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一种用于检测化学和/或生物学分析物的装置和方法,该装置包括至少部分包埋在传感元件(18)内的微型悬臂(2)的可偏转的臂(4)。将可能含有要检测的分析物的气体或液体介质导入所述传感元件(18)。在存在要检测的分析物的条件下,所述传感元件(18)会发生体积膨胀或收缩,通常是通过吸附所述分析物造成的。所述传感元件的体积的改变导致了所述可偏转的臂(4)偏转,所述可偏转的臂(4)包括至少一种在所述臂偏转时发生改变的可检测的物理特性。
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本发明涉及采用电化学或基于电场效应的检测方法电化学分析样品的传感器设备的领域。特别地，本发明涉及包含可暴露于流体样品的官能化表面的电极，所述官能化表面包含至少一种能够介导盐析效应的聚合物和至少一种与包含在流体样品中的分析物结合的检测剂，其中所述至少一种能够介导盐析效应的聚合物和所述至少一种检测剂分布在电极表面上，使得检测剂在整个电极表面上以每表面积基本相等的量存在，并且能够介导盐析效应的聚合物布置在检测剂周围，其存在量使得能够降低检测剂附近的流体的离子强度，并能够结合包含在流体样品中的分析物。本发明进一步涉及在电极上制造官能化表面的方法，涉及包含该电极的用于测定至少一种分析物的分析物检测器，并涉及所述分析物检测器用于测定流体样品中的至少一种分析物的用途。
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本发明涉及基本电器元件领域,提供了一种纳米溶胶-凝胶膜电极、其制备方法及应用。电化学免疫传感器是一种抗原测定新方法。目前,尽管电化学免疫法制备传感器突破了常用免疫分析方法需要对检测目标分子进行光学标记或酶标记、操作过程复杂、灵敏度不高等局限性,但是往往由于找不到适当的体系固定抗体而使其应用受到限制。本发明提供了一种覆盖有纳米溶胶凝胶膜的电极,电极上覆盖的膜为纳米溶胶凝胶膜,并用长链烷基醇封闭使之绝缘;凝胶中固定有抗体,并通过测定电极的电容变化检测待测物中可与抗体结合的物质的含量。本发明的电极可用于制作检测生物分子的传感器,亦可用于制备可一次测定多种化合物浓度的的电化学检测仪器。
本发明属于电化学发光传感检测技术领域，涉及一种PEI@Ru@Nafion@PAN纳米纤维膜的制备方法，及其用于构建α‑萘酚电化学发光(ECL)传感器的制备方法及应用。本发明中，将聚丙烯腈(PAN)、固定膜(Nafion)、发光分子(Ru(bpy)32+)及其共反应剂聚乙烯亚胺(PEI)的混合液作为电纺前体，通过静电纺丝技术，一步简单制备了可产生强ECL信号的自增强电化学发光PEI@Ru@Nafion@PAN纳米纤维膜。并将其修饰到ITO电极表面，制备固态ECL传感器。利用α‑萘酚猝灭ECL信号对其进行检测，检测线性范围为1.0×10‑12‑1.0×10‑7mol·L‑1，检测限为1.0×10‑12mol·L‑1，并成功用于农药甲萘威分解产物α‑萘酚的检测，分析性能良好。
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本发明为多通道信号增益控制系统及其控制方法。本发明公开了一种非分光光谱类化学分析仪器中用到的多通道信号增益控制系统和方法。利用光电倍增管阴极偏置电压可以控制光电倍增管放大倍数的特性,选用2至12路光电倍增管电源控制单元,将其产生的负高压经过导线连接到固态继电器的输入端,固态继电器根据信号发生器的指令选择一路负高压连接到光电倍增管的阴极,从而改变光电倍增管的放大倍数。提高多通道信号增益控制电路的灵敏度。使非分光光谱类化学分析仪器能够检测更多的样品,检测更广泛的样品浓度。
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本发明公开了一种三氮唑类蒽醌衍生物银离子荧光探针及其制备方法和应用，属于化学分析检测及生物分析检测技术领域。本发明的技术方案要点为：一种三氮唑类蒽醌衍生物银离子荧光探针，该荧光探针的结构式为：其中n＝1或4。本发明还具体公开了该三氮唑类蒽醌衍生物银离子荧光探针的制备方法及其在选择性检测分析水环境体系或生物细胞体系中银离子的应用。本发明制得的三氮唑类蒽醌衍生物银离子荧光探针具有良好的水溶性、生物相容性以及膜穿透性，在人体肝癌细胞HepG2内实现了银离子的成像，这对检测实际生物样品中的银离子具有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种磁珠的制备方法及应用，属于磁性材料制备技术领域。该制备方法为，首先制备表面功能化的磁性纳米粒子，然后采用交联剂将至少两个表面功能化的磁性纳米粒子连接起来，制备出磁含量为70％-98％的磁珠。本发明解决了现有磁珠磁含量低以及为了实现快速分离，极大地增加磁珠体积而导致悬浮稳定性降低的问题。另外，对于被捕获组分生物反应特别是免疫反应来说，本发明制得的小体积磁珠所导致的空间位阻显著降低，捕获能力和分析检测灵敏度提高，能够更好地用于生物医药分离与分析，特别适用于生物体液或反应液中细胞、细菌、病毒、DNA/RNA、蛋白质等的分离以及基于化学发光、电化学发光和荧光的临床生化快速自动化检测。
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微流控芯片具有体积小、分析速度快的特点,可实现高度自动化和集成化,是当前分析化学领域发展的前沿。尽管微流控芯片结合激光诱导荧光检测已可进行384通道的高通量检测,但是多通道电化学检测至今还未见报道。本实用新型提供了一种多通道微流控芯片,该芯片采用高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯为材料,运用光刻和蚀刻等技术制作了单晶硅阳模,微通道采用热压法或原位聚合法制作。将检测电极通道集成于基片上,可在电极内填充功能材料,并且可以有效的精确控制工作电极与分离通道的距离,简化了实验操作。本实用新型充分地发挥了电化学检测在微流控芯片中的优势,首次研制了应用于电化学检测的多通道微流控芯片,能够高效率、高通量地对样品进行分析。
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本发明涉及一种乙酰胆碱酯酶生物传感器及其应用，属于电化学检测技术领域。该生物传感器经如下步骤得到：首先，以KMnO4、CTAB、PdCl2、PEG400、H2PtCl6、柠檬酸钠和硼氢化钠为起始原料，采用水浴方法制备MnO2?nanoflakes纳米复合材料以及Pd?Pt@MnO2?nanoflakes纳米复合材料；其次，用壳聚糖(CS)固定乙酰胆碱酯酶采用物理吸附将乙酰胆碱酯酶(AChE)固定在Pd?Pt@MnO2修饰的玻碳电极表面构建成电化学生物传感器。本发明通过采用电化学与酶传感结合技术，实现了对甲基对硫磷和呋喃丹农药的高灵敏检测，且所需样品少，检测时间短，灵敏度高，低成本，适用于农药残留的分析与检测。
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此处公开了用于检测目的分析物的存在的方法和装置。生物传感器可以包含反应室和电化学检测室。反应室可以包含至少一个固定的结合位点和适于结合靶分析物和固定的结合位点中至少一个的探针缀合物,而检测室可以包含用于检测电化学反应的电极。如果存在靶分析物,流体样品中的靶分析物导致反应室中结合的探针缀合物的量增加,这可以在反应室中进行电化学检测。
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本发明属于金属有机化学及化学分析技术领域，提供了一种类石墨结构的锌配合物荧光探针及其制备和在芳香硝基化合物、金属离子检测方面的应用。所述锌配合物的分子式为：Zn(C30H23N3O5)，为单斜晶系。所述锌配合物荧光探针可用于液相中硝基芳香化合物和金属离子的定性和定量检测。本发明所提供的具有类石墨结构的锌配合物荧光探针实现了对三硝基苯酚、Fe3+的定性检测和定量检测；所述锌配合物荧光探针在使用时检测仪器相对减价，反应迅速，检测方便，检测成本抵，可快速实现对三硝基苯酚、Fe3+衡量的检测；所述锌配合物荧光探针的制备方法简单，操作方便，成本低廉，便于推广。
本发明属于电化学传感器技术领域,具体为一种聚甲基丙烯酸甲酯和碳纳米管复合材料电极及其制备方法。该电极的电极体采用聚甲基丙烯酸甲酯和碳纳米管复合材料,其制备方法包括将偶氮二异丁腈与甲基丙烯酸甲酯组成的预聚溶液与碳纳米管混合均匀,填充于电极管中,加热原位聚合,使碳纳米管和甲基丙烯酸甲酯预聚溶液混合物硬化得到电极体;将电极管的复合材料填充端抛成圆盘状,用粘合剂将金属导线与电极管另一端固定,即制得所需电极成品。该电极制作简便,价格低廉,可批量加工,是一种高灵敏度的电化学传感器,可用做毛细管电泳、微流控芯片、流动注射分析系统、液相色谱的电化学检测器,在环境监测、临床诊断和食品分析等领域中有良好的应用前景。
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本发明公开了一种同时快速筛查废水中农药、药物及其转化产物的方法，属于分析化学领域。所述方法步骤为：a)、分析检测：对样品进行分析检测；b)、农药、药物鉴定：采用农药药物数据库软件进行筛查，鉴定存在的农药、药物；c)、转化产物鉴定‑非靶向筛查步骤：通过软件对步骤b)中已经鉴定的农药、药物进行转化产物预测，针对于农药药物的母体化合物进行二级谱图解析、化合物筛选，预测出诊断离子，对所有含有诊断离子的化合物提取相应的色谱峰进行转化产物的分析鉴定。利用本发明的方法能够实现废水中农药，药物及其转化产物的同时筛查，筛查速度快、范围广、准确度高。
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本发明涉及一种石墨烯/聚苯胺纳米线阵列免疫传感器的制备方法及应用，属于生物传感技术领域；本发明采用电致化学发光技术，以降钙素原为分析物模型，以钯杂化石墨烯/聚苯胺纳米阵列结构作为传感平台，以鲁米诺为电化学发光信号源，以羧基化铈掺杂二硫化锡作为二抗标记物，提出了一种电致化学发光传感器的制备方法，该方法具有制备简单、成本低的优点，弥补了传统检测技术操作复杂、成本高、耗时长的缺点，基于该方法研制的传感器应用于降钙素原的实际样品检测，具有灵敏度高、特异性强、响应迅速、便携的优点，其检出限低至1.2 fg/mL，线性范围宽至5fg/mL—50 ng/mL，在降钙素原的早期临床检测中具有大的潜在应用价值。
本发明公开了一种基于PEDOT?rGO?Ni(OH)2复合纳米材料的无酶葡萄糖传感器电极的制备方法，属电分析化学检测技术领域。本发明首先通过循环伏安法电沉积制备PEDOT?rGO修饰电极，再以PEDOT?rGO修饰电极为工作电极，采用恒电位法电沉积Ni(OH)2制备PEDOT?rGO?Ni(OH)2无酶葡萄糖传感器电极，通过时间?电流曲线对葡萄糖进行定量分析。本发明具有传感器电极制备工艺简单、选择性好、稳定性高、抗干扰能力强、检测范围宽等优点，对葡萄糖的检测范围为2μmol·L?1～7.8mmol·L?1、检出限为0.6μmol·L?1。在临床诊断、食品工业分析等领域具有良好的应用前景。
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本发明通过在一定区域内的中心点设置大气细颗粒物(PM2.5)在线自动化学成分分析仪器，同时在区域内以该中心为圆心，360度全方位覆盖布设小型PM2.5在线检测器进行网格化监测。其中PM2.5在线化学成分分析仪得到PM2.5的主要化学成分，网格化布设的PM2.5检测器同时得到区域内各方位纵深分布PM2.5浓度分布数据，这两种数据都输入因子分析模型计算机，先使用因子分析模型计算PM2.5的多种化学成分的主要解释因子，然后将提取的主要因子重建时间序列数据，再将重建的因子时间序列数据与网格化PM2.5浓度数据共同再次进行因子分析，得到的二次主因子，通过提取其中各二次因子贡献较大的各点位的位置信息可以得到PM2.5的主要化学成分来源的解析与定位。
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本发明属于含有纳米微粒的聚合物微球领域,涉及纳米微粒与聚合物球体之间是通过化学键相连的聚合物微球及其制备方法和在生物医学中的应用。利用可反应性表面活性剂,经乳液聚合将水溶性的无机纳米微粒复合到疏水性聚合物中,一步反应得到聚合物微球。采用这种方法能够将不同种类,不同性质的纳米微粒复合到同一个微球中,得到多功能聚合物微球。微球表面带有正电荷,通过静电相互作用将生物分子耦联到微球表面,得到可用于生物检测的微球荧光探针,微球荧光探针可用于免疫检测、多基因染色体组分析、蛋白芯片的联合检测、DNA测序、基因芯片及细胞或生物组织内不同区域的荧光同步检测中。多功能微球为高灵敏度的生物分析和检测提供了新的应用。
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本实用新型公开了监测海水环境中金属水线腐蚀的装置。所述装置包括丝束电极、电解池、参比电极、辅助电极；丝束电极包括若干个规律排列的电极，所述电极相互绝缘；电解池顶部制有三个开口，分别为溶液补充孔、参比电极穿入孔、辅助电极穿入孔，参比电极、辅助电极分别穿过参比电极穿入孔、辅助电极穿入孔置入电解池并浸入电解液内，丝束电极从电解池一侧穿入并使得丝束电极，并且丝束电极穿入的对侧为透明隔板。本发明能够获得水线腐蚀过程中局部腐蚀的电位和电流分布等重要电化学信息，有利于更清晰的观察水线位置和更容易的跟踪拍照水线腐蚀过程中的腐蚀形貌。
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本发明提供了一种二号熔剂中氧化镁含量的测定方法，该方法将二号熔剂试样放入水中，加热，过滤得滤渣；并与盐酸与硝酸混合，溶解得溶液，调节pH值，加入铜试剂，过滤得滤液；然后进行钙镁滴定和钙滴定，并根据两次滴定所消耗乙二胺四乙酸钠标准滴定溶液的体积换算得到氧化镁的含量。与现有技术中通过原子吸收光谱法或ICP光谱法相比，本发明先用水溶解除去未反应的氯化镁、氯化钾等可溶性杂质，用盐硝混酸将氧化镁溶解，铜试剂沉淀分离其中的铁、锰、铝、镍及铜等干扰离子，然后利用EDTA络合滴定法换算得到氧化镁的含量，只需使用简单的玻璃器皿和常规的化学试剂即可得到氧化镁的含量，无需大量的投资，成本较低。
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本发明公开了一种应用于生物降解试验的测试系统，包括CO2去除单元和反应单元，反应单元包含反应瓶和CO2收集瓶，所述反应瓶下方安装有磁力搅拌器，所述反应瓶内含有一个转子；CO2去除单元包括有一个气泵，所述气泵与二级填料柱相连接，所述填料柱之间通过导气管相连接，填料柱内有足量脱脂棉，所述填料柱由固定装置固定，本发明集成了CO2去除单元和反应单元，系统简单，可操作性强，便于实验室内自己组装，为用于评估新化学物质生物降解试验(CO2产生法)提供便利。
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本发明尤其涉及进行细胞、生物和化学测定和程序的装置/设备和方法。
本发明涉及一种基于纯试剂模拟的烧结体的制备及高温铺展范围测定方法，属于铁矿粉烧结技术领域。将赤铁矿柱体、铁酸一钙柱体从上到下依次置于柱形的纯试剂混合物基底的表面正中心上后进行烧结，铁酸一钙柱体高温熔化后形成的熔体，通过化学反应将位于其上层的赤铁矿柱体和位于其下层的纯试剂混合物的柱体基底，黏结起来成为基于纯试剂模拟的烧结体。待烧结体冷却后，采集烧结体的俯视图片，获得烧结体的高温铺展面积，高温铺展面积占纯试剂混合物的柱体底面积的百分比，即为烧结体的高温铺展范围。本发明解决了现有烧结体结构偏离实际烧结生产、由于基底成分复杂而无法考察脉石含量影响的技术问题，从而为铁矿粉烧结的矿种优选提供依据。
本发明提供了基于氨基磷酸酯的单体，其用于合成用于基于纳米孔的感测的可膨胀聚合物。此类单体包含报告子构建体，所述报告子构建体包含第一报告子代码、带有易位控制元件的对称化学分支和第二报告子代码，其中所述报告子构建体的末端连接至氨基磷酸酯‑核苷。还提供了相关的方法和产品。
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本公开涉及一种分布式事务提交协议的运行环境监测方法，属于分布式事务处理技术领域。本公开通过使用RLSM鲁棒性等级状态机来维护每个参与者的系统环境，该状态机维护的状态可通过输入不同参数被动态调整，以实时跟踪每个参与者的环境；协调者能够基于参与者对应RLSM的状态确定系统环境等级，打破了现有分布式事务提交时对系统环境的固定假设，使得分布式事务提交可根据系统环境动态调整提交协议，提高分布式事务处理的效率。进一步通过设定状态机输入由当前协议及其结果设置，实现参与者RLSM状态的自动调整。进一步设定状态机降低等级时的输入参数非固定，而是通过强化学习基于历史提交协议执行结果习得，更符合分布式事务处理环境，提高事务处理效率。
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本发明涉及一种高温引发并捕集和测定羟自由基的方法,该方法是将过氧化氢水溶液与氢氧化钠水溶液混合均匀后,加入到温度为70℃～130℃的二甲基亚砜溶液中;或将过氧化氢水溶液、氢氧化钠水溶液和二甲基亚砜溶液混合,并将混合溶液升温至70℃～130℃。过氧化氢、氢氧化钠和二甲基亚砜的加入量为过氧化氢与氢氧化钠的摩尔比为140∶1～1∶1,二甲基亚砜与过氧化氢的摩尔比为20∶1～0.5∶1。这种引发与捕集羟自由基的温度条件和碱性环境与实际生产中的高温过氧化氢漂白和纸浆氧脱木素工艺条件相近,因此很适合应用于制浆化学的领域。同时本发明具有引发捕集设备简单和操作容易、快速的特点。
本发明公开一种测定金属卟啉配合物在液液界面上连续多步电子转移的方法，该方法包括：（1）以NaClO4和NaCl为支持电解质，将K4Fe(CN)6溶解于水中，得到水相溶液；（2）以四丁基高氯酸铵为支持电解质，将金属卟啉配合物溶解于硝基苯中，得到有机相溶液；（3）将有机相溶液滴于热解石墨电极上形成薄层，然后将热解石墨电极置于水相溶液中，用电化学工作站得到具有平台电流的循环伏安曲线；（4）调节水相溶液中K4Fe(CN)6的浓度，重复步骤（3），由K4Fe(CN)6的浓度以及相对应的循环伏安曲线的平台电流值即可计算出金属卟啉配合物在液液界面上电子转移速率常数的值，该方法具有简易、快速、易操作的优点。
傅立叶变换拉曼光谱术(FT-Raman)测定化学组合物的异构体比例。
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