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本发明涉及复合超纤技术领域，且公开了一种复合超纤直涂工艺，一种复合超纤的制备工艺，复合超纤的配方包括178dtex/72f×16p复合纤维、NaOH(AR)、HAc(AR)、Na2CO3(AR)及渗透剂JFC，178dtex/72f×16p复合纤维经化学开纤法处理制得超细纤维，化学开纤的工艺流程为：将178dtex/72f×16p复合纤维依次进行水洗、开纤、清水洗、酸洗、清水洗至中性最后进行烘干处理，优选的，水洗的工艺为：将178dtex/72f×16p复合纤维用2％的Na2CO3溶液在50℃处理30分钟，然后再水洗净，挤干，该复合超纤直涂工艺，通过上述技术方案生产出来的产品经实验测得如图3所示，其撕裂强力、剥离强力、断裂强力、纤维损伤和平整度等各项性能相较于目前市场上大多数的产品性能提高百分之二十。
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本发明提供了一种智能分单方法和装置、计算机可读介质以及物流系统。该方法包括：A:基于历史物流订单，计算状态跳转概率；B:将当前时刻一运输模式的订单分配积累比例作为状态，将当前时刻决定分配给该运输模式的分配比例作为动作，将在一预设时间段末需要达到的累积比例作为状态终止比例，利用所述状态跳转概率建立完整的状态转移控制策略表，并建立强化学习模型；C:对强化学习模型进行训练直至输出的策略收敛；D:利用所述历史物流订单的数据对输出的策略进行测试，并判断该预设时间段的订单分配比例是否满足该状态终止比例，如果满足，则采用输出的策略作为智能分单方案；如果不满足，则继续重复执行步骤C‑D。
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本发明提供一种增强现实条件下基于DQN的智能体对抗行为实现方法，利用DQN深度强化学习网络强大的特征提取能力和强化学习决策能力预测各智能体的行为，再将采用训练好的DQN网络获取各个时刻的动作的智能体迁移到增强现实环境中，使生成的虚拟智能体具有更高的智能性，能够解决增强现实游戏中虚拟对抗智能体的行为呆板的问题，具有使虚拟智能体的对抗行为更灵活的效果。
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本发明公开载甲氨蝶呤脂质微泡、制备方法及其应用；载甲氨蝶呤脂质微泡包括惰性气体/药液及壳层；壳层由化学键连甲氨喋呤的脂质衍生物和天然磷脂组成；化学键为酯键，在酸性环境和酯酶存在下可发生断裂，以爆破壳层。效果：本发明提供的载甲氨蝶呤脂质微泡是以共价键连甲氨喋呤药物的脂质衍生物作为成膜材料，当静脉注射后，血液中循环的载甲氨蝶呤脂质微泡可作为超声成像造影剂，以实现实时监测药物分布，当微泡到达治疗区域后可通过超声靶向爆破技术使微泡转化为载药纳米粒子，超声结合微泡产生的空化效应能有效促进细胞对纳米粒子药物的摄取，当这些纳米粒子药物进入细胞后能在病变部位酸性微环境和酯酶作用下释放，从而极大增强药物疗效。
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本发明提供超纯硫酸中微量二氧化硫的去除方法，涉及化学品制备技术领域。超纯硫酸中微量二氧化硫的去除方法，包括以下步骤：通过精确称取1000g超纯浓硫酸，加入到200g 31％的超纯双氧水溶液中，准确标定其浓度为5％左右，测定超纯硫酸罐中的二氧化硫的含量，按照化学中摩尔等量反应原理，严格计算出需要的双氧水摩尔量和需要的5％的双氧水硫酸溶液量，把以上的双氧水硫酸溶液慢慢加入硫酸罐中，温度不超过50度，加料完毕，用循环泵循环均匀，便可去除超纯硫酸中大部分微量二氧化硫的含量。通过利用双氧水作为氧化剂，在一定条件下，把少量的二氧化硫氧化成三氧化硫或硫酸，操作简便，成本低廉，可操作性强，适合工业化应用。
本发明公开了一种用于超级电容器的MXene‑铜纳米线复合材料及其制备方法。本发明中的MXene‑铜纳米线复合材料制备方法包括以下步骤：使用湿化学法平均直径约为30纳米的铜纳米线；使用刻蚀法制备少层结构的MXene纳米材料；使用超声法将铜纳米线与MXene均匀混合而后真空抽滤得到MXene‑铜纳米线的复合薄膜；将复合材料薄膜、导电剂、粘结剂按一定的质量比置于研钵中研磨均匀后，将浆液旋涂于集流体表面，将制备得到的电极进行超电性能的测试。本发明铜纳米线的引入提高了MXene的层间距，使其具有更大的比表面积与储能空间，降低了MXene的电阻，进而提升MXene金属纳米复合材料在实际应用中的导电性、电化学性能和循环稳定性。
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本发明公开了一种基于双分子半乳糖衍生物的水凝胶及其制备方法和应用。本发明涉及一种双分子半乳糖衍生物的凝胶因子，其化学式为C26H45N3O16，是由1，2，3，4‑二‑O‑异亚丙基‑α‑D‑吡喃半乳糖、丁二酸酐和3，3’‑二氨基二丙胺溶于氯仿体系中反应，其反应产物与2‑乙氧基‑1‑乙氧碳酰基‑1，2‑二氢喹啉、3，3’‑二氨基二丙胺溶于氯仿体系中制备中间体，中间体在甲醇体系中通过磺酸离子树脂柱制备得到。本发明所述的凝胶因子可以在水中形成稳定的凝胶。经测试，本发明制备的水凝胶具有良好的热稳定性、耐酸性、耐碱性，其在化学、生物、医学等领域具有广阔的应用前景。
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本发明属于生物医药材料技术领域，具体涉及一种类罗非昔布衍生物，并进一步公开其制备的有机荧光染料骨架，以及其在生物学成像领域的应用。本发明所述类罗非昔布系列衍生物，通过计算化学和量子轨道理论推测技术，仅在COX‑2抑制剂罗非昔布结构的基础上进行一步缩合修饰，采用全新的设计策略合成得到多个有临床开发前景的小分子荧光染料和COX‑2抑制剂荧光探针，使其在保持强COX‑2酶抑制活性的基础上，有效提高和改善了荧光染料的光物理和光化学性能，表现出优越的荧光性能，将为今后荧光染料和探针的设计提供一种更理想的选择。
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本发明提供一种新型提取样品杯及其使用方法，包括：杯体和杯盖，所述杯体的内部具有空腔，且所述杯体上开设有开口、两个导入孔和两个导出孔，使用此提取样品杯进行需要全程密封的化学实验时，将两个导出接头和两个导入接头先接好外部的导管，然后将待测样品放于杯体内，开口通过杯盖盖合密封，且由于每个导出接头上设置有第一密封圈，每个导入接头上设置有第二密封圈，因此与导管连接之后，能很好的起到密封作用。因此使用此提取样品杯，能很好的保证连接的密封性，且在实验进行时，无需实验人员手动对杯中的物质进行处理，很好地解决了目前常见的提取样品杯由于整体的密封性差而导致不适用于全程均需在密封环境下完成的化学实验的问题。
本发明公开了一种GSH@AgNCs/MgAl‑ELDH修饰电极的制备方法，具体步骤为：S1，谷胱甘肽包覆银纳米簇GSH@AgNCs的制备：以谷胱甘肽为稳定剂、硼氢化钠为还原剂，采用化学还原法制备出GSH@AgNCs样品；S2，镁铝类水滑石材料的制备：采用共沉淀和甲酰胺剥离的方法制备镁铝类水滑石MgAl‑LDH和镁铝水滑石纳米片MgAl‑ELDH；S3，GSH@AgNCs/MgAl‑LDH和GSH@AgNCs/MgAl‑ELDH的制备；S4，GSH@AgNCs/MgAl‑ELDH修饰电极的制备。本发明公开了GSH@AgNCs/MgAl‑ELDH修饰材料的制备方法，并进行了修饰电极的制备，增加了电极的电化学活性，实现了GSH@AgNCs/MgAl‑ELDH修饰电极对农药甲萘威和异丙威的同时测定。
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本发明涉及一种胍胶压裂液用纳米交联剂的制备方法及制得的交联剂，属于油田化学技术领域。以亚硝酸钠、浓硫酸作为催化剂，多乙烯多胺作为改性剂，将纳米炭黑颗粒表面进行化学修饰，引入一定量的氨基，作为制备交联剂的纳米基体；以多元醇和硼酸反应，制备有机硼酸酯化合物；将有机硼酸酯化合物和纳米炭黑基体反应，制备可以交联胍胶分子的纳米交联剂产品。经过测试，该产品在溶液中具有良好的分散性能，作为胍胶压裂液的交联剂使用时，本身用量较小，还可以显著降低压裂液体系中胍胶的用量，并提升体系的耐温性能。
本发明提供了一种用于稳定锌金属负极的有机离子/电子混合导体界面层的制备方法，包括如下步骤：(1)取适量的PEDOT:PSS溶液，旋涂涂覆在锌箔的表面；(2)将涂覆好的锌箔，干燥，组装电池后，电解液中的锌离子与PEDOT:PSS发生原位化学交联，获得有机离子/电子混合界面层；(3)将涂覆的锌箔组装成对称电池进行电化学性能测试。本发明首次将有机离子/电子混合导体界面层用于锌负极的保护，实现了锌金属负极循环稳定性的有效提升；本发明的制备工艺十分简单，仅用涂覆的方法即可实现，且不使用有毒有害的原料。
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本发明涉及一种铁磁性半金属晶体及其制备方法、以及该铁磁性半金属晶体的应用。铁磁性半金属晶体的化学式如下：CuxZrySe2，其中，0.02≤x≤0.1，0.9≤y≤0.98，0.975≤x+y≤1。上述铁磁性半金属晶体通过ZrSe2中掺杂Cu得到，其化学式为：CuxZrySe2。通过分别对ZrSe2和CuxZrySe2进行磁性测量表明，ZrSe2为抗磁性半导体，CuxZrySe2为垂直磁场的铁磁性半金属。也就是说，通过在ZrSe2中掺杂Cu，成功的将ZrSe2由抗磁性变为铁磁性。
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本申请提供了数据处理方法及装置、设备、存储介质；其中，所述数据处理方法包括：获取第一状态，所述第一状态包括用于反映无线信道质量的测量数据；基于训练后的强化学习模型，确定与所述第一状态对应的第一目标动作，所述第一目标动作包括影响物理层速率的参数的参数值；其中，所述第一目标动作用于向第一设备发送第一数据；所述训练后的强化学习模型是基于第二状态和与所述第二状态对应的第二目标动作的第一奖励训练得到的，所述第一奖励是至少基于所述第二目标动作发送第二数据时所达到的第一吞吐速率得到的。
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“含硒肽合剂”是以中药人参、丹参、芦荟、枸杞子、薏苡仁、茯苓、大枣、葛根、茜草、硒等为基原，利用现代微生物发酵技术制备的，具有全新化学结构的组蛋白去乙酰化酶纯天然增效性组合抑制剂，包括含硒环肽、短链脂肪酸、亲电黄酮等组合化合物，属于新型抗肿瘤作用机制的肿瘤表观遗传调控药物，与传统的肿瘤治疗药物不同，它以癌细胞异常的表观遗传作为靶点进行饱和攻击，并通过诱导患者自身的免疫监测和免疫杀伤作用而发挥整体抗肿瘤作用，并且抗氧化抗缺氧，纯天然无化学污染。
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本发明涉及一种掺杂Yb3+的钒酸盐上转换荧光材料及其制备方法，属于发光材料及其制备工艺领域。其化学组成由以下通式表示：Ca9Ln1-xYbx(VO4)7，其中x为Yb3+掺杂的摩尔百分数，0.0001＜x≤1.0；所述的Ln为La3+、Gd3+、Lu3+及Y3+中的至少一种；其制备方法为高温固相法或化学溶液法。该荧光材料在980纳米的红外激光激发下，能够实现蓝绿色的上转换发光，不仅能用于红外光的探测，也可用于商品防伪及其生物标示等领域。
本发明公开了一种纳米级多晶碘化汞晶种层薄膜的制备方法，采用电磁搅拌和温度调节方法对反应溶液化学平衡进行控制，加快化学液相沉积的过程。本发明还公开了一种纳米级多晶碘化汞晶种层薄膜制备装置，主要包括反应容器、恒温系统和加速溶液反应系统，恒温系统为油浴温度控制系统，油浴温度控制系统包括油浴容器、加热器和油浴温度控制器，油浴温度控制器监测储热油的温度，并控制加热器的热量输出，该加速溶液反应系统为电磁搅拌系统，电磁搅拌系统对反应溶液施加电磁搅拌；反应容器内部保持非真空气氛。该装置结构简单，可重复使用，易于操作，不受外界温度的影响，可制备大面积多晶碘化汞晶种层薄膜，成品率高，适用于批量制备。
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本发明提供了一种固相制备核酸分子克隆的方法,制备步骤为:制备单链环形核酸模板;制备与上述模板相应的引物,其5’端核酸上修饰有化学基团:丙烯酰胺基团、氨基、醛基或生物素;将所得的引物加入到固相载体中,将引物经过化学反应,连接在固相载体上;将所得的模板、生物酶、核酸单体、以及扩增溶液加入到经处理完毕的固相载体中;利用超支滚环扩增法进行扩增,形成单一的核酸分子克隆;互补自由链的去除。该技术具有制备简单,扩增效率高、对于不同DNA片断的扩增平行性好等优点。该技术可以在一个载体基片的不同位置制备不同的克隆,实现高密度测序模板芯片的制备。
本发明属于电化学领域，涉及一种超级电容器用3D氧化铁/石墨烯复合电极材料的制备方法。铁源化合物与咪唑化合物反应形成铁‑咪唑框架化合物，然后在空气中煅烧得到氧化铁微球。将此氧化铁微球和氧化石墨超声分散于水，采用多重凝胶法制备出多重氧化铁/氧化石墨气凝胶，然后在惰性气氛高温煅烧得到3D氧化铁/石墨烯复合电极材料。将3D氧化铁/石墨烯复合电极材料与乙炔黑、聚四氟乙烯混合，搅拌均匀，涂于泡沫镍表面，制成超级电容器电极，然后在电化学工作站上测试其电容性能。该复合电极具有高的电子/离子传导率，使超级电容在比电容、倍率特性和循环稳定性方面得到显著提升。
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本发明公开了一种建筑用水泥添加剂，由下列重量份数的原料组成，氧化钙35‑45份，亚甲基二苯酸钠15‑23份，三乙醇胺15‑20份，活性炭5‑10份，正庚烷5‑13份，丙烯酸羟乙酯6‑10份，甲基丙烯酸异丁酯3‑12份，硫酸钾9‑13份，无水硫酸钠3‑7份。本发明所述的添加剂在一定时间内参与化学反应，对普通水泥、复合水泥早、后期强度皆有良好的化学激发作用。在试验测定中，其强度、韧度、稳定性等方面的指标表现优异，并且具有使得水泥表面光滑、具有明显亮度的效果。
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本发明提供一种锂离子电池用锰酸锌纳米纤维负极材料的制备方法，属于高分子材料和化学电源技术领域。本发明方法首先利用静电纺丝技术制备出PAN／PVP／C4H6ZnO4／C4H6MnO4复合纳米纤维，然后经过高温煅烧得到锂电池负极材料锰酸锌纳米纤维。本发明制备工艺简单，易控制，生产成本低。本发明所制备的锰酸锌纳米纤维具有较大的比表面积、较短的粒子扩散路径和良好的结构稳定性，电化学测试中显示了较高的初始放电容量，循环性能好，因此其可作为一种新型的负极材料应用到锂离子电池领域。
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本发明提出了用于部分地基于燃料电池催化剂整个寿命期间的所估计的比活性启动燃料电池系统的电压恢复程序的系统和方法。在某些实施例中，可以估计催化剂的比活性损失和燃料电池系统的电化学表面积损失。可以基于所估计的比活性损失和电化学表面积损失估计燃料电池系统的输出电压。可以基于所估计的输出电压与所测量的输出电压之间的比较来确定可恢复电压损失的量。基于所确定的可记录电压损失的量，可以启动燃料电池系统控制动作(例如电压恢复程序)。
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本发明设计并合成了侧链为三苯胺的苯并噻二唑衍生物M1和二噻吩并噻咯M2、二噻吩并吡咯M3、二噻吩并环戊二烯M4的共聚物式I、式II、式III。在提纯双锡官能团单体时，由于双锡化合物对酸很敏感比较不稳定，所以在用柱层层析色谱柱提纯时应在洗脱剂中配入少量的三乙胺溶液，使洗脱剂呈碱性可以大大提高纯化产率。共聚后的聚合物5%热失重温度都较高，表现了较好的热稳定性。聚合物式I、式II、式III在紫外光区和可见光区都具有较强的吸收峰，吸收范围比较宽，基本上覆盖了整个可见光区，电化学测试说明这几个聚合物具有较好的氧化还原可逆性，电化学能带隙与光学能带隙比较接近。
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本发明公开了一种新型氧传感器复合材料及其加工方法，新型氧传感器复合材料的化学式为Re(CO)3(FPO)Br‑MCM‑41，其配体的化学式为Re(CO)3(FPO)Br，骨架为MCM‑41，所述Re(CO)3(FPO)Br为具有大共轭平面的二胺配体及其RE(I)配合物，MCM‑41保持正六角形隧道，Re(CO)3(FPO)Br被均匀地固定在MCM‑41隧道内部。加工时，先将4‑氟苯甲酰氯、TP和0℃的无水吡啶合成FPO，然后将FPO、Re(CO)5Br和无水甲苯合成Re(CO)3(FPO)Br，最后将Re(CO)3(FPO)Br掺入MCM‑41基体中来构建氧感测复合材料样品。本发明与现有材料相比，具有良好的光稳定性、高灵敏度、短响应时间和容易制造等特点。
本发明公开了一种应用于电芬顿体系阴极催化剂的生物制备方法，包括以下制备步骤：步骤一，试剂配制；步骤二，S.oneidensis MR‑1的培养；步骤三，S.oneidensis MR‑1的清洗与收集；步骤四，S.oneidensis MR‑1OD600值的测定；步骤五，生物还原钯及收集干燥处理；步骤六，材料的碱活化处理；本发明针对电芬顿体系中阴极材料钯金属催化剂在工业合成中大多采取化学合成法，耗时长，成本大，工艺复杂，同时环境污染严重的缺陷进行改进。本设计方案避免了化学试剂的添加，而且不消耗任何能源，经济简便、重复性好，并且低碳环保，为电芬顿体系中促进O2生成H2O2并进一步成为·OH催化降解有机污染物的高效催化性能的阴极材料提供了一条绿色合成途径，同时微生物还原金属盐也是一种回收重金属的重要方法。
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本发明属于材料技术领域，涉及一种堆叠式水系高压纽扣电池及其制备方法。制备方法包括：将正极材料与导电剂和粘结剂进行混合，加入溶剂后研磨，并将所得浆料均匀涂附在衬底上，得到正极片；将负极材料切割成与正极相同大小的电极片；配置水系电解液；在正极壳内依次放入正极片和隔膜，在隔膜上滴加水系电解液，放入负极片，加入垫片分隔，按此顺序进行后续电池的堆叠，最后加垫片和弹片，盖上负极壳，封装。通过电化学测试表明，电池在不同扫速下都具有1.6‑3.6V的高电压窗口，并在不同电流密度下都呈现出稳定的充放电曲线，展现出卓越的电化学性能和极高的实用价值。本发明适用范围广，成本低，安全可靠，能有效解决水系电池工作电压低的弊端。
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本发明涉及用多种聚合物材料或者组合制备的微流控芯片，实现对丙二醛的微量生物化学反应，产生的终产物固定到载体上并装载于微芯片中，通过光化学原理测定其靶分子的浓度。这些方法以及多种组合的方法及其制成品所属的系统可以用于评估2型糖尿病并发症等引起的细胞损伤程度的评估。
本发明公开了一种NiCo2O4@Ni‑Co‑S纳米片阵列核壳结构材料的制备方法，用于解决现有方法制备的NiCo2O4基复合材料性能差的技术问题。技术方案是将在集流体泡沫镍上长有NiCo2O4纳米片阵列的基底置于Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O和硫脲混合溶液中，在三电极体系下进行电化学沉积反应，在泡沫镍上生成核壳结构NiCo2O4@Ni‑Co‑S纳米片阵列。经电化学性能测试，本发明制备的复合电极材料在电流密度为1A g‑1时质量比电容高达2610.6F g‑1，在20A g‑1时倍率为89.0％，在25mV s‑1扫描速率下，5000次循环的比电容保持率为88.21％。
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本发明涉及一种二维过渡金属硫族化合物晶体及其制备方法和用途，所述制备方法包括如下步骤：(1)在加热装置中，沿着气流方向依次放置硫族单质源和过渡金属氧化物源；所述过渡金属氧化物源的表面覆盖有分子筛；所述过渡金属氧化物源的上方放置有生长基底；(2)向所述加热装置中通入保护性气体，升温至所述过渡金属氧化物源的温度达到化学气相沉积温度、硫族单质源的温度达到单质挥发温度，进行化学气相沉积，得到所述二维过渡金属硫族化合物晶体。通过本发明的方法能够制备得到大面积、均匀的单层或多层二维过渡金属硫族化合物晶体，能够用于偏振光电探测或拓扑场效应晶体管。
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本发明属于能源与有机金属化学技术领域，提供了一种新型双功能铱化合物I催化甲酸脱氢的方法，设计了新型稳定双功能铱化合物，并通过密度泛函理论方法证明该化合物在水相中可在常温条件下催化甲酸脱氢反应。通过对铱化合物的理论设计和计算，展示化学历程，预测反应结果，可用于进一步改进甲酸脱氢反应。
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