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本发明提供组合物，其包含具有基本上相等的直径的多个水凝胶颗粒，但是来自所述多个水凝胶颗粒的每个子分组的颗粒具有一种或多种被动光学特性的不同相关值，所述水凝胶颗粒可以使用细胞计数仪表解卷积。来自所述多个水凝胶颗粒的每个水凝胶颗粒可以用来自靶标集的不同生化或化学靶标官能化。一种制备水凝胶颗粒的方法包括形成液滴以及使所述液滴聚合，任选地进行官能化。
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本发明涉及一种用于确定流体如熔融金属中的族1A金属的浓度的电化学传感器。此传感器包括容纳于传感器外壳(3)中并用作参考电极(13)的基本上纯量的族1A金属,以及构成了至少一部分传感器外壳(3)的固态电解质。电解质与参考电极(13)电接触,传感器能够在超过973K的温度下操作。在一个优选设置中,此传感器包括分为两部分的细长导体(15),其第一部分(17)从参考电极(13)延伸至耐熔密封件(11a)中,其第二部分(19)从耐熔密封件(11a)的内部延伸至传感器之外,这两个部分(17,19)焊接在一起。
电化学葡萄糖生物传感器，其包括两个电极，至少一个电极具有金属层和与该金属层直接接触的非金属层。该金属层包含贵金属元素。葡萄糖反应性试片连接该第一电极和第二电极。
一种葡萄糖传感器用试剂，用于葡萄糖传感器，该葡萄糖传感器用于电化学定量葡萄糖，该葡萄糖传感器用试剂含有黄素腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶、单壁碳纳米管和分散剂。
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本发明涉及两亲性嵌段聚合物、由其组成的聚合物纳米粒子以及该聚合物纳米粒子的制备方法和应用。更具体地，所述两亲性嵌段聚合物由亲水链段和疏水链段通过原子转移自由基聚合(ATRP)和点击化学方法获得，其中所述亲水链段是端基修饰了溴基元的聚乙二醇，其分子量为1000～20000Da，并且所述疏水链段为下式所示，其中m＝29～38并且n＝0～11。通过使用上述两亲性嵌段聚合物，本发明实现了聚合物纳米载体负载的疏水分子的可控释放，同时聚合物上香豆素基元的荧光增强，可以通过聚合物上香豆素的荧光来同步跟踪药物的释放。
提供了治疗受试者的方法，其涉及提供耦合到所述受试者的生物材料的第一区域；引发所述第一区域中的所述细胞的细胞环境的改变；和由于所述第一区域中的所述细胞的生物或化学活性的改变，诱发所述受试者内部的第二区域中的生物改变，以及用于实施各种方法实施例的各种生物光子收集器和生物光子旁路。
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本发明涉及一种应用于大电流传感器的氧化铅掺杂石英光纤的制备方法，属光纤技术领域。本发明采用改进的化学气相沉积法(MCVD)制棒机上沉积掺杂少量高折射率的GeO2芯棒，在芯棒上利用直接纳米粒子沉积法，将氧化铅纳米粒子均匀沉积在含GeO2的芯棒表面，然后采用MCVD技术制备包层材料，最后高温缩棒得到光纤预制棒并进行光纤拉制。本发明中的一种应用于大电流传感器的氧化铅掺杂石英光纤结构简单、合理，具有均一性好、分散性高、掺杂浓度高、纳米量级掺杂及Verdet常数高等优点，主要应用于光纤大电流传感器，光隔离器，及抗辐射光纤传感器、非线性光学以及磁光开关，磁光调制器等其他磁光器件的应用。
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本发明提供了一种测试系统(100)的方法，所述系统具有至少一个用以检测系统(100)的壳体(102)内的分析物气体的电化学传感器，所述壳体(102)具有入口(104)，所述至少一个电化学传感器(110)包括与系统的入口(104)流体连接的电活性工作电极(150a)，所述方法包括偏置电活性工作电极(150a)于第一电位下以检测分析物气体，并偏置电活性工作电极(150a)于不同于所述第一电位的第二电位下，使得所述至少一个电化学传感器(110)对入口(104)附近产生的驱动力灵敏以测试系统(10)的至少一个传输路径。所述方法可还包括在系统(100)的壳体的入口附近产生驱动力并测量电活性工作电极(150a)对该驱动力的响应。所述系统(100)因此适合用于检测电化学传感器(1)的性能，特别是检测系统(100)内的气体传输没有被扩散堵塞所阻止。电化学气体传感器(110)在对不同气体分析物灵敏的偏置电压下询问，所述不同气体分析物一种是目标气体(例如H2S)，而其它由例如呼出气(例如CO2)提供。
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微流控芯片具有体积小、分析速度快的特点,可实现高度自动化和集成化,是当前分析化学领域发展的前沿。尽管微流控芯片结合激光诱导荧光检测已可进行384通道的高通量检测,但是多通道电化学检测至今还未见报道。本发明提供了一种多通道微流控芯片,该芯片采用高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯为材料,运用光刻和蚀刻等技术制作了单晶硅阳模,微通道采用热压法或原位聚合法制作。将检测电极通道集成于基片上,可在电极内填充功能材料,并且可以有效的精确控制工作电极与分离通道的距离,简化了实验操作。本发明充分的发挥了电化学检测在微流控芯片中的优势,首次研制了应用于电化学检测的多通道微流控芯片,能够高效率、高通量地对样品进行分析。
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本发明提供了用在自动化学分析仪器中的一种散射浊度计和散射浊度计/比浊计组合。该组合包括一个用于产生带有一个S波分量和一个P波分量的偏振激光光束。该光束被一个光束分离器分离,该分离器制成使得光束的两个偏振部分之一的已知部分导向反应容器。在反应容器中,激光光束的第一偏振部分用于散射测浊法化学分析。激光光束的其余部分穿过光束分离器到达一个激光器控制光检测器。但是,在激光光束的其余部分到达激光器控制光检测器之前,没有在散射测浊法化学分析中使用的偏振分量被滤出。激光器控制检测器使用激光光束未被滤出的部分来控制激光器的输出量。该组合也包括一个能够发出比激光器光束波长长的光束的发光二极管。这种光束穿过反应容器到达一个比浊计光检测器。一个第二光束分离器安装在反应容器和比浊计光检测器之间以使激光光束的残余部分偏离激光器。这可以防止激光光束的残余部分被反射回反应容器中。
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目前,各种基因芯片以微电子学的并行处理和高密度集成技术为特征、以高通量、微型化、智能化等为鲜明特点已在疾病诊断与预测、药物筛选、基因表达谱分析、新基因的发现、基因突变检测及多态分析、基因组文库作图及基因测序等领域获得了引人注目的成就。本发明的微芯片将多路进样、分离和检测集于一体并采用集成的微三电极检测系统,通过测定特异性反应所产生的电化学参数变化来实现样品的分离、分析和检测。在整个测定过程中无需加入标记化合物,消除了目前基于激光诱导产生荧光或化学发光手段进行检测而导致的目标物测定的准确性或特异性的降低。本发明不仅可以高效率、高通量地分析多种样品,而且,与目前方法的相比具有更高的灵敏度和选择性。
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一种悬滴式液液微萃取方法,在萃取瓶中加入待分析的液体样品,搅拌,定量吸取萃取剂使之滴落于样品液上,达到设定时间后,用取样器从萃取剂液滴内部定量吸取萃取剂,用分析仪器进行检测。本发明提出的悬滴式液液微萃取方法的样品需要量少,能有效排除复杂样品中共存组分的干扰,实现高倍率富集,降低分析检测限和分析成本,与各种色谱、光谱、电化学分析方法联用非常方便,可用于食品安全检测、环境监测、天然资源提取、药物及化学品生产等领域的分析过程,具有很强的技术优势与广阔的应用前景。
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本发明公开了一种化工园区空气中多组分气体污染物监控系统,包括:PID传感器、电化学传感器、催化燃烧传感器、地理信息确定装置、信号转换装置、存储器、控制器、声光报警装置。其中,PID传感器、电化学传感器、催化燃烧传感器共同构成了监控系统前端污染物采集与检测部分,用于污染物种类确定与各参数耦合分析。PID传感器包括气体采集装置,过滤装置,光离子化传感器检测装置;电化学传感器包括气体采集装置,除尘装置,电化学传感器检测仪;催化燃烧传感器包括气体采集装置,催化燃烧传感器检测仪,超量程、反极性保护装置。本发明还包括控制装置,用于对检测结果进行统计和分析;声光报警装置,用于对污染物气体浓度超标进行报警。
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本发明提供一种N-羟基丁二酰亚胺作为发光共反应剂的应用，属于化学发光分析方法技术领域。该N-羟基丁二酰亚胺作为发光共反应剂可用于检测Co2+, 鲁米诺和NHS。本发明的检测方法灵敏度高、操作简单、分析速度快。本发明的NHS作为一种新的高效的鲁米诺化学发光共反应剂，能够产生比鲁米诺-H2O2化学发光体系强约22倍的化学发光信号，且该鲁米诺-NHS化学发光体系在Co2+存在下能够选择性地增强发光，因此可被应用于高效选择性地检测Co2+、鲁米诺和NHS。
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本发明公开了一种痕量真菌毒素分子印迹柱制备方法,包括以下步骤:选择功能单体;按一定摩尔比将真菌毒素模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂和有机溶剂混合均匀制成分子印迹聚合物溶液;制备出纳米溶液;将纳米材料和分子印迹聚合物修饰到玻璃管柱内表面上。一种检测痕量真菌毒素的方法,将化学发光体系溶液与样品溶液分别泵入化学发光分析仪,对样品中的真菌毒素进行检测。本发明分子印迹柱的检测灵敏度高和准确性高。本发明所得到的纳米增效的痕量真菌毒素分子印迹柱连接到化学发光分析仪用于检测真菌毒素,可以实现样本中真菌毒素的高特异性、高灵敏度、快速检测。
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本发明涉及一种糖基功能化细菌毒素分子印迹柱的制备方法,包括以下步骤:选择能与细菌毒素合成糖基功能化分子印迹聚合物的糖类化合物功能单体;制备糖基功能化分子印迹聚合物溶液;利用表面修饰技术,将糖基功能化分子印迹聚合物修饰到玻璃管柱内表面上。本发明所述的检测细菌毒素的方法,是将按上述方法制得的糖基功能化分子印迹柱连接到化学发光分析仪,将化学发光体系溶液与样品溶液分别泵入化学发光分析仪,对样品中的细菌毒素进行检测。本发明所制备的糖基功能化细菌毒素分子印迹柱特异性强,灵敏度高,检测速度快,可在短时间内实现大量样本的高通量筛选,减少了检测成本。
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本发明公开一种以ITO为基底的铁离子光电传感器及其制备方法，属于金属离子检测技术领域。本发明铁离子光电传感器，包括改性荧光材料和ITO基底两部分。通过对ITO进行修饰，将4甲基伞形酮和壳聚糖改性的异硫氰酸荧光素材料固化在ITO的表面，构建兼具荧光性能和电化学性能的“一体两用”铁离子传感器。结合荧光分析的可视化及电化学分析灵敏快速的优势，利用电极的荧光特性实现对水体铁离子的可视化浓度判定。结果表明，该传感器对Fe3+有选择性的荧光识别作用，在10‑1～10‑7范围内，可以可视化判断铁的浓度。本发明Fe离子光电传感器对Fe3+也表现出较好的电化学检测性能，对Fe3+的检测限可低至5nM。
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本发明公开了两组胰腺癌血浆诊断标志物谱及其应用。本发明所提供的应用包括：1)M1或M2在制备筛查或辅助诊断胰腺癌产品中的应用；2)M1或M2在制备胰腺癌预后产品中的应用；3)M1或M2在制备胰腺癌疗效监测产品中的应用；M1由利用定量PCR检测miR-21表达量的系统、利用酶联免疫反应检测MIC-1表达量的系统和利用电化学发光免疫分析法检测CA19-9表达量的系统组成；M2由利用定量PCR检测miR-25表达量的系统、利用酶联免疫反应检测MIC-1表达量的系统和利用电化学发光免疫分析法检测CA19-9表达量的系统组成。
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本发明涉及用于检测一般的感兴趣的目标分析物的存在和浓度的传感设备和方法。所述传感设备和方法的基础在于检测感兴趣的目标分析物引起的有效介电常数的变化。本发明的应用范围包括但不限于检测和表征感兴趣的化学和生物目标分析物的存在,以及检测和表征来自分离装置中的目标分析物。在本发明的一个实施方案中,所述设备在刚性结构如固体表面中包含至少两个电极,其中所述电极的大小和电极间距离与感兴趣的目标分析物的大小相近,从而改进所述设备的灵敏度。通过电子学方法测量由感兴趣的目标分析物的存在引起的有效介电常数的变化,以及因此引起的电容的变化。所述变化可用来检测感兴趣的目标分析物的存在并用于表征其存在。
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本发明属于化学分析测试仪器技术领域,与高分子化学和分析化学领域有关。本发明涉及到离子液体固相微萃取萃取头及其制备方法。它以1-烯丙基-3-甲基咪唑六氟磷酸或1-烯丙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺离子液体为涂层材料,采用溶胶-凝胶与自由基引发交联相结合的方法在石英纤维表面化学键合一层离子液体-羟基硅油复合涂层。采用本发明的技术方案制备的萃取头可以直接与气相色谱联用,具有多孔的表面结构,热稳定性高,抗溶剂冲洗能力强,pH应用范围广,重现性好,对强极性的酚类环境雌激素和芳胺以及非极性的多环芳烃均具有很好的萃取效果,在环境监测、食品卫生、检验检疫等领域将会有很好的应用前景。
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本发明公开了一种含氟的手性衍生化试剂及其制备方法和应用，将氟代硝基苯甲醛与氟代脯氨酸发生的取代反应合成了式（Ⅰ）所示的一种含氟的手性衍生化试剂，该方法原料廉价易得、反应条件温和、实验操作简便易行；本发明将所述含氟的手性衍生化试剂应用于对伯胺类手性物质进行检测分析，由于本发明的手性衍生化试剂与伯胺类手性化合物采用的是共价连接，结合较为牢固，衍生化后的产物产生的19F NMR化学信号峰较强，与原料的F谱峰相比，化学位移区分度较大，无需分离纯化产物即可鉴别手性化合物，检测方法快速且简单，采用本发明的含氟的手性衍生化试剂进行检测可实现对脂肪族伯胺类手性物质进行鉴定分析，也能有效地鉴别芳香族伯胺类手性物质。
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UV吸收光谱仪,包括外壳、控制器和传感器单元,所述传感器单元包括紫外光源、分析池或流动水或气体介质中的分析区,以及包括UV检测器的UV波长分离器。处于200-320纳米波长范围中的紫外光从光源发出,经分析区到达波长分离器,控制器将来自UV检测器的输出信号转换成关于所述波长范围中的两个或更多波长的吸收值或光密度,计算所述吸收值或光密度的差值,利用关于已知浓度的化学物品得到的校准常数和所述吸收值或光密度的差值,确定溶液中的化学物品的浓度。
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用于监控水性介质中的水含物质的浓度的方法,其中该方法包括以下步骤:将规定量的水性介质引入分析装置的气路,该分析装置包括高温反应腔和测量腔,其中气路贯穿高温反应腔和测量腔,以及其中水性介质的引入是在高温反应腔的上游或者内部进行的;在高温反应腔中蒸发水性介质;在高温反应腔中将水性介质与至少一种反应参与物反应,得到气态反应产物;检测依赖于气路中反应产物的化学物类的浓度的测量变量的当前值,其中气路中的反应产物的化学物类的浓度一方面依赖于气路依赖于时间的状态,另一方面依赖于水性介质中所含物质的浓度;通过使用测量变量的当前值,确定水性介质中所含物质的浓度,其中,在确定水性介质中所含物质的浓度时,基于状态的模型确定气路的状态对于气路中的反应产物的化学物类的浓度的贡献,并且根据这个贡献校正气路中的反应产物的化学物类的浓度。
本发明公开了一种Co4S3/氮掺杂石墨烯复合材料的制备方法及其应用，属于无机材料合成及分析领域。该复合材料首先采用氨水调制成碱性环境，利用水合肼与氧化石墨烯反应转化为氮掺杂石墨烯，然后再加入乙酸钴和硫脲通过溶剂热过程制得。本发明合成工艺简单，成本低，主体反应水相中进行，反应条件温和，同时采用该复合材料构筑的电化学传感器因为发挥了大比表面积、高导电性以及强生物相容性的氮掺杂石墨烯和电子传递特性佳的Co4S3纳米材料之间的协同作用而对过氧化氢的电化学还原表现出较强的催化作用，并且检测线性范围宽、检测限低、灵敏度高选择性好，已成功用于实际样品中过氧化氢的分析检测。
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本发明涉及一种基于液滴微流控的铂黑修饰电极电化学传感器制备方法，及其在葡萄糖氧化酶反应动力学研究和酶抑制分析中的应用，属于分析化学领域。本发明通过电沉积的方法制备铂黑微电极，并将液滴浓度梯度生成和电化学检测结合在微流控芯片中。连续测定液滴中酶反应产物的浓度，进行酶反应动力学研究和酶抑制分析。本发明利用了液滴微流控系统试样消耗量低，检测通量高的特点，又结合了修饰电极灵敏度高的优势，与裸电极相比，检测信号提高了10.2倍，对葡萄糖检测的线性范围在0.2~43.5μM，可用于构建新型的葡萄糖传感器。本发明中的电化学传感器还可用于重金属离子抑制效率的分析，通过绘制抑制效率-浓度曲线，实现重金属离子的检测。
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本发明涉及一种集成式多超微微盘电极的制备方法,将多根(≥2)与电子导线分别相连的电极微丝用高分子绝缘材料绝缘后平行粘结在一起,得到一体化的微电极群;然后将此一体化电极群穿入玻璃管中,并用环氧树脂密封;环氧树脂固化后,打磨电极端面,即得到集成式多超微微盘电极。该方法制备的集成式多超微微盘电极与传统的双超微微盘电极相比具有价格低廉、制备简单、无需辅助仪器设备、电极间距小、微盘电极个数不受限制等优点;可应用于电化学、分析化学、电分析化学、生物电分析化学领域,对电化学活性不同的物质进行定量检测分析。
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本发明公开了寻找发酵用原料玉米浆的质量控制指标的方法,包括下述步骤:对玉米浆的化学成分的测定:①样品的制备:②气相色谱-飞行时间质谱联用仪测定方法:(2)偏最小二乘判别分析法①将方法(1)获得的数据进行标准化和预处理;②用SIMCA-P?11.5软件对预处理后的数据进行偏最小二乘法判别分析,得到用于表达样本相似性和差异性的得分图、载荷图和VIP图;本发明采用高通量高分辨率的检测技术,可以同时测得玉米浆中的多种化学成分,方法简便,经过多批原料验证,重复性好。本发明的方法分辨率和灵敏度高,具有良好的重现性和稳定性,是对现行玉米浆质量检查的一个补充。
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本发明涉及一种快速表征二氧化钛纯度的方法，属于分析检测技术领域。本方法以TiO2同步辐射XRD检测结果为基础，分别与拉曼光谱法或电化学表征法的数据建立多相TiO2含量标准曲线。拉曼光谱检测法是在拉曼谱图中找到对应相TiO2最强特征峰，电化学表征是在容量微分曲线中找到对应相TiO2嵌锂峰，分别拟合峰面积并将待测相的峰面积除以总的峰面积，以得到的比值作为横坐标，同步辐射XRD精修出的含量作为纵坐标，分别建立TiO2含量标准曲线，作为对未知相含量TiO2定量检测依据。本方法适用于多相TiO2中指定相TiO2的定量测定；基于具有统计意义的数据建立标准曲线，检测结果更准确；提供拉曼检测和电化学检测两种检测方式，应用领域广泛。
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本公开中描述的单次使用的分光光度计可以从一滴全血中测量一个或多个血液化学分析物。一种被动过滤系统获取全血并且将血浆与溶解的报道分子一起输送到一个或多个分光光度计，分光光度计可以在以光学检测频率为中心的窄带光谱下操作。分光光度计检测由化学反应导致的血浆吸收的变化，以确定一种或多种分析物的浓度或活性。
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本发明公开了一种利用固体废弃物制备高强陶粒的配比方法，该方法包括：一、对固体废弃物的化学成分进行分析检测；二、根据化学成分分析检测结果，选择一种以上的固体废弃物进行掺配或者添加外加剂进行掺配，使其满足高强陶粒的化学成分要求；三、将混合料依次经造粒成球、高温电炉焙烧得到试验陶粒；四、对试验陶粒进行检测结合对掺配的组分及含量进行调整，直至试验陶粒检测结果满足高强陶粒的要求，得到高强陶粒的配比。本发明根据高强陶粒的化学成分要求和性能要求，以固体废弃物化学成分分析检测结果为基础进行掺配，确定了高强陶粒的配比，实现了利用一种以上的固体废弃物制备高强陶粒，扩大了对固体废弃物的综合利用率。
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