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本发明提供金属有机骨架UiO?66应用于光电传感器检测蛋白激酶活性，首次提出了以金属有机骨架代替贵金属构建光电化学传感器，包括：偶联有多肽的导电电极；在导电电极上的金属有机骨架；其中，所述金属有机骨架上负载有光响应物质；所述金属骨架可与磷酸化的多肽特异性结合；所述多肽在待测生物酶活性与三磷酸腺苷ATP存在条件下，可发生磷酸化反应。光电流在可见光下随着蛋白激酶活度的不同而大小不同，达到了超灵敏、高精确检测激酶活性的效果。该传感器具有很高的灵敏度，对酶的抑制性实验也表明，此方法达到了高效灵敏检测激酶PKA活性的目的，满足了极端恶劣条件下的使用要求。
本发明涉及基于二氧化锡/二硫化锡/介孔氮化碳的光电化学免疫传感器的制备方法及应用。本发明以二氧化锡/二硫化锡/介孔氮化碳为基底材料并用可见光照射来获得光电流。基底材料的三种组分能带匹配良好，使光电转换效率大大提高。用作二抗标记物的二氧化硅/硫化铅对光电流猝灭作用显著。待测氨基末端脑钠肽前体的量不同，导致结合的二抗及二抗标记物的量不同，进而导致了对光电信号影响程度的不同。构建的传感器实现了对氨基末端脑钠肽前体的检测。其检测限为50 fg/mL。
本发明公开了一种用于检测六价铬的AgNPs@含氮二维π?共轭金属有机框架复合材料，在六氨基三亚苯与钴盐的混合溶液中加入碱性溶液，反应后，将得到的沉淀物进行清洗、干燥，即得含氮二维π?共轭金属有机框架材料Co3HITP2，该有机框架材料与纳米银颗粒反应即可制得复合材料。本发明的电化学传感器进行六价铬的检测，具有方法简单，条件温和，易操控、成本低廉，并且可以现场即时快速检测的优点。
本发明涉及一种基于树枝状Fe2O3@Au的电致化学发光传感器的制备方法及应用，属于电化学发光传感器领域，以三联吡啶钌为电化学发光信号源，利用树枝状Fe2O3@Au优良的生物兼容性和大的比表面积增加抗体的固载量，用Pd?graphene/Fe3O4?Ru(bpy)32+作为二抗标记物，根据电化学发光信号强度的不同，实现对肝癌标志物的检测。
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本发明公开了一种近红外光激发的光电化学传感器及其制备方法。首先合成含有上转换纳米粒子和异质结半导体材料的光电化学传感器界面，然后在光电化学传感器上构建Y型DNA探针对癌胚抗原(CEA)进行识别和检测。其中，上转换材料吸收近红外的波长，发射出的高能波长的光作为光源再次被半导体材料(SnS2‑ZnIn2S4‑CdSe)高效吸收产生光电流，通过Y型DNA探针对癌胚抗原的响应产生的双重信号增强作用实现对目标物癌胚抗原的高灵敏检测。本发明构筑的半导体材料(SnS2/ZnIn2S4/CdSe)，可以吸收上转化纳米粒子发射的不同波长紫外光，在SnS2、ZnIn2S4、CdSe不同半导体材料间形成异质结，减少电子和空穴的复合，提高光电响应，增强检测灵敏度。
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本发明公开了一种纳米孔道光电化学DNA传感器及其制备方法与应用，属于生物传感器技术领域。本发明以纳米多孔阳极氧化铝膜(AAO)作为构建光电化学DNA传感器的优良基底，公开将捕获DNA探针修饰于AAO纳米孔道内，通过目标DNA分别与捕获DNA、信号DNA进行夹心杂交反应，将标记于信号DNA上的金纳米颗粒引入纳米孔道；随后通过银离子还原反应，在金纳米颗粒表面原位生长银壳，形成金/银核壳纳米颗粒。本发明利用金/银核壳纳米颗粒对纳米孔道内电子传输路径的堵塞效应，实现传感器检测信号的显著变化和对目标DNA的高性能检测，其为纳米孔道光电化学DNA传感器提供了一种高效的信号检测机制，适于市面推广与应用。
本发明涉及一种基于AgNCs为发光体的信号“开‑关”型电致化学发光传感器的制备方法及应用，本发明属于新型功能材料与生物传感技术领域。具体是一种以银纳米团(AgNCs)为电致化学发光传感平台，将硫脲(Sem)作为共反应剂促进剂包裹于AgNCs表面，且负载上金纳米粒子(AuNPs)，以此复合物AgNCs‑Sem‑AuNPs增大电致化学发光信号，形成信号“开”的模式；此外，金属‑有机骨架复合物(MOF)材料NH2‑MIL‑125作为二抗标记物与AgNCs产生共振能量转移，造成信号“关闭”，以此构建的夹心型电致化学发光传感器，用于灵敏准确检测N端前脑钠肽(NT‑Pro‑BNP)。
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本发明涉及一种基于多孔g‑C3N4‑CoPdNPs和Fe MOFs‑sCuO之间的共振能量转移检测神经烯醇化酶的电化学发光传感器的制备及应用，属于新型传感器构建技术领域。基于抗原抗体之间良好的特异性，该传感器利用CoPd合金纳米粒子修饰的多孔g‑C3N4复合材料g‑C3N4‑CoPdNPs作为基底发光材料，Fe MOFs负载小尺寸CuO（Fe MOFs‑sCuO）为猝灭剂，通过层层组装构建了电化学发光传感器。本发明构建的电化学发光传感器具有较宽的检测范围，较高的灵敏度和较低的检出限，对神经烯醇化酶的检测具有重要的意义。
本发明涉及一种基于硫化铅‑四氧化三钴复合物(PbS/Co3O4)的光电化学降钙素原传感器的制备方法及应用。本发明具体是在氧化铟锡（ITO）导电玻璃上将黑二氧化钛纳米颗粒（B‑TiO2 NPs）和碘氧铋纳米片(BiOI NSs)及金纳米颗粒(Au NPs)复合作为基底材料，形成的敏化结构可增加光的吸收范围，促进光生电子空穴的分离效率，同时用于负载抗体。制备的PbS/Co3O4复合物与基底材料竞争光源和空穴牺牲剂，构建了一种基于信号减弱型的光电化学免疫传感器，实现了对降钙素原的灵敏检测，该方法对早期诊断和监测细菌炎性疾病感染具有重要意义。
本发明涉及一种基于AuNPs-PDDA-GR复合材料的癌胚抗原电化学免疫传感器的制备方法及应用，属于电化学免疫传感技术领域。以K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6?为电化学探针，以AuNPs-PDDA-GR复合材料为基底材料，基于其良好的生物相容性和稳定性，大的比表面积大，优异的导电性等优点，显著提高了免疫传感器的稳定性和灵敏度。该传感器用于癌胚抗原的检测，检测线性范围0.1pg/mL~10ng/mL，检出限0.05pg/mL。
本发明公开了一种离子液体功能化石墨烯弧菌DNA电化学传感器及其制备方法和应用。先在氧化石墨烯分散液中制备ZIF‑8，然后再用氨基功能化离子液体对石墨烯‑ZIF‑8复合物进行共价修饰，制得离子液体功能化石墨烯‑ZIF‑8复合物，滴涂法制备该复合物修饰的金电极，再将弧菌探针ssDNA通过生物连接剂固定在修饰电极表面，制备所述的弧菌DNA传感器。该DNA传感器具有良好的灵敏性和选择性、较低的检测限和较宽的线性范围。该制备方法包括：电极修饰材料的制备；电化学副溶血性弧菌DNA传感器的制备；电化学副溶血性弧菌DNA传感器与目标DNA的杂交；传感器电化学信号检测。该传感器操作方法简单，有潜在的应用价值。
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本发明涉及的是一种基于聚苯胺吸附双链DNA的化学发光传感器的制备方法及应用技术，属于化学发光传感领域。主要技术特征是：制备聚苯胺共价修饰的磁性氧化石墨烯、互补链DNA修饰的钴卟啉；并将其应用于化学发光传感器的制备，检测DNA的含量；以互补链DNA作为识别元件，双链DNA间的碱基互补配对作用提高了该传感器的选择性；以钴卟啉为化学发光催化剂，提高了该传感器的灵敏度；通过改变目标DNA和互补链DNA的序列，可以实现不同序列的目标DNA检测。
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本发明公开了一种基于盐吸收的检测烟气SO3的方法及系统，方法为将采集后的烟气控温至高于SO3凝结温度，维持该烟气温度，再依次进行以下程序：除去烟气中的飞灰，让烟气与盐进行充分接触，发生化学反应，使得SO3全部被盐吸收；然后检测盐中硫酸盐的含量，最后通过硫酸盐的含量计算得出烟气中SO3的含量，盐为能够与SO3反应生成比硫酸酸性弱的酸或可挥发性的酸的盐。系统包括烟气反应装置及硫酸盐检测组件，所述硫酸盐检测组件用于检测所述烟气反应装置内盛放的盐中的硫酸盐的含量。烟气反应包括烟气采集部件、过滤部件、烟气动力部件、温控部件及盐吸收部件，烟气采集部件下游沿沿烟气流动方向依次连接过滤部件及盐吸收部件。
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本发明公开了一种基于氨基化介孔材料构建的草甘膦电化学传感器。所述的检测方法为：首先合成有序介孔硅（SBA15）材料并对其氨基化修饰，然后将NH2‑SBA15制备成碳糊电极，借助氨基的电化学信号以及草甘膦与氨基的强相互作用的原理，进行线性伏安扫描并记录响应电流。本发明提供的草甘膦农药检测方法的检出限为6.0×10‑13 mol/L，线性范围为1.0×10‑12~1.0×10‑5 mol/L。这种利用功能化介孔材料制备的碳糊电极，电极材料价格低廉，电极易于更新，重现性好，灵敏度高，检出限低，为草甘膦的检测提供了一种简便的方法。
本发明涉及一种检测禽流感病毒的荧光抗体的制备方法及固相免疫荧光检测试剂盒。本发明采用别藻蓝蛋白(Allophycocyanin,APC)标记抗禽流感病毒抗体制备荧光抗体,分别用化学交联剂SPDP将APC、抗体衍生,衍生物以适宜摩尔比液相交联,然后经高压液相色谱纯化制备荧光抗体。荧光抗体与CNBr活化的琼脂糖微球、抗禽流感病毒抗体、洗涤液等组装成固相免疫荧光检测试剂盒。试剂盒使用方法为:微球载体活化后先用抗禽流感病毒抗体包被,洗涤,包被抗体的微球与待测样品(抗原)结合,洗涤后与荧光抗体结合,洗涤去除未结合的荧光抗体,荧光显微镜下观察、判定结果。本发明制备的荧光抗体交联效率高、纯度高、红色荧光明亮、荧光抗体性质稳定。试剂盒采用的微球固相载体能显著提高荧光检测灵敏度,适于禽流感病毒的快速检测。
本发明公开了一种基于离子交换技术及多重放大反应的光致电化学传感器及其应用。我们成功设计了一种新颖的光电化学(PEC)传感平台，通过银离子和CdTe量子点(QDs)的离子交换反应，对腺苷进行超灵敏检测。当有目标腺苷时，适体与腺苷特异性结合，DNA s1释放出来与发夹DNA(HP1)杂交，进行循环放大。因此，通过多重DNA循环放大产生大量的DNA c，富含大量的胞嘧啶，利用磁珠捕获，在硝酸银和硼氢化钠作用下原位合成Ag NCs。利用HNO3溶解释放出大量的银离子，再与CdTe QDs发生离子交换反应，通过检测CdTe QDs光电信号的变化，实现了对腺苷的高灵敏检测。该PEC传感策略为不同生物分子的快速、超灵敏检测提供了新的思路。
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涉及在电化学传感检测领域，特别涉及一种基于物联网的多通道有机磷农药快速检测仪，以及结合阵列微流控夹具的阵列电极的制备及其检测方法。其农药检测仪特征是以恒电位仪为核心，以多通道微流控夹具为进样设备，以微控制器作为快速检测仪的控制中心，以HMI串口屏作为下位机的展示通道，以阵列电极作为有机磷农药电化学生物传感器的电极，以多通道继电器控制进样隔膜泵进行实际样品的进样，以RFID为员工卡信息的采集模块，以MQTT及HTTP协议将采集的多通道的数字信号通过通信模组传输至云服务器，汇总结束之后转发至MQTT主服务器，由MQTT主服务器触发存储规则转存MYSQL，以django+vue搭建的应用层进行将数据进行展示查询，并进行数据的处理、存储并生成测试报告。
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利用Adobe?Illustrator?CS4设计纸芯片打印图案，采用喷蜡打印机批量打印图案到纸上，加热蜡融化制作疏水墙，通过丝网印刷技术印刷工作电极、参比电极和对电极，采用种子生长法纸纤维表面生长金纳米颗粒。纸纤维金纳米材料表面固定叠氮烷基硫醇，通过与丙烯酸丙炔酯进行点击化学反应，选择合成有机磷类农药分子印迹聚合物的功能单体，按一定物质的量比将有机磷类农药的模板分子、功能单体、量子点、交联剂、致孔剂、引发剂和有机溶剂混合均匀，在365nm紫外光下诱导聚合反应，制备纸纤维表面分子印迹聚合物膜，采用光致电化学方法实现了对有机磷农药的高选择、高灵敏、低成本和即时检测。
本发明涉及一种基于聚吡咯修饰磷酸银负载银纳米球复合材料的电化学免疫传感器的制备方法。本发明使用核‑壳异质结构的普鲁士蓝类似物（NiFe@FeFe PBA）内部封装和外部负载鲁米诺与细胞角蛋白19的可溶性片段的一抗结合形成一抗标记物，以聚吡咯修饰磷酸银负载银纳米球复合材料（Ag3PO4@PPy‑Ag）与细胞角蛋白19的可溶性片段的二抗结合形成二抗标记物，简化了传感器构建过程。通过将鲁米诺封装到多孔核‑壳异质结构纳米立方体NiFe@FeFe PBA中，以获得优异电化学发光行为的纳米复合材料。Ag3PO4@PPy‑Ag可以有效猝灭鲁米诺的电化学发光，基于共振能量转移原理，构建了夹心猝灭型电化学免疫传感器，实现了对细胞角蛋白19的可溶性片段的超灵敏检测，检测限为28.43 fg mL‑1。
本发明属于功能复合材料的制备和应用技术领域，提供一种卟啉共价有机骨架/石墨烯气凝胶复合材料及基于该复合材料的电化学传感器的制备方法和应用。由于卟啉共价有机骨架/石墨烯气凝胶复合材料具有3D多孔结构而展现出高的比表面积、高电导率和催化氧化的电化学活性，将其涂覆在玻碳电极上形成工作电极，用于构建一氧化氮电化学传感器，该传感器可以用于细胞释放一氧化氮的实时检测。该传感器在实际检测中展现出极低的检出限和高的选择性，而且其电化学性能稳定、循环使用寿命较长，便于商业化应用。
本发明属于分析技术方法领域，涉及一种能产生近红外电化学发光辐射的金银双金属纳米团簇的制备方法，该方法以氯金酸为金源，硝酸银为银源，采用蛋氨酸作为还原剂和稳定剂，基于蛋氨酸在线还原Au+和Ag+的原理方法制备水溶性金银双金属纳米团簇。本发明所需原料易得，且均具有良好的水溶性，合成装置简单，条件温和，操作安全。所得金银双金属团簇稳定性好，能产生最大辐射波长大于850纳米的近红外电化学发光。
本发明涉及一种基于二氧化锡/碳酸镉/硫化镉的光电化学免疫传感器的制备方法及应用。本发明以二氧化锡/碳酸镉/硫化镉为基底材料并用可见光照射来获得光电流。基底材料的三种组分能带匹配良好，使光电转换效率大大提高，以便于获得大的输出信号。待测β‑淀粉样蛋白溶液的量不同，导致形成免疫复合物的量不同，进而导致了对光电信号影响程度的不同。据此，构建的传感器实现了对β‑淀粉样蛋白的检测。其检测限为50 fg/mL。
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一种青蒿素分子印迹光电化学传感器的制备方法。本发明公开了一种基于细胞色素C与焦宁B作用的青蒿素分子印迹光电化学传感器的制备方法，步骤如下：1)在玻碳电极上电化学聚合出分子印迹聚合物膜，将模版分子洗脱得到印迹空穴；2)将印迹聚合物浸入含青蒿素的溶液中掩蔽印迹膜的空穴，放入含细胞色素C标记的模版分子溶液中，以便取代印迹空穴中的模版分子发生竞争反应，放入含铁氰化钾的电解质溶液中，观察到电信号变化；3)随溶液中细胞色素C标记的模版分子减少，底物焦宁B荧光减弱，可实现对青蒿素的光电化学检测。本发明的青蒿素分子印迹传感器具备操作简单、选择性高、成本低等优点，采用光和电信号结合，可作为一种新型的分子印迹传感器用于生物样品和复杂体系中青蒿素的高效检测。
本发明涉及一种基于聚多巴胺修饰氧化钴猝灭磷掺杂石墨氮化碳的电化学发光的免疫传感器的制备方法。本发明通过磷酸与石墨氮化碳的前驱体三聚氰胺共聚，准确的将三嗪环结构中的部分氮原子替换成磷原子，改善了石墨氮化碳网络结构的电子环境。氧化钴具有规则的十二面体结构，表面粗糙多孔，比表面积大，生物相容性好，使用聚多巴胺修饰氧化钴，在氧化钴表面形成一层聚多巴胺薄膜以连接二抗。磷掺杂石墨氮化碳的电化学发光发射光谱和聚多巴胺修饰氧化钴的紫外吸收光谱重叠，二者之间可以发生共振能量转移，磷掺杂石墨氮化碳的电化学发光可以被聚多巴胺修饰氧化钴有效猝灭。使用磷掺杂的石墨氮化碳与神经元特异性烯醇化酶一抗结合形成一抗标记物，以聚多巴胺修饰氧化钴纳米复合材料与神经元特异性烯醇化酶二抗结合形成二抗标记物，构建了夹心猝灭型电化学免疫传感器，实现了对神经元特异性烯醇化酶的超灵敏检测，检测限为17.25 fg/mL。
本发明公开了一种石墨烯多孔材料构建三联吡啶钌电化学发光传感器的方法，首先，通过高温还原冷冻干燥后的氧化石墨烯复合材料制得石墨烯三维多孔材料(porous?graphene, PGR)，利用Nafion的离子交换作用将三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)固定在PGR修饰的玻碳电极上，并成功的用于对三丙胺的检测，线性范围是1×10-6到1×10-4M，检测线为1×10-9M，该传感器具有良好的稳定性和重复性。
本发明涉及检测领域，特别涉及一种利用诊断标志物评价微量外源化学物早期毒性的方法及其应用。一种利用诊断标志物评价微量外源化学物早期毒性的方法，检测诊断标志物包括：L‑缬氨酸、N‑乙酰‑L‑天门冬氨酸、溶血卵磷脂、肌酐、2‑磷酸甘油酸中的任一种或多种。在研究外源化学物的过程中，发现外源化学物能够破坏斑马鱼体内的氨基酸平衡，影响蛋白质的分解代谢，这种在发育阶段的扰动与其毒性机制相关联，发明人发现，将斑马鱼模型和代谢组学技术结合起来，能够大大提高毒性预测方法的灵敏度。因此，可应用上述斑马鱼代谢物指标的消长变化对外源性化学物早期毒性进行判别。
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本发明提供一种双检测荧光探针，所述探针的分子式为：C43H39N9O5，所述探针的制备方法为：化合物2溶于干燥的DMF中，在室温下加入HOBt和EDCI，并在室温下搅拌30 min后加入化合物1，在室温下搅拌过夜，反应完全后，萃取分离，除去溶剂得粗产品，用硅胶柱进行分离，得到探针分子。所述探针可以应用于水环境中和细胞内对硫化氢和铜离子进行化学传感检测；所述的传感检测包含荧光检测，目视定性检测，细胞成像检测。本发明所述探针可以分别检测细胞内的硫化氢和铜离子，并产出不同的荧光信号，本发明可以应用于水环境和细胞水平内的硫化氢和铜离子的检测。
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本发明公开了一种全聚合物自支撑性电极的制备及其在柔性电化学传感器的应用，涉及电化学传感器技术领域，其包括以下步骤：a)通过采用电化学聚合法制备三明治结构式的聚吡咯薄膜，先在有机相体系下即有机电解液中采用电化学聚合的方式合成季戊四醇乙氧基化物‑聚吡咯(PEE‑PPy)薄膜，工作电极为先后镀了钛和铂的玻璃片，对电极为不锈钢电极，参比电极是银丝。该全聚合物自支撑性电极的制备及其在柔性电化学传感器的应用，通过将三明治结构式的聚吡咯复合薄膜作为自支撑性电极用于柔性电化学传感器检测多巴胺，不需要结合额外的集流体、机械基底、导电添加剂等组装传感器，对多巴胺的检测具有高灵敏度，稳定性强，并且具有承受长期的机械形变的能力。
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本发明涉及一种利用化学抑制法来检测乳酸脱氢酶同工酶1的检测试剂。本试剂包括试剂R1和试剂R2，其特征在于，所述试剂R1包含：生物缓冲液其中溶质在试剂R1中的浓度为50-150mmol/L，L-乳酸锂1.0-1.5mmol/L，过氯酸钠1.5-2.5mol/L，羟基乙叉二膦酸1-5?ml/L，十八烷基三甲基溴化铵?0.1-1g/L，聚氧乙烯烷基醚?0.1-1?ml/L，防腐剂?0.5-5ml/L；所述试剂R2包含：缓冲液?其中溶质在试剂R1中的浓度为50-150mmol/L，NAD+?8-12mmol/L，防腐剂?0.5-5?ml/L。本乳酸脱氢酶同工酶1的检测试剂具有准确度高、价格低廉的优点。
本发明涉及一种基于钒酸银/钒酸铟纳米复合材料的电化学发光传感器制备方法及应用，属于电化学发光检测技术领域。开发并首次验证了四苯乙烯纳米簇与氧化铜纳米球能量转移对在低电位下可达到的高效电化学发光猝灭的行为。这一发现，一方面解决了发光材料在电极上的固定问题，另一方面解决了有效调节发光强度的问题。根据对不同浓度的原降钙素响应的电化学发光信号强度不同，实现对原降钙素的检测。通过采用F检验、T检验展示本方法的准确度和精密度，测试结果均小于理论值，说明该方法准确可靠。
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