过氧化氢浓度-邻联茴香胺显色剂吸光值标准曲线；(2)对待测葡萄糖氧化酶样品进行预处理；(3)利用过氧化氢浓度-吸光值标准曲线计算试验样品中葡萄糖氧化酶活力。该方法快速可靠，操作简单，灵敏准确。该检测方法原理是在葡萄糖氧化酶的作用下，葡萄糖和氧反应，生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢和无色的还原型邻联茴香胺在过氧化物酶的作用下，生成水和棕色的氧化型邻联茴香胺，棕色的氧化型邻联茴香胺与硫酸溶液反应变为粉红色，可于最大吸收波长540nm处快速比色测定。
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本发明公开了一种生物样品中过氧化物酶活性浓度与抗坏血酸含量的同时自动快速测定方法及装置，属生物化学分析和定量技术领域，用于生理、生化研究及酶方法应用。本发明用两条载流分别推动定量环中酶试剂与抗坏血酸样品进入反应盘管，依次进行酶催化显色反应与抗坏血酸褪色反应，最后经流通式光度检测器，通过有色产物的吸光度减小值定量抗坏血酸,同时酶样品充满定量环后，阀旋转至原位，载流再推动酶样品于反应盘管中发生酶催化显色反应，利用其产物吸光度的增量来定量酶活性；测定过程及结果均由计算机处理，实现了试样采集、定量、测定自动同步进行。
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本发明公开了一种快速测定风化壳淋积型稀土矿残留铵盐的方法，首先向稀土矿矿样中加入强碱溶液并密闭震摇；然后采用氨气敏电极直接测定步骤1)所得浸提液中氨氮浓度，进而计算出稀土矿尾矿中残留铵盐的含量。本发明利用强碱与稀土矿粒中的残留铵发生化学反应，一步实现稀土矿样中快速、高效提取，具有分析快速方便，准确度较高，操作简便效率高等特点，可为风化壳淋积型稀土矿残留铵野外实地快速测定提供一种有效可行的检测方法。
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本发明属于化学检测方法技术领域，具体涉及到采用热电离同位素质谱法测定硼及化合物中硼?10丰度的具体方法。通过本发明技术方案，建立了热电离同位素质谱法对硼及化合物中硼?10丰度测定方法。通过选择样品的点样方式，基准试剂浓度的标定，升温电流的最优区间，电流升温的最佳时间等，以富集3mg碳化硼粉末为测定试料，方法精密度优于0.01％。方法准确可靠，满足该项目分析技术指标要求。
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本发明提供了一种测定土壤脂肪酸甲酯的定量方法及其应用，本发明利用37种脂肪酸甲酯混合标准品作为外标，在GC‑MS上确定运行参数，建立测定脂肪酸甲酯的方法，采用十九烷酸甲酯内标和37种脂肪酸甲酯外标的混合溶液确定外标中脂肪酸甲酯的校正因子，提取土壤中磷脂脂肪酸并进行甲酯化，结合外标中脂肪酸甲酯的保留时间和NIST谱库检索，对待测样品中碳原子数为9‑19的脂肪酸甲酯进行类型的定性分析，利用前述所得外标中脂肪酸甲酯的校正因子并结合待测脂肪酸甲酯的化学结构确定样品中碳原子数为9‑19的脂肪酸甲酯的校正因子，最后通过得出的校正因子计算土壤中碳原子数为9‑19的脂肪酸甲酯的含量，从而实现对土壤微生物群落结构更准确的表征。
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一种内耗法测固溶氮含量比例系数K值的确定方法,属于金属材料检测技术领域。该方法采用化学法和物理相分析法相结合的方法先得到待测样中的固溶氮含量N0，再利用内耗法测出固溶氮作用引起Snoek内耗相对峰高Qm‑1最后根据
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一种海绵铁中磷含量的测定方法，属于分析化学技术领域，本方法的优点在于检测下限低、准确度和精密度高、成本低，特别适合于样品仲裁及精度、准确度要求高的实验室使用。本发明采用混酸溶解样品，在室温条件下，以乙醇为稳定剂，钼酸铵和铋盐与磷形成磷铋钼三元杂多酸。以抗坏血酸还原，使其成为磷铋钼三元杂多酸，进行吸光度测定。
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从棉籽制品中检测棉籽酚的传统方法，包括分光 光电法、NMR法、化学发光法、气－液色谱法、极谱法、薄 层色谱法和纸色谱分析法等，具有繁琐、费时、高费用、需要 校正系统等缺点。本发明中设计了一种低成本的便携系统，被 测溶液中的棉籽酚总浓度可在LCD上以mgl－ 1或ppm单位直接显示，而不需要为制作吸光率 测量的校正曲线提供标准溶液。
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本发明提供了一种快速萃取-超高效液相色谱法测定溶剂残留量的方法，旨在提供一种操作简便、省时超高效的快速萃取-超高效液相色谱法测定萜烯树脂中溶剂残留量的方法；该方法：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用乙酸乙酯对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心2min，取上清液进行超高效液相分析；属于化学检测技术领域。
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