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本发明公开了一种锌卟啉共价有机框架及其应用，分别将四(4‑苯基氨基)卟啉锌、四丁基六氟磷酸铵、吡啶溶于二氯甲烷中，电聚合反应一段时间后，得锌卟啉共价有机框架(pZnTAPP)。本发明的制备方法，简单可行，所制备的锌卟啉共价有机框架具备更好的电致化学发光性能和电子传输能力。本发明以锌卟啉共价有机框架修饰的玻碳电极为工作电极，能够实现痕量幽门螺旋杆菌的检测，检测限低至6.97cfu/ml，灵敏度高，结果可靠，且操作方法简单。
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本发明涉及生物技术领域，公开了兔抗人脑利钠肽(BNP)单克隆抗体OTIR5G8和OTIR5D11,所述的抗体是利用分选特异B细胞并培养筛选及分子克隆重组产生。所述兔单克隆抗体OTIR5G8和OTIR5D11的免疫原分别为人脑利钠肽(BNP)特定表位合成多肽，其OTIR5G8抗体轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；OTIR5G8抗体的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.2所示。其OTIR5D11轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示；OTIR5D11的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本发明的抗人脑利钠肽(BNP)兔单克隆抗体可应用于检测BNP的各种免疫检测试剂盒的制备，包括但不限于双抗体夹心ELISA或化学发光法试剂盒的制备，为与BNP相关的疾病诊断提供辅助手段，也为下一步工程抗体的制备提供基础。
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本发明提供了一种无标记组胺受体H2的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用H2稳定表达的细胞系，建立了筛选H2受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响H2受体下游通路的调节剂。本发明构建的H2细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找H2受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及H2受体参与的胃酸过多、胃及十二指肠溃疡等酸性胃病及神经病理性疼痛的药物筛选。
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本发明涉及编织软带生产技术领域，具体为一种用于编织软带的连续粘接工艺及其装置，包括上带器、压带器、主机、平车和收带机，所述上带器内侧转动连接有支撑辊，所述支撑辊外侧中部固定连接有放料盘，所述放料盘外侧设有编织软带，所述上带器左侧设有压带器，所述压带器左侧设有主机，所述主机左侧设有平车，所述平车左侧设有收带机，所述收带机左侧转动连接有收料盘，所述收料盘外侧与编织软带转动连接；本发明中，通过设置的上带器、压带器、主机、平车和收带机，在粘接过程中对编织软带的漏水、漏气是一次检测完成，不需要另外增加检测工作，同时在整个生产过程中不使用任何化学药品，不产生任何污染，满足生产过程中的环保要求。
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本发明涉及抗Galectin‑3的全人源化单域抗体及应用。该抗体至少具有重链CDR1、重链CDR2、重链CDR3之一。该抗体可用于制备细胞或偶联物、诊断试剂或诊断试剂盒、药物或药物组合物；该药物或药物组合物具有针对人Gal‑3阳性肿瘤的抗肿瘤作用。本发明通过噬菌体展示技术获得了靶向Galectin‑3的全人源单域抗体，该抗体能够以高亲和力特异性识别人Gal‑3蛋白。该抗体能够应用于流式检测，特异性识别人Gal‑3阳性细胞。该抗体也能够应用于免疫组织化学染色，特异性识别肿瘤组织和肺血管组织中表达的人Gal‑3蛋白，具有基础研究和临床病理检测的潜在应用价值。
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本发明提供了一株分泌稻瘟灵单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于免疫化学技术领域。本发明将稻瘟灵的完全抗原与等量弗氏佐剂混合乳化，通过颈背部皮下多点注射免疫BALB/c小鼠。首次免疫(100μg/只)用完全弗氏佐剂进行乳化，多次加强免疫用不完全弗氏佐剂，最后一次用稻瘟灵完全抗原冲刺免疫(腹腔注射)。将高效价和高灵敏度小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行融合，采用选择培养基，筛选出两种细胞融合后的杂交细胞；再经过间接竞争酶联免疫法筛选细胞，并进行多次亚克隆，最终得到一株单克隆抗体杂交瘤细胞株。此细胞株分泌的单克隆抗体，对稻瘟灵具有较好的检测灵敏度，可以用于稻瘟灵的残留检测。
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本发明公开了一种具有尾气处理功能的垃圾焚烧装置。涉及环保领域。包括底座，所述底座的顶部固定安装有焚烧炉，且底座的顶部并且位于焚烧炉的一侧固定安装有除尘炉，且焚烧炉顶部的一侧贯穿设置有排气管。本发明通过设置除尘炉和空气净化罐的配合，当焚烧炉焚烧垃圾后产生的尾气会通过排气管进入到除尘炉内，进入到除尘炉内的空气中还有大量的灰尘和燃烧灰烬，灰尘会被过滤板和过滤网配合过滤并掉落到集尘盒的内部，并且燃烧时因为燃烧不充分导致产生的有毒有害气体会通过导管进入到空气净化罐的内部，空气检测器可以检测到空气中的有毒有害物质，并且通过入料管放入对应的化学溶剂对其进行处理，使干净的尾气通过出气管排出。
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本发明公开了一种铜离子荧光增强型分子探针及其制备方法和应用，所述探针的分子式为，其以4‑甲基‑7‑羟基香豆素为荧光母体，依次通过与六亚甲基次胺反应，在羟基的邻位引入甲酰基，所得到的中间体与邻乙氧基苄胺反应后，引入了氮原子和氧原子，同时使得该化合物的荧光闭合，又可以与铜离子发生专一性反应。通过在反应母体中引入与铜离子进行专一性配位的氮原子和氧原子，检测过程中铜离子传感器能很快地和铜离子发生配位，使荧光迅速的增加，从而实现对铜离子的检测，同时又可以有效地避免其他金属离子的干扰。本发明所制备的荧光探针是一种结构简单，原料廉价易得，易于制备，产率高的高选择性荧光增强型铜离子化学传感器。
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本发明公开了一种孔雀石绿半抗原、人工抗原及其制备方法，保留孔雀石绿的特征结构，在孔雀石绿结构的不同化学位点衍生出具有不同电子云密度、不同碳链长度以及适合与大分子载体偶联的活性手臂。所述的活性手臂为带有末端为氨基或羧基的酰胺键。由隐色孔雀石绿半抗原制备得到孔雀石绿人工抗原，应用于检测隐色孔雀石绿和孔雀石绿的残留量时具有很高的特异性和灵敏度，准确度高，回收率高，同时方法简单，成本低廉，建立出快速、灵敏、经济、高效的孔雀石绿免疫检测方法。
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本发明涉及光谱探针技术领域，具体是涉及一种水溶性大孔道锆卟啉结构化合物的制备方法及其应用，利用MOF多孔结构对氟离子的富集效应以及金属锆对氟离子的高选择性，实现了氟离子的超高灵敏检测；该传感器拥有优异的化学稳定性和极快的响应速度，检测限比现有技术的文献报道值降低了一个数量级以上。
本发明涉及生物技术领域，公开了一种鼠抗人泛素羧基末端水解酶‑1(UCH‑L1)的单克隆抗体,所述的抗体是由保藏号为:CGMCC No.18188的杂交瘤细胞株UMAB244分泌产生。所述抗体的免疫原为真核细胞293T表达的UCH‑L1全长蛋白，其轻链(VL)的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其重链(VH)的氨基酸序列如SEQ IDNo.2所示。所述抗体的VL包括3个抗原决定簇：CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID No.3‑5所示，所述抗体的VH区域包括3个抗原决定簇：CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID No.6‑8所示。本发明的抗UCH‑L1单克隆抗体可应用于检测UCH‑L1的各种免疫检测试剂盒的制备，包括但不限于双抗体夹心ELISA或化学发光法试剂盒的制备，为与UCH‑L1相关的疾病诊断提供辅助手段，也为下一步工程抗体的制备提供基础。
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本发明公开了一种水溶性黄酮类Al3+荧光探针，所述荧光探针是3、4‑二{2‑[2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}苯甲醛与邻羟基苯乙酮通过羟醛缩合和氧化关环反应合成的具有水溶性的黄酮醇类化合物，其化学结构式如式(I)所示。本发明的荧光探针在水溶液中对Al3+有独特的荧光选择性、极高的灵敏性和很强的抗其他金属离子干扰能力，检测极限可低至2.57×10‑8M。本发明提供了一种简单、灵敏的铝离子检测探针，具有广阔的应用前景。
本发明涉及生物技术领域，公开了兔抗人羟基类固醇17‑β脱氢酶13(HSD17B13)的单克隆抗体OTIR5C10和OTIR13E1,所述的抗体是利用分选特异B细胞并培养筛选及分子克隆重组产生。所述兔单克隆抗体的免疫原为真核细胞HEK293T表达的HSD17B13全长蛋白，这2个兔单克隆抗体可以识别HSD17B13蛋白表面的不同抗原决定簇，其OTIR5C10抗体轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；OTIR5C10抗体的重链(VH)的氨基酸序列如SEQ IDNo.2所示。其OTIR13E1轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示；OTIR13E1的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本发明的抗HSD17B13兔单克隆抗体可应用于检测HSD17B13的各种免疫检测试剂盒的制备，包括但不限于双抗体夹心ELISA或化学发光法试剂盒的制备，为与HSD17B13相关的疾病诊断提供辅助手段，也为下一步工程抗体的制备提供基础。
本发明提供一种杂交瘤细胞株及其产生的抗无色孔雀石绿单克隆抗体，属于免疫化学技术领域。杂交瘤细胞株2E9的保藏号为CGMCC?No.7954。所述杂交瘤细胞株2E9分泌的抗无色孔雀石绿单克隆抗体。本发明还提供所述抗无色孔雀石绿单克隆抗体在制备检测无色孔雀石绿的酶联免疫试剂盒和胶体金试纸条方面中的应用。本发明杂交瘤细胞株2E9，能够高效、稳定分泌抗无色孔雀石绿单克隆抗体，并且该单克隆抗体的效价高、特异性好、敏感性高，与无色孔雀石绿的结构类似物交叉反应率低，可用于制备检测无色孔雀石绿的酶联免疫试剂盒、胶体金试纸条。
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本发明公开了一种低温高强度海上风电法兰的锻造方法，S1：冶炼钢锭，钢锭的各化学成分控制在如下质量百分比：C:3.4％～3.7％，Si:1.6％～1.8％，Mn:1.5％～1.75％，P:≤0.020％，S:≤0.020％，Cr:0.6％～0.7％，Ni:0.8％～1.5％，Mo:1.0％～1.5％，N:0.010％～0.015％，Ti:0.8％～1.2％，Nb：0.05%～0.08%，余量为铁和不可去除的杂质；S2：锻造，锻造始锻温度为1280℃，终锻温度为980℃，锻造比≥4；S3：锻后预热处理，以≥240℃的初始温度进行加热，以≥70℃/h的升温速率加热至850℃，保温4小时；S4：淬火，首先升温至900～1080℃，保温4‑5小时，而后采用水温为20‑45℃的水进行水淬火360秒，后进行空冷；S5：碾环，锻造比为12‑15;S6：产品力学性能检测；S7：无损检测；S8：锻后精加工。
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本发明公开了一种铜‑铁普鲁士蓝纳米材料修饰电极、制备方法及其应用。所述修饰电极是以ITO玻璃电极为基底，所述基底表面依次沉积Cu纳米粒子和CuHCF纳米粒子；采用循环伏安法，在‑0.3~1.2 V，10 mV/s条件下，检测所述修饰电极对卡托普利的电化学响应，在0.65 vs.SCE左右有一对稳定的氧化还原峰；并对卡托普利有明显的催化氧化效果。本发明所述电极制备工艺简单、方便，对卡托普利的检测具有灵敏度高、线性范围大、稳定性和重复性好等优点。
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本发明公开了一种抗黄瓜霜霉病的新型育苗基质，通过采用木屑5份、椰糠2份、腐熟有机肥3份作为有机农业废弃物，进行预处理、初次翻抛后，进入好氧发酵期好氧发酵1‑2个月，进行后熟发酵1‑2个月，最后进行过筛处理和喷施TDJN1生防菌剂，对合成有生防菌剂的育苗基质进行检测，检测是否合格。本发明的有益效果是，在育苗过程中，通过新型育苗基质提高秧苗整体素质,诱导黄瓜幼苗对霜霉病的抗性，从而来达到减少田间发病率、减少化学农药的使用，而且该新型育苗基质原料简单，制作方法简单，成本低，具有重要的应用推广价值。
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本发明公开了一种鉴定不锈钢牌号和不锈钢中锰、钼、镍元素的方法，通过将不锈钢显色液、锰显色液、钼显色液以及镍显色液滴到不锈钢上，并观察显色液的颜色变化，从而鉴定不锈钢是哪种牌号，或者不锈钢中是否含有锰、钼、镍元素。本发明能够现场快速检测出不锈钢牌号，能够快速鉴定出不锈钢中的锰、钼、镍元素，从而判断出不锈钢的钢种和钢号；本发明的鉴定液原料成本低，配制时将各种原料加入水中自然溶解，无需用电炉加温，不会产生剧烈化学反应及有毒气体，对人体无害，对环境友好；检测快捷精确，操作简单实用。
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本发明公开了一种纵向双腔原子气室及其制备方法，由玻璃、硅片、玻璃依次键合而成；所述原子气室包括设在上层玻璃和硅片之间的上层气室，与上层气室相连通、刻蚀在硅片上的用于吹制上层气室的凹槽，刻蚀在下层玻璃上的反应室，与凹槽、反应室向连通的过滤通道；所述凹槽的深度小于硅片的厚度；过滤通道包括刻蚀在硅片上的第一通道。本发明在化学反应填充技术的基础上设计了上检测下反应的纵向双气腔结构，在保留定量配比的同时，纵向结构优化了气室占地空间大小；纵向的结构也会使得重力限制生成的杂质向上层检测气室流通。
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本发明涉及生物化学技术领域，具体公开一种化合物4,5‑二苯基‑2‑吡啶甲酸甲酯(DMP)在胃癌药物中的应用；本发明通过实验证明所筛选出的化合物DMP对胃癌细胞MKN‑28和MKN‑45具有抑制增殖的作用，但对正常人胃上皮细胞无影响或影响很小，进一步通过凋亡检测和细胞周期检测发现，其对胃癌MKN‑28和MKN‑45细胞的增殖有显著的周期阻滞作用，能够阻滞胃癌细胞在G2/M期，但对胃癌MKN‑28和MKN‑45细胞凋亡没有明显的影响，本化合物可以成为以周期阻滞抑制增殖的作用机制来治疗胃癌的先导化合物。
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本发明公开一种纺丝组件高效清洁与保养方法，其特征在于包括以下步骤：(1)采用三氧化二铝流化清洗装置清洗纺丝组件的外壳；(2)通过溶剂的化学作用和高温环境来溶解纺丝组件中喷丝板上的高聚物残留；(3)经过步骤(2)清洗好的喷丝板还需要用超声波进行清洗以去除微量碳元素和尚未溶解的聚合物；(4)清洗好的喷丝板及时吹干进行检测，检测合格后分类存放以备装配纺丝组件时备用；(5)使用前，将装配好的纺丝组件放在预热炉里预热。本发明延长了纺丝组件尤其是喷丝板的使用寿命，增加了周期更换时间，降低了组件的更换频率，使得操作成本降低。
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本发明提供了一种粉唑醇人工抗原、单克隆抗体、杂交瘤细胞株及其应用，属于免疫化学技术领域。所述杂交瘤细胞株的保藏编号为：CGMCCNo.45107。本发明将合成了一种粉唑醇半抗原，半抗原与载体蛋白偶联合成完全抗原，随后与等量弗氏佐剂混合乳化，通过颈背部皮下多点注射免疫BALB/c小鼠。将高滴度和高灵敏度小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行融合，采用选择培养基，筛选出两种细胞融合后的杂交细胞；再经过间接竞争酶联免疫法筛选细胞，并进行多次亚克隆，最终得到一株杂交瘤细胞。此细胞株分泌的单克隆抗体，对粉唑醇具有较好的检测灵敏度(IC50值为1.02ng/mL)与特异性，可以用于粉唑醇的残留检测。
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本发明公开了制备高纯度3,4-乙撑二氧噻吩的纯化方法，步骤为：在1000mL三口烧瓶中，将100g3,4-乙撑二氧噻吩-2,5-二羧酸溶于500mLDMF，加入催化剂6g，升温至150oC，反应5-7小时；TLC检测无原料，停止加热，减压蒸除DMF，得到粗品；向反应体系中加600mL水，进行水蒸气蒸馏，当蒸馏出来的水澄清透明时蒸馏完成；用二氯甲烷萃取三次，合并萃取液，干燥浓缩得到无色至浅黄色油状液体，减压蒸馏得到无色产品；计算产品收率，经HPLC检测，计算产品纯度。本发明可以得到纯度大于99.9%的符合电子化学品要求的EDOT产品，且最后一步的后处理简单，易于操作，适合工业化生产。
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本发明提供了一种金纳米团簇‑多肽传感器及其制备方法和应用，属于生物化学、环境检测和食品安全技术领域；本发明中，在GO表面修饰巯基得到具有配合基团的多孔材料GO‑SH，然后将GO‑SH与金纳米粒子结合，得到具有Au‑S键的GO与金纳米粒子的混合物1，接着将混合物1与能够凝乳蛋白酶特异性切割的多肽序列结合，得到金纳米团簇‑多肽传感器；所述金纳米团簇‑多肽传感器能够用于胰凝乳蛋白酶的检测。
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本发明涉及生物技术领域，公开了鼠抗人S100B蛋白的单克隆抗体OTI6A6和OTI3G6,所述的抗体是由保藏号分别为:CGMCCNo.22344和CGMCCNo.22345的杂交瘤细胞株OTI6A6和OTI3G6分泌产生。所述鼠单克隆抗体OTI6A6和OTI3G6的免疫原为真核细胞293T表达的S100B全长蛋白，这2个鼠单克隆抗体可以识别人S100B蛋白表面的不同抗原决定簇，其OTI6A6抗体轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；OTI6A6抗体的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.2所示。其OTI3G6轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示；OTI3G6的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本发明的抗人S100B蛋白鼠单克隆抗体可应用于检测S100B蛋白的各种免疫检测试剂盒的制备，包括但不限于双抗体夹心ELISA或化学发光法试剂盒的制备，为临床上评估脑损伤的程度和预后提供辅助诊断。
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本发明提供了一种应用于酵母细胞中HCP残留的去除方法，属于生物工程技术领域。本发明对酵母细胞液进行阳离子层析、疏水层析、CHT层析、阳离子层析后，用HCP检测试剂盒检测HCP残留。本发明通过对工艺路线和参数的优化，去除酵母中HCP残留，尤其是酵母胞外表达的蛋白，虽然没有细胞破碎这一步骤，但是可以针对目前很多由于HCP和目的蛋白化学性质相近，比如等电点和分子量等因素，导致不容易去除HCP的问题，本发明对于该问题的解决方法进行开发，以便将残留浓度降至100ppm(ng/mg)以内，达到相关标准。本发明解决了目前发酵液中普遍存在HCP残留较多，并难以去除的问题，所得效果显著。
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本发明涉及一种易被检测的虫草多糖及其制备方法,属于生物化学技术领域。是一种具有荧光性质的虫草多糖,由虫草多糖、连接臂和荧光基团组成的,所述虫草多糖通过连接臂与荧光基团连接。其原理是:利用虫草多糖的还原性末端在硼氢化钠的作用下,糖和4-羟基苯乙胺的氨基共价偶联发生还原胺化反应后,生成仲氨基与异硫氰酸荧光素进行亲核反应,生成带有荧光的糖。本发明的有益效果是:通过合成方法使不带有特殊基团的虫草多糖成为易于检测的带有荧光的多糖,在保证虫草多糖的内部结构不被破坏的同时也保证了虫草多糖的抗肿瘤、抗慢性肾衰、增强机体免疫等生物学活性。用荧光标记过后的虫草多糖可以用于相应的药物代谢,药理等多方面的基础研究。
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本发明公开了一种在PCB用铜箔表面涂覆硅烷偶联剂的工艺通过对涂覆在PCB用铜箔表面偶联剂层的热处理，使其形成与金属表面化学结合的内层和附着的物理吸附的外层，再利用乙醇/水混合溶剂对其进行洗涤，洗去多余的物理吸附的偶联剂。在热处理和洗涤二道工序过程中，用AFM‑IR检测偶联剂在粗糙面上的空间立体分布，用XPS检测金属表面硅含量的变化，使得铜箔表面的偶联剂用量适当而又分布均匀，避免了在PCB板材界面局部区域堆砌大量的高介电常数的硅羟基化合物，有利于提高PCB板在高温高湿条件下介电性质的稳定性。
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本发明公开了一种同步促进土壤中氨氮去除及铅镉钝化的方法，包括以下步骤：S1、配料：选取生物质原材料；S2、热解：将生物质原材料放入管式炉中热解2h，得到生物质炭；S3、混配：将有机肥、碳酸钙和生物质炭分别以0‑1.5％、0.15‑0.3％和1‑2％的质量比例拌入不同浓度氨氮污染的稀土矿堆浸场地土壤中；S4、检测：分别检测土壤中氨氮、硝态氮和铅镉的含量；其中，所述步骤S1中生物质原材料为花生秸秆。本发明的方法可以同步促进土壤中氨氮去除及重金属铅镉的钝化，将有机肥、碳酸钙和生物质炭配合施加，通过微生物促进土壤中氨氮的生物衰减而非化学衰减，并优选了外源碱性物质，保证生物质炭具有高碱性，从而促进土壤中氨氮的去除和重金属的钝化。
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本发明涉及洗涤剂制备方法领域，尤其涉及一种环保洗涤剂的制备方法，使用的原料均为纯天然成分，不含化学添加剂，制成的洗涤剂经检测其成分达到食用标准，总活性物含量大于41.3％，具有良好的去污性能，且不会对人体造成危害，使用过程中不会产生化学泡沫，易漂洗，无残留，大大减少了水资源的浪费，具有广泛的应用前景。
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