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本发明提供一种人血浆FHIT基因甲基化的检测试剂盒和检测方法;所述试剂盒包括:针对人FHIT基因启动子区中CpG富集位点设计的甲基化特异性引物对和非甲基化特异性引物对。所述方法包括:将采集的血样进行预处理;将经预处理后的血浆采用磁珠法进行提取获得血浆游离DNA;采用亚硫酸氢盐法将血浆游离DNA进行化学修饰,再进行CT转换处理后重新提取DNA;将获得的DNA样本进行荧光定量MSP检测;以标准品血浆DNA的扩增结果制定外标准曲线,对待测样本进行定量结果分析。本发明解决了手术标本的获取创伤性大,甲基化的检出率也相对较低等缺陷;检测针对FHIT基因启动子区中CpG位点,特异性强、获取容易、创伤性小。
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本发明公开了一种紧密型波解复用器/波分复用器,包括光学块、输入端和输出端,光学块包括第一侧面和第二侧面,第一侧面为对光进行反射的反射面,第二侧面设置有若干个滤波器,输入端发出的光线在所述光学块中传递;每次当该光线反射至一滤波器时,至少有一部分光线透过滤波器离开光学块后经输出端出射,第二侧面上设置一折射棱镜,输入端发出的光线经过折射棱镜折射后进入光学块,并使得输入端入射的光线在光学块内和透过滤波器的光线之间的夹角小于20°。本发明具有结构简单、体积小的等优点。
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本发明公开了一种用于农药污染土壤化学氧化修复的药剂的使用方法,该药剂包含组分A和组分B,组分A为过硫酸钠,组分B包含十二烷基硫酸钠和氢氧化钙。该方法包含:步骤1.计算组分A的投加比例;步骤2.计算组分B的用量和配比,制备组分B;步骤3.对土壤进行预处理;步骤4.向污染土壤中投加组分B,搅拌混合均匀;步骤5.再向添加了组分B的土壤中投加组分A,搅拌混合均匀;步骤6.针对添加了组分A和组分B的土壤进行含水率的调节,养护3~7天;步骤7.养护期间对土壤pH进行检测分析,确保土壤中pH在混匀后达到10.0。本发明提供的用于农药污染土壤化学氧化修复的药剂的使用方法,可快速高效的氧化分解去除土壤中难降解的农药类物质。
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本发明公开了一种鸢尾化学诱变剂量筛选方法,通过构建鸢尾无性系组培苗,并将鸢尾无性系组培苗,用不同剂量化学诱变剂秋水仙素进行化学诱变处理,处理后继续培养,选取诱变处理40天时的组培苗,测定H2O2含量和POD活性,根据测定结果进行筛选,通过测定诱变处理后40天时的H2O2含量和POD活性判断适宜的化学诱变剂量,指标测得值越大,对应材料成活率越低,对应的化学诱变剂量越不合适,测得值越小,成活率越高,对应的化学诱变剂量越合适。本发明先构建鸢尾无性系组培苗作为诱变材料,克服了杂交后代种子为诱变材料时本身存在一定的性状分离的问题;本发明通过生理生化指标与成活率的相关性分析,筛选出2个与化学诱变显著相关的生理生化指标,可以用于化学诱变剂量和诱变时间的筛选,可快速缩小诱变系范围,减轻育种工作量。
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本发明属于微分析技术领域,具体为一种基于数字微流控技术的电化学传感器芯片。该传感器芯片由数字微流控器件上面叠加一个三电极电化学器件组成;其中:数字微流控器件由底层和上盖组成;底层从下到上依次为:第一衬底、第一绝缘层、第一电极层、第二绝缘层和第一疏水层;上盖从下到上依次为:第二疏水层,第二电极层,第三绝缘层和第二衬底;当第一衬底和第二衬底为绝缘材料时,第一绝缘层和第三绝缘层省去;三电极包括对电极、工作电极和参比电极;该三电极与第一疏水层在同一层面,并被第一疏水层包围,但不被第一疏水层覆盖;本发明可实现检测所需的多种液体样本的输送,并实现在线检测。
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本发明提供一种用于光度比色法检测的反应装置及检测方法,反应装置包括反应主体单元、检测单元、进液单元和搅拌单元,所述检测单元包括光源发射部和光源信号收集部,所述反应杯座的底部侧壁上设有两个对立面设置的开口,两处开口分别嵌入有光源发射部和光源信号收集部;光源发射部发射的光源照射反应杯内的溶液将光强度信号发送给光源信号收集部,本发明是通过光度比色法来准确判定滴定分析的终点,即化学变量点,从而准确自动分析出药水的浓度。
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本发明涉及化学分析领域,特别是涉及一种谷胱甘肽的检测方法及相关检测试剂盒。本发明提供一种谷胱甘肽的检测方法,包括:将Fe3O4@C纳米粒子与待测样品共孵育,以提供第一纳米粒子;将第一纳米粒子分散于包括过氧化物和显色剂的反应体系中,以提供第二纳米粒子和液相物;获取液相物的吸光度;根据液相物的吸光度,提供待测样品中GSH的含量。本发明所提供的检测方法及相关检测试剂盒,涉及根据GSH对Fe3O4@C纳米粒子催化活性的抑制,基于Fe3O4@C纳米粒子与过氧化物酶相似的催化活性,可将与其特异性结合的目标物的定性和/或定量检测转换成过氧化物的定性和/或定量测定,具有检测限低、检测范围广、特异性高等特点。
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本实用新型公开了一种单薄层电化学流通池,包括上池体及与上池体固定一体的下池体,上池体和下池体之间设有阻水透气膜,所述上池体上设有参比电极组件、工作电极组件和辅助电极组件,所述下池体上设有滤芯,所述滤芯处于所述阻水透气膜的下方,阻水透气膜的上方形成单薄层电化学池,参比电极组件和辅助电极组件上分别设有进液口和出液口,通过所述参比电极组件、所述工作电极组件和所述辅助电极组件对待测溶液进行时时分析监测。本实用新型的优点是:改进电化学池为单薄层池,使电解液始终以液膜的形式流动,从而能实现对电催化过程的监控和实时反应产物的检测。
本发明基于金属离子特异响应的荧光检测法在免疫检测中的应用,是将传统的金属离子荧光检测方法与金属纳米标记免疫技术相结合并应用于免疫检测中,它解决了传统荧光分子与生物蛋白分子连接困难的问题,实现了对检测信号的有效放大,解决了酶催化反应对实验条件要求苛刻而产生的问题;本发明在免疫检测中采用磁珠作为抗原、抗体的载体,能实现对待测样品的快速分离,使检测过程更简便快速,使检测的准确性、灵敏度都有很大的提高;本发明利用化学反应代替传统的酶催化过程并将荧光检测方法引入生物免疫检测,缩短了反应时间,提高了体系的稳定性,降低了检测成本,可在免疫分析检测及临床研究中发挥重要作用。
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本发明涉及一种运用全站仪实现化学品船U型宽度监控的方法,涉及船舶建造领域。一种运用全站仪实现U型总段下口宽度检测的方法,通过架设全站仪对U型总段半宽进行检测,检测数据与理论值比较得到全宽变化参考值,后续测量数据再与理论值比较,得到再次测量的全宽变化值,比较再次测量的全宽变化值与全宽变化参考值比较,超过标准值时,进行焊接调整。充分利用测量设备结合三维分析软件来实现U型总段下口半宽变化的精度检测,全站仪操作简便,测量精度高,可通过其对U型半宽进行现场点位采集,采集后的数据与U型半宽理论数据匹配后,从而在现场直接判断U型半宽的变化情况,避免焊接不准确的发生,同时,降低了施工人员的劳动强度。
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本发明提供了一种检测冷冻血液装置,具有这样的特征,包括:检测部,设置在切片机上,用于检测冷冻血液中多种细胞的含量,具有感应传感器以及信号放大器,感应传感器切割冷冻血液,感应冷冻血液中的多种细胞的剪切力并生成相对应的剪切力信号,信号放大器用于放大剪切力信号;以及处理分析部,与检测部连接,用于接收放大后的剪切力信号并对其进行处理并分析得到冷冻血液中的多种细胞的含量。该检测冷冻血液装置采用直接对冷冻血液进行检测,在血液处于固态被冻干的情况下直接通过力学性质进行监测,相对误差较小。相比于物理化学相结合的方法,这种方法更简单方便。
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本实用新型提供的用于承载化学试纸条的试剂盒,包括:载物槽和上盖,载物槽用于插入分析仪检测口的一端设有定位柱,定位柱用于在载物槽伸入分析仪后,与分析仪内部的弹性自锁扣适配,上盖可拆卸地设置在载物槽的上端,上盖设有用于观测试纸的观察孔。本实用新型提供的用于承载化学试纸条的试剂盒,用于设置试纸条,能够自动防止试纸污染光学感应器件。
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本发明属于微分析芯片技术领域,具体为一种基于纳米材料电极修饰的电化学集成数字微流控芯片。本发明芯片以数字微流控芯片为基础,集成有电化学传感的微细电极,电化学电极嵌入于数字微流芯片的控制电极中,所有电极处于芯片的同一平面上。通过微流体自动化操控实现电化学传感电极的纳米材料修饰,以增强微流控芯片上的电化学传感能力。本芯片具有设计新颖、集成度高、制作方便、自动化程度高、检测能力强等优点,可以实现微量、快速、灵敏检测,大大地拓宽电化学传感及数字微流控领域的应用范围。
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本发明提供了一种降低浮法玻璃化学钢化后翘曲度的加工工艺及玻璃,该加工工艺包括如下步骤:S1:使浮法工艺生产的超薄玻璃液流入锡液槽中,制备成为光滑平整的浮法玻璃;S2:将所述浮法玻璃进行超声清洗;S3:使用玻璃锡面检测仪检测确定所述浮法玻璃的锡面和非锡面;S4:对步骤S3检测出的所述非锡面采用磁控溅射镀膜工艺进行镀膜;S5:采用Ambios轮廓膜厚分析仪对步骤S4中所述非锡面上的镀膜进行检测其厚度,确认所述厚度是否在标准之内;S6:将所述厚度在标准之内的所述浮法玻璃进行清洗烘干,然后将烘干后的所述浮法玻璃进行化学强化。可有效降低浮法玻璃化学强化后锡面和非锡面的应力差,减小浮法玻璃整体的翘曲度。
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一种用纳米粒子催化和增强化学发光的方法,属于纳米技术领域。本发明采用贵金属纳米粒子作为催化剂,以H2O2为氧化剂,增强化学发光物质的发光强度。所述的贵金属纳米粒子是金、银、铂、铜中的一种或它们混合合金中的任意一种,或是核/壳结构的纳米粒子,核是纳米氧化物粒子、高分子聚合物粒子中的任意一种,壳是贵金属纳米粒子。本发明使发光强度大大增加,可用于无机分析、有机分析、免疫分析、DNA杂交分析、核酸分析,提高分析检测的灵敏度。
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本发明涉及一种纳米COD传感器、该传感器的 制备以及该传感器在水质分析中检测COD值的应用, 属于传感 器、传感器的制备及其用途领域。本发明将铂或金贵金属丝基 体做阳极, 在以硝酸铅、硝酸或高氯酸、掺杂离子的修饰液体系 中, 以循环伏安电化学方法修饰一层厚度为0.01-0.1毫米的纳米β-PbO2, 或者掺杂β-PbO2。制得的纳米COD传感器测量准确度高, 测量范围宽, 无二次污染, 电极响应时间短, 可以满足当前环境监测中及时、快速和在线的要求。
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本发明属于微分析芯片技术领域,具体涉及一种基于数字微流技术的电化学集成传感芯片。本发明芯片以基于介质上电润湿的数字微流技术为基础,包括两大部分:一是双层极板的数字微流模块,进行微尺度液滴样本的产生、输运、混合、分裂等自动化操控;二是单层极板的集成电化学检测模块,该部分中,微细电化学体系集成在下极板数字微流芯片上,以完成液滴样本的输运及实时电化学检测;液滴样本可以在芯片两大部分自由传输以实现不同功能。本发明是单极板和双极板的数字微流芯片的有机结合,结构新颖,可实现微量、快速、灵敏检测,大大地拓宽了电化学传感及数字微流控技术的应用范围。
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本发明属于化工控制与检测技术领域,涉及一种表征化学反应特别是固相反应进行程度及转化率的方法。本发明在于利用热分析方法,测定不同反应阶段时反应混合物的熔融曲线,通过比较某一反应物的熔融峰或产物熔融峰面积的变化,确定反应的进行程度及转化率。本发明操作简便、结果直观,能用于表征反应特别是固相反应的进行程度和反应条件的优选等方面,可广泛应用于精细化工等领域。
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本发明公开了一种电化学传感器用硫化亚铜纳米材料及其制备方法。本实验采用热注射法,合成不同尺寸的硫化亚铜纳米颗粒,并通过X射线衍射(XRD)确定材料的物相结构,透射电子显微镜(TEM)表征材料的表观形貌。通过滴涂法,制备了硫化亚铜纳米颗粒修饰的工作电极,运用循环伏安法(CV)和线性伏安法(LSV)考察了不同材料对对乙酰氨基酚的电催化行为。本发明采用有机相合成了不同尺径的硫化亚铜纳米材料,并选择电化学响应最好的,粒径最小的Cu2‑xS纳米颗粒,成功进行玻碳电极修饰,用于实现对微量对乙酰氨基酚的电化学检测。利用电化学分析法是对药物的电化学性质进行测量和表征,具有检测限低、灵敏度高、检测速度快、价格低廉等优点。
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本发明提供一种适于生物分子多重检测的检测颗粒,包括带有编码功能的微载体,所述微载体连接有检测微粒,所述检测微粒适用于进行光激化学发光检测。本发明首次制备了集编码鉴别、磁分离、光激化学发光检测功能于一体的多功能检测颗粒。首次搭建了用于多功能检测颗粒的成像检测分析装置。提供的适于生物分子多重检测的检测颗粒能够实现高灵敏、快速、免洗的多重检测方法,大大扩展了单反应可以检测的生物分子的数量,且可以做到全流程无需洗涤去除未反应的信号标记分子,简化实验步骤,提高检测效率。该方法适用于蛋白、核酸、小分子的检测。
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本发明公开了一种实现单管离子迁移谱仪同时检测正负离子的高压电源,包括控制区高压和漂移区高压两部分,其特征在于,该高压电源还包括高压正负极性切换控制机构,所述的高压正负极性切换控制机构在离子迁移谱仪单次分析过程中将正负高压先后加到漂移管上,且在正或负高压下控制离子肼、门的时序,有效地完成单次分析过程中对正负离子的同时检测。采用本发明提供的方案,能够实现单管离子迁移谱在一次分析10秒钟的时间内进行40次以上的正负模式切换,交替进行正负离子的检测,同时给出正负离子的检测结果,达到同时检测爆炸物、毒品、化学毒剂及有毒有害气体的目的,为安检工作提供便利。
一种测试条及其制备方法和利用该测试条同时 检测药物中芦丁和维生素C的方法,其测试条是由一金基体电 极及一层修饰在金基体电极上的氨基乙硫醇构成。测试条制备 时先打磨、抛光并用超纯水清洗金基体电极表面;清洗过后的 金基体电极用水淋洗后置于 H2SO4溶液中在-0.2~1.5V的电位范围内进行循环伏安扫描处 理;将处理好的金基体电极置于氨基乙硫醇水溶液中进行自组 装,自组装完毕后取出、用水超声清洗,再用水淋洗后即可。 本发明利用氨基乙硫醇在pH中性溶液中的荷正电性,使抗坏 血酸的氧化电位在修饰电极上较裸电极上发生了明显的负移, 并与芦丁的氧化电位相分开,实现了直接电化学检测法、同时 测定药物中芦丁和维生素C的含量目的。
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本发明涉及一种中性的阴离子荧光化学传感器,并提供了制备该中性阴离子荧光化学传感器的方法及其用途,属生物分析和医药生物学领域。本发明所述的一种中性阴离子荧光化学传感器为一种以胆酸分子骨架为基础,同时引入两个中性阴离子键合基和荧光探针分子,使得其在溶剂中对生物二羧酸阴离子具有特定的荧光响应。具体而言是以胆酸分子为分子骨架,在其3位碳原子和24位碳原子上引入中性硫脲或脲基,作为键合单元;在3位碳原子和24位碳原子上或其他位置引入具有荧光化学官能团,作为信号单元,合成中性阴离子荧光化学传感器。传感器可以在溶液中选择性灵敏响应二羧酸阴离子,最低检测浓度可达10-8mol/L,其灵敏性检测在生物分析和医药生物学中具有重要价值。
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本发明公开了一种酶促化学发光试剂组合物,该组合物包含酶促化学发光底物II、长链季盐表面活性剂及荧光表面活性剂,该酶促化学发光底物II具有如下的结构:。本发明提供的化学发光试剂组合物,应用于酶免疫检测,具有酶免疫检测所需的低噪音和高灵敏度的特点,可广泛应用于大型自动化酶免疫分析仪。本发明的化学发光试剂组合物用于酶免疫检测,底物用量减少到原传统配方用量的十分之一;检测波长范围更窄,在530~540?纳米之间,避免了传统化学发光所发出的460~470纳米波长光的干扰,大大降低了检测噪音,提高了检测信噪比,比传统的化学发光试剂具有更优异的性能。
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本发明涉及化学发光分析领域的一种化学发光微阵列芯片及其应用。所述微阵列芯片,其包括固相支持物,所述固相支持物表面设置有化学发光配对微球中的一种微球,所述微球能够在能量或者活性化合物的的激发下生成活性氧,所述活性氧能够与其接触到的化学发光配对微球中的另一种微球反应产生化学发光信号。利用本发明所述微阵列芯片的均相化学发光检测方法可有效消除均相检测中的基质效应,提高了检测的灵敏度和准确性,且反应速度快,检测时间短,可应用到多种生物分子的测定,具有快速、高效、低成本等优点。
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砌入聚酯大分子结构中有机杂质的含量分布差异是原生涤纶和化学回收法再生涤纶的鉴别依据。采用甲醇醇解法解聚化学回收法再生涤纶和原生涤纶,提取嵌入到聚酯大分子结构中的微量有机杂质的醇解物;采用高效液相色谱法获取检测信号数据,选取苯甲酸甲酯对位取代物的检测信号数据;将检测信号数据合并为变量矩阵,并进行数据预处理,然后采用主成分分析法降维处理,提取2~6个主成分作为特征变量,将获得的特征变量作为输入变量,纤维的原生和再生属性作为目标变量,建立BP人工神经网络进行训练和仿真验证,待鉴别样品的预测值与化学回收法再生涤纶的属性预测值匹配时,鉴定为化学回收法再生涤纶。优点是:准确率高,方便、快捷。
本发明公开了胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II联合检测试剂盒及其制备方法和检测方法,本发明在酶免疫分析基础上结合高灵敏度的化学发光检测技术,可在一个测试循环中同时完成PG Ⅰ和PG Ⅱ两项指标的检测,较单项指标逐一检测相比,即缩短了临床获得PG Ⅰ/PG Ⅱ检测结果的时间,而且整个反应检测过程采用通用试剂,大大的降低了检测成本,其次配套使用Hamliton全自动检测分析仪器,从加样到结果分析完全实现全自动化,极大的避免了人为操作因素的干扰,缩短了加样等系列操作时间和误差,可重复性强,使得检测更快速、结果更加稳定可靠。
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本发明提供一种电化学微流控传感芯片的制备方法及其应用,将改进后的玻璃溶液直接涂到商业化标准印刷电极上。然后将预先设计好管道的PDMS芯片和涂有玻璃的印刷电极一起进行真空等离子体处理,将PDMS直接键合到商业化标准印刷电极上,从而构建了一种新型的微流控电化学传感器平台。该传感器能够在生物液样对各种样品分析物超灵敏检测,以检测人血清中前列腺癌标志物PSA为例,采用库伦安培法对PSA检测,结果表明检测灵敏度达0.84pg/mL,比标准化临床检测要求的0.1ng/mL提高了两个数量级,具有超高的检测灵敏度和准确性,高于其他电化学检测器件,同时易操作,能将样品的处理,分离等集成到一个微型电化学微流控传感器芯片上。
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本发明提供了一种化学气相沉积设备的安装方法及化学气相沉积设备,其安装方法包括步骤:将晶舟安装在基座上,且在所述晶舟一侧设置有投影板;在所述投影板设置参照物;第一光束照射所述晶舟,使所述晶舟投影到所述投影板上形成晶舟投影;沿所述基座的中心轴旋转所述基座,且上述晶舟和所述基座一起旋转,测量在旋转过程中所述晶舟投影与所述参照物之间的距离,当旋转过程中所述距离发生变化时,则调整所述晶舟在所述基座上的位置,从而使得安装时晶舟能位于反应腔室中心。
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