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本发明提供了用于表征经修饰的核酸的方法、组合物和系统。在某些优选的实施方案中，提供了用于鉴别核酸序列内的经修饰的核苷酸的单分子测序方法。可通过本文提供的方法检测的修饰包括化学修饰的碱基、酶促修饰的碱基、脱碱基位点、非天然碱基、二级结构和与模板核酸结合的试剂。
本发明建立了一种浆果和其它小型水果中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q?TOF/MS数据库。通过比较浆果和其它小型水果样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对浆果和其它小型水果中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种芸薹属类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q-TOF/MS数据库。通过比较芸薹属类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对芸薹属类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明涉及一种口服余甘子鞣质部位后化学物质检测方法，特别涉及口服余甘子鞣质部位后尿液中指标成分含量测定及13种原型物质和20种代谢产物分离鉴定方法。具有操作简便、分离效果好、峰形好、灵敏度高、精密度高、重现性好、稳定性好、代谢产物鉴定数量高等优点，是一种能够有效评价余甘子鞣质部位尿液途径代谢和排泄情况的可行性方法。
本发明涉及一种基于疏水离子交换固相萃取的牛肝菌中N‑亚硝胺的提取及测定方法，属于化学检验技术领域。本发明中的提取方法包括将冻干研磨成粉的牛肝菌加入浓度为5～100mmol/L的乙酸铵溶液进行提取，得到的粗提取液流过活化后的HiCapt MCX固相萃取柱，然后进行淋洗，洗脱，即得。本发明牛肝菌中N‑亚硝胺的提取方法，能够有效去除杂质及干扰物，缩短处理时间，提高测定方法的准确度和精密度，方法的相对回收率介于92.2％～108.9％之间，日内及日间精密度分别小于4.6％和4.2％。
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本发明公开了一种检测苦味酸含量的荧光化学传感器，膜基质单体中的荧光载体为丙烯基四碘荧光素。将15mg荧光载体丙烯基四碘荧光素溶于0.2mlN,N-二甲基甲酰胺中，充分溶解，加入200mg丙烯酰胺，0.4ml甲基丙烯酸羟乙酯，0.15ml交联剂三乙氧基三甲基丙烯酸酯，0.2ml三乙醇胺，最后加入0.25ml1-羟基环己基苯基甲酮，混合均匀；移取上述溶液滴于聚四氟乙烯板上，用已硅烷化好的石英玻片盖于其上，再用紫外灯照射20分钟，室温干燥。该传感器具有制备简单、稳定性好、响应时间短、重现性好等优点，能够连续、实时、在线的测定苦味酸的含量。
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一种测量镀锌板表面钝化液残留量的方法，属于镀锌板技术领域。具体步骤为：配置5±0.5wt％的CuSO4溶液；将试样浸泡于配置好的CuSO4溶液中，在板面产生黑色的Cu析出沉淀；将浸泡在CuSO4溶液中反应完全的试样进行扫描或拍照，读取完整板面部位像素值和反应部位的像素值；计算板面钝化液残留率。优点在于，通过化学方法，高效准确的检测板面钝化液残留率。
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本发明公开了一种深海氢致应力开裂行为的小冲杆测试装置及方法，通过温控箱、充氮除氧回流槽模拟深海环境，通过电解液循环流动模拟深海海水流动状态。同时，利用电化学工作站在线充氢模拟深海氢环境，通过力学试验机和小冲杆夹具施加载荷模拟深海静压力。通过改变充氢电流、充氢时间，考察金属试样在深海模拟环境中的力学性能，根据其断口形貌、屈服强度、强度极限等信息评价材料在深海环境中的劣化程度，本发明不仅能用于探究深海环境中机械装置服役过程中材料氢致应力开裂的行为，评价深海环境下材料劣化程度，而且能够对深海环境服役装置的微损检测提供有效途径。
在一种实施方式,包护的导体包括导体和布置在该导体上的护层,其中该导体包括热塑性组合物。所述热塑性组合物包括聚(亚芳基醚);聚烯烃;嵌段共聚物;和阻燃剂。所述包护的导体对汽油的长期耐化学性大于或等于100天。
本发明用来防止在闪烁器面板中设置的反射层电化学腐蚀。所述的闪烁器面板包括一个导电基体元件,该导电基体元件用于支撑一个波长转换器层和一个反射层,所述反射层用于将由一个荧光层转换的光反射到外部,其中在所述导电基体元件和反射层之间形成一个绝缘层。 换句话说,上述问题通过下述方案解决,提供一个闪烁器面板,在该闪烁器面板的整个外周都覆盖一个绝缘层或一个用于反射层的保护膜,所述的整个外周包括所述反射层的基体元件表面一侧、所述反射层的波长转换器层一侧以及所述反射层的端表面。本发明还提供了一种使用上述闪烁器面板的辐射照相装置。
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本发明提供了一种基于顶空气相色谱法分离测定不同全氟环烷烃的方法，属于化学检测技术领域。本发明使用顶空气相法进样，灵敏度高，且能有效避免污染色谱柱，延长色谱柱使用寿命；本发明通过顶空气相法进样与气相色谱分离相结合，在已知全氟环烷烃混合样品各峰面积的情况下，能够定量的得到混合样品中每种全氟环烷烃的含量，且准确度高、重现性好、不受其他组分干扰。实施例结果表明，本发明提供的方法在进行气相色谱分离时任意相邻全氟环烷烃的分离度不小于1.5，不同全氟环烷烃之间具有良好的分离度。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种专用于卷烟烟气亚硝胺提取的样品前处理装置及其相应的前处理方法。本发明的装置由烧瓶、提取器和回流冷凝管三部分组成，提取器为溶剂汽流管和填料管上部相连而成的U形管，溶剂汽流管下端接烧瓶磨口，填料管中装有筛板，筛板上放置柱层析材料和样品，填料管的下端也接至烧瓶，上端接回流冷凝管。本发明装置的结构简单，前处理方法的操作更简便，可减少样品前处理过程中的转移，浓缩等过程，环境污染小，还能节省有机溶剂消耗量。
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本实用新型属于分析化学技术领域，具体涉及一种专用于卷烟烟气亚硝胺提取的样品前处理装置及其相应的前处理方法。本实用新型的装置由烧瓶、提取器和回流冷凝管三部分组成，提取器为溶剂汽流管和填料管上部相连而成的U形管，溶剂汽流管下端接烧瓶磨口，填料管中装有筛板，筛板上放置柱层析材料和样品，填料管的下端也接至烧瓶，上端接回流冷凝管。本实用新型的结构简单，前处理方法的操作更简便，可减少样品前处理过程中的转移，浓缩等过程，环境污染小，还能节省有机溶剂消耗量。
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本发明尤其提供用于快速均相细胞染色和成像的装置、试剂盒、设备和方法。具体地，在一些实施例中，本发明可以在少于60秒内对细胞或组织进行免疫化学染色而无需冲洗。在一些实施例中，本发明在60秒内对细胞内的分析物(蛋白质或核酸)进行染色和观察而无需冲洗。
本发明以500℃下煅烧的纳米二氧化钛(TiO2)和钴酞菁(CoPc)为原料制备复合半导体纳米材料。运用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、热重分析等手段对钴酞菁CoPc/TiO2复合半导体纳米材料进行表征以及对复合半导体纳米材料的光电化学性质：开路电位-时间(Eoc-t)、电流随时间变化关系(I-t)进行研究。结果表明：在可见光诱导下，当加入供电子物质对苯二酚(HQ)时，能发生电子转移，接通电路产生光电流。
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一种细菌性阴道病联合测定试剂盒,包括干化学反应装置、稀释液和显色液;反应装置有三个分别放过氧化氢浓度、白细胞酯酶浓度和唾液酸苷酶活性试剂垫的盲孔;过氧化氢浓度试剂垫在过氧化物酶,磷酸盐缓冲液、4-氨基安替吡啉、3,5二氯二羟基苯磺酸和维生素C组成的酶液中经浸泡并干燥;白细胞酯酶浓度试剂垫在5溴-4氯-3吲哚乙酸盐和蔗糖组成的酶液中经浸泡并干燥;唾液酸苷酶活性试剂垫在5溴-4氯-3吲哚神经氨酸盐、乙酸盐缓冲液和海藻糖组成的酶液中经浸泡并干燥;稀释液由生理盐水和MES缓冲液组成;显色液为固紫B溶液。可同时评估受检者生殖道微生态环境、清洁度和细菌性阴道病致病菌状况;其操作简便、快速、成本低廉。
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本发明公开了一种多位置调制透射和荧光激发光源测量游离血红蛋白的方法，包括：调制装置对光源进行调制，光源包括透射光源和荧光激发光源，透射光源对血液样品进行透射，荧光激发光源对血液样品进行激发，位移平台控制透射光源和荧光激发光源移动至多个位置对血液样品分别进行透射和激发，由光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱；将多个位置采集到的透射光谱和荧光光谱中的每个波长的时间序列变换到频域，以各个波长的基波分量构造频域内的透射光谱和频域内的荧光光谱，归一化处理后结合化学检验的数据，建立数学模型；同样方法采集未知血液样本多个位置处的频域内透射光谱和频域内荧光光谱，归一化后带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。
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本发明属于分子生物学技术领域，根据DNA连接酶把小片段的DNA连接为大片段的DNA时，DNA片段的熔点（Tm值）发生了变化，改变了原茎环结构的DNA构象，形成G‑四联体（鸟嘌呤‑四联体），G‑四联体可结合硫代黄素T后在490 nm处发出荧光，从而检测DNA连接酶的活性。本方法无需放射性同位素的使用，也不需要合成昂贵的含荧光基团的DNA，也不用电泳胶，操作快速简便。不仅可以快速对DNA连接酶活力定量，也可以研究各种不同化学物对DNA连接酶活性的影响。
本发明公开了一种用于检测瘤组织对治疗药物敏感性的方法,特别地,其用于对在所述方法中从薄切活体肿瘤组织获得的细胞中促细胞凋亡标记物MRNA的表达进行定量。该方法可以包括确定个体的肿瘤或肿瘤类型的特定凋亡标记物MRNA,以及将来自个体的肿瘤或肿瘤类型的薄切活体癌组织在体外暴露于候选的化学治疗药物方案中,接着确定所述组织中标记物MRNA的水平。
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本发明公开了一种双光程频域内荧光光强测量血袋内游离血红蛋白的方法，包括：方波信号驱动荧光激发光源，荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋且同轴，荧光激发光源激发血液样品产生荧光，光强接收装置接收荧光光强；位移平台在保证荧光激发光源出光光口和光强接收装置入射狭缝同轴前提下控制荧光激发光源移动，由光强接收装置接收荧光光强；将采集到的两个荧光光强分别变换至频域构造频域内荧光光强，归一化处理后结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样品在两个位置处荧光光强，将其分别变换至频域构造频域内荧光光强并归一化，带入数学模型得到游离血红蛋白的含量。本发明极大抑制了荧光自吸收带来的非线性影响。
本发明公开了一种多位置下双光程透射和荧光光谱测量游离血红蛋白的方法，包括：位移平台控制光源移动至多个位置分别对血液进行透射和激发，由光谱接收装置采集每个位置下的双光程透射和荧光光谱；将每个位置处采集到的两个光程下的透射光谱比值求对数即为该位置下血液的吸收光谱，将多个位置处的吸收光谱和多个位置的双光程荧光光谱一起进行归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液多个位置下的双光程的透射光谱和荧光光谱，将每个位置处下采集到的两个光程下的透射光谱比值求对数即为该位置下血液的吸收光谱，将多个位置处的吸收光谱和多个位置下的双光程荧光光谱进行归一化带入数学模型计算，得到游离血红蛋白的含量。
本发明涉及纳米质量传感器领域，尤其涉及一种基于氮化硼碳纳米管异质结构的质量传感器。包括氮化硼纳米管和设置在氮化硼纳米管内的碳纳米管；氮化硼碳纳米管为异质结构。本发明提供的质量传感器尺寸较小、灵敏度高、能够实现微小质量的检测。外层氮化硼纳米管的化学惰性保证了质量传感器质量传感性能的稳定，氮化硼纳米管和碳纳米管优良的质量传感性能保证了质量传感器的灵敏度。
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本实用新型公开了一种早孕测试装置，其在卷轴的两端分别设有轮盖；卷轴设有一个弹性臂；弹性臂缠绕在卷轴上，两侧由轮盖限定位置，弹性臂的自由端设有一个勺部，两个轮盖的内侧壁上开有卡扣勺部两侧部的卡槽；弹性臂及勺部均为中空的壳体结构，空腔内设有一根验孕试纸，勺部的内侧面设有若干进液孔，弹性臂内侧面设有观察窗；弹性臂横截面呈弧形，具有使其趋于伸直的张力。其在使用前呈圆团状，小巧灵活便于携带，而验孕试纸位于弹性臂内，可避免外界成分发生化学反应而影响其准确性；使用时，弹性臂受弧形结构驱使而伸直，将轮盖作为抓持的手柄，即可通过勺部来获取尿液进行检查。
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本发明提供了一种用于高碳钢铸坯枝晶腐蚀与测量的方法，方法为：1)将试样按常规金相检验要求磨平、抛光至镜面；2)配置腐蚀剂：将苦味酸和氯化亚铜溶于蒸馏水中，再加入洗洁精，搅拌混合，即得；3)将试样抛光后浸入腐蚀剂中，然后取出，即可。与现有技术相比，本发明的使用的腐蚀剂配置时使用的化学试剂用量较小，腐蚀程度深浅适宜，对枝晶组织没有损伤，获得清晰的铸坯枝晶组织照片，并以此定量评价枝晶组织，是一种环保、准确的试验方法。
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一种获得电化学电池(12)不同性质量度的装置和 方法。所述装置包括第一(9)和第二(10)电极，以及为第一电极 (9)提供随时间变化的激励电压的激励电源(8)。所述激励电压(8) 在交替施加于第一电极上的第一和第二电压水平之间转换，所 述第一和第二电压水平在第一电极上持续预定时间。外部电容 (Cout)连接在第二电极和接地端 之间。所述装置能够检测电荷从第一电极转移至外部电容的与 时间有关的速率。所述速率，称为“瞬时导抗响应(TIR)”，可 以作为数字或模拟输出(11)。
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本发明提供用于在基板的化学机械平坦化(CMP)期间监控和控制跨研磨垫表面的研磨流体添加剂的相对浓度以及/或研磨流体和/或研磨流体添加剂的分布的方法和设备。在一个实施例中，一种用于研磨基板的方法，包括：将研磨流体输送到研磨垫的研磨表面上的一个或多个位置，其中该研磨流体包含光学标志；使用面向该研磨表面的扫描区域的光学传感器来检测跨该研磨表面的该扫描区域的多个位置处的光学信息；将该光学信息传送给系统控制器；使用该光学信息确定跨该扫描区域的研磨流体分布；以及基于该研磨流体分布改变该研磨流体的该输送的方面。
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本发明公开了一种双光程透射和荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法，包括：光源包括透射光源和荧光激发光源，透射光源对血袋内血液样品进行透射，荧光激发光源对血袋内血液样品进行激发；位移平台在保证光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下控制光源移动，光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱；将两个光程下透射光谱的各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱，并结合两个荧光光谱一起归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样本两个光程下的透射光谱和荧光光谱，将两透射光谱的比值求对数得到的吸收光谱、以及两个荧光光谱归一化后带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。
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本发明的生物体成分测定用的试片具备基板(11)。在基板(11)上具备：成对的作用极(12)和对极(13)；传感部(15)，其由受检者的体液引起电化学反应而发生电特性的变化；电阻部(14)，其具有表示该试片的包括灵敏度的属性信息的电阻；以及配线(42、43)，其与电阻部(14)的两端相连。在电阻部(14)中，具有分别带有一定电阻率并相互分离设置的多个细长图案(44、45、46、47)。各细长图案的端部与其它的细长图案的端部接近。具有实质上为圆形的圆形图案(71)，其重叠设置在细长图案的接近的各端部上，使这些各端部导通。
本发明采用电沉积法和滴涂法制备了聚甲基蓝/乙炔黑复合膜修饰玻碳电极，用循环伏安法(CV)研究了扑热息痛(PCT)在修饰电极上的电化学行为，实验结果表明，该修饰电极对于PCT的氧化还原具有良好的电催化性能，相对于裸电极和聚甲基蓝‑乙炔黑修饰电极，PCT在聚甲基蓝/乙炔黑修饰玻碳电极上的氧化峰电流显著提高，利用差分脉冲伏安法(DPV)测定，PCT在2.0×10‑6～0.4×10‑3mol/L浓度范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系，相关系数分别为0.992，信噪比为3时PCT检出限为1.0×10‑6mol/L。
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本发明描述了一种用来实时计算患者体内的混合静脉氧分压的系统和软件。该系统采用计算机,动脉压传输线和血液化学检测器以便通过一个在线系统帮助医务人员准确地确定何时为患者输血或改变患者的临床处理方案。
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