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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种海绵钛、钛及钛合金中氯的测定方法，称取试料加氢氟酸进行溶解，加硝酸进行搅拌至溶液无色，加入硼酸充分搅拌后，定容摇匀，获得试料溶液；取试料溶液依次加入硝酸、水混合均匀后，加0.50-3.00mL丙酮混合10-60min，加0.50-3.00mL硝酸银混合均匀，稀释，经恒温加热后，冷却至室温，用3cm比色皿于420nm处测量浊度值，从工作曲线上求得氯离子的含量。本发明方法测定值准确度、精密高、检出范围大，可行性高。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离测定鲁拉西酮中间体（1R,2R）-1,2-Cyclohexanedimethanol光学纯度的方法，该方法采用环糊精类的手性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定鲁拉西酮中间体的光学纯度及异构体的含量，指示鲁拉西酮中间体光学异构体的稳定性。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
本发明公开了一种快速溶剂萃取联合QuEChERS净化法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法，旨在提供一种节约提取时间，检测结果准确可靠的测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)准确称取样品1g置于10ml萃取池中，用正己烷对样品进行除酯提取温度为80℃，静态提取时间为5min，提取次数为1次，冲洗体积100％)后以甲醇为提取溶剂，提取温度为80℃，静态提取时间为8min，提取次数为3次，提取完成后将提取液定容至25ml，吸取1.5ml于装有300mg PSA的2ml离心管中，漩涡2min，离心力25700×g离心3min，取上清液进行高效液相分析；属于化学提取技术领域。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种测定丙氨酰谷氨酰胺或其制剂中的有关物质的方法，该方法采用HPLC进行检测；其中，色谱柱以十八烷基酰氨基键合硅胶为填充剂，以辛烷磺酸钠溶液‑乙腈(95︰5)为流动相。本发明方法能够有效分离丙氨酰谷氨酰胺的9种有关物质，专属性好，灵敏度高，能够实现准确定量测定丙氨酰谷氨酰胺或其制剂。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定泊沙康唑中间体Z1及其有关物质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以无机盐缓冲液和有机溶剂为流动相进行固液分离；该方法能同时将泊沙康唑中间体Z1及其有关物质完全分离，检测中溶剂峰不干扰泊沙康唑中间体Z1及其有关物质的测定，分离度大于1.5；本方法专属性强，稳定性好，灵敏度和准确度高，可有效分离泊沙康唑中间体Z1及其有关物质，保障泊沙康唑原料及其制剂的质量安全；该操作方法简单，具有简便、快速的优点，对泊沙康唑中间体Z1的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定帕布昔利布中间体Z1及其有关物质的方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以水和有机溶剂的混合液作为流动相进行洗脱，所述有机溶剂为甲醇、乙腈、乙醇、异丙醇中的一种或多种；该方法能同时将帕布昔利布中间体Z1及其有关物质完全分离，检测中溶剂峰不干扰帕布昔利布中间体Z1及其有关物质的测定，分离度大于1.5；本方法专属性强，稳定性好，灵敏度高，可有效分离帕布昔利布中间体Z1及其有关物质，对帕布昔利布中间体Z1的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
本实用新型公开了一种用于采空区煤自燃早期预测的一氧化碳激光遥感测量装置。所述装置包括：DFB激光器及驱动器(1)、准直系统(3)、透镜(4)、卡塞格林望远镜系统(7)、光电探测器(8)、模拟锁相放大电路(9)及控制器(10)。与现有电化学CO传感器相比，本实用新型装置采用激光分子吸收光谱技术，对CO气体的识别具有唯一性，不会产生误报和误识，从而提高CO气体浓度检测的可靠性和灵敏度；与现有的固定点设置的CO传感器相比，本实用新型装置采用激光遥感测量，其测量的距离大于10米，可以实时检测半径在10米以内的整个有效面积内的CO气体，不需要大范围的气体的对流和扩散，检测灵敏度高达10ppm。
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本发明公开了一种喀斯特植物叶片全磷含量无损监测方法。采集植物叶片的光谱反射率数据和测定对应植物叶片的全磷含量，运用分数阶微分技术对光谱反射率进行预处理，将预处理的数据与植物叶片的全磷含量数据进行皮尔逊(Pearson’s)相关性检验，剔除相关性不显著的光谱波段，将传统回归分析方法与人工神经网络相结合，建立人工智能模型；模型建好后，将光谱反射率数据输入到人工智能模型中反推出相应植物叶片的全磷含量。本发明相比于实验室化学提取植物叶片全磷的方法，本方法不仅速度快而且对叶片本身无伤害，此外，相较于传统回归模型(如偏最小二乘回归模型(PLSR))，预测精度约提高30%。
本发明公开一种用于在线检测圆柱电池充放电循环过程中内部极片所受压力的方法，是在圆柱型电池极组卷绕过程中，在内部设置采用绝缘且不参与电池内部化学反应的物质组成的压力传感器，该压力传感器连接的绝缘输出导线到电池外部连接在线收集压力数据的数据收集系统，用于在电池进行充放电循环过程中，在线监测圆柱型电池内部不同直径处极片受力情况并收集数据以备后续分析。本发明能有效通过压力信号监测电池内部极组中极片受力变化情况，以实现对电池的实时在线监测。
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本发明公开了一种测定钢锭氢含量的制样方法，属于化学成分分析与制样方法技术领域。该方法按以下步骤具体进行：准备保温桶；制备冷却介质；准备氢取样管；取样；氢样冷却、待检测。优点是步骤衔接有序，该方法得到的钢锭氢含量测定结果精确，客户据此数据可以做出准确的判断，使得钢锭的氢含量≤2.0ppm，完全能够满足钢锭安全使用要求，避免出现不必要的氢热处理（氢退火），降低能源消耗，避免不必要的生产成本，消除钢锭所制作成的部件存在潜在的危害。
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本发明提供了一种卡格列净的杂质（IMHT、IMSO2、FMTS、IMBU）测定的方法，属分析化学领域。所述的检测方法是用液相色谱法，表面涂敷手性多聚物的键合型硅胶手性色谱柱，在一定的流动相体系下，采用梯度洗脱，分离测定杂质（IMHT、IMSO2、FMTS、IMBU）。采用该方法可以很好的将卡格列净的杂质（IMHT、IMSO2、FMTS、IMBU）有效分离，而且并且各杂质峰形较好，柱效较高，从而准确控制卡格列净的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明提供的是一种基于半导体光电二极管的高集成度光谱探测系统，由半导体光电二极管探测阵列、偏置电压电路、跨阻放大器(TIA)阵列、模拟数字(AD)转换电路阵列、光谱重构系统、信息显示系统和光谱响应函数系统组成，可实现结构简单的高性能小型化光谱仪，可广泛应用于光学检测、生物化学分析、工业自动监测、军事侦察、天文研究等领域。
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本发明属于显微光谱成像探测技术领域，涉及一种反射式共焦CARS显微光谱测试方法及装置。本发明的核心思想是融合激光共焦显微技术与CARS光谱探测技术，采用二向分光系统对瑞利光和CARS光进行无损分离，其中CARS光进行光谱探测，瑞利光进行几何定位。本发明利用共焦曲线顶点与焦点位置精确对应这一特性，精确捕获和定位激发光斑焦点位置，实现高精度的几何探测和高空间分辨的光谱探测，构成一种可实现样品微区高空间分辨光谱探测的方法和装置。通过结合CARS显微技术，激发出的载有样品信息的拉曼散射光要远强于传统自发拉曼光，且激发时间短，为快速检测生物样品和化学材料提供可能。本发明具有定位准确、高空间分辨、光谱探测灵敏度高和测量聚焦光斑尺寸可控等优点，在生物医学，材料检测等领域有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种淫羊藿中黄酮类化合物的紫外分光测定方法，具体涉及分析化学领域，所述方法为亚硝酸钠‑硝酸铝分光光度法或三氯化铝分光光度法。本发明是采用芦丁作为对照品，芦丁用实验中两种方法在4‑20mg/L的范围内均具有良好的线性关系，NaNO2‑Al(NO3)3‑NaOH体系分光光度法平均回收率为101.0％，AlCl3分光光度法平均回收率为100.5％。两种方法操作简便，结果准确，精密性好，均可用于淫羊藿中总黄酮含量的检测。
本发明涉及分析化学领域，公开了一种同时测定细菌群感效应AHLs类分子的方法，将待测样品加入高效液相色谱串联质谱联用仪中梯度洗脱；洗脱条件为：用A相（含10mmoI/L乙酸铵、0.2%甲酸的甲醇）和B相（含有10mmoI/L乙酸铵、0.2%甲酸的水溶液）进行洗脱；梯度洗脱的参数为：0min：A相20%、B相80%，瞬间达到设定的比例；0～8min，两种流动相均速变化到A相100%、B相0%；8～10.1min，A相100%、B相0%；10.1min时，瞬时调整为A相20%、B相80%；洗脱至15min。本方法线性关系好，检出限0.1～1.0ng/L，准确度灵敏度高、操作简单。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离检测帕罗西汀中间体(3S,4R)‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑[(3,4‑(亚甲二氧基)苯氧基)甲基]哌啶‑1‑甲酸苯酯及其光学异构体的方法，该方法采用以表面涂敷有直链淀粉‑三（3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯）硅胶为填料的色谱柱，以正己烷‑低级醇溶液为流动相，可以定量测定帕罗西汀中间体及其光学异构体的含量，从而有效控制合成帕罗西汀过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明提供了一种液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法，旨在提供一种操作简单，色谱峰分离度好的液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在甲醇定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行色谱分析；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种硒含量的电化学测定方法，属于分析化学、特别是电分析化学技术领域。它以热裂解石墨为电极基质，经BiCl3、Se(Ⅳ)原位还原共富集时形成的铋膜为工作电极，并与共还原富集的硒形成一种复合物，采用Osteryang方波阴极溶出伏安法测定，在阴极扫描电位为－1000mV～－1200mV时，产生一非常灵敏的催化氢波，从而实现对Se(Ⅳ)的分析测定。由于Bi的低毒、无毒特性，本发明克服了传统汞电极的环境危害性等缺点，并且操作方便，工艺简单，灵敏度高，运行成本低，可对天然水质中微量或痕量硒及其价态进行分析测试。其在工农业生产，环境保护，医疗卫生，科学研究等领域必将具有广阔的应用前景。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离检测盐酸托莫西汀及其有关物质的方法，该方法采用硅胶表面涂敷有直链淀粉－三(3,5－二甲苯基氨基甲酸酯)为填料的手性色谱柱，以一定比例的正己烷‑低级醇‑碱性添加剂为流动相，可以定量测定盐酸托莫西汀及其有关物质的含量，从而有效控制盐酸托莫西汀的质量。本发明方法专属性强，耐用性好，灵敏度高，操作简便。
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本发明公开了一种蛋白粉新鲜度的测定方法，该方法先将蛋白粉样品加入到盐酸溶液和草酸溶液的混合溶液中，混合均匀后，在氮气氛围中将溶液加热，然后冷却至室温，过滤，取滤液作为供试品溶液；然后将糠氨酸标准品溶液和供试品溶液分别注入高效液相色谱仪中进行检测，得到供试品溶液中糠氨酸的含量，以供试品溶液中糠氨酸的含量作为蛋白粉新鲜度的评价指标。本发明的方法采用化学法前期处理和反相离子对色谱法的创新结合，用以测定蛋白粉中糠氨酸的含量，用此方法来确定蛋白粉的产品质量和新鲜度具有准确、快速、简单、重复性好的特点，适用于蛋白粉中糠氨酸的定量分析，可用以判断蛋白粉的新鲜度和质量。
本发明公开了一种快速测定环境中卤代半挥发性有机污染物过冷蒸气压的方法，属于面向环境分析领域。蒸气压是描述化合物环境行为的重要的物理化学参数，它可以表征化合物从液体或固体中逃逸的趋势以及颗粒物对它的吸附效应，借以进一步研究该化合物的迁移和归趋行为。本发明采用气相色谱法，根据溶质在气相色谱柱中的保留体积或保留时间与溶质的蒸气压成反比的关系，选用标准化合物的过冷蒸气压值，并通过数据统计软件用最小二乘法回归出蒸气压与温度关系方程，可以测出不同环境温度下的过冷蒸气压。所构建的检测方法具有很好的重复性和可靠性，经过不同化合物的验证证实了该方法的准确性及使用性。
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本发明涉及生物技术领域，公开了一种荧光淬灭法测定原花青素‑金属离子络合能力的方法，该方法利用金属离子对原花青素酚羟基的淬灭作用，将金属离子溶液逐步滴加至原花青素溶液中，记录原花青素的荧光强度衰变曲线，利用Stern‑Volmer荧光淬灭方程计算得到络合反应的结合常数，利用Job’s法测定络合物中金属离子与原花青素的化学计量比。本发明所述分析方法成本低廉，操作简单，检测时间短、准确性高，应用范围广。
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本发明公开了一种医疗检验用消毒实验台，包括台板，台板的底部四个角落均设有支撑柱，台板的底部右侧与化学消毒室的顶部连通，化学消毒室的顶部后侧通过铰链与方形密封盖一的底部转动连接，化学消毒室的内部后侧设有沿水平方向均匀分布的喷头，台板的底部右后侧分别设有液泵和储液箱，储液箱的顶部通过台板的右后侧通孔与注液口连通。本医疗检验用消毒实验台，操作方便，可以进行化学消毒，可以防止实验物品过度和药物接触，可以对不能加热的实验物品进行消毒，可以对不能接触水的实验物品进行消毒，可以对需要高温才能完成消毒的实验物品进行消毒杀菌，可以对液体进行消毒，有利于医疗检验所需的消毒工作。
本发明提供化合物神经毒性预测模型构建及毒性预测方法、系统和介质，本发明建立了可用于快速检测化合物是否具有可引起人类的神经毒性潜力的新型检测方法；本发明所建立的方法可用于外源性或者新型化学物质的快速神经毒性预测，提示健康风险；本发明基于所建立的预测方法，可进行商品化的毒性预测系统或试剂盒类的开发，方便实用；本发明具备常规细胞模型评价化合物的一般特性，如仅需非常少量的测试化合物，较动物实验更节省时间，节约测试费用，在使用相对较少的人力情况下也可高通量评价化合物的毒性效应和健康风险；本发明除了为化合物提供神经毒性信息外，还可联合细胞信号通路、转录调控、特异靶点等，为更深入的药理学/毒理学研究提供支持。
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本发明提供了一种恒温反应分光光度测定系统，属于化学、化工与生化检测领域，包括主体部分、恒温部分、进样部分、清洗部分和控制部分。本发明的系统使反应与分光光度测定在同一容器中同时进行，可以准确地控制反应体系的温度，全程不间断地测定反应体系的吸光度、透光率等参数，从而可以精确地显示和计算其中任意时段或时长的吸光度、透光率等参数及其变化值。本发明通过进样、混匀、测定及清洗操作的自动化以及多个样液或参数的同时测定，大幅度节省了手工操作，减少了偶然误差，提高了测定的工作效率，可实现快速、高效、大批量、连续的样液检测及质量评定，能够为生产调控提供实时的在线数据反馈。
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本发明属于能源介质原料化学分析领域，涉及一种乳化液水、皂、油快速分离及测定油浓度的方法。其中，所述乳化液水、皂、油快速分离方法，包括：(1)在乳化液中加入浓硫酸，混合均匀后加热至50℃‑80℃；(2)加入50℃‑80℃的饱和氯化钠溶液，加热至80℃‑100℃；(3)乳化液中的水、皂、油分离后停止加热。本发明的乳化液水、皂、油快速分离方法实现了快速、准确检测冷轧乳化液油浓度过程中水、皂、油的快速分离目的。
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本发明公开了一种测定水中总有机卤含量的放电等离子体‑离子色谱方法，包括以下步骤，步骤一：对含有有机卤化物的水样进行放电，产生低温等离子体；步骤二：运用离子色谱法对卤离子的含量进行检测，分析卤离子与有机卤化物物质的量的化学关系，并反推得知水样中有机卤的含量。本发明不但可以避免二次污染，而且操作简单、快速。
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本实用新型提供了一种适用于单晶硅抛光片目检的暗室，包括室仓和除尘机构，室仓包括多个隔板和推拉门，隔板为沿竖直方向设置的矩形板，多个隔板合围成上下开口的矩形筒体，隔板的上方还设有除尘机构；除尘机构包括风机过滤单元、化学过滤器和离子棒，化学过滤器设置于室仓的顶部开口处，风机过滤单元和离子棒还分别固定于化学过滤器的两侧，风机过滤单元设置于室仓的外部，离子棒设置于室仓的内部；化学过滤器包括盒体和设置于盒体内的活性炭，盒体的上下两面还分别设有进风通孔和出风通孔，离子棒固定于出风通孔处。本实用新型保障了硅片不受到颗粒、AMC的污染，使目检工作有效进行。
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