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本发明实施例公开了一种电缆线环境应力测试装置，包括加热装置、固定板和用于固定所述电缆线的定位轴，所述加热装置包括用于收容表面活性剂的加热室，所述固定板设置于所述加热室的开口处，所述定位轴设置于所述固定板与所述加热室之间，所述电缆线缠绕于所述定位轴上并浸于所述表面活性剂中。采用本发明，通过将电缆线固定于定位轴上并浸于加热室中的表面活性剂，经过一段时间后检查电缆线绝缘护套在化学试剂和机械应力（水压）的共同作用下是否出现开裂的现象，以此保证电缆线绝缘护套的耐环境应力性能，避免其在实际使用过程中发生开裂而导致安全事故，提高灯具的使用安全性和可靠性。
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本发明公开了一种多位置透射和荧光光谱测量游离血红蛋白含量的方法，包括：透射光源对血液样品进行透射，荧光激发光源对血液样品进行激发，位移平台控制透射光源和荧光激发光源移动至多个位置对血液样品分别进行透射和激发，由光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱；将多个位置处的透射光谱和荧光光谱一起归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样本多个位置处的透射光谱和荧光光谱，进行归一化带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。
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本发明公开了一种无损测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，包括：调制装置对光源进行调制，位移平台控制光源移动至多个位置的双光程处分别对血液进行透射和激发，由光谱接收装置采集每个位置下的双光程透射和荧光光谱；并将其变换至频域构造频域内透射光谱和频域内荧光光谱，将每个位置处的两个频域内透射光谱比值求对数即为该位置下血液的吸收光谱，将多个位置处的吸收光谱和多个位置下的双光程频域内荧光光谱一起进行归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；同样方法采集未知复杂溶液多个位置下的吸收光谱和频域内荧光光谱，归一化后带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。
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本实用新型公开了一种防护服喷溅喷射液密性测试设备：包括有喷溅头和喷射头，所述喷溅头与喷射头分别连通设置在同一进液管道上；所述喷溅头的喷溅口呈向外扩张的槽口状设置，且在喷溅口内沿水流方向设置有若干导流板，且相邻所述导流板之间沿水流方向逐渐向外张开设置；所述喷射头的喷射通道呈柱状设置，且在喷射通道的内径沿水流方向呈阶梯状逐渐减小设置。本实用新型喷溅头喷出的指示液剂呈水幕状分布，从喷射头喷出的指示液剂呈水柱状分布，从而使得这样作用在防护服上时的模拟试验更合理，从而保障了防护服化学液密性检查结果更准确。
本发明旨在解决因由化学修饰法的碱性磷酸酶(ALP)标记抗体的不一致性的问题。由来源于牛小肠或希瓦氏菌(Shewanella)属细菌的ALP和抗体相结合的ALP融合抗体解决上述的课题。
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本发明涉及通过设计载体系统增加线虫吸收感兴趣的化合物的方法，所述载体系统包含所述感兴趣的化合物和在它们的表面表达有化学吸引力的标记。
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本发明主要是为了解决UV法测定的结果需要和国际标准法进行比对的问题,是一种UV法和化学法相结合的双模联动水质在线监测方法,基于UV法的测量模块(以下简称UV模块)可以对水质进行实时测量(最快3秒钟一次);同时,基于化学法的测量模块(以下简称化学测量模块)按设定时间进行测量(根据水质变化情况可设定0.5小时-30天测量一次),将两种方法的数据进行比对,再结合零点测定,确定UV值与国标法的化学法测定的结果的相关关系,从而求出线性关系式,并输入到UV模块作为COD或TOC值的运算公式(即用化学测量模块为UV测量模块进行相关系数的标定),实现了UV法和国际方法的比对实验的自动化,同时保证了测量的实时性和准确性。?
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本发明属于材料腐蚀研究技术领域，特别是涉及一种可在单一或多组分微量气体下实时原位观测试样腐蚀宏观形貌以及薄液膜下的原位电化学的测试装置，所述测试装置包括反应室、微量腐蚀性气体给气系统、薄液膜腐蚀试验反应系统、原位电化学测试系统、原位形貌采集系统，在于提供一种用于微量腐蚀性气体氛围下的薄液膜原位测试装置，解决以往设备使用过程中费用昂贵、操作冗杂、装置精度低、气源单一、没有形貌和电化学原位观测相耦合的问题，实现一种结构简单、操作方便、多组分气源、形貌和电化学原位观测相耦合的高精度ppb级的微量腐蚀性气氛中薄液膜环境测试装置。
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本申请提供了一种肝损伤预测方法。该方法包括：获取第一化学成分的编码和第二化学成分的编码，第一化学成分为第一药物的化学成分，第二化学成分为第二药物的化学成分；将第一化学成分的编码和第二化学成分的编码输入基于卷积神经网络的嵌入模型，获得第一向量和第二向量；将第一向量和第二向量，输入到肝损伤预测模型，以对第一化学成分或第二化学成分是否造成肝损伤进行预测。当第一药物和第二药物发生代谢反应时，肝损伤预测模型还用于对第三化学成分是否导致肝损伤进行预测，第三化学成分为代谢物的化学成分。该方法通过肝损伤预测模型对中西药联用时是否造成肝损伤进行预测，能够在低成本的条件下，获得高可靠性的肝损伤预测结果。
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一种用于测量组织中化学物质浓度的方法具有两个测量步骤。第一,生成第一光并使用该第一光对该组织的一部分进行照射;从该组织捕捉第一反射光;将该第一发射光引导到多个光传感器,每个光传感器测量一不同波长的光,该波长接近组织中化学物质的期望拉曼偏移波长的波长;以及从光传感器的每一个获得一测量值,每个测量值针对通过该光传感器的第一反射光。第二,生成第二光并使用该第二光对该组织的一部分进行照射;从该组织捕捉第二反射光;将该第二发射光引导到多个光传感器,每个光传感器测量一不同波长的光,该波长接近组织中化学物质的期望拉曼偏移波长的波长;以及从光传感器的每一个获得一测量值,每个测量值针对通过该光传感器的第二反射光。该第一反射光和的测量值和该第二反射光的测量值用于计算组织中化学物质的浓度。
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本发明公开了一种并/串行复用的多参数水质快速测定方法，其包括化学反应芯片R1‑R4、测量池D1‑D4、计量泵P、光源L、光谱仪M和管路切换器S。其特征在于：所述化学反应芯片为待测水样与化学试剂的反应场所，单个化学反应芯片测量一个给定水质参数；所述光源发出合成不同波长的光束连续穿透并列的测量池；所述计量泵通过管路切换器驱动反应液在各化学反应芯片和测量池中流动并排出；所述测量池为反应液进行光学测量的场所；所述光谱仪接收穿透所有测量池的光线生成用于化学计量的数字化光信号；所述管路切换器控制反应液流动方向。本发明可以在同一时段并行进行多个水质参数测定的化学反应，在分开时段依序使用同一光源对不同反应物进行化学计量。
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本发明涉及使用散布在靶标多核苷酸中的衔接头来获得靶标序列的核苷酸序列信息的方法和组合物。该序列信息可以是新的,例如对未知核酸测序、再测序或者基因型分裂。本发明优选地包括在靶标多核苷酸或者多核苷酸片段内的间隔位置上插入多个衔接头的方法。这样的衔接头可以充当平台,用于通过不同的测序化学法,例如那些通过引物延伸、探针连接等来鉴别核苷酸的测序化学法来起到询问邻近的序列的测序化学法。本发明涵盖这样的方法和组合物,用于将已知的衔接头序列插入靶标序列,使得连续的靶标序列被衔接头所中断。通过对衔接头的“上游”和“下游”两者测序,可以完成整个靶标序列的鉴定。
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本发明涉及一种基于非蒸发水含量测定硬化水泥浆封闭孔孔隙率的方法，包括以下步骤：Step 1：测定水泥粉体的表观密度ρcem，以及由水泥粉体制成的硬化水泥浆的表观密度ρapp；Step 2：将硬化水泥浆置于50℃真空干燥箱中干燥至恒重，再测定硬化水泥浆的非蒸水含量Wn；Step 3：计算无化学收缩情况下，硬化水泥浆的密度ρ1；Step 4：计算硬化水泥浆的化学收缩Vcs；Step 5：计算考虑水泥水化化学收缩情况下，硬化水泥浆的真密度ρtru；Step 6：最后，计算硬化水泥浆的封闭孔孔隙率Pclo。与现有技术相比，本发明具有测试过程简单易行，测定结果准确性高等优点。
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本发明提供一种测量测试样品中待测物含量的方法,其步骤包括:(a)组合一电流式生物传感器,该传感器至少含有一电极系统与氧化还原电子媒介物,并施加一预置电压于该电极系统;(b)将一测试样品置入该传感器,并立即使该预置电压逐步降低至无法驱动该电子媒介物进行电化学氧化还原反应的值;(c)在足够的反应时间后,再供应一可驱动该电子媒介物进行电化学氧化还原反应的第二电压于该传感器的电极系统;及(d)测量该电极系统的电化学反应电流,决定该测试样品中所含该待测物的含量。
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本发明涉及测定残余油饱和度的方法和油水相对渗透率关系的方法。该方法包括选取多块岩芯；测定每块岩芯孔隙结构的孔隙半径R、孔喉比m，针对每块岩芯选取一种化学驱油剂，测定化学驱油剂的粘度μ、化学驱油剂与油之间的界面张力σ、化学驱油剂相对于相应的岩芯的润湿角θ、化学驱油剂在相应的岩芯中的基准渗透率k、化学驱油剂对于相应的岩芯残余油饱和度Sor；在驱替速度为V的情况下，根据参数μ、σ、θ、k、R和m得到修正毛管数Ncc；建立修正毛管数Ncc和残余油饱和度Sor之间的关系；根据修正毛管数Ncc和残余油饱和度Sor之间的关系确定另外的化学驱油剂对于岩芯的残余油饱和度Sor。
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本发明涉及压缩器性能的相似性测试。描述了用于测试压缩器的方法和系统。为执行相似性测试，选定对HFC-134a的替代物。利用以纯净形式或以与其它气体的混合物形式的替代物测试气体，以根据ASME？PTC-10测试来测试压缩器。替代物测试气体可例如具有在40g/gmol与150g/gmol之间的分子量、少于700的全球变暖潜能值(GWP)和在1与1.5之间的气体比热比、另一组预先决定的特性中的一个或者可从包括HFC-245ca(还称作R-245或它的化学名称1，1，2，2，3-五氟戊烷)、HFO-1234yf(还称作它的化学名称2，3，3，3-四氟丙-1-烯)、HFO-1234ZE(还称作它的化学名称反式-1，3，3，3-四氟丙-1-烯)和DR-11的群中选定。
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本发明涉及WIC镶嵌超导线材铜超比测量技术领域，尤其为WIC镶嵌超导线提供一种质量与电阻相结合的铜超比测量方法；将镀锡前镶嵌圆线与镶嵌铜槽线进行剥离；采用电阻法测量镶嵌圆线的铜超比β，通过计算得出镶嵌圆线铜的体积，镶嵌圆线Nb阻隔层与NbTi芯丝的体积；称重镶嵌铜槽质量并通过计算获得镶嵌铜槽线体积；称重WIC镀锡成品线质量，镶嵌铜槽与镶嵌圆线质量之和，两者相减获得镶嵌焊料锡的质量并通过计算获得焊料锡的体积。大量测量比对实验表明：本发明的方法与化学腐蚀法测量比对误差在2％以内，满足使用需求。本发明的方法与化学腐蚀法相比，效率提升65％以上，且避免了化学腐蚀法使用HNO3对环境造成的污染。
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本发明涉及一种油中微量水分测量方法,对油中微量水分的测量采用物理测量方法,不需要化学试剂,无任何化学反应,对操作人员无毒害,对环境无污染,运行成本低,实现了整个测量过程绿色环保化。测量过程操作简单,不需要配制和保存化学试剂,能自动实现定量取样、油水分离、水分汽化、水分测量、微水含量计算。
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本发明涉及用于测量动脉血样的至少一个参数的设备,包括流通传感器(2),具有与所述流通传感器(2)的测量室(7)的入口和出口侧(5,6)连接的标准化连接部件(3,4),所述测量室(7)具有至少一个可与血样接触的光化学传感器部件(8)。连接器(9)可移动的放置在流通传感器(2)上,且包括至少一个用于刺激光化学传感器部件(8)的光源(10)和至少一个用于接收光化学传感器(8)的测量辐射的光探测器(11)。电子模块(12)具有连接到连接器(9)的电连接线(13),并与所述至少一个光源(10)和至少一个光探测器(11)相联系,所述流通传感器(2)经由位于入口侧的连接部件(3)可与动脉导管(1)的标准化连接件(14)连接,经由位于出口侧的连接件(4)可与动脉输液器(16)的标准化连接件(15)连接。
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本发明涉及应力腐蚀测量领域，具体为一种便携式变载荷数字应力腐蚀测量装置，解决现有技术中选用弹簧作为载荷施加源精度不够，更换弹簧比较麻烦等问题。该测量装置的拉伸试片设置于动拉伸头和静拉伸头之间，拉伸试片的一端伸至静拉伸头中，拉伸试片的另一端与动拉伸头伸至液体容池内的一端与相连，动拉伸头的另一端通过传动轴与蜗轮蜗杆减速器连接，传动轴上设有测载荷力传感器。拉伸试片通过与参比电极、辅助电极组成三电极系统，与电化学工作站和计算机连接进行电化学测试。本发明可用于常规的恒应力、恒应变实验，也能与电化学工作站结合起来，进行恒应力作用下和变载荷作用下电化学极化、电化学阻抗谱、电化学噪声等电化学测量。
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本发明公开了一种紫外探测器及其制备方法，以及一种用作紫外探测器光激活层的非晶氧化物薄膜。该紫外探测器包含衬底、光激活层及一对电极，且光激活层为非晶氧化物薄膜，该非晶氧化物薄膜的化学式为Zn4AlxSn7O1.5x+18，其中0≦x≦1.0。制备本发明的紫外探测器的步骤包括衬底准备步骤、光激活层形成步骤以及形成金属电极步骤，其中光激活层形成步骤为通过低温化学反应法形成化学式为Zn4AlxSn7O1.5x+18的非晶氧化物薄膜。本发明制得的紫外探测器，暗电流为10-9~10-6A、光电流为10-8~10-5A，响应灵敏度为10~50。本发明使用的制备方法操作简单、成本低，制得的紫外探测器具有探测灵敏度高等优点，在军事、民用等领域具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种磁共振测温方法,包括:建立以脂肪为参照物的磁共振温度模型;在热疗过程中使用多回波梯度回波序列进行图像采集;利用磁共振兼容的热电偶或热敏光纤在首次热疗或预扫描阶段进行实际温度测量用以标定;根据所述温度模型,利用扩展PRONY算法对数据进行拟合,获取水和油的质子密度、初始相位、横向弛豫率和扫描仪解调后的共振频率;根据水和脂肪质子的共振频率,获取油水化学位移;根据所述油水化学位移和实测温度值,获取温度系数Α和系数Β;根据所述油水化学位移、温度系数Α和系数Β,获取绝对温度。本发明还公开了一种磁共振测温的装置。本发明能够快速获取高分辨率的绝对温度图像,并大幅减轻运动、形变、场漂、脂肪等因素对测温准确度的影响。
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本发明是一种基于固体电化学原理的测定金属 氧化动力学的方法, 通过将金属氧化过程消耗的氧量经过电化 学过程转化为电荷量来获取氧化动力学曲线。由ZrO2固体电解质管、隔断阀和石英管构成一个封闭体系, 在ZrO2固体电解质管内外壁上沉积或涂覆铂电极构成电化学氧泵, 将氧化样品与固体电解质电化学氧泵分别处于不同的温度, 实现氧化温度和氧压可调, 将氧泵电流积分与氧化时间做图可获得氧化动力学曲线, 可用于金属及合金氧化动力学测定, 包括产生挥发性氧化物的体系的动力学测定。本发明方法的结构简单, 操作简便, 测试数据精度高, 运行费用低, 控制和数据处理计算机化。
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本发明提供一类适用于电化学电容-电压(ECV)方法测量锑化物半导体材料载流子浓度剖面分布电解液,目的在于提高电化学电容-电压方法测量锑化物材料载流子浓度的准确性。其基本特征在于:基础溶液为酒石酸钾钠的水溶液;在测量不同导电类型(p型或n型)的锑化物半导体材料时,分别添加酸性溶液或者碱性溶液以形成可靠的电解液—半导体肖特基结,从而达到准确测量的目的。添加的酸性溶液可以是盐酸、酒石酸或冰醋酸等非氧化性酸或它们的混合物,添加的碱性溶液可为氢氧化钠或氢氧化钾与乙二胺四乙酸(EDTA)的混合溶液。在电化学C-V方法测量中采用此电解液测量锑化物材料的剖面载流子浓度,能获得与霍尔等方法测量结果相符的结果,并且具有无毒性、易保存等优点。
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本发明涉及针对电池和测试电路的系统和方法。按照实施例，一种系统包括开关调节器和电化学存储测试电路。开关调节器耦合到电力供应输入，并且被配置成向被配置成耦合到装置的调节供应端子供应调节电压。电化学存储测试电路被配置成耦合到电化学存储单元。电化学存储测试电路包括双向开关，该双向开关具有耦合到调节供应端子的第一开关端子、被配置成耦合到电化学存储单元的第二开关端子和开关控制端子。电化学存储测试电路还包括内装自测试（BIST）电路，其被配置成耦合到电化学存储单元和开关控制端子。
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本发明涉及一种流动腐蚀介质中金属腐蚀行为监测系统，该系统将电化学测试手段和失重法结合在一起，可以同时完成流动体系下金属腐蚀的全方位监测。该系统由腐蚀介质更新系统、循环管道系统、电化学测试系统和失重实验装置四部分组成，其中，腐蚀介质更新系统通过带有止回阀的管道与循环管道系统连接，电化学测试系统和失重实验装置串联在循环管道系统内。本发明设计科学合理，腐蚀数据获取快捷准确，可以实现同时对流动腐蚀介质中的金属材料的电化学腐蚀测量和失重实验研究，是一种较为先进快捷的金属材料腐蚀行为监测手段，通过将电化学测量手段和失重法结合，极大地拓展了金属材料腐蚀的研究手段。
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本发明是有关于一种监测刻蚀工艺的方法，其先以通气体步骤将不会与具有特定组成的化学液反应的气体以气体管路装置通入化学液中，并得到对应于化学液组成的第一平衡压力，再将待刻蚀的晶圆半成品放入化学液中进行刻蚀步骤，接着进行气体压力侦测步骤记录该气体在该晶圆半成品完成刻蚀步骤后的第二平衡压力，并配合计算步骤计算气体平衡压力差而得知化学液经过刻蚀后的组成变化；本发明不需以另外的控片刻蚀、量测等工艺来监测化学液的刻蚀能力，且可即时又简易地由气体平衡压力的变化来监测化学液的组成成分，进而缩短整体工艺时间、降低生产成本。
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本发明公开了一种测试金属材料氢渗透性能的装置及使用方法，装置包括由连通体连通的氢接收室和电化学充氢室，所述连通体与氢接收室和电化学充氢室通过管接螺母连接，所述连通体内设置有用于隔断连通体和夹持试样的试样夹持装置，所述氢接收室顶部通过管接螺母连接有接收室盖，所述接收室盖上设置有若干第一走线孔，所述电化学充氢室顶部通过管接螺母连接有充氢室盖，所述充氢室盖上设置有若干第二走线孔。整个发明减小了传统氢渗透性能测试装置需要大量粘接的繁琐程度，节省了实验的时间，同时又能保证氢渗透性能测试装置的密闭性，提高实验的效率，此外本发明还能在通入H2S等有毒气体的情况下测试金属材料的氢渗透性能。
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本申请公开了一种药物联用安全评测系统、方法和装置，该系统包括输入模块、主题数据库和安全评测模块；输入模块用于获得待联用的第一药物和第二药物；主题数据库用于根据第一药物和第二药物，确定第一药物中各个化学成分和第二药物中各个化学成分；安全评测模块用于根据第一药物中各个化学成分、第二药物中各个化学成分和药物联用多器官损伤预测模型，获得第一药物中各个化学成分的多器官损伤预测结果，第二药物中各个化学成分的多器官损伤预测结果，第一药物中各个化学成分与第二药物中各个化学成分相互作用的各个预测代谢物，各个预测代谢物的多器官损伤预测结果，作为待联用的第一药物和第二药物的安全评测结果。
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本发明涉及一种结构钢阴极保护参数的测量装置，属于测量技术领域。测量装置包括动力单元、海上环境测量单元、电化学测量单元以及控制单元。其中，动力单元，用于在控制单元的控制下带动测量装置在海洋中运动；海上环境测量单元，用于测量测量装置所处的海洋环境的环境参数；电化学测量单元，用于对结构钢试片的电化学参数进行测量；控制单元，用于根据电化学测量单元测得的电化学参数，确定与环境参数对应的结构钢阴极保护参数，结构钢阴极保护参数至少包括最佳保护电位区间以及最佳保护电流密度区间。通过该测量装置，可以在海洋环境中测得相关环境下对应的阴极保护参数，提高了在相关海洋环境参数下测得的阴极保护参数的准确性。
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