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本发明公开了一种检测组蛋白乙酰转移酶的电化学发光法拉第笼免疫传感器,特点是包括以下步骤:(1)制备捕获单元:合成磁性氧化石墨烯,依次用EDC/NHS溶液、HCl处理,随后与捕获抗体Ab1结合,常温孵育,最后加入BSA封闭GO表面的非特异性结合位点获得捕获单元Ab1‑nanoFe3O4@GO;(2)制备信号单元:识别抗体Ab2连接DNA四面体中,合成四面体‑Ab2;再合成纳米金(AuNPs),使之与氧化石墨烯形成复合物GO@AuNPs,随后与四面体‑Ab2结合,再加入Ru发光体,制得信号单元;(3)制备法拉第笼免疫传感器:取Ab1‑nanoFe3O4@GO溶液滴涂于MGCE表面,得Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE,记为电极a;取p300溶液滴涂于Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE,得p300/Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE,记为电极b;最后,取Ru‑GO@AuNPs‑四面体‑Ab2溶液滴涂于p300/Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE,得Ru‑GO@AuNPs‑四面体‑Ab2/p300/Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE,记为电极c,即为电化学发光法拉第笼免疫传感器。
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本实用新型公开了一种化学纤维涤纶布生产检测用拉伸装置,包括底座,所述底座顶部前端一侧壁体上设有急停按钮,所述底座顶部在位于急停按钮后端位置的壁体上设有控制器,所述底座顶部另一侧壁体上设有机箱,所述机箱内设有升降机,所述升降机底部壁体与底座顶部一侧壁体上均设有夹具,所述夹具包括底板,所述底板顶部两侧壁体上均设有侧板。本实用新型所述的一种化学纤维涤纶布生产检测用拉伸装置,涉及布料拉伸测试设备技术领域,通过两个螺块的设置,能够将第一夹板与第二夹板两端的连接轴进行限位调节,进而使得第一夹板与第二夹板将布料一端夹持固定,同时,通过第一夹板与第二夹板固定布料一端后在转动而防止布料受力而脱落。
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本发明公开了一种用于检测人精子活动力和化学趋向性的方法及其装置,所述装置包括底座和与底座相配合的盖子,底座的顶面凹设有样本室、引诱室和对照室,其中,引诱室和对照室之间通过第二通道相连,样本室与第二通道的中点之间通过第一通道相连,第二通道的长度为8~15cm,第一通道的长度为5~8cm;在第二通道的中点两侧,所述第二通道内均匀设置有隔栏,隔栏将第二通道分成若干个分隔室,隔栏的高度小于第二通道的高度。通过模拟女性生殖器官的相对解剖学位置,模拟精子在女性生殖道内的自然选择过程;一方面通过长距离的运动淘汰掉活动力差的精子;另一方面在分隔室内填装化学引诱剂,对精子的化学趋向性进行检测。
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本发明公开了一种硅质砂岩的样品处理方法和化学物质检测方法,所述样品处理方法包括:(1)将硅质砂岩样品放入黄-铂坩埚中,经硫酸与氢氟酸在电炉上加热到冒三氧化硫白烟,升高温度直至驱尽三氧化硫,冷却;或者将硅质砂岩样品放入黄-铂坩埚中,采用高氯酸与氢氟酸在电炉加热到冒白烟,升高温度直至驱尽高氯酸白烟,冷却;(2)在黄-铂坩埚中加入四硼酸锂与溴化锂或碘化铵;(3)将黄-铂坩埚放入电热熔融炉中熔制,然后使熔液冷却成熔块;(4)将黄-铂坩埚与熔块浸入盐酸溶液或者硝酸溶液中,加热,清洗出黄-铂坩埚,继续加热直到熔块完全溶解,冷却,将溶液移至容量瓶中定容。本发明方法操作简单、耗时短、检测效率高,对环境污染小。
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本发明公开了一种均相法肌钙蛋白化学发光检测试剂及制备方法,包括采用纳米金颗粒,在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂,得到纳米金‑光敏剂复合物,然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与肌钙蛋白I单克隆抗体进行偶联,通过纳米金颗粒所具有的电荷性将肌钙蛋白I单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附,从而使肌钙蛋白I单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相法肌钙蛋白化学发光检测试剂,提高了光敏剂的利用率,简化生产工艺,降低生产成本,使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测,提高了照射的有效光剂量,使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果,且使激发光波长与发射波长的差距加大,提高检测的辨识度。
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本发明公开一种电化学检测高精度便携式前端装置。其电路包括正向电压跟随电路、基于正向电压跟随电路的RE‑CE电极、电流电压转换电路、基于电流电压转换电路的WE电极、三环对顶交叉负反馈放大器。三环对顶交叉负反馈放大器是由A1形成负反馈电路的输出节点与A2形成负反馈电路的输出节点连接,二者组合形成对顶环;由A2形成负反馈电路的输出节点与A3形成负反馈电路的同相输入节点连接,由A3形成负反馈电路的反相输入节点与由A2形成负反馈电路的反相输入节点连接,二者组合形成交叉环。通过上述设置,相较于传统的放大电路具有更低的噪声电平和更大的信号带宽,并改善了传统的电化学检测器测试精度。
本发明公开了用于检测肿瘤标志物的夹心式电化学发光免疫传感器的制备方法及其用于,包括磁性氧化石墨烯合成以及依次将偶联试剂、肿瘤标志物一抗固载到磁性氧化石墨表面得到功能化氧化石墨烯制备的步骤:功能化氮化碳的制备以及依次将纳米金颗粒、肿瘤标志物二抗固载氮化碳薄膜表面得到功能化氮化碳的步骤;最后将功能化氧化石墨烯、待测肿瘤标志物和功能化氮化碳依次吸附于磁性玻碳电极表面即可,将得到夹心式电化学发光免疫传感器作为工作电极;采用铂电极作为对电极,Ag/AgCl电极或者饱和甘汞电极作为参比电极,即可计算得到待测样品溶液中肿瘤标志物的准确浓度,优点是检测速度快、检测结果灵敏度和准确性高、特异性强。
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本发明涉及文物检测领域,公开了一种基于电化学发光法检测古代丝织品的方法,本发明先制备了硒化镉/硫化锌量子点珠,标记在修饰了铂的氧化石墨烯上,继而再吸附上丝素蛋白抗体形成探针,后与修饰在工作电极的文物样孵育一段时间下,可根据电化学扫描下得到的荧光信号判断文物样的种属,本发明在对古代丝织品检测时,具有样品用量少、直观、准确和灵敏度高的特点。
本发明公开了一种用于免疫组织化学检测的抗体稀释液,属于抗体检测技术领域。所述抗体稀释液为含有质量分数为0.1%~1%的牛血清白蛋白、质量分数为0.1%~0.5%的双咪唑烷基脲、体积分数为0.01%~0.1%的吐温的缓冲液。本发明的抗体稀释液,能够提高免疫组织化学检测的强度、灵敏度和稳定性,并且,本发明的抗体稀释液可作为抗体产品的稀释液,用于免疫组化抗体试剂的生产,可以提高免疫组化抗体试剂的储存稳定性。
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本发明公开了一种均相法肌红蛋白化学发光检测试剂及制备方法,包括采用纳米金颗粒,在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂,得到纳米金‑光敏剂复合物,然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与肌红蛋白单克隆抗体进行偶联,通过纳米金颗粒所具有的电荷性将肌红蛋白单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附,从而使肌红蛋白单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相法肌红蛋白化学发光检测试剂,提高了光敏剂的利用率,简化生产工艺,降低生产成本,使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测,提高了照射的有效光剂量,使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果,且使激发光波长与发射波长的差距加大,提高检测的辨识度。
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本发明公开了一种均相心型脂肪酸结合蛋白化学发光检测试剂及制备方法,包括采用纳米金颗粒,在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂,得到纳米金‑光敏剂复合物,然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体进行偶联,通过纳米金颗粒所具有的电荷性将心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附,从而使心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相心型脂肪酸结合蛋白化学发光检测试剂,提高了光敏剂的利用率,简化生产工艺,降低生产成本,使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测,提高了照射的有效光剂量,使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果,且使激发光波长与发射波长的差距加大,提高检测的辨识度。
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本实用新型涉及一种液态气态ATP生物化学发光检测仪,包括壳体、控制电路板、过滤管、试剂管、泵机、泵头、固定块。过滤管内置有过滤膜并能置入在泵头内,试剂管能连接在过滤管的上端,泵机与控制电路板电连接,泵机与泵头相连接,固定块具有供连接后的过滤管和试剂管插入的检测槽,固定块内对应于过滤管的放置位置设置有第一安装腔,第一安装腔内设置有与控制电路板电连接的ATP检测组件;壳体上对应于检测槽的开口上方设置有翻盖。本实用新型中的液态气态ATP生物化学发光检测仪能够同时实现过滤和检测过程,检测速度快,操作方便。
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本发明公开了一种混凝土中钢筋锈蚀程度的电化学检测方法,包括如下步骤:(1)将置于混凝土试样中的钢筋、对电极和参比电极分别与电化学工作站对应连接,形成三电极测试系统;(2)开启电化学工作站进行极化测试,并记录极化结束时刻的阳极极化电流;(3)计算钢筋锈蚀电流密度icorr;(4)将步骤(3)中计算所得的钢筋锈蚀电流密度值icorr与国际标准值比对,来判断钢筋是否发生锈蚀。本发明提供的混凝土中钢筋锈蚀电流密度的测定方法,采用平衡电位作为起始极化电位,该极化方式不会导致所测得的极化曲线失真,且极化电位幅值合理使得对钢筋扰动较小,无需对测试数据进行后续的拟合处理,测试简便快捷,适于工程应用。
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本实用新型涉及医疗设备技术领域,具体地说是一种转盘及全自动光激化学发光检测仪。该转盘包括转盘底座、盘体组件、转轴组件、转盘电机和感应组件,所述盘体组件包括转盘、第一齿轮和齿轮压片,所述第一齿轮通过齿轮压片固定于转盘的下表面上,所述转盘上表面上设有四个位于同一圆周上相互对称设置的板条夹紧装置,所述转轴组件至下而上穿过个齿轮压片和第一齿轮,转轴组件的上部固定于转盘的下表面上,下部固定于转盘底座上,所述转盘电机的输出端上设有第二齿轮,所述第二齿轮与第一齿轮相啮合。本实用新型提供一种结构简单、操作简便、检测准确率高、体积较小的转盘及全自动光激化学发光检测仪。
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本实用新型公开一种柔性纳米小针刀电化学检测装置,包括刀把和电化学机构,所述刀把的内部设置空腔,所述刀把一侧的侧面上设置有调节轴,所述刀把外部的下端面上设置有固定管,所述固定管的内部设置有传动螺纹杆,所述调节轴在空腔内部的一端通过设置锥形齿轮与传动螺纹杆啮合连接,所述传动螺纹杆的下端螺纹连接有连接杆,所述固定管下端面的两侧均设置有限位杆,所述限位杆的下端活动设置在连接杆的上端,所述连接杆的下端设置有针刀本体,所述刀把上端面的两侧均设置有卡杆。本实用新型结构简单,设计合理,在手术的过程中医生能够根据需要调节针刀的长度,方便消毒杀菌,同时能够根据需要选择电化学实现定量检测可视化。
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本实用新型公开了一种化学发光检测仪的酶标板放置托盘,包括与化学发光检测仪上底板相抵接的托盘主体,托盘主体顶端开设有用于容置微孔板的放置槽,托盘主体顶端在放置槽的左右两侧均开设有升降槽,放置槽底端设置有托板,托板左右两侧均设置有滑块,滑块上开设有贯穿其上下两侧的通槽,左右滑块的通槽内分别穿设有升降杆和导向杆,左侧滑块的通槽内设置有内螺纹用于与升降杆螺纹连接,托盘主体在升降槽的下方开设有安装槽,升降杆转动安装在升降槽和安装槽之间的托盘主体上、且升降杆下部延伸之安装槽内,安装槽内通过转轴转动设置有转轮,转轴和升降杆下部之间通过联动件进行连接,转轮部分长度穿出托盘主体底端。
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本发明涉及机械学习技术领域,具体涉及一种基于强化学习DQN算法的Deepfake检测方法,包括如下步骤:步骤1,采集样本数据划分为训练集S和测试集T;步骤2,将训练集S输入Q网络,将训练集S的[状态‑动作对](si,ai)和Q网络输出的Q(si,a′i)输入到判别器D中,获得置信度δ;用置信度δ求导更新Q网络的模型参数θi,得到Q网络检测模型;步骤3,测试Q网络;步骤4,将Q网络检测模型应用于Deepfake的真假判别中。本发明通过强化学习DQN算法用一组真假已知的样本来训练一个Q网络,通过强化学习DQN算法更新Q值,最终使Q网络训练成为一个能对视频或图片的真假做出判断的模型,不需要设计复杂的框架结构,泛化能力强,应用场景广泛。
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本发明公开了一种用金属箔盘在萃取法检测化学纤维油剂含量的过程中的应用,具体地,本发明公开了在萃取法检测化学纤维油剂含量过程中,用金属箔盘代替蒸馏烧瓶或者其他玻璃器皿蒸发萃取剂。本发明采用的金属箔盘比玻璃器皿质量轻,大大减少器皿原始质量,由金属箔盘替代玻璃器皿,大幅减少实验操作过程中仪器引起的误差,提高了检测准确性,且金属箔盘价格便宜,易于购买,存取方便、安全。本发明还提供了一种以超声法处理萃取过程的方法,操作简便、快速。
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本发明公开一种用于库伦法检测铜上化学镀镍厚度的试剂,包括,硫氰酸铵,碘化钾,硫氰酸钾,碳酸钾。常温下,将所述硫氰酸铵30~50克,碘化钾30~40克,硫氰酸钾90~360克,碳酸钾30~50克溶于1ml水中,混合,充分溶解后;制备得出用于库伦法检测铜上化学镀镍厚度的试剂。本发明所述的试剂稳定性高,能够准确的检测出铜上化学镀镍的厚度。
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本实用新型公开的是一种猪圆环病毒2型化学发光检测试剂盒,包括盒体,所述盒体内设有磁微粒偶联的多克隆抗体槽、吖啶酯标记的单克隆抗体槽、猪圆环病毒型抗原干粉槽、抗原定标品缓冲溶液槽、清洗液槽、化学发光预激发液A槽、化学发光激发液B槽、反应管槽、说明书放置槽,试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,与现有的猪圆环病毒2型检测技术相比,本实用新型试剂盒具有灵敏度高、特异性强、反应时间短等优点。
本发明公开了基于DNAzyme的双通道电化学方法及其在铅离子检测中的应用研究,该方法主要设计了一种Pb2+特异性酶(Pb‑DNAzyme),并将这种酶通过Au‑S键修饰至金电极表面,当在Pb2+存在的条件下,DNAzyme被激活而将底物链切割成两部分,留在电极表面的那部分DNA片段由于Pb2+嵌入可以形成G4结构,通过结晶紫在G4表面的堆叠可以实现电化学方波伏安检测。另一方面,收集被剪切下的DNA片段,通过碱基互补配对原则可以被设计好的DNA三棱柱结构悬挂端捕获,引发杂交链(HCR)反应,随后将末端转移酶TdT、三磷酸腺嘌呤脱氧核苷酸dATP和三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸dTTP等引入电极表面,形成一个巨大的DNA网络结构,能够作为联吡啶钌(Ru(phen)32+)的载体进行信号放大,用于电化学发光信号测定。
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本发明涉及光电化学传感技术领域,特别涉及一种光电化学传感器及其制备方法和在检测四环素中的应用。本发明提供了一种光电化学传感器,包括FTO电极和修饰在FTO电极导电面的ZnInS@ZIF‑8复合修饰层;ZnInS@ZIF‑8复合修饰层包括ZnInS纳米片阵列和生长在ZnInS纳米片阵列表面的ZIF‑8纳米膜。ZIF‑8膜可吸附TC,使其在膜表面富集,ZnInS纳米片阵列的二维结构能够改善光电子的传导路径,使ZnInS@ZIF‑8结构捕获痕量TC时产生的微弱光能信号变化可以快速稳定地转变为能被检测到的电能信号,降低了TC的检出限和响应时间,提高了光电化学传感器的灵敏度。
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本发明公开了一种基于时序神经通路的深度强化学习模型中毒检测方法及其装置,包括:定义深度强化学习的时序神经通路,并依据时序神经通过定义构建包含卷积层和池化层的第一部分、包含全连接层的第二部分的深度强化学习模型的时序神经通路,具体过程为:通过多次查找得到第一部分的Top‑c神经元,该Top‑c神经元与第二部分的所有神经元投入神经元池,依据神经元池构建深度强化学习的时序神经通路;将样本数据输入至深度强化学习模型中,利用构建的时序神经通路的反向传播生成扰动,将扰动添加到输入样本得到中毒样本;将中毒样本输入至深度强化学习模型,依据深度强化学习模型的决策动作变化检测深度强化学习模型是否中毒。
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本发明提供检测肿瘤标志物负载分子筛电化学免疫传感器的制备方法,包括以下步骤:将玻碳电极用Al2O3抛光粉打磨,超纯水清洗干净;取哌嗪修饰的氨基化石墨烯的壳聚糖溶液滴加到电极表面,冲洗晾干;滴加1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨丙基)‑碳化二亚胺EDC和N‑羟基琥珀酰亚胺NHS溶液至电极表面;在工作电极表面先滴涂银纳米粒子对苯硫酚功能化磺化碳纳米管检测抗体Ab2孵化物溶液;再滴加SAPO‑34‑Pd/Co‑Ab2二抗孵化物溶液,从而制得一种用于检测肿瘤标志物负载分子筛电化学免疫传感器。本发明中所采用得哌嗪修饰的氨基化石墨烯保留了石墨烯较大的表面积和较好的导电性,以及良好的生物相容性和稳定性。
本发明公开了一种氟氯氰菊酯分子印迹电致化学发光传感器的制备方法及其检测氟氯氰菊酯的方法,特点是包括电极预处理的步骤:将1分散均匀的氟氯氰菊酯分子印迹聚合物溶液均匀滴涂在预处理好的玻碳电极表面,在室温下晾干的步骤;最后将全氟磺酸与多壁碳纳米管的混合液均匀滴涂在电极表面,即得到氟氯氰菊酯分子印迹电致化学发光传感器;其应用为测定含有氟氯氰菊酯的待测溶液的ECL强度,根据氟氯氰菊酯溶液浓度的对数与ECL强度的线性线性方程,即可计算获得待测溶液中氟氯氰菊酯的浓度,优点是检测快、灵敏度高、稳定性好以及特异性强。
本发明公开了基于快速扫描阳极溶出伏安技术检测食源性致病菌的电化学免疫传感器制备方法及其应用,特点是包括以下步骤(1)将氨基化Fe3O4纳米颗粒溶液中加入到戊二醛溶液中反应后,经磁分离清洗后加入食源性致病菌捕获抗体反应后,经磁分离清洗后获得捕获单元溶液;(2)将复合纳米材料AgNPs@g‑C3N4与食源性致病菌抗体结合后获得信号单元;(3)向磁性玻碳电极表面依次滴加捕获单元、食源性致病菌样品溶液、信号单元后得到电化学免疫传感器,其应用为根据阳极溶出峰电流ip与食源性致病菌浓度之间的定量关系,测定未知样品中食源性致病菌浓度,优点高灵敏度、高特异性、检测结果可靠、步骤简单以及检测速度快。
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本发明公开了一种基于甲基化结合蛋白捕获检测甲基转移酶的电化学方法,包括以下步骤:步骤一:将样品放入到离心瓶中;步骤二:通过夹持装置将离心瓶固定在磁力组件上方;步骤三:通过驱动装置倾斜离心瓶分离分离链霉亲和素包被的磁珠和包含有5′…CCGG…3′重复碱基并用生物素化修饰的寡核苷酸序列的合成;步骤四:构建了带特定标签的甲基化结合蛋白捕获探针;步骤五:通过电化学工作站检测电化学信号,换算出DNA甲基化转移酶的活性。
本发明属于电化学检测领域,具体涉及一种基于纳米二硫化钼和卟啉构建的高灵敏铬离子电化学传感器及其应用与检测方法。铬离子电化学传感器包括电极,所述电极表面修饰二硫化钼和卟啉化合物。本发明以电极为基础,在其表面修饰纳米二硫化钼和卟啉来构建高灵敏电化学传感器。实验结果显示,经过纳米二硫化钼和卟啉修饰的电极灵敏度高,在0.26V左右,传感器对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)有很好的选择性。在一定浓度范围内,随着溶液中Cr(Ⅵ)的浓度增加,响应电流的强度也增加,两者间存在较好的线性关系。
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本发明公开了一种婴儿奶瓶中危险化学品离散型生物传感检测方法,本发明通过共价键结合作用,将BPA适配体(DNA1)和它的互补链(DNA2)分别修饰在AuNPs、UCNPs材料的表面,制备功能化修饰的AuNPs、UCNPs探针(AuNPs‑DNA1、UCNPs‑DNA2);基于荧光共振能量转移原理构建的金纳米淬灭UCNPs荧光的危险化学品检测方法,实现了该生物传感器对危险化学品的高灵敏性检测,稳定性高、可重复性强、灵敏度高。
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本发明提供一种基于电化学检测人血清中miR‑100的探针及方法,所述miR‑100的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示,所述miR‑100的DNA探针的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示。利用DSN酶实现等温扩增同时利用电化学技术监测电流信号的变化,不需要提取RNA及其反转录等复杂的步骤直接检测血清样品中miR‑100含量。本发明方法能够快速准确的检测血清样品中miR‑100的含量。利用电化学的高灵敏检测方法实现对血液中的miRNA直接进行检测,该方法最短只需30min的反应时长明显缩短了反应时间,是一种快速、高效、高敏感性的血清中miR‑100检测方法。
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