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一种核壳型粉体超黑材料及其制备方法。属于超黑材料技术领域。本发明解决了传统超黑粉体材料存在的粉体易团聚及可控性差的技术问题。产品通过原子层沉积技术在炭黑粉体表面沉积超薄氧化物膜层，得到核壳型粉体超黑材料。炭黑作为基体材料，其较高的太阳光吸收率、优异的着色能力及良好的空间稳定性，可有效消除空间极端环境产生的杂散光；经原子层沉积的氧化物膜层与炭黑表面形成稳定化学键合可提高碳纳米材料的分散性及消光性能。本发明所获得的高保形、均匀的核壳结构超黑材料分散性好且光吸收性能优异，在天文摄影、军事侦察、空间观测、光热转换等领域具有广泛的应用前景。
本发明公开了一种MXene/双金属氧化物复合材料及其制备方法和锂离子电池负极材料，属于锂电池电极材料制备技术领域。首先将过渡族金属碳/氮化物薄膜与两种乙酰丙酮金属盐混合均匀，溶解于二卞醚溶剂中获得前驱体溶液；然后通过原位热解法实现乙酰丙酮金属盐的热解，并在过渡族金属碳/氮化物薄膜表面生成双金属氧化物；采用正己烷与乙醇的混合液进行超声离心清洗后获得所述MXene/双金属氧化物复合材料。该复合材料应用于锂离子电池负极材料时，显示较好的结构稳定性及均匀性，经电化学性能测试，该复合电极具有较高的能量密度、循环稳定性和倍率性能。
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一种固态复合金属锂负极，该负极是由金属锂和亲锂骨架材料的复合层以及固态电解质保护层两部分组成。固态电解质保护层包含无机固态电解质和有机固态电解质。金属锂与亲锂骨架材料的复合层是通过熔融灌锂、电化学沉积或物理机械混合的方式实现，固态电解质保护层是通过浸渍、刮涂、旋涂、喷涂或溅射等方法涂覆在复合层表面。本发明相比于普通的锂片负极，不仅能够缓解负极的体积膨胀问题，而且能够调控锂金属的沉积行为，抑制锂枝晶的生长，提高锂金属电池的安全性能和循环寿命。在锂铜半电池测试中，该固态复合金属锂负极在充放电过程中的体积膨胀为1～20％，在20～5000圈电池循环中无明显枝晶出现，并且可将复合负极的利用率提高至80～99.9999％。
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本发明提出了一种青钱柳颗粒HPLC指纹图谱的建立方法，包括供试品的制备、色谱条件的确定，使用高效液相色谱仪进行测定，得到青钱柳颗粒的HPLC指纹图谱，全面准确的表达了青钱柳颗粒的化学信息，该指纹图谱有共有峰的分离度及峰型较好、重复性好、可操作性强等特点，能够有效地控制青钱柳颗粒的质量。
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本发明公开了一种石墨相氮化碳的制备及其在水性丙烯酸涂料中的应用，属于化学及建筑新材料技术领域。本发明通过将新型光催化材料石墨相氮化碳分散到水性丙烯酸涂料中，制取性能更加优良的水性丙烯酸环保涂料，通过对不同含量g‑C3N4的水性丙烯酸涂料性能测定得知，当g‑C3N4质量分数为1％时，水性丙烯酸涂料的综合性能最好，且涂料对甲醛的降解性能最优，这使得水性丙烯酸涂料在环保领域中应用前景更加广阔，适于市面推广。
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本发明公开了一种水系钠离子二次电池。所述电池包括正极、负极、隔膜和电解液，正极的活性材料为普鲁士蓝化合物Zn3[Fe(CN)6]2，负极的活性材料为磷酸钛钠，电解液的溶质为高氯酸钠和聚乙二醇。本发明在水系电解液中，通过加入聚乙二醇，既保持了水系电解液中离子迁移率高的优点，又极大地提高了电解液稳定的工作电压窗口，同时提高电极材料的稳定性。本发明的水系钠离子二次电池具有高电压、高倍率和高稳定性的电化学性能，在1C＝60mA/g的电流下进行充放电性能测试，工作电压为1.6V～1.65V，倍率可达到40C以上以及循环数百次，其库伦效率接近100％，容量保持率大于90％。
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本发明公开了一种有机磷水解模拟酶分子印迹聚合物微球的制备方法，以对氧磷过渡态类似物(4-硝基苄基)磷酸二乙酯为模板分子，1-乙烯基咪唑、甲基丙烯酸为功能单体，利用分子印迹技术，采用沉淀聚合法，制备成分散性好、粒径大小均一的有机磷水解模拟酶分子印迹聚合物微球。本发明制备的分子印迹聚合物微球的对氧磷水解酶活性与对氧磷自发水解相比，水解效率最大可提高188倍，比不加模板分子条件下合成的非印迹聚合物的催化效能也提高了2.3倍，测得的Km和Vmax值分别为0.064mmol/L·min和2.41mmol/L，Kcat为0.237S-1。本发明制备的有机磷水解模拟酶分子印迹聚合物微球既可用于有机磷农药的高效降解，也可用于有机磷神经性毒剂类化学武器的降解和销毁。
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本发明公开了一种“菱角”型高镁含量Zn1-xMgxO纳米结构及其制备方法。所述制备方法采用热蒸发法，所述热蒸发法采用双温区管式炉；工艺上以一定化学计量比的纯锌和纯镁粉研磨混合作为源材料，将一定量的混合物倒入石英舟中，并将石英舟置入石英管底，再将衬底置于石英管口处，最后将石英管放入管式炉，在高纯氧和惰性气体下加热反应，即得到“菱角”型高镁含量Zn1-xMgxO纳米结构。本发明操作过程简单，源材料区域及衬底区域的温度独立控制，工艺参数控制灵活，易于形成新形态的纳米材料。本发明克服了Mg含量超过33％时Zn1-xMgxO纳米合金易发生相分离的技术问题，合成的Zn1-xMgxO三元合金Mg含量在77％～97％，且为呈“菱角”型的纳米结构，为开发ZnMgO基日盲区紫外探测器提供了可能。
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本发明涉及一种掺杂铁酸铋单相多铁性材料，该材料的化学组成为Bi1.04?xBaxFe0.95Mn0.05O3，其中，0.15≦x≦0.25，其晶格结构为三方相和四方相的共存。本发明通过钡元素的A位掺杂和锰元素的B位掺杂并控制钡元素的掺杂量，实现三方相和四方相共存的晶格结构，不仅能够显著提高铁酸铋块材的铁磁性和铁电性，并且观测到明显的磁电耦合现象，磁电耦合系数α=μ0?M/?E?为?1.8×10?12?s/m，实现电控磁，为未来电子元器件的多功能化和小型化发展提供了无限的可能。
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本发明涉及一种单相多铁性材料及其制备方法，该材料的化学组成为Bi1.04?xBaxFeO3，其中，0.15≦x≦0.25，其晶格结构为三方相和四方相的共存。本发明通过钡元素的A位掺杂并控制钡元素的掺杂量，实现三方相和四方相共存的晶格结构，不仅能够显著提高铁酸铋块材的铁磁性和铁电性，并且观测到明显的磁电耦合现象，磁电耦合系数α=μ0?M/?E为1.5×10?12?s/m，实现电控磁，为未来电子元器件的多功能化和小型化发展提供了无限的可能。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种铝基氧化铝模板制备Ag纳米线的方法。一种铝基氧化铝模板制备Ag纳米线的方法，把裁切好的铝片在丙酮中清洗，退火处理，固定于阳极氧化中出，置于混酸中，再在同样的条件下氧化；氧化的最后阶段采用阶梯降压法；进行电化学沉积，50Hz交流电，沉积电压20V，电解液的温度控制在50℃，沉积时间30min；将步骤生成的产品与导电石墨、乙炔黑和聚四氟乙烯混合制作电极，先将前三者研磨后，加入聚四氟乙烯的乳液使其混合均匀后，压在泡沫镍集流体上作为测试电极。本发明采用交流电沉积制备Ag纳米线，纳米线的产量高，纳米线直径60nrn左右，长度超过4微米，表面光滑，Ag纳米线具有面心立方的晶体结构。
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本发明涉及一种半导体氮化碳薄膜的制备及转移方法，以三聚氰胺作为前驱体，通过化学气相沉积工艺，在多种基底材料表面制备半导体氮化碳薄膜或氮化碳/碳复合薄膜，其制备工艺简单，原料成本低，制备的氮化碳薄膜容易转移到任意基底材料表面；所制备的薄膜连续性好，厚度均匀，在光电探测器中显示出极快的响应速度，在电催化析氢反应中显示出较高催化活性；此外，这种氮化碳薄膜可用于构建柔性半导体器件(如发光二极管，太阳能电池)，储能器件(如锂离子电池，钠离子电池，燃料电池)和催化电极等。
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本发明提供了一种尖晶石结构含晶须的钛酸锂的制备方法，包括如下步骤：1、在偏钛酸中加入氢氧化钠溶液，加热至沸腾并搅拌3～5小时，用2.5倍物料体积去离子水洗除Na+及SO42‑有害离子；2、将去除Na+及SO42‑有害离子的偏钛酸烘干，使其中的自由水水分≤10％，经过1～2小时的球磨混和，采用重量法测定TiO2含量；3、按Li4Ti5O12化学式中的摩尔比例，称取烘干后的偏钛酸和碳酸锂，并加入约1～2倍物料体积去离子水，球磨约4～5小时；4、将上述物料过滤去掉大量水分后再置于箱式电炉中，以10℃/分钟的升温速率从室温升温到980℃～1050℃的煅烧范围并恒温4.5～10小时，自然冷却后，即得到尖晶石结构的钛酸锂(Li4Ti5O12)的晶须材料。为后续研发提供参考与应用价值。
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本发明公开了一种基于二维碲化镓材料场效应管的真空退火方法，用于解决现有方法制备的基于二维GaTe材料场效应管的迁移率低的技术问题。技术方案是在现有二维GaTe场效应管构筑工艺的基础上，引入高真空退火过程(10‑5Pa)。由于在高真空环境下气体分子浓度极低，促使吸附在沟道材料表面以及沟道材料与金属电极界面处的氧气分子、水分子向环境中扩散，有效阻止了化学吸附导致的沟道材料本征物性的退化以及表面吸附分子对载流子的散射，有效地提高了二维GaTe场效应管的迁移率。经测试，本发明制备的基于二维GaTe材料场效应管的迁移率由背景技术的0.2cm2V‑1s‑1提高至3.4‑4.5cm2V‑1s‑1。
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本发明公开了一种石墨烯/金属氧化物复合膜气体传感器及其制备方法，属于微电子机械系统气体传感器技术领域，其目的在于提出一种传感器，通过以金属氧化物纳米粒子作为催化媒介减小石墨烯薄膜对气体响应时气体分子电子转移的化学势垒，从而增强单一石墨烯薄膜的气体敏感特性。本发明基于石墨烯材料优异的气体敏感特性，在叉指电极上优先沉积一层纳米级的金属氧化物粒子，再沉积石墨烯薄膜层，通过加热工艺获得具有气体敏感增强效应的石墨烯/金属氧化物复合薄膜。本发明适用于气体传感器，实现对不同气体高灵敏度和高选择性探测。
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本发明公开了麻花秦艽醇提物抗缺氧的新用途，通过观察小鼠在常压缺氧、亚硝酸钠中毒性化学缺氧、心肌缺氧和急性脑缺血性缺氧等多种缺氧模型中的存活时间，测定常压缺氧小鼠肝脏过氧化氢(CAT)、超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和总抗氧化能力(T-AOC)含量，研究麻花秦艽醇提物的抗缺氧作用。结果表明,麻花秦艽醇提物具有能明显延长小鼠在各种缺氧条件下的存活时间，提高常压缺氧小鼠肝脏抗氧化酶活力，从而保护缺氧诱导的肝脏氧化应激损伤的作用，这说明麻花秦艽醇提物具有抗缺氧的作用。本发明提出了麻花秦艽醇提物在制备抗缺氧药物中的新用途，并且显示具有良好的临床应用前景。
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本发明提供一种估算细颗粒物及其前体物环境容量的新方法，包括：得到大气静态总容量；得到污染物水平方向输送总量；得到干沉降总量和湿沉降总量，再求和得到沉降总量；得到水平扩散总量和垂直扩散总量，再求和得到扩散清除总量；将水平方向输送总量、沉降总量和扩散清除总量求和，得到大气动态容量；求和大气静态总容量和大气动态容量，再进行修正，得到污染物订正后的环境容量。优点为：从污染物生成、转化、消亡等物理化学过程量化大气对污染物的容纳能力，并且细颗粒物及其前体物的环境容量具有时空动态特征，采用本发明提供的方法估算大气污染物环境容量时，结果更为逼近真实监测值。还具有估算过程简单快速、计算量小的优点。
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本发明公开的一种掺氦改性磷酸铁锂薄膜正极材料制备方法，该方法是先采用磁控溅射法在正极片的集流体上镀制LiFePO4薄膜，同时通以He气，使He掺入LiFePO4薄膜中，然后对材料按照常规方式进行高真空退火，使所制得的薄膜内呈多孔结构并具有b轴方向结晶择优取向特点，其中He原子的含量为8～34at％，且用该正极材料组装的扣式锂离子电池在测试倍率为0.1C下，其放电容量为84～141mAh/g，50次循环的电容量衰减率为14.2～24.0％。由于本发明所制备的薄膜LiFePO4正极材料具有更高的电导率，更短的离子、电子传输路径，因而提高了锂电池的放电容量、倍率性能及循环性能，大大改善材料的电化学性能，且工艺简单，成熟，易于掌握控制。
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本发明公开一种锂离子电池负极复合薄膜材料及其制备方法。该负极薄膜为ZnO/SnO2的复合薄膜，将集流体铜箔或者沉积有金属铜膜的铜箔作为衬底，先将衬底用弱酸浸泡去除表面氧化物，然后放入真空镀膜设备的真空腔中进行ZnO过渡层薄膜沉积和SnO2活性层薄膜沉积，得到最终ZnO/SnO2复合薄膜。将所得薄膜作为锂离子电池负极材料组装成锂离子电池，经电化学测试表明ZnO/SnO2复合薄膜比SnO2薄膜更能与集流体形成良好的界面接触，而不加过渡层ZnO的活性薄膜比SnO2易在充放电过程中与集流体发生脱落而失效；利用ZnO/SnO2复合薄膜作为负极的锂离子电池首次放电比容量高、稳定性好以及倍率性能高。
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本发明涉及一种重力式坝伸缩缝止水失效顶水快速封闭的处理方法，属于水工重力式挡水建筑物结构的伸缩缝顶水封闭处理方法。包括钻孔与测试渗流状况，采用辅助减渗流措施，放入化学灌浆管、混凝土注浆管，先注入快凝高膨胀聚氨酯灌浆材料，后注入特种抗冲刷水泥基材料，封闭到钻孔口，注浆结束。优点是：可以快速处理伸缩缝止水破坏造成的漏水问题，而且可以带水操作，不用放空水库或者说不影响正常蓄水，利用材料特性与渗透水压特点，快速修复破坏的止水，实现低损快速修复工程，排除工程隐患，不仅大幅节省工程投资，节省水资源，而且迅速解决工程问题，不影响工程正常运行。
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本发明公开了一种金属材料剩余循环寿命试样表面裂纹的预制方法，采用首先通过电火花成型机进行标刻，进行表面裂纹源预制，然后再将预制好表面裂纹源的待测试件通过试验设备进行疲劳裂纹预制的方式进行金属材料剩余循环寿命试样表面裂纹的预制，采用电火花刻线工艺，电火花刻线工艺标刻后的线条尺寸精度高，一致性好，合适的交变循环载荷满足了表面疲劳裂纹的尺寸要求，大大提高了试验的有效性，本流程整个试验流程操作简单,方便快捷,易于掌握控制；整个试验过程不接触化学药品,无污染源。
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本发明提供了一种替加氟缓释剂的制备方法。本发明选择纳米级中空二氧化钛作为载体，负载抗癌药物替加氟，制得替加氟缓释剂。本发明采用湿法化学沉积的方法制备包覆二氧化钛的PSM复合材料，除去PSM小球后得到纳米中空二氧化钛。采用简单，有效的浸渍法制备替加氟缓释剂后将其置于模拟体液中，在预定的时间测量其释放速率，发现中空二氧化钛对控制替加氟的释放起到良好的控释效果。
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本发明公开了一类新型吲哚衍生物及其体外抗肿瘤活性，属于药物化学领域。通过对此类化合物进行体外抗肿瘤活性测定，证实本发明公开的化合物对肿瘤细胞具有较强的抑制作用，从而可以抑制肿瘤细胞的增殖与分化，为抗肿瘤药物的研发提供新的思路。
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本发明公开了一种含镧铈稀土微晶材料及其制备方法，通过选取选取粉煤灰、高炉渣、稀选尾矿、石英砂、石灰石、长石以及CaF2、RE(LaxCe1‑x)O、Na2O中的若干种材料作为制备材料，测定选取材料的成分比例，根据含镧铈稀土微晶材料的组份计算所选取材料中若干种材料的加入比例；通过混料、熔炼、浇铸、退火以及晶化工艺制得化学成份按重量比为：SiO235~65%、CaO7~26%、MgO1~5%、Al2O3 8~17%、FeO≤13%、Na2O+K2O0.5~6%、CaF22~10%、RE(LaxCe1‑x)O 1~5%、杂质≤2%的含镧铈稀土微晶材料，该材料具有极高的莫氏硬度、良好的机械性能和耐酸碱性能。
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本发明公开了一种镁合金植入体复合材料及其制备与应用，所述镁合金植入体复合材料以镁合金粉经3D打印制作的模型为镁合金植入体基体，在镁合金植入体基体表面采用微弧氧化法形成微弧氧化膜层，然后再在微弧氧化膜层表面采用电化学沉积法形成羟基磷灰石层或氟羟基磷灰石层，最后在羟基磷灰石层或氟羟基磷灰石层表面浸渍形成聚乳酸层；本发明从原始受损骨结构的数据采集到最终多涂层复合结构的制备，实现了镁合金植入体材料的个性化开发，获得了高质量的镁合金植入体复合材料，其中极化测试显示其抗腐蚀性能得到4个数量级的提升，成骨细胞培养显示制备后的镁合金复合材料具有更好的骨细胞促进能力。
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本发明公开了一种锂离子电池粉料干混均匀性的评价方法，具体为先将锂离子电池浆料中干粉材料和磁性铁粉依次加入搅拌机内搅拌；随机取出n份粉体样品，对每份粉体样品分别进行称重，采用高斯吸磁棒将每份粉体样品中的磁性铁粉吸除后再对剩余的样品进行称重，然后根据公式计算出物料混合均匀度的变异系数；如果得出的变异系数CV小于10%，则锂离子电池合浆粉料干混均匀性好；且变异系数越小，锂离子电池合浆粉料干混越均匀。本发明通过测试磁性铁粉在不同搅拌参数的混合物料的变异系数，从而可以准确、有效的评估出不同锂离子电池材料在何种搅拌参数下可以混合更加均匀，从而为锂离子电池的内阻、容量等电化学性能的一致性提供可靠性保障。
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本发明公开了一种扩孔性能稳定的高扩孔钢及其生产方法，属于汽车用钢技术领域。本发明提供的高扩孔钢化学成分按质量百分数计为：C：0.06～0.10％、Si：0.10～0.25％、Mn：1.40～1.60％、P≤0.015％、S≤0.010％、Nb：0.03～0.049％，余量为Fe及不可避免的杂质。本发明的生产方法关键工艺过程包含：铸坯加热工艺得到短坯长度为4～8m的铸坯；轧制过程采用准恒速轧制工艺，轧钢加速度≤0.007m/s2；采用两段式冷却，第一段冷却为超快冷却工艺，水冷冷速为80～220℃/s，第二段冷却为加密冷却工艺，水冷冷速为40～140℃/s；且第一段冷却后采用侧喷，并配备风机，第一段冷却与第二段冷却之间存在空冷段，空冷段测温点在距离F7轧机的30～40m之间移动。制备得到的钢卷扩孔率在98％以上，同一钢卷的头中尾部扩孔率波动性在5％以下。
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紫外激光诱导相变光盘存储的一种方法涉及相变光盘存储的技术。相变光盘存储密度取决于诱导相变的激光波长，波长越短，存储密度越大，但是当激光波长越短时，信噪比越低，读取信息质量越差。本发明采用248nm的准分子激光器诱导相变材料发生可逆相变，并且达到满足要求的信噪比。该相变材料是Ge、Sb、Te、Sn组成的四元组分存储材料。其化学通式为SnxGe20-xSb20Te50，该相变材料作为相变光盘的存储介质，可以在激光诱导下实现存储、擦除和读写数据。该发明得到的反射率对比度在15%以上、并且具有更短的结晶时间的方法。实现了紫外激光诱导相变光盘大密度存储。预测将是现有的蓝光DVD存储密度的800倍。
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