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本发明涉及一种基于微观机理的时变循环工况下锂离子电池老化试验方法，该方法包括通过对各试验用锂离子电池单体在时变循环工况下进行循环老化试验，得到试验数据，通过外特性分析法对该工况下电池衰减机理进行定量对比分析，并根据测试的试验用锂离子电池单体容量衰减比例对老化试验进行分段，在电池达到预设老化阶段时，提取定量的试验用锂离子电池，进行拆解分析，基于微观机理分析等效测试工况下，电池主要的老化行为和老化路径，最后建立电化学‑热‑机械耦合老化机理模型，并依据试验数据，进行电池的全寿命仿真，从电池内部的物理化学过程出发，直观研究电池内部各组件实际的老化机理。
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本发明涉及气溶胶采样技术领域,特别是一种大气粒子快速捕集系统及其方法。包括:颗粒物导入装置(1)、颗粒物快速捕集装置(2)和捕集粒子的输送转移装置(3);大气颗粒物进入导入装置(1),在导入系统的引导下进入颗粒物快速捕集装置(2),颗粒物在快速捕集装置(2)中与水蒸汽混合,冷凝增长,惯性撞击,被流动液体捕集,在输送转移装置(3)的作用下,捕集到的颗粒物离开系统,被转移到不同的在线分析仪器中用于颗粒物中各化学组成准确、连续、在线的分析,适用于环境监测部门的常规监测和科研单位的分析研究。主要用于气溶胶化学组分快速、连续、在线的分析。
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一种评估变压器用植物绝缘油抗氧化安定性的方法，称取数组不同剂量的抗氧化试剂，分别加入到相同质量的植物绝缘油中，从而制备得到不同浓度的实验样品；将制备好的不同浓度的实验样品放入老化箱中同时进行老化；选取多个合适的老化时间节点，进行化学特征量、电气特征量的测量，观察分析实验样品化学特征量、电气特征量的变化规律；进行FDS测量，分析实验样品介电性能的变化规律；进行分子模拟分析，分析抗氧化剂对植物绝缘油的反应机理。本发明方法对于研究植物油抗氧化安定性实验及其现实中植物油变压器的抗氧化性评估研究提供重要参考依据。
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本发明公开了一种盐岩多场耦合长期蠕变试验系统，包括缸筒、加热层、下压头、试件和上压头，试件和加热层之间为氯化钠压力室；还包括轴向压力活塞、围压活塞和CT成像仪；试件、轴向压力活塞、围压活塞和缸筒底部设置有化学溶液通道。本发明可以将化学溶液引入试件和氯化钠压力室，并通过加热层控制氯化钠粉末的温度，及模拟试件所受的轴向压力和围压力，从而能够更好的模拟盐穴储油环境，且利用氯化钠粉作为传压介质，氯化钠粉末可以提供Cl?和Na+，有利于分析盐岩蠕变过程中的重结晶；而且其能通过CT扫描观测互层盐岩长期蠕变过程内部裂纹演化扩展规律，可为损伤区范围界定及渗流模型建立提供基础参数依据。
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一种调节氧化铝生产工艺中碳碱物料平衡的方法，涉及一种氧化铝生产过程中系统碳碱循环利用的方法。其特征在于该调节方法的步骤依次包括：（1）在烧结法碳分母液中通入CO2气，使烧结法碳分母液中的苛碱与CO2完全反应，并通CO2气至溶液中氧化铝充分析出；（2）将通过CO2气的浆液进行一次过滤，并将滤液进行静置冷却，使滤液中残余的氧化铝及其它金属离子进一步析出并沉淀；（3）进行二次过滤，并测定二次滤液的pH值并分析溶液化学成分；（4）在二次滤液中加入液碱或固体氢氧化钠，以调配溶液pH值，使其符合选矿用碱水的要求；（5）pH值调配合格的二次滤液送往选矿拜耳法的浮选工序。
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一种微量试液的搅拌控制装置,涉及电化学实验或测试领域,本方案将一个由第一电机和电解池的固定座组成的搅拌机构与一个由第二电机、丝杆螺母传动结构和电极固定架组成的复合电极插入定位机构进行组合,其中,搅拌机构可带动电解池作水平转动,电解池通过摩擦力带动微量试液旋转;复合电极插入定位机构可夹持复合电极进行上、下移动并插入电解池中实现定位,从而解决电化学分析的测定和研究中,对微量试液进行搅拌,以及将小型复合电极自动插入小电解池中并自动准确定位的问题。另外,本装置还可以与电化学分析测定装置通过联动开关实现联动,使测定过程与搅拌试液实现自动化。
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本发明公开了一种砂岩型铀矿层间氧化带特征的研究方法，包括以下步骤：S01：确立研究区目的层层间氧化带各分带砂岩的宏观识别标准，S02：样品采集及分析测试，S03：根据分析测试结果建立层间氧化带各分带地球化学指标，S04：根据层间氧化带各分带地球化学指标查明研究区层间氧化带空间分带特征。本发明的砂岩型铀矿层间氧化带特征的研究方法通过对研究区内已知典型矿床中各种砂岩的地球化学指标的研究，确立用以判别氧化砂岩、矿化砂岩和原生砂岩的地球化学指标，并将其推广应用到整个研究区，用来查明研究区层间氧化带各分带的空间展布特征，能够使查明的层间氧化带各分带的空间展布特征更接近实际情况，从而能够为探矿勘探提供更加有益的指导。
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本发明是关于河蟹孵化育苗的工艺方法,特别是利用地下咸水进行河蟹孵化育苗的新工艺,该工艺方法是由三部分工序组成,包括咸水化学组成分析测定及其含量指标的确定、河蟹孵化育苗用水的配制,以及河蟹孵化育苗过程。所需设施有咸水井、咸水沉淀池、配水池、贮水池及育苗室。该河蟹孵化育苗新工艺的优点是:地下咸水资源丰富、无污染,配水工艺简单,化学药剂用量少、成本低、效果好、投资风险小,为河蟹孵化育苗生产提供了新的途径。
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本发明公开了一种溶胶凝胶辅助超临界CO2干燥制备正极材料LiMn1‑xFexPO4(0﹤x≤0.5)的方法,利用络合剂与金属离子络合的方式形成透明溶胶,再通过控制反应过程的参数温度、压力等利用超临界CO2干燥法控制产品微粒的粒径,能得到尺寸均匀、形貌规则的颗粒,进而提高材料的电化学性能。电化学分析测试正极材料LiMn1‑xFexPO4具有较高的理论容量,0.5C倍率下放电容量达到132mAh/g,经过100次循环后容量保持率为89.78％,具有较好的循环稳定性。本发明方法具有工艺制备方法简单、易于实现而且快速高效的特点,可以避免物料在干燥过程中的收缩和碎裂，从而保持物料原有的结构与状态，提高生产效率和节省材料生产成本。且工艺条件容易实现,能量消耗低。
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本发明之目的在于提出一种在给定的矿石质量的条件下使还原过程最优化的方法。还原气体(7)借助气体传感器(1)分析并分成两部分物流。待氧化的该部分物流的质量流量借助调节阀(3)控制,然后送入燃烧器(4)氧化。还原气体(7)的另一部分物流借助调节阀(12)根据立式炉要求的气体量来控制,然后在换热器(11)中加热到预定的温度,再与被氧化的还原气体的部分物流汇合。借助气体传感器(13)测定气体成分,并在需要时通过数字估算确定添加气体(14)。本发明可在给定矿石质量的条件下按化学计量优化的方向进行,其优点在于,含很少量氧化剂的还原气体可加热到预期的温度,从而可在较宽的范围内调节气体分析。
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本发明涉及一种材料分析方法,尤其是合金化学分析方法。一种高碳铬铁试样的溶解方法,先将高碳铬铁待测试样置于微波消解罐中,再加入浓盐酸、浓硝酸及氢氟酸混合溶液,最后将微波消解罐密封,放入微波消解装置进行溶解,在微波消解装置进行溶解的工艺参数为:功率400-1600瓦,温度从常温升高到195℃,消解时间为65-110分钟。每加入0.0500～0.2000G高碳铬铁试样,需加入10-25ML浓盐酸、浓硝酸及氢氟酸混合溶液。本发明采用微波消解法,微波的激活特性使试样溶解更彻底,不需要高温冒烟或熔融就可以溶解试样。
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本发明提供了分析颗粒的表面性质的方法和装置。分析颗粒的表面性质的方法包括使第一个颗粒与对第一种化学物类具有特异性结合亲和性的第一个捕获区相结合,对第一个颗粒施加光学力,感应第一个颗粒对光学力的响应,以及使用感应到的响应来确定第一个颗粒表面上第一种化学物类的存在、不存在或量。该过程可以并行地重复,以测试多个颗粒。除了直接测试颗粒的表面性质之外,本方法可用于直接、间接和竞争性分析,以确定游离的或固定化的分析物的存在、不存在或数量。提供了带有具有亲合力的捕获区的流体盒,它们被调整以使用光学力。还提供了执行该方法的软件程序。
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一种铁基高温合金的冶炼方法，其特征是：首先 在普通电弧炉内，按不锈钢返回吹氧法，进行熔化初炼。其次， 在AOD炉内冶炼出成分合格的铁基高温合金：开吹温度≥ 1540℃，全程吹氩；开始时，吹入混合气体(氩∶氧＝4∶1)， 进行脱碳、升温处理；当C约为0.10％时，吹入混合气体(氩∶ 氧＝1∶1)；测温取样分析，调整成分；当C约0.03％时，停止吹氧，全部吹氩(500m3/h)；加预还原渣料；预还原时间8min，取样全分析并拉渣全部，加还原渣料；吹Ar化渣≥3分钟；出钢前吹氩3分钟；纯Ti放入钢包中，无渣出钢；吊包温度1515℃。最终浇铸成电极棒。本发明冶炼工艺简单、生产成本低、冶金质量高，生产的GH2132铁基高温合金，化学成分满足内控要求，性能符合用户的高质量标准要求。
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公开了设计成使得在化学事件后产生能够发射NIR光的化合物的新颖的发荧光的化合物。该化合物包含两个或更多个含受体的部分和可裂解的含供体的部分，它们是完全的π-电子共轭且是使得没有π-电子离域。还公开了在发荧光的化合物遭遇化学事件(例如，去质子化)时产生的荧光化合物。还公开了发荧光的化合物作为具有开启式机构的NIR探针来监测各种分析物的存在和/或水平的用途。
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循环流化床锅炉燃烧优化与诊断方法采集、整理循环流化床锅炉的床温、床压、负荷、效率、给煤量、石灰石给料量、一次风量、一次风压、上二次风量与风压、下二次风量与风压、氧量、引风量、排渣量、NOX、SOX等运行数据,建立神经网络模型,作为优化调整和诊断的依据;利用循环流化床锅炉的设计值、运行实测值、燃料化学分析值等现场数据计算锅炉效率,作为优化调整和诊断的依据;建立燃烧工况优化调整的判断准则并提出相应的解决方案,可在循环流化床锅炉偏离最优燃烧工况时进行调整优化;建立运行异常的判断准则并提出其解决方案,对优化调整后仍得不到解决的问题进行诊断分析;总结了常见的事故现象并提出其处理策略,进行事故处理指导。
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本发明涉及一种结合恒温进样和绝热合流的装置，由恒温体、热绝缘锥形旋塞和压盖组成。热绝缘锥形旋塞由压盖弹力压紧并保持在恒温体的锥形塞孔内，锥形塞孔和热绝缘锥形旋塞开有三路用于进样的水平流入孔道和一路流出孔道，所述热绝缘锥形旋塞开有与锥形塞孔的三路所述流入孔道配合的三路所述流入孔道。整体结构紧凑，不易泄露，热稳定性能好，可多种模式进样，实现单流入单流出、双流入单流出和三流入单流出，自动化程度高，适应性好，可应用于生化分析、生物工程和化学合成、制备领域，尤其应用于现场量热分析和测试具有优势。
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本发明公开了环境介质有机提取物同步纯化并逐级分离的方法,属于环境分析领域。其步骤为:水样通过滤膜的悬浮物保存,将固体样品冷冻干燥后研磨或粉碎并过筛,得到固相样品;过滤后的水样进行富集,萃取完毕后,真空干燥,有机溶剂洗脱固相萃取柱,洗脱液浓缩;过筛后的非生物样品的固相样品进行索氏提取,提取液浓缩定容;生物样品,用有机提取物先富集,再利用GPC除大分子有机物及色素,最后富集;取弗罗里硅土干燥,将步骤(2)浓缩得到的样品溶液加入弗罗里硅土柱分离,有机溶剂连续洗脱,将流出液收集并浓缩,分别用于化学分析与毒性测试。本发明采用原理相同的提取、纯化方法应用于不同的环境介质,能有效的进行混合体系有机提取物浓度及毒性的比照。
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本发明公开了一种精确控制含氮钢种氮含量的RH吹氮气合金化工艺，包括：将脱硫铁水和废钢转炉冶炼，顶吹氧气，底吹氮气；钢水依次进行LF精炼、RH真空精炼，RH采用机械泵真空系统，具体为：将RH环流气体进行氩/氮切换，氮气流量90～150Nm3/h，氮气压力1.0～1.8Mpa，并进行RH真空抽气，压力由大气压降低至273Pa以下，RH抽气持续5～10min；测温、取样，分析钢水化学成分和氮成分含量；根据取样分析结果调整钢水成分含量，并将RH真空度调整至4～15kpa，使钢水快速增氮，平均增氮量为3.0～3.50ppm/min；当钢水达到钢种技术要求后，RH结束，复压，打开钢包底吹氩气，喂金属钙线钙处理。本发明能精确控制钢水氮含量波动在±5ppm，满足钢种技术要求，保证钢种质量，降低生产成本。
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本发明涉及一种由化学式M2O·nSiO2的碱金属硅酸盐和化学式Li2O·mSiO2的硅酸锂形成的碱金属硅酸盐涂层，其中M选自钠、钾或它们的混合物，n为2.9‑3.7，m为4.2‑4.8，且M2O·nSiO2/Li2O·mSiO2的摩尔比为2.2‑4.8；其中所述碱金属硅酸盐涂层的通过荧光X射线分析法测定的以SiO2计的厚度为630‑1450mg/m2，优选700‑1400mg/m2。本发明还涉及制备该涂层的方法。本发明的涂层具有优异耐热性、耐热水性和防污性，以及优异的耐损伤性。
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本发明提供一种用于制备腐蚀产物膜/层截面金相试样的处理液,所述处理液包括化学镀液,还可以包括敏化液、活化液、还原液。本发明还提供一种用于制备腐蚀产物膜/层截面金相试样的处理液的处理方法,所述方法化学镀,还可以包括前处理。本发明提供的处理液及处理方法适用范围广、沉积效率高、通用性强、可操作性强,对质地疏松的腐蚀产物膜/层的完整性保护行之有效,很好地解决了脆性腐蚀产物膜/层在截面金相试样制备过程中的损伤问题,能够充分满足腐蚀产物膜/层的观测和分析要求。
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本发明涉及电解池，具体地说是一种同时用于电化学测试测量和材料表面形貌观察以及元素分析的组合式电解池，包括电解池盖、电解池体、电解池后座、电极试片、导电连接螺栓及导电连接螺母，其中电解池体的上下两端分别与电解池盖、电解池后座螺纹连接，所述电解池后座上设有导电连接螺栓，该导电连接螺栓的下端由电解池后座穿出、与所述导电连接螺母螺纹连接，导电连接螺栓的上端与电解池体之间设有电极试片，该电极试片与所述电解池体的下端密封连接。使用本发明进行电化学实验，不需要单独制作工作电极，并且在进行电化学实验后，可将电极试片取出进行表面形貌观察和元素分析，也可将挂片实验中的挂片作为电极进行电化学实验。
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本发明属于化学分析测试仪器设备领域，涉及一种新型纳米氧化铁－氧化铝复合材料，将它作为去除水中氟离子的吸附剂，用来去除大体积饮用水中氟离子，处理过的水中的氟含量低于国家标准。与传统的除氟剂相比，该除氟剂具有制备简单、成本低廉、吸附容量高、去除速度快等优点。由于该除氟剂是一种新型的磁性纳米材料，在外加磁场的条件下，能够很方便的实现萃取剂与底液分离。在纳米氧化铁的表面修饰上一层Al(OH)3，水中的F－与Al3+形成络合物沉降而除氟，1L水样品中仅仅使用0.1g的除氟剂，对于氟离子浓度为20mg/L的高氟水，去除后浓度可达到1mg/L以下，能够很好的满足需要，分析结果的重现性RSD≤7％。
本发明的基于微分几何反馈控制的水样COD浓度非线性解耦控制方法，包括如下步骤：S1，建立化学需氧量模型qCOD＝F(T,H,q1,q2,q3,q4,q5)并输入模型约束量；S2，分析化学需氧量模型qCOD＝F(T,H,q1,q2,q3,q4,q5)特性，根据非线性系统F的雅可比矩阵是否满秩，判断系统是否能够使用微分几何反馈控制方法；雅可比矩阵满秩，即符合相对阶，可以使用微分几何反馈控制方法；S3，如果非线性系统F满足相对阶的条件，求取微分几何反馈控制的反馈变换矩阵φ；S4，将反馈变换矩阵φ进行矩阵变换；S5，在新的域中进行测量数据的处理；S6，将新域中得到的结果再反变换到实际测量域中来。本发明专利针对系统描述函数F的非线性特性，将微分几何反馈控制分析方法应用到测量系统的输入输出分析中。
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固定燃烧源排放颗粒物采样系统,该系统包括烟气进气系统,两级稀释器,停留室和设置在停留室下部的采样系统。在一级稀释器的进口端设有压缩空气系统,其出口端分别设置带有气体流量计的采样气出口和带有气体流量调节阀的多余气体出口;在二级稀释器的进口端设有稀释空气供气系统和气体流量计,并在停留室下部的四周均匀设有多个压力平衡孔。本发明不仅能够模拟固定燃烧源产生的气溶胶排放到大气中的物理化学过程,采用大气环境颗粒物的采样方法采集分粒径颗粒物样品进行物理化学分析,而且采样系统小型化,操作简便,系统稳定度高,测量结果可靠,适合于现场应用。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种用于银测定的喹啉偶氮类光度分析的络合试剂，同时还涉及所述分析试剂的制备方法及其用于实际样品中银含量的测定。本络合试剂命名为2-(2-喹啉偶氮)-4,5-二甲氧基苯胺，具有通式的化学结构：，该试剂能和银生成稳定的红色络合物，其吸光度和银含量成正比，可用于银含量的测定,对银具有很好的选择性和灵敏度。
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本发明涉及一种BINOL衍生物，所述BINOL衍生物具有如下通式所代表化合物的R或S构型：其中，R1，R2各自独立地为烷基或含氟苯基，当R1、R2相同且为甲基，乙基或3, 5-二(三氟甲基)苯基时，BINOL衍生物具有良好的手性识别效果。本申请的BINOL衍生物能够实时快速分析、确定手性氨基醇绝对构型，且该方法使用样品量少，分析快速准确，对样品结构无损伤，构型确定无需复杂的化学反应，并且具有随待测氨基醇浓度增大而荧光增强的特点，识别效果好。
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本发明公开了一种金属液定氢传感器质子导电固体电解质材料的制备方法，该方法采用优化的固相合成法，以分析纯CaCO3、ZrO2、Al2O3为原料，进行液相介质砂磨粉碎，并烘干，然后压制成直径10?30mm, 厚度为1?5mm的圆片，并在1000?1400℃下锻烧，再将圆片粉碎，以酒精为研磨介质用高能砂磨机进行砂磨，之后在1400?1600℃下进行最终的烧结。获得的质子导电固体电解质表面光滑、结构致密，具有较好的化学稳定性和机械性能，解决了现有定氢传感器高温下化学稳定性不足的缺点，能够应用于高温环境下的铝、镁合金熔体氢含量的连续、在线、准确测定。
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本发明涉及一种已填充氟化烃化合物的气体填充容器，其特征在于，其是在气体填充容器的内部填充氟化烃化合物而成的已填充氟化烃化合物的气体填充容器，上述气体填充容器的材质为锰钢，通过XPS分析法而测定的上述气体填充容器的内表面的铝附着量为1摩尔％以下，并且上述氟化烃化合物是用化学式：C4H9F或C5H11F表示的化合物。根据本发明，可提供一种在气体填充容器的内部填充用化学式：C4H9F或C5H11F表示的氟化烃化合物而成的、填充的氟化烃化合物的纯度不易降低的已填充氟化烃化合物的气体填充容器。
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