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在光刻处理中，诸如半导体晶片的产品单元经历光刻图案化操作和化学和物理处理操作。在处理的执行过程中在各阶段形成对准数据或其它测量以获得对象数据，所述对象数据代表在跨每一个晶片空间分布的点处测量的位置偏差或其它参数。该对象数据被用于通过执行多变量分析以将代表在所述多维空间中的晶片的所述矢量组分解为一个或多个分量矢量而获得诊断信息。关于工业过程的诊断信息使用所述分量矢量被提取。对于后续产品单元的工业过程的性能可以基于所提取的诊断信息被控制。
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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质 来测试或分析气体的技术领域，具体地说是涉及一种电子元件 材料，特别是涉及一种二氧化锡 (SnO2)基纳米棒气敏材料及制备 方法，该纳米棒气敏材料按摩尔比计算称取四氯化锡1份、尿 素1.5～3份、硝酸铋0.08～0.12份进行配料、搅拌、干燥、压 片，预烧制得。本发明的二氧化锡基纳米棒气敏材料较现有技 术工艺简单、成本低，尤其是使用其制作的阻性气敏传感元件 灵敏度高，在500ppm乙醇气体中的灵敏度K值达到29.2。
一种便于耦合光学显微镜和丝束电极技术研究金属腐蚀的腐蚀池系统及其使用方法，涉及金属腐蚀研究技术领域。本发明的目的是要解决传统丝束电极在测试过程中无法获得丝束表面物理腐蚀信息和腐蚀溶液金属离子浓度随时间变化的信息的问题。方法：当腐蚀溶液浸没丝束电极直至通过管路b流入烧杯b内时，通过调节蠕动泵的转速，使腐蚀池的进液口和出液口的腐蚀溶液流量相等，且腐蚀池内腐蚀溶液的液位保持不变，然后利用光学显微镜观察每一根丝束电极的腐蚀形态的变化，并利用水化学分析方法对烧杯b内腐蚀溶液的金属离子浓度进行测定。本发明可获得一种便于耦合光学显微镜和丝束电极技术研究金属腐蚀的腐蚀池系统及其使用方法。
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提供一种分析装置(10)，具有制备向离子迁移率传感器(1)供给的样气(20)的单元(300)和包括控制进行制备的单元(300)的功能的控制单元(60)。进行制备的单元(300)包括改变样气(20)中包含的目标化学成分的浓度的浓度调整机构(310)，控制单元(60)包括获取离子迁移率传感器(1)的测量结果的驱动器(61)和向改善测量结果的方向控制浓度调整机构(310)的流量控制单元(70)。
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本发明涉及塑料配方的选取，如何最经济的选到即满足性能要求又能选到成本低廉的塑料配方，尤其是视频彩票游戏机面板塑料配方的选取方法。包括步骤一：选取两种实验原料；选取实验仪器；选取实验试剂；步骤二：按标准将步骤一中的两种原料分成两个实验组，分别添加相同组份的添加物注塑成标准样条，对两组分别进行冲击及拉伸实验；耐化学试剂性能测试；熔融指数测定；获取实验数据；步骤三：根据上述三个不同实验获取的数据，进行综合分析判断，确定最终原料。采用上述技术方案，科学地规范选取方法，综合判断，能确保最经济的选到即满足性能要求又能选到经济成本最低的视频彩票游戏机面板塑料配方，降低整个视频彩票机产品的成本。
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本发明提供了一种含Ti和B的铝硅合金，属于合金材料技术领域。本发明提供的一种含Ti和B的铝硅合金，含Ti和B的铝硅合金的化学成分质量分数为12.9wt％Si、0.003‑0.015wt％B、0.015‑0.075wt％Ti、其余为Al。本发明提供的一种含Ti和B的铝硅合金，用热膨胀仪测量其在300℃下的热膨胀系数为3.05×10‑5/℃‑3.57×10‑5/℃，用热分析仪(DSC)测量相变潜热为423.2J/g‑550.2J/g。
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一种研究氧化锌掺镓陶瓷最佳烧结工艺和最佳掺杂浓度的方法属于导电陶瓷的制备领域。将ZnO、Ga2O3粉料按化学式GaxZn1-xO其中x值为在0-1范围内的某一定值，进行配料，经球磨和烘干后，取粉料进行差热分析，确定最佳预烧温度；以某一定时间作为烧结时间，确定最佳烧结温度；在确定的最佳烧结温度基础上，改变不同的烧结时间，烧结一系列样品；将烧结后的样品进行处理，并进行密度和电学性能测试，确定最佳烧结时间；在前面确定的最佳烧结工艺情况下，烧结一系列不同组分的陶瓷GaxZn1-xO；将烧结后的样品进行处理，并进行XRD和电学性能测试，确定镓掺杂氧化锌陶瓷最佳浓度。本发明提供一种传统烧结方式下的、周期短、耗能低、高致密性和低电阻率的GZO陶瓷的工艺。
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本发明公开了一种半导体材料放大光纤，本发明纳米半导体薄膜内包层光纤结构,考虑半导体材料能带结构特性,实现新型结构光纤,并采用改进的化学气相沉积法,在相应实验设备条件下制备出50m纳米半导体薄膜包层光纤；通过对光纤掺杂半导体材料的特性分析,从纳米材料的制备、光纤拉制的过程等方面,探讨并制成了掺纳米半导体InP材料放大光纤通过等离子发射光谱仪和扫描电镜,对制备出的新型结构光纤进行掺杂浓度测试和微观结构观察；由测试系统得到制备光纤的光放大增益曲线和超连续谱,获得光纤的放大增益。
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本发明属于金属腐蚀行为与机制技术领域，具体涉及一种微生物腐蚀电子转移机制的研究方法及其应用，为研究真实环境中寡营养状态条件下微生物与金属材料的直接相互作用，本发明首先对微生物进行富集培养，利用滤膜通过抽滤的方式获得大量的微生物细胞，然后将微生物细胞转移到腐蚀测试介质中，在没有添加任何营养物质的条件下，通过电化学测试结合表面分析研究微生物细胞与金属的直接作用机制，利用本发明可以准确揭示微生物腐蚀是否是直接电子转移机制，对于研究和揭示油气田工业集输管线、海洋工程装备等金属的腐蚀行为和机制具有重要的应用前景，有望应用于油气田工业集输管线、海洋工程装备等材料的微生物腐蚀与防护领域中。
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本发明涉及一种连续流动式高温高压实验装置，包括缓冲釜、三循环高压相平衡釜、分离釜、溶剂储罐、第一无泄漏泵、第二无泄漏泵、第三无泄漏泵、第四无泄漏泵、抽真空装置、第一六通换向阀、第二六通换向阀和在线分析系统。本发明提供的连续流动式高温高压实验装置适用于多元体系相平衡、超临界流体萃取及高温高压化学反应等多种实验数据的测定，能够获得真正代表状态的相平衡样品，平衡时间短，平衡组成、平衡温度和平衡压力测定准确，实验操作简便。
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本发明涉及一种基于多光谱成像的绘画颜料识别系统及方法，该系统包括照明光源、带通滤光片组和相机，所述带通滤光片组由多个对应不同谱段的光学滤光片组成，所述相机与图像处理单元相连；照明光源用于向待测绘画发出照明光线，待测绘画反射的光线穿透光学滤光片后进入相机。本发明解决了现有的基于化学分析或基于光与物质交互作用等绘画颜料识别方法中存在的介入式、有损伤、效率低等技术问题。本发明识别系统及方法具有空间分辨率高、精度高、非接触、无损伤等优点。
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本发明公开了一种在线传输式多芯光纤SPR传感器，包括石英管，石英管内设有多根输入用单芯光纤、多芯光纤、多根输出用单芯光纤和多芯光纤SPR传感元，输入、输出用单芯光纤的根数与多芯光纤的纤芯数相同；多根输入、输出用单芯光纤的一端与多芯光纤的两端均设有多芯光纤耦合元，多芯光纤耦合元采用波导定向耦合的方式连接形成了单芯光纤与多芯光纤的连接区域；将多芯光纤的中间段的包层去除，并在裸露的纤芯镀上金属膜和不同的敏感物质而构成的SPR传感区，每一根纤芯均构成了一个独立的SPR传感元。本发明所述的传感器可以根据使用者的需求在SPR敏感元部分涂敷相应的敏感物质，可用于生物传感、化学分析、药品研发、环境监测等多个领域的在线实时测量。
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本发明公开了一种低分子量醛的分离鉴定方法和应用，属于分析化学技术领域，将待测物质进行衍生化处理，得到MBTH‑醛衍生物，加入碱性溶液调节pH至6～9，过滤，采用液相色谱‑串联质谱法测定MBTH‑醛衍生物的Z型和E型异构体，采用MRM法分别定量，Z型和E型两种异构体的定量结果分别通过各自的标准曲线计算，然后合并Z型和E型两种异构体的量获得乙醛、丙醛、丁醛的总量，可用于分离鉴别乙醛、丙醛和丁醛的MBTH衍生物的Z型和E型异构体，使乙醛、丙醛和丁醛的MBTH衍生物的Z型和E型异构体达到了基线分离。
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一种分析化学核酸适配体筛选技术领域的无固定点靶物质的适配体筛选方法，通过构建随机寡核苷酸文库以及用于PCR扩增的上游引物和下游引物和固定寡核苷酸文库引物，并利用链霉亲和素标记的琼脂糖颗粒固定寡核苷酸文库，最终通过SELEX方法筛选得到可用于克隆测序的PCR产物，经测序后得到与无固定点靶物质特异亲和性结合的适配体。将本方法应用于重金属镉离子适配体的筛选，得到13条能与镉离子高特异性、强亲和力作用的适配体。本发明固定效果好、适用性强且成本低，可用于无固定点靶物质的适配体筛选。
近红外发光二极管(NIR‑LEDs)在食品成分分析、温度和安全监测、生物测定和医学应用方面具有潜在的应用前景。本发明公开了一种Mn/Cr共掺杂Li2MgAO4的近红外荧光粉及其制备方法，该荧光材料的化学式为：Li2MgA(1‑x‑y)O4:xMn4+,yCr3+，其中，0<x≤1%，0<y≤1%，A=Zr，Hf。此种荧光材料以价格相对稀土元素成本低的过渡金属Mn4+离子和Cr3+离子为激活剂，在近紫外和蓝光激发下可发射出600‑900 nm范围的近红外。本发明还提供了上述材料的制备方法，采用高温固相法制备，该方法工艺简单，生产成本低，易于工业化生产。
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本发明公开了一种解析电芯内阻构成要素及其变化特征的方法，包括步骤：第一步，确定预设数量k的不同研究对象；第二步，采用“容量标定‑SOC标定和去极化”充放电流程，分别对每个研究对象充放电测试；第三步，对于每个研究对象，计算其电芯、正极和负极分别在不同SOC下的去极化内阻(集总内阻、瞬时内阻和动力学内阻)；第四步，绘制每个研究对象的电芯、正极和负极分别具有的去极化内阻随着SOC变化的曲线；第五步，当k≥2时，列出内阻增量和内阻增量贡献表，解析数据。本发明不借助电化学工作站，仅需对三电极电芯做充放电测试，即可获得电芯、正极和负极的去极化内阻随SOC、研究对象的变化规律，用于电芯差异和失效分析。
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本发明是长寿命极谱式氧电极，是电化学分析方 法中的一种测试电极，它以中空石墨填充含少量 AgCl的银粉或含少量Hg2Cl2的汞或者用多层薄银皮 绕卷在实心石墨上作为阳极，以玻璃——镀有金或 银的铂作为阴极，用LiCl、KCl或NaCl溶于乙二醇或 丙三醇为电解液，并采用双层透气膜、分流膜、管状 压力平衡孔以避免漏液，保持恒定压力提高电极寿 命，可使电极在含尘、含液滴及-5～120℃的温度范 围内测定混合气体中的氧含量，寿命超过一年，灵敏 度优于2ppm。
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本发明监视涉及过氧化氢溶液和过氧化氢中和催化剂的所述中和过程，并且将测量值与理论值比较。所述系统监视所述化学反应，并且通知所述使用者所述中和状态。在示例性实施方案中，所述初始过氧化氢溶液浓度在一段时间后用钯催化剂中和。微控制器分析所述测量，并且使用彩色LED灯和/或LCD显示器上的文本或图像显示所述中和过程结果。在一个实施方案中，适于与清洗液一起用于清洁医疗装置的设备可包括触发器、与所述触发器通信的加工装置以及显示装置。所述加工装置提供触发器计数且所述显示装置与所述加工装置通信，并且根据所述计数显示消息。
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本发明公开了一种头孢雷特主要降解产物的制备方法，包括以下步骤：S1：利用碱、酸、热、氧化、光照等降解试验得到降解产物，命名为杂质A，经高效液相分析杂质A相对保留时间为0.63，利用液质联用技术测得m/z＝378.0，初步推测杂质A为(6R,7R)‑7‑[[(邻氨甲基苯)乙酰]氨基]–3‑羟甲基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4，2，0]‑辛‑2‑烯‑2‑甲酸；S2：利用化学合成方法制备得杂质A，再结合紫外光谱、红外光谱、NMR和MS等确认杂质A的结构，本发明为头孢雷特原料的杂质控制提供支持及质量控制提供科学依据。
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本发明公开了一种基于毛细管光纤的并联式SPR传感器。该传感器由四芯光纤1、方形毛细管光纤2以及金属薄膜3组成，将四芯光纤1与方形毛细管光纤2依次焊接在一起，形成“四芯光纤1‑方形毛细管光纤2‑四芯光纤1”结构，其中，四芯光纤的每一根纤芯以及方形毛细管光纤矩形表面所镀的金属薄膜3都可以构造一路独立的SPR传感单元。本发明所述的传感器可以根据使用者的需求在SPR传感单元涂敷相应的敏感物质，可用于生物传感、化学分析、药品研发、环境监测等多个领域的多参量在线实时测量。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定酒石酸匹莫范色林有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的离子对试剂‑有机相为流动相，可以定量测定酒石酸匹莫范色林及其有关物质的含量，从而有效控制酒石酸匹莫范色林的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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提供了一种保持所采集的样本的设备，其中按需测试所采集的样本的一部分，而剩余样本保留用于可选的另外分析。按需测试提供关于样本各方面的相对即时的信息，例如，微生物的存在、化学性质、营养状况、污染物的存在。
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本发明公开了一种核电站二回路停运期间的湿保养方法，包括步骤：前期准备、确定保养液的目标浓度、确定保养液的加入量及添加时长、加入保养液、加保养液后的循环、化学取样分析、充入氮气、进入保养状态和定期监测保养液浓度；本发明向二回路设备中通入具有强还原性和吸水性的联氨溶液，制造还原环境，降低了设备金属表面的电位，从而达到对二回路进行保养的目的；本发明结合机组设计特点，明确了保养范围、确定了保养方式和监测手段，本发明所述的湿保养方法覆盖了二回路的全部设备；本发明的实施例中，经过三门核电的几次验证，取得了显著的效果，明显地缩短了启动冲洗的时间。
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本发明公开了一种基于禁忌优化的光谱建模样本集快速划分方法。该方法利用基于化学参考值加权的光谱数据2‑均值聚类模式获取定标样本和验证样本的初始划分，探索禁忌搜索方法的参数优化模式，对初始划分进行自适应快速优化，以定标集和验证集的部分样本互换的方式生成多个候选划分对象，将候选对象进行禁忌存储并逐个优化对比，并经过多次迭代以确定当前解的最优化结果。互换样本的数量、候选解的数量、禁忌表的长度和迭代次数等若干参数可调，实现针对样本集划分的智能化更新，最终输出迭代优化的样本集划分结果。针对优化划分结果进一步执行光谱预处理、特征提取、建模优化、模型预测和评价等计量分析操作，有利于提高光谱模型的预测能力。
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本发明公开了一种参枝苓口服液指纹图谱的建立方法，包括以下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、高效液相色谱仪测定及对数据和图谱的处理，以及由该方法制备得到的参枝苓口服液指纹图谱。本发明还提供了利用指纹图谱进行参枝苓口服液质量控制的方法。本发明的指纹图谱构建方法操作简单，稳定可靠，精密度高，分离度好，指纹图谱的稳定性和重现性较好，且信息量大，采用指纹图谱作为参枝苓口服液的质量控制手段，既避免了因只测定一、两个化学成分而判定制剂整体质量的片面性，又减少了为质量达标而人为处理的可能性，通过对多个批次的样品进行系统分析，能更加全面、科学评价参枝苓口服液的质量，从而使产品的质量和疗效得到保证。
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本发明提供的农业区生活垃圾填埋场地下水中“三氮”的溯源方法，包括，现场调查与资料收集，主要在于了解区域的环境特征；布点与采样监测，基于现场调查结果进行科学布点，分别对地下水、土壤以及区域内的典型污染源进行采样监测；根据区域地下水“三氮”污染的复杂性和溯源要求，依次使用水质时空解析、水质化学解析和硝酸盐氮氧稳定双同位素溯源法分析地下水“三氮”的污染来源。本发明提供的农业区生活垃圾填埋场地下水中“三氮”的溯源方法，具有较强的针对性和可操作性，可为今后农业区生活垃圾填埋场地下水“三氮”的调查、评价和修复提供理论依据和技术参考，具有较好的现实意义。
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本发明属医药化学技术领域，涉及药物筛选方法，具体涉及以组织蛋白酶D为靶点的小分子抑制剂的虚拟筛选模型及体外测试模型的建立方法，本发明包括步骤：(1)组织蛋白酶D蛋白三维结构的获取、分析及处理；(2)小分子数据库的构建及处理；(3)计算机虚拟筛选系统的建立；(4)运用步骤(3)的计算机虚拟筛选系统对步骤(2)中的小分子配体库进行筛选；(5)ADME‑T的预测。本发明的组织蛋白酶D抑制剂的筛选方法最终筛出6个具有组织蛋白酶D抑制活性的苗头化合物，具有快速、经济、高效的优势，大大提高了效率，为寻找组织蛋白酶D小分子抑制剂提供了基础。应用该方法获得的具有组织蛋白酶D抑制活性的化合物，可进一步用于开发新型抗癌药物。
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本申请属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，提供了一种吸附条件下煤粒渗透率演变模型构建方法和系统，该方法包括：基于煤粒瓦斯透气性系数与煤粒渗透率之间的转换关系，根据第一透气性系数，得到第一渗透率；其中，所述第一透气性系数为基于煤粒瓦斯恒压吸附模型，对煤粒瓦斯恒压等温吸附实验的数据进行反演得到，根据所述实验预设的恒定压力值不同，所述第一透气性系数有多个，每一个所述第一透气性系数对应一个第一渗透率；基于煤粒孔隙率演化模型，根据煤粒渗透率与煤粒孔隙率之间的耦合关系和第一渗透率，得到煤粒渗透率演变模型。
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制备电极活性材料的方法，所述方法包括以下步骤：(a)将镍以及至少一种钴和锰，和任选的至少一种Mg、Al和Y或选自Ti、Zr、Nb、Ta、Fe、Mo和W的过渡金属的复合氧化物、(氧)氢氧化物、氢氧化物或碳酸盐与至少一种选自碳酸锂、氧化锂和氢氧化锂的锂源以及任选的至少一种选自Mg、Al、Y、Ti、Zr、Nb、Ta、Fe、Mo和W的氧化物、氢氧化物和羟基氧化物以及氟化物的掺杂剂混合，(b)任选地，将所述混合物转移至烧箱、坩埚或敞口杯中，(c)在推板窑或辊底窑或回转窑中在700‑1000℃的温度下煅烧所述混合物，(d)冷却所得到的电极活性材料，(e)应用机器人，分别从每个待分析的烧箱、坩埚或敞口杯中取出至少两个10mg至10g的样品，或者在每个限定的时间段内取出至少两个10mg至10g的样品，(f)将所述样品转移至另一机器人或相同机器人的另一部分，其中相应机器人由相同烧箱、坩埚或敞口杯的样品制备电极材料混合物，和(g)将电极材料混合物转移至测试单元以进行电化学测试，其中，所述机器人并行地对若干样品执行步骤(f)至(g)。
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