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本发明涉及室内空气净化产品及测试技术领域,特指一种控制室内AQI数值的复合空气净化过滤器的性能测试方法,该过滤器包括:壳体,于所述壳体的进风口与壳体的出风口之间层叠设置有以下过滤层:用于吸附室内细微颗粒物的PM2.5微粒过滤层;用于吸附室内二氧化硫、二氧化氮的化学过滤层;用于催化分解有机污染物的第一催化过滤层;用于去除臭氧的第二催化过滤层;以及,用于吸附残留的吸附过滤层。该过滤器可以对PM2.5、二氧化硫、二氧化氮、臭氧等污染有害体进行净化过滤的过滤器,同时提出该过滤器的性能测试计算方法,以对该过滤器的性能、寿命等指标设立检测标准。
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本发明提供一种铝合金开路电位的测试方法,所述测试方法采用NaCl与醋酸的混合溶液作为测试体系,使用电化学工作站,通过开路电位法(OCP)进行测试,稳定性高、重复性好,适用于铝及铝合金铸锭、铸轧板、板、带、箔材的开路电位(自然电位)的检测,特别适用于厚度大于0.2mm的铝合金。
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本发明公开了一种缩水率测试仪的运行方法,包括:(1)判断测试类型;(2)若是标准测试,则以范围为177~181spm的恒速洗涤织物12分钟,若是防皱测试,则以范围为177~181spm的恒速洗涤织物10分钟,若是轻薄织物测试,则以范围为117~121spm的恒速洗涤织物8分钟;(3)漂洗织物;(4)对织物进行脱水甩干。另外,若是仿手洗测试,则洗涤织物1分钟20秒;洗涤织物15秒并重复操作三次;排水2分钟并甩干织物2分钟40秒;漂洗织物15秒,暂停45秒并重复操作两次;再次排水2分钟并甩干织物2分钟。本发明的缩水率测试仪的运行方法,完全符合美国纺织化学师与印染师协会所指定的纺织品测试标准,满足了广大第三方检测机构长期以来的需求。
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一种液晶显示器测试方法,包括步骤:讯号开关冲击测试,对液晶显示器循环通电和断电;在讯号开关冲击测试的同时进行温度湿度循环冲击测试,将液晶显示器循环置于高温高湿环境和低温高湿环境中,然后将液晶显示器循环置于高温低湿环境和低温低湿环境中;对液晶显示器进行画面品质检测。通过同时对液晶显示器测试进行讯号开关冲击测试和温度湿度循环冲击测试,加速液晶面板框胶线路间的电化学反应,可以在短时间内暴露出液晶显示器在设计阶段潜在的可能需经过长时间使用后才出现的液晶泄漏异常等缺陷。
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本发明涉及制药工业以及生物医学材料中戊二醛的检测方法技术领域,具体涉及一种测定材料中戊二醛含量的方法。该方法包括:步骤一、往样品材料中加入乙醇,配制样品溶液;步骤二、对样品溶液预处理,然后加入2,4‑二硝基苯肼使其中的戊二醛与2,4‑二硝基苯肼进行化学反应生成2,4‑二硝基苯肼的衍生物后,加入乙腈溶解成澄清溶液;步骤三、澄清溶液注入高效液相色谱柱中,测定材料中戊二醛含量。该测定材料中戊二醛含量的方法直接通过乙醇萃取材料中的戊二醛,与传统的直接使用水萃取戊二醛相比,更加方便,不需要进行过滤,离心等操作,就可以直接萃取含有戊二醛的乙醇溶液进行检测,具有操作方便、快捷的优点。
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本发明涉及抗原检测领域,具体而言,涉及一种基于还原方法标记发光指示物的缪勒氏管激素测定试剂盒。该试剂盒包括固相支持物以及AMH捕获探针;所述固相支持物上包被有AMH第一抗体;所述AMH捕获探针为标记有化学发光类信号强度指示剂的AMH第二抗其中所述AMH第二抗体标记所述化学发光类信号强度指示剂的方法包括:使用还原剂切断所述AMH第二抗体的二硫键暴露出巯基,再将所述化学发光类信号强度指示剂通过能够连接巯基功能基团标记于所述AMH第二抗体上。使用该试剂盒检测AMH,稳定性好、灵敏度高、线性范围广。
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本发明涉及一种盐酸二甲双胍缓释制剂的含量测定方法,属于分析化学领域。所述方法中供试品溶液的配制包括以下步骤:先加入乙腈,再加入精氨酸;提取方式为超声。本发明的方法准确度高,专属性好,出峰时间快。
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本发明公开的一种用于BNCT多种剂量成分空间分布的测量方法,其主要包括以下步骤:S1、制备组合式Fricke凝胶剂量计;S2、标定组合式Fricke凝胶剂量计的性能参数;S3、开展组合式Fricke凝胶剂量计的BNCT束流辐照;S4、读取Fricke凝胶剂量计数据;S5、分离BNCT束流入射体膜诱发的多种剂量成分及其空间分布。本发明的基于人体元素制备不同化学成分的Fricke凝胶剂量计,可用于测量BNCT多种剂量成分的空间分布,定量分析在治疗过程中肿瘤靶区与正常组织将受到的辐射剂量,从而为优化BNCT治疗方案、提高治疗效果提供参考标准。
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本发明公开了一种飞灰中硫氯含量的测定方法,属于化学成分分析测试领域。具体的,该测定方法包括:将飞灰与氧化锰、无水碳酸钠混合,得到第一混合物,然后在其上方平铺氧化铜与无水碳酸钠混合所得的第二混合物,再在含氧气氛中升温至750~850℃,并保温30~150min,得到的中间物水浸提取,并测定提取液中的硫含量和氯含量。其中,第一混合物中飞灰、氧化锰、无水碳酸钠的重量比为1:(0.05~1):(0.5~3);第二混合物中氧化铜与无水碳酸钠的重量比为(1~5):1。本发明的测定方法简单易操作,可同时快速测定飞灰中的氯硫含量,结果稳定、精确度好、准确度高。
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本发明公开了塑胶材料中四溴双酚A的测定方法,涉及分析化学领域。该测定方法依次包括如下步骤:A、萃取:将样品制备成粒径小于1mm的颗粒,再将其倒入具塞试管中,并加入萃取溶剂,然后置于超声波进行超声;B、衍生:萃取完成后,使四溴双酚处于碱性环境中,与乙酸进行酯化反应生成酯;C、测定:通过GC-MS仪器进行分析测定,采用外标法对物质的浓度进行定量测定。本发明通过先对四溴双酚A衍生后再使用GC-MS进行测定,从而使本发明的测定方法成为一种快速、准确的定量分析方法。
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本发明公开了一种检修工具的镀锡设备,涉及镀锡加工技术领域,具体为机座、淋洒机构和固定装置,所述机座的上表面焊接有机架,所述机架的前侧面安装有玻璃门,所述机座的内部两侧均垂直固定有立杆,所述横槽的内部贯穿有滑杆,且滑杆的外壁安装有淋洒机构,所述滑杆的底端安装有固定装置,该检修工具的镀锡设备,固定装置通过压紧的方式固定住检修工具,即将固定框滑动配合到配合槽中,并使得夹片压紧在固定框的四角位置,然后将检修工具放入到固定框的内框槽中,并依靠套板、弹簧和抽拉板所组成的弹性伸缩板结构,将检修工具压紧在固定框的内框槽中,同时检修工具的内侧面与固定板紧密贴合,当通电后,即可借助化学置换反应完成镀锡加工。
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本发明涉及一种有关物质的分离检测方法,属于分析化学领域。所述方法具体涉及用液相色谱法分离测定Baloxavir marboxil有关物质,其特征在于,以十八烷基结合五氟苯基为填料的色谱柱,以一定PH值范围的缓冲盐作为A相,以乙腈和低级醇的混合溶液作为B相为流动相。本发明的方法简单、快速、准确。
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本发明属分析化学领域,具体涉及一种分离和测定枸橼酸马罗匹坦及其光学异构体的方法。本发明的方法,其特征在于,以多糖衍生物为填料的手性色谱柱,以正己烷、异丙醇、甲醇以及二乙胺混合溶液或者以正庚烷、异丙醇、甲醇以及二乙胺混合溶液为流动相。本发明所述分离检测方法可以将枸橼酸马罗匹坦及其3个光学异构体进行有效分离,从而可以准确有效控制马罗匹坦的质量。本发明的方法能简单、快速,其分离度可达3.09‑4.63。
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本发明属于化学检测技术领域,尤其涉及一种儿童玩具中邻苯二甲酸酯的测定方法,包括以下步骤:1)配置标准溶液;2)样品提取:取代表性样品,剪碎或研磨,定量称取0.500g置于萃取瓶中,加入15ml有机溶剂,微波萃取后冷却至室温,再旋转蒸发至剩下3~8ml的浓缩液,然后将浓缩液加入固相萃取柱中进行净化处理,再用9~15ml有机溶剂分若干次淋洗固相萃取柱,收集洗脱液,用有机溶剂定容至25ml,最后用0.45μm的有机滤膜过滤;3)利用气相色谱‑质谱仪对样品进行分析。相比于现有技术,本发明操作简便,检测速度快,精准度高。
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本发明属分析化学领域,具体涉及用液相色谱法分离测定替格瑞洛及其非对映异构体的方法。其特征在于,以多糖衍生物为填料的手性色谱柱,以低级烷烃与低级醇的混合溶液为流动相。本发明所述分离检测方法可以将替格瑞洛与其非对映异构体进行有效分离,从而可以准确有效控制替格瑞洛的质量。本发明的方法能简单、快速、准确的分离检测出替格瑞洛及其光学异构体。
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本发明属分析化学领域,具体涉及用液相色谱法分离和测定替格瑞洛中间体的异构体杂质的方法,其以(R‑/S‑)18冠6醚为填料的手性色谱柱,以高氯酸水溶液与乙腈的混合溶液为流动相。本发明所述分离检测方法可以将替格瑞洛中间体与其对映异构体进行有效分离,分离度可达2.16‑2.65,从而可以准确有效控制替格瑞洛的质量。本发明的方法能简单、快速、准确的分离检测出替格瑞洛中间体及其对应异构体杂质。
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本发明属分析化学领域,具体涉及用HPLC测定艾氟康唑及其有关物质的方法,其特征在于,以十八烷基硅烷键合相作为固定相的色谱柱,磷酸盐缓冲液与乙腈的混合溶液作为A相,以乙腈与甲醇的混合溶剂作为B相,对艾氟康唑原料药及其制剂中的有关物质进行分离测定。本发明所述方法分离检测艾氟康唑及其有关物质的时间为31min,能简单、快速、准确的分离检测出艾氟康唑及其有关物质。
本发明属于分析化学的技术领域,公开了一种测定O/W型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法:首先将O/W型紫草护肤乳与油脂混合,破乳萃取,取油脂层;将油脂层与碱水溶液混合,静置,取碱水层;加入酸,调节溶液pH至4~6,加入有机溶剂,静置,取下层有机层,去除有机层的有机溶剂,获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液,通过高效液相色谱法进行检测,获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速,乳液破乳完全,紫草素的纯度高,提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值,检测效果更准确;回收率高、重复性好。
本发明属于分析化学的技术领域,公开了一种测定W/O型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法:首先将W/O型紫草护肤乳与碱水溶液混合,破乳萃取,取碱水层;然后向碱水层中加入酸,调节溶液pH至4~6,加入有机溶剂,静置萃取,取下层有机层,去除有机层中的有机溶剂,获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液,通过高效液相色谱法进行检测,获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速,乳液破乳完全,紫草素的纯度高,提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值,检测效果更准确;回收率高、重复性好。
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本发明属于化学分析的技术领域,公开了一种测定紫草膏中紫草素含量的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法为:首先将包含紫草素的紫草护肤膏与有机溶剂混合,然后采用碱水溶液进行提取,静置,取下层,获得碱水溶液层;加入盐酸,调节溶液pH至4~6,加入有机溶剂进行萃取,静置,取下层有机层,去除有机层的有机溶剂,获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液,通过高效液相色谱法进行检测,从而获得紫草护肤膏中紫草素含量。本发明的前处理方法简单、快捷,紫草素的纯度高,提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度;同时本发明的方法更接近真实值,检测效果更准确;并且回收率高、重复性好。
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本发明公开了一种快速测定纺织品中纤维含量的方法,包括步骤:(1)将纺织品样品进行预处理除去非纤维物质,得到样品A,其中,所述纺织品样品至少包含两种纤维,第一纤维和第二纤维;(2)将所述样品A烘干至恒重M0;(3)采用化学试剂溶解所述样品A中的第一纤维,清洗后,得到样品B;(4)将所述样品B依次进行甩干和烘干,烘干至恒重M1,M0与M1的差值结合质量损伤修正系数计算出所述第一纤维和所述第二纤维的纤维百分含量。该快速测定纺织品中纤维含量的方法,能够快速对纺织品中纤维含量进行分析,在较短的时间内实现纤维含量的分析和检测,极大的提高检测效率。
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本实用新型公开了一种应用于高分子复合材料的恒温盐雾质检设备,包括箱体和与箱体相配合的箱盖,箱体与箱盖之间设有连接栓,箱体与箱盖通过连接栓活动连接,其中,箱体的外部设有清水盒和料液盒,箱体的内部设有盐雾产生装置,盐雾产生装置上设有盐雾排放装置,箱体上设有第一通孔和第二通孔,盐雾产生装置与清水盒之间连有第一导管,盐雾产生装置与料液盒之间连有第二导管,箱体上相对设置的侧板上设有支撑板,支撑板上设有限位凹槽,箱体内设有加热装置和温度检测仪,加热装置与温度检测仪电连接。高分子复合材料在恒温的化学盐雾环境内达到预设时间后取出观察该高分子复合材料腐蚀状态,以达到对高分子复合材料的耐腐蚀性能的检测。
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本发明公开了一种电镀塑料反射器的质量检测方法,针对现有技术用肉眼无法检查出电镀塑料反射器内部缺陷的问题,本发明通过设置加严试验,加速电镀塑料反射器的内部缺陷的暴露,从而结合照度对比和肉眼观察,快速地判定电镀塑料反射器的质量;无需借助化学药品或大型仪器,方法简单,操作方便。
本发明提供了一种viloft纤维与天然纤维素纤维混纺产品纤维含量定量检测方法,包括以下步骤:1)将viloft纤维与天然纤维素混纺产品置于烘箱中烘干后冷却至室温,称取混纺产品质量,所述天然纤维素是未经过化学降解的棉、亚麻和苎麻;2)按照试样(g):试剂(mL)=1:100~200的浴比将混纺产品置于甲酸-氯化锌试剂中,在40~70℃条件下连续震荡20~60分钟,所述甲酸-氯化锌水溶液中甲酸的质量份数为68%,氯化锌的质量份数为20%;3)将步骤2)中不溶于甲酸-氯化锌试剂的纤维用水清洗至中性,然后置于恒温烘箱中烘干,迅速取出冷却至室温,称取混纺产品剩余质量。本发明的检测结果和实际数值能够保持高度一致,具有很高的精确性。
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本实用新型涉及造纸技术领域,具体为一种留着率在线自动检测系统。其技术方案包括:反应槽、电器控制箱与储水罐,反应槽的内部滑动安装有成型网,反应槽的一侧固定安装有进料口,进料口的顶部固定安装有变送器,反应槽的一侧固定安装有电器控制箱,电器控制箱的一侧活动安装有密封板,电器控制箱的内部通过安装座固定安装有储水罐。通过设置有成型网、变送器与进料口之间的相互配合,可以较为方便的通过进料口向反应槽的内部导入纸浆溶液,同时通过变送器能够实时测量结果,通过变送器可以实现化学品应用控制的最佳效果,增加检测过程中的便捷性,操作方便快捷。
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本发明涉及中药材检测领域,具体涉及一种基于太赫兹光谱技术的全成分颗粒剂中草药仙鹤草的检测方法。本发明的目的在于提供了一种利用宽频段太赫兹光谱技术表征了全成份中草药颗粒,获得其宽频谱段内的指纹峰,利用在宽频段内的太赫兹指纹峰特征来区别不同种类的全成分中草药颗粒。该方法解决了衡量全成份中草药颗粒的光谱表征与种类区分问题;减少了化学试剂的辅助,是一种纯物理的检测方法;该方法操作简单,数据处理快速,结果准确。
本发明涉及中药材检测领域,具体涉及一种基于太赫兹光谱技术的全成分颗粒剂中草药薤白的检测方法。本发明的目的在于提供了一种利用宽频段太赫兹光谱技术表征了全成份中草药颗粒,获得其宽频谱段内的指纹峰,利用在宽频段内的太赫兹指纹峰特征来区别不同种类的全成分中草药颗粒。该方法解决了衡量全成份中草药颗粒的光谱表征与种类区分问题;减少了化学试剂的辅助,是一种纯物理的检测方法;该方法操作简单,数据处理快速,结果准确。
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本实用新型公开了一种检测电压负增量的电池智能充电电路,包括在开关电源的副边设置单片机电源给主控单片微计算机U1供电,设置一开关管Q4受U1的一个引脚控制或开或关,使U1的另一引脚所连接电压取样单元,取回被充电电池的ocv电压进行AD转换,U1的又一引脚连接充电负极V‑,通过AD转换取回充电电流值,U1的再一个引脚输出PWM信号控制充电电压。本实用新型遵循电化学材料的充电特性,在U1中装载了模拟理想充电过程的检测控制程序,通过检测电池的端电压和电池温度来控制充电电流以及终止充电过程。本实用新型解决了现有技术电池过充后严重发热所导致的电解液干涸、可充电次数减少、寿命缩短的弊端及其他安全隐患。本实用新型成本低廉。
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本发明涉及中药材检测领域,具体涉及一种基于太赫兹光谱技术的全成分颗粒剂中草药银柴胡的检测方法。本发明的目的在于提供了一种利用宽频段太赫兹光谱技术表征了全成份中草药颗粒,获得其宽频谱段内的指纹峰,利用在宽频段内的太赫兹指纹峰特征来区别不同种类的全成分中草药颗粒。该方法解决了衡量全成份中草药颗粒的光谱表征与种类区分问题;减少了化学试剂的辅助,是一种纯物理的检测方法;该方法操作简单,数据处理快速,结果准确。
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本发明涉及中药材检测领域,具体涉及一种基于太赫兹光谱技术的全成分颗粒剂中草药玉米须的检测方法。本发明的目的在于提供了一种利用宽频段太赫兹光谱技术表征了全成份中草药颗粒,获得其宽频谱段内的指纹峰,利用在宽频段内的太赫兹指纹峰特征来区别不同种类的全成分中草药颗粒。该方法解决了衡量全成份中草药颗粒的光谱表征与种类区分问题;减少了化学试剂的辅助,是一种纯物理的检测方法;该方法操作简单,数据处理快速,结果准确。
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