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就选择性、分辨率和化合物鉴定而言，气相或液相色谱‑分子旋转共振(GC/LC‑MRR)仪器的能力超过高分辨率质谱和核磁共振的能力。MRR检测提供了对于选择性气相或液相分离的高特异性，包含在特异性或准确性没有任何损失的情况下解析共洗脱峰和异构化合物的能力。MRR可以在没有参考标准物的情况下对由GC或LC分离的分析物组分进行定性鉴定和绝对定量。GC‑MRR对于化合物特异性同位素分析(CSIA)是理想的，并且可以鉴定对映异构体和对映异构体过量。GC‑MRR测量对于研究生物合成/降解和地球化学同位素化合物尤其有用。
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本发明属于中药材及饮片真伪优劣鉴定领域,尤其是使用特定分析方法检测特征化学成分判定中药材及饮片质量优劣的鉴别方法。硫磺熏蒸白芍的不法行为时有发生,急需快速的鉴定方法。本发明基于白芍经过硫磺熏蒸后芍药苷转化为芍药苷硫化物,采用50%甲醇超声波提取白芍样品,采用反相液相色谱-三重四极杆质谱联用分析技术进行测定,通过观察白芍样品色谱图中是否按顺序存在两组多反应离子m/z449.4→m/z327.2和m/z543.3→m/z259.3的色谱峰来判断白芍是否采用硫磺熏蒸。如按如下顺序存在反应离子为m/z543.3→m/z259.3和m/z449.4→m/z327.2的色谱峰,说明该白芍样品已经硫磺熏蒸,如仅出现离子反应为m/z449.4→m/z327.2的色谱峰,未出现离子反应为m/z543.3→m/z259.3的色谱峰,则可判断该白芍未经硫磺熏蒸。本发明具有取样量小(可低至2mg)、灵敏度高、专属性强、且无需使用不易得到的芍药苷硫化物做对照品的突出优点。
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本发明涉及一种基于微悬臂梁技术的蛋白质模式识别方法。将含有不同化学基团的化合物修饰于悬臂梁表面作为传感阵列，待测蛋白与该阵列接触反应，不同蛋白与该传感阵列间的分子相互作用力不同，从而造成微悬臂梁偏移中心的距离不同，通过测量这种距离，获得一组指纹数据，可区分不同蛋白。利用了线性判别分析法分析多组指纹数据，证明该方法可区分不同的蛋白质。本发明的优势在于不需要在分子上修饰任何的标记物或外加探针，生物大分子可以不受任何标记物的影响，其自然属性得以完全保留；并且操作简便，反应只需一步，可以快速检出。
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本发明公开了一套线材光谱标准样品及其制备方法。该标准样品包括六份样品，它均匀含有C、Si、Mn、P、S、Ni、Cr、Cu、Mo、V和Ti?11种化学元素，所述六份样品均为直径5.5mm±0.2mm，长度80mm～100mm的柱状钢棒。六份样品的各元素成分呈梯度分布，涵盖范围广、布点合理、级次分明，其中C含量从0.07-0.8％，V、Ti含量分布在0.002-0.15％、0.003-0.07％之间，可满足各元素检测线性要求，并涵盖市场现有大部分产品的含量范围。该标准样品可用于钢线材产品的光谱仪器的校准、测量及产品的生产控制分析以及实验室及分析人员的技术水平评定等方面。
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本发明公开了一种基于交联水凝胶的总抗氧化能力的评价方法。该评价方法通过多聚糖‑金属离子水凝胶的制备；低浓度活性氧簇制备；金属离子在解聚过程中电化学氧化还原测定；分析金属探针信号和总抗氧化性能间的关系；最后实现对实例样品的总抗氧化性能进行评价。该方法简便、廉价，能够实现对抗氧化剂总抗氧化能力的高效检测分析。
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本发明公开了一种基于应用代谢组学对中药知柏地黄丸疗效的试验方法，该方法包括：将实验动物分成对照组，糖尿病肾病模型组，糖尿病肾病给药组三组，进行注射处理并尿液、血清和肾脏组织样本；将三组大鼠的肾脏组织，用10％中性甲醛固定后石蜡包埋、切片，制片，常规苏木精-伊红染色后，在光学显微镜下观察肾脏组织病理学变化；血清样本和尿液样本化学指标的测定和组织病理学的检测；制备血清、尿液、肾脏的组织样本并获得1H?NMR谱的数据；采用统计学的方法，进行NMR数据处理与模式识别分析；对不同组大鼠的生理、生化重要指标进行对比分析。本发明通过代谢组学技术能获得机体大量的内源性代谢物的信息，筛选知柏地黄丸中有效成分引起的代谢物变化。
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本发明公开一种表征硬包装类电池内部温度稳定性和动态变化的方法，采用电化学阻抗谱法表征，包括以下步骤：在电池的降温过程中，对电池施加一个交流信号的激励；每隔5～10分钟监控一次电池的阻抗值；分析不同频率下电池的阻抗值随时间的变化，直至测得的阻抗值相对误差小于1％，则认为电池在该温度下已处于稳定状态，电池的内部温度与外剖温度达到一致。本发明通过采用电化学阻抗谱法来表征电池内部的平均温度，为无损检测方法，不会对电池造成任何影响和危害。通过在不同频率下的稳定时间来确定电池在不同温度下的稳定时间，具有很强的可操作性和便捷性。
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本发明一种声空化协同供氢剂的重油改质系统与方法，能提高重油轻质成分含量、改善重油流动性、降低集输和转运难度，也能提高重油炼化加工的轻质油产率。该系统由供氢剂供给单元、混合单元和多个声空化处理单元组成，供氢剂供给单元提供供氢剂并连接在混合单元的输入端，混合单元混合重油与供氢剂，混合单元的输出端连接着声空化处理单元，声空化处理单元对重油进行改质。根据重油的组分及其物理、化学特性，在重油中加入适量的供氢剂，在封闭处理容器内利用超声波换能器对重油、供氢剂的混合液进行空化处理，对处理后的重油进行粘度检测、组分分析、沸点蒸馏测试、炼化产品分析，评价声空化协同供氢剂的重油改质效果，获得重油改质最佳的参数。
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本发明公开了一种种操作简便、快捷、安全、浸蚀过程易控制的奥氏体和铁素体异种钢接头金相组织的显示方法，步骤为(1)取样：在奥氏体和铁素体异种钢接头处取样；(2)浸蚀液配制：浸蚀液包括电解浸蚀液、中间处理浸蚀液、化学浸蚀液；(3)异种钢接头试样的浸蚀处理：阳极不锈钢镊子夹持待测试样浸入电解浸蚀液中，使待测试样分析面与阴极间距离为5‑20mm，浸蚀2‑10s；浸入中间处理浸蚀液中擦拭表面2‑10秒；再浸入化学浸蚀液中擦拭至表面呈银灰色；最后用清水冲洗后滴上无水乙醇，再用吹风机吹干；(4)显微观察。本发明操作简单、使用方便快捷，重现性好，适用于日常批量性检验，对生产具有重要的指导意义。
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本发明公开了一种基于肥大细胞-巨噬细胞共培养微流控芯片的构建及其应用，属于食品质量分析检测领域。本发明采用特殊流道设计、“张力阀道”实现了对两种细胞的非直接接触共培养，从而能够精确控制两种细胞共培养过程以及有效的研究细胞旁分泌机制；采用电化学技术与微流控芯片相结合，在PDMS基底表面电镀金电极采用电化学阻抗信号对共培养中细胞的生理活动实时监测。通过以上设计，构建了用于食品过敏原识别评价研究的细胞共培养微流控芯片平台。本发明通过构建二维细胞的PDMS微流控芯片平台，成功应用于食品过敏原识别评价研究。
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本发明公开了一种岩生忍冬成分鉴定及抗菌活性评价方法，所述岩生忍冬成分鉴定方法采用理化反应和薄层层析法鉴定岩生忍冬的化学成分，用纸片法和微量肉汤稀释法检测岩生忍冬石油醚、乙酸乙酯、甲醇和水提取物的体外抑菌活性。本发明采用理化反应法和薄层层析法粗略鉴定该植物进行主要化学成分，用纸片法和微量肉汤稀释法测定该植物体外抑菌活性，用多种细菌株进行抗菌作用的对比，分析不同溶剂提取物的活性成分对细菌的抑制效果。
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本发明涉及用于元素形成挥发物的化合物，该化合物分子组成为HnBmMp，其中H代表氢6≤n≤30，B代表硼2≤m≤20，M代表锂、钠、钾、铵、氯、溴、碘或有机物分子或有机物离子0≤p≤3。用该化合物中的一种或几种混合物的溶液和含待测元素的水溶液反应，不仅可使传统上易形成氢化物的砷，锑，铋，锗，锡，铅，硒，碲，汞等元素形成挥发物，也可使其它几十种元素(金，银，钴，钯，锰，钙等)形成氢化物。该化合物可应用于原子光谱分析中的样品进入，以提高分析测定的灵敏度和降低检出限，也可用于元素的化学气相沉积和无机镀膜的气态先驱物的制备。
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本发明涉及一种空气净化装置，尤其是一种用于数据中心机房的空气净化装置。本发明的空气净化装置采用物理过滤与化学过滤相结合的过滤方式，采用气敏传感器实时监测空气中污染物浓度，中央处理控制单元根据接收到的污染物浓度信号，生成4-20mA的电流信号或者0-10V的电压信号给风机的控制器，实时动态调节风机转速，同时中央处理控制单元通过通信接口将污染度检测器、温湿度检测器检测到的数据上传到远程监控终端，生成温度、湿度与腐蚀级别的雷达图，分析其对设备的影响，并追踪腐蚀变化趋势，提前掌握腐蚀风险，发布腐蚀预警以提前采取措施去除隐患，并结合环境空气指定具体的过滤方案，使净化装置实现节能高效运行。
本发明属于分析化学技术领域，公开了一种用于筛查药品包装弹性体密封件中抗氧化剂液质联用方法包括以下步骤：将待检测弹性体碎成5mm×5mm左右的小颗粒，称取碎胶塞0.5g，装入微波消解管中，加入10ml二氯甲烷，溶胀过夜，40℃微波消解45min，冷却至室温；用玻璃漏斗过滤，除去弹性体小颗粒，将滤液抽真空旋蒸，除去二氯甲烷溶剂，挥干后残渣用8ml甲醇超声波震荡溶解，转移溶解液至10ml容量瓶，甲醇溶液定容；取定容后溶液，用0.45μm尼龙滤膜过滤，滤液用液相色谱法检测。本发明具有准确度高，灵敏度好，检测时间短，定性定量准确性强；对基质的容忍度强，抗氧剂的覆盖范围全面，同时监测抗氧剂降解物。
本发明公开了一种基于CsPbBr3‑Au的柔性光致增强拉曼传感器的制备方法，将CsPbBr3量子点溶于溶剂中形成溶液，然后将其制备于基底上，最后在CsPbBr3膜上沉积Au膜，得到所述基于CsPbBr3‑Au的柔性光致增强拉曼传感器。本发明所述方法制备简单，步骤少，耗时短，生产成本低。本发明制备的基于CsPbBr3‑Au的柔性光致增强拉曼传感器能够实现对多种分子的指纹信号实现均一、稳定的检测，能够在2D尺度上实现对分子的快速分布成像，从而能够实现对检测分子更加直观的分析检测。本发明制备的基于CsPbBr3‑Au的柔性光致增强拉曼传感器对于未来发展监测化学信号的柔性可穿戴光学传感器具有潜在的应用价值。
![选择性键合La3+lu3+的硫杂杯[4]芳烃荧光试剂及合成和应用](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/3/4069.png)
本发明制备了两种选择性键合La3+、Lu3+的硫杂杯[4]芳烃荧光试剂s1和s2，化学名称分别为：1, 3-交替-二(8-羟基喹啉-2-醛缩胺乙氧基)-2, 4-二(2-甲氧基乙氧基)-四（对叔丁基）硫杂杯[4]芳烃和1, 3-交替-二(8-羟基喹啉-2-醛缩胺乙氧基)-2, 4-四（对叔丁基）硫杂杯[4]冠-5芳烃。建立了分别以试剂s1和s2定量测定微量La3+、Lu3+离子的荧光光谱分析法。试剂s1和s2均在N, N-二甲基甲酰胺/水（v/v=9/1）和三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液（pH?6）中，高选择、高灵敏的荧光检测La3+、Lu3+离子。检测线性范围均达两个数量级，检测限均低至10-9?mol·L-1。
本发明公开了一种以半川菁及黄酮醇为荧光团的二氧化硫衍生物比例荧光探针，所述荧光探针是由黄酮醇荧光团与半川菁荧光团通过非共轭连接而成，命名为L‑HF1，其化学结构式如式(I)所示。本发明还公开了所述荧光探针在检测液体或细胞中的二氧化硫衍生物的应用。实验证实本发明的探针可以选择性的与二氧化硫衍生物作用，使测试体系由红色变为无色，使得检测肉眼可辨，并且荧光由红色变为绿色，这些现象可以通过紫外吸收仪及荧光分光光度计进行分析。同时，本发明公开的该荧光探针可实现对微量二氧化硫衍生物的高灵敏度检测，具有重要的应用价值。
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本发明提供了一种基于NiCo2O4的柔性电极及其制备方法和应用，属于电化学传感器领域。本发明制备NiCo2O4粉末，将NiCo2O4和SWCNTs的复合层、乳酸氧化酶识别层依次从下至上形成在印刷有碳浆的PET衬底上而制成柔性电极，SWCNTs纳米片附着在NiCo2O4的表面，解决了NiCo2O4容易聚集和形状变形的问题，电极结构简单，制备过程简单。该柔性电极用于检测人体汗液中乳酸浓度，具有较高的电化学性能、机械柔韧性和生物相容性，可广泛应用于临床诊断的便携式分析设备、病情实时监控和人体健康监测等领域。
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本发明公开了一种质谱仪离子化环境在线调节系统与方法，系统安装于质谱仪上或者色谱仪色谱柱与质谱仪之间，至少包括控制器、泵、连接管线、连接管件和调节液容器；连接管线一端与色谱仪相连、另一端与质谱仪相连，中间通过连接管件与泵相连，泵通过连接管线与调节液容器相连。优化检测条件时，通过控制泵的开关和流速，在同一流动相中输入不同种类或不同流速的调节液，得到理想的离子种类和响应强度；检测时，按需同时或不同时输入的不同种类不同流速的调节液，在线调节流动相成分，实时改变化合物在离子源的离子化环境，满足不同性质化合物同时检测的需要，节约了化学试剂的使用量，提高了分析测试的效率。
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本发明提供了吖啶酯类似物在制备吖啶酯类似物标记抗体中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明中，吖啶酯类似物用于标记抗体，样本中的抗原和酶标抗原竞争结合吖啶酯类似物标记的抗体，形成免疫复合物。该复合物中吖啶酯类似物与酶彼此靠近，在激发液的作用下发光底物吖啶酯类似物被复合物中的酶催化裂解，形成不稳定的激发态中间体，当激发态中间体回到基态时便发出光子，产生的光子数与样本中抗原的浓度成反比，据此可计算得到样本中抗原的浓度。本申请将吖啶酯类似物用于竞争法检测，检测抗体能够与待测分析物于均相体系中进行免疫反应，不需要微孔板、磁珠或微球作为载体包被抗体，是一种免分离的化学发光技术。
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本发明公开了一种异麦芽酮糖醇及其异构体的液相分离方法及其应用，属于分析化学技术领域。该方法采用含有氨基丙基官能团的有机硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以示差折光检测器作为检测器，以水性溶剂和有机溶剂的混合溶剂作为流动相，其中水性溶剂为去离子水，有机溶剂为甲醇或乙腈。本发明实现了异麦芽酮糖醇及其异构体的分离检测，可用于药品或食品中异麦芽酮糖醇的含量测定及限度标准的制定。
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本发明涉及一种马氏体钢光谱仪控样的制作方法，选取马氏体钢锻材试料，使用整块试料，用锯床加工成10块小试样，依据制作量的需要；对每块试样成分进行分析，确定元素成分范围；设定感应加热及离心浇铸的重熔炉参数，将试料放入重熔炉中，按设定程序进行熔炼浇铸；对浇铸成功的试样，进行机加处理后，进行不同层面的元素成分含量检测，依据标准样品定值的原则和统计方法，标定出制作成功控样的元素含量值，通过此方法制作马氏体钢DIN1.4122光谱仪控样保证炼钢元素分析的需要，可以提高DIN1.4122钢化学成分的测量准确度。
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本发明公开了一种新型纳米集束材料的制作方法，在容器中溶解结构性脂质及功能性脂质于有机溶剂中；用旋转蒸发法将有机溶剂从容器蒸发形成脂质薄膜；将带有盐分及带有可供信号侦测分子的水加入薄膜中，并且在脂质的相变温度以上将其溶解；将脂质溶液经由超音波或经由注射到水相溶液中或通过特定大小孔径的薄膜压缩为纳米大小的颗粒；将抗体分解为片段，并取得具有专一性的片段及具有化学偶联活性的片段；将得到的抗体片段与脂质颗粒反应；将脂质颗粒以化学方式交联。本发明制得的新型纳米集束材料能够实现免疫检测时，能将大量信号分子聚集在特定的分子标记，而得到分析该分子标记放大信号的效果。
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本发明公开了一种通过烟叶类胡萝卜素降解率判断醇化进程的方法，通过八大香型产区进行自然醇化前后的烟叶类胡萝卜素化学成份的进行测定，根据烟叶醇化周期的不同，分析类胡萝卜类含量变化规律，建立八大产区醇化时间与类胡萝卜素降幅的变化的多元回归模型，通过降解率，快速判断醇化周期。因变量醇化月份Y与类胡萝卜素降解率自变量X1～X8的多元回归模型为：Y＝21.711‑0.149X1+0.003X2‑0.009X4+0.134X5+0.042X6+0.063X7‑0.313X8。本技术方案的利用化学检测的方法判断醇化质量，减少人为主观因素的判断，并在醇化过程最佳醇化状态的类胡萝卜素降解率界定出来。
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对甲氧基苯基苯基乙烯的制备方法属于有机化学有机化学技术领域，尤其涉及一种对甲氧基苯基苯基乙烯的制备方法。本发明提供一种有反应条件温和，选择性高，对环境污染小等特点的对甲氧基苯基苯基乙烯的制备方法。对甲氧基苯基苯基乙烯的制备方法，包括下步骤。（1）无水乙醇、乙酰丙酮，对氯甲基苯乙烯，异硫氰酸荧光素，其它试剂均为分析纯。（2）称取3.8g苄基氯三苯基膦盐，1.52g对甲氧基苯甲醛，加至50mL圆底烧瓶中，开启搅拌。（3）乙苄基氯三苯基膦盐溶于DMF，在冰浴中分多次向溶液中加入NaCN。（4）利用MPI-A型毛细管电泳发光检测仪测试反应的氧化还原曲线。
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本发明公开了一种鉴别甘露聚糖肽的方法，属于化学检测领域。本发明采用核磁共振测定得到甘露聚糖肽标准品及供试样品的氢谱，根据甘露聚糖肽的氢谱中异头氢区的谱峰化学位移值、峰形与甘露聚糖肽糖链结构重复单元中不同连接方式的甘露糖残基一一对应，用相似度进行比较，进行定性分析，可准确对甘露聚糖肽进行鉴定。本发明方法有很强的特异性，能显著区分与甘露聚糖肽组成类似的葡甘露聚糖及半乳甘露聚糖；且重复性好、日间精密度高。为甘露聚糖肽的质量控制及质量标准的提高提供新的方法。
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本发明公开了一种水下采油树锻件表面防腐涂层及制备方法，该防腐涂层包括底涂和面涂，该制备方法包括工件表面预处理，工件表面喷砂处理，工件表面磷化处理，膜外观检查，干膜厚度测量。采用本发明方法的涂层试块经电化学阻抗测试和超声波C扫描研究分析，得出涂层的电化学稳定性提高，涂层内部孔隙率也明显降低的结果。从而涂层的耐腐蚀性能提高，也间接提高了涂层的使用寿命。完全适用于水下采油树服役的海洋环境。
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本发明公开了一种鹿角盘治疗乳腺炎的有效组分的鉴定方法，包括以下步骤：S1设置梯度浓度的鹿角盘提取物；S2确定并筛选炎症细胞因子的变化水平；S3确定并筛选出效果峰值，收集效果峰值对应的处理液；S4单组分峰的验证，确验证效果峰值的处理液；S5确定有效组分的化学成分；本发明的有益效果是：选取鹿角盘，经过预处理、设置浓度梯度、免疫实验以及酶联免疫吸附剂测定、实时荧光定量PCR检测和免疫印迹分析、指纹图、灰色关联分析、单组分峰的验证以及液相色谱‑质谱联用仪非靶向代谢组学，得到详细组分，实现综合判定药效以及准确鉴定。
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本发明涉及一种用于检测例如聚合物吸附化学 电阻传感器(也就是电导传感器)的传感器中化学分析物的传感 器膜的合成物。本发明提供了一种具有较高的温度稳定性和测 量灵敏度的传感器膜合成物，同时提供了制备此类传感器膜的 方法。根据本发明的传感器膜合成物包括一种交联的硅氧烷聚 合物，该聚合物包含具有长度等于或大于两个碳原子的烃侧链 的单体以及多个分散在其聚合物中的导电微粒。另一个较佳实 施例分布包含有在交联的硅氧烷聚合物中分散的具有长度等 于或大于两个碳原子的一个侧链的硅氧烷，其中油状物分散到 交联的聚硅氧烷共聚物中。另外，吸氮值约为8～25m2/g的导电微粒进一步提高了传感器膜的性能。
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