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本发明涉及一种服役温度下材料双轴静动态性能在线测试平台,属于精密驱动领域。通过四组正交布置的压电驱动器实现大行程双轴同步同速或同步异速位移输出,结合嵌入式高温电热合金片/帕尔贴片,针对特征尺寸为毫米级的块体材料或薄膜材料开展高/低温服役条件下的双轴静态拉伸测试或动态疲劳测试。易于实现与较大真空腔体的扫描电子显微镜或其他具有开放式承载空间的显微成像设备,如光学显微镜、原子力显微镜、高速摄像机等结合使用,即可开展多种模式的双轴静态拉伸测试或大频率范围的双轴动态疲劳测试,便于开展对各类结构材料或功能材料在复杂服役条件下,如高/低温条件、静动态平面应力条件,的微观结构演化行为和疲劳失效机制的研究。
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MgxZn1-xO薄膜的双靶射频磁控共溅射制备方法属于光电功能材料制造技术领域。已知技术需要根据所需制备的MgxZn1-xO薄膜的不同,分别制作对应x值的MgxZn1-xO陶瓷靶材,制作工作量大,靶材不一定完全消耗,产生浪费,所制备的MgxZn1-xO薄膜化学计量比偏离MgxZn1-xO陶瓷靶材的化学计量比。本发明采用双靶共溅射制备方式,即在两个溅射靶上分别固定ZnO陶瓷靶材和MgO陶瓷靶材,分别提供溅射功率,同时分别溅射,在衬底上生长MgxZn1-xO薄膜。本发明可应用于制备具有紫外探测、可见及紫外光发射作用的半导体光电功能材料MgxZn1-xO薄膜。
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本发明公开了一种亚微米级黄-壳结构镍锰酸锂及其制备方法,以解决高温条件下镍锰酸锂循环稳定性差的问题,本发明属于微纳米功能材料技术领域,本发明中的黄-壳结构镍锰酸锂是由具有黄-壳结构的三氧化二锰作为前驱体制备而成。三氧化二锰前驱体为纳米小颗粒团聚而成的球状黄-壳结构,小颗粒尺寸为50-150纳米,团聚球表面呈介孔结构,孔隙为20-100纳米,球体尺寸为400-800纳米。黄-壳结构镍锰酸锂由球状“壳”与八面体“黄”构筑组成;“壳”由纳米小颗粒团聚而成,纳米小颗粒的尺寸为50-150纳米,“壳”的厚度为30-150纳米;壳呈破裂状,其裂口口径在100-400纳米。“黄”由八面体组成,其尺寸为100-400纳米。壳与黄之间存在空隙,空隙尺寸为100-300纳米。
一种硅藻土负载的多孔方铁锰矿催化剂、制备方法及其应用,属于无机功能材料技术领域。本发明以二价无机锰盐和硅藻土为原料,溶于甘油与异丙醇的混合溶剂,利用溶剂热反应将锰醇盐均匀负载于硅藻土上,制备出锰醇盐/硅藻土复合材料,加热处理后得到硅藻土负载的多孔方铁锰矿Mn2O3催化剂。硅藻土表面有很多硅羟基和氢键,使其与Mn2O3之间形成很强的结合能。该复合材料不仅可防止Mn2O3团聚、减少Mn2O3用量,还利用硅藻土高比表面积、强吸附性实现其对空气中苯污染物的靶向富集,在较低温度下可快速催化降解苯,且对苯的去除率高。本发明具有制备方法简单,生产成本低,不引入其他污染物等特点,应用前景广阔。
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本发明涉及一种负载石墨烯二氧化钛纳米银电气石磁粉的硅胶制品,属健康保健产品技术领域。技术方案包括33种硅胶制品,其特征在于,这33种硅胶制品在生产过程中在线添加了石墨烯、二氧化钛、纳米银、电气石、磁粉中至少一种功能材料,具备释放远红外线、释放负氧离子、抗菌的功能。本发明的有益效果是:功能性硅胶产品的抗菌功能、水净化功能、空气净化功能、电采暖兼除甲醛功能,给群众生活带来方便,给百姓身体带来健康。本发明生产成本低,实用性强,便于大面积推广,有广阔的市场前景。
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一种煤矸石活化剂及制备方法和应用,所述的活化剂是由煤矸石复合主剂、CaO粉末和铁粉制成;煤矸石复合主剂是由具有微-纳结构的Y2O3粉末功能材料构成;Y2O3粉末与Y(NO3)3·5H2O和Zr(NO3)4·5H2O的质量比1:1:1;煤矸石复合主剂与CaO粉末和铁粉的质量比为(30%~80%):(5%~30%):(5%~30%)。取Y3+、Zr4+硝酸盐溶于水中,再加入载体,超声分散使Y3+、Zr4+负载于载体上;脱水制得煤矸石复合主剂;Y3+、Zr4+硝酸盐和Y2O3粉末与水之比均为1:50;煤矸石活化剂与黄泥、煤矸石粉混合燃烧热量>3500Kcal/Kg,无烟气,林格曼黑度近于0级。
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本发明提供了一种电致变色电极、电致变色器件及二者的制备方法。所述电极包括电极基体以及依次设置于电极基体表面的MOFs‑亚铜盐层和变色层,其中MOFs‑亚铜盐层由MOFs与亚铜盐组成,变色层包括具有开关特性的功能材料。所述器件结构为修饰有MOFs‑亚铜离子材料的电极‑具有开关特性的染料层‑辅助层‑电极。其中无论辅助层是否存在,器件均可以正常使用。本发明将MOFs材料与亚铜盐相结合,通过MOFs材料多孔性提升器件的离子传输能力、变色速率,通过MOFs材料的结构稳定性提高电致变色材料的稳态效果。同时,MOFs材料还可以将染料分子与电极隔开,降低染料分子被电子破坏的风险,延长器件寿命。
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本发明公开了一种负离子乳房护理片,其特点是:将多种天然功能材料混合加工成500-1000纳米粉体材料,然后制成水性油墨,将其涂刷或印刷在卫生纸上,压制成一定形状的负离子乳房护理片,使用时取下负离子乳房护理片背面胶纸,粘于乳房罩内侧中心部位,对准乳头或不舒服部位,根据不同症状1-12个月为一个护理期,经常使用最佳护理。适合广大妇女使用的产品,无毒无害、无化学药品成分、无副作用、其生产工艺简单、设备投资小、价格低廉,纯物理静态按摩方法缓解女性经期的各种不舒适症状。
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本发明属于有机紫外探测器的材料和器件领域,该有机紫外光探测器包括:衬底(1)、透明导电膜(2)、电子给体层(3)、混合层(4)、电子受体层(5)、电子收集层(6)、电子收集电极层(7);其特征在于:电子给体层(3)和电子受体层(5)之间的薄的电子给体与电子受体的混合层(4),且所采用的功能材料吸收波段都位于300-400NM的紫外区,UV照射光源选用能辐射中心波长为365NM的UV光。本发明所说的有机光探测器是指对紫外光敏感而对可见光不敏感的有机光伏二极管,它在科学、工业和商业领域有着广泛的应用,与无机紫外探测器的材料和器件相比,制作工艺简单,材料和器件易得并且便宜,又由于这种紫外探测器重量轻,便于携带,因而易于大量推广应用。
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本发明公开了一种负离子经期护理片,其特点是:将多种天然功能材料混合加工成500-1000纳米粉体材料,然后制成水性油墨,将其涂刷或印刷在卫生纸上,压制成一定形状的负离子经期护理片,使用时将所述的负离子经期护理片贴于内裤对应位置(对准肚脐及肚脐下约三厘米处的关元穴位),利用负离子远红外的独特的物理特性改善微循环达到调经的目的。适合广大妇女使用的产品,无毒无害、无化学药品成分、无副作用、其生产工艺简单、设备投资小、价格低廉,纯物理静态按摩方法缓解女性经期的各种不舒适症状。
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本发明涉及生物质高质化利用领域,具体说的是一种生物质催化水热制备吸附材料及戊聚糖的方法。将膨化后的生物质原料经干燥、粉碎和筛分,按比例将生物质粉末、氯化铵和去离子水加入到高压水热反应釜中,在100℃~200℃下反应1~6h,反应结束后冷却、过滤、水洗和冷冻干燥,得到生物质吸附材料,产率60~75%;材料对尿素具有良好的吸附性能,最大吸附量为66.9mg/g;滤液经醇沉得到戊聚糖,收率为10.4~20.6%,分子量为60675。本发明制备的生物质吸附材料保留生物质原有官能团,可以对特定物质吸附,并具有较高的吸附量,且生产成本低,是废弃生物质资源高效转化利用的有效途径。本发明制备的生物质吸附材料可用于药物释放、缓释尿素、污水处理等领域。所得到的戊聚糖可用作功能食品、功能材料及糠醛等生产原料。
一种高灵敏度和选择性的新型甲醛敏感材料CdGa2O4纳米纤维及其制备方法,属于无机功能材料领域。本发明采用Cd盐和Ga盐为前驱体,溶于乙醇和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶剂,通过聚乙烯吡咯烷酮调节溶液粘度,利用静电纺丝技术制备纳米纤维,焙烧得到CdO纳米粒子修饰的富镓型CdGa2O4多孔纳米纤维,纤维由少量CdO纳米粒子相分离修饰,导致CdGa2O4尖晶石中部分Ga3+替代四面体间隙Cd2+位置,产生自由电子,有利于增加材料对氧的吸附,提高材料对甲醛的灵敏度。在较低的操作温度下(110℃)对甲醛气体表现出极高的灵敏度(10ppm, S=60.0),对甲醇、乙醇、丙酮、苯等其他挥发性有机化合物表现出极高的选择性,同时对甲醛的最低检测限(33ppb)低于国家标准。
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本发明属无机多孔材料技术领域。本发明以吐温为模板剂,醇类溶剂为共溶剂,在中性条件下合成介孔二氧化硅材料。该方法合成的介孔二氧化硅材料为微米级球形颗粒,介孔二氧化硅孔道为蠕虫状孔道结构,通过调节醇类溶剂的加入量可以在100-800m2/g之间连续可调介孔二氧化硅的比表面积;水热稳定性测试表明:介孔二氧化硅在沸水中放置48h,其比表面积未降低,放置120h,不同条件下合成的介孔二氧化硅的比表面积为原比表面积的10-75%。该介孔二氧化硅材料在催化、吸附、分离、以及光、电、磁等功能材料的制备上有广泛的应用前景。
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本发明属于功能材料领域,具体涉及一种新型的具有水溶性和自掺杂特性的苯胺齐聚物及其制备方法。该苯胺齐聚物是以对氨基二苯胺与丙烷磺酸内酯反应得到的单体和对苯二胺通过氧化偶联反应制备得到。本发明合成路线简单、反应条件温和、操作方便。合成的苯胺齐聚物在水中具有良好的溶解性,同时两端的磺酸基的存在使得苯胺齐聚物具有自掺杂的特性,使得这种苯胺齐聚物在酸性、中性、甚至碱性的环境中都能体现出一定的电化学活性。这种水溶性苯胺齐聚物在金属缓蚀方面具有巨大的应用潜力。
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一种负离子自洁开关插座,将现代纳米材料的抗菌剂及具有发射负离子功能材料添加到塑料中制成具有抗菌、自洁,同时又能净化环境中空气的功能性开关,形成永久性功能开关制品。本技术特点采用物理抗菌法,使细菌不能产生耐药性。本技术采用的材料是光触媒二氧化钛抗菌材料和能将发射负离子的电气石粉体材料,二者复合在一起,添加到塑料中去,使其产生协同增效作用,负离子粉体可激发二氧化钛的抗菌活性,不但使制品具有负离子功能,同时还能使二氧化钛这种金属氧化物产生光触媒效果,见微光时产生抗菌作用同时还能不断地向外发射远红外线使制品具有自洁,不受污染的双重效果。
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一种白光LED用硅酸盐黄色荧光粉的制备方法,采用微波加热的方式,以碳元素为吸波物质,简单、快速地完成制备。属于光学功能材料技术领域。现有制备稀土掺杂硅酸盐荧光粉的方法是一种综合了组合液相法、溶胶-凝胶法和喷雾热解法的化学合成方法,合成工艺复杂。本发明之方法制备的产物分子式通式为MxNwSiyOz:RE,其中M和N为不同的金属二价离子,RE为稀土元素,x、w、y、z为常数,采用微波加热方式合成,在产物原料中加入单质碳。用来制备白光LED用硅酸盐黄色荧光粉。
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一种过渡金属硼化物催化剂、制备方法及其在电催化水裂解制氢方面的应用,属于无机功能材料技术领域。本发明涉及一种过渡金属硼化物催化剂的制备方法,以过渡金属的氯化物为金属源,MgB2为硼源,Mg粉辅助进行准固相置换反应,反应温度为700℃~1000℃,反应时间为3~10小时。通过所述方法可以选择不同的金属源,得到一系列纯相的过渡金属硼化物催化剂,如VB、NbB、TaB、CrB、MoB、WB、FeB、RuB1.1等,上述催化剂均具有电催化活性。其中以RuB1.1最优,在酸性条件下具有极好的催化活性和稳定性,电流密度为10mA cm‑2时,所需过电势为24mV。
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微波加热与燃烧制备电子俘获材料的方法属于光学功能材料制备技术领域。现有的高温固相法的主要缺点是加热温度高、灼烧时间长,所制备的产物因此而发光效率降低。本发明用微波加热烧结方法制备电子俘获材料,在配合料中均匀掺入吸波剂,硫在这一制备过程中,一部分作为辅助燃料,当加热温度达到辅助燃料燃点时,辅助燃料燃烧,直到加热温度达到配合料发生化学反应的温度,微波功率控制在700~800W之间,整个加热过程控制在6~15min之间。本发明之方法在根本上克服了现有技术的缺点。本发明之方法主要用来制备低成本高质量的电子俘获材料。
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本发明公开了一种形貌可控的Fe3O4纳米材料的制备方法,属于纳米功能材料技术领域。本发明针对现有的Fe3O4纳米材料在制备特殊形貌的方法中需要加入表面活性剂等方面的不足,提供了一种通过尿素控制的自组装制备方法,通过尿素的加入比例和回流反应的时间可以可控得制备纳米粒子、纳米片与纳米花之间的连续形貌,颗粒尺寸为1~3.5μm,分散性好,溶于水中即可分散;具有良好磁性性能,在室温下,无磁滞现象,无剩磁,无矫顽磁场,饱和磁化强度为60‑80emu/g,使用普通磁铁即可分离,在常温下表现出超顺磁性。
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本发明涉及一种TiO2/伊利石无机紫外屏蔽剂的制备方法,属于新型矿物功能材料的技术领域。本发明充分利用伊利石的高反光率和表面电荷,以高纯度伊利石为原料,在硫酸钛水热体系中,实现纳米级TiO2在伊利石表面的充分分散与复合,解决了纳米TiO2紫外屏蔽剂易团聚、附着力差等问题。该方法可显著降低生产成本,工艺流程简单,制品无需煅烧,能耗低,得到的复合粉体水相分散性好,且具有良好的屏蔽紫外线性能,可以广泛应用于纺织品整理和室外涂料等对耐候性要求高的高分子材料防护领域。
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纳米过渡金属硼化物催化剂及其在电催化水裂解制氢方面的应用,属于无机功能材料技术领域。本发明以制备高效的电解水产氢催化剂为目的,利用固相置换方法,经过煅烧后得到3d、4d、5d副族金属硼化物催化剂。该方法可以灵活的选择金属,并且通过改变煅烧时间及温度可以合成不同相的金属硼化物催化剂(如ReB2、RuB2、RuB1.1、IrB1.15、OsB2、Os2B3、MnB4、WB4、FeB、CoB等)。金属硼化物的形貌为10~100nm的纳米粒子,并且均有电催化活性。其中最优为RuB2,在酸性条件下其性质类Pt,在碱性条件下其性质优于Pt。同时该方法简便易行,方便可控,重复性好,易于规模制备。
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本发明公开了一种高饱和磁化强度Fe3O4‑Ag复合材料及其制备方法,属于磁性功能材料技术领域。针对目前方法所制备的Fe3O4‑Ag复合材料饱和磁化强度相比Fe3O4大幅降低的问题,本发明以PEI‑DTC为粘合层修饰Fe3O4纳米颗粒,且利用调节溶液pH的方法制备尺寸小于10nm的Ag纳米颗粒。利用种子生长法制备Fe3O4‑Ag复合材料,操作简单,可控性强,重现性好,所制备得到的Fe3O4‑Ag复合材料粒径大小均一,分散性好,银粒子均匀地沉积在Fe3O4纳米粒子上,Fe3O4‑Ag纳米颗粒的饱和磁化强度为70~72emu/g。
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本发明涉及一种天然蛋白石与TiO2的水热复合方法,属于新型矿物功能材料的开发利用领域。该方法以廉价的天然蛋白石为原料,采用分步水热法,将蛋白石原矿中难以去除的微量杂质铁,转化为有用的掺杂离子引入到锐钛矿型TiO2中,不仅解决了产品煅烧变色的问题,而且留存在蛋白石与TiO2界面间的含铁物质,也提升了锐钛矿的可见光催化活性。该方法所用蛋白石原矿无需预先酸处理,所得复合物无需后续煅烧,保持了矿物本身的多孔性,可以实现有机物污染物的富集与降解同时完成。该方法能耗低、污染小、原料廉价、资源丰富,产品白度好、可见光催化活性优异,是具有优异环境净化功能的光催化复合材料。
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本发明涉及一种压电驱动式软体位移驱动器,包括:第一篏位结构、第一压电振子、伸缩结构、第二压电振子、第二篏位结构和液体,各篏位结构与伸缩结构由柱形的软体隔膜构成,其内部充满液体,压电振子布置于篏位结构与伸缩结构之间,当第一压电振子在电压作用下发生弯曲回复变形时,第一篏位机构上的厚度减少区发生往复变形,篏位结构的摩擦力发生周期性变化,结合伸缩结构的伸缩变形,形成整机向第一篏位结构方向的运动,当第二压电振子发生弯曲回复变形时,则形成整机向第二篏位结构方向的运动,通过使用压电材料构成软体驱动器,解决了目前软体驱动器所采用功能材料无工业化规模生产的问题。
一种钐离子掺杂的SiO2@TiO2 : Sm3+发光及光催化双功能复合材料及其制备方法,属于无机双功能材料技术领域。其首先是制备SiO2粉体,再制备SiO2@TiO2 : Sm3+复合材料,将该复合材料煅烧后即得SiO2@TiO2 : Sm3+发光与光催化双功能复合材料。随着反应过程中加入水量的降低,钛酸四丁酯的水解速率减慢,TiO2纳米粒子可以均匀的包覆SiO2表面上,因此,发光强度大大提高,样品显示橙红光,且样品拥有良好的光催化性能。在紫外光照射30min后,样品甲基橙的降解率达到73.3%。本发明具有工艺简单、生产成本低、易于控制,适合大批量生产等特点。所得产品性能优良,为以后稀土掺杂复合材料应用于发光与光催化领域提供了可能。
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氟化物上转换发光材料的低温燃烧合成方法属于光功能材料工艺技术领域。氟化物发光材料的制备多采用共沉淀法和水热合成法。共沉淀法制备过程繁杂,反应完成后还需在弱还原气氛下退火,而且要求各组分的水解或沉淀条件相同或相近,工艺条件苛刻。水热合成法的反应周期比较长,通常需要数星期,费时,还存在高压危险,而且产率较低。本发明采用低温燃烧合成法制备氟化物体系上转换发光材料不仅避免了已知技术的不足,而且解决了氟在产物中分布应当非常均匀、制备氟化物上转换发光材料需要加入较多的稀土化合物的问题。所制备的上转换发光材料粉体粒径约为30nm,且粒度均匀。在1550nm红外光激发下,发出黄绿色或者橙黄色可见光。
本发明属于纳米材料类超导性能及电学性能测量领域。一种安装在扫描探针显微镜中的原位微型单元大电流测量装置,包括样品平台、电路部分,其特征在于它还包括一个能放入扫描探针显微镜中的原位电学测量平台,其上设置一个支撑部分为绝缘衬底(4)的探针夹持器(3),探针夹持器(3)杠杆式安装在绝缘衬底(4)上,并通过连接电缆(2)外接可控电压源。本发明利用扫描探针显微镜原位实时记录待测微晶体功能材料在大功率电场作用下的电学性质以及电场诱发的微晶体结构状态变化,将微型单元的电学性质与微观结构变化直接对应起来,从纳米尺度上揭示微晶体功能材料的类超导大功率电学性质。
SBA-15分子筛与La2O3纳米复合材料及其制备方法涉及到的是一种纳米材料及其制备方法,分别属于无机功能材料及精细化工制造技术领域。现有技术是采用液相移植法在SBA-15分子筛中组装镧。而现有的热扩散法是在MCM-41分子筛中组装AgI。本发明采用热扩散法在SBA-15分子筛中组装三氧化二镧,组装量大,所制备的纳米复合材料具有不同于现有技术的发光特性。可以作为一种新的发光材料和光催化材料。
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本发明涉及一种制备硫化钇纳米纤维的方法,属于纳米材料制备技术领域。现有技术制备了硫化钇纳米粒子和纳米棒。本发明采用静电纺丝技术与硫化技术相结合的方法,制备了Y2S3纳米纤维。本发明包括两个步骤:(1)制备Y2O3纳米纤维。采用静电纺丝技术制备PVP/Y(NO3)3复合纳米纤维,再进行热处理得到Y2O3纳米纤维;(2)制备Y2S3纳米纤维。采用CS2对Y2O3纳米纤维进行硫化处理,得到结构新颖纯相的Y2S3纳米纤维,具有良好的晶型,直径为171~233nm,长度大于200μm。硫化钇纳米纤维是一种新型的重要功能材料,将在高性能热电材料、陶瓷、无毒环保颜料和纳米器件等领域得到重要应用。本发明的制备方法简单易行,可以批量生产,具有广阔的应用前景。
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亚稳态高镁MgZnO固溶合金薄膜激光烧蚀制作方法属于光学功能材料技术领域。现有技术Mg的掺杂量一般都小于0.33。本发明之亚稳态高镁MgZnO固溶合金薄膜激光烧蚀制作方法属于一种Sol‑Gel法,其特征在于,确定MgxZn1‑xO中的x的值为:0.25≦x≦0.75,按所述x的值确定乙酸锌和乙酸镁的摩尔比,将所述乙酸锌和乙酸镁溶于有机溶剂,加入与锌离子和镁离子等物质量的乙醇胺,搅拌后得溶胶液;将所述溶胶液旋涂于基片上,低温热处理得凝胶膜;采用激光烧蚀所述凝胶膜,激光功率为5~30W,烧蚀时间为1~1000sec,激光光源出光口与凝胶膜之间的距离为1~50cm,得亚稳态高镁MgZnO固溶合金薄膜。
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