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本发明公开了一种基于JADE和ELM的近红外光谱分析鉴别苹果货架期的方法，包括以下步骤：(1)收集样品，采集样品光谱，得到样品近红外漫反射光谱数据，并使用离散小波变换压缩原始近红外光谱数据；(2)将压缩光谱数据使用特征矩阵联合近似对角化算法分解，得到独立分量矩阵和解混阵；(3)使用极限学习机方法，将解混阵作为模型输入，对应的货架期作为输出，建立极限学习机分析模型；(4)模型的质量评价，对待鉴别样品的货架期测定。本发明能够快速鉴别苹果货架期，丰富了化学计量学方法，具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种多源光谱融合水质分析方法。以待测水样的紫外/可见吸收光谱和多维荧光发射光谱信号为输入,分别采用独立成分预处理方法提取特征信号,去除干扰信息,获取光谱的特征信号。根据光谱特征信号对水质分析模型的贡献,以避免信息掩盖为目标,确定组合的两类光谱特征信号数量,并组合成光谱特征信号联合数据组,求解出最佳的光谱配置组合。采用BOOSTING方法,以改进的支持向量机算法为基础建模,通过组合多次建模的结果来获得最佳的光谱融合水质分析模型。采用此计算模型,在光谱特征信号联合数据组的基础上,计算待测水样的综合有机物污染指标值。这种方法具有分析精度高、分析速度快、无化学试剂污染、操作维护简单等显著优点。
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本发明涉及一种识别脯氨酸及衍生物异构体的分析试剂和方法，分析试剂包括混合有溶剂的异构体分子、纳他霉素、含有金属离子的化合物，异构体分子为脯氨酸异构体分子、4‑羟基脯氨酸异构体分子和N‑叔丁氧羰基‑4‑羟基‑脯氨酸异构体分子中的一种，将分析试剂利用离子源产生相应的一价对映体复合物离子，然后利用包含离子迁移谱的实验装置测量一价对映体复合物离子的离子迁移谱，根据测量结果即可获得异构体分子的手性结构信息。本发明给出的分析试剂和方法简单，准确，分析速度快等优点，比目前关于顺反异构体分析方法相比，无需对异构体分子进行预先的拆分或衍生化，其所用的化学样品很容易获得，价格便宜，无毒无害。
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本发明公开了一种气体分析装置用无缝不锈钢管生产工艺，依次包括如下步骤：对原料管坯进行修磨和退火，去油和固溶退火，去油、干燥和光亮退火，电化学抛光、水洗，中和、水洗，钝化、中和和水洗，干燥、矫直、切管、精整、涡流探伤、管体检验、超声波探伤和喷标入库。本发明所涉及的一种气体分析装置用无缝不锈钢管生产工艺，能够生产出耐氯离子等负离子腐蚀的无缝不锈钢管，能够承受氯离子等介质的腐蚀和适应高清洁复杂介质环境下使用的需要，成品管材也具有内外表面光滑、清洁的效果。
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本发明公开了一种基于化学原理的倒置式电流互感器绝缘油中氢气与乙炔变化的分析与计算方法。目前单氢超标的异常对评判倒置式电流互感器的安全状况造成了困扰。本发明通过建立热解反应自由基模型、镍催化反应的分析、倒置式电流互感器氢气超标的诊断和进行放电故障对热解反应的影响效应分析。本发明总结倒置式电流互感器绝缘油中氢气和乙炔产生的机理和变化规律，对进一步优化倒置式电流互感器的运行和检修方式提供指导，更好地维护电力系统的稳定运行。
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本发明提供了一种β?葡聚糖的结构分析方法，包括以下步骤：(1)用碱性酒石酸铜溶液滴定法测出未处理样品的还原糖量x0；(2)用碱性酒石酸铜溶液滴定法测出淀粉酶处理后的样品的还原糖量x1；(3)用碱性酒石酸铜溶液滴定法测出蜗牛酶处理后的样品的还原糖量x2；(4)取待测样品溶于水，加入足量的高碘酸钠反应，反应完全后加入乙二醇破坏过量的高碘酸钠，测试溶液于223nm波长处的光密度，计算得到高碘酸的消耗量n1摩尔；(5)取步骤(4)得到的溶液，用氢氧化钠溶液滴定，计算得到甲酸释放量n2摩尔。通过计算，本发明能够用化学分析方法鉴别以1, 3?、1, 6?糖苷键链结和以1, 3?、1, 4?糖苷键链结的β?葡聚糖。
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本发明涉及一种罐底老化油泥的组成含量分析方法，该方法在采用石油醚萃取重量法及煅烧灰化重量法的同时，使用热苯萃取重量法确定油泥中的油含量，由于热苯可溶解所有的石油物质，所有本发明的分析方法更为准确；同时，将热苯萃取重量法与石油醚萃取重量法相结合，确定了油含量组成物中可溶物和沥青质的组分；在对主要可分解固含量进行分析时，将煅烧灰化重量法与热苯萃取重量法相结合，对其处理后的物质进行XRD表征分析，并根据XRD表征的结果及化合物本身的化学性质推测并确定固含量的主要可分解物质成分。
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本发明公开了一种双通道自校准多参数快速全血生化分析传感器,包括上层亲水性覆膜、下层传感器基片和标定液包,下层传感器基片上设有标定液通道和测试液通道,各通道均由注入区、微流沟道和废液回收池构成,两微流沟道内对称排列有若干对血液化学、血液电解质和血气测量电极,分别构成标定电极阵列和测量电极阵列,每对电极的两个工作电极上固化有相同种类的参与发生测量反应的生物化学试剂,每对电极之间固定上不同种类的酶或电解质和血气敏感物质。本发明利用同一批次制作、且紧密相邻的电极具有高度一致性和简单的双通道结构解决了快速全血分析中的现场标定问题,无需附加机电结构,大大提高测量速度、降低测试成本。
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磷酸酯抗燃油氯含量高温燃烧微库仑分析方法及其装置,属于电力分析化学领域。现有技术存在操作步骤复杂、耗时长,滴定终点不明显、准确性和重复性都较差、成本低的缺陷,本发明包括高温炉和插设于高温炉中的燃烧管,燃烧管上开有氧气接口、氮气接口和进样口,其一端连有进样器,另一端则连有电解池,燃烧管包括气化段和燃烧段,在使用该装置采用加热、气化、电解分析的方法来取得样品氯含量。操作简便,分析速度快,通过微库仑法进行滴定分析和终点判断也比现有氧弹法靠肉眼观察、手动测量更精确,试验重现性好,也避免了使用有毒化学试剂,提高了安全性。
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本发明提供一种工业园区大气质量智能分析方法，包括确定工业园区及分析时段；获取工业园区内所有预设的监测点在分析时段上监测到的污染物的浓度、排放位置、排放量和化学成分，以绘制出监测数据的变化曲线；获取气象数据，并结合各监测点的污染物的浓度、排放位置、排放量和化学成分，通过预先训练好的大气扩散模型进行处理，以得到污染源扩散仿真曲线；将污染源扩散仿真曲线与监测数据的变化曲线进行对比，迭代出污染源扩散规则，以推算出每一监测点的实际排放量及额外排放量的来源。实施本发明，不仅能实现园区VOCs污染溯源，还能从工业园治理措施角度进行数据智能分析，以实现对关键污染物预报预警、应急疏导辅助决策、综合治理等场景的支撑。
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本发明提供了一种化工产业链产品分析预警系统和方法。通过获得产品的日均售价信息和月均售价信息，对重要化工产业链进行商情分析，建立了产业链上的化学品商情分析的数学模型，形成适合于基础化学品产业链的商情分析方法；选取商情数据充分的产业链，应用上述数学模型所确定的相关参数，构建在该产业链上有参考价值的商情预测模型，进行商情预测，将商情分析信息与预测信息一起，以商情报告的形式提供给行业用户。
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本发明公开了一种高纯度蓝藻多肽类代谢产物的制备及定量分析方法，获得两种microginin类化合物，并以这些化合物作为标准品，定量分析环境样品中microginin的含量。本发明提供的方法制备的microginin纯度可达到90.0％以上，纯度符合化学对照品要求，同时提供了microginin化学对照品完整的基础化学依据、化学信息和定量分析方法，本发明采用乙酸乙酯萃取结合色谱制备高纯度蓝藻多肽类代谢产物microginin，对蓝藻代谢产物有较好的代表性，也适用于此类代谢产物的定性和定量分析，能够用于对自然水体，特别是饮用水源水体中蓝藻产生的microginin类化合物进行定量监测，保障饮用水源安全，具有良好的社会效益。
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本发明公开了一种基于地形分析的海底硫化物找矿方法，包括如下步骤：步骤1：选择成矿远景区；步骤2：搜集成矿远景区地形数据，绘制海底地形图；步骤3：对海底地形图进行分析，规划设计取样站位；步骤4：获取步骤3中取样站位位置的沉积物样品；步骤5：对沉积物样品进行重砂矿物鉴定及主微量元素分析，绘制海底重矿物分散晕图及地球化学晕图；步骤6：对海底重矿物分散晕图及地球化学晕图进行叠加分析，结合地形分析圈定成矿有利区。本发明方法对海底沉积物取样站位设置进行了优化创新，取样站位设置更加合理有效；结合重矿物和地球化学方法，对非活动热液区隐伏硫化物及二次富集成矿具有更好的探测效果；相对于其他方法成本较低。
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本发明公开了一种工业氯磺酸的分析方法，方案一将现行标准中的电位滴定法的中和滴定与沉淀滴定的分别滴定改为同一样品分二步滴定，第二步滴定时加入(1+2)硫酸调节溶液的酸度，以淀粉代替明胶，简化了操作过程。方案二将总酸度和氯化氢质量分数的测定设定为分别独立进行，减小了分析操作的局限性，增加了氯化氢质量分数测定时的称样量和硝酸银标准滴定溶液的消耗体积，减小了分析过程的系统误差。本发明修正了氯磺酸化学组成的理论基础，在新的理论基础上改进了氯磺酸中相关组分质量分数的计算方法，具有简便、准确、安全、可靠的优点。
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本发明属于文物分析技术领域，具体涉及一种陶寺遗址陶土的分析方法，包括以下步骤，将待测陶土样品研磨至粉末状后加入到一定量的盐酸溶液中进行超声分散，得到稳定的分散液；将分散液用移液枪涂覆于玻碳电极表面，待其干燥后得到修饰完成的工作电极；将工作电极置于盐酸缓冲溶液中进行线性伏安法扫描，采集待测陶土样品的电化学信号；对电化学信号进行分析，将阳极扫描0‑1V中的氧化峰峰值和设为P1，阳极扫描1.2‑1.4V的氧化峰峰值和设为P2，阴极扫描0‑0.5V的还原峰峰值和设为P3；若P1与P2的比值大于3，则样品为红陶；若P1与P2的比值小于3，且P1与P3的比值小于0.8，则样品为灰陶；若P1与P2的比值小于3，且P1与P3的比值大于0.8，则样品为黑陶。
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本发明提供了一种铜电解精炼中电解液质量的分析方法：首先配置含有不同浓度比的两种有机添加剂的标准溶液，然后采用计时电位法对其进行监测，得到对应的电位变化率，以两种有机添加剂的浓度比值为横坐标，以测定的电位变化率和基准标准溶液的电位变化率比值为纵坐标，绘制标准曲线，进而得到对应的线性回归方程；然后针对不同的待测电解液，测量相应的电位变化率，通过标准曲线对比分析待测电解液中多种添加剂的配比是否为最优值，从而分析电解液的质量；本发明使用电化学方法，测试时间短，可以准确分析多种有机添加剂存在时的电解液质量，为铜电解精炼生产中有机添加剂含量的监控提供了一种便捷的手段。
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本发明涉及一种对血样中β-羟丁酸进行定量检测的传感器,用于定量快速测量β-羟丁酸水平。传统的β-羟丁酸浓度的检测方法主要是通过大型血液生化分析仪,所需血量较多、时间较长,价格昂贵。本发明包括绝缘性基板,基板上覆有工作电极和参比电极;基板上设定一血样测量工作区,该工作区范围内包括了工作电极和参比电极;血样测量工作区范围外部覆有化学惰性的绝缘覆盖膜;血样测量工作区范围内部覆有能够与β-羟丁酸反应并产生电子传递的酶试剂反应膜,酶试剂反应膜含有β-羟丁酸脱氢酶、NAD、电子传递体、黄递酶、用于酶活性保持的稳定剂和亲水高分子物质。本发明使用简便,并且只需微量血液便可在短时间内测出β-羟丁酸的含量。
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本发明涉及一种化学仪器分析的使用系统,特别是涉及同时高效检测强保留离子(六氟磷酸根)和弱保留离子(常规阴离子)等的离子色谱-阀切换分析系统。本发明利用离子在离子交换柱中保留时间长短与离子交换柱的长短相结合,通过阀切换,让六氟磷酸根(强保留离子)只通过保护柱,让常规阴离子(弱保留离子)既通过保护柱又通过分离柱,这样既达到同时分离,又缩短了六氟磷酸根(强保留离子)的分析时间,可以高效快速地同时分析六氟磷酸根(强保留离子)及常规阴离子(弱保留离子),不需要复杂的淋洗液和有机改进剂,提高了分析效率。
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本发明公开了一种基于阻抗分析的气味结合蛋白传感器的制备方法及应用，本发明利用标准的MEMS工艺加工而成的平面叉指金电极阵列，使用硝酸纤维素膜处理叉指金电极表面，直接固定气味结合蛋白，获得所述阻抗传感器。利用阻抗和分子对接结合的分析方法，本发明将中华蜜蜂气味结合蛋白Acer-ASP2固定在叉指金电极上，用于花香物质和蜜蜂信息素的检测。本发明构建的电化学传感器可将气味结合蛋白稳定、简便地固定在叉指金电极表面，传感器检测灵敏度高，检测下限低，特异性强。
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本发明涉及有机合成和分析化学领域，为解决高沸点、高活性苯基三丁酮肟基硅烷含量的分析检测问题，本发明提出一种混合溶液中苯基三丁酮肟基硅烷含量的分析方法，基于丁酮肟与苯基三丁酮肟基硅烷组成的二元溶液或拟二元溶液的密度或折光率与苯基三丁酮肟基硅烷浓度之间的一一对应关系确定苯基三丁酮肟基硅烷含量的方法，本发明的分析方法数值稳定、数据重现性好。
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本发明公开了血清中低丰度低分子量蛋白的分析方法，包括步骤是：用电化学刻蚀法刻蚀多孔硅，超声破碎；离心干燥得到多孔硅颗粒；将多孔硅颗粒制备成可以选择性捕获蛋白质的筛分材料；将筛分材料加入待检血清中，低温振荡吸附静置，将多孔硅颗粒分离；用PB缓冲液和去离子水清洗后，直接滴到MALDI靶上，室温干燥；然后将有机基质溶液点覆在多孔硅颗粒上，室温自然干燥后将制备好的样品送入MALDI-TOF质谱仪检测；根据质谱结果经数据统计处理后进行分层聚类分析，通过分析结果判断患者的病情。本发明提供了一种操作简单，灵敏度高，重现性好的血清中低丰度低分子量蛋白的分析方法。
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本发明涉及一种血清总铁结合力的自动分析法及液体稳定试剂,可广泛应用在医学及生物化学技术领域。其特点是:在碱性缓冲液中,转铁蛋白被游离铁离子饱和,当测定体系的PH值转变至酸性时,与转铁蛋白结合的铁离子从转铁蛋白中释放出来并与铬天青B发生灵敏的显色反应,此时测定体系的吸光度上升,其吸光度的上升值与样本中总铁结合力含量成正比,在自动生化分析仪上以两点终点法的测量模式实现对样本中,总铁结合力含量的测定。采用本法制备的液体型测定试剂稳定、方便、抗干扰能力强,对自动生化分析仪管道无污染,特别适合进行血清总铁结合力的批量自动化检测。
本发明涉及血清铜、锌、铁的5-BR-PADCAP匀相自动化分析法及其液体型稳定试剂,可广泛应用在医学及生物化学技术领域。其特点是:通过血清的铜、锌、铁和其结合蛋白的快速裂解技术及在蛋白解离剂存在下的血清蛋白稳定技术的应用,使血清中的铜、锌、铁在匀相条件下快速从其结合蛋白上裂解开来,并在表面活性剂的存在下与一种水溶性的吡啶偶氮染料5-BR-PADCAP发生灵敏的显色反应,在自动生化分析仪上以两点终点法的测量模式实现对样本中铜、锌、铁的含量测定。采用本法制备的液体型测定试剂稳定、方便、抗干扰能力强,对自动生化分析仪管道无污染,特别适合进行血清铜、铁、锌的批量自动化检测。
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本申请公开了一种老化的锂电池充放电状态下热分析方法和系统。该方法首先获取待检测电池的初始状态参数，进而基于电池的初始状态参数以及电池的电化学模型，计算电池在充放电过程中的开路电压、负载电压以及电池综合内阻。进而，依据电池的电化学‑热耦合模型，计算电池的在充放电过程中的温度，以便基于电池在充放电过程中的温度变化对锂电池的热特性进行分析。
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本发明公开了一种生姜姜半夏渗漉液中成分的定量指纹图谱分析方法。所述方法为：(1)制备供试品溶液和对照品混合溶液；(2)将对照品混合溶液和供试品溶液采用高效液相色谱仪进行分析，得到生姜姜半夏渗漉液中成分的定量指纹图谱。其中色谱条件为：仪器选用高效液相色谱系统，色谱柱选用Waters Atlantis T3色谱柱(100mm×2.1mm，3.0μm)；采用DAD检测器；流量为0.30mL/min，柱温为25℃，进样体积为3μL～5μL；以纯水和乙腈作为流动相；(3)选择不同批次的生姜姜半夏渗漉液的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰，计算不同批次渗漉液的成分含量并计算相似度，为生姜姜半夏渗漉液的质量控制提供科学依据和技术支持。本发明方法弥补小柴胡胶囊生产中间体化学成分检测方法的缺失。
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本发明公开的是一种分析柞蚕茧中蛋白质组的方法，属于蛋白质组学领域，取样、分层、溶解、胶内酶解等步骤后，分析不同蚕茧层中的蛋白质分布情况，有助于分析柞蚕茧结构与性能的关系；本发明的有益效果是：本发明从蚕茧出发，蚕茧中保留有最完整的蛋白质成分，可实现对蛋白质组的全面综合分析；对柞蚕茧进行分层研究；本发明采用低钠盐体系溶解茧层，对比传统的高浓度中性盐溶液，可降低化学药品的用量，减少杂质离子的引入，缩短纯化处理时间，降低成本，无毒无害；本发明基于蛋白质组学技术，能够快速、高效、准确的对蛋白质进行检测和定量分析。
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本发明公开了苹果酸在5‑甲基及5‑羟甲基胞嘧啶核苷分析中的应用，所述应用是指在用于5‑甲基及5‑羟甲基胞嘧啶核苷液相色谱串联质谱分析的流动相中添加苹果酸，苹果酸的添加浓度为0.06mM。本发明能够显著提高5‑甲基及5‑羟甲基胞嘧啶核苷的检测灵敏度，且应用方便，只需在流动相中加入适当量的苹果酸，无需改变其他分析条件；运用该方法可以对尿液等复杂生物样本中的5‑甲基及5‑羟甲基胞嘧啶核苷进行高效定量分析，在代谢组学、生物化学、临床医学及预防医学领域具有很好的应用推广价值。
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本发明公开了一种肽指纹图谱的快速质谱分析与谱图判别方法，包括以下步骤：1)制备多孔硅微粒，并进行表面化学修饰；2)利用多孔硅微粒富集生物样本中的多肽类物质；3)将捕获有生物样本的多肽类物质的多孔硅颗粒与质谱基质混合后直接点靶，进行颗粒原位质谱检测；4)通过统计学算法及人工神经网络构建基于血清肽指纹谱的判别预测模型。本发明通过多孔硅微粒材料达到一步分离、富集和检测血清样品中低丰度小分子蛋白的作用。3.本发明基于肽指纹谱通过统计学算法和人工神经网络建立疾病预测模型，能够很好地从大量样本中识别患者，具有较高的特异性和敏感性。本发明基于肽指纹图谱的疾病判别及监测的质谱试剂盒简单易储存，检测方法准确快捷。
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本发明公开了一种PTA生产装置气体中有机物组份进行气相色谱分析的方法，属于分析化学技术领域。该方法包括保真取样方法、气相色谱分析方法。本发明实现了对PTA装置中气体有机物的快速分析，其流程简单、准确度高，对于生产控制和环保检测有较大的意义。
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本发明公开了一种样本分析仪，包括底板、固定于底板的工作台、试管架运转机、预处理装置、滴液结构、化学分析装置及镜检分析装置，试管架运转机及预处理装置固定安装于底板，滴液结构滑动安装于工作台，化学分析装置及镜检分析装置固定于工作台，试管架运转机带动试管在底板移动，预处理装置将拭子上的样本溶解至试管的溶液中，滴液结构将溶液分别滴至计数池及试纸上，化学分析装置对试纸上的溶液进行化学分析，镜检分析装置对计数池上的溶液进行分析。本发明样本分析仪的试管架运转机使试管自动移动，预处理装置将拭子上的样本溶解至试剂中，滴液结构、化学分析装置及镜检分析装置自动分析样本，使样本的分析工作自动完成。
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